发明领域

本发明涉及新的多巴胺神经传递调节剂，更具体地涉及新的取代的 4-(苯基N-烷基)哌嗪和4-(苯基N-烷基)哌啶及其用途。

                        发明背景

多巴胺是大脑中的一种神经递质。自从二十世纪五十年代作出这项 发现以来，已经对大脑中多巴胺的功能进行了大力开发。迄今为止，已经 熟知多巴胺在包括运动、认知、感觉、情感和自主性(例如食欲、体温、 睡眠的调节)功能在内的大脑功能的几个方面中发挥着必要作用。因此， 对多巴胺能功能进行调节可能有利于治疗许多种影响大脑功能的疾病。 事实上，神经病和精神病的药物治疗都是基于与大脑中的多巴胺系统和 多巴胺受体的相互作用。

通常使用直接或间接作用于中枢多巴胺受体的药物来治疗神经病 和精神病，例如帕金森氏症和精神分裂症。目前能够得到的多巴胺能药 物具有严重的副作用，例如使用多巴胺能拮抗剂作为精神抑制药时产生 锥体束外的副作用和迟缓性运动障碍，使用多巴胺能激动剂作为帕金森 氏症抑制药时产生运动障碍和精神病。在许多方面治疗效果不能令人满 意。为了改善多巴胺能药物的药效，减少副作用，寻找到了对特异性的多 巴胺受体亚型具有选择性或具有区域选择性的新的多巴胺受体配体。在 本文中，还开发了多巴胺受体的部分激动剂，即对多巴胺受体具有一定 程度的而非全部的固有活性的多巴胺受体配体，以达到最佳程度地激发 多巴胺受体的目的，避免过分地阻断多巴胺受体或者过多地激发多巴胺 受体。

以前已经报道了属于取代的4-(苯基-N-烷基)哌嗪和4-(苯基-N- 烷基)哌啶类别的化合物。在这些化合物中，有一些在CNS中没有活性， 有一些具有5-羟色胺能或兼具5-羟色胺能/多巴胺能药理性能，而另一 些是对多巴胺受体具有高度亲和性的全部或部分多巴胺受体的拮抗剂 或激动剂。

一些4-苯基哌嗪和4-苯基哌啶是已知的，并且描述在例如Costall 等人的European J.Pharm.31，94，(1975)和Mewshaw等人的Bioorg. Med.Chem.Lett.，8，295，(1998)中。报道的这些化合物是取代的 4-苯基哌嗪，它们中的大部分是2-、3-或4-羟基苯基取代的哌嗪并且具 有DA自身受体激动剂的性能。

Fuller R.W.等人在J.Pharmacol.Exp.Therapeut.218，636， (1981)中公开了据报道可作为5-羟色胺激动剂并且抑制5-羟色胺吸收 的取代的哌嗪(例如1-(间-三氟甲基苯基)哌嗪)。Fuller R.W.等人在 Res.Commun.Chem.Pathol.Pharmacol.17，551，(1977)中公开了 1-(对氯苯酚)哌嗪对大鼠大脑中3，4-二羟基苯乙酸的影响的比较结果， 在Res.Commun.Chem.Pathol.Pharmacol.29，201，(1980)中公开 了对大鼠大脑中5-羟基吲哚乙酸浓度的影响的比较结果。

Boissier J.等人在Chem.Abstr.61：10691c中公开了二取代的 哌嗪，据报道这些化合物是抗肾上腺素药、抗高血压药、巴比妥酸的增 效剂和中枢神经系统的抑制药。

已经公开了许多作为5-HT1A受体配体的不同取代的哌嗪，例如 Glennon R.A.等人在J.Med.Chem.，31，1968，(1988)中，Van Steen B.J.在J.Med.Chem.，36，2751，(1993)中，Mokrosz，J.等人在Arch. Pharm.(Weinheim)328，143-148(1995)，和Dukat M.L.在J.Med. Chem.，39，4017，(1996)中所述。Glennon R.A.在国际专利申请 WO93/00313和WO91/09594中公开了各种胺，其中取代的哌嗪作为σ受体 配体。在精神分裂症病人中进行的σ受体配体性能的临床研究还没有产 生抑制精神病活性或对其它CNS疾病具有活性的证据。在对精神分裂症 病人进行的临床研究中，两种经过最深入研究的选择性的σ受体拮抗剂 BW234U(林咔唑)和BMY14802都失败了(Borison等人，1991， Psychopharmacol.Bull.27(2)：103-106；Gewirtz等人，1994， Neuropsychopharmacology 10：37-40)。

另外，WO93/04684和GB2027703还描述了可用于治疗CNS疾病的特 定的取代的哌嗪。

                        发明概述

本发明的目的是提供新的具有药理活性的化合物，特别是可用于治 疗中枢神经系统疾病并且没有上述物质的缺点的那些化合物。

在产生本发明的工作中，发现需要提供具有特异性的药理活性即能 调节对多巴胺神经传递的作用的物质。这些性能以前还未曾描述过，也 不可能用以前已知的化合物获得。本发明的化合物具有很令人惊奇的有 趣的双重多巴胺能作用性能：对大脑神经化学具有类似于拮抗剂的作 用，对正常的行为具有温和类似于激动剂的作用，但是它们也会在功能 亢进的状态下诱发对行为的抑制。

因此，本发明涉及游离碱或其药学上可接受的盐形式的新的3-取 代的4-(苯基-N-烷基)哌嗪和3-取代的4-(苯基-N-烷基)哌啶、含有所 说的化合物的药物组合物以及所说的化合物在治疗中的用途。

本发明的一个目的是提供一种用于治疗的新化合物，更精确地提供 一种用于调节包括人大脑在内的哺乳动物大脑中多巴胺能体系的化合 物。

本发明的另一个目的是提供一种口服后具有治疗作用的化合物。

更精确地，本发明的目的是式1的3-取代的4-(苯基-N-烷基)哌嗪 或4-(苯基-N-烷基)哌啶及其药学上可接受的盐： 其中：

X选自N、CH或C，但是当化合物在虚线处包含一条双键时，X只可 以是C；

R1选自OSO2CF3、OSO2CH3、SOR3、SO2R3、COR3、NO2和CONHR3，其中R3 如下所定义，并且当X是CH或C时，R1也可以选自CF3、CN、F、Cl、Br和I；

R2选自C1-C4烷基、烯丙基、CH2SCH3、CH2CH2OCH3、CH2CH2CH2F、CH2CF3、 3，3，3-三氟丙基、4，4，4-三氟丁基或-(CH2)-R4，其中R4如下所定义；

R3选自C1-C3烷基、CF3或N(R2)2，其中R2如上面所定义；

R4选自C3-C6环烷基、2-四氢呋喃或3-四氢呋喃。

本发明的化合物具有调节多巴胺的性能，可用于治疗许多种中枢神 经系统疾病，包括精神病和神经病症状。

其中使用对多巴胺能体系具有调节作用的化合物有利于治疗的疾 病是与老化有关的疾病，这些化合物可用于预防运动过慢和抑郁症，用 于改善脑功能。它们可用于神经退行性疾病和发育疾病中以及在大脑损 伤后改善认知功能和有关的情感紊乱。

本发明的化合物可用于改善精神病包括精神分裂症和精神分裂症 样疾病以及药物诱发的精神疾病的所有症状。本发明的化合物还可以用 于通常首先在婴幼期、儿童期或青春期诊断出来的行为疾病以及受冲动 控制的疾病，还可以改善语言疾病例如口吃。它们还可用于治疗滥用物 质的疾病以及以错用食品为特征的疾病。

还可以使用本发明的化合物治疗情绪症和焦虑症、人格疾病和转化 性歇斯底里症。

可以治疗的神经性适应症包括亨廷顿舞蹈病和其它运动疾病以及 由药物诱发的运动疾病。还可以用本发明的化合物治疗多动腿和有关的 疾病以及发作性睡眠。它们也可以改善帕金森氏症中的精神功能和运动 功能以及有关的帕金森氏综合症，它们还可用于改善不同起因的震颤。 它们可用于治疗头痛，用于改善血管损伤或创伤性脑损伤后的脑功能， 而且它们可用于减轻以肌肉紧张为特征的疾病中的疼痛。

出人意料地发现本发明的化合物能特异性地作用于大脑中的多巴 胺能体系。它们影响大脑中的生化指数(indices)，具有选择性的多巴胺 拮抗剂的特征，例如使多巴胺代谢物的浓度增大。

然而，多巴胺受体拮抗剂能特征性地抑制行为活动并且诱发僵住 症，而本发明的化合物对自发性的运动没有或只有有限的抑制作用。相 反，它们能轻微地诱发行为活化，同时使小范围的运动例如使在行为记 录场中心处的停顿次数增加，这与多巴胺能激动剂所诱发的结果相似。 行为活化是有限的，没有达到直接或间接的多巴胺能激动剂所诱发的活 性增大那样的深度。另一方面，优选的物质能使由直接或间接的多巴胺 能激动剂即d-苯丙胺和同类物所诱发的活性增大降低。

