一种高分散钯纳米颗粒催化剂及其制备方法和应用
专利汇可以提供一种高分散钯纳米颗粒催化剂及其制备方法和应用专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且本 发明 提供了一种高分散钯纳米颗粒催化剂及其制备方法与应用，所述催化剂由 氧 化 铝 载体、钯化合物、分散剂组成；本发明的氧化铝负载高分散钯纳米颗粒催化剂应用于乙炔选择性加氢反应，具有高的催化活性、高的乙烯选择性、较优的 稳定性 和低制备成本等优点。，下面是一种高分散钯纳米颗粒催化剂及其制备方法和应用专利的具体信息内容。
1.一种高分散钯纳米颗粒催化剂，其特征在于，由氧化铝载体、钯化合物、分散剂组成；
所述钯化合物为氯钯酸、硝酸钯、醋酸钯、乙酰丙酮钯、二氯二氨钯、四氯钯酸铵、氯钯酸钠或硝酸四氨合钯；
所述分散剂为：水玻璃、甲基戊醇、十二烷基硫酸钠、甲基纤维素、三聚磷酸钠、六偏磷酸钠或焦磷酸钠；
所述催化剂中，基于载体的质量，钯化合物以钯计的负载量为0.01-0.5wt％，分散剂的负载量为5-40wt％。
2.如权利要求1所述高分散钯纳米颗粒催化剂的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括以下步骤：
(1)将钯化合物溶解于溶剂中，制得钯浸渍液；
(2)将分散剂溶解在溶剂中，得到分散剂溶液；
(3)将所得分散剂溶液与钯浸渍液混合，在60～80℃下搅拌9-12h，之后放入微波反应器中，在110-130℃下微波并超声2-4h，得到高分散的钯溶液；
(4)将氧化铝载体浸没于高分散的钯溶液中，分散均匀，室温下浸渍9-12h，之后于110-
130℃下干燥9-12h，即得所述高分散钯纳米颗粒催化剂。
3.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，所述钯浸渍液中，钯化合物以钯计的浓度为0.001-0.01g/mL。
4.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，所述分散剂溶液中，分散剂的浓度为0.001-0.1g/mL。
5.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤(4)氧化铝浸渍钯液9-12h后，将体系置于微波反应器中，在100-130℃下微波20-80min，然后再将样品放入110-130℃烘箱中干燥9-12h后得到最终的催化剂。
6.如权利要求1所述高分散钯纳米颗粒催化剂在乙炔加氢反应中的应用。
7.如权利要求6所述的应用，其特征在于，所述应用的方法为：
在乙炔加氢反应前，先用氢气对所述催化剂进行还原，还原温度为130-230℃、时间为
1-3h；再将还原后的催化剂用于乙炔加氢反应，反应条件为：温度60-180℃、压力0.1-1MPa、空速1000-10000h-1；
所述乙炔加氢反应中，反应初始的气体组成为：0.33％C2H2、0.66％H2、33.3％C2H4、余量的N2。
一种高分散钯纳米颗粒催化剂及其制备方法和应用
(一)技术领域
8000h-1)；
实施例2 Pd＝0.1 5 水玻璃 70 98.7 78.6
实施例3 Pd＝0.3 5 甲基戊醇 70 ≥99.5 86.6
实施例4 Pd＝0.1 5 甲基戊醇 70 ≥99.5 82.9
实施例5 Pd＝0.1 10 甲基戊醇 70 ≥99.5 83.4
实施例6 Pd＝0.1 10 甲基戊醇 70 ≥99.0 84.2
实施例7 Pd＝0.1 10 甲基戊醇 70 ≥99.5 85.9
实施例8 Pd＝0.1 5 水玻璃 70 ≥99.5 75.8
实施例9 Pd＝0.1 10 甲基戊醇 70 ≥99.5 78.5
实施例11 Pd＝0.1，分散剂＝10 水玻璃 90 ≥99.9 80.8
实施例12 Pd＝0.1，分散剂＝10 甲基戊醇 60 95.5 82.6
实施例13 Pd＝0.1，分散剂＝10 甲基戊醇 70 ≥99.5 81.3
实施例14 Pd＝0.1，分散剂＝10 甲基戊醇 80 ≥99.9 80.7
实施例15 Pd＝0.1，分散剂＝10 甲基戊醇 90 ≥99.9 78.8
对比例17 0.1 / 70 89.7 46.1
对比例18 0.1 / 80 ≥99.5 5.6
对比例19 0.1 / 90 ≥99.9 -20.4
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