1.一种实时制备用于聚糖分析的样品的方法，所述方法包括以下步骤：
(a)将包含多肽的样品经由保持盘管移动至多肽结合柱；
(b)将所述样品中的多肽结合至所述多肽结合柱；
(c)将聚糖酶经由所述保持盘管移动至所述多肽结合柱，以从结合的多肽释放聚糖；
(d)将载体溶液经由所述保持盘管移动至所述多肽结合柱并通过所述多肽结合柱，从而将所释放的聚糖移出第一多肽柱；
(e)将所释放的聚糖与所述多肽结合柱下游的聚糖标记试剂混合；
(f)将所释放的聚糖和所述聚糖标记试剂的混合物移动至布置在所述多肽结合柱下游的反应盘管；
(g)将所释放的聚糖和所述聚糖标记试剂的混合物在所述反应盘管中孵育，从而标记所述聚糖；
(h)将所述混合物移动至布置在所述反应盘管下游的冷却盘管；
(i)经由所述冷却盘管降低所述混合物的温度；
(j)将冷却的混合物移动至布置在所述冷却盘管下游的聚糖结合柱；
(k)将标记的聚糖结合至所述聚糖结合柱；以及
(l)将洗脱缓冲液移动至所述聚糖结合柱并通过所述聚糖结合柱，以洗脱与所述聚糖结合柱结合的标记的聚糖。
2.如权利要求1所述的方法，其中自动执行(a)、(c)、(d)、(e)、(f)、(h)、(j)、和(l)中的一个或多个。
3.如权利要求1或2所述的方法，其中(a)至(l)在封闭系统中执行。
4.如前述权利要求中任一项所述的方法，所述方法进一步包括在(e)之后和(f)之前，将所述混合物移动至布置在所述冷却盘管下游并且在所述聚糖结合柱上游的真空装置，并使用所述真空装置从所释放的聚糖和所述聚糖标记试剂的混合物中基本上除去气泡。
5.如前述权利要求中任一项所述的方法，所述方法进一步包括在(l)之后，将洗脱的聚糖移动通过布置在所述聚糖结合柱下游的混合室，并调节标记的聚糖的洗脱缓冲液组分以匹配起始色谱流动相条件。
6.如前述权利要求中任一项所述的方法，其中(a)包括将所述样品从含有所述样品的容器移动至所述多肽结合柱。
7.如权利要求6所述的方法，其中所述容器包括生物反应器。
8.如前述权利要求中任一项所述的方法，其中(g)包括用所述聚糖标记试剂对所述聚糖进行荧光标记。
9.如前述权利要求中任一项所述的方法，其中(g)包括对所述反应盘管中的所述混合物施加热。
10.如前述权利要求中任一项所述的方法，所述方法进一步包括(m)将洗脱的聚糖从所述聚糖结合柱移动至聚糖分析装置。
11.如权利要求10所述的方法，所述方法进一步包括(n)使用所述聚糖分析装置分离和定量所述聚糖。
12.如前述权利要求中任一项所述的方法，所述方法进一步包括将流体地联接至所述多肽结合柱并位于其下游的阀移动至第一位置，在所述第一位置中所述阀将流过所述多肽结合柱的样品的其余部分引导至废物室。
13.如权利要求12所述的方法，所述方法进一步包括在(e)之前，将所述阀移动至第二位置，在所述第二位置中，第一阀将所释放的聚糖从所述多肽结合柱引导出来并引导向所述聚糖标记试剂。
14.一种在封闭系统中实时制备用于聚糖分析的样品的方法，所述封闭系统包括多通路阀、在所述多通路阀上游的保持盘管、流体地联接至所述多通路阀的第一通路并位于其下游的多肽结合柱、布置在所述多肽结合柱下游的反应盘管、布置在所述反应盘管下游的冷却盘管、以及布置在所述冷却盘管下游并流体地联接至所述多通路阀的第二通路并位于其下游的聚糖结合柱，所述方法包括：
