1.酞菁染料－靶向性分子偶联物的制造方法，其包括：
a)在制造包含与靶向性分子连接的酞菁染料的偶联物的条件下，将所述靶向性分子与所述酞菁染料接触；以及
b)在药学上可接受的缓冲液中配制所述偶联物；
其中，在各步骤a)～b)中：
所述染料和偶联物所暴露的光仅具有约400nm～约650nm范围内的波长，或者
所述染料和偶联物所暴露的光仅具有小于500勒克斯的强度。
2.酞菁染料－靶向性分子偶联物的制造方法，其包括：
a)在制造包含与靶向性分子共价连接的酞菁染料的偶联物的条件下，将靶向性分子与酞菁染料以染料比靶向性分子为约1:1～1000:1的摩尔比接触；以及
b)在药学上可接受的缓冲液中将所述偶联物配制成约0.01mg/mL～约200.0mg/mL的浓度；
其中，在各步骤a)～b)中：
所述染料和偶联物所暴露的光仅具有约400nm～约650nm范围内的波长，或者
所述染料和偶联物所暴露的光仅具有小于500勒克斯的强度。
3.如权利要求1或2所述的方法，其特征在于，所述偶联物配制成约0.01mg/mL～约
200.0mg/mL或约0.5mg/mL～约10.0mg/mL的浓度。
4.如权利要求1～3中任一项所述的方法，其特征在于，所述偶联物配制成约0.5mg/mL～约5.0mg/mL的浓度。
5.如权利要求1～4中任一项所述的方法，其特征在于，在所述接触步骤之前，在所述染料所暴露的光仅具有约400nm～约650nm范围内的波长、或者所述染料所暴露的光仅具有小于500勒克斯的强度的条件下，将所述酞菁染料溶解于溶剂。
6.如权利要求5所述的方法，其特征在于，所述染料以约0.1mg/mL～约100mg/mL范围内的浓度溶解于溶剂。
7.如权利要求5或6所述的方法，其特征在于，所述染料以约1mg/mL～约50mg/mL的浓度溶解于溶剂。
8.如权利要求1～7中任一项所述的方法，其特征在于，所述酞菁染料在溶剂中的浓度为约10mg/mL。
9.如权利要求5～8中任一项所述的方法，其特征在于，所述溶剂选自二甲亚砜(DMSO)或DMF和水基溶剂。
10.如权利要求5～9中任一项所述的方法，其特征在于，所述溶剂是DMSO。
11.如权利要求1～10中任一项所述的方法，其特征在于，所述配制步骤包括浓缩所述偶联物。
12.如权利要求1～11中任一项所述的方法，其特征在于，所述接触步骤在约4℃～约37℃的温度下进行至少15分钟。
13.如权利要求1～12中任一项所述的方法，其特征在于，所述接触步骤进行90分钟～
150分钟。
14.如权利要求1～13中任一项所述的方法，其特征在于，所述接触步骤在约25℃±1.0℃的温度下进行。
15.如权利要求1～14中任一项所述的方法，其特征在于，所述酞菁染料与所述靶向性分子共价或非共价连接。
16.如权利要求1～14中任一项所述的方法，其特征在于，所述酞菁染料包含反应性化学基团，且通过将所述酞菁染料与靶向性分子接触，制得的偶联物包含与所述靶向性分子的连接基团共价结合的酞菁染料。
17.如权利要求16所述的方法，其中还包括在所述接触步骤之前将所述偶联物骤冷，其特征在于：
所述偶联物在所述骤冷步骤中所暴露的光仅具有约400nm～约650nm范围内的波长，或者
所述偶联物在所述骤冷步骤中所暴露的光仅具有小于500勒克斯的强度。
18.如权利要求1～17中任一项所述的方法，其特征在于，所述配制步骤包括超滤、渗滤或透析。
19.如权利要求1～18中任一项所述的方法，其特征在于，还包括使所述偶联物进行无菌过滤。
20.如权利要求1～19中任一项所述的方法，其特征在于，还包括d)将所述偶联物包装在一个或多个避光容器内，其中，在所述包装步骤期间：
所述偶联物所暴露的光仅具有约400nm～约650nm范围内的波长，或者
所述染料和偶联物所暴露的光仅具有小于500勒克斯的强度。
21.酞菁染料－靶向性分子偶联物的制造方法，其包括：
a)将酞菁染料以约0.1～100mg/mL的浓度溶解于溶剂；
b)在制造含有与靶向性分子连接的酞菁染料的偶联物的条件下，将所述靶向性分子与所述酞菁染料以染料比靶向性分子为1:1～1000:1的摩尔比接触；
c)在药学上可接受的缓冲液中将所述偶联物配制成约0.01～约200.0mg/mL的浓度；以及
d)将所述偶联物包装在一个或多个避光容器内；
其中，在各步骤a)～d)中：
所述染料和偶联物所暴露的光仅具有约400nm～约650nm范围内的波长，或者
所述染料和偶联物所暴露的光仅具有小于500勒克斯的强度。
22.如权利要求21所述的方法，其特征在于，所述酞菁染料与所述靶向性分子共价或非共价连接。
23.如权利要求21或22所述的方法，其特征在于，所述酞菁染料包含反应性化学基团，且通过将所述酞菁染料与靶向性分子接触，制得的偶联物包含与所述靶向性分子的连接基团共价结合的酞菁染料。
24.如权利要求1～23中任一项所述的方法，其特征在于，在所述方法中，所述染料和偶联物在任何光下的总暴露量不超过5000勒克斯小时、不超过2500勒克斯小时、不超过1000勒克斯小时、不超过500勒克斯小时、不超过250勒克斯小时、不超过100勒克斯小时或不超过80勒克斯小时。
25.如权利要求20～24中任一项所述的方法，其特征在于，在所述包装步骤中，所述偶联物在任何光下的总暴露量不超过5000勒克斯小时、不超过2500勒克斯小时、不超过1000勒克斯小时、不超过500勒克斯小时、不超过250勒克斯小时、不超过100勒克斯小时或不超过80勒克斯小时。
26.如权利要求1～25中任一项所述的方法，其特征在于，所述染料的最大吸收波长为约600nm～约850nm。
27.如权利要求1～26中任一项所述的方法，其特征在于，所述染料的最大吸收波长为约650nm～约850nm。
28.如权利要求1～27中任一项所述的方法，其特征在于，所述染料的最大吸收波长为约680nm～约850nm。
29.如权利要求1～28中任一项所述的方法，其特征在于，所述酞菁染料包含下式的化合物：
其中：
L是接头；
Q是用于将染料与靶向性分子连接的反应性基团；
R2、R3、R7和R8各自独立地选自任选取代的烷基和任选取代的芳基；
R4、R5、R6、R9、R10和R11各自独立地选自氢、任选取代的烷基、任选取代的烷酰基、任选取代的烷氧基羰基、任选取代的烷基氨基甲酰基和螯合配体，其中，R4、R5、R6、R9、R10和R11中的至少一个包含水溶性基团；
R12、R13、R14、R15、R16、R17、R18、R19、R20、R21、R22和R23各自独立地选自氢、卤素、任选取代的烷硫基、任选取代的烷基氨基和任选取代的烷氧基；并且
2 3
X和X各自独立地是C1～C10亚烷基，任选地被杂原子隔开。
30.如权利要求1～29中任一项所述的方法，其特征在于，所述反应性基团选自胺反应性化学基团、巯基反应性化学基团、活化酯、酰基卤、烷基卤、酸酐、羧酸、碳二亚胺、碳酸酯、氨基甲酸酯、卤代乙酰胺、异氰酸酯、异硫氰酸酯、马来酰亚胺、亚磷酰胺、铂络合物、磺酸酯和硫氰酸酯。
31.如权利要求30所述的方法，其特征在于，所述反应性化学基团是选自马来酰亚胺、卤代乙酰基和吡啶基二硫化物的巯基反应性化学基团。
32.如权利要求1～30中任一项所述的方法，其特征在于，所述酞菁染料与所述靶向性分子的赖氨酸残基共价结合。
33.如权利要求32所述的方法，其特征在于，所述反应性基团是作为胺反应性化学基团的N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)酯。
34.如权利要求1～30及32～33中任一项所述的方法，其特征在于，所述酞菁染料包含下式的化合物：
其中：
X1和X4各自独立地是C1～C10亚烷基，任选地被杂原子隔开；
R2、R3、R7和R8各自独立地选自任选取代的烷基和任选取代的芳基；
R4、R5、R6、R9、R10和R11各自独立地选自氢、任选取代的烷基、任选取代的烷酰基、任选取代的烷氧基羰基、任选取代的烷基氨基甲酰基和螯合配体，其中，R4、R5、R6、R9、R10和R11中的至少一个包含水溶性基团；并且
R16、R17、R18和R19各自独立地选自氢、卤素、任选取代的烷硫基、任选取代的烷基氨基和任选取代的烷氧基。
35.如权利要求1～34中任一项所述的方法，其特征在于，所述酞菁染料包含IRDye 
700DX-NHS(IR700-NHS)。
36.如权利要求1～35中任一项所述的方法，其特征在于，所述靶向性分子直接或间接地与抗原或蛋白质结合。
37.如权利要求36所述的方法，其特征在于，所述靶向性分子是与第一结合性分子结合的第二结合性分子，所述第一结合性分子能够与所述抗原或蛋白质结合。
38.如权利要求36或37所述的方法，其特征在于，所述靶向性分子是第二抗体。
39.如权利要求1～38中任一项所述的方法，其特征在于，所述靶向性分子与细胞或病原体表面上的细胞表面靶分子结合。
40.如权利要求39所述的方法，其特征在于，所述细胞是干细胞、增殖性细胞、增生中的细胞或被病原体感染的细胞。
41.如权利要求39或40所述的方法，其特征在于，所述病原体选自病毒、细菌、真菌、生物膜或其它原核细胞系统。
42.如权利要求39或40所述的方法，其特征在于，所述细胞是癌细胞、肿瘤细胞、炎性细胞或神经元。
43.如权利要求39～42中任一项所述的方法，其特征在于，所述细胞存在于与疾病或病症有关的损害的微环境中。
44.如权利要求43所述的方法，其特征在于，所述损害是肿瘤，且所述细胞是癌细胞或肿瘤细胞。
45.如权利要求39或40所述的方法，其特征在于，所述细胞是癌症干细胞或循环肿瘤细胞。
46.如权利要求42所述的方法，其特征在于，所述炎性细胞是选自中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞、淋巴细胞和单核细胞的白细胞。
