1.一类如式I所示的(2R,3R)-3-(3-取代苯基)-2-甲基正戊酰胺类化合物，
其中，R选自C1-C6直链或支链的烷基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的芳基取代的C1-C6直链或支链烷基、C1-C6直链或支链烷基取代的硅基、C1-C6烷氧基甲基、C1-C6烷酰基、取代或未取代的芳酰基；其中，所述取代基为羟基、卤素、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基；所述芳基为苯基、萘基；
为手性助剂残基，其定义如下：
其中，X为O、S或NR7，其中R7为氢、C1-C6支链或直链的烷基；
Y为O或S；
R1是C1-C6烷基、取代或未取代的苯基、取代或未取代的萘基、取代或未取代的苄基、C1-C6烷氧基羰基，其中，在苯基、萘基或苄基上的取代基是1-3个选自羟基、卤素、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基中的取代基；
R2、R3各自独立地选自H；C1-C6烷基；苯基；由1-3个选自羟基、卤素、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基中的取代基取代的苯基。
2.根据权利要求1所述的(2R,3R)-3-(3-取代苯基)-2-甲基正戊酰胺类化合物，其中，
X为O；Y为O；
R1是C1-C6烷基、取代或未取代的苯基、取代或未取代的苄基，其中在苯基或苄基上的取代基是1-3个选自羟基、卤素、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基中的取代基；
R2、R3各自独立地选自H、C1-C6烷基、苯基。
3.根据权利要求2所述的(2R,3R)-3-(3-取代苯基)-2-甲基正戊酰胺类化合物，其中，R为苄基、甲基、叔丁基、三苯基甲基、甲氧基甲基、三甲基硅基、叔丁基二甲基硅基、乙酰基或苯甲酰基；
X为O；Y为O；
R1为苯基；由1-3个选自羟基、卤素、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基中的取代基取代的苯基；
苄基；
R2、R3各自独立地选自H、C1-C6烷基、苯基。
4.根据权利要求3所述的(2R,3R)-3-(3-取代苯基)-2-甲基正戊酰胺类化合物，所述化合物为选自以下化合物中的一种：
3-[(2R,3R)-2-甲基-1-氧代-3-[3-(苯甲氧基)苯基]正戊基]-4R-苯基-2-恶唑烷酮
3-[(2R,3R)-2-甲基-1-氧代-3-[3-(苯甲氧基)苯基]正戊基]-4R,5S–二苯
基-2-恶唑烷酮
3-[(2R,3R)-3-(3-甲氧基苯基)-2-甲基-1-氧代正戊基]-4R,5S–二苯基-2-恶唑烷酮
3-[(2R,3R)-3-(3-甲氧基苯基)-2-甲基-1-氧代正戊基]-4R-苯基-2-恶唑烷酮
5.一种制备权利要求1所述的(2R,3R)-3-(3-取代苯基)-2-甲基正戊酰胺类化合物的方法，所述方法包括：
其中，R、 的定义如权利要求1所述；
在强碱或路易斯酸存在下，化合物III和烃基化试剂发生α-甲基化反应，得到化合物I，
其中，所述烃基化试剂为碘甲烷、溴甲烷、氯甲烷、三氟甲磺酸甲酯、苯磺酸甲酯和氟磺酸甲酯中的任意一种。
6.根据权利要求5所述的方法，其中，
所述强碱为六甲基二硅基氨基钠、六甲基二硅基氨基锂、六甲基二硅基氨基钾、氨基锂、氨基钠、氨基钾、二异丙基氨基锂和正丁基锂中的任意一种；
