【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、イネのショ糖リン酸合成酵素の遺伝子に関するものである。

【０００２】

【従来の技術】植物を栽培し、その増収をはかることは農業生産において重要な問題である。 植物は太陽の光を受け、大気中の二酸化炭素を吸収することによって光合成をおこない、炭酸同化産物として固定している。 固定した炭酸同化産物は当初、植物の中でも自ら光合成を行って炭酸同化産物を生成できない組織に運んでいる。 種子や塊茎・塊根などの貯蔵組織は、これら光合成産物の蓄積をおこなう場であり、これを人間が利用しているのである。

【０００３】収量の増加は肥料の添加や、栽培管理によってある程度見込めるものであるが、それはその栽培植物の能力を大きく越えるものではない。 それでは近年植物においても利用可能となった遺伝子組換え技術を用いて植物の収量の増加を図ることを検討した。 本願発明者らは、植物が光合成をおこなう際に、葉肉細胞の細胞質でおこなわれるショ糖合成に着目した。 葉の葉緑体で固定された二酸化炭素はトリオースリン酸の形で細胞質に排出され、そこでショ糖に合成される。 ここで合成されたショ糖は葉脈を通り、篩管を経由して自らはショ糖を合成できない組織や貯蔵組織に運ばれる。 貯蔵器官に運ばれたショ糖はデンプンに変換されて貯えられる。 したがって、ショ糖合成能を増加させることによって貯蔵組織に運ばれるショ糖を増加させ、収量を増加させることが可能ではないかと考えた。 そのためにショ糖合成の中心酵素であるショ糖リン酸合成酵素の活性を強化することができれば可能である考えた。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】本発明の目的はイネショ糖リン酸合成酵素をコードする遺伝子を提供することである。

【０００５】

【課題を解決するための手段】植物は太陽の光と、二酸化炭素により光合成反応をおこなうことによって炭酸同化産物を固定する。 葉肉細胞内の葉緑体中で二酸化炭素はカルビン・ベンソン回路をとうしてトリオース−三−
リン酸になり、葉緑体から細胞質内へと排出され、やがて糖に変換される。 変換されたＵＤＰ−グルコースとフルクトース−６−リン酸からショ糖リン酸が合成され、
脱リン酸化反応ののちショ糖が合成される。 ショ糖リン酸を合成するときの酵素がショ糖リン酸合成酵素であり、このショ糖合成系の鍵酵素となっており、その活性がショ糖合成全体に影響を与えることが知られている。
合成されたショ糖は葉肉細胞から葉脈をとうり、篩管を経由して自らはショ糖を合成できない根や生長組織に運ばれる。 ショ糖は各組織で分解され、別の糖に変換される。 貯蔵組織ではさらにデンプン合成が行なわれる。 このようなショ糖の合成・送り手側の組織をソース器官と呼び、消費・受けて側の組織をシンク器官と呼んでおり、植物の収量増加に関する重要な因子として生理的研究がおこなわれてきた。

【０００６】ショ糖合成の中心酵素であるショ糖リン酸合成酵素の遺伝子は現在のところトウモロコシのｃＤＮ
Ａしかクローニングされておらず（Ａ．Ｃ．Ｗｏｒｒｅ
ｌｌら、Ｐｌａｎｔ Ｃｅｌｌ、３、１１２１（１９９
１））、ゲノミック遺伝子はいまだにクローニングされていない。 イネのショ糖リン酸合成酵素遺伝子については何も情報がないが、ある程度トウモロコシのショ糖リン酸合成酵素のｃＤＮＡとの類似性が推測できるので、
トウモロコシのｃＤＮＡの塩基配列をもとに、イネゲノミックライブラリーからイネショ糖リン酸合成酵素遺伝子のクローニングに成功した。

【０００７】すなわち、本発明は、配列表の配列番号２
に示すアミノ酸配列をコードするイネショ糖リン酸合成酵素遺伝子を提供する。

【０００８】配列番号２に示すアミノ酸配列は、下記実施例において得られた配列番号１で示されるイネショ糖リン酸合成酵素遺伝子の成熟タンパク質コード領域、すなわち、配列番号１に示す塩基配列のうち、８９４番から９６３番、１０１２番から１２５３番、１８９１番から２１２９番、２２２７番から２２９０番、２４２３番から３１１５番、３２６６番から３３８５番、３４７４
番から３６０５番、３９１８番から４０９４番、４２０
３番から４２５６番、４３４５番から４４０７番、４４
９７番から５４３２番、５５４４番から５６７１番および５７６６番から６０５４番までの塩基配列によってコードされるアミノ酸配列に等しい。 もちろん、配列番号２のアミノ酸配列を規定するＤＮＡであれば、その塩基配列は配列番号１に記載のものに限定されない。 また、
遺伝子は、上記アミノ酸配列のコード領域が一続きになっているものでもよいし、イントロンで分断されているものでもよい。 なお、配列番号２に示すイネショ糖リン酸合成酵素遺伝子のアミノ酸配列は本発明において初めて決定されたものである。 なお、配列番号１に示される塩基配列及びアミノ酸配列は図２ないし図６にも示されている。 これらの図において、下線を引いてある塩基配列がアミノ酸コード領域であり、その下に記載されているアミノ酸配列をつなげると配列番号２で示されるアミノ酸配列になる。

【０００９】なお、一般に、酵素を構成するアミノ酸配列のうち、少数のアミノ酸が他のアミノ酸に置換したり欠失したり、あるいは少数のアミノ酸が挿入されても酵素活性が実質的に減少しないことがあることは広く知られている。 活性中心以外の領域においては特にそうである。 従って、配列番号２で示されるアミノ酸配列のうち、少数のアミノ酸が置換し若しくは欠失し、または他の少数のアミノ酸が挿入されたものであっても、イネショ糖リン酸合成酵素活性を実質的に有しているものは、
本発明の範囲に含まれるものと解釈する。

【００１０】配列番号１で示される塩基配列を有する遺伝子は、下記実施例に記載する方法により得られたものであるが、本発明により、遺伝子の塩基配列が決定されたので、イネゲノムＤＮＡを鋳型として、周知のＰＣＲ
法により容易に調製することができる。

【００１１】本発明によって得られたショ糖リン酸合成酵素の遺伝子は下記実施例に示すように、イネの当該タンパク質の全領域をコードしている。 したがって、このショ糖リン酸合成酵素遺伝子にカリフラワーモザイクウィルス由来のプロモーターや光合成関係の遺伝子のプロモーターを接続することにより、人工的なショ糖リン酸合成酵素の発現系を構築することが可能となった。 構築された人工遺伝子をイネ、タバコなどの植物に電気穿孔法あるいはアグロバクテリウムを利用した方法などによって導入することが可能であり、その結果、得られた形質転換植物おいてショ糖リン酸合成酵素を増大させることができる。