47.如权利要求42所述的方法，其特征在于，所述神经元是外周神经系统神经元或中枢神经系统神经元。
48.如权利要求42或47所述的方法，其特征在于，所述神经元是选自温度性伤害感受器、机械性伤害感受器、化学性伤害感受器和多形性伤害感受器的伤害感受器。
49.如权利要求39～48中任一项所述的方法，其特征在于，所述细胞表面靶分子包括抗原、多肽、脂质或碳水化合物、或者它们的组合。
50.如权利要求39～49中任一项所述的方法，其特征在于，所述细胞表面靶分子选自细胞膜磷脂、原核肽聚糖、细菌细胞包膜蛋白、病毒衣壳蛋白、ACTHR、内皮细胞Anxa-1、氨肽酶N、抗-IL-6R、α-4-整联蛋白、α-5-β-3-整联蛋白、α-5-β-5-整联蛋白、甲胎蛋白(AFP)、ANPA、ANPB、APA、APN、APP、1AR、2AR、AT1、B1、B2、BAGE1、BAGE2、B-细胞受体BB1、BB2、BB4、降钙素受体、癌抗原125(CA 125)、CCK1、CCK2、CD5、CD10、CD11a、CD13、CD14、CD19、CD20、CD22、CD25、CD30、CD33、CD38、CD45、CD52、CD56、CD68、CD90、CD133、CD7、CD15、CD34、CD44、CD206、CD271、CEA(癌胚抗原)、CGRP、趋化因子受体、细胞表面膜联蛋白-1、细胞表面网蛋白-1、Cripto-1、CRLR、CXCR2、CXCR4、DCC、DLL3、E2糖蛋白、EGFR、EGFRvIII、EMR1、内皮唾液酸蛋白、EP2、EP4、EpCAM、EphA2、ET受体、纤连蛋白、纤连蛋白ED-B、FGFR、卷曲受体(frizzled receptors)、GAGE1、GAGE2、GAGE3、GAGE4、GAGE5、GAGE6、GLP-1受体、A族(视紫红质样)的G-蛋白偶联受体、B组(分泌素受体样)的G-蛋白偶联受体、C族(代谢型谷氨酸盐受体样)的G-蛋白偶联受体、GD2、GP100、GP120、磷脂酰肌醇蛋白聚糖-3、血凝素、硫酸肝素、HER1、HER2、HER3、HER4、HMFG、HPV 16/18和E6/E7抗原、hTERT、IL11-R、IL-13R、ITGAM、激肽释放酶-9、Lewis Y、LH受体、LHRH-R、LPA1、MAC-1、MAGE 1、MAGE 2、MAGE 3、MAGE 4、MART1、MC1R、间皮素、MUC1、MUC16、Neu(细胞表面核仁素)、脑啡肽酶、神经菌毛素-1、神经菌毛素-2、NG2、NK1、NK2、NK3、NMB-R、Notch-1、NY-ESO-1、OT-R、突变型p53、p97黑色素瘤抗原、NTR2、NTR3、p32(p32/gC1q-R/HABP1)、p75、PAC1、PAR1、补缀(Patched)(PTCH)、PDGFR、PDFG受体、PDT、蛋白酶剪切胶原IV、蛋白水解酶3、抑制素、蛋白酪氨酸激酶7、PSA、PSMA、嘌呤能P2X家族(如P2X1-5)、突变型Ras、RAMP1、RAMP2、RAMP3补缀、RET受体、丛蛋白、平滑(smoothened)、sst1、sst2A、sst2B、sst3、sst4、sst5、P物质、TEMs、T细胞CD3受体、TAG72、TGFBR1、TGFBR2、Tie-1、Tie-2、Trk-A、Trk-B、Trk-C、TR1、TRPA、TRPC、TRPV、TRPM、TRPML、TRPP(如TRPV1-6、TRPA1、TRPC1-7、TRPM1-
8、TRPP1-5、TRPML1-3)、TSH受体、VEGF受体(VEGFR1或Flt-1、VEGFR2或FLK-1/KDR、及VEGF-3或FLT-4)、电压门控离子通道、VPAC1、VPAC2、维尔姆斯瘤1、Y1、Y2、Y4和Y5。
51.如权利要求39～50中任一项所述的方法，其特征在于，所述细胞表面靶分子选自HER1/EGFR、HER2/ERBB2、CD20、CD25(IL-2Rα受体)、CD33、CD52、CD133、CD206、CEA、CEACAM1、CEACAM3、CEACAM5、CEACAM6、癌抗原125(CA125)、甲胎蛋白(AFP)、Lewis Y、TAG72、Caprin-
1、间皮素、PDGF受体、PD-1、PD-L1、CTLA-4、IL-2受体、血管内皮生长因子(VEGF)、CD30、EpCAM、EphA2、磷脂酰肌醇蛋白聚糖-3、gpA33、粘蛋白、CAIX、PSMA、叶酸盐结合蛋白、神经节苷脂(如GD2、GD3、GM1和GM2)、VEGF受体(VEGFR)、VEGFR2、VEGF-A、整联蛋白αVβ3、整联蛋白α
5β1、ERBB3、MET、IGF1R、EPHA3、TRAILR1、TRAILR2、RANKL、FAP、生腱蛋白、AFP、BCR复合物、CD3、CD18、CD44、CTLA-4、gp72、HLA-DR 10β、HLA-DR抗原、IgE、MUC-1、nuC242、PEM抗原、金属蛋白酶、蝶素(Ephrin)受体、蝶素配体、HGF受体、CXCR4、CXCR4、铃蟾肽受体、SK-1抗原、Bcr-abl、RET、MET、TRKB、TIE2、ALK、ROS、EML4-ALK、ROS1、BRAFV600E、SRC、c-KIT、PDGFR、mTOR、TSC1、TSC2、BTK、KIT、BRCA、CDK 4/6、JAK1、JAK2、BRAF、FLT-3、MEK1、MEK2和SMO。
52.如权利要求39～51中任一项所述的方法，其特征在于，所述细胞表面靶分子是HER1/EGFR、HER2、PD-L1、CD25、EpCAM、EphA2、CD206、CD20、CD44、CD133、间皮素、磷脂酰肌醇蛋白聚糖-3或癌胚抗原(CEA)。
53.如权利要求1～52中任一项所述的方法，其特征在于，所述靶向性分子的至少一部分选自蛋白质、糖蛋白、抗体、抗体片段、抗原、抗原结合片段、肽、多肽、组织归巢肽、小分子、聚合物合成分子、聚合物纳米颗粒、脂质体、酶底物、激素、神经递质、细胞代谢物、病毒颗粒、病毒衣壳、病毒纳米颗粒、细菌颗粒、标记物、细胞、半抗原、亲和素、链霉亲和素、单体链霉亲和素、生物素、碳水化合物、寡糖、多糖、核酸、脱氧核酸、DNA片段、RNA片段、适体、核苷酸三磷酸、无环鸟苷终止子三磷酸或PNA、或它们的组合。
54.如权利要求1～53中任一项所述的方法，其特征在于，所述靶向性分子是组织特异性归巢肽。
55.如权利要求54所述的方法，其特征在于，所述归巢肽具有SEQ ID NO：1～52中任一项所列的氨基酸序列。
56.如权利要求1～53中任一项所述的方法，其特征在于，所述靶向性分子是RGD多肽、iRGD多肽、Lyp-1多肽、cripto-1结合多肽、促生长素抑制素受体结合多肽、抑制素结合多肽、NGR多肽、iNGR多肽或可激活细胞穿透肽(ACPP)，该可激活细胞穿透肽由聚阳离子细胞穿透肽(CPP)通过可切割接头与中和性聚阴离子连接而构成。
57.如权利要求1～53中任一项所述的方法，其特征在于，所述靶向性分子选自促肾上腺皮质激素(ACTH)、血管紧张素II、心房钠尿因子(ANF)、铃蟾肽、缓激肽、脑源性神经营养因子(BDNF)、骨形态发生蛋白2(BMP-2)、骨形态发生蛋白6(BMP-6)、骨形态发生蛋白7(BMP-
7)、降钙素、心肌营养素1(BMP-2)、CD22、CD40、胆囊收缩素(CCK)、睫状节神经细胞营养因子(CNTF)、CCL1-CCL28、CXCL1-CXCL17、XCL1、XCL2、CX3CL1、cripto1结合肽、血管内皮细胞生长因子(VEGF)、表皮生长因子(EGF)、内皮素1、内皮素1/3、FAS配体、成纤维细胞生长因子1(FGF-1)、成纤维细胞生长因子2(FGF-2)、成纤维细胞生长因子4(FGF-4)、成纤维细胞生长因子5(FGF-5)、成纤维细胞生长因子6(FGF-6)、成纤维细胞生长因子1(FGF-7)、成纤维细胞生长因子1(FGF-10)、Flt-3、胃泌素、胃泌素释放肽(GRP)、粒细胞集落刺激因子(G-CSF)、粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)、胰高血糖素样肽(GLP-1)、肝细胞生长因子(HGF)、α干扰素(IFN-a)、β干扰素(IFN-b)、γ干扰素(IFNg)、胰岛素样生长因子1(IGF-1)、胰岛素样生长因子2(IGF-2)、白细胞介素1(IL-1)、白细胞介素2(IL-2)、白细胞介素3(IL-3)、白细胞介素4(IL-4)、白细胞介素5(IL-5)、白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素7(IL-7)、白细胞介素8(IL-8)、白细胞介素9(IL-9)、白细胞介素10(IL-10)、白细胞介素11(IL-11)、白细胞介素12(IL-12)、白细胞介素13(IL-13)、白细胞介素15(IL-15)、白细胞介素17(IL-17)、白细胞介素19(IL-19)、黄体生成素(LH)、黄体生成素释放激素(LHRH)、巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)、单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)、巨噬细胞炎性蛋白3a(MIP-3a)、巨噬细胞炎性蛋白3b(MIP-3b)、神经生长因子(NGF)、神经介素B、神经营养因子3(NT-3)、神经营养因子4(NT-4)、神经降压素、神经肽Y、催产素、垂体腺苷酸环化酶