(a)经由与所述封闭系统通信地联接的控制器，将含有多肽的样品从含有所述多肽的容器移动至所述保持盘管；
(b)经由所述控制器将所述多通路阀定位在第一位置，在所述第一位置中，所述保持盘管经由所述多通路阀的所述第一通路流体地联接至所述多肽结合柱，使得所述样品流动至所述多肽结合柱，从而所述样品中基本上所有的多肽都结合至第一多肽柱；
(c)当所述多通路阀处于所述第一位置时，经由所述控制器将聚糖酶经由所述保持盘管移动至所述多肽结合柱，以从所述结合的多肽中释放聚糖，然后经由所述控制器将载体溶液经由所述保持盘管移动到所述多肽结合柱并通过所述多肽结合柱，从而将所释放的聚糖移出所述多肽结合柱；
(d)经由所述控制器将所释放的聚糖移向所述反应盘管；
(e)在到达所述反应盘管之前，经由所述控制器将聚糖标记试剂移向所释放的聚糖，使得所述聚糖标记试剂与所释放的聚糖和所述酶混合；
(f)经由所述控制器将所述混合物移动至所述反应盘管，从而标记所述混合物中的聚糖；
(g)经由所述控制器将所述混合物移动至布置在所述反应盘管下游的冷却盘管，从而降低所述混合物的温度；
(h)经由所述控制器将所述冷却的混合物移动至布置在所述冷却盘管下游的聚糖柱，从而基本上将所有标记的聚糖结合至所述聚糖结合柱；
(i)经由所述控制器将所述多通路阀定位在第二位置，在所述第二位置中，所述聚糖结合柱经由所述多通路阀的第二通路流体地联接至洗脱缓冲溶液源；
(j)当所述多通路阀处于所述第二位置时，经由所述控制器将所述洗脱缓冲液从所述洗脱缓冲液源移动至所述聚糖结合柱，并通过所述聚糖结合柱，从而洗脱结合至所述聚糖结合柱的聚糖；以及
(k)经由所述控制器将所述洗脱的聚糖移动至聚糖分析装置。
15.如权利要求14所述的方法，所述方法进一步包括在(e)之后和(f)之前，经由所述控制器将所述混合物移动至布置在所述多肽结合柱下游并且在所述反应盘管上游的真空装置，从而从所述混合物中基本上除去气泡。
16.如权利要求14或15所述的方法，所述方法进一步包括在(j)之后和(k)之前，经由所述控制器将洗脱的聚糖移动通过布置在所述聚糖结合柱下游并且在所述聚糖分析装置上游的混合室。
17.如权利要求14至16中任一项所述的方法，所述方法进一步包括经由所述处理器控制所述多肽结合柱以将所述多肽结合柱维持在约38摄氏度的温度下。
18.如权利要求14至17中任一项所述的方法，所述方法进一步包括经由所述处理器控制所述反应盘管，以将所述反应盘管维持在约80摄氏度的温度下。
19.如权利要求14至18中任一项所述的方法，其中(f)包括经由所述控制器将所述混合物移动至所述反应盘管，从而荧光地标记所述混合物中的聚糖。
20.一种用于实时制备用于聚糖分析的样品的封闭系统，所述封闭系统包括：
适于包含多肽的容器；
保持盘管，所述保持盘管流体地联接至所述生物反应器并被布置成从所述生物反应器接收所述多肽的样品；
多通路阀，所述多通路阀流体地联接至所述保持盘管并位于其下游；
多肽结合柱，所述多肽结合柱流体地联接至所述多通路阀，并被布置成经由所述多通路阀的第一通路从所述保持盘管接收所述样品；
