一种小粒径SAPO-11分子筛的合成方法及用途
专利汇可以提供一种小粒径SAPO-11分子筛的合成方法及用途专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且本 发明 为一种小粒径SAPO-11分子筛的合成方法，属于分子筛合成及应用领域。该方法是在常规SAPO-11分子筛合成凝胶中加入烷基化有机 硅 烷对分子筛前驱体进行官能化，合成具有疏 水 性的SAPO-11晶种前驱体，然后分散在 有机 溶剂 介质中进行晶化。烷基化有机硅烷中的亲水性基团硅 氧 基通过氧桥与 铝 原子 相连接，烷基链阻聚分子筛的继续生长，从而形成小粒径SAPO-11分子筛。通过调节烷基化有机硅烷的加入量与烷基链长，可以调节SAPO-11分子筛的粒径大小。传统方法合成的SAPO-11分子筛的粒径在5~10μm，本发明提供的方法所合成的SAPO-11分子筛的粒径在0.5~1.2μm。本方法合成的小粒径SAPO-11分子筛具因有较高的外 比表面积 与孔口，在长链烷 烃 异构化反应中表现出更高的异构化活性与选择性。，下面是一种小粒径SAPO-11分子筛的合成方法及用途专利的具体信息内容。
1.一种小粒径SAPO-11分子筛的合成方法，其特征在于：合成包括以下步骤：
将19.3 g分析纯磷酸与60.0 g去离子水在35℃水浴中混合均匀，加入15.2 g拟薄水铝石，在35℃水浴中磁力搅拌0.5 h，得到磷酸铝溶胶；加入24.0 g质量浓度为10%的丙基三甲氧基硅烷甲醇溶液、丙基三乙氧基硅烷乙醇溶液或己基三乙氧基硅烷乙醇溶液，或者加入12.0 g质量浓度为10%的丙基三乙氧基硅烷乙醇溶液，搅拌缓慢2 h后，加入9.2 g二正丙胺，继续搅拌0.5 h至形成均匀溶胶，加入5.3 g正硅酸乙酯，继续搅拌0.5 h后，继续在恒温水浴中搅拌2 h后，此反应体系中的物料摩尔比为Al2O3：P2O5：SiO2：DPA：H2O＝
1：0.85：0.2：1.2：50；将溶胶装入聚四氟乙烯高压反应釜中，在130℃下老化12 h后,升温速率1℃/min，得到烷基化SAPO-11晶种凝胶体系；
将45.0 g所得晶种凝胶与45.0 g环己烷、10.0 g正丁醇放入三口烧瓶中，或者将30.0 g所得晶种凝胶与60.0 g环己烷、10.0 g正丁醇放入三口烧瓶中；于60℃水浴中机械搅拌
4 h后，将溶胶装入聚四氟乙烯高压反应釜中，在130℃下老化2 h，控制升温速率1℃/min；
然后升温至175℃晶化24 h，升温速率1℃/min；将晶化后的产物进行离心分离，所得固体产物用去离子水洗涤至pH=7-8，在120℃下干燥处理12 h，得到SAPO-11分子筛原粉；将SAPO-11分子筛原粉在580 ℃焙烧6 h，控制升温速率2 ℃/min后，得到小粒径SAPO-11分子筛。
2.一种小粒径SAPO-11分子筛的合成方法，其特征在于：合成包括以下步骤：
将19.3 g磷酸与60.0 g去离子水在35℃水浴中混合均匀，加入15.2 g拟薄水铝石，在35 ℃水浴中磁力搅拌0.5 h，得到磷酸铝溶胶；加入24.0 g质量浓度为10%的辛基三甲氧基硅烷甲醇溶液，搅拌缓慢2 h后，加入9.2 g二正丙胺，继续搅拌0.5 h至形成均匀溶胶，加入5.3 g正硅酸乙酯，继续搅拌0.5 h后，继续在恒温水浴中搅拌2 h后，此反应体系中的物料摩尔比为Al2O3：P2O5：SiO2：DPA：H2O＝1：0.85：0.2：1.2：50；将溶胶装入聚四氟乙烯高压反应釜中，在130℃下老化12 h后，得到烷基化SAPO-11晶种凝胶体系；
将所得50.0 g 晶种凝胶，40.0 g辛烷，10.0 g正丁醇放入三口烧瓶中，于60℃水浴中机械搅拌4 h后，将溶胶装入聚四氟乙烯高压反应釜中，在130℃下老化2 h，升温速率1℃/min；升温至175℃晶化24 h，升温速率1℃ /min；将晶化后的产物进行离心分离，所得固体产物用去离子水洗涤至pH=7-8，在120℃下干燥处理12 h，得到SAPO-11分子筛原粉；将SAPO-11分子筛原粉在580℃焙烧6 h，升温速率2℃/min后，得到SAPO-11分子筛。
3.按照权利要求1或2所述的合成方法得到小粒径SAPO-11分子筛在烃类异构化反应中的应用，其特征在于，包括以下步骤：
1)将制备得到的小粒径SAPO-11分子筛进行铵离子交换，得到H型SAPO-11分子筛；
2)进行压片筛分得到20~40目的颗粒作为催化剂载体，以贵金属溶液作为活性金属前驱体，采用等体积浸渍方法在载体上负载贵金属，其中所述的贵金属包括Pt、Pd、Au、Rh、Ir中的一种或几种，负载量为0.1wt%~1.0wt%，以金属单质的质量百分比计；