激活肽(PACAP)、血小板衍生生长因子AA(PDGF-AA)、血小板衍生生长因子AB(PDGF-AB)、血小板衍生生长因子BB(PDGF-BB)、血小板衍生生长因子CC(PDGF-CC)、血小板衍生生长因子DD(PDGF-DD)、导蛋白-1(NTN1)、导蛋白-2(NTN2)、导蛋白-4(NTN4)、导蛋白-G1(NTNG1)和导蛋白-G2(NTNG2)、蝶素A1(EFNA1)、蝶素A2(EFNA2)、蝶素A3(EFNA3)、蝶素A4(EFNA4)、蝶素A5(EFNA5)、脑信号蛋白3A(SEMA3A)、脑信号蛋白3B(SEMA3B)、脑信号蛋白3C(SEMA3C)、脑信号蛋白3D(SEMA3D)、脑信号蛋白3F(SEMA3F)、脑信号蛋白3G(SEMA3G)、脑信号蛋白4A(SEMA4A)、脑信号蛋白4B(SEMA4B)、脑信号蛋白4C(SEMA4C)、脑信号蛋白4D(SEMA4D)、脑信号蛋白4F(SEMA4F)、脑信号蛋白4G(SEMA4G)、脑信号蛋白5A(SEMA5A)、脑信号蛋白5B(SEMA5B)、脑信号蛋白6A(SEMA6A)、脑信号蛋白6B(SEMA6B)、脑信号蛋白6D(SEMA6D)、脑信号蛋白7A(SEMA7A)、SLIT1、SLIT2、SLIT3、SLIT和NTRK样家族成员1(SLITRK1)、SLIT和NTRK样家族成员2(SLITRK2)、SLIT和NTRK样家族成员3(SLITRK3)、SLIT和NTRK样家族成员4(SLITRK4)、SLIT和NTRK样家族成员5(SLITRK5)、SLIT和NTRK样家族成员6(SLITRK6)、前列腺素E2(PGE2)、RANTES、促生长素抑制素-14、促生长素抑制素-28、干细胞因子(SCF)、基质细胞衍生因子1(SDF-1)、P物质、促甲状腺激素(TSH)、转化生长因子α(TGF-α)、转化生长因子β(TGF-b)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、凝血酶、血管活性肠肽(VIP)、Wntl、Wnt2、Wnt2b/13、Wnt3、Wnt3a、Wnt4、Wnt5a、Wnt5b、Wnt6、Wnt7a、Wnt7b、Wnt7c、Wnt8、Wnt8a、Wnt8b、Wnt8c、Wntl0a、Wntl0b、Wnt11、Wnt14、Wnt15或Wnt16、音猬因子、沙漠刺猬因子和印度刺猬因子。
58.如权利要求1～53中任一项所述的方法，其特征在于，所述靶向性分子是抗体或抗体片段。
59.如权利要求58所述的方法，其特征在于，所述抗体选自西妥昔单抗、帕尼单抗、扎卢木单抗、尼妥珠单抗、曲妥珠单抗、Ado-曲妥珠单抗美坦新、托西莫单抗 利妥
昔单抗(Rituxan、Mabthera)、替伊莫单抗(Zevalin)、达珠单抗(Zenapax)、吉姆单抗(Mylotarg)、阿仑单抗、CEA-扫描Fab片段、OC125单克隆抗体、ab75705、B72.3、贝伐单抗阿法替尼、阿西替尼、博舒替尼、卡博替尼、色瑞替尼、克唑替尼、达拉非尼、
达沙替尼、埃罗替尼、依维莫司、依鲁替尼、伊马替尼、拉帕替尼、乐伐替尼、尼洛替尼、奥拉帕尼、帕博西尼、帕唑帕尼、帕妥珠单抗、雷莫芦单抗、瑞格非尼、鲁索替尼、索拉非尼、舒尼替尼、坦西莫司、曲美替尼、凡德他尼、维罗非尼、维莫德吉、巴利昔单抗、伊匹单抗、纳武单抗、派姆单抗、BMS－935559、MPDL3280A、皮地利珠单抗(Pidilizumab)(CT-011)、AMP-224、MSB001078C和MEDI4736，或者是其抗原结合片段。
60.如权利要求58所述的方法，其特征在于，所述抗体与选自HER1/EGFR、HER2、PD-L1和癌胚抗原(CEA)的细胞表面靶分子结合。
61.如权利要求58～60中任一项所述的方法，其特征在于，所述抗体选自西妥昔单抗、帕尼单抗、曲妥珠单抗、BMS-935559、MEDI4736、MPDL3280A和MSB0010718C，或者是其抗原结合片段。
62.如权利要求1～61中任一项所述的方法，其特征在于，所述染料－靶向性分子偶联物选自西妥昔单抗-IR700、帕尼单抗-IR700、曲妥珠单抗-IR700、BMS-935559-IR700、MEDI4736-IR700、MPDL3280A-IR700和MSB0010718C-IR700。
63.如权利要求1～62中任一项所述的方法，其特征在于，步骤b)中的所述靶向性分子与所述酞菁染料以染料比靶向性分子为1:1～100:1或1:1～10:1的摩尔比接触。
64.如权利要求1～63中任一项所述的方法，其特征在于，染料比靶向性分子的摩尔比至少为约4:1或至少为约10:1。
65.如权利要求1～64中任一项所述的方法，其特征在于，所制备的偶联物相对于每一个靶向性分子包含约1～约1000个酞菁染料分子、约1～约10个酞菁染料分子或约2～约5个酞菁染料分子。
66.如权利要求1～65中任一项所述的方法，其特征在于，所述偶联物配制成约1.0～约
5.0mg/mL的浓度。
67.如权利要求1～66中任一项所述的方法，其特征在于，所述药学上可接受的缓冲液是磷酸盐缓冲盐水。
68.如权利要求1～67中任一项所述的方法，其特征在于，所述药学上可接受的缓冲液具有约pH 6.0～约pH 8.0的pH，其中所述偶联物在多于3个月的时间内稳定。
69.如权利要求68所述的方法，其特征在于，如果所述偶联物与储存前的偶联物相比在多于3个月的时间内保持大于约30％、40％、50％、60％、70％、80％、90％或更高的效价、活性或纯度，则所述偶联物在这段时间内是稳定的。
70.如权利要求68所述的方法，其特征在于，如果多于90％的所述偶联物作为主要单体成分存在，则所述偶联物是稳定的。
71.如权利要求68～70中任一项所述的方法，其特征在于，所述药学上可接受的缓冲液具有约pH 6.8～约pH 7.4的pH。
72.如权利要求1～71中任一项所述的方法，其特征在于，所述染料和偶联物所暴露的光仅具有约425nm～约575nm范围内的波长。
73.如权利要求1～72中任一项所述的方法，其特征在于，所述染料和偶联物在所述包装步骤中所暴露的光仅具有小于200勒克斯的强度。
74.如权利要求20～73中任一项所述的方法，其特征在于，所述容器确保具有约250nm～约800nm、约250nm～约450nm、约400nm～约800nm、约450nm～约650nm或约600nm～约
720nm的波长的光不透过。
75.如权利要求74所述的方法，其特征在于，所述容器确保光不透过，使得透光率百分数小于50％、小于40％、小于30％、小于20％、小于10％或小于5％。
76.如权利要求20～75中任一项所述的方法，其特征在于，所述容器是绿色、蓝色、琥珀色、半透明、不透明、或用具有小于50％、小于40％、小于30％、小于20％、小于10％或小于
5％的透光率的材料覆盖。
77.如权利要求20～76中任一项所述的方法，其特征在于，所述容器选自药瓶、管子、注射器、包、袋子和盒子。
78.如权利要求20～77中任一项所述的方法，其特征在于，所述避光容器是第一避光容器，且所述方法还包括将所述第一避光容器包装在第二避光容器内。
79.如权利要求78所述的方法，其特征在于，所述第二容器确保具有约250nm～约
800nm、约250nm～约450nm、约400nm～约800nm、约450nm～约650nm或约600nm～约720nm的波长的光不透过。
80.如权利要求78或79所述的方法，其特征在于，所述第二容器确保光不透过，使得透光率百分数小于50％、小于40％、小于30％、小于20％、小于10％或小于5％。
81.如权利要求78～80中任一项所述的方法，其特征在于，所述第二容器是绿色、蓝色、琥珀色、半透明、不透明、或用具有小于50％、小于40％、小于30％、小于20％、小于10％或小于5％的透光率的材料覆盖。
82.如权利要求78～81中任一项所述的方法，其特征在于，所述第二容器选自药瓶、管子、注射器、包、袋子和盒子。
83.如权利要求78～82中任一项所述的方法，其特征在于，还包括将所述第二容器包装在第三避光容器内。
84.如权利要求83所述的方法，其特征在于，所述第三容器确保具有约250nm～约
800nm、约250nm～约450nm、约400nm～约800nm、约450nm～约650nm或约600nm～约720nm的波长的光不透过。
85.如权利要求84所述的方法，其特征在于，所述第三容器确保光不透过，使得透光率百分数小于50％、小于40％、小于30％、小于20％、小于10％或小于5％。
86.如权利要求84或85所述的方法，其特征在于，所述第三容器是绿色、蓝色、琥珀色、半透明、不透明、或用具有小于50％、小于40％、小于30％、小于20％、小于10％或小于5％的透光率的材料覆盖。
87.如权利要求83～86中任一项所述的方法，其特征在于，所述第三容器选自药瓶、管子、注射器、包、袋子和盒子。
88.如权利要求1～87中任一项所述的方法，其特征在于，通过所述方法制造的偶联物的量多于约1克、多于约2克、多于约3克、多于约4克、多于约5克或多于约10克。
89.如权利要求1～88中任一项所述的方法，其特征在于，所述偶联物用药品生产质量管理规范(GMP)制造。
90.一种偶联物，其通过权利要求1～89中任一项所述的方法制造、配制或包装。
91.如权利要求90所述的偶联物，其在多于3个月的时间内稳定。
92.一种稳定偶联物，含有与靶向性分子连接的酞菁染料，其中，所述偶联物在多于3个月的时间内稳定。
93.如权利要求91所述的偶联物或权利要求92所述的稳定偶联物，其特征在于，如果所述偶联物与储存前的偶联物相比在多于3个月的时间内保持大于约30％、40％、50％、60％、
