| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 141 | 用于绵羊肺炎支原体毒力比较分析方法 | CN201910833470.9 | 2019-09-04 | CN110846374A | 2020-02-28 | 郝华芳; 储岳峰; 陈胜利; 颜新敏; 袁婷; 刘永生 |
| 本发明公开一种不同绵羊支原体菌株毒力比较分析方法。本发明比较分析绵羊支原体菌株毒力的方法是将经复苏的各待比较分析的绵羊支原体分别接种于不同鸡胚上，再将接种后的鸡胚置于恒温箱内培养，定时检测鸡胚状态及死亡情况，统计各个菌株的鸡胚致死率和接种7d死亡率，结合死亡鸡胚尿囊液绵羊肺炎支原体的鉴定结果，以此进行比较判定。本发明的方法成本低、实验动物SPF鸡胚容易获得、操作简单方便、试验周期短、重复性好等优点，克服了现有技术存在的实验动物价格较为昂贵、对实验动物要求高，动物饲养繁琐、试验周期长、重复性较差等缺点。 | ||||||
| 142 | 通过减弱细菌叶酸转运来减弱细菌毒力 | CN201780076435.6 | 2017-11-10 | CN110582296A | 2019-12-17 | A·英格布里森; A·纽鲍尔; H·E·史密斯; A·德格雷夫 |
| 本发明涉及细菌感染，针对那些感染的疫苗和细菌疫苗。更具体地，本发明涉及针对猪中的链球菌属感染的疫苗。本发明提供了具有减少的转运叶酸能力的细菌的ΔFolT突变体，其中所述能力已通过功能上缺失叶酸转运蛋白(FolT)功能而减少。本发明还提供了减少细菌毒力的方法，其包括减少所述细菌转运叶酸的能力。 | ||||||
| 143 | 一种适用于鲍曼不动杆菌毒力的检测方法 | CN201910445920.7 | 2019-05-27 | CN110079623A | 2019-08-02 | 黄维; 张敏; 郑超; 邹全明; 章金勇 |
| 本发明涉及一种适用于鲍曼不动杆菌毒力的检测方，属于生物检测技术领域。以鲍曼不动杆菌内一段特异性序列作为标志物，该特异性序列存在于鲍曼不动杆菌内一段包括19个开放读码框的基因序列中，而该段包括19个开放读码框的基因序列为高毒力的鲍曼不动杆菌特有的；再以标志物特异性序列设计引物，最后基于聚合酶链反应，完成对鲍曼不动杆菌的高毒力或低毒力的定性检测，以弥补现有技术中鲍曼不动杆菌检测方法只能鉴定鲍曼不动杆菌的存在，无法准确、定性的区分各个菌株不同毒力等问题，从而保证了鲍曼不动杆菌毒力的检测标志物、检测方法的应用价值。 | ||||||
| 144 | 一种高毒力蝗绿僵菌工程菌株及其构建方法 | CN201811058335.3 | 2018-09-11 | CN109182153A | 2019-01-11 | 彭国雄; 夏玉先; 郭浩宇 |
| 本发明提供一种高毒力蝗绿僵菌工程菌株及其构建方法，所述重组菌为蝗绿僵菌CQMa102敲除腺苷酸形成还原酶Adenylate-Forming Reductases（AFR）基因后的工程菌株，MaAFR为新发现的毒力基因，经蝗虫生测试验结果表明其半致死率较野生型菌株提高了1天，对进一步挖掘昆虫病原真菌侵染致病的分子机理以及增强菌株可用性十分重要。 | ||||||
| 145 | 一种提高球孢白僵菌抗氧化水平和毒力的方法 | CN201711433560.6 | 2017-12-26 | CN108018217A | 2018-05-11 | 张永军; 罗廷英; 黄帅帅; 何张江; 罗志兵 |
| 本发明提供了一种提高球孢白僵菌抗氧化水平和毒力的方法，和上述方法得到的突变菌株。以载体同源重组方式置换掉正常球孢白僵菌的C6TF1基因，提高了球孢白僵菌抗氧化水平、细胞壁完整性和毒力。 | ||||||
| 146 | 用于检测高毒力艰难梭菌菌株的存在的方法 | CN201580069412.3 | 2015-12-18 | CN107110864A | 2017-08-29 | J.基尔维斯卡里; J.库尔克拉 |
| 本发明提供了在生物样品中检测高毒力艰难梭菌菌株的基于核酸扩增的方法。本发明基于对高毒力艰难梭菌基因组中阴性和阳性标志物特异的寡核苷酸引物和探针的用途。 | ||||||