【００１２】したがって、ショ糖リン酸酵素が増大することによってショ糖合成能が高まり、葉緑体内でのデンプン合成が抑制され、ショ糖合成が促進されることが期待される。 ショ糖合成が促進されることにより、シンク器官に輸送されるショ糖が増加し、結果として貯蔵されるデンプンの増加をもたら収量の増加が可能であると考えられる。

【００１３】

【発明の効果】本発明により、イネショ糖リン酸合成酵素をコードする遺伝子が初めてクローニングされ、その塩基配列が決定された。 本発明の遺伝子を、公知の植物細胞用ベクターに組み込み、植物を形質転換することにより、植物中での該酵素の活性が高まり、農作物の収量が増加するものと考えられる。

【００１４】

【実施例】以下に本発明を実施例に基づき詳細に説明する。 操作の手順は特に記述しない限りＭｏｌｅｃｕｌａ
ｒ Ｃｌｏｎｉｎｇ（Ｊ．Ｓａｍｂｒｏｏｋら、Ｃｏｌ
ｄＳｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒ
ｙ、１９８９）に記載されている方法にしたがった。

【００１５】 実施例１ （１）イネゲノミックライブラリーの構築 暗所発芽させて１週間経過したイネ日本晴の芽生え３０
ｇよりＣＴＡＢ法（Ｐｌａｎｔ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ
Ｂｉｏｌｏｇｙ （１９８５） ５：６９）によってＤ
ＮＡを抽出した。 ＤＮＡ１０μｇを制限酵素Ｓａｕ３Ａ
Ｉ（東洋紡社製）によって部分分解した。 これをベクターＥＭＢＬ３（Ｓｔｒａｔａｇｅｎｅ社製）のＢａｍＨ
Ｉ部位に接続し、ｉｎ ｖｉｔｒｏパッケージングキット（Ｓｔｒａｔａｇｅｎｅ社製、ＧＩＧＡＰＡＣＫ Ｇ
ｏｌｄ）を用い、パッケージングをおこない、大腸菌Ｐ
２３９２株に感染させることによって多数の組換えλファージを得た。 これをイネゲノミックライブラリーとした。

【００１６】 （２）ショ糖リン酸合成酵素遺伝子のクローニング トウモロコシショ糖リン酸合成酵素遺伝子のｃＤＮＡの塩基配列から４種類のプライマーを合成した。 プライマーの塩基配列は５'−ＴＴＣＣＴＧＧＡＧＧＡＴＴＣ
ＣＡＴＧＧＡＣＧ−３'、５'−ＡＧＣＣＣＧＣＡＴ
ＧＡＴＣＴＣＧＴＣＧＧＣ−３'、５'−ＴＧＧＴＣ
ＴＧＡＣＧＡＣＡＡＴＡＡＧＧＡ−３'および５'−
ＣＡＡＴＣＣＣＣＡＣＴＧＣＴＣＡＴＣＡＡＴ−３'である。 と、とのプライマーの組合せで、イネ緑葉から抽出した全ＤＮＡを鋳型としてＰＣＲ（Ｐｏｌｙ
ｍｅｒａｓｅ Ｃｈａｉｎ Ｒｅａｃｔｉｏｎ）法によってショ糖リン酸合成酵素遺伝子に特異的な塩基配列を増幅し、それぞれベクターｐＵＣ１１９にクローニングした。 なお、〜のプライマーは、トウモロコシのショ糖リン酸合成酵素のｃＤＮＡの塩基配列の一部であり、その位置の概略は図１に示す通りである。

【００１７】ここでとのプライマーの組合せの時に増幅してきたＤＮＡ断片をＳＰＤ２８、とのプライマーの組合せの時に増幅してきたＤＮＡ断片をＳＰＫ２
４とした。 ＳＰＤ２８およびＳＰＫ２４のの塩基配列をダイデオキシ法（Ｍｅｓｓｉｎｇ，Ｍｅｔｈｏｄｓ ｉ
ｎ Ｅｎｚｙｍｏｌ． ，１０１，２０−７８（１９８
３））により決定し、これをトウモロコシショ糖リン酸合成酵素のｃＤＮＡ塩基配列と比較してその相同性が高いことから、該塩基配列がショ糖リン酸合成酵素のものであることを確認し、イネショ糖リン酸合成酵素遺伝子をスクリーニングするためのプローブとした。

【００１８】（１）のイネゲノミックライブラリーの中のおよそ３０, ０００個の独立したプラークを前述のプローブＳＰＤ２８およびＳＰＫ２４を用いスクリーニングを行なった。 この結果１個の陽性を示すクローンが得られた。 これのファージＤＮＡを調製し、挿入断片を調べた。 ファージＤＮＡを制限酵素ＳａｌＩ（東洋紡社製）で切断し、ＳＰＤ２８およびＳＰＫ２４をプローブとしてサザンハイブリダイゼーションをおこなった。 得られたクローンの塩基配列をダイデオキシ法により決定し、これが、トウモロコシショ糖リン酸合成酵素のｃＤ
ＮＡ塩基配列の全てをカバーするものであることから、
イネショ糖リン酸合成酵素遺伝子をほぼ完全に含むものと判断できたので、このクローンをλＳＰＳ６１９２とした。

【００１９】（３）ゲノミッククローンλＳＰＳ６１９
２の塩基配列の解析 λＳＰＳ６１９２に含まれる塩基配列の決定を行った。
塩基配列の決定はダイデオキシ法によった（Ｍｅｓｓｉ
ｎｇ， Ｍｅｔｈｏｄｓ ｉｎ Ｅｎｚｙｍｏｌ． ，１
０１，２０−７８（１９８３））。 これにより得られた塩基配列を配列表に示す。

【００２０】この配列をトウモロコシのショ糖リン酸合成酵素のｃＤＮＡ塩基配列と比較したところ、イントロン部分を除いて、これらの間に非常に高い相同性がみられため、単離された断片はイネのショ糖リン酸合成酵素遺伝子の配列であることが確認された。 さらに詳細な塩基配列の比較を行ない、イネとトウモロコシの間で構造遺伝子の部分に高い相同性がみられることがわかった。