70％、80％、90％或更高的效价、活性或纯度，则所述偶联物在这段时间内是稳定的。
94.如权利要求91所述的偶联物或权利要求92所述的稳定偶联物，其特征在于，如果多于90％的所述偶联物作为主要单体成分存在，则所述偶联物是稳定的。
95.如权利要求94所述的偶联物或稳定偶联物，其特征在于，如果多于95％的所述偶联物作为主要单体成分存在，则所述偶联物是稳定的。
96.如权利要求90～95中任一项所述的偶联物或稳定偶联物，其特征在于，所述偶联物在多于6个月或多于12个月的时间内稳定。
97.如权利要求90～96中任一项所述的偶联物或稳定偶联物，其特征在于，所述偶联物在低于30℃的温度下稳定。
98.如权利要求90～97中任一项所述的偶联物或稳定偶联物，其特征在于，所述酞菁染料包含下式的化合物：
其中：
L是接头；
Q是用于将染料与靶向性分子连接的反应性基团；
R2、R3、R7和R8各自独立地选自任选取代的烷基和任选取代的芳基；
R4、R5、R6、R9、R10和R11各自独立地选自氢、任选取代的烷基、任选取代的烷酰基、任选取代的烷氧基羰基、任选取代的烷基氨基甲酰基和螯合配体，其中，R4、R5、R6、R9、R10和R11中的至少一个包含水溶性基团；
R12、R13、R14、R15、R16、R17、R18、R19、R20、R21、R22和R23各自独立地选自氢、卤素、任选取代的烷硫基、任选取代的烷基氨基和任选取代的烷氧基；并且
X2和X3各自独立地是C1～C10亚烷基，任选地被杂原子隔开。
99.如权利要求90～98中任一项所述的偶联物或稳定偶联物，其特征在于，所述酞菁染料包含下式的化合物：
其中：
X1和X4各自独立地是C1～C10亚烷基，任选地被杂原子隔开；
R2、R3、R7和R8各自独立地选自任选取代的烷基和任选取代的芳基；
R4、R5、R6、R9、R10和R11各自独立地选自氢、任选取代的烷基、任选取代的烷酰基、任选取代的烷氧基羰基、任选取代的烷基氨基甲酰基和螯合配体，其中，R4、R5、R6、R9、R10和R11中的至少一个包含水溶性基团；并且
R16、R17、R18和R19各自独立地选自氢、卤素、任选取代的烷硫基、任选取代的烷基氨基和任选取代的烷氧基。
100.如权利要求90～99中任一项所述的偶联物或稳定偶联物，其特征在于，所述染料的最大吸收波长为约600nm～约850nm、约650nm～约850nm或约680nm～约850nm。
101.如权利要求90～100中任一项所述的偶联物或稳定偶联物，其特征在于，所述染料包含IRDye 700DX(IR700)。
102.如权利要求90～101中任一项所述的偶联物或稳定偶联物，其特征在于，所述靶向性分子与细胞或病原体表面上的细胞表面靶分子结合。
103.如权利要求90～102中任一项所述的偶联物或稳定偶联物，其特征在于，所述细胞是干细胞、增殖性细胞、增生中的细胞或被病原体感染的细胞。
104.如权利要求102或103所述的偶联物或稳定偶联物，其特征在于，所述病原体选自病毒、细菌、真菌、生物膜或其它原核细胞系统。
105.如权利要求102或103所述的偶联物或稳定偶联物，其特征在于，所述细胞是增殖性细胞、癌细胞、增生中的细胞、肿瘤细胞、炎性细胞、神经元或病原体。
106.如权利要求105所述的偶联物或稳定偶联物，其特征在于，所述炎性细胞是选自中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞、淋巴细胞和单核细胞的白细胞。
107.如权利要求105所述的偶联物或稳定偶联物，其特征在于，所述神经元是外周神经系统神经元或中枢神经系统神经元。
108.如权利要求105或107所述的偶联物或稳定偶联物，其特征在于，所述神经元是选自温度性伤害感受器、机械性伤害感受器、化学性伤害感受器和多形性伤害感受器的伤害感受器。
109.如权利要求102～108中任一项所述的偶联物或稳定偶联物，其特征在于，所述细胞表面靶分子包括抗原、多肽、脂质或碳水化合物、或者它们的组合。
110.如权利要求102～109中任一项所述的偶联物或稳定偶联物，其特征在于，所述细胞表面靶分子选自细胞膜磷脂、原核肽聚糖、细菌细胞包膜蛋白、病毒衣壳蛋白、ACTHR、内皮细胞Anxa-1、氨肽酶N、抗-IL-6R、α-4-整联蛋白、α-5-β-3-整联蛋白、α-5-β-5-整联蛋白、甲胎蛋白(AFP)、ANPA、ANPB、APA、APN、APP、1AR、2AR、AT1、B1、B2、BAGE1、BAGE2、B-细胞受体BB1、BB2、BB4、降钙素受体、癌抗原125(CA 125)、CCK1、CCK2、CD5、CD10、CD11a、CD13、CD14、CD19、CD20、CD22、CD25、CD30、CD33、CD38、CD45、CD52、CD56、CD68、CD90、CD133、CD7、CD15、CD34、CD44、CD206、CD271、CEA(癌胚抗原)、CGRP、趋化因子受体、细胞表面膜联蛋白-1、细胞表面网蛋白-1、Cripto-1、CRLR、CXCR2、CXCR4、DCC、DLL3、E2糖蛋白、EGFR、EGFRvIII、EMR1、内皮唾液酸蛋白、EP2、EP4、EpCAM、EphA2、ET受体、纤连蛋白、纤连蛋白ED-B、FGFR、卷曲受体(frizzled receptors)、GAGE1、GAGE2、GAGE3、GAGE4、GAGE5、GAGE6、GLP-1受体、A族(视紫红质样)的G-蛋白偶联受体、B组(分泌素受体样)的G-蛋白偶联受体、C族(代谢型谷氨酸盐受体样)的G-蛋白偶联受体、GD2、GP100、GP120、磷脂酰肌醇蛋白聚糖-3、血凝素、硫酸肝素、HER1、HER2、HER3、HER4、HMFG、HPV 16/18和E6/E7抗原、hTERT、IL-2R、IL11-R、IL-13R、ITGAM、激肽释放酶-9、Lewis Y、LH受体、LHRH-R、LPA1、MAC-1、MAGE 1、MAGE 2、MAGE 3、MAGE 
4、MART1、MC1R、间皮素、MUC1、MUC16、Neu(细胞表面核仁素)、脑啡肽酶、神经菌毛素-1、神经菌毛素-2、NG2、NK1、NK2、NK3、NMB-R、Notch-1、NY-ESO-1、OT-R、突变型p53、p97黑色素瘤抗原、NTR2、NTR3、p32(p32/gC1q-R/HABP1)、p75、PAC1、PAR1、补缀(Patched)(PTCH)、PDGFR、PDFG受体、PDT、蛋白酶剪切胶原IV、蛋白水解酶3、抑制素、蛋白酪氨酸激酶7、PSA、PSMA、嘌呤能P2X家族(如P2X1-5)、突变型Ras、RAMP1、RAMP2、RAMP3补缀、RET受体、丛蛋白、平滑(smoothened)、sst1、sst2A、sst2B、sst3、sst4、sst5、P物质、TEMs、T细胞CD3受体、TAG72、TGFBR1、TGFBR2、Tie-1、Tie-2、Trk-A、Trk-B、Trk-C、TR1、TRPA、TRPC、TRPV、TRPM、TRPML、TRPP(如TRPV1-6、TRPA1、TRPC1-7、TRPM1-8、TRPP1-5、TRPML1-3)、TSH受体、VEGF受体(VEGFR1或Flt-1、VEGFR2或FLK-1/KDR、及VEGF-3或FLT-4)、电压门控离子通道、VPAC1、VPAC2、维尔姆斯瘤1、Y1、Y2、Y4和Y5。
111.如权利要求102～110中任一项所述的偶联物或稳定偶联物，其特征在于，所述细胞表面靶分子选自HER1/EGFR、HER2/ERBB2、CD20、CD25(IL-2Rα受体)、CD33、CD52、CD133、CD206、CEA、CEACAM1、CEACAM3、CEACAM5、CEACAM6、癌抗原125(CA125)、甲胎蛋白(AFP)、Lewis Y、TAG72、Caprin-1、间皮素、PDGF受体、PD-1、PD-L1、CTLA-4、IL-2受体、血管内皮生长因子(VEGF)、CD30、EpCAM、EphA2、磷脂酰肌醇蛋白聚糖-3、gpA33、粘蛋白、CAIX、PSMA、叶酸盐结合蛋白、神经节苷脂(如GD2、GD3、GM1和GM2)、VEGF受体(VEGFR)、VEGFR2、VEGF-A、整联蛋白αVβ3、整联蛋白α5β1、ERBB3、MET、IGF1R、EPHA3、TRAILR1、TRAILR2、RANKL、FAP、生腱蛋白、AFP、BCR复合物、CD3、CD18、CD44、CTLA-4、gp72、HLA-DR 10β、HLA-DR抗原、IgE、MUC-1、nuC242、PEM抗原、金属蛋白酶、蝶素(Ephrin)受体、蝶素配体、HGF受体、CXCR4、CXCR4、铃蟾肽受体、SK-1抗原、Bcr-abl、RET、MET、TRKB、TIE2、ALK、ROS、EML4-ALK、ROS1、BRAFV600E、SRC、c-KIT、PDGFR、mTOR、TSC1、TSC2、BTK、KIT、BRCA、CDK 4/6、JAK1、JAK2、BRAF、FLT-3、MEK1、MEK2和SMO。
112.如权利要求102～111中任一项所述的偶联物或稳定偶联物，其特征在于，所述细胞表面靶分子是HER1/EGFR、HER2、PD-L1、CD25、EpCAM、EphA2、CD206、CD20、CD44、CD133、间皮素、磷脂酰肌醇蛋白聚糖-3或癌胚抗原(CEA)。