所述路易斯酸为四氯化钛、三氯化铝、三氯化铁、氯化锌和五氟化锑中的任意一种。
7.根据权利要求5所述的制备(2R,3R)-3-(3-取代苯基)-2-甲基正戊酰胺类化合物的方法，其中所述化合物III通过以下步骤制备：
a)在碱存在下，3-(3-羟基保护的苯基)丙烯酸IV在羧酸活化剂的活化下与手性助剂反应，得到化合物V；
b)在惰性溶剂中，化合物V在有机金属试剂作用下与乙基卤化镁进行不对称Michael加成，得到化合物III；
其中，R、 的定义如权利要求1所述，
其中，所述羧酸活化剂为氯化亚砜、草酰氯、特戊酰氯、氯甲酸酯、碳二亚胺、4-二甲氨基吡啶和碳酰二咪唑中的任意一种，
所述有机金属试剂为溴化亚铜二甲硫醚、溴化亚铜、氯化亚铜和碘化亚铜中的任意一种。
8.根据权利要求7所述的方法，其中，
在步骤a)中，
所述碱为选自氢化钠、氢化钾、正丁基锂、叔丁基锂、氨基锂、氨基钠、氨基钾、二异丙基氨基锂(LDA)、六甲基二硅基氨基锂(LiHMDS)、六甲基二硅基氨基钠(NaHMDS)、甲醇钠、乙醇钠、叔丁醇钾、氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化钙、三乙胺、乙二胺、碳酸钠、碳酸钾、碳酸氢钠、碳酸氢钾中的任意一种无机碱或有机碱；
使用的溶剂选自苯、二甲苯、甲苯、二氯甲烷、氯仿、四氢呋喃、乙醚、丙醚、1,4-二氧六环、N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二乙基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、乙腈以及上述溶剂的混合物；
反应温度为-100℃～50℃；
在步骤b)中，
所述乙基卤化镁为乙基溴化镁、乙基碘化镁和乙基氯化镁中的任意一种；
所述惰性溶剂为C1-C4卤代烃、C6-C8芳烃、C2-C6的醚或C2-C6的腈；
所述乙基卤化镁的用量为化合物V以摩尔比计的1至10倍；
所述有机金属试剂的用量为化合物V以摩尔比计的0.1至5倍；
反应温度为-50℃至50℃；
反应时间为2至10小时。
9.根据权利要求5所述的制备(2R,3R)-3-(3-取代苯基)-2-甲基正戊酰胺类化合物的方法，其中所述化合物III通过以下步骤制备：
d)在碱存在下，反式的戊-2-烯酸VI在羧酸活化剂的活化下与手性助剂 反应，得到化合物VII；
e)在惰性溶剂中，化合物VII在有机金属试剂作用下与3-羟基保护的苯基卤化镁进行不对称Michael加成，得到化合物VIII；
f)化合物VIII脱除手性助剂 得到化合物IX；
g)在碱存在下，化合物IX在羧酸活化剂的活化下与手性助剂 反应，得到化合物III；
其中，R、 的定义如权利要求1所述；
为手性助剂残基，其定义如下：
其中，Z为O、S或NR8，其中，R8为氢、C1-C6支链或直链的烷基；
W为O或S；
R4为C1-C6烷基、取代或未取代的苯基、取代或未取代的萘基、取代或未取代的苄基、C1-C6烷氧基羰基，其中在苯基、萘基或苄基上的取代基是1-3个选自羟基、卤素、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基中的取代基；
R5、R6各自独立地选自H；C1-C6烷基；苯基；由1-3个选自羟基、卤素、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基中的取代基取代的苯基，
其中，步骤d)和步骤g)中所述羧酸活化剂为氯化亚砜、草酰氯、特戊酰氯、氯甲酸酯、碳二亚胺、4-二甲氨基吡啶和碳酰二咪唑中的任意一种，
