| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 101 | 亚硒酸钠在降低幽门螺杆菌毒力因子中的应用 | CN202210633132.2 | 2022-06-06 | CN114807000B | 2023-06-06 | 黄衍强; 黄赞松; 覃春; 廖丽娟; 黄干荣 |
| 亚硒酸钠在降低幽门螺杆菌毒力因子中的应用，用浓度4μmol/L‑16μmol/L亚硒酸钠的脑心浸液培养基诱导幽门螺杆菌菌株，诱导初始菌液浓度为1×105CFU/mL，诱导2‑3天为1周期；将换新培养基后重复诱导，重复4‑5个周期后，即可降低幽门螺杆菌毒力因子CagA表达。本发明制备的幽门螺杆菌，菌株毒力因子CagA和VacA明显减弱，受感染的GES‑1细胞IL‑6、IL‑8及TNF‑α炎症因子表达明显降低，对细胞的黏附能力明显减弱，在体内感染对小鼠胃黏膜的损伤明显减轻。 | ||||||
| 102 | 亚硒酸钠在降低幽门螺杆菌毒力因子中的应用 | CN202210633132.2 | 2022-06-06 | CN114807000A | 2022-07-29 | 黄衍强; 黄赞松; 覃春; 廖丽娟; 黄干荣 |
| 亚硒酸钠在降低幽门螺杆菌毒力因子中的应用，用浓度4μmol/L‑16μmol/L亚硒酸钠的脑心浸液培养基诱导幽门螺杆菌菌株，诱导初始菌液浓度为1×105CFU/mL，诱导2‑3天为1周期；将换新培养基后重复诱导，重复4‑5个周期后，即可降低幽门螺杆菌毒力因子CagA表达。本发明制备的幽门螺杆菌，菌株毒力因子CagA和VacA明显减弱，受感染的GES‑1细胞IL‑6、IL‑8及TNF‑α炎症因子表达明显降低，对细胞的黏附能力明显减弱，在体内感染对小鼠胃黏膜的损伤明显减轻。 | ||||||
| 103 | 一种高毒力蝗绿僵菌菌株及其构建方法 | CN202111666356.5 | 2021-12-31 | CN114196556A | 2022-03-18 | 彭国雄; 夏玉先; 金玉梅; 汪杰 |
| 本发明提供一种高毒力蝗绿僵菌工程菌株及其构建方法，所述工程菌为蝗绿僵菌CQMa102敲除编码主要变应原Asp f2类蛋白的MaAL基因的工程菌株，MaAL为新发现的毒力基因，所敲除的MaAL基因被该基因的上游同源臂、标记基因以及其下游同源臂组成的重组基因所代替。经蝗虫点滴生测试验结果表明半致死时间较野生菌株（WT）提前1.53天，缩短了24.75%，且所述高毒力蝗绿僵菌工程菌株产孢量较野生型菌株提高了44%，有效降低了该菌株的生产成本。对进一步挖掘昆虫病原真菌侵染致病的分子机理以及增强菌株可用性十分重要，同时提供了一种新型的杀虫菌剂。 | ||||||
| 104 | 自闭症肠道菌群毒力因子基因及其应用 | CN201811114576.5 | 2018-09-25 | CN109266733B | 2022-03-04 | 王明帮; 王艳; 周家秀; 何福生 |
| 本发明公开了一组自闭症生物标志物及其应用。其中，本发明的一组自闭症生物标志物为如下所示的一组肠道菌群毒力因子基因的至少之一：acpXL、cpsH、escL、cpsJ、IlsP、wzy、lgtC、legK2、Cj1440c、wlaN、wbcG、cpsM、lpg2885、cpsO、ospC4、legLC8、flgF、pvdM、afaC‑VII、wcbE、tcpI。基于待测个体和健康对照的一组自闭症生物标志物中各肠道菌群毒力因子基因的丰度检测结果，即可有效确定待测个体是否易患自闭症。 | ||||||
| 105 | 一种清除肺炎克雷伯菌高毒力质粒的方法 | CN202010121267.1 | 2020-02-26 | CN112301048A | 2021-02-02 | 马万山; 赵霞; 郝明巨; 逯素梅; 王嘉正; 陈翰祥 |
| 本发明公开了一种清除肺炎克雷伯菌高毒力质粒的方法，包括以下步骤：耐药基因信息挖掘：通过NCBI检索并下载genbank中的所有肺炎克雷伯菌高毒力质粒基因序列，利用blast对各基因序列进行比对，选定毒力基因rmpA和rmpA2共有的一段紧临PAM(NGG)基序的20个碱基的共有序列作为耐药基因清除的靶点。本发明所述的一种清除肺炎克雷伯菌高毒力质粒的方法，首先，公开了高毒力质粒的sgRNA序列，该序列能够引导Cas9酶切蛋白，对含有互补序列的毒力基因进行酶切，其次，能够定向且高效的清除肺炎克雷伯菌高毒力质粒phVPK，为高毒力质粒的功能研究和高毒力肺炎克雷伯菌的预防和治疗提供新的方法，带来更好的使用前景。 | ||||||