113.如权利要求90～112中任一项所述的偶联物或稳定偶联物，其特征在于，所述靶向性分子的至少一部分选自蛋白质、糖蛋白、抗体、抗体片段、抗原、抗原结合片段、肽、多肽、组织归巢肽、小分子、聚合物合成分子、聚合物纳米颗粒、脂质体、酶底物、激素、神经递质、细胞代谢物、病毒颗粒、病毒衣壳、病毒纳米颗粒、细菌颗粒、标记物、细胞、半抗原、亲和素、链霉亲和素、单体链霉亲和素、生物素、碳水化合物、寡糖、多糖、核酸、脱氧核酸、DNA片段、RNA片段、适体、核苷酸三磷酸、无环鸟苷终止子三磷酸或PNA、或它们的组合。
114.如权利要求90～113中任一项所述的偶联物或稳定偶联物，其特征在于，所述靶向性分子是组织特异性归巢肽。
115.如权利要求114所述的偶联物或稳定偶联物，其特征在于，所述归巢肽具有SEQ ID NO：1～52中任一项所列的序列。
116.如权利要求90～113中任一项所述的偶联物或稳定偶联物，其特征在于，所述靶向性分子是RGD多肽、iRGD多肽、Lyp-1多肽、cripto-1结合多肽、促生长素抑制素受体结合多肽、抑制素结合多肽、NGR多肽、iNGR多肽或可激活细胞穿透肽(ACPP)，该可激活细胞穿透肽由聚阳离子细胞穿透肽(CPP)通过可切割接头与中和性聚阴离子连接而构成。
117.如权利要求90～113中任一项所述的偶联物或稳定偶联物，其特征在于，所述靶向性分子选自促肾上腺皮质激素(ACTH)、血管紧张素II、心房钠尿因子(ANF)、铃蟾肽、缓激肽、脑源性神经营养因子(BDNF)、骨形态发生蛋白2(BMP-2)、骨形态发生蛋白6(BMP-6)、骨形态发生蛋白7(BMP-7)、降钙素、心肌营养素1(BMP-2)、CD22、CD40、胆囊收缩素(CCK)、睫状节神经细胞营养因子(CNTF)、CCL1-CCL28、CXCL1-CXCL17、XCL1、XCL2、CX3CL1、cripto 1结合肽、血管内皮细胞生长因子(VEGF)、表皮生长因子(EGF)、内皮素1、内皮素1/3、FAS配体、成纤维细胞生长因子1(FGF-1)、成纤维细胞生长因子2(FGF-2)、成纤维细胞生长因子4(FGF-4)、成纤维细胞生长因子5(FGF-5)、成纤维细胞生长因子6(FGF-6)、成纤维细胞生长因子7(FGF-7)、成纤维细胞生长因子10(FGF-10)、Flt-3、胃泌素、胃泌素释放肽(GRP)、粒细胞集落刺激因子(G-CSF)、粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)、胰高血糖素样肽(GLP-
1)、肝细胞生长因子(HGF)、α干扰素(IFN-a)、β干扰素(IFN-b)、γ干扰素(IFNg)、胰岛素样生长因子1(IGF-1)、胰岛素样生长因子2(IGF-2)、白细胞介素1(IL-1)、白细胞介素2(IL-
2)、白细胞介素3(IL-3)、白细胞介素4(IL-4)、白细胞介素5(IL-5)、白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素7(IL-7)、白细胞介素8(IL-8)、白细胞介素9(IL-9)、白细胞介素10(IL-10)、白细胞介素11(IL-11)、白细胞介素12(IL-12)、白细胞介素13(IL-13)、白细胞介素15(IL-15)、白细胞介素17(IL-17)、白细胞介素19(IL-19)、黄体生成素(LH)、黄体生成素释放激素(LHRH)、巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)、单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)、巨噬细胞炎性蛋白
3a(MIP-3a)、巨噬细胞炎性蛋白3b(MIP-3b)、神经生长因子(NGF)、神经介素B、神经营养因子3(NT-3)、神经营养因子4(NT-4)、神经降压素、神经肽Y、催产素、垂体腺苷酸环化酶激活肽(PACAP)、血小板衍生生长因子AA(PDGF-AA)、血小板衍生生长因子AB(PDGF-AB)、血小板衍生生长因子BB(PDGF-BB)、血小板衍生生长因子CC(PDGF-CC)、血小板衍生生长因子DD(PDGF-DD)、导蛋白-1(NTN1)、导蛋白-2(NTN2)、导蛋白-4(NTN4)、导蛋白-G1(NTNG1)和导蛋白-G2(NTNG2)、蝶素A1(EFNA1)、蝶素A2(EFNA2)、蝶素A3(EFNA3)、蝶素A4(EFNA4)、蝶素A5(EFNA5)、脑信号蛋白3A(SEMA3A)、脑信号蛋白3B(SEMA3B)、脑信号蛋白3C(SEMA3C)、脑信号蛋白3D(SEMA3D)、脑信号蛋白3F(SEMA3F)、脑信号蛋白3G(SEMA3G)、脑信号蛋白4A(SEMA4A)、脑信号蛋白4B(SEMA4B)、脑信号蛋白4C(SEMA4C)、脑信号蛋白4D(SEMA4D)、脑信号蛋白4F(SEMA4F)、脑信号蛋白4G(SEMA4G)、脑信号蛋白5A(SEMA5A)、脑信号蛋白5B(SEMA5B)、脑信号蛋白6A(SEMA6A)、脑信号蛋白6B(SEMA6B)、脑信号蛋白6D(SEMA6D)、脑信号蛋白7A(SEMA7A)、SLIT1、SLIT2、SLIT3、SLIT和NTRK样家族成员1(SLITRK1)、SLIT和NTRK样家族成员2(SLITRK2)、SLIT和NTRK样家族成员3(SLITRK3)、SLIT和NTRK样家族成员4(SLITRK4)、SLIT和NTRK样家族成员5(SLITRK5)、SLIT和NTRK样家族成员6(SLITRK6)、前列腺素E2(PGE2)、RANTES、促生长素抑制素-14、促生长素抑制素-28、干细胞因子(SCF)、基质细胞衍生因子1(SDF-1)、P物质、促甲状腺激素(TSH)、转化生长因子α(TGF-α)、转化生长因子β(TGF-b)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、凝血酶、血管活性肠肽(VIP)、Wntl、Wnt2、Wnt2b/13、Wnt3、Wnt3a、Wnt4、Wnt5a、Wnt5b、Wnt6、Wnt7a、Wnt7b、Wnt7c、Wnt8、Wnt8a、Wnt8b、Wnt8c、Wntl0a、Wntl0b、Wnt11、Wnt14、Wnt15或Wnt16、音猬因子、沙漠刺猬因子和印度刺猬因子。
118.如权利要求90～113中任一项所述的偶联物或稳定偶联物，其特征在于，所述靶向性分子是抗体或抗体片段。
119.如权利要求118所述的偶联物或稳定偶联物，其特征在于，所述抗体选自西妥昔单抗、帕尼单抗、扎卢木单抗、尼妥珠单抗、曲妥珠单抗、Ado-曲妥珠单抗美坦新、托西莫单抗利妥昔单抗(Rituxan、Mabthera)、替伊莫单抗(Zevalin)、达珠单抗
(Zenapax)、吉姆单抗(Mylotarg)、阿仑单抗、CEA-扫描Fab片段、OC125单克隆抗体、ab75705、B72.3、贝伐单抗 阿法替尼、阿西替尼、博舒替尼、卡博替尼、色瑞
替尼、克唑替尼、达拉非尼、达沙替尼、埃罗替尼、依维莫司、依鲁替尼、伊马替尼、拉帕替尼、乐伐替尼、尼洛替尼、奥拉帕尼、帕博西尼、帕唑帕尼、帕妥珠单抗、雷莫芦单抗、瑞格非尼、鲁索替尼、索拉非尼、舒尼替尼、坦西莫司、曲美替尼、凡德他尼、维罗非尼、维莫德吉、巴利昔单抗、伊匹单抗、纳武单抗、派姆单抗、BMS-935559、MPDL3280A、皮地利珠单抗(Pidilizumab)(CT-011)、AMP-224、MSB001078C和MEDI4736，或者是其抗原结合片段。
120.如权利要求118或119所述的偶联物或稳定偶联物，其特征在于，所述抗体与选自HER1/EGFR、HER2、PD-L1和癌胚抗原(CEA)的细胞表面靶分子结合。
121.如权利要求118～120中任一项所述的偶联物或稳定偶联物，其特征在于，所述抗体选自西妥昔单抗、帕尼单抗、曲妥珠单抗、BMS-935559、MEDI4736、MPDL3280A和MSB0010718C，或者是其抗原结合片段。
122.如权利要求118～121中任一项所述的偶联物或稳定偶联物，其特征在于，所述染料－靶向性分子偶联物选自西妥昔单抗-IR700、帕尼单抗-IR700、曲妥珠单抗-IR700、BMS-
935559-IR700、MEDI4736-IR700、MPDL3280A-IR700和MSB0010718C-IR700。
123.如权利要求90～122中任一项所述的偶联物或稳定偶联物，其特征在于，所述偶联物相对于每一个靶向性分子包含约1～约1000个酞菁染料分子、约1～约10个酞菁染料分子或约2～约5个酞菁染料分子。
124.一种组合物，其包含权利要求90～123和234～236中任一项所述的偶联物或稳定偶联物。
125.一种药物组合物，其包含权利要求90～123和234～236中任一项所述的偶联物或稳定偶联物和药学上可接受的赋形剂。
126.如权利要求124或125所述的组合物，其在磷酸盐缓冲盐水中配制。
127.如权利要求124～126中任一项所述的组合物，其具有高于6.0的pH。
128.一种药物组合物，其包含与靶向性分子连接的酞菁染料和药学上可接受的赋形剂，其特征在于，
所述组合物具有高于6.0的pH；且
所述组合物中的偶联物在多于3个月的时间内稳定。
129.如权利要求128所述的药物组合物，其特征在于，如果所述组合物中的偶联物与储存前的偶联物相比在多于3个月的时间内保持大于约30％、40％、50％、60％、70％、80％、
90％或更高的效价、活性或纯度，则所述偶联物在这段时间内是稳定的。
130.如权利要求128所述的药物组合物，其特征在于，如果多于90％的所述偶联物作为主要单体成分存在，则所述组合物中的偶联物是稳定的。
131.如权利要求127～130中任一项所述的组合物，其特征在于，pH高于6.0，或者为约pH 6.0～约8.0，包括端值。