葡聚糖酶源，所述葡聚糖酶源流体地联接至所述多通路阀，并被布置成将葡聚糖酶提供至所述多肽结合柱，使得所述葡聚糖酶浸注结合至所述多肽结合柱的多肽；
载体溶液源，所述载体溶液源流体地联接至所述多通路阀，并被布置成将载体溶液提供至所述多肽结合柱，其中所述载体溶液适于从所述多肽结合柱释放所述聚糖并携带所述聚糖；
第一泵，所述第一泵布置在所述多肽结合柱的下游，以将聚糖标记试剂引导向来自所述多肽结合柱的携带的释放的聚糖，使得所述聚糖标记试剂与所述聚糖混合；
反应盘管，所述反应盘管布置在所述多肽结合柱和所述第一泵的下游，所述反应盘管适于接收包含所述聚糖标记试剂和所释放的聚糖的混合物并允许标记所释放的聚糖；
冷却盘管，所述冷却盘管布置在所述反应盘管的下游，并适于从所述反应盘管接收所述混合物，所述冷却盘管被配置为降低所述混合物的温度；
聚糖结合柱，所述聚糖结合柱经由所述多通路阀的第二通路流体地联接至所述冷却盘管和所述多通路阀，所述聚糖结合柱被配置为结合基本上所有标记的聚糖，所述聚糖结合柱适于经由所述多通路阀的第二通路接收洗脱缓冲溶液，其中所述洗脱缓冲溶液洗脱结合的标记的聚糖，并将洗脱的标记的聚糖携带到所述聚糖结合柱下游的聚糖分析装置。
21.如权利要求20所述的系统，其中所述容器包括生物反应器。
22.如权利要求20或21所述的系统，所述系统进一步包括真空装置，所述真空装置布置在所述反应盘管的上游并且在所述多肽结合柱和所述第一泵的下游，所述真空装置被配置为从包含所述聚糖标记试剂和所释放的聚糖的混合物中基本上除去气泡。
23.如权利要求20至22中任一项所述的系统，所述系统进一步包括混合室，所述混合室布置在所述多肽结合柱的下游并且在所述反应盘管的上游，其中所述混合室有助于调节标记的聚糖的洗脱缓冲液组分以匹配起始色谱流动相条件。
24.如权利要求20至23中任一项所述的系统，其中所述多通路阀包含12个卫星通路和中心共享通路阀。
25.如权利要求20至24中任一项所述的系统，其中所述多肽结合柱选自下组，该组由以下组成：蛋白A柱、蛋白G柱、蛋白A/G柱、蛋白L柱、氨基酸柱、亲和素柱、链霉亲和素柱、碳水化合物结合柱、碳水化合物柱、谷胱甘肽柱、肝素柱、疏水相互作用柱、免疫亲和柱、核苷酸/辅酶柱、专门柱和固定化金属亲和色谱(IMAC)柱。
26.如权利要求20至25中任一项所述的系统，其中所述葡聚糖酶选自下组，该组由以下组成：内切糖苷酶、糖酰胺酶和O-聚糖酶及其组合。
27.如权利要求26所述的系统，其中所述内切糖苷酶选自下组，该组由以下组成：内切糖苷酶D、内切糖苷酶F(内切糖苷酶F1、内切糖苷酶F2和内切糖苷酶F3及其组合)、内切糖苷酶H、内切糖苷酶S、内切糖苷酶M和内切糖苷酶B。
28.如权利要求26所述的系统，其中所述糖酰胺酶选自下组，该组由以下组成：糖肽酶、肽N-糖苷酶、PNG酶、N-糖水解酶和N-聚糖酶。
29.如权利要求28所述的系统，其中所述PNG酶是肽:N-糖苷酶F(PNGF)。
30.如权利要求26所述的系统，其中所述O-聚糖酶是内切GalNAc酶D或内切GalNAc酶A。
31.如权利要求20至30中任一项所述的系统，其中所述聚糖标记试剂是荧光团或生色团。