| 147 | 一种幽门螺杆菌的快速鉴定及毒力分析方法 | CN201710412304.2 | 2017-06-02 | CN107037117A | 2017-08-11 | 赵虎; 陈飞; 张艳梅; 项平; 王诗雯; 季大年; 张景皓; 方毅; 杨峰; 庞立峰; 刘文健 |
| 本发明提供的幽门螺杆菌(H.pylori)的快速鉴定及毒力分析方法，包括以下步骤：(1)：采用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱对H.pylori标准菌株、临床分离菌株进行特征性鉴定，得到数据；(2)：使用MALDI‑Biotyper和ClinProTools软件对所述的数据进行处理分析用于区分H.pylori菌株不同的毒力。以期作为一种快速、准确、高效及低成本的H.pylori鉴定和毒力的新型诊断方法，提高MALDI‑TOF MS确定H.pylori菌株的毒力的能力，为预测胃肠道疾病的发展以及指导临床采用合理的干预措施提供可靠依据。 | ||||||
| 148 | 一种保持蜡蚧轮枝菌对寄主昆虫毒力的方法 | CN201410634686.X | 2014-11-12 | CN104450535A | 2015-03-25 | 张忠; 刘婧; 陈丹; 张瑞玲; 史卫蜂 |
| 本发明公开了一种保持蜡蚧轮枝菌对寄主昆虫毒力的方法，即在蜡蚧轮枝菌PDA培养基内加入寄主昆虫研磨物的过滤液，灭菌后接入蜡蚧轮枝菌孢子，然后置于光照培养箱内以合适的温度进行培养，待菌丝长出孢子后，在无菌操作台内，以刮刀刮下孢子，用于液体发酵培养或配成一定浓度悬浊液直接用于害虫防治。本发明与现有技术相比的优点是：本方法可长久保持蜡蚧轮枝菌对寄主昆虫的毒力，并且可根据不同的寄主昆虫进行驯化，做某种害虫的专用杀虫剂，以达到更加有效的防治效果。而且针对不同寄主昆虫驯化的菌株，可根据防治害虫的种类进行混合应用，效果更好。 | ||||||
| 149 | 一种保持球孢白僵菌对寄主昆虫毒力的方法 | CN201410634645.0 | 2014-11-12 | CN104450534A | 2015-03-25 | 张忠; 陈丹; 刘婧; 张瑞玲; 史卫峰 |
| 本发明公开了一种保持球孢白僵菌对寄主昆虫毒力的方法，即在球孢白僵菌PDA培养基内加入寄主昆虫研磨物，灭菌后接入球孢白僵菌孢子，然后置于光照培养箱内以合适的温度进行培养，待菌丝长出孢子后，在无菌操作台内，以刮刀刮下孢子，用于液体发酵培养或配成一定浓度悬浊液直接用于害虫防治。本发明与现有技术相比的优点是：本方法可长久保持球孢白僵菌对寄主昆虫的毒力，并且可根据不同的寄主昆虫进行驯化，做某种害虫的专用杀虫剂，以达到更加有效的防治效果。而且针对不同寄主昆虫驯化的菌株，可根据防治害虫的种类进行混合应用，效果更好。 | ||||||
| 150 | 用于鉴定军团菌毒力的方法及其专用试剂盒 | CN201410409558.5 | 2014-08-19 | CN104165879A | 2014-11-26 | 刘文军; 李晶; 秦天; 任红宇; 贾潇潇; 周海健; 邵祝军; 杨利敏 |
| 本发明公开了一种用于鉴定军团菌毒力的方法及其专用试剂盒。本发明的方法包括如下步骤：(1)设置参数：Spectral acquisition setup；Grating scan type:Extended；Confocality:Standard；Spectrum Range:Low 100.00；Centre Raman shit/cm-1；High 2000.00；Configuration:Laser name 532nm edge；Grating name 1800l/mm；Exposure time/s:10.00；Accumulations:1；Objective:50；Laser power％:100；(2)进行检测；(3)得到拉曼光谱图；在500-2000横坐标范围内：如果存在1个以上强度为4000以上的峰，该待测军团菌为军团菌强毒株；如果不满足上述条件，该待测军团菌为军团菌弱毒株。本发明提供的方法快速、简便、检测成本低。 | ||||||