【配列表】

配列番号：１ 配列の長さ：６９０１ 配列の形：核酸 鎖の数：２本鎖 トポロジー：直鎖状 配列の種類：ＤＮＡ 起源： 生物名：オリザ サティバ（Ｏｒｙｚａｓａｔｉｖａ） 組織の種類：暗所発芽葉 直接の起源 ライブラリー名：ゲノミックライブラリー ライブラリー クローン名：λＳＰＳ６１９２ 配列の特徴 特徴を示す記号：mature protein coding region 存在位置：894..963 特徴を決定した方法：E 特徴を示す記号：mature protein coding region 存在位置：1012..1253 特徴を決定した方法：E 特徴を示す記号：mature protein coding region 存在位置：1891..2129 特徴を決定した方法：E 特徴を示す記号：mature protein coding region 存在位置：2227..2290 特徴を決定した方法：E 特徴を示す記号：mature protein coding region 存在位置：2423..3115 特徴を決定した方法：E 特徴を示す記号：mature protein coding region 存在位置：3266..3385 特徴を決定した方法：E 特徴を示す記号：mature protein coding region 存在位置：3474..3605 特徴を決定した方法：E 特徴を示す記号：mature protein coding region 存在位置：3918..4094 特徴を決定した方法：E 特徴を示す記号：mature protein coding region 存在位置：4203..4256 特徴を決定した方法：E 特徴を示す記号：mature protein coding region 存在位置：4345..4407 特徴を決定した方法：E 特徴を示す記号：mature protein coding region 存在位置：4497..5432 特徴を決定した方法：E 特徴を示す記号：mature protein coding region 存在位置：5544..5671 特徴を決定した方法：E 特徴を示す記号：mature protein coding region 存在位置：5766..6054 特徴を決定した方法：E 特徴を示す記号：exon 存在位置：894..963 特徴を決定した方法：E 特徴を示す記号：intron 存在位置：964..1011 特徴を決定した方法：E 特徴を示す記号：exon 存在位置：1012..1253 特徴を決定した方法：E 特徴を示す記号：intron 存在位置：1254..1890 特徴を決定した方法：E 特徴を示す記号：exon 存在位置：1891..2129 特徴を決定した方法：E 特徴を示す記号：intron 存在位置：2130..2226 特徴を決定した方法：E 特徴を示す記号：exon 存在位置：2227..2290 特徴を決定した方法：E 特徴を示す記号：intron 存在位置：2291..2422 特徴を決定した方法：E 特徴を示す記号：exon 存在位置：2423..3115 特徴を決定した方法：E 特徴を示す記号：intron 存在位置：3116..3265 特徴を決定した方法：E 特徴を示す記号：exon 存在位置：3266..3385 特徴を決定した方法：E 特徴を示す記号：intron 存在位置：3386..3473 特徴を決定した方法：E 特徴を示す記号：exon 存在位置：3474..3605 特徴を決定した方法：E 特徴を示す記号：intron 存在位置：3606..3917 特徴を決定した方法：E 特徴を示す記号：exon 存在位置：3918..4094 特徴を決定した方法：E 特徴を示す記号：intron 存在位置：4095..4202 特徴を決定した方法：E 特徴を示す記号：exon 存在位置：4203..4256 特徴を決定した方法：E 特徴を示す記号：intron 存在位置：4257..4344 特徴を決定した方法：E 特徴を示す記号：exon 存在位置：4345..4407 特徴を決定した方法：E 特徴を示す記号：intron 存在位置：4408..4496 特徴を決定した方法：E 特徴を示す記号：exon 存在位置：4497..5432 特徴を決定した方法：E 特徴を示す記号：intron 存在位置：5433..5543 特徴を決定した方法：E 特徴を示す記号：exon 存在位置：5544..5671 特徴を決定した方法：E 特徴を示す記号：intron 存在位置：5672..5765 特徴を決定した方法：E 特徴を示す記号：exon 存在位置：5766..6054 特徴を決定した位置：E 特徴を示す記号：poly A site 存在位置：6224..6228 特徴を決定した位置：E 特徴を示す記号：poly A site 存在位置：6345..6349 特徴を決定した位置：E 配列 AGTAGACAAC GTAAAGAAAA TTATTTAAGT GGTAGATGTA CTACTCGATA TGTTTGTCCA 60 ATTTATAAAG TGATCATAGT AGTAATATGT GCATGTGTGC ATATATACGT GTGTTTTTTT 120 TAAAGATAAT GGACACGTGT GTTTTTGAAC GTTCATAATA GTGTTTTGGG AAAATAATTA 180 GATAATAAAG CGAAGTTTGT TGAGAAAACG AGTGAATTAA CCAATGCCTT AATTTGGTAC 240 TGCAAGTACT ACATTGGGAT AACAAATTAG AGATCGACGA AAAGCGGAAT ATCCTTTTTA 300 TTTGCGCCCT GACGGATATC TTTCAGTTTG TAACCACCGG ATGACGCACG GACGGCTCGG 360 ATCATCCCGA AAAGATCAAC CGCGGGGCGA GGACGAGACC ACCGTGGGCC CCATGGCCCA 420 CCGACTTACA CAATCTCTCC CACTGCCATG CGGGCCCANA CCCGCAACAG TCCAGNCCAG 480 AGAGCCCCGA ACTCCNCCAA ACCCGGGGGG GCCACACCCT GCCACGTGTC ACCCGCCGCG 540 CCTCCCTCTC ATCCTCTCTC TCCTCGTCCA GTGCTTCTCC TTCTCCTCCT CGCAACCGAA 600 CGCCTAGAAG CGCGCGTCCA CCAAGCCACG GACTCCTCTA ATTCTCTCTC TTGCTTTCTC 660 TCTCCTCGCT TCCCGGGTTT GATACGTGGT ACGTGACGCT TTGCCCTTTT CCTCTCTCTC 720 TCTCTCTCTC TCTTGATCAG TTTGATTTGA TCGGTTCCGC CATTAGCAAA CCTCGCCGAT 780 TCTCTCTCTC GATCGAACAG GGGTAGGGAA GCGATTAACC GGCGATCGAT CGATCGATGC 840 AAGTGATCGC GCTCGGTTGA TCCAGGAATT GGAGAGCATC GGCTGATCGA GAG ATG GCG 899 Met Ala 1 GGG AAC GAG TGG ATC AAT GGC TAC CTG GAG GCG ATA CTG GAC AGC GGC 947 Gly Asn Glu Trp Ile Asn Gly Tyr Leu Glu Ala Ile Leu Asp Ser Gly 5 10 15 GGC GCG GCG GGG GGA G GTGGAGGCGG CGGAGGAGGT GGTGGTGGAG GTGGAGGTGG 1003 Gly Ala Ala Gly Gly Gly 20 CGGTGGAG GT GGA GGG GGA GGG GGA GTC GAC CCG AGT TCA CCG ACG ACG 1052 Gly Gly Gly Gly Gly Gly Val Asp Pro Ser Ser Pro Thr Thr 25 30 35 GGG ACG ACG AGC CCG