32.如权利要求31所述的系统，其中所述荧光团选自下组，该组由以下组成：2-氨基苯甲酸、8-氨基萘-1,3,6-三磺酸二钠盐、8-氨基萘-1,3,6-三磺酸三钠盐和邻氨基苯甲酰胺、
4-甲氧基苄脒。
33.如权利要求31所述的系统，其中所述生色团包含3-甲基-1-苯基-2-吡唑啉-5-酮或苯肼。
34.如权利要求20至33中任一项所述的系统，其中所述聚糖结合柱是多孔石墨碳柱。
35.如权利要求20至34中任一项所述的系统，所述系统进一步包括第二泵，所述第二泵布置在所述多通路阀的上游，以将所述多肽的样品从所述容器泵送至所述保持盘管。
36.如权利要求20至35中任一项所述的系统，所述系统进一步包括控制器，所述控制器通信地联接至所述多通路阀，所述控制器被配置为选择性地打开和关闭所述多通路阀的第一和第二通路。
37.如权利要求20至36中任一项所述的系统，所述系统进一步包括加热元件，所述加热元件紧邻所述反应盘管定位，所述加热元件被配置为将所述反应盘管维持在约80摄氏度的温度。
38.一种用于实时制备用于聚糖分析的样品的封闭系统，所述封闭系统包括：
多通路阀；
保持盘管，所述保持盘管在所述多通路阀上游；
多肽结合柱，所述多肽结合柱流体地联接至所述多通路阀的第一通路并在其下游；
反应盘管，所述反应盘管布置在所述多肽结合柱下游；
冷却盘管，所述冷却盘管布置在所述反应盘管下游；
聚糖结合柱，所述聚糖结合柱流体地联接至所述冷却盘管并位于其下游，所述聚糖结合柱经由所述多通路阀的第二通路流体地联接至所述多通路阀；以及
控制器，所述控制器通信地联接至所述多通路阀并且包括存储器、处理器以及逻辑，所述逻辑存储在所述存储器上并且可由所述处理器执行以：
(a)将含有多肽的产物的样品移动至所述保持盘管；
(b)将所述多通路阀定位在第一位置，在所述第一位置中，所述保持盘管经由所述多通路阀的所述第一通路流体地联接至所述多肽结合柱，使得所述样品流动至第一柱，从而所述样品中基本上所有的多肽都结合至所述多肽结合柱；
(c)当所述多通路阀处于所述第一位置时，将葡聚糖酶经由所述保持盘管移动至所述多肽结合柱，以从所述结合的多肽中释放聚糖，然后将载体溶液经由所述保持盘管移动至所述多肽结合柱并通过所述多肽结合柱，从而将基本上所有的所释放的聚糖移出所述多肽结合柱；
(d)将所释放的聚糖移向所述反应盘管；
(e)在到达所述反应盘管之前将聚糖标记试剂移向所释放的聚糖，使得所述聚糖标记试剂与所释放的聚糖混合；
(f)将所释放的聚糖和所述聚糖标记试剂的混合物移动至所述反应盘管，从而标记所述混合物中的聚糖；
(g)将所述混合物移动至布置在所述反应盘管下游的冷却盘管，其中所述冷却盘管降低所述混合物的温度；
(h)将所述混合物移动至所述聚糖结合柱，从而使所述标记的聚糖结合至所述聚糖结合柱；
(i)将所述多通路阀定位在第二位置，在所述第二位置中，所述聚糖结合柱经由所述多通路阀的第二通路流体地联接至洗脱缓冲溶液源；以及
(j)当所述多通路阀处于所述第二位置时，将洗脱缓冲溶液从所述洗脱缓冲溶液源移动至所述聚糖结合柱并通过所述聚糖结合柱，从而洗脱结合至所述聚糖结合柱的聚糖。
39.如权利要求38所述的系统，所述系统进一步包括真空装置，所述真空装置布置在所述反应盘管的上游并且在所述多肽结合柱和所述第一泵的下游，所述真空装置被配置为从包含所述聚糖标记试剂和所释放的聚糖的混合物中基本上除去气泡。