因此，本发明的化合物令人惊奇地显示了有趣的双重多巴胺能作用 性能：对大脑神经化学具有类似于拮抗剂的作用，对正常的行为具有温 和的类似于激动剂的作用，但是它们也会在功能亢进的状态下对行为具 有抑制作用。作用轮廓提示它们对多巴胺能功能具有调节作用，这种作 用与属于这类化学物质的已知化合物的作用或与属于这类或其它化学 分类的典型的多巴胺受体拮抗剂或激动剂预期的作用截然不同。

由于多巴胺与很多种CNS功能和作用于多巴胺体系的现有的药物 的临床缺陷有关，可以证明，在治疗与CNS功能障碍有关的几种疾病、药 效和副作用方面，本发明中提供的这类新的多巴胺能调节剂优于现有的 已知的多巴胺能化合物。

已经发现本发明的一些化合物具有令人惊奇的良好的药代动力学 性能，包括很高的口服生物可利用度，因此，它们适用于制备口服药物。 现有技术中没有有关如何得到对大脑中的多巴胺体系具有这种作用的 化合物的指导。

                        本发明的详细描述 药理学

有证据证明在精神病和神经病中，CNS中的神经传递被打乱了。在 许多情况下，例如在精神分裂症或帕金森氏症中，可以利用基于对多巴 胺受体的拮抗或激动机制的药理治疗，但是效果不是最好的。在近些年 中，在寻找对多巴胺受体亚型(D1、D2、D3、D4、D5)具有选择性的新的配 体中付出了许多努力，目的是改善药效，减少副作用。

本发明提供另一种基于与多巴胺体系相互作用的新的治疗机制。本 发明的化合物对大脑神经化学的作用与多巴胺D2受体的拮抗剂相似。与 目前使用的多巴胺受体拮抗剂相比，本发明的化合物对自发性的运动没 有或只有有限的抑制作用。它们可以诱发行为活化，同时使小范围的运 动例如使在行为记录场中心处的停顿次数增加，这与多巴胺能激动剂所 诱发的结果相似。行为活化是有限的，没有达到直接或间接的多巴胺能 激动剂所诱发的活性增大那样的深度。令人惊奇地，优选的物质事实上 能使由直接或间接的多巴胺能激动剂即d-苯丙胺和同类物所诱发的活 性增大降低。

优选的结构在芳环的间位上有取代基。这种化合物的一个例子是甲 磺酸3-(1-丙基哌啶-4-基)苯基酯，如下面的实施例14中所示。在大鼠 中，皮下注射50μmol/kg该化合物使纹状体中的3，4-二羟基苯乙酸从 1265±74(对照组)增加到3208±236ng/g组织，并且使行为活性有轻微的 增大，皮下注射50μmol/kg时，使行为活性从1485±328cm/30分钟(对 照组)增大到2126±240cm/30分钟，n＝4。另一个优选的本发明化合物的 例子是4-(3-甲磺酰基苯基)-1-丙基哌啶，进一步在实施例6中作了详 细描述。在大鼠中，皮下注射50μmol/kg该化合物使纹状体中的3，4- 二羟基苯乙酸从914±19(对照组)增加到1703±19ng/g组织。继这种多 巴胺的翻倍增多之后的是运动活性增大的趋势，从2030±299cm/60分钟 增大到2879±398cm/60分钟，p＝0.14。在习惯于运动计量箱的动物中， 皮下注射50μmol/kg实施例6中所述的化合物4-(3-甲磺酰基苯基)-1- 丙基-哌啶，使行为活性从476±279cm/60分钟(对照组)增加到 1243±72cm/60分钟，p＜0.05，n＝4，使纹状体中的3，4-二羟基苯乙酸从 975±23(对照组)增加到2074±144ng/g组织，p＜0.05，n＝4。

另外，实施例6中所述的化合物4-(3-甲磺酰基苯基)-1-丙基哌啶 具有优选的使由d-苯丙胺(1.5mg/kg，皮下注射)和 dizolcipine(Mk-801，0.7mg/kg，腹膜内注射)诱发的行为活化降低的 能力。皮下注射50μmol/kg实施例6中所述的化合物使d-苯丙胺诱发 的功能亢进从10694±2165cm/60分钟降低到1839±344cm/60分钟， p＜0.05，n＝4；皮下注射50μmol/kg使dizolcipine(Mk-801)诱发的行 为活化从32580±4303cm/60分钟降低到18197±1389cm/60分钟， p＜0.05。令人惊奇地，实施例6中所述的化合物在大鼠中的口服生物利 用度(F)是85％。

与WO91/09594中描述的类似化合物不同，实施例6的化合物4-(3- 甲磺酰基苯基)-1-丙基哌啶对σ受体没有亲和力，在10μmol/L的剂量时， 对[3H]-DTG与大鼠脑膜结合的抑制率＜50％(按照Shirayama等人在1993， Eur.J.Pharmacol.237，p117中描述的测定σ结合的方法)。

为了证明本发明化合物的令人惊奇的作用，把本发明的一些化合物 与现有技术中相似的化合物进行了比较。因此，用于与本发明的化合物 进行比较的化合物不属于本发明的化合物，因为它们不具有所要的性 能。

比较实施例1：4-(4-甲磺酰基苯基)-1-丙基哌啶用实例说明了对 位取代产生无活性的化合物。如神经化学试验所证实，4-(4-甲磺酰基苯 基)-1-丙基哌啶对纹状体中的3，4-二羟基苯乙酸没有影响，对照组为 988±70ng/g组织，而皮下注射50μmol/kg时为928±51ng/g组织。4-(4- 甲磺酰基苯基)-1-丙基哌啶不具有本发明所要的性能。

比较实施例2：为了进一步详细说明芳香环上的取代对于所要的性 能的重要性，在未经预先处理的大鼠的行为试验中，证实了4-苯基-1-丙 基哌啶没有活性，对照组为3661±494cm/60分钟，在剂量为33μmol/kg 时为2553±471cm/60分钟，p＞0.05，n＝4，并且在神经化学实验中证实了 它对纹状体中的3，4-二羟基苯乙酸没有影响，对照组为1027±31ng/g 组织，而皮下注射33μmol/kg时为1190±70ng/g组织，p＞0.05。4-苯基 -1-丙基哌啶也缺乏所要的抑制d-苯丙胺激发的行为活动的能力(d-苯 丙胺组为17295±4738cm/60分钟，在剂量为33μmol/kg时为 13764±2919cm/60分钟，n＝4，p＞＞0.05。

比较实施例3：还发现，1-苯基-4-丙基哌嗪作为WO91/09594中描 述的能结合σ受体的化合物，使未经预先处理的动物的行为活动减少了， 皮下注射33μmol/kg时，从对照组的3370±227减少到1923±204cm/60 分钟，n＝4，p＜0.05，因此，缺乏所要的性能。

比较实施例4：邻位取代例如1-(2-甲氧基苯基)-4-丙基哌嗪产生 了一种化合物，皮下注射50μmol/kg该化合物使纹状体中的3，4-二羟 基苯乙酸从1028±9(对照组)ng/g组织增加到3836±65ng/g组织， p＜0.05，n＝4。然后是行为抑制，这不是本发明所追求的，皮下注射 50μmol/kg使行为活性从1651±300cm/60分钟(对照组)减少到 67±34cm/60分钟，p＜0.05，n＝4。

比较实施例5：间位取代基的性能很重要，皮下注射50μmol/kg的 1-丙基-4-(3-三氟甲基苯基)哌嗪使纹状体中的3，4-二羟基苯乙酸从 1066±46(对照组)ng/g组织增加到3358±162ng/g组织，p＜0.05，n＝4。 然而，随后是行为抑制，皮下注射50μmol/kg使行为活性从 1244±341cm/60分钟(对照组)减少到271±137cm/60分钟，p＜0.05，n＝4。 因此，缺乏本发明所追求的性能。

比较实施例6：另外，皮下注射100μmol/kg的3-(4-丙基哌嗪-1- 基)苄腈使纹状体中的3，4-二羟基苯乙酸从1432±57(对照组)ng/g组织 增加到4498±243ng/g组织，p＜0.05，n＝4。并且皮下注射100μmol/kg 使5-羟基吲哚乙酸从630±16(对照组)ng/g组织减少到484±26ng/g组 织，p＜0.05，n＝4。跟随这些作用之后的是行为抑制，皮下注射 100μmol/kg使行为活性从3959±688cm/60分钟(对照组)减少到 634±266cm/60分钟，p＜0.05，n＝4。因此，缺乏本发明所追求的性能。 3-(4-丙基哌嗪-1-基)苄腈具有下列性质：熔点：159℃(富马酸盐)；MS m/z(相对强度，70eV)229(M+，28)，200(bp)，157(27)，129(22)， 70(25)。