CGT GGC CCG CAC ATG AAC TTC AAT CCG ACG CAC 1100 Gly Thr Thr Ser Pro Arg Gly Pro His Met Asn Phe Asn Pro Thr His 40 45 50 TAC TTC GTG GAG GAG GTG GTG AAG GGC GTC GAC GAG AGC GAC CTC CAC 1148 Tyr Phe Val Glu Glu Val Val Lys Gly Val Asp Glu Ser Asp Leu His 55 60 65 CGG ACG TGG ATC AAG GTC GTC GCC ACC CGC AAC GCC CGC GAG CGG AGC 1196 Arg Thr Trp Ile Lys Val Val Ala Thr Arg Asn Ala Arg Glu Arg Ser 70 75 80 85 ACC CGC CTC GAG AAC ATG TGC TGG CGC ATC TGG CAC CTC GCG AGA AAG 1244 Thr Arg Leu Glu Asn Met Cys Trp Arg Ile Trp His Leu Ala Arg Lys 90 95 100 AAG AAG CAG GCATGCATCG ATCTCTCCCT GTCTTTTTCT TTCTTTCTCG TGTTCATGGT 1303 Lys Lys Gln TGATTTAATT TAGTTTCTCG TGCTCTCTGC ATGACTGAAT TAATTATCTN CGAGATACTT 1363 CTGAACTTTC TATTCGACAG AAAATTCAGA TTTTGATTTT AAAAGAAAAT CTTGTCGGAA 1423 CTATGTTATA CGGAGTGCTT TAACTATTCA TCAACACGAT ACCATATAAT ATCCTTTACA 1483 AGGATTCAGA TAATTTTTAG TGGTAACGAT AGATCGGCTA AATTGTCGTG TAGGGCTAGA 1543 TCAGGCCGTT GGCATGATTC TTTTCTGCTT TCAAGAAAAG ATCAGAGTGT TCAATTAATT 1603 TCAGATATGA TTATAGTCCC TTGTAGATCA TGTAGTTTGT ATTATGCACC ACACACGTTT 1663 GTGGAAAGAA GAAAGTATGG CAACCCAACG GTGTCAGTAA TGGACGATGA GTGTGCTATC 1723 TTTTTTCCTT TTCCAAGAGT AGGAAACAGG ATCTTTTAAA CCACTCAATT GGCCATGCCA 1783 AAAGTGAGTT TATTGTGTTC TTTTCGATGA GAAAAAAAAT TATGACTGTN CATGATGCTC 1843 CTAAAAGGTA TTTNTTTCTG AGATTGCCTA AATTTTTATG TGAGCAG CTG GAG CTT 1899 Leu Glu Leu 105 GAG GGA ATC CTG AGG ATT TCT GCA CGG AGG AAG GAG CAG GAG CAG GTG 1947 Glu Gly Ile Leu Arg Ile Ser Ala Arg Arg Lys Glu Gln Glu Gln Val 110 115 120 CGC CGC GAG ACT TCG GAG GAC CTT GCA GAG GAT CTG TTT GAA GGC GAG 1995 Arg Arg Glu Thr Ser Glu Asp Leu Ala Glu Asp Leu Phe Glu Gly Glu 125 130 135 AAG GCG GAC ACC GTC GGT GAA TTG GCA CAG CAA GAC ACT CCC ATG AAG 2043 Lys Ala Asp Thr Val Gly Glu Leu Ala Gln Gln Asp Thr Pro Met Lys 140 145 150 155 AAG AAG TTC CAG AGG AAC TTC TCA GAG CTC ACC GTC AGC TGG TCC GAC 2091 Lys Lys Phe Gln Arg Asn Phe Ser Glu Leu Thr Val Ser Trp Ser Asp 160 165 170 GAG AAC AAG GAG AAA AAG CTG TAC ATT GTG CTC ATC AG GTCTTATACC 2139 Glu Asn Lys Glu Lys Lys Leu Tyr Ile Val Leu Ile Ser 175 180 GCTTACTTTA CTCAATTGGT GCCATTCTGT ATATGCCACT AAATTGCAAA ATTTTACTGA 2199 GTTCCTTTAT TCTTTGTTCT ACTTTAG T CTT CAT GGT CTA GTT CGT GGC GAT AAC Ser Leu His Gly Leu Val Arg Gly Asp Asn 185 190 ATG GAA CTT GGT CGG GAT TCA GAT ACT GGA GGA CAG GTAAAACATG 2300 Met Glu Leu Gly Arg Asp Ser Asp Thr Gly Gly Gln 195 200 205 ATTGATCTTT TCTTTTCTTT TGAGCAGATA TTTCTTATCA TCTCCAGCCC TAGTTCAAAA 2360 AAAAAAAATT CTTATCACCC AGCCCTGCAT GGTTGCGTAT TACTGTTTTT CATGTCTTGC 2420 AG GTG AAA TAT GTT GTT GAA CTC GCA AGA GCA CTT GCA ATG ATG CCT GGC2470 Val Lys Tyr Val Val Glu Leu Ala Arg Ala Leu Ala Met Met Pro Gly 210 215 220 GTG TAC AGA GTG GAT CTG TTT ACT CGT CAA GTG TCA TCT CCT GAA GTG 2518 Val Tyr Arg Val Asp Leu Phe Thr Arg Gln Val Ser Ser Pro Glu Val 225 230 235 GAC TGG AGC TAT GGG GAG CCT ACT GAA ATG TTA ACC TCC GGT TCC ACT 2566 Asp Trp Ser Tyr Gly Glu Pro Thr Glu Met Leu Thr Ser Gly Ser Thr 240 245 250 GAC GGA GAG GGA AGC GGT GAG AGT GCT GGT GCG TAC ATT GTG CGC ATT 2614 Asp Gly Glu Gly Ser Gly Glu Ser Ala Gly Ala Tyr Ile Val Arg Ile 255 260 265 CCG TGC GGT CCA AGG GAC AAG TAC CTC CGT AAA GAG GCC CTG TGG CCT 2662 Pro Cys Gly Pro Arg Asp Lys Tyr Leu Arg Lys Glu Ala Leu Trp Pro 270 275 280 285 TAC CTC CAA GAG TTT GTC GAC GGA GCT CTC GCG CAT ATC CTG AAC ATG 2710 Tyr Leu Gln Glu Phe Val Asp Gly Ala Leu Ala His Ile Leu Asn Met 290 295 300 TCC AAG GCT CTG GGG GAA CAG GTT AGC AAT GGG AAG CTG GTC TTG CCA 2758 Ser Lys Ala Leu Gly Glu Gln Val Ser Asn Gly Lys Leu Val Leu Pro 305 310 315 TAT GTA ATC CAT GGC CAC TAT GCC GAT GCT GGA GAT GTC