132.如权利要求124～131中任一项所述的组合物，其特征在于，所述组合物中的偶联物的浓度为约0.01mg/mL～约200mg/mL。
133.如权利要求124～132中任一项所述的组合物，其特征在于，所述组合物中的偶联物的浓度为约0.5mg/mL～约10mg/mL。
134.如权利要求124～133中任一项所述的组合物，其特征在于，所述组合物中的偶联物的浓度为约1.0～约5.0mg/mL。
135.如权利要求124～134中任一项所述的组合物，其特征在于，所述组合物中的偶联物的浓度为约1.8～约2.1mg/mL。
136.如权利要求124～135中任一项所述的组合物，其特征在于，所述组合物的体积为约0.5mL～约100mL、约1mL～约50mL或约1mL～约10mL。
137.一种容器，其包含权利要求90～123和234～236中任一项所述的偶联物或稳定偶联物或权利要求124～136中任一项所述的组合物。
138.如权利要求137所述的容器，其特征在于，所述容器确保具有约500nm～约725nm或约650nm～约725nm的波长的光不透过。
139.如权利要求137或138所述的容器，其特征在于，所述容器确保光不透过，使得透光率百分数小于50％、小于40％、小于30％、小于20％、小于10％或小于5％。
140.如权利要求137～139中任一项所述的容器，其特征在于，所述容器是绿色、蓝色、琥珀色、半透明、不透明、或用具有小于50％、小于40％、小于30％、小于20％、小于10％或小于5％的透光率的材料覆盖。
141.用于保护酞菁染料－靶向性分子偶联物不受光的影响的包装系统，其包括：
第一容器，其包含权利要求137～140中任一项所述的容器；以及
包含所述第一容器的第二容器，其中，所述第二容器确保具有约250nm～约800nm、约
250nm～约450nm、约400nm～约800nm、约450nm～约650nm或约600nm～约720nm的波长的光不透过。
142.如权利要求141所述的包装系统，其特征在于，所述第二容器确保光不透过，使得透光率百分数小于50％、小于40％、小于30％、小于20％、小于10％或小于5％。
143.如权利要求141或142所述的包装系统，其特征在于，所述第二容器是绿色、蓝色、琥珀色、半透明、不透明、或用具有小于50％、小于40％、小于30％、小于20％、小于10％或小于5％的透光率的材料覆盖。
144.如权利要求141～143中任一项所述的包装系统，其特征在于，所述第一结合性分子和第二容器独立地选自药瓶、管子、注射器、包、袋子和盒子。
145.如权利要求141～144中任一项所述的包装系统，其特征在于，还包括包含所述第二容器的第三容器，其中，所述第三容器确保具有约250nm～约800nm、约250nm～约450nm、约400nm～约800nm、约450nm～约650nm或约600nm～约720nm的波长的光不透过。
146.如权利要求145所述的包装系统，其特征在于，所述第三容器确保光不透过，使得透光率百分数小于50％、小于40％、小于30％、小于20％、小于10％或小于5％。
147.如权利要求145或146所述的包装系统，其特征在于，所述第三容器是绿色、蓝色、琥珀色、半透明、不透明、或用具有小于50％、小于40％、小于30％、小于20％、小于10％或小于5％的透光率的材料覆盖。
148.如权利要求145～147中任一项所述的包装系统，其特征在于，所述第三容器选自药瓶、管子、注射器、包、袋子和盒子。
149.一种药盒，其包括：
权利要求137～140中任一项所述的容器或权利要求141～148中任一项所述的包装系统；
能够覆盖能进行包含酞菁染料－靶向性分子偶联物的组合物的给药的装置的避光盖；
以及
任选的使用说明书。
150.如权利要求149所述的药盒，其特征在于，所述给药装置是静脉内输液包。
151.如权利要求149或150所述的药盒，其特征在于，所述避光盖确保具有约250nm～约
800nm、约250nm～约450nm、约400nm～约800nm、约450nm～约650nm或约600nm～约720nm的波长的光不透过。
152.如权利要求149～151中任一项所述的药盒，其特征在于，所述避光盖确保光不透过，使得透光率百分数小于50％、小于40％、小于30％、小于20％、小于10％或小于5％。
153.如权利要求149～152中任一项所述的药盒，其特征在于，所述避光盖是绿色、蓝色、琥珀色、半透明、不透明、或用具有小于50％、小于40％、小于30％、小于20％、小于10％或小于5％的透光率的材料覆盖。
154.包含酞菁染料偶联物的给药用组合物的制备方法，其包括：
将权利要求137～140中任一项所述的一个或多个容器或者权利要求141～148中任一项所述的一个或多个包装系统打开；以及
将所述一个或多个容器内存在的组合物转移至能进行所述组合物向对象的给药的装置中，其中，
所述组合物所暴露的光仅具有约400nm～约650nm范围内的波长，或者
所述组合物所暴露的光仅具有小于500勒克斯的强度。
155.如权利要求154所述的方法，其特征在于，所述组合物所暴露的光仅具有小于200勒克斯或小于100勒克斯的强度。
156.如权利要求154或155所述的方法，其在生物安全柜、生物安全罩或无菌环境中实施。
157.如权利要求154～156中任一项所述的方法，其特征在于，所述一个或多个容器均包含治疗有效量的酞菁染料偶联物。
158.如权利要求154～157中任一项所述的方法，其特征在于，所述一个或多个容器包括至少约2、4、6、8、10、12、18或24个容器。
159.如权利要求154～158中任一项所述的方法，其特征在于：
所述方法进行不超过1小时、不超过30分钟或不超过15分钟；或者
在所述方法中，所述组合物在任何光下的总暴露量不超过500勒克斯小时、不超过250勒克斯小时、不超过100勒克斯小时、不超过50勒克斯小时或不超过25勒克斯小时。
160.如权利要求154～159中任一项所述的方法，其特征在于，所述给药装置是静脉内输液包。
161.如权利要求154～160中任一项所述的方法，其特征在于，所述给药装置包括能够覆盖该装置的避光盖。
162.如权利要求161所述的方法，其特征在于，所述避光盖确保具有约250nm～约
800nm、约250nm～约450nm、约400nm～约800nm、约450nm～约650nm或约600nm～约720nm的波长的光不透过。
163.如权利要求161或162所述的方法，其特征在于，所述避光盖确保光不透过，使得透光率百分数小于50％、小于40％、小于30％、小于20％、小于10％或小于5％。
164.如权利要求154～163中任一项所述的方法，其特征在于，所述避光盖是绿色、蓝色、琥珀色、半透明、不透明、或用具有小于50％、小于40％、小于30％、小于20％、小于10％或小于5％的透光率的材料覆盖。
165.一种避光装置，其包括通过权利要求154～164中任一项所述的方法制备的组合物。
166.除去对象中的不希望的细胞或病原体的方法，其包括：
(a)将包含来自权利要求165的避光装置的酞菁染料偶联物的组合物给予对象，其中，在给药步骤之前及给药步骤中，所述组合物不暴露在大于500勒克斯的强度的环境光下；以及
-2
(b)以660～740nm的波长、以至少1J cm 或1J/cm纤维长的剂量对所述不希望的细胞或病原体进行辐照，从而除去对象中的所述不希望的细胞。
167.除去样品中的不希望的细胞或病原体的方法，其包括：
(a)将包含来自权利要求165的避光装置的酞菁染料偶联物的组合物给予样品，其中，在给药步骤之前及给药步骤中，所述组合物不暴露在大于500勒克斯的强度的环境光下；以及
(b)以660～740nm的波长、以至少1J cm-2或1J/cm纤维长的剂量对所述不希望的细胞或病原体进行辐照，从而除去样品中的所述不希望的细胞。
168.除去对象中的不希望的细胞或病原体的方法，其包括：
a)给予对象治疗有效量的权利要求90～123和234～236中任一项所述的偶联物或稳定偶联物或权利要求124～136中任一项所述的组合物，其中，在给药步骤之前及给药步骤中，所述偶联物不暴露在大于500勒克斯的强度的环境光下；以及
b)以660～740nm的波长、以至少1J cm-2或1J/cm纤维长的剂量对所述不希望的细胞或病原体进行辐照，从而除去对象中的所述不希望的细胞。
169.除去样品中的不希望的细胞或病原体的方法，其包括：
a)给予样品治疗有效量的权利要求90～123和234～236中任一项所述的偶联物或稳定偶联物或权利要求124～136中任一项所述的组合物，其中，在给药步骤之前及给药步骤中，所述偶联物不暴露在大于500勒克斯的强度的环境光下；以及
-2
b)以660～740nm的波长、以至少1J cm 或1J/cm纤维长的剂量对所述不希望的细胞或病原体进行辐照，从而除去样品中的所述不希望的细胞。
170.除去对象中的不希望的细胞或病原体的方法，其包括：
a)给予对象治疗有效量的偶联物，该偶联物包含与能够与不希望的细胞或病原体结合的靶向性分子连接的IRDye 700DX(IR700)，其中，在给药步骤之前及给药步骤中，所述偶联物不暴露在大于500勒克斯的强度的环境光下；以及
b)以600～800nm的波长、以至少1J cm-2或1J/cm纤维长的剂量对所述不希望的细胞或病原体进行辐照，从而除去对象中的所述不希望的细胞或病原体。
171.除去样品中的不希望的细胞或病原体的方法，其包括：
a)给予样品治疗有效量的偶联物，该偶联物包含与能够与不希望的细胞或病原体结合的靶向性分子连接的IRDye 700DX(IR700)，其中，在给药步骤之前及给药步骤中，所述偶联物不暴露在大于500勒克斯的强度的环境光下；以及