比较实施例7：取代基重要的另一个例子是制备14，它对纹状体中 的3，4-二羟基苯乙酸没有影响，皮下注射50μmol/kg时，使3，4-二羟基 苯乙酸的水平从1121±36(对照组)ng/g组织变化到1169±42ng/g组织。

比较实施例8：碱性氮上的取代基的生理化学性质对于所要的性能 也是很重要的。没有可能使用任何取代基，例如1-苯乙基-4-(3-三氟甲 基苯基)哌嗪，如WO91/09594和WO93/00313中所述作为σ受体配体，它对 纹状体中的3，4-二羟基苯乙酸有一定的影响，皮下注射50μmol/kg时， 使3，4-二羟基苯乙酸的水平从852±33(对照组)ng/g组织变化到 1406±77ng/g组织，p＜0.05，n＝4。，但是皮下注射50μmol/kg也使纹状 体中的5-羟基吲哚乙酸从358±20(对照组)减少到289±16ng/g组织， p＜0.05，n＝4，并且皮下注射50μmol/kg使5-羟色胺(5-HT)从379±10(对 照组)减少到282±6ng/g组织，p＜0.05，n＝4，这是本发明不期望的性质， 但与报道的5-HT1A受体的IC50值为20.3nM相符(WO93/00313)。

比较实施例9：另外，在碱性氮上带有苄基取代基的1-苄基-4-(3- 甲磺酰基苯基)哌啶和3-(1-苄基哌啶-4-基)苯酚都具有不需要的与大 脑中的5-羟色胺体系相互作用性质。皮下注射50μmol/kg的1-苄基 -4-(3-甲磺酰基苯基)哌啶使纹状体中的5-羟基吲哚乙酸从428±20(对 照组)增加到487±7ng/g组织，p＜0.05，n＝4，并且皮下注射50μmol/kg 使5-羟色胺(5-HT)从442±15(对照组)减少到345±18ng/g组织，p＜0.05， n＝4，并且诱发5-羟色胺行为综合症(5-羟色胺行为综合症为例如 Tricklebank等人在1985，Eur.J.Pharmacol.，106，pp 271-282中 所述)。3-(1-苄基哌啶-4-基)苯酚具有不需要的能力：皮下注射 50μmol/kg，它使纹状体中的5-羟基吲哚乙酸从404±10(对照组)增加到 492±26ng/g组织，p＜0.05，n＝4，并且皮下注射50μmol/kg使边缘区域 中的5-羟色胺(5-HT)从734±8(对照组)减少到677±20ng/g组织， p＜0.05，n＝4。

比较实施例10：对2-[4-(3-甲磺酰基苯基)哌嗪-1-基]乙醇](如 GB2027703中所述)碱性氮上的取代使得化合物在行为活性试验和神经 化学试验中失去活性，皮下注射33μmol/kg使行为活性从 3238±1089cm/60分钟(对照组)变化到3782±962cm/60分钟，n＝4， p＞0.05。它影响纹状体中的3，4-二羟基苯乙酸，皮下注射33μmol/kg 使3，4-二羟基苯乙酸的水平从1158±126(对照组)变化到1239±162ng/g 组织，n＝4，p＞0.05。

本发明的化合物特别适用于治疗中枢神经系统疾病，具体适用于治 疗多巴胺介导的疾病。例如，它们可用于减轻情绪疾病的症状、作为减 食欲剂用于肥胖症和其它进食疾病，用于改善认知功能和有关的情感紊 乱，用于改善与发育疾病有关的认知和运动功能障碍，用于改善精神分 裂症和精神分裂症样以及其它精神病的所有症状，用于改善前进型症 状以及用于预防新的精神病的发作，用于调节因进食食物、咖啡、茶、 烟、酒精、成瘾性药物等引起的疾病。

因此，本发明的化合物可用于治疗例如下列病症： -精神分裂症和其它精神病，例如紧张症、精神杂乱症、偏执狂、残留 性或分化性精神分裂症；精神分裂症样疾病；情感分裂性疾病；妄想症； 单纯性精神病；伴生性精神病(Shared psychotic)；由于一般的带有妄 想和/或幻觉的医学条件而产生的精神病； -情绪疾病，例如抑郁症，如忧郁症或严重的抑郁症；双极性疾病，如双 极性I型疾病、双极性II型疾病和循环性情感性疾病；因一般的带有 抑郁和/或躁狂特征的医学条件而产生的情绪疾病；和物质诱发的情绪 疾病； -焦虑症，例如急性应激症、没有恐慌症历史的广场恐怖症、由一般的 医学条件产生的焦虑症、一般的焦虑症、强迫观念与行为疾病、带有广 场恐怖症的恐慌症、不带有广场恐怖症的恐慌症、创伤后应激症、特异 性恐怖症、社会恐怖症和物质诱发的焦虑症； -进食疾病，例如神经性厌食、神经性贪食症和肥胖； -睡眠症，例如睡眠障碍，如与呼吸有关的睡眠疾病、昼夜节律睡眠症、 嗜睡症、失眠症、发作性睡眠症和“飞行时差反应”； -没有分类在别处的冲动控制的疾病，例如间歇爆发性疾病、偷窃狂、 病理性赌博、纵火狂和拔毛癖； -人格疾病，例如偏执狂、精神分裂症或精神分裂型疾病；反社会的疾 病、两可性疾病(borderline)、表演症和自恋症；和逃避症、依赖症、 强迫观念与行为疾病； -药物诱发的运动疾病，例如精神抑制药诱发的帕金森氏症、精神抑制 性恶性综合症、精神抑制药诱发的急性和迟缓性张力失常、精神抑制药 诱发的静坐不能症、精神抑制药诱发的迟缓性运动障碍、药物诱发的震 颤和药物诱发的运动障碍； -与物质有关的疾病，例如滥用、依赖、焦虑症、中毒、中毒性谵妄、 精神病、带有妄想的精神病、情绪疾病、顽固性遗忘症、顽固性痴呆、 顽固性感知疾病、性功能障碍、睡眠疾病、戒断症和由于口服滥用酒精、 苯丙胺(或苯丙胺类物质)、咖啡因、大麻、可卡因、致幻剂、吸入剂、 烟碱、类阿片、苯环利定(phencyclidine)(或苯环利定类物质)、镇定 剂、催眠剂和/或抗焦虑物质而引起的戒断妄想； -通常首先在婴幼、儿童或青春期诊断出来的疾病，例如精神发育迟缓； 学习疾病；运动技能疾病，例如精神发育协调疾病；交流疾病，例如语言 表达疾病、语言疾病、语言接受表达疾病和口吃；普遍性的发育疾病， 例如Asperger疾病、孤独症、儿童期分裂症和Rett疾病；注意力缺乏 和分裂性行为疾病，例如注意力缺乏症/功能亢进症、行为疾病和逆反症； 婴幼儿喂食和进食疾病，例如婴幼儿进食疾病、异食癖、反刍疾病；痉 挛症，例如慢性运动或发音痉挛症以及图雷特氏病；其它婴幼、儿童或 青年期疾病疾病，例如选择性的缄默症和刻板性运动疾病； -妄想、痴呆、健忘和其它认知疾病，例如早老性痴呆症、 Creutzfeldt-Jakob疾病、致死性创伤、亨廷顿舞蹈病、HIV疾病、脑 叶萎缩和扩散性Lewy体痴呆； -转化性歇斯底里； -与正常老化有关的疾病，例如运动功能和脑功能紊乱； -帕金森氏症和相关的疾病，例如多发性系统萎缩，如纹状体黑质退化、 橄榄体脑桥小脑萎缩和羞动综合症；进行性核上性麻痹；基底皮质退化； 和血管性帕金森氏症； -震颤，例如自发的、直立的、静止的、小脑的和继发性震颤； -头痛，例如偏头痛、簇性头痛、紧张性头痛和阵发性头痛； -运动疾病，例如运动障碍，如在一般的医学条件下由创伤或血管损伤 而派生的运动障碍、偏身颤搐、手足徐动症、西登哈姆氏舞蹈病和阵发 性运动障碍；张力失常症；Ekbom综合症(多动腿)；剥脱性皮炎；哈- 斯二氏综合症； -恢复性治疗，例如用于促进血管损伤或创伤性脑损伤后的恢复； -以肌肉紧张度增大为特征的疾病中的疼痛，例如肌纤维疼痛、肌筋膜 综合症、张力障碍和帕金森氏症；以及 -与落在上述更大范围内但是不满足这些类别的任何特定疾病标准的 那些疾病有关的疾病。 合成

