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生物信息随时间变化率的量化分析方法

阅读：350发布：2020-12-31

专利汇可以提供生物信息随时间变化率的量化分析方法专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且本发明提供一种生物信息随时间变化率的量化分析方法，属于医学分子生理学技术领域，将医学生化检测结果，转化为分子生理学元素，获得生物体差异对比的生理平衡谐调方法，及融洽运动分子粒子数量确定法；然后取得生物分子热能代谢量和生物热能分布常数，获取生物熵核心实质S＝RU，及四种生物熵确定法和生物场平衡标志ψ；以生物数σ为枢纽，破译生物分子节律系数η、体温变化率&的生物属性，并解决细胞自噬数量与高度分化细胞间的生物一致性，取得生物信息质能传递的不同频率和变化节律；该方法系统简捷、准确率高，克服现有技术对整体生理态分子能量、生物熵、生物场尚难精确测量的技术瓶颈，易于操作，普适性强，测量值准确可靠。，下面是生物信息随时间变化率的量化分析方法专利的具体信息内容。

权利要求

1.生物信息随时间变化率的量化分析方法，其特征在于：将医学生化检测结果，转化为分子生理学元素，获得生物体差异对比的生理平衡谐调方法，及融洽运动分子粒子数量确定法；然后取得生物分子热能代谢量和生物热能分布常数，获取生物熵核心实质S＝RU，及四种生物熵确定法和生物场平衡标志ψ，以生物数σ为枢纽，破译生物分子节律系数η、体温变化率&的生物属性，并解决细胞自噬数量与高度分化细胞间的生物一致性，取得生物信息质能传递的不同频率和变化节律。
2.根据权利要求1所述的生物信息随时间变化率的量化分析方法，其特征在于包括以下步骤：
A、生理平衡态谐调方法
各种生物体内的每一种生物分子，其摩尔浓度与质量浓度之间，均存在生化比例平衡关系；一般的，以分子摩尔浓度M、分子质量浓度P，以及体液pH值、体重W、体温T，建立①等效体重W0＝(T/λ)·(P/M·η)＝体重W·m，是分析生物体差异及生理平衡对比的直接有效方法；②生理平衡态标准：(T/W0)·(P/M)/(λ·η)＝1，是衡量体内各种生物分子水平差异的具体标准工具；③每一种生物分子的生化比例系数m＝(T/W0)·(P/M)/(λ·η)，获取体内各种生物分子水平的平衡比例差异，儿童与超重者的实际m须以W替换W0；
B、融洽运动分子粒子数量U的确定方法
生物体内处于运动状态的分子-粒子并非一种；恒温生物体中的分子-粒子信息，是以生物分子为载体的质能标志；各种生物分子的单位能量和信息单元，都是由其携载的电子、原子、离子、微小分子和分子基本单元等粒子运动共同完成，且不仅只是构成分子的结构性粒子，也是生物能量传递频率与结构应答频率之间发生的非线性同步量化反应；每次呼吸-交换-心搏过程，都是一次同步发生的融洽运动契合反应；每次融洽运动分子-粒子-细胞颗粒数量U的确定方法，以分子生理学元素：①建立U的生理表达式：U＝(pH·W·M/P)，取得U的生理表达值，②建立U的生理平衡式：U＝(pH/η)·(T/λ)＝(pH·W0·M/P)，取得U的生理平衡标准值；
C、生物分子热能
生物分子-粒子的自由不确定运动，是生物分子热能的主要方式；各种分子所聚集的优选粒子，与其粒子数量的聚焦程度，成为生物分子热能的结构组织。生物分子热能代谢量Q，是维持基本生理和生化代谢所需能量的最小值；Q与生理临界态体温T及融洽运动分子-粒子-细胞颗粒数量U成比例：dQ/dT＝R(Q/TU)，式中R为比例常数；积分得Q＝R·T·U，与B步骤U式合并，获得Q生理表达式：Q＝R·T·(pH·W0·M/P)，及Q生理平衡式：Q＝pH·R·T2/(λ·η)；其中，R是分子运动过程的交互纠缠状态，R＝Q/UT，是生物分子热能的分布比例特征，简称R为生物热能分布常数；且U和体温都是伴随时间运行而同步发生变化的，是生理空间稳态的生化反应特征；Q是恒温能量信息稳态与生理平衡临界态最主要的标准分子能量标志；
D、生物熵是物态和空间的关联方式
体液是细胞分子的环境条件，胞浆是细胞分子运动及生化反应的交换场所；生物熵S是信息量化的投影方式，是物态表达状态的印迹标志；以B步骤的融洽运动分子-粒子数量U与生物热能分布常数R的乘积，获得生物熵S的生理表达式：S＝R·U＝R·(pH·W0·M/P)，及生物熵生理平衡式S＝R·(T·PH)/(λ·η)，二者是生物信息化学和生物信息物理对生物熵的双重检测与精确分析方法；分子热运动稳定，则生物分子热能的代谢量和消费量趋于平衡；分子周围空间稳态，既是恒温-能量-信息节律的根本基础，也是结构-信息-物态稳定的基本条件；生物熵是分子运动与能量表达的影射效应，Q是分子-粒子集体运动的数量特征，体温T是分子-粒子热运动程度的标度，Q和T是分子-粒子共辄效应的两种做功表达方式，Q＝S·T，S是U、T、Q的生理平衡态临界标志，U是T、Q、S三者共同的根本性质；
E、生物熵与生物场
单位时间内，机体内外有效运动分子-粒子传递、分布的总有效数量，及分子周围空间所达到的能量场聚焦效应，既有相反相承的交互共辄作用，又是生物-时空-能量-信息-纠缠态的状态反应，既具有非定域性特征，又存在于定域空间之中；以生物熵S、生物热能分布常数R、生物数σ、生物场ψ一起，构成生物信息能量场的共辄互作用方程：S＝Rlogσψ，ψ是测定体内生物场及能量表达态分子-粒子数量的特征方法，也是测量体外生物场分布态分子-粒子数量ψ及精确值的平衡关联方法，主要为有机整体分子-粒子同步运动数量ψ→融洽运动分子-粒子数量U→热能分布频率分子-粒子数量ψX；将生物熵对数式S＝Rlogσψ转换为指数式：ψR＝σS，就是生物场粒子数量ψ＝(σS)1/R＝σS/R＝σU；ψ是生理平衡态最主要的生物信息能量传递效应，所处环境与生物体内的分子-粒子呈现交互传递稳态时，就是生理平衡态得以持续的基本条件，也是恒温能量信息节律的特征标志；