| 106 | 一种检测高毒力鲍曼不动杆菌的PCR方法 | CN202010944140.X | 2020-09-10 | CN111876509A | 2020-11-03 | 卓超 |
| 本发明公开了一种检测高毒力鲍曼不动杆菌的PCR方法，包括制作引物模板、制作PCR Buffer反应体系、制作25μL体系、反应及结果判定这五个步骤。本发明通过一次PCR检测abaR、CsuA、bap和epsA四个基因，采用电泳及染色法进行结果判定，在392bp：480bp：668bp：1021bp有明显产物即表明相应的基因阳性，从而判断鲍曼不动杆菌的毒力高低。本发明过程简便易行，检测效率高，可有效区别各个菌株之间的毒力差异。 | ||||||
| 107 | Yp_2058蛋白在调控鼠疫耶尔森菌毒力中的应用 | CN201911343786.6 | 2019-12-24 | CN111040025B | 2020-09-11 | 赵腾; 曹诗洋; 游旸; 陈红艳; 焦扬; 杜宗敏 |
| 本发明公开了Yp_2058蛋白在调控鼠疫耶尔森菌毒力中的应用。Yp_2058蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示。向Bal b/c小鼠腹股沟皮下、尾静脉或滴鼻注射100CFU鼠疫菌△yp_2058、鼠疫菌△yp_2058回补株或鼠疫菌201株，然后正常喂养14d；期间观察小鼠的生存情况。结果表明，与鼠疫菌201株相比，鼠疫菌△yp_2058的毒力显著下降；鼠疫菌△yp_2058回补株能够完全回补毒力。由此可见，Yp_2058蛋白对鼠疫耶尔森菌的毒力有重要影响。本发明具有重大的应用价值。 | ||||||
| 108 | 一种增强稗草平脐蠕胞菌孢子除草毒力的方法 | CN202010151825.9 | 2020-03-06 | CN111088172A | 2020-05-01 | 张建萍; 陆永良; 余柳青 |
| 一种增强稗草平脐蠕胞菌孢子除草毒力的方法，属于微生物技术领域。该稗草平脐蠕胞菌孢子是经过循环接种稗草种子8-12次驯化培养得到。本发明方法提高了稗草平脐蠕胞菌孢子对多种稗草的致病性，尤其是对长芒稗、紫穗稗和湖南稗子的致病性增加明显。在驯化过程中没有显著改变孢子对主要作物的安全性，并对产孢和孢子的耐热性能和产孢特性没有显著影响。本发明产品在除草毒力上相比未经过驯化的稗草平脐蠕胞菌孢子具有更好的优势。 | ||||||
| 109 | Yp_2058蛋白在调控鼠疫耶尔森菌毒力中的应用 | CN201911343786.6 | 2019-12-24 | CN111040025A | 2020-04-21 | 赵腾; 曹诗洋; 游旸; 陈红艳; 焦扬; 杜宗敏 |
| 本发明公开了Yp_2058蛋白在调控鼠疫耶尔森菌毒力中的应用。Yp_2058蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示。向Bal b/c小鼠腹股沟皮下、尾静脉或滴鼻注射100CFU鼠疫菌△yp_2058、鼠疫菌△yp_2058回补株或鼠疫菌201株，然后正常喂养14d；期间观察小鼠的生存情况。结果表明，与鼠疫菌201株相比，鼠疫菌△yp_2058的毒力显著下降；鼠疫菌△yp_2058回补株能够完全回补毒力。由此可见，Yp_2058蛋白对鼠疫耶尔森菌的毒力有重要影响。本发明具有重大的应用价值。 | ||||||
| 110 | 一种腮腺炎病毒大鼠神经毒力评价模型 | CN201911065583.5 | 2019-11-04 | CN110736654A | 2020-01-31 | 田大勇; 阮俊程; 傅振芳; 张亚静; 顾玉林; 安祺 |