3)浸渍后的载体先于室温中养生4~12 h，再于100~150 ℃烘箱中干燥4~12 h，最后放置在马弗炉中程序升温至420~520℃焙烧2~8 h，即得到成型催化剂；
4)催化剂在长链烃类异构化反应中工艺条件为：反应温度280~360℃，反应压力-1
4.0~8.0 MPa，质量空速：0.5~3.0 h ，氢/烷比10~100。
一种小粒径SAPO-11分子筛的合成方法及用途
技术领域
发明内容
o o
压反应釜中，在130 C（升温速率1 C/min）下老化12 h后，得到烷基化SAPO-11晶种凝胶体系。
C/min）下老化2 h，升温至175 C（升温速率1 C /min）晶化24 h后。将晶化后的产物
o
进行离心分离，所得固体产物用去离子水洗涤至pH=7-8，在120 C下干燥处理12 h，得到o o
SAPO-11分子筛原粉；将SAPO-11分子筛原粉在580 C（升温速率2 C/min）焙烧6 h后，得到SAPO-11分子筛命名为SAPO-11-S1。
o o
压反应釜中，在130 C（升温速率1 C/min）下老化12 h后，得到烷基化SAPO-11晶种凝胶体系。
浴中机械搅拌4 h后，将溶胶装入聚四氟乙烯高压反应釜中，在130 C（升温速率1 C/min）o o
下老化2 h，升温至175 C（升温速率1 C /min）晶化24 h后。将晶化后的产物进行离心
o
分离，所得固体产物用去离子水洗涤至pH=7-8，在120 C下干燥处理12 h，得到SAPO-11分o o
子筛原粉；将SAPO-11分子筛原粉在580 C（升温速率2 C/min）焙烧6 h后，得到SAPO-11分子筛命名为SAPO-11-S5。
0.5 h至形成均匀溶胶（混合溶液），加入5.3 g正硅酸乙酯（AR，99%），继续搅拌0.5 h后，继续在恒温水浴中搅拌2 h后，此反应体系中的物料摩尔比为Al2O3：P2O5：SiO2：DPA：H2O＝o
1：0.85：0.2：1.2：50。将溶胶装入聚四氟乙烯高压反应釜中，升温至175 C（升温速率1 o
C /min）晶化24 h后。将晶化后的产物进行离心分离，所得固体产物用去离子水洗涤至
o
pH=7-8，在120 C下干燥处理12 h，得到SAPO-11分子筛原粉；将SAPO-11分子筛原粉在o o
580 C（升温速率2 C/min）焙烧6 h后，得到SAPO-11分子筛命名为SAPO-11-D1。
反应釜中，升温至175 C（升温速率1 C /min）晶化24 h后。将晶化后的产物进行离心分
o
离，所得固体产物用去离子水洗涤至pH=7~8，在120 C下干燥处理12 h，得到SAPO-11分子o o
筛原粉；将SAPO-11分子筛原粉在580 C（升温速率2 C/min）焙烧6 h后，得到SAPO-11分子筛命名为SAPO-11-D2。
| 标题 | 发布/更新时间 | 阅读量 |
|---|---|---|
| 一种焦化粗苯加氢脱硫工艺 | 2021-05-26 | 0 |
| 一种催化裂化柴油加氢转化方法 | 2021-08-18 | 2 |
| 一种烃油加氢处理方法 | 2021-09-03 | 1 |
| 石油树脂加氢处理方法 | 2020-06-29 | 1 |
| 一种硫化钒钛催化剂及其制备方法和用途 | 2020-09-08 | 2 |
| 含膦有机混聚物-金属多相催化剂及其制备方法和应用 | 2020-09-19 | 0 |
| 一种重油加氢处理工艺方法及系统 | 2020-11-05 | 2 |
| 一种可轮换的固定床渣油加氢处理方法及系统 | 2020-06-10 | 2 |
| 一种高纯三氟化硼的制备方法 | 2020-05-13 | 0 |
| 硫化型加氢精制催化剂及其制备方法、馏分油加氢精制方法 | 2020-07-21 | 0 |
高效检索全球专利专利汇是专利免费检索,专利查询,专利分析-国家发明专利查询检索分析平台，是提供专利分析，专利查询，专利检索等数据服务功能的知识产权数据服务商。
我们的产品包含105个国家的1.26亿组数据，免费查、免费专利分析。
专利汇分析报告产品可以对行业情报数据进行梳理分析，涉及维度包括行业专利基本状况分析、地域分析、技术分析、发明人分析、申请人分析、专利权人分析、失效分析、核心专利分析、法律分析、研发重点分析、企业专利处境分析、技术处境分析、专利寿命分析、企业定位分析、引证分析等超过60个分析角度，系统通过AI智能系统对图表进行解读，只需1分钟，一键生成行业专利分析报告。