F、生物数σ
不同细胞所执行的分子信息并不一致，大多是由专一性和非专一性的分子机器共同进行；且每一步装配细节所需的能量信息亦有差异，所消耗的粒子能级也各不相同；细胞分子、环境作用(内外)、时间信息、有机整体，是生物细胞分子发生分子节律的四种根本条件；
每个具有生命活力的细胞，一般有数千万～1兆(1×1012)个分子基本单元构成；生物细胞的生命力特征，是以二倍体方式繁殖，但又不是二进制倍增；及其细胞自噬数量与高度分化细胞的比例确定方法，皆需生物数σ来精确解决：以生物数σ建立生物细胞繁殖表达式β＝σω，及细胞分裂次数表达式logσβ＝ω，就能精确获得细胞繁殖数量(β)和细胞分裂次数(ω)之间的生物一致性；由受精卵开始，一般成人体细胞为第55代(σ55)～第56代(σ56)分化细胞，平均有56兆～100兆细胞；期间自噬、代谢、凋亡的细胞数量是第55代分化细胞量的320倍(254/σ55)；σ与自然数e和2相比，切实解决了生物分子-粒子-细胞之间存在的定域性与非定域性关联的精确作用；
G、生物信息节律
a、各种生物分子的能量传递频率和信息变化频率，都是以生物分子热能分布频率和聚焦频率交互传递的；生物分子热能分布频率粒子数量ψX＝logσU＝logσ(S/R)；生理平衡态分子热能聚焦频率粒子数量δ表达式为：δ＝T/λ＝U·η/pH；两种频率的分子-粒子之间，既要保持相应距离，又要保持契合应答频率，共同构成生物体的信息纠缠频率与信息质量变化率反应，也是生理临界态能量信息得以传输、分布、传递、转运、聚焦、储存的生化平衡态级联效应；
b、体温是能量表达方式的标志反应之一；以每小时所测量的实际体温精确值T-λ·ψX＝Tn；体温变化节律Tn，直接表现为融洽运动分子-粒子数量的损益变化；生物体每次融洽运动分子-粒子损益量，以Un表示，Un＝(Tn)/λ；且Un+ψX＝δ；将Un与E步骤的生物熵对数式对应，获得与Un互应的分子-粒子消费量；融洽运动分子-粒子互作用的每小时损益量，是恒温态粒子耗散、分子热能消费耗散的最主要本质；
c、以生理平衡态S与24小时节律的体温变化率&n相积，得到24时状态的生物熵变化节律S·&n，并与S相加，获取Sn＝S·(1±&n)，n＝1，2，3，..，n；Sn是生物熵S在每小时中的标准分布量，并将Sn与F.a步骤的ψX＝logσ(S/R)对应，获得每一小时的ψX值，避免24时频繁生化检测之憾，成为衡量生理平衡稳态的监测标准；随着时间增大者是分子-粒子位移、涨落、变化的概率，都含有分子等效互作用抵消量和分子活化能无效量，以及恒温生物是开放的散热系统，每个恒温生物体的生物熵皆是平衡稳态的；以生理平衡态Q与时间信息变化节律(ηn-&n)的乘积，就是生物分子热能的代谢节律Qn＝Q(ηn-&n)；时空是生物与环境的共同力量。
3.根据权利要求2所述的生物信息随时间变化率的量化分析方法，其特征在于：摩尔温度常数λ＝5.6234132519034908039495103977648K·mol-1，是衡量分子-粒子互作用量与互作用运动趋于平衡的生物检验标尺。
4.根据权利要求1或2所述的生物信息随时间变化率的量化分析方法，其特征在于所述生物分子节律系数：η＝1.096087906387827354044098741258，是以生物数σ与时间信息节律q、物态单位“1”构成的生物分子节律及其分布态环境参数，凝聚了细胞分子基本数率q
(σ)、时空信息位置数率(q)、环境作用关联数率(σ)、有机整体稳态数率(“1”)四种生物信息及能量节律的融洽态特征；将昼夜24时周期z、时间单元y的第n分位数概率q最小值，以中位数分为：上侧q＝yn/(z+a)，下侧q＝(0.01～1)-yn/(z+a)，|0≤a＜1|，n＝1，2，3，...，n；
获得ηn＝(1+q-σq)/b，b为任意正数；η＝η1+η2+...+ηn。
5.根据权利要求1或2所述的生物信息随时间变化率的量化分析方法，其特征在于：不同生物体的生理临界态并不相同，但每一生物个体中的生物热能分布常数又相对稳定；R＝(3.272828580140916556712782998493～4.1572359399212143544238986309763)kJmol-1K-1；体质是判断R层级的一般方法，朔望月节律及体温变化率是监测R的有效工具。
6.根据权利要求1或2所述的生物信息随时间变化率的量化分析方法，其特征在于：体温变化率&n＝(1+q-σq)/b；时间信息节律是生物分子质能信息分析方法的主要工具，一般以昼夜24时为时间单元，yn是指具体时间，上侧q＝yn/z，下侧q＝(0.01～1)-yn/z，n＝1，2，
3，...，n，周期系数z＝252～760；运用时间分位分析法，掌握体温随时间变化的运行节律，且&＝&1+&2+&3+...+&n；其中，生物数σ＝1.7782794100389228012254211951927。
7.根据权利要求1或2所述的生物信息随时间变化率的量化分析方法，其特征在于所述：获取生理平衡态标准是衡量体内各种生物分子水平差异的标准工具，采用健康组、对照组、儿童组、超重组四组生化检测与体检结果统一分析，相对儿童组、超重组，等效体重是个体生理平衡态的临界标尺，与对照组相比，健康组在确定生理平衡时的分子范围同样保守；
并以生物数σ与自然数e和2构成的表达式相比，及实验检测对比，即可确定生物熵、生物场、生物分子能量等的生理表达值。