GCT GCT CTT 2806 Tyr Val Ile His Gly His Tyr Ala Asp Ala Gly Asp Val Ala Ala Leu 320 325 330 CTT TCT GGT GCG CTG AAT GTG CCG ATG GTT CTC ACC GGT CAT TCA CTT 2854 Leu Ser Gly Ala Leu Asn Val Pro Met Val Leu Thr Gly His Ser Leu 335 340 345 GGG AGG AAC AAG CTG GAG CAG ATC ATG AAG CAA GGG CGC ATG TCG AAG 2902 Gly Arg Asn Lys Leu Glu Gln Ile Met Lys Gln Gly Arg Met Ser Lys 350 355 360 365 GAG GAG ATG GAC TCA ACT TAC AAG ATC ATG AGG CGC ATT GAG GGT GAG 2950 Glu Glu Met Asp Ser Thr Tyr Lys Ile Met Arg Arg Ile Glu Gly Glu 370 375 380 GAG CTG GCC TTG GAT GCA GCG GAG CTT GTC ATA ACG AGT ACA AGG CAG 2998 Glu Leu Ala Leu Asp Ala Ala Glu Leu Val Ile Thr Ser Thr Arg Gln 385 390 395 GAG ATT GAT GAG CAA TGG GGA CTG TAT GAT GGC TTT GAT GTC AAG CTA 3046 Glu Ile Asp Glu Gln Trp Gly Leu Tyr Asp Gly Phe Asp Val Lys Leu 400 405 410 GAG AAA GTT TTG AGG GCT CGT GCG AGG CGC GGA GTT AGC TGC CAC GGC 3094 Glu Lys Val Leu Arg Ala Arg Ala Arg Arg Gly Val Ser Cys His Gly 415 420 425 CGT TTT ATG CCT AGA ATG GTG GTAAGTGTTC AATAATAAGC GTAATAGTAC 3145 Arg Phe Met Pro Arg Met Val 430 435 TGTATCATAT CTGACAAATT TCCACAGATC TTGTGTTTGA CTTGAAACTT GTGGTAATCA 3205 ATTTTGTTTT GTATGTGTGA TTTATGTTTT TGGGTAATTA TTATGCACAC TCCTCCACAG 3265 GTA ATT CCT CCT GGG ATG GAT TTC AGC AGT GTT GTG GTT CCT GAA GAT 3313 Val Ile Pro Pro Gly Met Asp Phe Ser Ser Val Val Val Pro Glu Asp 440 445 450 ACC AGC GAT GGA GAT GAT GGC AAA GAC TTT GAG ATT GCC TCG CCG AGG 3361 Thr Ser Asp Gly Asp Asp Gly Lys Asp Phe Glu Ile Ala Ser Pro Arg 455 460 465 TCA CTG CCC CCA ATC TGG GCT GAG GTTGGGTTTC TGGATTTCCT CTTCAAAATG 3415 Ser Leu Pro Pro Ile Trp Ala Glu 470 475 TATAATTGGT TCCCTTCAAA ATGGATTTTC AAATGCTGAT GAAATTNGTT TATTATAG 3473 GTG AGC CGG TTT TGG ACC AAT CCC CAC AAG CCA ATG ATC CTG GCT CTG 3521 Val Ser Arg Phe Trp Thr Asn Pro His Lys Pro Met Ile Leu Ala Leu 480 485 490 TCA AGA CCT GAT CCA AAG AAG AAC ATC ACC ACC CTT GTC AAA GCA TTT 3569 Ser Arg Pro Asp Pro Lys Lys Asn Ile Thr Thr Leu Val Lys Ala Phe 495 500 505 GGA GAA TGT CGC CCA CTG AGG GAA CTT GCA AAC CTA GTAAGCAACA 3615 Gly Glu Cys Arg Pro Leu Arg Glu Leu Ala Asn Leu 510 515 520 GTTACTTGAA TAACTACATT TCCTTTTTTT TATTCGCAAG GAAGAATAAC TGCATTTTCA 3675 GCACTTTACC AGTACAATAC TAGTAAATAG TAATATTAGA TTATAGTTGC ACCCCAAAAG 3735 CTAATCCATC TGTCATGAAC ACAAAGTACA AAAAATATTT CAAGTAGTAT GTACAATTGC 3795 ATACTACTTG CAAATATTTC AAGTCACAAA AGTAGTATAT ACAATGCTTC TGAACATTCT 3855 TGTNCAATTG CATAATTCAG GTATTACTAG TACCTAGCAA TAAAATTTGC CTTTTGTTGC 3915 AG ATT CTG TCC ATG GGG ACC AGG GAT GAC ATC GAT GGG ATG TCC GCT GGC3965 Ile Leu Ser Met Gly Thr Arg Asp Asp Ile Asp Gly Met Ser Ala Gly 525 530 535 AAT GCA AGC GTC CTC ACC ACT GTC CTG AAG CTG ATC GAC AAG TAT GAT 4013 Asn Ala Ser Val Leu Thr Thr Val Leu Lys Leu Ile Asp Lys Tyr Asp 540 545 550 CTG TAC GGA AGT GTT GCA TTC CCC AAG TAT CAC AAG CAG TCA GAC GTA 4061 Leu Tyr Gly Ser Val Ala Phe Pro Lys Tyr His Lys Gln Ser Asp Val 555 560 565 CCG GAG ATT TAT CGC CTC ACA GGG AAG ATG AAG GTCTNTCACC AGTCATGTCC 4114 Pro Glu Ile Tyr Arg Leu Thr Gly Lys Met Lys 570 575 TCACTCTGTT TCAGCTTAGC CATGTGCCCA CTCTGTTTCA TCTTCTGTAA CTTGTAACTA 4174 ACCAAAANCA TCCGCTCTNC TNTTNCAG GGC GTC TTC ATC AAT CCA GCT CTT GTT4229 Gly Val Phe Ile Asn Pro Ala Leu Val 580 585 GAG CCT TTC GGT CTC ACC CTG ATC GAG GTCTTCTCAT AGTTCAATTC 4276 Glu Pro Phe Gly Leu Thr Leu Ile Glu 590 595 TCTGACAACC ACCTGATTAT TATTCTTTCA TGTACAGCTT AACTGACAAA CTCATGGCAT 4336 TTATTTAG GCT GCG GCT CAC GGT CTC CCG ATC GTC GGC ACC AAG AAC GGC 4386 Ala Ala Ala His Gly Leu Pro Ile Val Gly Thr Lys Asn Gly 600 605 610 GGT CCG GTT GAC ATT AAA AAT GTAAGCATCC ATCCTCGNCA AATCTTGTGT 4437 Gly Pro Val Asp Ile