b)以600～800nm的波长、以至少1J cm-2或1J/cm纤维长的剂量对所述不希望的细胞或病原体进行辐照，从而除去样品中的所述不希望的细胞或病原体。
172.除去对象中的不希望的细胞或病原体的方法，其包括：
a)给予对象治疗有效量的第一结合性分子，该第一结合性分子能够与不希望的细胞或病原体结合；
b)给予对象偶联物分子，该偶联物分子包含与靶向性分子连接的IRDye  700DX
(IR700)，其中，所述靶向性分子是能够与所述第一结合性分子结合的第二结合性分子；以及
c)以600～800nm的波长、以至少1J cm-2或1J/cm纤维长的剂量对所述不希望的细胞或病原体进行辐照，从而除去对象中的所述不希望的细胞或病原体。
173.如权利要求172所述的方法，其特征在于，所述第一结合性分子在所述偶联物之前给予对象，或者所述第一结合性分子和偶联物同时给予对象。
174.除去样品中的不希望的细胞或病原体的方法，其包括：
a)给予样品治疗有效量的第一结合性分子，该第一结合性分子能够与不希望的细胞或病原体结合；
b)给予样品偶联物分子，该偶联物分子包含与靶向性分子连接的IRDye  700DX
(IR700)，其中，所述靶向性分子是能够与所述第一结合性分子结合的第二结合性分子；以及
c)以600～800nm的波长、以至少1J cm-2或1J/cm纤维长的剂量对所述不希望的细胞或病原体进行辐照，从而除去样品中的所述不希望的细胞或病原体。
175.如权利要求167、169、171和174中任一项所述的方法，其特征在于，所述样品是血液样品或组织样品。
176.如权利要求167、169、171、174和175中任一项所述的方法，其特征在于，所述方法在体外或离体条件下实施。
177.如权利要求175所述的方法，其特征在于，所述方法用体外装置实施。
178.如权利要求172～177中任一项所述的方法，其特征在于，所述第一结合性分子在所述偶联物之前给予样品，或者所述第一结合性分子和偶联物同时给予样品。
179.如权利要求166～178中任一项所述的方法，其特征在于，所述靶向性分子是第二抗体。
180.如权利要求166～179中任一项所述的方法，其特征在于，在所述偶联物的给药之前和之时，所述偶联物不暴露在大于500勒克斯的强度的环境光下。
181.如权利要求166～180中任一项所述的方法，其特征在于，所述细胞是干细胞、增殖性细胞、增生中的细胞、炎性细胞、负调节免疫细胞(任选地为T细胞)、被病原体感染的细胞、神经元、脂肪细胞或脂细胞。
182.如权利要求166～181中任一项所述的方法，其特征在于，所述细胞是癌细胞或肿瘤细胞。
183.如权利要求166～182中任一项所述的方法，其特征在于，所述细胞与疾病或病症的病因有关，或者导致或有助于疾病或病症的病因。
184.如权利要求183中任一项所述的方法，其特征在于，所述疾病或病症是肿瘤或癌症、感染、炎性疾病或病症、或者神经元性疾病或病症。
185.如权利要求183或184所述的方法，其特征在于：
所述细胞是神经元，且所述疾病或病症是神经疾病，其任选地是疼痛；
所述细胞是脂肪细胞或脂细胞，且所述疾病或病症涉及多余的脂肪；
所述细胞是被病原体感染的细胞，且所述疾病或病症是感染；
所述细胞是病原体，且所述疾病或病症是感染；
所述细胞是炎性细胞，且所述疾病或病症是炎性疾病；
所述细胞是免疫细胞，其任选地是调节性T细胞，且所述疾病或病症是肿瘤或癌症；或者
所述细胞是肿瘤或癌细胞，且所述疾病或病症是肿瘤或癌症。
186.如权利要求166～185中任一项所述的方法，其特征在于，所述细胞存在于与疾病或病症有关的损害的微环境中，或者在增生中。
187.如权利要求186所述的方法，其特征在于，所述损害是肿瘤，且所述疾病或病症是肿瘤或癌症。
188.如权利要求183～187中任一项所述的方法，其特征在于，所述方法治疗所述疾病或病症。
189.除去对象中的被病原体感染的细胞的方法，其包括：
a)给予对象治疗有效量的包含与靶向性分子连接的IRDye 700DX(IR700)的偶联物分子，其中，所述靶向性分子能够直接或间接地与被病原体感染的细胞结合；以及
b)以600～800nm的波长、以至少1J cm-2或1J/cm纤维长的剂量对所述被病原体感染的细胞进行辐照，从而除去对象中的所述被病原体感染的细胞。
190.除去样品中的被病原体感染的细胞的方法，其包括：
a)给予样品治疗有效量的包含与靶向性分子连接的IRDye 700DX(IR700)的偶联物分子，其中，所述靶向性分子能够直接或间接地与被病原体感染的细胞结合；以及
b)以600～800nm的波长、以至少1J cm-2或1J/cm纤维长的剂量对所述被病原体感染的细胞进行辐照，从而除去样品中的所述被病原体感染的细胞。
191.如权利要求190所述的方法，其特征在于，所述样品是血液样品或组织样品。
192.如权利要求190或191所述的方法，其特征在于，所述方法在体外或离体条件下实施。
193.如权利要求192所述的方法，其特征在于，所述方法用体外装置实施。
194.如权利要求189～192中任一项所述的方法，其特征在于，所述病原体是病毒、细菌、真菌、生物膜或其它原核细胞系统。
195.如权利要求189～194中任一项所述的方法，其特征在于，在所述偶联物的给药之前和之时，所述偶联物不暴露在大于500勒克斯的强度的环境光下。
196.治疗对象中的增生或肿瘤的方法，其包括：
a)给予对象治疗有效量的权利要求90～123和234～236中任一项所述的偶联物或稳定偶联物或权利要求124～136中任一项所述的组合物，其中，在给药步骤之前及给药步骤中，所述偶联物不暴露在大于500勒克斯的强度的环境光下；以及
b)以660～740nm的波长、以至少1J cm-2或1J/cm纤维长的剂量对所述增生或所述肿瘤进行辐照，从而治疗对象中的肿瘤。
197.治疗样品中的增生或肿瘤的方法，其包括：
a)给予样品治疗有效量的权利要求90～123和234～236中任一项所述的偶联物或稳定偶联物或权利要求124～136中任一项所述的组合物，其中，在给药步骤之前及给药步骤中，所述偶联物不暴露在大于500勒克斯的强度的环境光下；以及
b)以660～740nm的波长、以至少1J cm-2或1J/cm纤维长的剂量对所述增生或所述肿瘤进行辐照，从而治疗样品中的肿瘤。
198.治疗对象中的增生或肿瘤的方法，其包括：
a)给予对象治疗有效量的含有与靶向性分子连接的IRDye 700DX(IR700)的偶联物，该靶向性分子将所述偶联物靶向至肿瘤或增生，其中，在给药步骤之前及给药步骤中，所述偶联物不暴露在大于500勒克斯的强度的环境光下；以及
b)以600～800nm的波长、以至少1J cm-2或1J/cm纤维长的剂量对所述增生或肿瘤进行辐照，从而治疗对象中的肿瘤。
199.治疗样品中的增生或肿瘤的方法，其包括：
a)给予样品治疗有效量的含有与靶向性分子连接的IRDye 700DX(IR700)的偶联物，该靶向性分子将所述偶联物靶向至肿瘤或增生，其中，在给药步骤之前及给药步骤中，所述偶联物不暴露在大于500勒克斯的强度的环境光下；以及
b)以600～800nm的波长、以至少1J cm-2或1J/cm纤维长的剂量对所述增生或肿瘤进行辐照，从而治疗样品中的肿瘤。
200.如权利要求197或199所述的方法，其特征在于，所述样品是血液样品或组织样品。
201.如权利要求197、199和200中任一项所述的方法，其特征在于，所述方法在体外或离体条件下实施。
202.如权利要求201所述的方法，其特征在于，所述方法用体外装置实施。
203.如权利要求196～202中任一项所述的方法，该方法用于治疗肿瘤，其特征在于，所述偶联物的靶向性分子将所述偶联物靶向至肿瘤或肿瘤的微环境。
204.如权利要求203所述的方法，其特征在于，以600～800nm的波长、以至少1J cm-2或
1J/cm纤维长的剂量对所述肿瘤进行辐照，从而治疗肿瘤。
205.如权利要求166～204中任一项所述的方法，其特征在于，所述靶向性分子是抗体、抗原结合片段、蛋白质、糖蛋白、肽、多肽、病毒、病毒衣壳或病毒颗粒。
206.如权利要求166～205中任一项所述的方法，其特征在于，所述靶向性分子是抗体或抗体片段。
207.如权利要求166～206中任一项所述的方法，其特征在于，给药在荧光灯或LED灯下且在不存在直接或间接的日光的条件下实施。
208.如权利要求166～207中任一项所述的方法，其特征在于，在给药步骤之前及给药步骤中，所述偶联物在小于500勒克斯的光下的任何暴露的时间少于20分钟、少于15分钟、少于10分钟或少于5分钟。
209.如权利要求208所述的方法，其特征在于，所述偶联物所暴露的任何光是具有不大于50勒克斯的强度的光。
210.如权利要求196～209中任一项所述的方法，其特征在于，所述肿瘤是癌症。
211.如权利要求184、185、187和210中任一项所述的方法，其特征在于，所述癌症是位于头颈、乳腺、肝脏、结肠、卵巢、前列腺、胰腺、脑、宫颈、骨、皮肤、眼、膀胱、胃、食道、腹膜或肺的癌症。
212.如权利要求210或211所述的方法，其特征在于，所述癌症是血液癌症。
213.如权利要求196～212中任一项所述的方法，其特征在于，所述偶联物靶向存在于肿瘤微环境中的细胞表面上表达的蛋白质。
214.如权利要求213所述的方法，其特征在于，所述细胞是肿瘤细胞、免疫细胞或癌症干细胞。
215.如权利要求166～214中任一项所述的方法，其特征在于，细胞表面上表达的蛋白质选自ACTHR、内皮细胞Anxa-1、氨肽酶N、抗-IL-6R、α-4-整联蛋白、α-5-β-3-整联蛋白、α-