说明书全文

生物信息随时间变化率的量化分析方法

技术领域

[0001] 本发明涉及医学分子生理学技术领域，具体地说，是一种生物信息随时间变化率的量化分析方法。

背景技术

[0002] 一般的，生物信息是调节和控制机体生理生化活动的能量传递信号，包括遗传信息、化学信息、细胞信息、分子信息、粒子信息，及分子能量与结构信息的级联效应等。

[0003] 各种生物体，都是有物质-能量-信息三大要素构成；从几个小分子开始构建，到一个大分子的三维动态结构形成，期间所需的组装次序，都与分子能量和信息结构密切相关；且生物分子周期，是机体生化性质和生物细胞信息的根本因素；但整体生理态细胞-分子-体液-系统的能量信息本质，尚缺切实可行的精准技术方法。

[0004] 生物信息能量，是生物场与生物熵之间的生命力传递方式；具备生命繁殖能力的人工细胞重组，须有精准、精细、精确、精密的生物分子质能信息分析方法和分析技术为工具。但生物熵在生物分子水平的准确测量和精确量化方法，及生物熵在医学分子生理学中的关键作用，目前缺乏切实可行、精确有效的生物方法技术。

[0005] 各种生物体均具备一定的温度调节功能；不同种属生物体间的最适温度也存在一定差异；且都以适应环境为己任，维持稳态为首务；但体温与生化稳态的分子机制并不明确。

[0006] 生物信息节律是生物信息与时间信息的现象反应；时空运转对生物体的影响值是实际存在的，生物体所具有的分子-细胞周期效应，同样存在着时间信息与生物信息的互作用反应，生物分子间的信息传递频率，与生物分子能量和分子信息节律是紧密关联的；但需要严谨客观、科学通用的生物-能量-信息-时间及作用变化率为方法工具。

[0007] 生物信息化学与生物信息物理，是解决生物整体生理活动的最根本手段；鉴于大量生化检测数据，能否进一步转换为精细深度的生命质量单元和能量信息结构，并由此建立生物分子质能信息分析工具和方法；跨越学科间的壁垒，构筑完整的生物信息质能分析工具，又是需要众多力量一起来共同建设的；但开启生物信息质能分析工具的钥匙，总是需要有人作为奠基者。

发明内容

[0008] 本发明的技术任务是解决现有技术的不足，主要针对完整生物体内的分子能量、生物熵、生物场，提供一种快速简便、准确率高的生物信息随时间变化率的量化分析方法。

[0009] 本发明的技术方案是按以下方式实现的，该一种生物信息随时间变化率的量化分析方法，其特征在于：将医学生化检测结果，转化为分子生理学元素，获得生物体差异对比的生理平衡谐调方法，及融洽运动分子粒子数量确定法；然后获取生物分子热能代谢量和生物热能分布常数，取得生物熵核心实质S＝RU，及四种生物熵确定法和生物场平衡标志ψ；以生物数σ为枢纽，破译生物分子节律系数η、体温变化率&的生物属性，并解决细胞自噬数量与高度分化细胞间的生物一致性，取得生物信息质能传递的不同频率和变化节律。