| 本发明提供了一种腮腺炎病毒大鼠神经毒力评价模型。具体地，本发明提供了一种用于评估腮腺炎病毒神经毒力的装置，包括：(I)病毒接种模块，用于向一大鼠的侧脑室进行待评估腮腺炎病毒的病毒接种；(II)处理模块，对固定的鼠脑进行振动切片；(III)成像模块，用于对获得的鼠脑切片进行扫描成像；(IV)分析模块，用于在所得成像中，鼠脑纵切面中因脑积水形成空洞的横截面积S1和鼠脑总横截面积S0，通过公式I计算神经毒力指数：神经毒力指数＝S1/S0×100 (公式I)。多次结果表明，本方法结果稳定、重复性好，能够区分野毒株及疫苗株，且相对于目前猴体神经毒力模型大幅降低动物成本及操作难度。 | ||||||
| 111 | 氯雷他定用于抗金黄色葡萄球菌毒力的用途 | CN201910808068.5 | 2019-08-29 | CN110448559A | 2019-11-15 | 郑金鑫; 余治健; 瞿涤; 邓启文; 陈重; 孙翔; 尚永朋; 林志伟 |
| 本发明提供了氯雷他定用于抗金黄色葡萄球菌毒力的用途，所述氯雷他定用于抗金黄色葡萄球菌的毒力。本发明的技术方案公开了氯雷他定的一个新的用途，其用于抗金黄色葡萄球菌毒力的用途，在有金黄色葡萄球菌的环境中，氯雷他定起到抑制金黄色葡萄球菌毒力的作用，可以减少因为金黄色葡萄球菌感染引起的炎症坏死等不良预后问题。 | ||||||
| 112 | 一种测定杀菌剂对小麦条锈菌毒力的方法 | CN201910424597.5 | 2019-05-21 | CN110146668A | 2019-08-20 | 毕朝位; 彭复蓉; 杨宇衡; 余洋 |
| 本发明涉及一种测定杀菌剂对小麦条锈菌毒力的方法，属于物保护领域。本发明采用条锈菌夏孢子悬浮液喷雾接种、制备保鲜培养基、离体叶段药剂处理、检测等步骤来测定三唑酮对小麦条锈菌毒力的抑制情况。本发明采用离体叶段的方式代替整株进行试验，有利于在测试过程中解决测试样本的用量大以及影响因素大的问题；本发明还确定了不同保鲜剂以及保鲜衬底物对孢子萌芽的影响以及研究了喷药、浸药以及含药方式对离体叶段进行杀菌剂处理后对条锈菌的抑制率的影响，从而确定最优选的方案，具有重复性高和潜在的社会经济意义。 | ||||||
| 113 | 梭菌属细菌的致病性或毒力的抑制或降低 | CN201680057412.6 | 2016-09-30 | CN108135927A | 2018-06-08 | 让·德冈兹伯格; 马克·维尔克斯; 卡罗琳·奇尔顿 |
| 本发明涉及吸附剂在体外、离体或体内降低或抑制梭菌属(Clostridium)细菌的致病性或毒力的用途。本发明可以用于任何哺乳动物或环境中，并且对抑制艰难梭菌(Clostridium difficile)的致病性或毒力特别有效。 | ||||||
| 114 | 一种评价药剂对昆虫毒力效果的生物测定方法 | CN201610566919.6 | 2016-07-18 | CN106248872A | 2016-12-21 | 梁革梅; 陈琳; 王冰洁; 魏纪珍; 刘臣; 赵曼 |
| 本发明涉及生物测定，具体公开了一种评价药剂对昆虫毒力效果的生物测定方法，将饲料置于孔板中，并使其完全填充孔板底部，且形成平展表面；将待测药剂加入孔板中，覆盖饲料表面，待药剂渗入饲料内部、饲料表面药剂自然风干后，接入昆虫进行生物测定，评价药剂对昆虫毒力效果。本发明所述方法不需现做饲料，能节省时间；可减少药剂的使用量，同时减小因为毒素与饲料混合不均匀而造成试验误差；每个小孔中的饲料挤压后形状固定、表面平滑，在后期检查结果时更容易观察。 | ||||||
| 115 | 一株低毒力重组猪脑心肌炎病毒及其应用 | CN201610072827.2 | 2016-02-02 | CN105647877A | 2016-06-08 | 白娟; 方谱县; 姜平 |
| 本发明属于微生物动物疫苗技术领域，尤其涉及一株低毒力猪源脑心肌炎病毒,将猪脑心肌炎病毒毒株的全长cDNA置于CMV启动子控制下，采用DNA转染系统拯救病毒，获得重组病毒，方法简便易行，成功建立该病毒cDNA感染性克隆，拯救获得病毒，体外复制特性与原始病毒相似，但对小鼠致病性明显减弱，为该病毒致病机制及疫苗研制奠定了重要基础；本申请得到的低毒力猪源脑心肌炎病毒经灭活后制备成疫苗，保护率高达90%，是一种安全且保护率高的灭活疫苗。 | ||||||
| 116 | 内吸性杀虫剂对绿盲蝽的毒力测定方法 | CN201510231533.5 | 2015-05-08 | CN104823924A | 2015-08-12 | 李国平; 金银利; 田彩红; 黄建荣; 封洪强; 邱峰 |