40.如权利要求38或39所述的系统，所述系统进一步包括混合室，所述混合室布置在所述多肽结合柱的下游并且在所述反应盘管的上游，其中所述混合室有助于调节所述标记的聚糖的洗脱缓冲液组分以匹配起始色谱流动相条件。
41.如权利要求38至40中任一项所述的系统，其中所述逻辑可由所述处理器执行以将所述样品从含有所述样品的容器移动至所述保持盘管。
42.如权利要求38至41中任一项所述的系统，其中所述容器包括生物反应器。
43.如权利要求38至42中任一项所述的系统，其中所述逻辑可由所述处理器执行以将所述洗脱的聚糖从所述聚糖结合柱移动至聚糖分析装置。
44.如权利要求38至43中任一项所述的系统，其中所述多肽结合柱选自下组，该组由以下组成：蛋白A柱、蛋白G柱、蛋白A/G柱、蛋白L柱、氨基酸柱、亲和素柱、链霉亲和素柱、碳水化合物结合柱、碳水化合物柱、谷胱甘肽柱、肝素柱、疏水相互作用柱、免疫亲和柱、核苷酸/辅酶柱、专门柱和固定化金属亲和色谱(IMAC)柱。
45.如权利要求38至44中任一项所述的系统，其中所述葡聚糖酶选自下组，该组由以下组成：内切糖苷酶、糖酰胺酶和O-聚糖酶及其组合。
46.如权利要求45所述的系统，其中所述内切糖苷酶选自下组，该组由以下组成：内切糖苷酶D、内切糖苷酶F(内切糖苷酶F1、内切糖苷酶F2和内切糖苷酶F3及其组合)、内切糖苷酶H、内切糖苷酶S、内切糖苷酶M和内切糖苷酶B。
47.如权利要求45所述的系统，其中所述糖酰胺酶选自下组，该组由以下组成：糖肽酶、肽N-糖苷酶、PNG酶、N-糖水解酶和N-聚糖酶。
48.如权利要求47所述的系统，其中所述PNG酶是肽:N-糖苷酶F(PNGF)。
49.如权利要求45所述的系统，其中所述O-聚糖酶是内切GalNAc酶D或内切GalNAc酶A。
50.如权利要求37至48中任一项所述的系统，其中所述聚糖结合柱是多孔石墨碳柱。
51.如权利要求37至49中任一项所述的系统，其中所述聚糖标记试剂是荧光团或生色团。
52.如权利要求51所述的系统，其中所述荧光团选自下组，该组由以下组成：2-氨基吖啶酮、8-氨基萘-1,3,6-三磺酸二钠盐、8-氨基萘-1,3,6-三磺酸三钠盐和邻氨基苯甲酰胺、
4-甲氧基苄脒。
53.如权利要求51所述的系统，其中所述生色团包含3-甲基-1-苯基-2-吡唑啉-5-酮或苯肼。
54.如权利要求38至53中任一项所述的系统，其中所述控制器被配置为将所述多肽结合柱维持在约38摄氏度的温度。
55.如权利要求54所述的系统，其中所述控制器被配置为将所述反应盘管维持在约80摄氏度的温度。
56.如权利要求1至19所述的方法或如权利要求20至55所述的系统，其中所述产物的所述多肽是治疗性多肽。
57.如权利要求56所述的方法或系统，其中所述治疗性多肽选自由以下组成的组：抗体或其抗原结合片段、抗体或抗体片段的衍生物、和融合多肽。