[0010] 生物信息随时间变化率的量化分析方法，其特征在于包括以下步骤：A、生理平衡态谐调方法
各种生物体内的每一种生物分子，其摩尔浓度与质量浓度之间，均存在生化比例平衡关系；一般的，以分子摩尔浓度M、分子质量浓度P和体温T，建立①等效体重W0＝(T/λ)·(P/M·η)＝W·m，是分析生物体差异及生理平衡对比的直接有效方法，单位kg；②生理平衡态标准：(T/W0)·(P/M)/(λ·η)＝1；③各种生物分子的生化比例系数m＝(T/W0)·(P/M)/(λ·η)，获取体内各种生物分子水平的平衡比例差异，儿童与超重者的实际m须以W替换W0；
B、融洽运动分子粒子数量U的确定方法
生物体内处于运动状态的分子-粒子并非一种；恒温生物体中的分子-粒子信息，是以生物分子为载体的质能标志；各种生物分子的单位能量和信息单元，都是由其携载的电子、原子、离子、微小分子和分子基本单元等粒子运动共同完成，且不仅只是构成分子的结构性粒子，也是生物能量传递频率与结构应答频率之间发生的非线性同步量化反应；每次呼吸-交换-心搏过程，都是一次同步发生的融洽运动契合反应；一般成人每昼夜进行23000～
28000次融洽运动；每次融洽运动分子-粒子-细胞颗粒数量U的确定方法，以分子生理学元素：①建立U的生理表达式：U＝(pH·W·M/P)，取得U的生理表达值，②建立U的生理平衡式：
U＝(pH/η)·(T/λ)＝(pH·W0·M/P)，取得U的生理平衡标准值，单位mol；
C、生物分子热能
生物分子-粒子的自由不确定运动，是生物分子热能的主要方式；各种分子所聚集的优选粒子，与其粒子数量的聚焦程度，成为生物分子热能的结构组织。生物分子热能代谢量Q，是维持基本生理和生化代谢所需能量的最小值；Q与生理临界态体温T及融洽运动分子-粒子-细胞颗粒数量U成比例：dQ/dT＝R(Q/TU)，式中R为比例常数；积分得Q＝R·T·U，与B步骤U式合并，获得Q生理表达式：Q＝R·T·(pH·W0·M/P)，及Q生理平衡式：Q＝pH·R·T2/(λ·η)，单位kJ；其中，R是分子运动过程的交互纠缠状态，R＝Q/UT，也是生物分子热能的分布比例特征，简称R为生物热能分布常数，单位kJ·mol-1·K-1；且R、U和体温都是伴随时间运行而同步发生变化的，R是生理空间稳态的生化反应特征，Q是恒温能量信息稳态与生理平衡临界态最主要的标准分子能量标志；
D、生物熵是物态和空间的关联方式
体液是细胞分子的环境条件，胞浆是细胞分子运动及生化反应的交换场所；生物熵S是信息量化的投影方式，是物态表达状态的印迹标志；以B步骤的融洽运动分子-粒子数量U与生物热能分布常数R的乘积，获得生物熵S的生理表达式：S＝R·U＝R·(pH·W0·M/P)，及生物熵生理平衡式S＝R·(T·pH)/(λ·η)，单位kJ·K-1；二者是生物信息化学和生物信息物理对生物熵的双重检测与精确分析方法；分子热运动稳定，则生物分子热能的代谢量和消费量趋于平衡；分子周围空间稳态，既是恒温-能量-信息节律的根本基础，也是结构-信息-物态稳定的基本条件；生物熵是分子运动与能量表达的影射效应，Q是分子-粒子集体运动的数量特征，体温T是分子-粒子热运动程度的标度，Q和T是分子-粒子共辄效应的两种做功表达方式，Q＝S·T，S是U、T、Q的生理平衡态临界标志，U是T、Q、S三者共同的根本性质；
E、生物熵与生物场
单位时间内，机体内外有效运动分子-粒子传递、分布的总有效数量，及分子周围空间所达到的能量场聚焦效应，既有相反相承的交互共辄作用，又是生物-时空-能量-信息-纠缠态的状态反应，既具有非定域性特征，又存在于定域空间之中；以生物熵S、生物热能分布常数R、生物数σ、生物场ψ一起，构成生物信息能量场的共辄互作用方程：S＝Rlogσψ；ψ是测定体内生物场及能量表达态分子-粒子数量的特征方法，也是测量体外生物场分布态分子-粒子数量ψ及精确值的平衡关联方法，主要为有机整体分子-粒子同步运动数量ψ→融洽运动分子-粒子数量U→热能分布频率分子-粒子数量ψX，将生物熵对数式S＝Rlogσψ转换为指数式：ψR＝σS，就是生物场粒子数量ψ＝(σS)I/R＝σS/R＝σU，单位mol；ψ是生理平衡态最主要的生物信息能量传递效应，所处环境与生物体内的分子-粒子呈现交互传递稳态时，就是生理平衡态得以持续的基本条件，也是恒温能量信息节律的特征标志；
F、生物数σ
不同细胞所执行的分子信息并不一致，大多是由专一性和非专一性的分子机器共同进行；且每一步装配细节所需的能量信息亦有差异，所消耗的粒子能级也各不相同；细胞分子、环境作用(内外)、时间信息、有机整体，是生物细胞分子发生分子节律的四种根本条件；
每个具有生命活力的细胞，一般有数千万～1兆(1×1012)个分子基本单元构成；生物细胞的生命力特征，是以二倍体方式繁殖，但又不是二进制倍增；及其细胞自噬数量与高度分化细ω
胞的比例确定方法，皆需生物数σ来精确解决：以生物数σ建立生物细胞繁殖表达式β＝σ，及细胞分裂次数表达式logσβ＝ω，就能精确获得细胞繁殖数量(β)和细胞分裂次数(ω)之间的生物一致性；由受精卵开始，一般成人体细胞为第55代(σ55)～第56代(σ56)分化细胞，平均有56兆～100兆细胞；期间自噬、代谢、凋亡的细胞数量是第55代分化细胞量的320倍(254/σ55)；σ与自然数e和2相比，切实解决了生物分子-粒子-细胞之间存在的定域性与非定域性关联的精确作用；
G、生物信息节律
a、各种生物分子的能量传递频率和信息变化频率，都是以生物分子热能分布频率和聚焦频率交互传递的；生物分子热能分布频率粒子数量ψX＝logσU＝logσ(S/R)，单位mol；生理平衡态分子热能聚焦频率粒子数量δ表达式为：δ＝T/λ＝U·η/pH，单位mol；两种频率的分子-粒子之间，既要保持相应距离，又要保持契合应答频率，共同构成生物体的信息纠缠频率与信息质量变化率反应，也是生理临界态能量信息得以传输、分布、传递、转运、聚焦、储存的生化平衡态级联效应；
b、体温是能量表达方式的标志反应之一；体温变化节律Tn，以每小时所测量的实际体温精确值T-λ·ψX＝Tn，且Tn直接表现为融洽运动分子-粒子数量的损益变化，以及T与体温变化率&n的互作用关系；其中，生物体每次融洽运动分子-粒子损益量，以Un表示，Un＝(Tn)/λ，单位mol；且Un+ψX＝δ；将Un与E步骤的生物熵对数式对应，获得与Un互应的分子-粒子消费量；融洽运动分子-粒子互作用的每小时损益量，是恒温态粒子耗散、分子热能消费耗散的最主要本质；
c、以生理平衡态S与24小时节律的体温变化率&n相积，得到24时状态的生物熵变化节律S·&n，并与S相加，获取Sn＝S·(1±&n)，n＝1，2，3，..，n；Sn是生物熵S在每小时中的标准分布量，并将Sn与F.a步骤的ψX＝logσ(S/R)对应，获得每一小时的ψX值，避免24小时频繁生化检测之憾，成为衡量生理平衡稳态的监测标准；随着时间增大者是分子-粒子位移、涨落、变化的概率，且都含有分子等效互作用抵消量和分子活化能无效量，以及恒温生物是开放的散热系统，每个恒温生物体的生物熵皆是平衡稳态的；以生理平衡态Q与时间信息变化节律(ηn-&n)的乘积，就是生物分子热能的代谢节律Qn＝Q(ηn-&n)；时空是生物与环境的共同力量。