| 151 | 一种测定药剂对水稻纹枯病菌毒力的方法 | CN201410324026.1 | 2014-07-08 | CN104087651A | 2014-10-08 | 杨红福; 姚克兵; 束兆林; 吉沐祥; 缪康; 赵来成; 费子华; 吴祥; 陈源; 王莉莉; 张建华; 龚帮东; 朱成刚; 邵春; 王健 |
| 本发明公开一种测定杀菌剂对水稻纹枯病菌毒力的方法，其包括以下步骤：1）将杀菌剂加入PSA培养基中制成含药培养基，杀菌剂设置高、低2个质量浓度处理，每个处理重复3次；2）用5mm打孔器打取生长3d的水稻纹枯病菌菌饼，分别接种于含药培养基上，28℃培养42h至对照菌落长至全皿；3）当菌落长满培养皿时观察培养皿内有无菌核形成。本方法只需要制作1-2浓度含药PSA平皿，与传统的菌丝生长抑制法具有省时省力的优点。 | ||||||
| 152 | 一种驱除炭疽杆菌毒力大质粒pXO1的方法 | CN201110087128.2 | 2011-04-07 | CN102732544B | 2014-04-30 | 王恒樑; 刘先凯; 王东澍; 王华贵; 冯尔玲 |
| 本发明公开了一种驱除炭疽杆菌毒力大质粒pXO1的方法。本发明提供了的重组载体，为将DNA分子插入穿梭质粒pKSV7的SmaI位点得到的载体；所述DNA分子的核苷酸序列为序列表中的序列1。本发明的实验证明，本发明根据质粒不相容原理构建一个不相容质粒，特异地从炭疽杆菌A16R(pXO1+pXO2-)中驱除了毒力大质粒pXO1，然后在37℃培养，驱除导入的外源质粒，从而获得了一株驱除pXO1的菌株A16RO。该方法具有简单、快速、特异性好、安全性高的特点。该方法对于构建炭疽杆菌的质粒缺失株，从而研究大质粒pXO1与染色体的相互作用具有极其重要的意义，对于构建新的疫苗株提供了新的实验手段，为炭疽杆菌的防治提供了新的思路。 | ||||||
| 153 | PRV毒力基因突变的检测方法及检测试剂盒 | CN201310652245.8 | 2013-12-05 | CN103695562A | 2014-04-02 | 卢会英; 吴星亮; 侯艳红; 满坤; 焦连国; 王贵华; 赵亚荣 |
| 本发明公开了用于检测PRV毒力基因gE、gC、gD、TK的引物组，还公开了所述引物组的用途、包含所述引物组的试剂盒以及使用所述引物组对PRV毒力基因进行PCR扩增的方法。所述的引物组可以专一性的鉴别PRV毒力基因是否突变，该引物组具有高特异性和敏感性，可以确保测定结果的精准，对指导实践生产具有重要的意义。 | ||||||
| 154 | 一种饲养烟粉虱成虫进行毒力测定的方法 | CN201010510532.1 | 2010-10-18 | CN102037933B | 2012-07-04 | 韦茂兔; 黄俊 |
| 本发明公开了一种饲养烟粉虱成虫进行毒力测定的方法，属于昆虫饲养技术领域。方法包括：(1)合成培养基的配制与灭菌；(2)叶片的药剂处理、叶柄消毒及插置；(3)烟粉虱成虫的吸取及释放；(4)饲养及观察等步骤。较能真实地模拟叶片在植株上生长时的状况，能延长叶片的新鲜度，培养基不易发霉，有效避免烟粉虱试虫的非毒力死亡，在常规毒力测定的72小时内能保证对照烟粉虱成虫的正常存活，达到实验试虫的标准化。本方法能适用于花卉、蔬菜和经济作物饲养烟粉虱成虫进行毒力测定的需求。 | ||||||
| 155 | 猪链球菌2型一个新毒力基因及其用途 | CN201010187033.3 | 2010-05-31 | CN102260688A | 2011-11-30 | 李鹏; 刘军; 冯书章 |
| 本发明涉及猪链球菌2型的新毒力基因，特别是涉及猪链球菌2型新的标志性毒力基因virA。本发明进一步涉及利用该毒力基因建立鉴定区别猪链球菌2型强毒菌株与无毒菌株中的应用。本发明通过对猪链球菌2型强毒株virA基因的定点敲除和互补回复，证实其是新毒力基因。对virA基因在强毒株与无毒株中的分布研究证实其是猪链球菌2型强毒菌株特有的标志性毒力基因，可用于对强毒株与无毒株的鉴别诊断。 | ||||||
| 156 | 对鳞翅目害虫高毒力的杀虫基因cryX及其应用 | CN201010196386.X | 2010-06-02 | CN101870979A | 2010-10-27 | 耿丽丽; 束长龙; 刘东明; 张杰; 宋福平; 黄大昉 |