58.如权利要求57所述的方法或系统，其中所述抗体选自由以下组成的组：英夫利昔单抗、贝伐单抗、兰尼单抗、西妥昔单抗、兰尼单抗、帕利珠单抗、阿巴伏单抗、阿昔单抗、阿克托克单抗、阿达木单抗、阿非莫单抗、阿托珠单抗、阿珠单抗、培化阿珠单抗、ald518、阿仑单抗、阿利库单抗、阿仑单抗、阿妥莫单抗、阿麦妥昔单抗、马安那莫单抗、安芦珠单抗、阿泊珠单抗、阿西莫单抗、阿塞珠单抗、阿替奴单抗、阿替珠单抗、阿托立木单抗、托珠单抗、巴匹珠单抗、巴利昔单抗、巴维昔单抗、贝妥莫单抗、贝利木单抗、苯拉利珠单抗、柏替木单抗、贝索单抗、贝伐珠单抗、贝洛托单抗、比西单抗、比伐珠单抗、莫-比伐珠单抗、博纳吐单抗、布索珠单抗、本妥昔单抗、巴列津单抗、布洛鲁单抗、康纳单抗、莫坎妥珠单抗、莫坎妥珠单抗、卡普赛珠单抗、卡罗单抗喷地肽、卡鲁单抗、卡妥索单抗、cc49、西利珠单抗、赛妥珠单抗、西妥昔单抗、泊西他珠单抗、西妥木单抗、克拉扎珠单抗、克立昔单抗、克伐珠单抗、可那木单抗、克雷内治单抗、cr6261、达西珠单抗、达克珠单抗、达罗土珠单抗、达雷木单抗、地莫米佐单抗、地诺单抗、地莫单抗、阿托度单抗、德罗图单抗、杜力戈图单抗、杜匹鲁单抗、依美昔单抗、依库丽单抗、埃巴单抗、依决洛单抗、依法利珠单抗、依芬古单抗、埃罗妥珠单抗、艾西莫单抗、埃文单抗、培化恩莫单抗、恩诺珠单抗、恩诺珠单抗、依诺替库单抗、依诺替库单抗、埃斯托西单抗、西依匹莫单抗、依帕珠单抗、厄利珠单抗、厄马索单抗、埃达珠单抗、依卓利珠单抗、艾韦单抗、艾韦单抗、法索单抗、法拉莫单抗、法拉图珠单抗、法希奴单抗、fbta05、非维珠单抗、非扎奴单抗、费希腊妥单抗、芬妥木单抗、弗兰托单抗、芳妥珠单抗、弗罗鲁单抗、福拉韦单抗、夫苏木单抗、弗兰单抗、弗图希单抗、加利昔单抗、盖尼柱单抗、盖坦德单抗、加维莫单抗、吉妥珠单抗奥佐米星、吉伏珠单抗、吉仁土昔单抗、维德汀单抗、戈利木单抗、戈利昔单抗、gs6624、替伊立珠单抗、替伊莫单抗、依库单抗、伊戈伏单抗、英西单抗、英戈土珠单抗、英克拉库单抗、依坦希单抗、英夫利西单抗、英妥木单抗、伊诺莫单抗、伊珠单抗奥佐米星、伊匹木单抗、艾雷妥木单抗、依拓珠单抗、希凯珠单抗、凯利昔单抗、拉贝珠单抗、来金珠单抗、来马索单抗、乐地单抗、来沙木单抗、利韦单抗、利格珠单抗、林妥珠单抗、立鲁单抗、莫-洛伏珠单抗、鲁卡木单抗、鲁昔单抗、马帕木单抗、马司莫单抗、美力姆单抗、马妥珠单抗、美泊利单抗、美替木单抗、米拉珠单抗、明瑞莫单抗、米妥莫单抗、莫格穆里单抗、莫罗木单抗、莫他珠单抗、莫希土姆单抗、莫罗单抗-cd3、他那可单抗、纳米鲁单抗、他那莫单抗、纳瑞特单抗、那他珠单抗、奈巴库单抗、奈昔木单抗、奈瑞莫单抗、耐西维单抗、尼妥珠单抗、纳武单抗、巯诺莫单抗、奥卡土珠单抗、奥瑞珠单抗、奥度莫单抗、奥法木单抗、奥拉图单抗、奥鲁凯珠单抗、奥马珠单抗、欧那土珠单抗、莫奥珠单抗、奥戈伏单抗、奥泰单抗、奥昔珠单抗、欧西鲁单抗、欧赞尼珠单抗、欧拉丽珠单抗、帕吉昔单抗、帕利珠单抗、帕尼单抗、帕诺库单抗、帕萨土珠单抗、帕考珠单抗、帕特立珠单抗、帕图单抗、帕尼单抗、培拉凯珠单抗、培妥珠单抗、培克珠单抗、皮地利珠单抗、平妥莫单抗、普拉库鲁单抗、拍珠单抗、普立昔单抗、普托木单抗、PRO 