| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 221 | 一种用于杀虫剂对玉米螟毒力的测定方法和测定装置 | CN201410197909.0 | 2014-05-12 | CN104007231A | 2014-08-27 | 罗兰; 袁忠林; 刘志航 |
| 本发明公开了一种用于杀虫剂对玉米螟毒力的测定方法和测定装置，其中所述测定方法包括下述步骤：1)将杀虫剂配制成杀虫剂原液，然后将杀虫剂原液稀释成不同浓度的稀释药液；2)将杀虫剂稀释药液与玉米螟幼虫饲料混合均匀，并在室温下将饲料划分成矩形区块；3)将玉米螟幼虫接种到饲料中，封好培养；4)培养结束后检查死、活虫数，计算死亡率、校正死亡率、LC50，依据LC50的大小判断杀虫剂对玉米螟的毒力的强弱。相应的，本发明公开了用于上述测定方法的测定装置。本发明公开的测定方法能够简单、准确、快速获得杀虫剂对玉米螟的毒力数据，为防治玉米螟杀虫剂筛选提供有效可靠的技术支持。 | ||||||
| 222 | 作为鸡新城疫低毒力活疫苗LaSota株免疫佐剂的鞭毛蛋白及其应用 | CN201310320811.5 | 2013-07-26 | CN103386129A | 2013-11-13 | 焦新安; 潘志明; 王静; 焦扬; 张磊; 孙林; 李求春; 陈祥; 耿士忠; 黄金林; 殷月兰 |
| 本发明涉及一种具有佐剂效应的鼠伤寒沙门菌鞭毛蛋白，该鞭毛蛋白在沙门菌ATCC14028s(pTrc99a-fliC-WT)菌体表面表达而提取。该鞭毛蛋白作为鸡新城疫低毒力活疫苗LaSota株免疫佐剂，可有效增强疫苗的免疫应答。 | ||||||
| 223 | 经典猪瘟病毒E2结构糖蛋白内的新型毒力决定子 | CN200780023514.7 | 2007-05-29 | CN101478985B | 2013-10-30 | 曼努埃尔·V·博尔卡; 吉列尔莫·R·里斯卡蒂 |
| 在猪中，经典猪瘟病毒(CSFV)E2糖蛋白是中和抗体和保护免疫性的主要诱导子。E2介导病毒吸附于靶细胞，并携带与病毒毒力相关的遗传决定子。CSFV E2还在残基829和837之间包含由单克隆抗体(mAb)WH303识别的离散表位(TAVSPTTLR)，其用于区分CSFV和相关的瘟病毒牛病毒性腹泻病毒(BVDV)和边界病病毒(BDV)。在该报告中，强毒力Brescia分离物(BICv)的CSFV感染克隆用于逐渐地将CSFV E2的mAbWH303表位突变为BVDV毒株NADL E2的同源氨基酸序列(TSFNMDTLA)。尽管由此产生的病毒突变体T1v(TSFSPTTLR)、T2v(TSFNPTTLR)、T3v(TSFNMTTLR)表现出与亲代BICv的那些相似的体外生长特征，但是突变体T4v(TSFNMDTLR)和T5v(TSFNMDTLA)相对于亲代BICv表现出病毒产量的10倍减少，和血小板尺寸的显著减小。只在T3v、T4v和T5v中失去针对WH303的免疫组化反应性。 | ||||||
| 224 | 一种副溶血弧菌多重毒力因子GeXP快速检测试剂盒和检测方法 | CN201110451174.6 | 2011-12-28 | CN102559889B | 2013-07-31 | 陈偿; 高磊; 刘助红; 胡超群; 任春华 |
| 本发明公开了一种副溶血弧菌多重毒力因子GeXP快速检测试剂盒和检测方法。它是先提取副溶血弧菌(V.Parahaemolyticμs)的基因组DNA，以其作为模板用上述13对多基因PCR引物和一对通用引物进行多重PCR扩增得到多重PCR反应产物，利用GenomeLab GeXP遗传分析系统对其进行检测分析。本发明针对已知13种副溶血弧菌的毒力基因设计特异性引物，通过单管反应，一次性快速高效的检测13种基因而得知检测出样品中是否含有携带毒力基因、具有潜在致病能力的副溶血弧菌，其检测覆盖面广，可大大提高副溶血弧菌致病性评价的准确性，为副溶血弧菌致病性评价提供了更为有效的检测手段，在水产养殖病害检测、流行病学调查、食品中致病菌检测、水产品进出口检测及医院感染监控等方面有着重要的应用前景。 | ||||||