| 本发明涉及“对鳞翅目害虫高毒力的杀虫基因cryX及其应用”属于生物技术领域。对鳞翅目害虫高毒力的杀虫基因蛋白CryX，其具有如SEQ ID NO2所示的氨基酸序列。编码该蛋白的氨基酸序列，如SEQ ID NO1所示。该基因表现出鳞翅目害虫的高毒力，将其改造序列SEQ ID NO3应用于转化微生物或植物，使之表现出对相关害虫的毒性，并克服、延缓害虫对工程菌的抗药性产生。 | ||||||
| 157 | 一种测定杀菌剂对黄瓜霜霉病菌毒力的方法 | CN200510070977.1 | 2005-05-19 | CN1687774A | 2005-10-26 | 刘西莉; 朱书生; 李健强; 顾宝根; 袁善奎; 刘亮; 王岩 |
| 本发明公开了一种测定杀菌剂对黄瓜霜霉病菌毒力的方法。该方法是在无菌条件下，用经消毒的黄瓜植株第3－5叶位上的健康离体叶片制成叶碟，将其分成若干组，分别于稀释为若干浓度的杀菌剂中浸泡1－2h，所述杀菌剂中添加有质量百分浓度相同的0.003－0.01％的吐温20和0.1－0.3％的甲醇；再将每个叶碟背面接种浓度为1.0×104－1.0×105个孢子囊/mL的黄瓜霜霉病菌的孢子囊悬浮液，然后将其在17－20℃黑暗条件下保湿培养20－28h，再于17－20℃、湿度RH大于80％、10－14h光暗交替条件下保湿培养5－7d，测量叶碟上的发病面积，计算防治效果和EC50值。本发明具有潜在的社会经济意义。 | ||||||
| 158 | 测试农药毒力的检测装置 | CN201820950281.0 | 2018-06-20 | CN208270539U | 2018-12-21 | 王永胜; 罗宏海; 李彦旬; 夏军; 徐晨; 王长宏 |
| 本实用新型公开了一种测试农药毒力的检测装置，涉及农业检测设备技术领域，解决了什么问题或达到了什么目的。本实用新型的主要技术方案为：一种测试农药毒力的检测装置，该装置包括：挥发部，挥发部包括挥发室、顶盖、延伸部、挂杆和挥发盘，挥发室具有腔体，挂杆的一端可拆卸连接于顶盖，另一端朝向腔体的底部延伸，挥发盘可拆卸连接于挂杆的另一端，延伸部的一端连接于顶盖，另一端朝向腔体内部延伸；密封部，密封部包括第一密封圈和第二密封圈，第一密封圈设置在挥发室的内壁上，第二密封圈设置在延伸部的外壁上，当顶盖与挥发室相互接触时，第一密封圈与第二密封圈相互贴合。本实用新型主要用于农药毒力检测。 | ||||||
| 159 | 一种农药室内毒力试验配药装置 | CN202021250517.3 | 2020-06-30 | CN212701609U | 2021-03-16 | 张芳; 张永芳; 王均竹; 李健; 王伟香; 张威 |
| 本实用新型公开了一种农药室内毒力试验配药装置，所述配药装置包括配药瓶、放置盘、配药架，配药瓶与放置盘、配药架可组合分离；所述配药瓶包括药瓶、搅拌装置，搅拌装置设置于药瓶内部，所述药瓶还具有一个与之匹配的药瓶盖；所述放置盘包括药盘、盘轴，盘轴位于药盘的中心，并在顶端设有移动柄；所述配药架包括卡盘、支撑轴、分液底座，所述分液底座下方设置分液盘，分液盘与分液底座可拆卸连接。本实用新型结构简单，操作便捷，提高了配药效率，避免了药液污染，提高了试验操作人员的安全。 | ||||||
| 160 | 一种实蝇类成虫胃毒的毒力测定装置 | CN201920700369.1 | 2019-05-16 | CN210222030U | 2020-03-31 | 张晓明; 黄禹禹; 田虎; 陈国华; 胡昌雄; 羊绍武; 顾祥鹏 |
| 本实用新型涉及一种实蝇类成虫胃毒的毒力测定装置，该装置包括毒力测定罐与成虫收集瓶；毒力测定罐包括设置在顶部的罐盖和罐体，在罐盖中部设置有透气机构A；在罐体底部设置有入虫孔和载物台；成虫收集瓶的瓶口通过入虫孔与毒力测定罐连接。本实用新型结构巧妙、使用方便、成本低廉、可显著提高劳动效率降低劳动强度、提高毒力测定的精确性。(ESM)同样的发明创造已同日申请发明专利 | ||||||
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