140、坤立珠单抗、雷库图单抗、雷德图单抗、雷韦单抗、雷莫芦单抗、雷珠单抗、雷昔库单抗、瑞加韦单抗、瑞利珠单抗、利妥木单抗、利妥昔单抗、罗妥木单抗、罗勒杜单抗、罗姆苏珠单抗、隆他利珠单抗、罗利珠单抗、鲁利珠单抗、沙玛立珠单抗、沙鲁单抗、沙妥莫单抗喷地肽、苏金单抗、司韦单抗、西罗珠单抗、西法木单抗、司妥昔单抗、西姆土珠单抗、西利珠单抗、希瑞库单抗、苏兰珠单抗、苏力图单抗、松普希珠单抗、松妥珠单抗、司他芦单抗、硫索单抗、索维单抗、他贝鲁单抗、他珠单抗、他度珠单抗、他利珠单抗、他尼珠单抗、帕他莫单抗、替非珠单抗、阿替莫单抗、替妥莫单抗、替非珠单抗、阿替莫单抗、替妥莫单抗、替奈昔单抗、替利珠单抗、替普单抗、替扎贝鲁单抗、TGN1412、曲美木单抗、替西木单抗、替拉珠单抗、替加珠单抗、TNX-650、托珠单抗、托利珠单抗、托西莫单抗、曲洛青木单抗、曲妥珠单抗、TRBS07、曲加立珠单抗、曲美木单抗、西莫白介素单抗、妥韦单抗、乌波利土西单抗、乌瑞鲁单抗、乌珠单抗、优特克单抗、伐利昔单抗、维特立珠单抗、维多珠单抗、维妥珠单抗、维帕莫单抗、维西库单抗、维西珠单抗、伏洛昔单抗、伏妥土珠单抗、伏妥莫单抗、扎芦木单抗、扎木单抗、扎土希单抗、齐拉木单抗、阿佐莫单抗，以及表1中显示的那些抗体。
59.如权利要求56所述的方法或系统，其中所述治疗性多肽是选自由以下组成的组的多肽：糖蛋白、CD多肽、HER受体多肽、细胞粘附多肽、生长因子多肽、胰岛素多肽、胰岛素相关多肽、凝血多肽、凝血相关多肽、白蛋白、IgE、血型抗原、集落刺激因子、受体、神经营养因子、干扰素、白介素、病毒抗原、脂蛋白、降钙素、胰高血糖素、心钠素、肺表面活性剂、肿瘤坏死因子-α和-β、脑啡肽酶、小鼠促性腺激素相关肽、DNA酶、抑制素、激活素、整联蛋白、蛋白A、蛋白D、类风湿因子、免疫毒素、骨形态发生蛋白、超氧化物歧化酶、表面膜多肽、衰变促进因子、AIDS包膜、转运多肽、归巢受体、地址素、调节多肽、免疫粘附素、肌生长抑制素、TALL多肽、淀粉样多肽、胸腺基质淋巴细胞生成素、RANK配体、c-kit多肽、TNF受体和血管生成素、及其生物活性片段、类似物或变体。
60.一种监测由权利要求20或38所述的封闭系统执行的联机实时测定的方法，所述方法包括：
确定所述封闭系统中的条件是否满足预定的性能阈值；以及
当确定所述封闭系统中的条件不满足所述预定的性能阈值时，调整至少一种细胞培养构成，直到所述封闭系统中的条件满足所述预定的性能阈值。
61.如权利要求60所述的方法，其中调节至少一种细胞培养构成包括调节以下中的一种或多种：pH、压力、温度、培养基流量、培养基含量、气体处理策略、搅拌、添加剂含量、添加剂进料速率或灌注速率。
62.一种使用如权利要求20或38所述的封闭系统来延长生产运行的方法，所述方法包括：
确定所述封闭系统中的条件是否满足预定的性能阈值；以及
当确定所述封闭系统中的条件不满足所述预定的性能阈值时，调整至少一种细胞培养构成，直到所述封闭系统中的条件满足所述预定的性能阈值。
63.如权利要求62所述的方法，其中调节至少一种细胞培养构成包括调节以下中的一种或多种：pH、压力、温度、培养基流量、培养基含量、气体处理策略、搅拌、添加剂含量、添加剂进料速率或灌注速率。
64.一种减轻风险的方法，所述方法包括：
确定与如权利要求20或38所述的封闭系统的运行相关的过程和产物质量数据；
确定所述过程和产物质量数据是否满足预定的风险阈值；以及
根据所述过程和产物质量数据是否满足所述预定的风险阈值来确定是否继续所述封闭系统的运行。