| 225 | 对水稻褐飞虱高毒力的Bt毒素Cry1Ab-loop2-P2S和工程菌 | CN201210433476.5 | 2012-11-05 | CN103060342A | 2013-04-24 | 张灵玲; 邵恩斯; 关雄; 刘斯军; 庄浩瀚; 许碧虹; 林莉; 林立金 |
| 本发明涉及一种对水稻褐飞虱高毒力的Bt毒素Cry1Ab-loop2-P2S和工程菌。本发明以BtCry毒素作用模型Bravo模型为理论基础，利用噬菌体短肽文库展示技术筛选出可以和水稻褐飞虱中肠结合的短肽P2S；进一步，将短肽序列利用分子片段替换的方法替换Cry分子DomainⅡ的loop2序列，构建出cry1Ab-loop2-p2s毒素基因，将该基因与通用表达载体pGEX-KG连接并转化入大肠杆菌(Escherichiacoli)BL21-DE3中，经过稳定性测定、结合活性测定及毒力测定，获得了能够表达对水稻褐飞虱有高毒性作用Cry1Ab-loop2-P2S毒素的工程菌1Ab-P2S(CGMCCNO：6427)。 | ||||||
| 226 | 一种施罗氏弧菌多重毒力因子GeXP快速检测试剂盒和检测方法 | CN201210328551.1 | 2012-09-06 | CN102899402A | 2013-01-30 | 陈偿; 高磊; 任春华; 胡超群 |
| 本发明公开了一种施罗氏弧菌多重毒力因子GeXP快速检测试剂盒和检测方法。它是先提取施罗氏弧菌的基因组DNA，以其作为模板，用13对多基因PCR引物和一对通用引物进行多重PCR扩增得到多重PCR反应产物，利用GenomeLab GeXP遗传分析系统对其进行检测分析。本发明针对已知13个施罗氏弧菌毒力基因设计特异性引物，通过单管反应，一次性快速高效的检测13种基因而得知检测出样品中是否含有携带毒力基因、具有潜在致病能力的施罗氏弧菌，其检测覆盖面广，可大大提高施罗氏弧菌检测的准确性。对珊瑚白化现象的防治提供一定的理论基础，对进一步保护我国珊瑚岛屿，防止其进一步退化具有重要的现实意义。 | ||||||
| 227 | 一种哈氏弧菌多重毒力因子GeXP快速检测试剂盒和检测方法 | CN201210313915.9 | 2012-08-29 | CN102787170A | 2012-11-21 | 陈偿; 邓益琴; 高磊; 任春华; 胡超群 |
| 本发明公开了一种哈氏弧菌多重毒力因子GeXP快速检测试剂盒和检测方法。它是先提取哈氏弧菌(V.Harveyi)的基因组DNA，以其作为模板用上述12对多基因PCR引物和一对通用引物进行多重PCR扩增得到多重PCR反应产物，利用GenomeLab GeXP遗传分析系统对其进行检测分析。本发明针对已知12种哈氏弧菌的毒力基因设计特异性引物，通过单管反应，一次性快速高效的检测12种基因而得知检测出样品中是否含有携带毒力基因、具有潜在致病能力的哈氏弧菌，其检测覆盖面广，可大大提高哈氏弧菌致病性评价的准确性，为哈氏弧菌致病性评价提供了更为有效的检测手段，在水产养殖病害检测、流行病学调查、食品中致病菌检测、水产品进出口检测及医院感染监控等方面有着重要的应用前景。 | ||||||
| 228 | 幽门螺旋杆菌毒力蛋白抗体检测试剂盒及其检测方法 | CN201210112983.9 | 2012-04-18 | CN102721815A | 2012-10-10 | 金守光; 杨洪江 |
| 本发明涉及一种幽门螺旋杆菌毒力蛋白抗体检测试剂盒及其检测方法，试剂盒包括微孔板、酶标二抗、阴性血清对照、阳性血清对照、底物、终止液和洗液，其中微孔板包被纯化的重组幽门螺旋杆菌毒素蛋白所述底物为含有1％m/m 3，3’，5，5’-四甲基联苯胺和30％v/v过氧化氢的溶液，所述重组幽门螺旋杆菌毒素蛋白为细胞毒素相关蛋白CagA、空泡毒素蛋白VacA、鞭毛蛋白亚基A、鞭毛蛋白亚基B、尿素酶亚基A和尿素酶亚基B。本发明使用纯化的6种幽门螺杆菌重组毒力蛋白作为抗原，抗原本身具有高度保守性和特异性，且与患者的症状相关，因此，本试剂盒具有特异性高、区分幽门螺旋杆菌临床菌株毒力强弱、以及具有半定量检测的特点。 | ||||||