5-β-5-整联蛋白、甲胎蛋白(AFP)、ANPA、ANPB、APA、APN、APP、1AR、2AR、AT1、B1、B2、BAGE1、BAGE2、B-细胞受体BB1、BB2、BB4、降钙素受体、癌抗原125(CA 125)、CCK1、CCK2、CD5、CD10、CD11a、CD13、CD14、CD19、CD20、CD22、CD25、CD30、CD33、CD38、CD45、CD52、CD56、CD68、CD90、CD133、CD7、CD15、CD34、CD44、CD206、CD271、CEA(癌胚抗原)、CGRP、趋化因子受体、细胞表面膜联蛋白-1、细胞表面网蛋白-1、Cripto-1、CRLR、CXCR2、CXCR4、DCC、DLL3、E2糖蛋白、EGFR、EGFRvIII、EMR1、内皮唾液酸蛋白、EP2、EP4、EpCAM、EphA2、ET受体、纤连蛋白、纤连蛋白ED-B、FGFR、卷曲受体(frizzled receptors)、GAGE1、GAGE2、GAGE3、GAGE4、GAGE5、GAGE6、GLP-1受体、A族(视紫红质样)的G-蛋白偶联受体、B组(分泌素受体样)的G-蛋白偶联受体、C族(代谢型谷氨酸盐受体样)的G-蛋白偶联受体、GD2、GP100、GP120、磷脂酰肌醇蛋白聚糖-3、血凝素、硫酸肝素、HER1、HER2、HER3、HER4、HMFG、HPV 16/18和E6/E7抗原、hTERT、IL-2R、IL11-R、IL-13R、ITGAM、激肽释放酶-9、Lewis Y、LH受体、LHRH-R、LPA1、MAC-1、MAGE 1、MAGE 2、MAGE 
3、MAGE 4、MART1、MC1R、间皮素、MUC1、MUC16、Neu(细胞表面核仁素)、脑啡肽酶、神经菌毛素-1、神经菌毛素-2、NG2、NK1、NK2、NK3、NMB-R、Notch-1、NY-ESO-1、OT-R、突变型p53、p97黑色素瘤抗原、NTR2、NTR3、p32(p32/gC1q-R/HABP1)、p75、PAC1、PAR1、补缀(Patched)(PTCH)、PDGFR、PDFG受体、PDT、蛋白酶剪切胶原IV、蛋白水解酶3、抑制素、蛋白酪氨酸激酶7、PSA、PSMA、嘌呤能P2X家族(如P2X1-5)、突变型Ras、RAMP1、RAMP2、RAMP3补缀、RET受体、丛蛋白、平滑(smoothened)、sst1、sst2A、sst2B、sst3、sst4、sst5、P物质、TEMs、T细胞CD3受体、TAG72、TGFBR1、TGFBR2、Tie-1、Tie-2、Trk-A、Trk-B、Trk-C、TR1、TRPA、TRPC、TRPV、TRPM、TRPML、TRPP(如TRPV1-6、TRPA1、TRPC1-7、TRPM1-8、TRPP1-5、TRPML1-3)、TSH受体、VEGF受体(VEGFR1或Flt-1、VEGFR2或FLK-1/KDR、及VEGF-3或FLT-4)、电压门控离子通道、VPAC1、VPAC2、维尔姆斯瘤1、Y1、Y2、Y4和Y5。
216.如权利要求166～215中任一项所述的方法，其特征在于，细胞表面上表达的蛋白质选自HER1/EGFR、HER2/ERBB2、CD20、CD25(IL-2Rα受体)、CD33、CD52、CD133、CD206、CEA、CEACAM1、CEACAM3、CEACAM5、CEACAM6、癌抗原125(CA125)、甲胎蛋白(AFP)、Lewis Y、TAG72、Caprin-1、间皮素、PDGF受体、PD-1、PD-L1、CTLA-4、IL-2受体、血管内皮生长因子(VEGF)、CD30、EpCAM、EphA2、磷脂酰肌醇蛋白聚糖-3、gpA33、粘蛋白、CAIX、PSMA、叶酸盐结合蛋白、神经节苷脂(如GD2、GD3、GM1和GM2)、VEGF受体(VEGFR)、VEGFR2、VEGF-A、整联蛋白αVβ3、整联蛋白α5β1、ERBB3、MET、IGF1R、EPHA3、TRAILR1、TRAILR2、RANKL、FAP、生腱蛋白、AFP、BCR复合物、CD3、CD18、CD44、CTLA-4、gp72、HLA-DR 10β、HLA-DR抗原、IgE、MUC-1、nuC242、PEM抗原、金属蛋白酶、蝶素(Ephrin)受体、蝶素配体、HGF受体、CXCR4、CXCR4、铃蟾肽受体、SK-1抗原、Bcr-abl、RET、MET、TRKB、TIE2、ALK、ROS、EML4-ALK、ROS1、BRAFV600E、SRC、c-KIT、PDGFR、mTOR、TSC1、TSC2、BTK、KIT、BRCA、CDK 4/6、JAK1、JAK2、BRAF、FLT-3、MEK1、MEK2和SMO。
217.如权利要求166～216中任一项所述的方法，其特征在于，所述偶联物靶向肿瘤中表达的蛋白质。
218.如权利要求166～217中任一项所述的方法，其特征在于，以约600nm～约850nm的波长对所述细胞、增生或肿瘤进行辐照。
219.如权利要求166～218中任一项所述的方法，其特征在于，以690±50nm或690±
20nm的波长对所述细胞、增生或肿瘤进行辐照。
-2 -2
220.如权利要求166～219中任一项所述的方法，其特征在于，以约2Jcm ～约400J cm或约2J/cm纤维长～约500J/cm纤维长的剂量对所述细胞、增生或肿瘤进行辐照。
221.如权利要求166～220中任一项所述的方法，其特征在于：
以至少约2J cm-2、5J cm-2、10J cm-2、25J cm-2、50J cm-2、75J cm-2、100J cm-2、150J cm-2 -2 -2 -2 -2
、200J cm 、300J cm 、400J cm 或500J cm 的剂量对所述细胞、增生或肿瘤进行辐照；
或者
以至少约2J/cm纤维长、5J/cm纤维长、10J/cm纤维长、25J/cm纤维长、50J/cm纤维长、
75J/cm纤维长、100J/cm纤维长、150J/cm纤维长、200J/cm纤维长、250J/cm纤维长、300J/cm纤维长、400J/cm纤维长或500J/cm纤维长的剂量对所述细胞、增生或肿瘤进行辐照。
222.如权利要求184～188和196～221中任一项所述的方法，其特征在于，所述疾病或病症是肿瘤，且所述肿瘤是浅表肿瘤。
223.如权利要求222所述的方法，其特征在于，以至少约10J/cm2、25J/cm2、50J/cm2、
150J/cm2或250J/cm2的剂量对所述肿瘤进行辐照。
224.如权利要求184～188和196～221中任一项所述的方法，其特征在于，所述疾病或病症是肿瘤，且所述肿瘤是间质肿瘤。
225.如权利要求224所述的方法，其特征在于，以至少约50J/cm纤维长、100J/cm纤维长、200J/cm纤维长或300J/cm纤维长的剂量对所述肿瘤进行辐照。
226.如权利要求166～225中任一项所述的方法，其特征在于，在所述偶联物给药后约
12小时、24小时、36小时、72小时或96小时内对所述细胞、增生或肿瘤进行辐照。
227.如权利要求166～226中任一项所述的方法，其特征在于，所述偶联物以约0.5mg/kg～约100mg/kg或20mg/m2～约4000mg/m2的量给药。
228.如权利要求166～227中任一项所述的方法，其特征在于：
所述偶联物以至少约或约0.5mg/kg、2.0mg/kg、4.0mg/kg、8.0mg/kg、16.0mg/kg、
32.0mg/kg或64mg/kg的量给药；或者
所述偶联物以至少约或约20mg/m2、40mg/m2、160mg/m2、320mg/m2、640mg/m2、1280mg/m2或2560mg/m2的量给药。
229.如权利要求166～228中任一项所述的方法，其特征在于，在所述偶联物给药前进行所述靶向性分子的给药。
230.如权利要求166～229中任一项所述的方法，其特征在于，所述靶向性分子在所述偶联物给药前最多96小时给药。
231.如权利要求229或230所述的方法，其特征在于，所述靶向性分子以约10mg/m2～约
500mg/m2范围内的剂量给药。
232.如权利要求166～231中任一项所述的方法，其特征在于，所述靶向性分子是抗体或抗原结合片段。
233.如权利要求232所述的方法，其特征在于，所述抗体是西妥昔单抗。
234.一种偶联物，其含有酞菁染料和靶向性分子，其中，所述靶向性分子选自组织特异性归巢肽、RGD多肽、iRGD多肽、Lyp-1多肽、cripto-1结合多肽、促生长素抑制素受体结合多肽、抑制素结合多肽、NGR多肽、iNGR多肽、由聚阳离子细胞穿透肽(CPP)通过可切割接头与中和性聚阴离子连接而构成的可激活细胞穿透肽(ACPP)、或选自Ado-曲妥珠单抗美坦新、阿法替尼、阿西替尼、博舒替尼、卡博替尼、色瑞替尼、克唑替尼、达拉非尼、达沙替尼、依维莫司、依鲁替尼、伊马替尼、乐伐替尼、尼洛替尼、奥拉帕尼、帕博西尼、帕唑帕尼、雷莫芦单抗、瑞格非尼、鲁索替尼、索拉非尼、舒尼替尼、坦西莫司、曲美替尼、凡德他尼、维罗非尼、维莫德吉、伊匹单抗、纳武单抗、派姆单抗、皮地利珠单抗、兰罗利珠单抗、BMS-935559、MPDL3280A、皮地利珠单抗(Pidilizumab)(CT-011)、AMP-224、MSB001078C或MEDI4736的抗体、或其抗原结合片段。
235.如权利要求234所述的偶联物，其特征在于，所述归巢肽具有SEQ ID NO：1～52中任一项所列的序列。
236.如权利要求234或235所述的偶联物，其特征在于，所述染料是IR700。