Lys Asn 615 ACAACCGCAA TATTTGTGCA AAGAATTCAT ATCCGTGTGC GTATTCATGG TGTTTGCAG 4496 GCT CTG AAC AAT GGA CTG CTG GTA GAC CCG CAT GAC CAG CAC GCC ATT 4544 Ala Leu Asn Asn Gly Leu Leu Val Asp Pro His Asp Gln His Ala Ile 620 625 630 GCC GAC GCG CTG CTG AAG CTG GTG GCG GAC AAG AAC CTG TGG CAG GAG 4592 Ala Asp Ala Leu Leu Lys Leu Val Ala Asp Lys Asn Leu Trp Gln Glu 635 640 645 650 TGC CGG AAG AAC GGC CTG CGC AAC ATC CAG CTC TAC TCG TGG CCG GAG 4640 Cys Arg Lys Asn Gly Leu Arg Asn Ile Gln Leu Tyr Ser Trp Pro Glu 655 660 665 CAT TGC CGG ACA TAC CTC ACC AGG ATA GCC GGA TGC CGG ATC AGG AAC 4688 His Cys Arg Thr Tyr Leu Thr Arg Ile Ala Gly Cys Arg Ile Arg Asn 670 675 680 CCG CGC TGG CTG ATG GAC ACG CCG GCG GAC GCG GCC GCC GAG GAG GAG 4736 Pro Arg Trp Leu Met Asp Thr Pro Ala Asp Ala Ala Ala Glu Glu Glu 685 690 695 GAA GCC CTG GAG GAC TCG CTC ATG GAC GTC CAG GAC CTC TCG CTG CGC 4784 Glu Ala Leu Glu Asp Ser Leu Met Asp Val Gln Asp Leu Ser Leu Arg 700 705 710 CTG TCC ATC GAC GGC GAG CGG GGG TCA TCC ATG AAC GAC GCG CCA TCG 4832 Leu Ser Ile Asp Gly Glu Arg Gly Ser Ser Met Asn Asp Ala Pro Ser 715 720 725 730 TCG GAC CCG CAG GAC TCG GTG CAG AGG ATC ATG AAC AAG ATC AAG CGG 4880 Ser Asp Pro Gln Asp Ser Val Gln Arg Ile Met Asn Lys Ile Lys Arg 735 740 745 TCG TCT CCC GCG GAN ACG GAC GGC GCC AAG ATT CCG GCC GAA GCG GCC 4928 Ser Ser Pro Ala Asp Thr Asp Gly Ala Lys Ile Pro Ala Glu Ala Ala 750 755 760 GCC ACC GCC ACC TCC GGT GCC ATG AAC AAG TAC CCG CTC CTC CGC CGA 4976 Ala Thr Ala Thr Ser Gly Ala Met Asn Lys Tyr Pro Leu Leu Arg Arg 765 770 775 CGC CGC AGG CTG TTC GTC ATA GCC GTG GAC TGC TAC GGC GAC GAT GGC 5024 Arg Arg Arg Leu Phe Val Ile Ala Val Asp Cys Tyr Gly Asp Asp Gly 780 785 790 AGC GCC AGC AAG AGG ATG CTG CAG GTG ATC CAG GAG GTG TTC AGG GCT 5072 Ser Ala Ser Lys Arg Met Leu Gln Val Ile Gln Glu Val Phe Arg Ala 795 800 805 810 GTC CGG TCG GAC TCC CAG ATG TCC AGG ATC TCC GGG TTC GCG CTG TCG 5120 Val Arg Ser Asp Ser Gln Met Ser Arg Ile Ser Gly Phe Ala Leu Ser 815 820 825 ACG GCG ATG CCG CTG CCG GAG ACG CTC AAG CTT CTG CAG CTG GGC AAG 5168 Thr Ala Met Pro Leu Pro Glu Thr Leu Lys Leu Leu Gln Leu Gly Lys 830 835 840 ATC CCA CCG ACC GAC TTC GAC GCG CTC ATC TGC GGC AGC GGC AGC GAG 5216 Ile Pro Pro Thr Asp Phe Asp Ala Leu Ile Cys Gly Ser Gly Ser Glu 845 850 855 GTG TAC TAC CCC AGC ACG GCG CAG TGT GTG GAC GCC GGG GGG AGG CTG 5264 Val Tyr Tyr Pro Ser Thr Ala Gln Cys Val Asp Ala Gly Gly Arg Leu 860 865 870 CGC CCC GAC CAG GAC TAC CTG CTG CAC ATC AAC CAC CGG TGG TCT CAC 5312 Arg Pro Asp Gln Asp Tyr Leu Leu His Ile Asn His Arg Trp Ser His 875 880 885 890 GAC GGC GCC AAG CAG ACC ATT GCC AAG CTC GCG CAC GAC GGA TCC GGC 5360 Asp Gly Ala Lys Gln Thr Ile Ala Lys Leu Ala His Asp Gly Ser Gly 895 900 905 ACC AAT GTC GAA CCG GAC GTG GAG TCC TGC AAC CCC CAC TGT GTC TCC 5408 Thr Asn Val Glu Pro Asp Val Glu Ser Cys Asn Pro His Cys Val Ser 910 915 920 TTC TTC ATC AAA GAC CCC AAT AAG GTCCGTACAG CGCCCTGCAT TCTACTTAAT 5462 Phe Phe Ile Lys Asp Pro Asn Lys 925 930 CACAATCTCC TGACACATTG AAAAATGTTC TAATTTGTTG GTATCTGAAA TTCTGAATCT 5522 GAATTCTGCT TCATTTTTTA G GTG AGG ACG ATG GAT GAG ATG CGG GAG AGG 5573 Val Arg Thr Met Asp Glu Met Arg Glu Arg 935 940 GTG AGG ATG CGT GGC CTC CGA TGC CAT CTC ATG TAC TGC AGG AAT GCA 5621 Val Arg Met Arg Gly Leu Arg Cys His Leu Met Tyr Cys Arg Asn Ala 945 950 955 ACA AGG CTT CAA GTT GTT CCT CTT CTA GCA TCG AGG TCA CAA GCA CTC 5669 Thr Arg Leu Gln Val Val Pro Leu Leu Ala Ser Arg Ser Gln Ala Leu 960 965 970 AG GTGAAGTCTA CATACAAGTT TTACACACTG TAGTGTGNTT ACTGTAGGAT 5721 Arg TTACGGCAAC AGATGGTCTT ATTGGCAATT TCTCGTAAAT TCAG G TAT CTT TTC 5775 Arg Tyr Leu Phe 975 