步骤e)中所述有机金属试剂为溴化亚铜二甲硫醚、溴化亚铜、氯化亚铜和碘化亚铜中的任意一种。
10.根据权利要求9所述的方法，其中，
在步骤d)和步骤g)中，
所述碱为选自氢化钠、氢化钾、正丁基锂、叔丁基锂、氨基锂、氨基钠、氨基钾、二异丙基氨基锂(LDA)、六甲基二硅基氨基锂(LiHMDS)、六甲基二硅基氨基钠(NaHMDS)、甲醇钠、乙醇钠、叔丁醇钾、氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化钙、三乙胺、乙二胺、碳酸钠、碳酸钾、碳酸氢钠、碳酸氢钾中的任意一种无机碱或有机碱；
使用的有机溶剂选自苯、二甲苯、甲苯、二氯甲烷、氯仿、四氢呋喃、乙醚、丙醚、1,4-二氧六环、N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二乙基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、乙腈，以及上述溶剂的混合物；
反应温度为-100℃～50℃；
在步骤e)中，
所述3-羟基保护的苯基卤化镁为3-羟基保护的苯基溴化镁、3-羟基保护的苯基碘化镁和3-羟基保护的苯基氯化镁中的任意一种；
所述惰性溶剂为C1-C4卤代烃、C6-C8芳烃、C2-C6的醚、C2-C6的腈；
所述3-羟基保护的苯基卤化镁的用量为化合物VII以摩尔比计的1至10倍；
所述有机金属试剂的用量为化合物VII以摩尔比计的0.1至5倍；
反应温度为-50℃至50℃；
反应时间为2至10小时；
在步骤f)中，
化合物VIII在双氧水和碱金属氢氧化物存在下脱除手性助剂残基 所述碱金属氢氧化物为氢氧化锂、氢氧化钠和氢氧化钾中的任意一种。
11.权利要求1所述的(2R,3R)-3-(3-取代苯基)-2-甲基正戊酰胺类化合物在制备他喷他多或其药学上可接受的盐中的用途，其包括以下步骤：
1)脱除式I所示化合物上的手性助剂残基 得到化合物X；
2)化合物X在羧酸活化剂的活化下与二甲胺或其盐进行酰胺化反应，得到化合物XI；
3)用还原剂还原化合物XI得到化合物XII；
4)化合物XII脱除酚羟基保护基后得到他喷他多II；
5)将他喷他多II溶于溶剂中，加入酸得到他喷他多药学上可接受的盐；或者在脱除酚羟基保护基后，不经分离，直接加入酸得到他喷他多药学上可接受的盐；
其中，R、 的定义如权利要求1所述，
其中，步骤2)中所述羧酸活化剂为氯化亚砜、草酰氯、特戊酰氯、氯甲酸酯、碳二亚胺、
4-二甲氨基吡啶和碳酰二咪唑中的任意一种。
12.根据权利要求11所述的用途，其中，
在步骤1)中，化合物I在双氧水和碱金属氢氧化物存在下脱除手性助剂残基，所述碱金属氢氧化物为氢氧化锂、氢氧化钠和氢氧化钾中的任意一种；
在步骤3)中，所述还原剂为四氢铝锂、硼氢化钠/氯化高钴、三氟化硼乙醚和氯化锌中的任意一种；
在步骤4)中，脱除酚羟基保护基的反应条件为选自下列方法中的一种：盐酸；氢溴酸；
三溴化硼；钯碳、甲酸和甲酸铵；钯碳/氢气；雷尼镍/氢气和二氧化铂/氢气；
在步骤5)中，所述酸为选自盐酸、硝酸、磷酸、硫酸、氢溴酸和氢碘酸中的无机酸，或者为选自甲酸、乙酸、丙酸、丁酸、苹果酸、酒石酸、氨基酸、甲磺酸、苯磺酸、对甲苯磺酸、萘磺酸、樟脑磺酸、牛磺酸、富马酸、马来酸、枸橼酸、琥珀酸、胆酸和脱氧胆酸中的有机酸。
13.权利要求1所述的(2R,3R)-3-(3-取代苯基)-2-甲基正戊酰胺类化合物在制备他喷他多或其药学上可接受的盐中的用途，其包括以下步骤：