本发明的化合物的合成是使用常用于合成有关的已知化合物的方 法进行的。总体上来说，式1中的化合物的合成包括使一种能提供烷基 的中间体与一种能提供式2的胺基团的哌啶或哌嗪中间体反应：

一种方便的合成本发明化合物的方法是使用一种碘代烷烃(例如1- 碘代丙烷)。另外，当然可以在烷基上使用除碘离子以外的其它离去基团， 例如磺酸酯基，特别是甲磺酸酯基或甲苯磺酸酯基、溴等。使烷基中间 体与合适的胺在任何方便的酸清除剂存在下反应。常用的碱例如碱金属 或碱土金属碳酸盐、碳酸氢盐和氢氧化物是有用的酸清除剂，一些有机 碱例如三烷基胺和三烷醇胺也是。该反应的反应介质可以是在碱性条件 下保持惰性的任何方便的有机溶剂，可以使用乙腈、酯例如乙酸乙酯等 和氯代烷作为溶剂。通常反应将在较高的温度下进行，例如在室温至反 应混合物的回流温度下，特别是50℃至大约100℃的温度下进行。

合成本发明化合物的另一种方便的方法涉及用一种式2的胺： 与一种醛或酮在一种还原剂例如氰基硼氢化钠或三乙酰氧基硼氢化钠 存在下发生还原性氨基化反应，或者然后进行还原例如通过催化氢化， 得到相应的式1的化合物。

其中X＝N的式3的化合物： 是通过使式4的化合物： 与式5的化合物反应而得到的： 其中Z是一种离去基团，如I。当然，可以在烷基上使用除I之外的其它 离去基团，例如磺酸酯基，特别是甲磺酸酯基或甲苯磺酸酯基、溴等。 使烷基中间体与合适的胺在任何方便的酸清除剂存在下反应。常用的碱 例如碱金属或碱土金属碳酸盐、碳酸氢盐和氢氧化物是有用的酸清除剂， 一些有机碱例如三烷基胺和三烷醇胺也是。反应在一种合适的溶剂例如 正丁醇中通过在大约50-150℃下加热而进行的。

其中X＝N的式1的化合物也可以通过使式6的化合物： 与被一个离去基团取代的式7的芳基： 其中Z是卤离子例如氯、溴或碘，或磺酸酯基例如-OSO2CF3或-OSO2F， 在一种碱和一种零价的过渡金属催化剂例如Pd或Ni存在下，按照已知 的方法(Tetrahedron Letters，vol.37，1996，4463-4466；J.Org. Chem.，vol.61，1133-1135)反应而制得。

催化剂，优选Pd将能够形成配体络合物并且发生氧化加成反应。典 型的Pd催化剂将是Pd2(dba)3(其中dba代表二亚苄基丙酮)、Pd(PPh3)4、 Pd(OAc)2或PdCl2[P(o-tol)3]2，而典型的膦配体将是BINAP、P(o-tol)3、 dppf等。常用的碱例如碱金属或碱土金属碳酸盐、碳酸氢盐和烷醇化 物(alkyloxide)是有用的酸清除剂，一些有机碱例如三烷基胺和三烷醇 胺也是。该反应的反应介质可以是在碱性条件下保持惰性的任何方便的 有机溶剂，可以使用乙腈、甲苯、二噁烷、NMP(N-甲基-2-吡咯烷酮)、 DME(二甲氧基乙烷)、DMF(N，N-二甲基甲酰胺)、DMSO(二甲基亚砜)和 THF(四氢呋喃)作为溶剂。通常反应将在较高的温度下进行，例如在室温 至反应混合物的回流温度下，特别是50℃至大约120℃的温度下进行。

其中X＝N的式1的化合物也可以通过使式6的化合物与一个被一个 离去基团(例如F或Cl)取代的芳基在一种上述的碱存在下通过亲核芳 香烃置换反应而制得。

其中X＝CH的式1的化合物也可以通过本领域技术人员已知的过渡 金属催化的交联反应例如Suzuki和Stille反应而制得。

反应可以在式8的化合物： 其中Y例如是二烷基硼烷、二链烯基硼烷或硼酸(例如BEt2、B(OH)2(虚 线可以为双键))或三烷基锡(例如SnMe3、SnBu3)，与被一个离去基团取 代的一种式7的芳基： (Z的定义参见前面)之间在一种碱和一种零价过渡金属催化剂例如Pd或Ni存在下，按照已知的方法(Chem.Pharm.Bull.，vol.33，1985， 4755-4763；J.Am.Chem.Soc.，vol.109，1987，5478-5486； Tetrahedron Lett.，vol.33，1992，2199-2202)进行。另外，根据已 知的方法(Tetrahedron Lett.，vol.33，1992，5373-5374； Tetrahedron Lett.，vol.37，1996，5491-5494)，Y也可以是锌或镁 的卤化物基团(例如ZnCl2、ZnBR2、ZnI2、MgBr、MgI)。

催化剂，优选Pd将能够形成配体络合物并且发生氧化加成。配体、 碱和溶剂的定义如前面所述。

另外，过渡金属催化的交联反应可以按照对向取代(opposite substitution)方式： 使用被一个离去基团取代的式10的杂芳基/链烯基： 在一种碱和一种零价的过渡金属催化剂例如Pd或Ni存在下，按照前一 段落中所述的已知方法进行。

式11的化合物： 可以通过使用本领域中已知的标准方法，一般使用钯/炭、PtO2或Raney Ni作为催化剂，将前一段落中四氢吡啶或吡啶催化氢化来制备。反应在 惰性溶剂例如乙醇或乙酸乙酯中，在有或没有一种质子酸例如乙酸或盐 酸存在下进行。当吡啶环被一个烷基季化时，环可以部分地被硼氢化钠 或氰基硼氢化钠还原而得到四氢吡啶的类似物，后者可以进一步被催化 氢化。

另一种方便地合成其中X＝CH的式1化合物的方法也可以通过用烷 基锂试剂例如丁基锂、仲丁基锂或叔丁基锂，优选丁基锂或Mg(格氏试 反应)在一种惰性溶剂中处理式7的芳基卤化物来进行： 其中Z是Cl、Br或I。合适的溶剂包括例如乙醚或四氢呋喃，优选四氢 呋喃。反应温度在大约-110℃至大约60℃的范围内。可以使生成的中 间体锂阴离子或镁阴离子再进一步与一种合适的式12的亲电试剂反 应： 其中A被定义为一种保护基团例如t-Boc(叔丁氧基羰基)、Fmoc(芴基 甲氧基羰基)、Cbz(苄氧基羰基)或一种烷基例如苄基。

需要把生成的式13的中间体： 的羟基除去以便得到式1的化合物(X＝CH)。

这一步可以通过本领域中已知的几种标准方法之一进行。例如，可 以制备一种硫代羰基衍生物(例如一种黄原酸酯)，然后通过自由基方法 除去，这些是本领域技术人员已知的。另外，可以使用氢化物源例如三乙 基硅烷在酸性条件下(使用例如三氟乙酸或三氟化硼)进行还原来除去 羟基。还原反应可以以本体方式进行或者在一种溶剂例如二氯甲烷中进 行。另一种方法是通过标准方法先把羟基转变为一种合适的离去基团例 如甲基苯磺酸根或氯离子。然后用一种亲核的氢化物例如氢化铝锂除去 离去基团。最后这一步反应典型地在一种惰性溶剂例如乙醚或四氢呋喃 中进行。

另一种除去羟基的方法是先用一种试剂例如Burgess盐(J.Org. Chem.，vol.38，1973，26)使醇脱水生成一种烯烃，然后使用一种催化 剂例如钯/炭，在标准条件下把双键催化氢化。也可以通过用酸例如对甲 苯磺酸或三氟乙酸处理来使醇脱水而得到烯烃。

保护基团A是在本领域技术人员已知的标准条件下除去的。例 如，t-Boc的消去是通过使用纯的三氟乙酸或者使用三氟乙酸与二氯甲 烷的混合物而方便地进行的。F-moc的消去是通过使用普通的碱例如氨、 哌啶或吗啉通常在极性溶剂例如DMF和乙腈中进行的。当A是Cbz或苄 基时，可以在催化氢化条件下方便地把它们消去。也可以在N-脱烷基的 条件下，例如用氯代甲酸α-氯代乙基酯处理而消去苄基(J.Org.Chem.， vol.49，1984，2081-2082)。

