技术领域
[0001] 本
发明涉及医用海绵技术领域，尤其涉及一种麻醉科常用杀菌消毒海绵。
背景技术
[0002] 人工海绵又称合成海绵。人工海绵是利用高分子相互发生聚合反应，同时加入不同的添加剂和发泡剂，最后烘干制而成的一类海绵。其中原料和配比的不同，导致海绵的使用范围不同。人工海绵不仅具有天然海绵多孔的结构，还兼具保温和高弹性等特点。现有的人工海绵一般指的是聚
氨酯软发泡
橡胶，是一种化工产品，原色为米白色，但长时间在空气中
氧化变为黄色，当然海绵的
颜色是人工选择性控制的结果，随人们的需求而不断变化。在生产中，随着人们对不同种类和用途海绵要求的不断提高，还可利用不同模具制备出各种形状的海绵。
[0003] 人工海绵按照制备的原料、弹性、用途和
密度可分为很多种类型。其中制备人工海绵的原料主要分为聚氨酯和聚乙烯醇；根据海绵的弹性大小可被分为慢弹性海绵、普通海绵和高弹性海绵；根据海绵的不同用途，可分为加硬海绵、阻燃海绵、抗静电海绵等；结构紧密不同的人工海绵可被分为低密度海绵和高密度海绵。海绵在人们日常生活中的用途十分广泛，这也决定了海绵形状、颜色和性能的不同，为了满足其实际应用的各种需求，可在制备过程中选用适合的原料和添加剂，制备出不同性能人工海绵，从而满足人们对海绵各项性能的要求。
[0004] 现有的麻醉科常用海绵主要存在如下问题：(1)吸
水率低，进而导致
止血速度慢；(2)杀菌消毒效果较差，在实际使用过程中没有对人体促进很好的治愈效果，使用上存在一定的局限性。
[0005] 因此，本发明提出了一种麻醉科常用杀菌消毒海绵用于解决上述问题。
发明内容
[0006] 本发明的目的是为了解决
现有技术中麻醉科常用海绵存在止血速度慢、杀菌消毒效果差的技术问题，而提出的一种麻醉科常用杀菌消毒海绵。
[0007] 一种麻醉科常用杀菌消毒海绵，其制备过程包括如下步骤：
[0008] (1)配置浓度为20～25％的聚乙烯醇溶液；
[0009] (2)向聚乙烯醇溶液中加入壳聚糖粉末和发泡剂，搅拌40～60min，得到
混合液；所述壳聚糖粉末的加入量为聚乙烯醇溶液的30～40wt％；所述发泡剂的加入量为聚乙烯醇溶液的5～10wt％；
[0010] (3)向步骤(2)得到的混合液中加入pH调节剂使混合液的pH值保持在6～8，搅拌，保持
温度稳定在40～45℃；
[0011] (4)加入交联剂，搅拌40～60min，加入杀菌改性剂，继续搅拌40～60min，取出产物；所述交联剂由六亚甲基四胺和乙二
醛组成，其中，六亚甲基四胺和乙二醛的重量比为1:4～6；所述交联剂的加入量为聚乙烯醇溶液的10～15wt％；所述改性
杀菌剂的加入量为聚乙烯醇溶液的10～15wt％；
[0012] (5)将步骤(4)取出的产物倒入模盒中，
烘烤成型；
[0013] (6)取出步骤(5)成型的产物用蒸馏水或去离子水洗净晾干，即得到麻醉科常用杀菌消毒海绵。
[0014] 优选地，步骤(4)中杀菌改性剂由聚维
酮碘和化合物(I)组成，其中，聚维酮碘、化合物(I)的重量比为1:3，化合物(I)的结构式如下：
[0015]
[0016] 优选地，步骤(5)中烘烤温度为50-70℃。
[0017] 优选地，步骤(3)中搅拌时间为20～30min。
[0018] 优选地，步骤(3)中pH调节剂为
盐酸、
硫酸、氢氧化钠、氢氧化
钾中的一种。
[0019] 优选地，步骤(2)中发泡剂为吐温-80、吐温-60、吐温-40、吐温-20中的一种或几种。
[0020] 本发明提出的麻醉科常用杀菌消毒海绵具有如下技术效果：
[0021] (1)交联剂由六亚甲基四胺和乙二醛组成，并通过大量实验验证，最终确定了最佳的交联剂的用量以及交联剂中六亚甲基四胺和乙二醛之间的比例，使海绵的吸水性达到最佳性能。如果交联剂的用量或交联剂中各组分之间的比例控制不当，将导致交联太弱或交联过度，进而降低海绵的吸水率，影响止血速度。