[0011] 分子生理学元素，以生化检测的分子摩尔浓度M、分子质量浓度P，以及动脉化末梢血pH、体重W、体温T、摩尔温度常数λ、分子节律系数η、生物热能分布常数R、生物数σ、体温变化率等组成。

[0012] 摩尔温度常数λ＝5.6234132519034908039495103977648K·mol-1，是衡量分子-粒子互作用量与互作用运动趋于平衡的生物检验标尺；

[0013] 生物分子节律系数η＝1.096087906387827354044098741258，是以生物数σ与时间信息节律q、物态单位“1”构成的生物分子节律及其分布态环境参数，充分凝聚了细胞分子基本数率(σ)、时空信息位置数率(q)、环境作用关联数率(σq)、有机整体稳态数率(“1”)四种生物信息及能量节律的融洽态特征；将昼夜24时周期z、时间单元y的第n分位数概率q最小值，以中位数分为：上侧q＝yn/(z+a)，下侧q＝(0.01～1)-yn/(z+a)，|0≤a＜1|，n＝1，2，3，…，n；获得ηn＝(1+q-σq)/b，b为任意正数；η＝η1+η2+...+ηn。

[0014] 不同生物体的生理临界态并不相同，但每一生物个体中的生物热能分布常数又相对稳定；R是分子运动过程的交互纠缠状态，R＝Q/UT，是生物分子热能的分布比例特征；R＝(3.2728285801409165567127829984931～4.1572359399212143544238986309763)kJmol-1·K-1这是人类R的普适范围，平均R＝3.7150322600310654555683408147347kJ·mol-1·K-1；不断进行平均，获取R不同层次的能级特征；体质是判断R层级的一般方法，朔望月节律及体温变化率是监测R的有效工具。

[0015] 时间信息节律是生物分子质能信息分析方法的主要工具，一般以昼夜24时为时间单元；体温变化率&n＝(1+q-σq)/b，上侧q＝yn/z，下侧q＝(0.01～1)-yn/z，n＝1，2，3，…，n；yn是指具体时间，以每个标准整时为单元；周期系数z＝252～760，且&＝&1+&2+&3+...+&n，是每日体温变化率的和；时间分位分析法，掌握体温随时间变化的运行节律。

[0016] 生物数σ＝1.7782794100389228012254211951927；采用健康组、对照组、儿童组、超重组四组生化检测与体检结果统一分析，建立生理平衡态标准和融洽运动分子-粒子数量；并以生物数σ与自然数e和2构成的表达式相比及实验对比，相对儿童组、超重组，等效体重是个体生理平衡态的临界标尺，与对照组相比，健康组在确定生理平衡时的分子范围同样保守；获取生理平衡态标准是衡量体内各种生物分子水平差异的标准工具，即可确定生物熵、生物场、生物分子能量等的生理表达值。

[0017] 本发明与现有技术相比所产生的有益效果是：生物信息随时间变化率的量化分析方法是在医学生化检测、生物信息化学、生物信息物理基础上，使用生物分子质能信息分析工具和方法，研发出整体生理临界态的分子能量、生物熵、生物场对于恒温生物稳态的医学分子生理学技术。

[0018] 生物信息随时间变化率的量化分析方法，快速简便、准确率高，克服现有技术对整体生理过程的分子能量、生物熵、生物场三种生物信息尚难精确测量的技术瓶颈，使用生物分子质能信息分析工具，获取融洽运动分子粒子数量确定法，与现有生化检测和医学检测技术相比，不再仅仅是格致理物的检测指标，而是有机整体富有生命力和生物信息能量物质的谐调元素；摩尔温度常数是生物能量与信息节律的融洽态特征，生物分子节律系数是破译生物与时空作用的信息结果，生物热能分布常数是生理空间和生化反应交互纠缠的生命活力特征，生物数是分子细胞的生化反应概率，生理临界态的平衡标志是生物熵，生物场是生命力的本质反应；与现有生物技术相比，分子生理学元素与生物分子质能信息分析工具，易于操作，系统简捷，普适性强，测定结果准确可靠。