1)脱除式I所示化合物上的手性助剂残基 得到化合物X；
2)化合物X在羧酸活化剂的活化下与二甲胺或其盐进行酰胺化反应，得到化合物XI；
3)化合物XI脱除酚羟基保护基后得到化合物XIII；
4)用还原剂还原化合物XIII得到他喷他多II；
5)将他喷他多溶于溶剂中，加入酸得到他喷他多药学上可接受的盐；或者在还原羰基后，不经分离，直接加入酸得到他喷他多药学上可接受的盐：
其中，R、 的定义如权利要求1所述，
其中，步骤2)中所述羧酸活化剂为氯化亚砜、草酰氯、特戊酰氯、氯甲酸酯、碳二亚胺、
4-二甲氨基吡啶和碳酰二咪唑中的任意一种。
14.根据权利要求13所述的用途，其中，
在步骤1)中，化合物I在双氧水和碱金属氢氧化物存在下脱除手性助剂残基，所述碱金属氢氧化物为氢氧化锂、氢氧化钠和氢氧化钾中的任意一种；
在步骤3)中，脱除酚羟基保护基的反应条件为选自下列方法中的一种：盐酸；氢溴酸；
三溴化硼；钯碳、甲酸和甲酸铵；钯碳/氢气；雷尼镍/氢气和二氧化铂/氢气；
在步骤4)中，所述还原剂为四氢铝锂、硼氢化钠/氯化高钴、三氟化硼乙醚和氯化锌中的任意一种；
在步骤5)中，所述酸为选自盐酸、硝酸、磷酸、硫酸、氢溴酸和氢碘酸中的无机酸，或者为选自甲酸、乙酸、丙酸、丁酸、苹果酸、酒石酸、氨基酸、甲磺酸、苯磺酸、对甲苯磺酸、萘磺酸、樟脑磺酸、牛磺酸、富马酸、马来酸、枸橼酸、琥珀酸、胆酸和脱氧胆酸中的有机酸。
15.权利要求1所述的(2R,3R)-3-(3-取代苯基)-2-甲基正戊酰胺类化合物在制备他喷他多或其药学上可接受的盐中的用途，其包括以下步骤：
1)还原式I所示化合物得到化合物XIX；
2)化合物XIX的羟基转化成离去基团LV得到化合物XX；
3)化合物XX与二甲胺或其盐反应得到化合物XII；
4)化合物XII脱除酚羟基保护基后得到他喷他多II；
5)将他喷他多溶于溶剂中，加入酸得到他喷他多药学上可接受的盐；或者在脱酚羟基保护基后，不经分离，直接加入酸得到他喷他多药学上可接受的盐；
其中，LV为选自卤素、甲磺酰基、苯磺酰基、取代的苯磺酰基中的离去基团；
R、 的定义如权利要求1所述。
16.根据权利要求15所述的用途，其中，
在步骤1)中，所述还原条件为四氢铝锂、硼氢化钠/氯化高钴、三氟化硼乙醚和氯化锌中的任意一种；
在步骤2)中，使用卤代试剂或磺酰氯将化合物XIX的羟基转化成离去基团LV；
在步骤3)中，化合物XX与二甲胺或其盐在碱性条件下反应得到化合物XII；
在步骤4)中，脱除酚羟基保护基的反应条件为选自下列方法中的一种：盐酸；氢溴酸；
三溴化硼；钯碳、甲酸和甲酸铵；钯碳/氢气；雷尼镍/氢气和二氧化铂/氢气；
在步骤5)中，所述酸为选自盐酸、硝酸、磷酸、硫酸、氢溴酸和氢碘酸中的无机酸，或者为选自甲酸、乙酸、丙酸、丁酸、苹果酸、酒石酸、氨基酸、甲磺酸、苯磺酸、对甲苯磺酸、萘磺酸、樟脑磺酸、牛磺酸、富马酸、马来酸、枸橼酸、琥珀酸、胆酸和脱氧胆酸中的有机酸。
17.权利要求1所述的(2R,3R)-3-(3-取代苯基)-2-甲基正戊酰胺类化合物在制备他喷他多II或其药学上可接受的盐中的用途，
其中，R的定义如权利要求1所述；
当 时，其中，R1、R2、R3的定义如权利要求1所述；所述用途包括如下
步骤：
1)水解式I所示化合物的手性助剂残基中的内酯，得到化合物XIV；
2)还原化合物XIV的羰基得到化合物XV；
3)脱除化合物XV的酚羟基上的保护基和氨基上的取代基得到伯胺化合物XVI；
4)化合物XVI甲基化得到他喷他多II；