[0022] (2)通过添加杀菌改性液，并合理控制杀菌改性液中聚维酮碘与化合物(I)之间重量比，显著提高了海绵的杀菌消毒效果，进而提高了治愈效果。
[0023] (3)本发明提出的制备方法，设备要求低，操作合理、简单，制备的海绵可以直接进行医疗使用，易于推广。
附图说明
[0024] 图1为本发明制备得到的海绵在
电子显微镜(SEM)下的微观结构。
具体实施方式
[0025] 下面结合具体
实施例对本发明作进一步解说。
[0026] 实施例1
[0027] 一种麻醉科常用杀菌消毒海绵，其制备过程包括如下步骤：
[0028] (1)配置浓度为20％的聚乙烯醇溶液；
[0029] (2)向聚乙烯醇溶液中加入壳聚糖粉末和发泡剂，搅拌40min，得到混合液；所述壳聚糖粉末的加入量为聚乙烯醇溶液的30wt％；所述发泡剂的加入量为聚乙烯醇溶液的5wt％；
[0030] (3)向步骤(2)得到的混合液中加入pH调节剂使混合液的pH值保持在6，搅拌，保持温度稳定在40℃；
[0031] (4)加入交联剂，搅拌40min，加入杀菌改性剂，继续搅拌40min，取出产物；所述交联剂由六亚甲基四胺和乙二醛组成，其中，六亚甲基四胺和乙二醛的重量比为1:4；所述交联剂的加入量为聚乙烯醇溶液的10wt％；所述改性杀菌剂的加入量为聚乙烯醇溶液的10wt％；
[0032] (5)将步骤(4)取出的产物倒入模盒中，烘烤成型；
[0033] (6)取出步骤(5)成型的产物用蒸馏水或去离子水洗净晾干，即得到麻醉科常用杀菌消毒海绵。
[0034] 其中，步骤(4)中杀菌改性剂由聚维酮碘和化合物(I)组成，其中，聚维酮碘、化合物(I)的重量比为1:3，化合物(I)的结构式如下：
[0035]
[0036] 其中，步骤(5)中烘烤温度为50℃，步骤(3)中搅拌时间为20min，步骤(3)中pH调节剂为盐酸、硫酸、氢氧化钠、氢氧化钾中的一种，步骤(2)中发泡剂为吐温-80。
[0037] 实施例2
[0038] 一种麻醉科常用杀菌消毒海绵，其制备过程包括如下步骤：
[0039] (1)配置浓度为23％的聚乙烯醇溶液；
[0040] (2)向聚乙烯醇溶液中加入壳聚糖粉末和发泡剂，搅拌50min，得到混合液；所述壳聚糖粉末的加入量为聚乙烯醇溶液的35wt％；所述发泡剂的加入量为聚乙烯醇溶液的8wt％；
[0041] (3)向步骤(2)得到的混合液中加入pH调节剂使混合液的pH值保持在7，搅拌，保持温度稳定在43℃；
[0042] (4)加入交联剂，搅拌50min，加入杀菌改性剂，继续搅拌50min，取出产物；所述交联剂由六亚甲基四胺和乙二醛组成，其中，六亚甲基四胺和乙二醛的重量比为1:5；所述交联剂的加入量为聚乙烯醇溶液的103wt％；所述改性杀菌剂的加入量为聚乙烯醇溶液的13wt％；
[0043] (5)将步骤(4)取出的产物倒入模盒中，烘烤成型；
[0044] (6)取出步骤(5)成型的产物用蒸馏水或去离子水洗净晾干，即得到麻醉科常用杀菌消毒海绵。
[0045] 其中，步骤(4)中杀菌改性剂由聚维酮碘和化合物(I)组成，其中，聚维酮碘、化合物(I)的重量比为1:3，化合物(I)的结构式如下：
[0046]
[0047] 其中，步骤(5)中烘烤温度为60℃，步骤(3)中搅拌时间为25min，步骤(3)中pH调节剂为盐酸、硫酸、氢氧化钠、氢氧化钾中的一种，步骤(2)中发泡剂为吐温-60。
[0048] 实施例3
[0049] 一种麻醉科常用杀菌消毒海绵，其制备过程包括如下步骤：
[0050] (1)配置浓度为25％的聚乙烯醇溶液；