[0019] 该生物信息随时间变化率的量化分析方法中，运用分子摩尔浓度M、分子质量浓度P、体液pH、体温T、体重W五种医学检测结果，研发出生物熵在医学分子生理学和生命科学领域中可检测、可分析、可测量的实质存在性；并且取得：生物熵是正熵，是生理平衡态的临界标志；生物熵对数式，是生物场与生命活动相互融洽的能量信息枢纽；生物分子质能信息分析方法所建立的生物熵数据科学可靠，易于操作和普及。

[0020] 该生物信息随时间变化率的量化分析方法中，研发使用生物数为生物分子质能信息分析方法的核心工具之一，不仅是获取生物分子节律系数、体温变化率的基础数率，也是生物熵与生物场、生物分子热能频率、生物分子质能信息节律、生物细胞繁殖与细胞自噬比例的关键条件，且是衡量生物分子质能信息大小及其互作用变化的标准基数；采用生理表达式和生理平衡式，作为区别不同生物分子对整体生理作用差异的鉴别方法，这也是区分生理平衡态与生理临界态分子运动的衡量标准，具有简捷快速严谨精密，且数据准确结果可靠。

[0021] 该生物信息随时间变化率的量化分析方法中，使用恒温-能量-信息-结构-稳态方式，以及生物-时间-环境的相互融洽为基础，解决生物信息与时间信息互为纠缠的生物能量节律和周期反应；恒温能量信息稳态与生理平衡临界态的生物热能分布常数的不同能级状态，是最主要的恒温态分子能级标准；生物分子节律系数是自然信息量化的印迹与载体；生物体内的分子热能代谢量，是随时间的运行而发生变化的，三者是衡量生物信息能量节律及周期变化节律的主要条件。

[0022] 该生物信息随时间变化率的量化分析方法中，使用生物分子质能信息分析工具的四大常数：σ和λ是普适生物常数，η是相对定域性生物-时间系数，R是相对通用生物常数，均为实验获取并提炼获得，科学精确、生物普适。即使每一生物个体中的生物热能分布常数相对稳定，但不同个体的生理临界态并不相同，仅人类依然存在65个不同层次和分子能级构成的一般R范围：时间信息节律与其作用变化率是监测R的有效工具之一。

[0023] 该生物信息随时间变化率的量化分析方法中，所采用的生物分子信息，是生物体能量传递频率与结构应答频率间发生的非线性同步量化反应，是生物分子与粒子间共辄作用的等效信息质量作用；生物信息变化率是粒子质量、粒子能级、粒子性质的标记方式；生物体中的粒子信息，是以生物分子为载体的分子质能标志；这既是时间信息与生物信息的契合度，也是分子信息与细胞信息、生命信息的非线性量化标度。

[0024] 该生物信息随时间变化率的量化分析方法采用健康组、对照组、儿童组、超重组四组生化检测和体检结果深入分析对比，确定生物信息随时间变化率的量化分析方法及所得结果准确可靠，是较为通用的分子生理学技术工具。附图说明

[0025] 附图1是本发明的实施例测定方法示意图。

具体实施方式

[0026] 下面对本发明的生物信息随时间变化率的量化分析方法作以下详细说明：实施例
本发明的生物信息随时间变化率的量化分析方法包括以下步骤：

[0027] 1、生理平衡态谐调方法将生化检测的分子摩尔浓度M、分子质量浓度P，以及动脉化末梢血pH、体重W、体温T，与摩尔温度常数λ、分子节律系数η、生物热能分布常数R、生物数σ、体温变化率&等，组成分子生理学元素，建立①等效体重W0＝(T/λ)·(P/M·η)＝W·m，单位kg；式中，λ＝
5.6234132519034908039495103977648K·mol-1；W0是分析生物体差异及生理平衡对比的直接有效方法，对于儿童和超重者，等效体重是个体生理平衡态的临界标尺；②生理平衡态标准：(T/W0)·(P/M)/(λ·η)＝1，是衡量体内各种生物分子水平差异的标准工具；③各种生物分子的生化比例系数m＝(T/W0)·(P/M)/(λ·η)，是直接衡量体内各种生物分子水平的比例差异方法，其中儿童与超重者的实际m，有时须以W替换W0等。

[0028] 以生物数σ与时间信息节律q、物态单位“1”构成的生物分子节律系数η＝1.096087906387827354044098741258；η凝聚了细胞分子基本数率(σ)、时空信息位置数率(q)、环境作用关联数率(σq)、有机整体稳态数率(“1”)四种生物信息及能量节律的融洽态特征；昼夜24时节律及每一单元y的第n分位数概率q最小值，以中位数分为：上侧q＝yn/(z+a)，y＝1，…，12；z＝24，a＝0.31622776601683793319988935444327，下侧q＝0.1-yn/(z+a)，y＝13，…，24；n＝1，2，3，…，n；获得ηn＝(1+q-σq)/b，η＝η1+η2+...+ηn；生物数σ＝
1.7782794100389228012254211951927，b＝2.02321356863009；时间是时空位置的信息坐标。