GTA CGC TGG GGC CTG TCT GTG GGA AAC ATG TAT CTG ATC GTC GGG GAG 5823 Val Arg Trp Gly Leu Ser Val Gly Asn Met Tyr Leu Ile Val Gly Glu 980 985 990 CAC GGC GAC ACC GAT CAC GAG GAG ATG CTG TCA GGG TTA CAC AAG ACG 5871 His Gly Asp Thr Asp His Glu Glu Met Leu Ser Gly Leu His Lys Thr 995 1000 1005 GTG ATC ATC CGC GGC GTC ACC GAG AAG GGC TCG GAG CAG CTG GTG AGG 5919 Val Ile Ile Arg Gly Val Thr Glu Lys Gly Ser Glu Gln Leu Val Arg 1010 1015 1020 AGC TCA GGG AGT TAC CAG AGG GAA GAT GTT GTC CCA TCC GAG AGC CCC 5967 Ser Ser Gly Ser Tyr Gln Arg Glu Asp Val Val Pro Ser Glu Ser Pro 1025 1030 1035 1040 TTG ATT GCT TTC ACA AAG GGT GAT CTG AAG GCC GAT GAG ATC ATG CGT 6015 Leu Ile Ala Phe Thr Lys Gly Asp Leu Lys Ala Asp Glu Ile Met Arg 1045 1050 1055 GCT CTC AAG GAG GTC ACC AAG GCT GCC AGT GGC ATG TAA ATTGGTTGCC 6064 Ala Leu Lys Glu Val Thr Lys Ala Ala Ser Gly Met 1060 1065 TGCTGGGAAG CCTAATATTA CTCTGAAGCC TGGAAGAATC AGGAGTGCCA GCTTGATGAA 6124 GTCTCCTGGC TCTTTAACTG AAAGACAAGA CTCTTTTTCT CTCCTTAATT TACAGCATAA 6184 TCTTATGGAC CACTACCACG AACTTACCTT GCAGTGAGAA ATAATTATGA CACTGCTGAT 6244 GCTACTGTTG GCTCAAATGT TTATGAGCTG ATTCAGTTAT ATGTATTTTT CCTTTTAATC 6304 CTGCACTTGG TTCAAGTACG CATATCATGG CAATTCTCTT AATAATTTCG GTCCTTGTTC 6364 AGGATTGGAT TACTTGGCAC GTTCTCTCCC GTGGGTTNGT GAAAATAACC TAGGACATAA 6424 ATGGTTTGTA ACTTAAGTTT CAGTAAACCC AGTCAAAAGG AAACATACAA TTCAAACAAG 6484 CTGACTGATA ATTAACACTG TATTTCTGAC ACTAGGTTCA TTTTCTGAGA CTGTCCTATC 6544 GCTGAAACCT TTTTTTTATT TTTTGAAAGA ACTGAAACTT TACCAAGCTA ACTAATACTC 6604 TCTCCGTCCC TAAATATTTG ACGCCGTTGA CTTTTTAGCA CATGTTTGAC CGTTTGTCTT 6664 ATTCAAAAAC TTTTGTGAAA TATATAAAAC TATATGTATA CATAAAAATA TATTTAAGAA 6724 TGAATCAAAT GATAGGAAAA GAATTAATAA TTACTTAAAT TTTTTTGAAT AAGACGAACG 6784 GTCAAACATA TTTAAAAAAG TCAACGGCGT CGAATATTTA GGGAGCATAA ATGAAGGTTA 6844 AGTTATATTT CTTTAATAAT AACTTACAGG CCACGTGGCA CACTCCAATT GGTCGAC 6901 配列番号：２ 配列の長さ：１０６８ 配列の型：アミノ酸 配列 Met Ala Gly Asn Glu Trp Ile Asn Gly Tyr Leu Glu Ala Ile Leu Asp 1 5 10 15 Ser Gly Gly Ala Ala Gly Gly Gly Gly Gly Gly Gly Gly Val Asp Pro 20 25 30 Ser Ser Pro Thr Thr Gly Thr Thr Ser Pro Arg Gly Pro His Met Asn 35 40 45 Phe Asn Pro Thr His Tyr Phe Val Glu Glu Val Val Lys Gly Val Asp 50 55 60 Glu Ser Asp Leu His Arg Thr Trp Ile Lys Val Val Ala Thr Arg Asn 65 70 75 80 Ala Arg Glu Arg Ser Thr Arg Leu Glu Asn Met Cys Trp Arg Ile Trp 85 90 95 His Leu Ala Arg Lys Lys Lys Gln Leu Glu Leu Glu Gly Ile Leu Arg 100 105 110 Ile Ser Ala Arg Arg Lys Glu Gln Glu Gln Val Arg Arg Glu Thr Ser 115 120 125 Glu Asp Leu Ala Glu Asp Leu Phe Glu Gly Glu Lys Ala Asp Thr Val 130 135 140 Gly Glu Leu Ala Gln Gln Asp Thr Pro Met Lys Lys Lys Phe Gln Arg 145 150 155 160 Asn Phe Ser Glu Leu Thr Val Ser Trp Ser Asp Glu Asn Lys Glu Lys 165 170 175 Lys Leu Tyr Ile Val Leu Ile Ser Leu His Gly Leu Val Arg Gly Asp 180 185 190 Asn Met Glu Leu Gly Arg Asp Ser Asp Thr Gly Gly Gln Val Lys Tyr 195 200 205 Val Val Glu Leu Ala Arg Ala Leu Ala Met Met Pro Gly Val Tyr Arg 210 215 220 Val Asp Leu Phe Thr Arg Gln Val Ser Ser Pro Glu Val Asp Trp Ser 225 230 235 240 Tyr Gly Glu Pro Thr Glu Met Leu Thr Ser Gly Ser Thr Asp Gly Glu 245 250 255 Gly Ser Gly Glu Ser Ala Gly Ala Tyr Ile Val Arg Ile Pro Cys Gly 260 265 270 Pro Arg Asp Lys Tyr Leu Arg Lys Glu Ala Leu Trp Pro Tyr Leu Gln 275 280 285 Glu Phe Val Asp Gly Ala Leu Ala His Ile Leu Asn Met Ser Lys Ala 290 295 300 Leu Gly Glu Gln Val Ser Asn Gly Lys Leu Val Leu Pro Tyr Val Ile 305 310 315 320 His Gly His Tyr Ala Asp Ala Gly Asp Val Ala Ala Leu Leu Ser Gly 325 330 335 Ala Leu Asn Val Pro Met Val Leu Thr Gly His Ser Leu Gly Arg Asn 340 345 350 Lys Leu Glu Gln Ile Met Lys Gln Gly Arg