还可以把式1化合物中的一种基团R1转变为另一种基团R1，例如通 过把二甲硫氧化(例如用间氯过氧苯甲酸)为甲基砜，用氰基取代三氟甲 磺酸根或卤离子(例如钯催化的氰基化反应)，用酮取代三氟甲磺酸根 (triflate)和卤离子(例如Pd催化的与丁基乙烯基醚的Heck反应)，用 羰酰胺(carboamide)取代三氟甲磺酸根或卤离子(例如钯催化的羰基化 反应)，或者通过例如把甲氧基转变为相应的羟基衍生物来消去醚，后者 可以进一步被转变为相应的甲磺酸根(mesylate)或三氟甲磺酸根。术语 甲磺酸根和三氟甲磺酸根分别指OSO2CH3、CH3SO3或OSO2CF3、CF3SO3。

总体上，制备本发明化合物的一般方法有6个主要的变化方式，简 要地描述如下： 方案1： X＝N，CH，或C                                                X＝N，CH，或C 方案2： 方案3： 方案4： 方案5： 方案6：

这里所用的术语C1-C4烷基是指含有1-4个碳原子的任何异构体形 式的烷基。各种碳基团的定义如下：烷基是指脂肪烃基，包括带支链的 或不带支链的，例如甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、 仲丁基、叔丁基。术语环烷基是指饱和的环状烃，例如环丙基、环丁基、 环戊基、环己基。

这里所用的术语“病人”是指需要本发明的治疗的个体。

这里所用的术语“治疗”既涉及为了治愈或减轻疾病而进行的治疗， 也涉及为了预防疾病的发展而进行的治疗。治疗可以以急性或慢性方式 进行。

可以使用有机酸和无机酸来形成本发明的无毒的药学上可接受的 酸加成盐。酸的例子有硫酸、硝酸、磷酸、盐酸、柠檬酸、乙酸、乳酸、 酒石酸、棕榈酸、乙烷二磺酸、氨基磺酸、丁二酸、环己基氨基磺酸、 富马酸、马来酸和苯甲酸。这些盐可以容易地通过本领域已知的方法制 备。

含有本发明化合物的药物组合物还可以包含用于给药物制剂的生 产或服用带来方便的物质。这样的物质是本领域技术人员熟知的，并且 例如可以是药学上可接受的助剂、载体和防腐剂。

在临床实践中，通常将通过口服、直肠给药或注射方式，以包含游离 碱或药学上可接受的无毒的酸加成盐例如盐酸盐、乳酸盐、乙酸盐、氨 基磺酸盐形式的活性组份以及一种药学上可接受的载体的药物制剂形 式服用本发明所用的化合物。载体可以是一种固体、半固体或液体制剂。 通常活性物质将占制剂重量的0.1-99％，更具体地，占注射用制剂重量的 0.5-20％，占适用于口服的制剂重量的0.2-50％。

为了生产口服用的剂量单元形式的本发明的药物制剂，可以把选定 的化合物与一种固体赋形剂例如乳糖、蔗糖、山梨糖醇、甘露糖、淀粉 例如马铃薯淀粉、玉米淀粉或支链淀粉、纤维素衍生物、粘合剂例如明 胶或聚乙烯吡咯烷和一种润滑剂例如硬脂酸镁、硬脂酸钙、聚乙二醇、 蜡、石蜡等一起混合，然后压制成片剂。如果需要包衣的片剂，则用一种 可以包含例如阿拉伯胶、明胶、滑石、二氧化钛等的浓的糖溶液给按照 上述方法制备的核心包衣。另外，可以用溶于一种易挥发的有机溶剂或 有机溶剂的混合物中的本领域技术人员已知的聚合物给片剂包衣。可以 向这些包衣剂中加入色料以便于区分包含不同的活性物质或不同数量 的活性化合物的片剂。

为了制备软明胶胶囊，可以把活性物质与例如一种植物油或聚乙二 醇混合。使用上述片剂所用的一种赋形剂例如乳糖、蔗糖、山梨糖醇、 甘露糖、淀粉(例如马铃薯淀粉、玉米淀粉或支链淀粉)、纤维素衍生物 或明胶，可以把活性物质包在硬明胶胶囊中。还可以把液体或半固体状 的药物填充在硬明胶胶囊中。

在直肠中使用的剂量单位可以是溶液或悬浮液，或者可以配制成包 含活性组份和中性脂肪指数的混合物的栓剂形式，或者可以配制成包含 活性组份和植物油或石蜡油的混合物的直肠用胶囊形式。口服用液体制 剂可以以浆液或悬浮液形式存在，例如含有大约0.2％-大约20％重量的 这里所述的活性物质的溶液，余量是糖以及乙醇、水、甘油和丙二醇的 混合物。这种液体制剂可以选择性地包含着色剂、调味剂、蔗糖和羧甲 基纤维素作为增稠剂，或者包含本领域技术人员已知的其它赋形剂。

可以把非肠胃给药用的注射溶液配制成水溶性的活性物质的药学 上可接受的盐的水溶液，优选0.5％-大约10％重量浓度的。这些溶液还可 以包含稳定剂和/或缓冲剂，并且可以方便地制成各种单位剂量的安瓿 液形式。其用途以及在临床上向待治疗的病人给药对于本领域普通技术 人员来说是显而易见的事。

在治疗中，本发明化合物的有效量或治疗有效量为大约0.01-大约 500mg/kg体重/天，优选为0.1-10mg/kg体重/天。可以以任何合适的 方式服用本发明的化合物，例如以口服或非肠胃方式服用。优选以每日 服用1-4次单剂量方式服用每日剂量。

本领域技术人员已知，用一个氟原子替换芳香环中非取代位置上的 一个氢原子可能会阻断发生酶催化的羟基化反应的可能性，使得化合物 具有很低的口服生物利用度。这种类型的变换(H变为F)很少会改变药 理性能。因此，在有些情况下，通过在式1的芳香环任意的非取代位置 上引入一个氟原子来改善生物利用度可能会很重要。

在下面的实施例中对本发明作了进一步的详细说明，但是这些实施 例丝毫不是为了限定本发明的保护范围。 实施例1：1-(3-甲磺酰基苯基)-4-丙基哌嗪

在室温下搅拌1-(3-甲磺酰基苯基)哌嗪(350mg)和磨细的碳酸钾 (403mg)在乙腈(25mL)中的悬浮液，加入1-碘代丙烷(712μL)溶液，回流 混合物过夜。过滤反应混合物，在真空下蒸去挥发物。使油状的残留物 通过硅胶柱色谱纯化，用甲醇∶二氯甲烷(1∶30，v/v)洗脱。收集含有纯 的产物的馏分，蒸去溶剂，得到纯的1-(3-甲磺酰基苯基)-4-丙基哌嗪 (220mg)。把胺转变为盐酸盐，在乙醇/乙醚中重结晶。熔点：233℃。 MS m/z(相对强度，70eV)282(M+，30)，254(15)，253(bp)，210 (17)，70(21)。

按照与实施例1中所述相似的方式制备了下列实施例2-11的化合 物。 实施例2：1-丙基-4-(3-三氟甲磺酰基苯基)哌嗪 MS m/z(相对强度，70eV)336(M+，16)，307(bp)，77(18)，70(38)， 56(23)。 实施例3：1-[3-(4-丙基哌嗪-1-基)-苯基]乙酮

以1-(3-哌嗪-1-基苯基)-乙酮和碘代正丙烷(n-pr-I)为原料，熔 点：119℃(草酸盐)。 MS m/z(相对强度，70eV)246(M+，10)，217(33)，132(18)，70(bp)， 56(41)；Rf＝0.23(EtOAc)。 实施例4：1-丙基-4-(3-三氟甲基苯基)哌啶

以4-(3-三氟甲基苯基)-哌啶和碘代正丙烷(n-pr-I)为原料，熔 点：195℃(HCl)。 MS m/z(相对强度，70eV)271(M+，4)，243(16)，242(bp)，159(13)， 70(49)。 实施例5：1-丁基-4-(3-三氟甲基苯基)哌啶

以4-(3-三氟甲基苯基)-哌啶和溴代正丁烷(n-Bu-Br)为原料，熔 点：222℃(HCl)。 MS m/z(相对强度，70eV)285(M+，3)，243(12)，242(bp)，70(51)， 56(17)。 实施例6：4-(3-三氟甲基苯基)-1-丙基哌啶

熔点：200℃(HCl)。 MS m/z(相对强度，70eV)281(M+，5)，252(bp)，129(20)，115(20)， 70(25)。 实施例7：4-(3-甲磺酰基苯基)-1-丙基-1，2，3，6-四氢吡啶

以4-(3-甲磺酰基苯基)-1，2，3，6-四氢吡啶和碘代丙烷为原料。 MS m/z(相对强度，70eV)279(M+，26)，250(bp)，171(6)，128(12)， 115(8)。 实施例8：4-(3-甲磺酰基苯基)-1-乙基哌啶