[0029] 2、融洽运动分子粒子数量U的确定方法生物体内处于运动状态的分子-粒子并非一种；恒温生物体中的分子-粒子信息，是以生物分子为载体的质能标志；各种生物分子的单位能量和信息单元，都是由其携载的电子、原子、离子、微小分子和分子基本单元等粒子运动共同完成，且不仅只是构成分子的结构性粒子，也是生物能量传递频率与结构应答频率之间发生的非线性同步量化反应；每次呼吸-交换-心搏过程，都是一次同步发生的融洽运动契合反应；一般成人每昼夜进行25200次融洽运动；每次融洽运动分子-粒子-细胞颗粒数量U的确定方法，以分子生理学元素：①建立U的生理表达式：U＝(pH·W·M/P)，取得U的生理表达值，②建立U的生理平衡式：U＝(pH/η)·(T/λ)＝(pH·W0·M/P)，取得U的生理平衡标准值，单位mol；U是生理信息节律的基本数据，同一个体中不同生物分子的生理表达U值与其生化比例系数m的乘积，都与其生理平衡标准U值相等。

[0030] 3、生物分子热能生物分子-粒子的自由不确定运动，是生物分子热能的主要方式；各种分子所聚集的优选粒子，与其粒子数量的聚焦程度，成为生物分子热能的结构组织。生物分子热能代谢量Q，是维持基本生理和生化代谢所需能量的最小值；Q与生理临界态体温T及融洽运动分子-粒子-细胞颗粒数量U成比例：dQ/dT＝R(Q/TU)，式中R为比例常数；积分得Q＝R·T·U，与U表达式、平衡式合并，获得Q生理表达式：Q＝R·T·(pH·W0·M/P)，及Q生理平衡式：Q＝pH·R·T2/(λ·η)，单位kJ；且R、U和体温都是伴随时间运行而同步发生变化的，是生理空间稳态的生化反应特征；Q是恒温能量信息稳态与生理平衡临界态最主要的标准分子能量标志；

[0031] 不同生物体的生理临界态并不相同，但每一生物个体中的生物热能分布常数又相对稳定；R是生物分子热能的分布比例特征，是分子运动过程的交互纠缠状态，R＝Q/UT；R＝(3.2728285801409165567127829984931～4.1572359399212143544238986309763)kJmol-1K-1这是人类R的普适范围，平均R＝3.7150322600310654555683408147347kJ·mol-1K-1；不断进行平均，获取不同的R能级特征；R与体质和生命质量成正比：采用基础体温、体重、安静心率、呼吸频率、精神心理、年龄、身高、血压、身体平衡协调状态等，是判断体质的一般方法：人类体质一般分为9～65级；朔望月节律及体温变化率是监测R的有效工具。

[0032] 实施例R分布与24时节律表

[0033] 4、生物熵是物态和空间的关联方式体液是细胞分子的环境条件，胞浆是细胞分子运动及生化反应的交换场所；生物熵S是信息量化的投影方式，是物态表达的印迹标志；以融洽运动分子-粒子数量U与生物热能分布常数R的乘积，获得生物熵S的分子表达式：S＝R·U＝R·(pH·W0·M/P)，及其生物熵生理平衡式S＝R·(T·PH)/(λ·η)，单位kJ·K-1；二者是生物信息化学和生物信息物理对生物熵的双重检测与精确分析方法；分子热运动稳定，则生物分子热能的代谢量和消费量趋于平衡；分子周围空间稳态，既是恒温-能量-信息节律的根本基础，也是结构-信息-物态稳定的基本条件；生物熵是分子运动与能量表达的影射效应，Q是分子-粒子集体运动的数量特征，体温T是分子-粒子热运动程度的标度，Q和T是分子-粒子共辄效应的两种做功表达方式，Q＝S·T，S是U、T、Q的生理平衡态临界标志，U是T、Q、S三者共同的根本性质。

[0034] 5、生物熵与生物场单位时间内，机体内外有效运动分子-粒子传递、分布的总有效数量，以及分子周围空间所达到的能量场聚焦效应，既有相反相承的交互共辄作用，又是生物-时空-能量-信息-纠缠态的状态反应，既具有非定域性特征，又存在于定域空间之中；以生物熵S、生物热能分布常数R、生物数σ、生物场ψ一起，构成生物信息能量场的共辄互作用方程：S＝Rlogσψ，ψ是测定体内生物场及能量表达态分子-粒子数量的特征方法，也是测量体外生物场分布态分子-粒子数量ψ及精确值的平衡关联方法，主要为有机整体分子-粒子同步运动数量ψ→融洽运动分子-粒子数量U→热能分布频率分子-粒子数量ψX；将生物熵对数式S＝Rlogσψ转换为指数式：ψR＝σS，就是生物场粒子数量ψ＝(σS)1/R＝σS/R＝σU，单位mol；ψ是生理平衡态最主要的生物信息能量传递效应，所处环境与生物体内的分子-粒子呈现交互传递稳态时，就是生理平衡态得以持续的基本条件，也是恒温能量信息节律的特征标志；人体每心搏量血液所含有的融洽运动分子-粒子-细胞颗粒数量并不算多，但每次都能让机体平均有1.5×
1011mol的分子-粒子-细胞颗粒，都处于同步有效运动的生理反应之中，并产生相互对应的生理信息效应；当ψ值与S＝Rlogeψ对应时，为生理异常态；与S＝Rlog2ψ对应时，为特殊生理态。