Met Ser Lys Glu Glu Met 355 360 365 Asp Ser Thr Tyr Lys Ile Met Arg Arg Ile Glu Gly Glu Glu Leu Ala 370 375 380 Leu Asp Ala Ala Glu Leu Val Ile Thr Ser Thr Arg Gln Glu Ile Asp 385 390 395 400 Glu Gln Trp Gly Leu Tyr Asp Gly Phe Asp Val Lys Leu Glu Lys Val 405 410 415 Leu Arg Ala Arg Ala Arg Arg Gly Val Ser Cys His Gly Arg Phe Met 420 425 430 Pro Arg Met Val Val Ile Pro Pro Gly Met Asp Phe Ser Ser Val Val 435 440 445 Val Pro Glu Asp Thr Ser Asp Gly Asp Asp Gly Lys Asp Phe Glu Ile 450 455 460 Ala Ser Pro Arg Ser Leu Pro Pro Ile Trp Ala Glu Val Ser Arg Phe 465 470 475 480 Trp Thr Asn Pro His Lys Pro Met Ile Leu Ala Leu Ser Arg Pro Asp 485 490 495 Pro Lys Lys Asn Ile Thr Thr Leu Val Lys Ala Phe Gly Glu Cys Arg 500 505 510 Pro Leu Arg Glu Leu Ala Asn Leu Ile Leu Ser Met Gly Thr Arg Asp 515 520 525 Asp Ile Asp Gly Met Ser Ala Gly Asn Ala Ser Val Leu Thr Thr Val 530 535 540 Leu Lys Leu Ile Asp Lys Tyr Asp Leu Tyr Gly Ser Val Ala Phe Pro 545 550 555 560 Lys Tyr His Lys Gln Ser Asp Val Pro Glu Ile Tyr Arg Leu Thr Gly 565 570 575 Lys Met Lys Gly Val Phe Ile Asn Pro Ala Leu Val Glu Pro Phe Gly 580 585 590 Leu Thr Leu Ile Glu Ala Ala Ala His Gly Leu Pro Ile Val Gly Thr 595 600 605 Lys Asn Gly Gly Pro Val Asp Ile Lys Asn Ala Leu Asn Asn Gly Leu 610 615 620 Leu Val Asp Pro His Asp Gln His Ala Ile Ala Asp Ala Leu Leu Lys 625 630 635 640 Leu Val Ala Asp Lys Asn Leu Trp Gln Glu Cys Arg Lys Asn Gly Leu 645 650 655 Arg Asn Ile Gln Leu Tyr Ser Trp Pro Glu His Cys Arg Thr Tyr Leu 660 665 670 Thr Arg Ile Ala Gly Cys Arg Ile Arg Asn Pro Arg Trp Leu Met Asp 675 680 685 Thr Pro Ala Asp Ala Ala Ala Glu Glu Glu Glu Ala Leu Glu Asp Ser 690 695 700 Leu Met Asp Val Gln Asp Leu Ser Leu Arg Leu Ser Ile Asp Gly Glu 705 710 715 720 Arg Gly Ser Ser Met Asn Asp Ala Pro Ser Ser Asp Pro Gln Asp Ser 725 730 735 Val Gln Arg Ile Met Asn Lys Ile Lys Arg Ser Ser Pro Ala Asp Thr 740 745 750 Asp Gly Ala Lys Ile Pro Ala Glu Ala Ala Ala Thr Ala Thr Ser Gly 755 760 765 Ala Met Asn Lys Tyr Pro Leu Leu Arg Arg Arg Arg Arg Leu Phe Val 770 775 780 Ile Ala Val Asp Cys Tyr Gly Asp Asp Gly Ser Ala Ser Lys Arg Met 785 790 795 800 Leu Gln Val Ile Gln Glu Val Phe Arg Ala Val Arg Ser Asp Ser Gln 805 810 815 Met Ser Arg Ile Ser Gly Phe Ala Leu Ser Thr Ala Met Pro Leu Pro 820 825 830 Glu Thr Leu Lys Leu Leu Gln Leu Gly Lys Ile Pro Pro Thr Asp Phe 835 840 845 Asp Ala Leu Ile Cys Gly Ser Gly Ser Glu Val Tyr Tyr Pro Ser Thr 850 855 860 Ala Gln Cys Val Asp Ala Gly Gly Arg Leu Arg Pro Asp Gln Asp Tyr 865 870 875 880 Leu Leu His Ile Asn His Arg Trp Ser His Asp Gly Ala Lys Gln Thr 885 890 895 Ile Ala Lys Leu Ala His Asp Gly Ser Gly Thr Asn Val Glu Pro Asp 900 905 910 Val Glu Ser Cys Asn Pro His Cys Val Ser Phe Phe Ile Lys Asp Pro 915 920 925 Asn Lys Val Arg Thr Met Asp Glu Met Arg Glu Arg Val Arg Met Arg 930 935 940 Gly Leu Arg Cys His Leu Met Tyr Cys Arg Asn Ala Thr Arg Leu Gln 945 950 955 960 Val Val Pro Leu Leu Ala Ser Arg Ser Gln Ala Leu Arg Tyr Leu Phe 965 970 975 Val Arg Trp Gly Leu Ser Val Gly Asn Met Tyr Leu Ile Val Gly Glu 980 985 990 His Gly Asp Thr Asp His Glu Glu Met Leu Ser Gly Leu His Lys Thr 995 1000 1005 Val Ile Ile Arg Gly Val Thr Glu Lys Gly Ser Glu Gln Leu Val Arg 1010 1015 1020 Ser Ser Gly Ser Tyr Gln Arg Glu Asp Val Val Pro Ser Glu Ser Pro 1025 1030 1035 1040 Leu Ile Ala Phe Thr Lys Gly Asp Leu Lys Ala Asp Glu Ile Met Arg 1045 1050 1055 Ala Leu Lys Glu Val Thr Lys Ala Ala Ser Gly Met 1060 1065

【図面の簡単な説明】

【図１】本発明の実施例で用いたプライマーの位置を示す図である。

【図２】本発明の実施例で得られた遺伝子の塩基配列及び対応するアミノ酸配列を示す図である。

【図３】図２で示す配列の続きを示す図である。

【図４】図３で示す配列の続きを示す図である。

【図５】図４で示す配列の続きを示す図である。

【図６】図５で示す配列の続きを示す図である。