[0051] (2)向聚乙烯醇溶液中加入壳聚糖粉末和发泡剂，搅拌60min，得到混合液；所述壳聚糖粉末的加入量为聚乙烯醇溶液的40wt％；所述发泡剂的加入量为聚乙烯醇溶液的10wt％；
[0052] (3)向步骤(2)得到的混合液中加入pH调节剂使混合液的pH值保持在8，搅拌，保持温度稳定在45℃；
[0053] (4)加入交联剂，搅拌60min，加入杀菌改性剂，继续搅拌60min，取出产物；所述交联剂由六亚甲基四胺和乙二醛组成，其中，六亚甲基四胺和乙二醛的重量比为1:6；所述交联剂的加入量为聚乙烯醇溶液的15wt％；所述改性杀菌剂的加入量为聚乙烯醇溶液的15wt％；
[0054] (5)将步骤(4)取出的产物倒入模盒中，烘烤成型；
[0055] (6)取出步骤(5)成型的产物用蒸馏水或去离子水洗净晾干，即得到麻醉科常用杀菌消毒海绵。
[0056] 其中，步骤(4)中杀菌改性剂由聚维酮碘和化合物(I)组成，其中，聚维酮碘、化合物(I)的重量比为1:3，化合物(I)的结构式如下：
[0057]
[0058] 其中，步骤(5)中烘烤温度为70℃，步骤(3)中搅拌时间为30min，步骤(3)中pH调节剂为盐酸、硫酸、氢氧化钠、氢氧化钾中的一种，步骤(2)中发泡剂为吐温-40。
[0059] 对比例1～8
[0060] 对比例1～8仅改变了实施例2中混合液的pH、六亚甲基四胺和乙二醛的重量比，及聚维酮碘和化合物(I)的重量比，其它参数与实施例2相同。
[0061] 将实施例1～3和对比例1～8的参数变化情况列于表1中。
[0062] 表1
[0063]编号 混合液pH 六亚甲基四胺：乙二醛 聚维酮碘：化合物(I)
实施例1 6 1:4 1:3
实施例2 7 1:5 1:3
实施例3 8 1:6 1:3
对比例1 5 1:5 1:3
对比例2 9 1:5 1:3
对比例3 7 只添加六亚甲基四胺 1:3
对比例4 7 只添加乙二醛 1:3
对比例5 7 1:3 1:3
对比例6 7 1:7 1:3
对比例7 7 1:5 1:2
对比例8 7 1:5 1:4
[0064] 本发明通过吸水性能和杀菌性能来表征本发明的技术效果，具体测定方法如下：
[0065] 吸水性能测定：取具有一定规格大小的止血海绵于分析天平上称
质量，记为m0。将其放入蒸馏水中，待其充分吸水后捞出，自然沥水后称质量，记为mt(对于非常易溶的止血海绵，则待其充分吸水后，倒出蒸馏水，称止血海绵质量)。则其吸水率为((mt–m0)/m0)×100％。
[0066] 杀菌性能测定：测试采用金黄色葡萄球菌，将所制备的海绵剪碎放置在接种后的培养皿中心，在相同条件下置于
培养箱一天。观察其形貌变化，以抑菌环直径大小评价海绵抗菌性能。
[0067] 将实施例1～3和对比例1～8的吸水性能测定结果和杀菌性能测定结果列于表2中。
[0068] 表2
[0069]
[0070]
[0071] 上表中“—”表示未检测该性能。
[0072] 从表2中可以看出：(1)本发明具有最佳的交联剂组成，使海绵的吸水性达到最佳性能。如果交联剂的用量或交联剂中各组分之间的比例控制不当，将导致交联太弱或交联过度，进而降低海绵的吸水率，影响止血速度；(2)通过添加杀菌改性液，并合理控制杀菌改性液中聚维酮碘与化合物(I)之间重量比，显著提高了海绵的杀菌消毒效果，进而提高了治愈效果。
[0073] 以上所述，仅为本发明较佳的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉
本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变，都应涵盖在本发明的保护范围之内。