[0035] 6、生物数σ不同细胞所执行的分子信息并不一致，大多是由专一性和非专一性的分子机器共同进行；且每一步装配细节所需的能量信息亦有差异，所消耗的粒子能级也各不相同；细胞分子、环境作用(内外)、时间信息、有机整体，是生物细胞分子发生分子节律的四种根本条件；
12
每个具有生命活力的细胞，一般有数千万～1兆(1×10 )个分子基本单元构成；生物细胞的生命力特征，是以二倍体方式繁殖，但又不是二进制倍增；及其细胞自噬数量与高度分化细胞的比例确定方法，皆需生物数σ来精确解决：以生物数σ建立生物细胞繁殖表达式β＝σω，及细胞分裂次数表达式logσβ＝ω，就能精确获得细胞繁殖数量(β)和细胞分裂次数(ω)之
55 56
间的生物一致性；由受精卵开始，一般成人体细胞为第55代(σ )～第56代(σ )分化细胞，平均有56兆～100兆细胞；期间自噬、代谢、凋亡的细胞数量是第55代分化细胞量的320倍(254/σ55)；σ与自然数e和2相比，切实解决了生物分子-粒子-细胞之间存在的定域性与非定域性关联的精确作用。

[0036] 7、生物信息节律各种生物分子的能量传递频率和信息变化频率，都是以生物分子热能分布频率和聚焦频率交互传递的；生物分子热能分布频率粒子数量ψX＝logσU＝logσ(S/R)，单位mol；生理平衡态分子热能聚焦频率粒子数量δ表达式为：δ＝T/λ＝U·η/pH，单位mol；两种频率的分子-粒子之间，既要保持相应距离，又要保持契合应答频率，共同构成生物体的信息纠缠频率与信息质量变化率反应，也是生理临界态能量信息得以传输、分布、传递、转运、聚焦、储存的生化平衡态级联效应；在实施例附图中，生理平衡态ψX＝6.595040973315482302mol；
检验λ·ψX＝37.086640806188779449℃，与测量体温基本相符；又以自然数e为底数，解ψe＝loge(U)＝3.796410758210292844mol；差异显著；且生理平衡态分子热能聚焦频率粒子数量δ＝U·η/pH＝6.597416611244403593mol＝T/λ。

[0037] 体温是能量表达方式的标志反应之一；以每小时所测量的实际体温精确值T-λ·ψX＝Tn；时间信息节律是生物分子质能信息分析方法的主要工具，一般以昼夜24时为时间单元；体温变化率&n＝(1+q-σq)/b，上侧q＝yn/z，下侧q＝0.1-yn/z，n＝1，2，3，...，n；yn是指具体时间，以每个标准整时为单元；周期系数z＝260，b＝2.81589716494932；运用时间分位法，掌握体温随时间变化的运行节律，以及获取标准体温变化节律为T·&n；实施例附图中的血清送检时间为07:46′；以体温T-λ·ψX＝0.01335919381120550963℃，并与体温变化节律T·&n的0.0133591821117217℃最为对应，获得该生化检测报告单所检出的血清葡萄糖分子，属于凌晨37分31秒进入体液循环系统中的多糖分解成分；若该实施例的体温是37.2℃，其血清葡萄糖分子就是4:00～4:50′进入体液循环中的肌糖原分解成分等。

[0038] 体温变化节律Tn，直接表现为融洽运动分子-粒子数量的损益变化；生物体每次融洽运动分子-粒子损益量，以Un表示，Un＝Tn/λ，单位mol；且Un+ψX＝δ；将Un与S＝Rlogσψ对应转换，获得与Un互应的分子-粒子消费量ψn＝σUn，单位mol；融洽运动分子-粒子互作用的每小时损益量，是恒温态粒子耗散、分子热能消费耗散的最主要本质。在附图中，实施例的分子-粒子损益量Un＝Tn/λ＝0.002375637928921290999153mol；这也是该实施例在凌晨37分31秒所消费的分子-粒子损益量，又(ψX+Un)与生理平衡态分子热能聚焦频率δ是相等的，(ψX+Un)＝6.597416611244403593mol＝T/λ；于是，该次融洽运动分子-粒子消费量ψn＝σUn＝
1.001368462611971938964mol。

[0039] 以生理平衡态S与24小时节律的体温变化率&n相积，得到24时状态的生物熵分布节律S·&n，并与S相加或相减，获取Sn＝S·(1±&n)，n＝1，2，3，..，n；Sn是生物熵在每小时中的标准分布量，并将Sn与ψX＝logσ(S/R)对应，获得每一小时的ψX值，以避免24时频繁生化检测之缺憾，成为衡量生理平衡稳态的监测标准；将Sn与S＝Rlogσψ对应，获取ψ的分布节律和U的分布节律等；并且随着时间增大的是分子-粒子位移、涨落、变化的概率，以及分子等效互作用抵消量和分子活化能无效量；恒温生物是开放的散热系统，每个恒温生物体的生物熵皆是平衡稳态的；以生理平衡态Q与时间信息变化节律(ηn-&n)的乘积，就是生物分子热能代谢节律Qn＝Q(ηn-&n)；时空是生物与环境的共同力量。

[0040] 采用健康组、对照组、儿童组、超重组，共四组生化检测与体检结果统一分析，相对儿童组、超重组，等效体重是个体生理平衡态的临界标尺，与对照组相比，健康组在确定生理平衡时的分子范围同样保守；一般以白蛋白(ALB)P、葡萄糖(GLU)M、总胆固醇(CHOL)M、尿素氮(BUN)M等为分子浓度代表，并将量纲转换一致，确定生理平衡态标准和融洽运动分子-粒子数量；一般仅有一对分子的生化比例，能与体温体重比例融洽，构成生理平衡态标准；同时将各种U值和“[0032]实施例R分布与24时节律表”相结合，就是不同时间、不同生物分子的生物熵S、分子能Q、生物场ψ、分布节律等的准确值，且与实验结果保持基本一致；确定生物信息随时间变化率的量化分析方法，所得结果准确可靠，是较为通用的分子生理学技术工具。实施例测定结果如附图。

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生物信息随时间变化率的量化分析方法

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