以4-(3-甲磺酰基苯基)-哌啶和碘代乙烷为原料，熔点：158℃ (HCl)。 MS m/z(相对强度，70eV)267(M+，20)，252(bp)，130(10)，115 (12)，84(20)。 实施例9：1-异丙基-4-(3-甲磺酰基苯基)哌啶

以4-(3-甲磺酰基苯基)-哌啶和溴代异丙烷为原料，熔点：220℃ (HCl)。 MS m/z(相对强度，70eV)281(M+，4)，266(bp)，187(5)，129(5)， 115(5)。 实施例10：4-(3-甲磺酰基苯基)-1-丁基哌啶

以4-(3-甲磺酰基苯基)-哌啶和氯代正丁烷为原料。 MS m/z(相对强度，70eV)295(M+，3)，252(bp)，130(5)，115(3)， 70(8)。 实施例11：1-异丁基-4-(3-甲磺酰基苯基)哌啶

以4-(3-甲磺酰基苯基)-哌啶和溴代异丁烷为原料，熔点：212℃ (HCl)。 MS m/z(相对强度，70eV)295(M+，1)，252(80)，129(40)，115(50)， 70(bp)。 实施例12：3-(1-丙基哌啶-4-基)-苄腈

在80℃和氩气气氛下，把3-(1-丙基哌啶-4-基)苯甲酰胺(350mg) 和POCl3(326μL)的干燥的DMF(6ml)溶液加热3小时。蒸去溶剂，得 到一种黑色油状的残留物，把残留物溶于水。碱化溶液，用二氯甲烷萃 取。干燥(硫酸镁)合并后的有机相，过滤并且蒸发。油状的残留物通过 硅胶柱色谱纯化，用甲醇∶二氯甲烷(1∶19，v/v)洗脱。收集含有纯的产 物的馏份并且蒸去溶剂，得到纯的3-(1-丙基哌啶-4-基)-苄腈 (127mg)。把胺转变为富马酸盐，在乙醇/乙醚中重结晶，熔点：122℃。 MS m/z(相对强度，70eV)228(M+，2)，199(42)，129(26)，70(bp) 56(53)。 实施例13：1-仲丁基-4-(3-甲磺酰基苯基)-哌啶

把4-(3-甲磺酰基苯基)哌啶盐酸盐(20mg)、冰乙酸(4.4mg)和2- 丁酮(5.1mg)混合在1，2-二氯乙烷(5mL)中。向溶液中加入三乙酰氧 基硼氢化钠(23.5mg)，在室温和氮气气氛下搅拌反应混合物5小时 (G.L.C.分析表明反应已进行完全)。用饱和的碳酸氢钠水溶液淬灭反应， 用二氯甲烷萃取产物。干燥(硫酸镁)合并后的有机相，过滤，蒸去溶剂， 得到1-仲丁基-4-(3-甲磺酰基苯基)-哌啶的油状残留物。产物在硅胶 柱色谱上纯化，用CH2Cl2∶MeOH(9∶1(v/v))洗脱。收集含有纯的产 物的馏份，蒸去溶剂，得到纯的胺(15mg，71％)。 MS m/z(相对强度，70eV)295(M+，1)，280(7)，266(bp)，187(4)， 129(4)。 实施例14：甲磺酸3-(1-丙基哌啶-4-基)苯基酯

把3-(1-丙基哌啶-4-基)-苯酚(340mg)和三乙胺(187mg)在20ml 二氯甲烷中的溶液冷却到0℃。然后滴加甲磺酰氯(194mg)在10ml二 氯甲烷中的溶液。让反应混合物恢复到室温，然后在25℃下搅拌2.5小 时。最后用水淬灭反应。把有机层分离出来，用10％的盐酸洗涤，然后用 10％的碳酸钠洗涤。

干燥后，在减压下除去溶剂。残留物在硅胶柱色谱上纯化，用CH2Cl2∶ MeOH(9∶1(v/v))洗脱。收集含有纯的甲磺酸3-(1-丙基哌啶-4-基)苯 基酯的馏份，在真空下除去溶剂，得到206mg标题化合物。 MS m/z(相对强度，70eV)297(M+，3)，268(bp)，189(24)，131(13)， 79(16)。

按照与实施例14中所述相似的方式制备了下列实施例15-19的化 合物。 实施例15：甲磺酸3-(1-乙基哌啶-4-基)苯基酯

以3-(1-乙基哌啶-4-基)-苯酚和甲磺酰氯为原料。 MS m/z(相对强度，70eV)283(M+，6)，268(bp)，189(54)，131(20)， 79(70)。 实施例16：甲磺酸3-(1-丁基哌啶-4-基)苯基酯

以3-(1-丁基哌啶-4-基)-苯酚和甲磺酰氯为原料。 MS m/z(相对强度，70eV)311(M+，3)，268(bp)，189(20)，131(18)， 79(12)。 实施例17：甲磺酸3-(4-丙基哌啶-1-基)苯基酯

以3-(4-丙基哌啶-1-基)-苯酚和甲磺酰氯为原料。熔点：143-144 ℃(富马酸盐)。 MS m/z(相对强度，70eV)298(M+，35)，269(95)，121(25)，84(30)， 70(bp)。 实施例18：三氟甲磺酸3-(1-丙基哌啶-4-基)苯基酯

以3-(1-丙基哌啶-4-基)-苯酚和三氟甲磺酸酐为原料。 MS m/z(相对强度，70eV)351(M+，4)，322(65)，189(30)，131(20)， 69(bp)。 实施例19：三氟甲磺酸3-(1-乙基哌啶-4-基)苯基酯

以3-(1-乙基哌啶-4-基)-苯酚和三氟甲磺酸酐为原料。 MS m/z(相对强度，70eV)337(M+，4)，322(65)，189(30)，131(20)， 69(bp)。 实施例20 1-[3-(1-丙基哌啶-4-基)-苯基]-乙酮

在氩气气氛、室温和搅拌下，向三氟甲磺酸3-(1-丙基哌啶-4-基) 苯基酯(300mg)的DMF(4ml)溶液中依次加入三乙胺(356μl)、丁基乙 烯基醚(823μl)、1，3-双(二苯基膦基)丙烷(50mg)和Pd(OAc)2(19mg)。 然后把反应混合物加热到80℃，2小时后停止反应。加入5％盐酸溶液 (6ml)，搅拌合并后的混合物45分钟，然后加入二氯甲烷，分相，然后用 二氯甲烷萃取水层。干燥(硫酸镁)合并后的有机相，过滤并且蒸发至干。 粗产物通过快速色谱纯化(MeOH∶CH2Cl2＝1∶9，v/v)。收集含有纯的产 物的馏份，蒸去溶剂，得到纯的1-[3-(1-丙基哌啶-4-基)-苯基]-乙酮 (35mg)。 MS m/z(相对强度，70eV)245(M+，4)，216(bp)，100(19)，70(36)， 57(13)。 实施例21：1-丙基-4-(3-三氟甲磺酰基苯基)-1，2，3，6-四氢吡啶

把4-(3-三氟甲磺酰基苯基)-吡啶(0.3g)溶于1-碘代丙烷(2ml) 中，在100℃下加热2小时。然后蒸去挥发物，把残留物重新溶于无水乙 醇(20ml)中，在-20℃下滴加硼氢化钠(340mg)。然后让混合物恢复到室 温，搅拌过夜。向混合物中加入10％碳酸氢钠溶液(20ml)。用二氯甲烷 萃取水层，干燥(硫酸镁)合并后的有机相，过滤并且蒸发至干。粗产物通 过快速色谱纯化(MeOH∶CH2Cl2＝1∶9，v/v)。收集含有纯的产物的馏份， 蒸去溶剂，得到纯的1-丙基-4-(3-三氟甲磺酰基苯基)-1，2，3，6-四 氢吡啶(150mg)。 MS m/z(相对强度，70eV)333(M+，21)，305(16)，304(bp)，171(14)， 128(14)。 Rf＝0.55(MeOH) 实施例22：1-丙基-4-(3-三氟甲磺酰基苯基)-哌啶

以1-丙基-4-(3-三氟甲磺酰基苯基)-1，2，3，6-四氢吡啶为原料，按 照制备9中描述的方法回收得到1-丙基-4-(3-三氟甲磺酰基苯基)哌 啶。 MS m/z(相对强度，70eV)335(M+，3)，307(17)，306(bp)，173(26)， 70(10)。 实施例23：1-烯丙基-4-(3-甲磺酰基苯基)-哌啶

以4-(3-甲磺酰基苯基)吡啶和烯丙基溴为原料，按照实施例1中描 述的方法回收得到标题化合物。 MS m/z(相对强度，70eV)279(M+，74)，96(bp)，82(98)，68(74)， 55(93)。 Rf＝0.42(MeOH)，0.08(EtOAc)。 实施例24：4-(3-甲磺酰基苯基)-1-(四氢呋喃-2-基甲基)哌啶

