三甲氧基菲并喹喏里西定衍生物的药物用途
发明领域
[0001] 本发明涉及药物化学领域,具体而言,本发明涉及三甲氧基菲并喹喏里西定
有机酸盐及其制药应用。
背景技术
[0002] 就目前而言,
治疗癌症的药物虽然已有很多种,但已有的这些药物易引起多而重的不良反应,有的产生耐药性,已有的药物的治疗效果仍不够理想。中国发明
专利授权公告号为CN 1233642 C的专利
申请中描述了一些具有治疗癌症的活性化合物。
发明内容
[0003] 本发明公开了某些新的化合物,这些化合物的制备方法,含有这些化合物的药物组合物以及这些化合物和组合物的制药应用。
[0004] 这些化合物显示了良好的
水溶性
稳定性与固体形式稳定性。这些化合物的某些化合物显示特好的稳定性。这些化合物与相应的游离
碱相比较其在水中具有很高的溶解性。
[0005] 这些化合物与相应的游离碱相比较因两者之间的协同增效而惊奇地显示其抗癌的活性更高。
[0006] 这些化合物惊人与显著的稳定性、
水溶性、抗癌的活性为有效制剂与大量使用提供了优势。
[0007] 因此,本发明提供了一种式(Ⅲ)化合物:
[0008] {(Ⅰ)H}+Ⅱ-;
[0009] 其中Ⅰ的化学结构如下:
[0010]
[0011] 其中Ⅱ的化学结构如下:
[0012]
[0013] 和/或药物上可接受的
溶剂化物,其中:
[0014] Ⅱ-表示抗衡离子。
[0015] 适宜的抗衡离子Ⅱ-包括由药物上可接受的有机酸提供的离子。
[0016] 优选的药物可接受的有机酸包括胆酸、鹅去氧胆酸、熊去氧胆酸、去氧胆酸、
酒石酸、苹果酸,特别是苹果酸。
[0017] 优选的抗衡离子是苹果酸根离子。
[0018] 式(Ⅲ)化合物是盐。
[0019] 适宜的药物上可接受的
溶剂化物是水合物。
[0020] 此外,本发明还提供了式(Ⅲ)和/或药物上可接受的溶剂化物的制备方法。此方法包括将式(Ⅰ)化合物:
[0021]-
[0022] 与上述定义的抗衡离子Ⅱ 源反应,此后如果有需要,再制备其药物上可接受的溶剂化物。-
[0023] 适宜的抗衡离子Ⅱ 源是药物上可接受的有机酸。
[0024] 优选的药物可接受的有机酸包括胆酸、鹅去氧胆酸、熊去氧胆酸、去氧胆酸、酒石酸、
马来酸、苹果酸,特别是苹果酸。
[0025] 优选的抗衡离子源是苹果酸。-
[0026] 式(Ⅰ)化合物与抗衡离子Ⅱ 源之间的反应通常是在常规成盐条件下进行,例如,在溶剂中,通常为C1---C4链烷醇溶剂如
乙醇,在可提供生成所需适宜速率的任意
温度下,通常在升高的温度例如溶剂回流的温度下,较适宜地是以约等的摩尔量但优选用略过- -量的抗衡离子Ⅱ 源的情况下将式(Ⅰ)化合物与抗衡离子Ⅱ 源混合然后结晶出所需产物(Ⅲ)。
[0027] 式(Ⅲ)化合物的药物上可接受的溶剂化物可用常规的化学方法来制备。
[0028] 式(Ⅰ)化合物可根据中国发明专利授权公告号为CN1233642C的专利
说明书中描述的方法来制备。
[0029] 适宜的抗衡离子源是公知的经商业途径可易获得,例如富马酸,或者可根据已知的方法制备所需的抗衡离子源。
[0030] 本发明化合物的稳定性可用常规定量分析方法测定;例如固体化合物的稳定性可用
加速的稳定性试验来测定,例如差示扫描
量热法(DSC),
热解重量分析法(TGA)与在升温中的等温线试验。此试验包括常温贮藏试验。(其中在公知期间内在温度和湿度控制条件下贮藏试验化合物)。试验化合物的定量分析是在贮藏期之前、贮藏期中或贮藏期之后。相对于适宜的参考标准测定试验化合物的稳定性。
[0031] 如上所述,本发明的化合物与相应的游离碱相比较其在水中具有显著高的溶解性。这样测定本发明化合物在水溶液中的稳定性的常规方法包括在已知的温度条件和已知的期间内测定由试验化合物的水溶液中沉淀出母体游离碱的程度,我们发现式(Ⅲ)化合-物显示出良好的水溶液稳定性。特别是其中Ⅱ 表示的苹果酸根的式(Ⅲ)化合物在水溶-
液中特别稳定。更惊奇的是其中Ⅱ 表示的苹果酸根的式(Ⅲ)化合物在水溶液中异常的稳定。
[0032] 所述试验化合物定量分析试验可以常规方法,通常用色谱法,例如高压液相色谱法进行。
[0033] 如上所述,本发明的化合物具有实用的治疗活性。
[0034] 因此,本发明提供了用作治疗活性物质的式(Ⅲ)化合物和/或药物上可接受的溶剂化物。
[0035] 这样,本发明提供了用作治疗和/或抑制癌症的式(Ⅲ)化合物和/或药物上可接受的溶剂化物。
[0036] 式(Ⅲ)化合物和/或药物上可接受的溶剂化物可以其自身的形式施用,优选的是也可以含有药物上可接受的载体的药物组合物的形式施用。
[0037] 因此,本发明还提供了一种含有式(Ⅲ)化合物和/或药物上可接受的溶剂化物和药物上可接受的载体的药物组合物。
[0038] 此处所用术语“药物上可接受的”包括对人和兽医两者使用的化合物、组合物和组分,例如,术语“药物上可接受的盐”包括兽医上可接受的盐。
[0039] 适宜的药物组合物是单位剂型的组合物,例如口服液、片剂、胶囊剂、注射液、喷雾剂。
[0040] 最适宜的药物组合物是口服液、喷雾剂。
[0041] 根据常规的药物上的惯例,载体可包括稀释剂、填充剂、崩解剂、润湿剂、
润滑剂、
着色剂、
调味剂或其它常规添加剂。
[0042] 最适宜的组合物是配置成单位剂型。
[0043] 通常,活性成分可以上述药物组合物形式施用。
[0044] 本发明还提供了一种含有式(Ⅲ)化合物和/或药物上可接受的溶剂化物在生产治疗和/或抑制癌症的药物上的应用。
[0045] 下面给出本发明的
实施例用于进一步说明和更详细地描述本发明。
[0046] 实施例1
[0047] 三甲氧基菲并喹喏里西定苹果酸盐
[0048] 将化合物三甲氧基菲并喹喏里西定3.77克(0.01mol)和苹果酸1.34克(0.01mol)溶于
沸腾的乙醇100毫升中。此热溶液经
硅藻土过滤,然后在温和搅拌下缓慢冷却,在0—5℃的温度环境中静置数小时,析出三甲氧基菲并喹喏里西定苹果酸盐晶体,滤出三甲氧基菲并喹喏里西定苹果酸盐晶体,以乙醇洗涤并在50℃
真空条件下干燥,得5.00克