5)将他喷他多溶于溶剂中，加入酸得到他喷他多药学上可接受的盐；或者在甲基化反应后，不经分离，直接加入酸得到他喷他多药学上可接受的盐；
18.根据权利要求17所述的用途，其中，
在步骤1)中，所述内酯的水解是在碱性条件下进行，所述碱为选自无机碱中的氢氧化锂、氢氧化钾、氢氧化钠，或者选自有机碱中的甲醇钠、乙醇钠；
在步骤2)中，所述还原条件为四氢铝锂、硼氢化钠/氯化高钴、三氟化硼乙醚和氯化锌中的任意一种；
在步骤3)中，脱除酚羟基保护基的反应条件为选自下列方法中的一种：盐酸；氢溴酸；
三溴化硼；钯碳、甲酸和甲酸铵；钯碳/氢气；雷尼镍/氢气和二氧化铂/氢气；脱除氨基上的取代基的反应条件为选自下列方法中的一种：钯碳/氢气；雷尼镍/氢气和二氧化铂/氢气；
在步骤4)中，所述化合物XVI的甲基化是在甲醛和甲酸的存在下进行的；
在步骤5)中，所述酸为选自盐酸、硝酸、磷酸、硫酸、氢溴酸和氢碘酸中的无机酸，或者为选自甲酸、乙酸、丙酸、丁酸、苹果酸、酒石酸、氨基酸、甲磺酸、苯磺酸、对甲苯磺酸、萘磺酸、樟脑磺酸、牛磺酸、富马酸、马来酸、枸橼酸、琥珀酸、胆酸和脱氧胆酸中的有机酸。
19.权利要求1所述的(2R,3R)-3-(3-取代苯基)-2-甲基正戊酰胺类化合物在制备他喷他多或其药学上可接受的盐中的用途，
其中，R的定义如权利要求1所述，
当 时，所述用途包括如下步骤：
1)水解式I所示化合物的手性助剂残基中的内酯，得到化合物XVII；
2)还原化合物XVII的羰基得到化合物XVIII；
3)脱除化合物XVIII的酚羟基上的保护基和氨基上的取代基得到伯胺化合物XVI；
4)化合物XVI甲基化得到他喷他多II；
5)将他喷他多溶于溶剂中，加入酸得到他喷他多药学上可接受的盐；或者在甲基化反应后，不经分离，直接加入酸得到他喷他多药学上可接受的盐；
20.根据权利要求19所述的用途，其中，
在步骤1)中，所述内酯的水解是在碱性条件下进行，所述碱为选自无机碱中的氢氧化锂、氢氧化钾、氢氧化钠，或者选自有机碱中的甲醇钠、乙醇钠；
在步骤2)中，所述还原条件为四氢铝锂、硼氢化钠/氯化高钴、三氟化硼乙醚和氯化锌中的任意一种；
在步骤3)中，脱除酚羟基保护基的反应条件为选自下列方法中的一种：盐酸；氢溴酸；
三溴化硼；钯碳、甲酸和甲酸铵；钯碳/氢气；雷尼镍/氢气和二氧化铂/氢气；脱除氨基上的取代基的反应条件为选自下列方法中的一种：钯碳/氢气；雷尼镍/氢气和二氧化铂/氢气；
在步骤4)中，所述化合物XVI的甲基化是在甲醛和甲酸的存在下进行的；
在步骤5)中，所述酸为选自盐酸、硝酸、磷酸、硫酸、氢溴酸和氢碘酸中的无机酸，或者为选自甲酸、乙酸、丙酸、丁酸、苹果酸、酒石酸、氨基酸、甲磺酸、苯磺酸、对甲苯磺酸、萘磺酸、樟脑磺酸、牛磺酸、富马酸、马来酸、枸橼酸、琥珀酸、胆酸和脱氧胆酸中的有机酸。
21.根据权利要求11、13、15、17和19中任意一项所述的(2R,3R)-3-(3-取代苯基)-2-甲基正戊酰胺类化合物在制备他喷他多或其药学上可接受的盐中的用途，其中，R为苄基或甲基。
22.一种如下任意一个所示的化合物：
其中，R和 的定义同权利要求1中的定义。
23.根据权利要求22所述的化合物，所述化合物为选自以下化合物中的一种：
3-[(3R)-1-氧代-3-[3-(苯甲氧基)苯基]正戊基]-4R–苯基-2-恶唑烷酮；
3-[(3R)-1-氧代-3-[3-(苯甲氧基)苯基]正戊基]-4R,5S–二苯基-2-恶唑烷酮；
3-[(3R)-3-(3-甲氧基苯基)-1-氧代正戊基]-4R–苯基-2-恶唑烷酮；
3-[(3R)-3-(3-甲氧基苯基)-1-氧代正戊基]-4R,5S–二苯基-2-恶唑烷酮；