以4-(3-甲磺酰基苯基)哌啶和氯化四氢糠(tetrahydrofurfuryl chloride)为原料，按照实施例1中描述的方法回收得到标题化合物。 MS m/z(相对强度，70eV)323(M+，1)，252(bp)，129(9)，115(6)， 70(17).Rf＝0.3(MeOH)，0.03(EtOAc)。

上述实施例中所用的中间体的合成方法如下列制备中所述。 制备1：4-羟基-4-(3-甲硫基(methylsulfanyl)苯基)-哌啶-1-甲酸叔 丁基酯

在氩气流下，把1-溴-3-甲硫基苯(5.0g，24.6mmol)溶于干燥的 THF(40ml)中并冷却到-78℃，通过注射器滴加正丁基锂(12.8ml，2.5M 己烷溶液，31.9mmol)，在-78℃下再搅拌反应混合物30分钟，然后用5 分钟的时间把温度升高到0℃，然后降低到-78℃。通过注射器加入1- 叔丁氧基羰基-4-哌啶酮(5.4g，27.06mmol)的干燥的THF(30ml)溶 液。让反应混合物恢复到室温，然后搅拌1小时，最后用饱和的氯化铵溶 液(30ml)淬灭。用乙酸乙酯萃取混合物几次，干燥(硫酸镁)合并后的有 机相，过滤并且蒸发至干。油状的残留物在硅胶柱色谱上纯化，用CH2Cl2∶ MeOH(19∶1，v/v)洗脱，得到4-羟基-4-(3-甲硫基苯基)-哌啶-1-甲酸 叔丁基酯(6g，76％)。 MS m/z(相对强度，70eV)323.1(M+，6)，223.0(11)，178.0(7)， 152(3)，57.0(bp)，56(30)。 制备2：1-苄基-4-(3-甲氧基苯基)-哌啶-4-醇

以3-溴苯甲醚(5g)和1-苄基-4-哌啶酮(5.5g)为原料，按照制备 1中描述的方法回收得到4.58g 1-苄基-4-(3-甲氧基苯基)-哌啶-4- 醇。 MS m/z(相对强度，70eV)297(M+，8)，279(13)，206(28)，146(17)， 91(bp)。 制备3：1-苄基-4-(3-三氟甲基苯基)-哌啶-4-醇

以3-三氟甲基溴代苯(3g)和1-苄基-4-哌啶酮(2.1g)为原料，按照 制备1中描述的方法回收得到1.75g标题化合物。 MS m/z(相对强度，70eV)335(M+，29)，244(22)，146(19)，91(bp)， 56(19)。 制备4：4-(3-甲硫基苯基)-1，2，3，6-四氢吡啶

把4-羟基-4-(3-甲硫基苯基)-哌啶-1-甲酸叔丁基酯(3.97g)溶于 二氯甲烷(500ml)中，一次性地加入三氟乙酸(80ml)。回流混合物1小 时，然后用10％碳酸钠洗涤两次，干燥(硫酸镁)，过滤并且蒸发至干，得到 2.07g。 MS m/z(相对强度，70eV)205(M+，73)，158(44)，129(95)，128 (80)，82(bp)。 制备5：1-苄基-4-(3-甲氧基苯基)-1，2，3，6-四氢吡啶

以1-苄基-4-(3-甲氧基苯基)-哌啶-4-醇(4.5g)和三氟乙酸(80ml) 为原料，按照制备4中描述的方法回收得到3.5g 1-苄基-4-(3-甲氧 基苯基)-1，2，3，6-四氢吡啶。 MS m/z(相对强度，70eV)279(M+，35)，145(13)，115(15)，91(bp)， 65(22)。 制备6：1-苄基-4-(3-三氟甲基苯基)-1，2，3，6-四氢吡啶

以1-苄基-4-(3-三氟甲基苯基)-哌啶-4-醇(1.74g)为原料，按照 制备4中描述的方法(纯的三氟乙酸)回收得到1.44g的标题化合物。 MS m/z(相对强度，70eV)317(M+，71)，226(13)，172(15)，91(bp)， 65(17)。 制备7：4-(3-甲硫基苯基)-3，6-二氢-2H-吡啶-1-甲酸甲基酯

把4-(3-甲硫基苯基)-1，2，3，6-四氢吡啶(2 g)和三乙胺(1g)溶于 二氯甲烷(75ml)中，冷却到0℃。滴加氯代甲酸甲酯(0.96g)的二氯甲 烷(20ml)溶液，然后让反应混合物恢复到室温。在室温下再放置2小时 后，用10％碳酸钠溶液洗涤反应混合物，干燥(硫酸镁)，过滤，蒸发浓缩。 油状的残留物在硅胶色谱柱上纯化，用CH2Cl2∶MeOH(19∶1，v/v)洗脱， 得到4-(3-甲硫基苯基)-3，6-二氢-2H-吡啶-1-甲酸甲基酯(1.4g)。 MS m/z(相对强度，70eV)263(M+45)，248(89)，129(83)，128(bp)， 59(96)。 制备8：4-(3-甲磺酰基苯基)-3，6-二氢-2H-吡啶-1-甲酸甲酯

把4-(3-甲硫基苯基)-3，6-二氢-2H-吡啶-1-甲酸甲酯(1.4g)溶于 二氯甲烷(150ml)中，冷却到0℃。滴加间氯过氧苯甲酸(2.48g)，在室温 下搅拌混合物3小时。用10％碳酸钠溶液洗涤所得的澄清溶液，干燥(硫 酸镁)，过滤，蒸发浓缩，得到一种油状的残留物(1.3g)。 MS m/z(相对强度，70eV)295(M+，19)，280(56)，129(70)，128 (89)，59(bp)。 制备9：4-(3-甲磺酰基苯基)-吡啶-1-甲酸甲酯

把4-(3-甲磺酰基苯基)-3，6-二氢-2H-吡啶-1-甲酸甲基酯(2.0g) 溶于甲醇(40ml)中，加入浓盐酸(2ml)和Pd/C(500mg)。在氢气压 力下(50psi)氢化所得的反应混合物8小时，然后通过一个C盐过滤垫过 滤，在真空下蒸去溶剂，残留物通过快速色谱纯化(CH2Cl2∶MeOH，3∶1， v/v)，得到0.92g。 MS m/z(相对强度，70eV)297(M+，54)，282(62)，238(bp)，115 (92)，56(93)。 制备10：4-(3-甲氧基苯基)-哌啶

以1-苄基-4-(3-甲氧基苯基)-1，2，3，6-四氢吡啶(5.1g)和900mg Pd/C为原料，按照制备9中描述的方法回收得到1.7g 4-(3-甲氧基苯 基)-哌啶。油状的残留物通过快速色谱纯化(二氧化硅，CH2Cl2∶MeOH＝3∶ 1(v/v)，含有1％的三乙胺)，得到纯的标题化合物。 MS m/z(相对强度，70eV)191(M+，75)，160(60)，83(55)，57(80)， 56(bp)。 制备11：4-(3-三氟甲基苯基)-哌啶

以1-苄基-4-(3-三氟甲基苯基)-1，2，3，6-四氢吡啶(1.44g)为原 料，按照制备9中描述的方法回收得到1g标题化合物的盐酸盐。熔点： 202℃(HCl)。 MS m/z(相对强度，70eV)229(M+，44)，228(33)，83(12)，57(54)， 56(bp)。 制备12：4-(3-甲磺酰基苯基)哌啶

把4-(3-甲磺酰基苯基)-哌啶-1-甲酸甲酯(0.92g)的甲醇(15ml)溶 液和8M HCl(40ml)溶液回流12小时。然后在真空下蒸发混合物，得到 0.85g。 MS m/z(相对强度，70eV)239(M+，59)，238(50)，69(20)，57(79)， 56(bp)。 制备13：3-哌啶-4-基苯酚

把4-(3-甲氧基苯基)-哌啶(1.7g)溶于48％HBr(60ml)中，在120 ℃和氩气气氛下搅拌3小时。然后蒸去过量的HBr，加入无水乙醇并且 蒸发。重复这个过程几次，得到干燥的3-哌啶-4-基苯酚xHBr的结晶 (2.3g)。 MS m/z(相对强度，70eV)177(M+，bp)，176(23)，91(14)，57(44)， 56(60)。 制备14：3-(1-丙基哌啶-4-基)-苯酚xHBr

以3-哌啶-4-基苯酚xHBr(300mg)和碘代正丙烷(200mg)为原料， 按照实施例1中描述的方法回收得到340mg 3-(1-丙基哌啶-4-基)-苯 酚。制备HBr盐，得到标题化合物。 MS m/z(相对强度，70eV)219(M+，21)，190(bp)，119(22)，91(30)， 70(63)；熔点：181-184℃(HBr)。 制备15：3-(1-乙基哌啶-4-基)-苯酚