| 本发明涉及一种有效评价内吸性杀虫剂对绿盲蝽的毒力测定方法，包括以下步骤:人工饲料制备、试验对象准备、饲料混合、混药饲料包的制作、饲喂、试验统计等，本发明毒力测定方法克服了现有技术中的缺陷，采用稳定、一致性好的人工饲料混药饲喂，并模拟绿盲蝽的自然取食状态，最终达到客观正确的评价内吸性杀虫剂的杀灭效果的目的，有利于筛选出对绿盲蝽杀灭高效的杀虫剂，为指导大田绿盲蝽的防治提供技术支持。 | ||||||
| 117 | 一种罗非鱼源无乳链球菌毒力弱化方法 | CN201410087094.0 | 2014-04-18 | CN103881959A | 2014-06-25 | 李莉萍; 王瑞; 陈明; 甘西; 梁万文; 黄婷; 朱佳杰; 雷爱莹; 李健; 陈福艳 |
| 本发明公开了一种罗非鱼源无乳链球菌毒力弱化方法，将分离保存的野生菌株在血平板划线培养，挑单菌落于TSB培养基25℃振荡培养；步骤1：培养6h后接种于新TSB培养基25℃振荡培养，6h传一代传至20代；步骤2：取第20代培养物接种于新LTSB培养基35℃振荡培养，6h传一代传至40代；取第41代重复操作步骤1至60代；取第61代重复操作步骤2至80代；按照上述方法持续传代，在传代过程中对菌株的毒力进行测定，传代直至确定菌株毒力弱化。本发明具有简单快速的特点，应用该方法对罗非鱼源无乳链球菌野生菌株毒力弱化获得的弱毒株毒力弱、不易返毒，该方法为罗非鱼链球菌病弱毒疫苗的开发具有重要意义和应用价值。 | ||||||
| 118 | 对鳞翅目害虫高毒力杀虫基因cry2Ah-like及应用 | CN201310150965.4 | 2013-04-27 | CN103204912B | 2014-04-09 | 束长龙; 张杰; 耿丽丽; 宋福平; 彭琦; 黄大昉 |
| 本发明涉及“对鳞翅目害虫高毒力杀虫基因cry2Ah-like及应用”，属于生物技术领域。对鳞翅目害虫高毒力杀虫蛋白Cry2Ah-like，Cry2Ah-likesp，Cry2Ah-likevp，其蛋白序列分别如SEQ ID NO1、SEQ ID NO2、SEQ ID NO3所示。本发明提供的新的基因对棉铃虫、玉米螟具有高毒力，丰富了杀虫基因资源，同时将基应用于转化微生物，使之表现出对相关害虫的毒性，并克服、延缓害虫对工程菌的抗药性产生。 | ||||||
| 119 | 一种筛选大肠杆菌生物膜毒力基因的方法 | CN201310353877.4 | 2013-08-14 | CN103602723A | 2014-02-26 | 喻华英; 焦海宏 |
| 本发明公开了一种筛选大肠杆菌生物膜毒力基因的方法,该方法包括以下步骤：准备筛选大肠杆菌生物膜毒力基因的材料；生物膜-96孔板微量法测定大肠杆菌生物膜；筛选大肠杆菌生物膜毒力基因；记录大肠杆菌形成生物膜检测-96孔微量板法的结果、目的基因fimH、KpsMTII、chuA、fliCPCR扩增结果、毒力基因筛选结果；统计检测大肠杆菌生物膜毒力基因的分布。本方法利用PCR聚合酶链式反应，对25株大肠杆菌阳性菌株菌进行毒力因子fimH、KpsMTII、chuA、fliC、yja和PapC的检测筛选，本发明通过确定大肠杆菌形成生物膜毒力基因的分布情况，为大肠杆菌生物膜的形成机理提供重要的理论依据。 | ||||||
| 120 | 对鳞翅目害虫高毒力杀虫基因cry2Ah-like及应用 | CN201310150965.4 | 2013-04-27 | CN103204912A | 2013-07-17 | 束长龙; 张杰; 耿丽丽; 宋福平; 彭琦; 黄大昉 |
| 本发明涉及“对鳞翅目害虫高毒力杀虫基因cry2Ah-like及应用”，属于生物技术领域。对鳞翅目害虫高毒力杀虫蛋白Cry2Ah-like，Cry2Ah-likesp，Cry2Ah-likevp，其蛋白序列分别如SEQ ID NO1、SEQ ID NO2、SEQ ID NO3所示。本发明提供的新的基因对棉铃虫、玉米螟具有高毒力，丰富了杀虫基因资源，同时将基应用于转化微生物，使之表现出对相关害虫的毒性，并克服、延缓害虫对工程菌的抗药性产生。 | ||||||
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