以3-哌啶-4-基苯酚xHBr(200mg)和碘代乙烷(121mg)为原料，按 照实施例1中描述的方法回收得到120mg 3-(1-乙基哌啶-4-基)-苯酚。 MS m/z(相对强度，70eV)205(M+，12)，190(bp)，119(36)，91(22)， 70(87)。 制备16：3-(1-丁基哌啶-4-基)-苯酚

以3-哌啶-4-基苯酚xHBr(200mg)和氯代正丁烷(73mg)为原料， 按照实施例1中描述的方法回收得到118mg 3-(1-丁基哌啶-4-基)-苯 酚。 MS m/z(相对强度，70eV)233(M+，6)，190(bp)，119(42)，91(26)， 70(45)。 制备17：1-(3-甲磺酰基苯基)-哌嗪

在氩气气氛和80℃下，把1-溴-3-甲磺酰基苯(0.8g)、哌嗪(1g)、 叔丁醇钠(0.5g)、BINAP(42mg)和[Pd2(dba)3](38mg)在甲苯(7ml)中 的混合物加热24小时。冷却到室温后，蒸干溶剂。粗产物通过闪式硅胶 色谱纯化，用乙酸乙酯洗脱，得到0.48g。 MS m/z(相对强度，70eV)240(M+，17)，199(12)，198(bp)，119 (9)，56(7)。 制备18：1-(3-三氟甲磺酰基苯基)-哌嗪

以3-溴三氟甲磺酰基苯和哌嗪为原料，按照制备17中描述的方法 回收得到标题化合物。 MS m/z(相对强度，70eV)294(M+，22)，252(bp)，119(32)，104 (10)，56(15).(45)。 制备19：1-(3-哌嗪-1-基苯基)乙酮

以3-溴苯乙酮和哌嗪为原料，按照制备17中描述的方法回收得到 标题化合物。 MS m/z(相对强度，70eV)204(M+，5)，162(35)，77(30)，57(35)， 56(bp)。 制备20：3-(1-丙基哌嗪-4-基)-苯甲酸甲酯

在室温下，把三氟甲磺酸3-(1-丙基哌啶-4-基)-苯基酯(1.2g)、 三乙胺(0.9g)、MeOH(5.4ml)、Pd(OAc)2(25mg)和1，3-双(二苯基 膦基)丙烷(45mg)在15ml DMSO中的溶液搅拌15分钟。让CO气流通过 溶液4-5分钟，然后把反应容器放在略微正压的CO气下，把温度升高到 70℃。6小时后，把反应混合物冷却到室温。然后加入水，用乙酸乙酯萃 取水溶液5次。干燥(硫酸镁)合并后的有机相，蒸发。残留物在硅胶色 谱上纯化，用MeOH∶CH2Cl2(1∶9 v/v)洗脱。收集含有纯的标题化合 物的馏份，在真空下除去溶剂，得到650mg标题化合物。 (MS m/z(相对强度，70eV)261(M+，5)，233(16)，232(bp)，161 (5)，70(20)。 制备21：3-(1-丙基哌啶-4-基)-苯甲酰胺 在氩气气氛下，把3-(1-丙基哌啶-4-基)-苯甲酸甲酯(0.6g)和甲酰 胺(320μL)的DMF(9ml)溶液加热到100℃。滴加甲醇钠的甲醇溶液(30％， 770μL)，1小时后，GC分析发现原料已完全不存在了，表明标题化合物是 唯一的产物。冷却后，加入二氯甲烷，通过C盐过滤垫过滤溶液，蒸发至 干。让残留物通过硅胶柱色谱纯化，使用MeOH∶CH2Cl2(1∶3，v/v)) 洗脱，收集含有纯的标题化合物的馏份，在真空下除去溶剂，得到400mg 标题化合物。熔点：182℃(草酸盐)。 (MS m/z(相对强度，70eV)246(M+，4)，217(bp)，131(19)，100 (22)，70(63)。 制备22：4-(3-三氟甲磺酰基苯基)-吡啶

把1-溴-3-三氟甲磺酰基苯(580mg)和4-吡啶硼酸(275mg)溶于甲 苯(5ml)和无水乙醇(5ml)中。在氩气气氛下，向混合物中加入碳酸钠 (424mg)和Pd(PPh3)4(119mg)。在90℃下加热所得的混合物18小时。 然后加入二氯甲烷，用水洗涤有机相，干燥(硫酸镁)，过滤，蒸发至干。残 留物不需要进一步纯化就可以使用。 MS m/z(相对强度，70eV)287(M+，33)，218(22)，154(bp)，127 (56)，69(27)。

使用下列试验对本发明的化合物进行评估。 体内试验：行为

为了进行行为试验，把动物放在一个单独的装备有16×16个光电 池的阵列的50×50×50cm的活动计量箱(数字扫描活动监视器，RXYZM (16)TAO，Omnitech Electronics，USA)上，计量箱与一个Omnitech数 字扫描分析仪和一台装备有数字界面板(NB DIO-24，National Instruments，USA)的Apple Macintosh计算机连接。以25Hz的采样 频率进行记录，使用一种常规书写LABViewTM应用软件，从每个活动计量 箱收集代表每个时间时动物位置(重心)的行为数据。针对旅行距离和小 范围的运动例如在记录期间在行为记录场中心的停顿次数，分析每次记 录期间得到的数据。为了测定小规模的运动，用从前一个样品开始的旅 行距离除以从前一个样品起经过的时间来计算每个时间点时的速度。然 后根据速度从非零值变为零所经过的次数来计算停顿次数。根据在距离 记录场边缘至少10cm处发生停顿的次数来计算在行为场中心的停顿次 数。为了进行有习性的大鼠的行为试验，在服用试验化合物之前30分钟， 把动物放在活动计量箱中。每次行为记录期间持续60或30分钟，在注 射试验化合物后立刻开始。针对没有习性的大鼠、有习性的大鼠和预先 用药物处理过的大鼠，使用相似的行为记录程序。在置于活动记录仪上 所进行的行为试验期5分钟前，以皮下注射方式给预先用d-苯丙胺处 理过的大鼠服用1.5mg/kg的剂量。在置于活动记录仪上所进行的行为 试验期90分钟前，给预先用dizolcipine(Mk-801)处理过的大鼠腹膜注 射0.7mg/kg的剂量。 体内试验：神经化学

在行为活动期后，把大鼠断头，迅速取出其大脑，放在一个冰冷的 petri培养皿上。把每只大鼠的前脑缘、纹状体、额皮质和剩余的半球 部分解剖出来并且冷冻。然后分析每部分脑组织中单胺及其代谢物的含 量。所分析的单胺能指数是多巴胺(DA)、3，4-二羟基苯乙酸(DOPAC)、 高香草酸(HVA)、3-甲氧基酪胺(3-MT)、5-羟色胺(5-HT)、5-羟基吲哚 乙酸(5-HIAA)和去甲肾上腺素(NA)。通过HPLC和Svensson K等人在 1986，Naunyn-Schmiedeberg’s Arch Pharmacol 334：234-245及其引 用的参考文献中描述的电化学检测方法对解剖组织中的所有单胺能指 数进行分析。 体内试验：大鼠中的药代动力学

为了测定本发明的试验化合物的口服利用度(F)和血浆半衰期(t1/2)， 在大鼠中做了试验。在第一天，在氯胺酮麻醉下，在大鼠的颈静脉中插入 一根导管，在颈动脉中插入一根导管。在第三天，通过口服方式或通过颈 静脉导管注射试验化合物。在8小时内，从动脉导管采集血液样品。将血 液样品进行肝素化，离心。从离心后的样品中收集血浆并且冷冻。然后通 过GC-MS(Hewlett-Packard 5972MSD)测定每个样品中试验化合物的水 平。把从Sprague-Dawley种的大鼠采集的血浆样品(0.5ml)用水(0.5ml) 稀释，加入30pmol(50μl)((-)-S-3-(3-乙磺酰基苯基)-N-正丙基哌啶 作为内标。加入25μl饱和的碳酸钠把pH调节到11.0。混合后，用4ml 二氯甲烷通过摇晃20分钟来萃取样品。把有机层离心后转移到一个更小 的管中，在氮气气流下蒸发至干，然后重新溶于40μl甲苯中用于GC-MS分 析。通过向空白血浆样品中加入合适数量的试验化合物来制备1-500pmol 范围内的标准曲线。在HP-Ultra 2毛细管柱(12m×0.2mm ID)上，以无 分流方式注射2μl，进行GC。注射后，将GC温度在90℃下保持1分钟，然 后以30℃/分钟的速率升高到最终的290℃。每个样品测定两次。结果发 现，试验化合物的最低可检测浓度一般为1pmol/ml。