| 229 | 毒力减弱的NSP4突变基因、重组质粒与重组牛轮状病毒 | CN201210151023.3 | 2012-05-16 | CN102703475A | 2012-10-03 | 何洪彬; 宋玲玲; 杨宏军; 王洪梅 |
| 本发明公开了一种毒力减弱的NSP4突变基因，其核苷酸序列如序列表中SEQ ID NO.2所示。本发明还公开了一种包含该毒力减弱的NSP4突变基因的重组质粒，还公开了一种包含该毒力减弱的NSP4突变基因的重组牛轮状病毒，构建方法为：将重组质粒与pcDNA3.1-T7RNAP重组质粒共转染恒河猴肾细胞MA104，然后接种野生型牛轮状病毒，利用反向遗传技术拯救变异病毒，即得毒力减弱的重组牛轮状病毒。本发明的重组牛轮状病毒，为国内外首次利用反向遗传技术获得的毒力减弱的BRV病毒株，与传统获得减毒株方法比较，本发明利用反向遗传技术并结合RNA干涉方法，成功获得毒力减弱的牛轮状病毒，为BRV减毒疫苗侯选株的获得提供了快捷途径。 | ||||||
| 230 | 一种霍乱弧菌分型及毒力基因检测试剂盒及其检测方法 | CN201010145729.X | 2010-04-12 | CN101967516B | 2012-10-03 | 田桢干; 方筠; 韩晓辉; 陆晔; 张继伦; 张宏; 钱宇; 何宇平; 何琼; 董瑞华; 高秀洁; 陈华云 |
| 本发明涉及一种霍乱弧菌分型及毒力基因检测试剂盒及其检测方法。本发明试剂盒包含DNA提取液；PCR反应液：由PCR反应缓冲液、四对霍乱弧菌特异性的正、反向引物、四条霍乱弧菌特异性的探针组成，引物和探针分别根据溶血素基因、O139型霍乱弧菌O抗原基因、O1型霍乱弧菌O抗原基因和霍乱毒素(CTX)毒力基因的核酸序列的特异性保守区进行设计；Taq酶系；阳性质控品；阴性质控品。本发明结果可靠稳定，操作简单，快速，能够实现对霍乱弧菌分型及其是否具备毒力基因的快速判定，利于霍乱弧菌引起的公共卫生事件的溯源和检测工作，同时也利于霍乱弧菌的常规监测。 | ||||||
| 231 | 检测APEC、UPEC毒力基因表达水平的DNA芯片及其构建方法 | CN200710023940.2 | 2007-06-29 | CN101096706B | 2012-03-28 | 高崧; 刘秀梵; 宦海霞; 陈祥; 赵李祥 |
| 检测APEC、UPEC毒力基因表达水平的DNA芯片及其构建方法，属于人兽共患病技术领域，先扩增大肠杆菌已知的毒力基因和部分耐药基因的97个基因片段、用SSH方法获得的APEC特异性基因的44个基因片段、用SCOTS方法获得的APEC特异性基因的13个基因片段；再以重组质粒为模板，将各基因片段回收并纯化；然后，用SmartArrayTM microarrayer点样于化学修饰的载玻片上，同时设置阳性对照和阴性对照，构建154个靶基因探针的DNA芯片，用于检测APEC、UPEC毒力基因表达水平。 | ||||||
| 232 | 一种用凝集素芯片同时分析甲型流感病毒亚型及其毒力的方法 | CN201010118954.4 | 2010-03-05 | CN102192848A | 2011-09-21 | 李铮; 杜亚蓉; 孙宇; 祁会彩; 邓炜娜; 王秀荣 |
| 一种用凝集素芯片同时分析甲型流感病毒亚型及其毒力的方法，首先制备凝集素芯片和制备生物样本；然后将生物样本加载到凝集素芯片上来检测甲型流感病毒中的糖蛋白糖链，来快速判定甲型流感病毒的亚型以及其致病性强弱。解决常规检测流感病毒方法不能快速同时检测甲型流感病毒亚型及其毒力的技术问题。具有快速、简便、效率高等优点。 | ||||||
| 233 | 一种霍乱毒素毒力基因检测试剂盒及其检测方法 | CN201010584749.7 | 2010-12-13 | CN102094090A | 2011-06-15 | 王婷; 张胜萍; 陆晔; 田桢干; 王传贵; 杜正平 |
| 本发明涉及一种霍乱毒素毒力基因检测试剂盒及其检测方法，本发明的试剂盒包括以霍乱弧菌ctxA基因为靶基因、基于环介导恒温扩增技术设计的三对引物：内引物FIP/BIP、外引物F3/B3、环引物LF/LB，以及Bst DNA聚合酶、反应液、样品预处理液、显色液、稳定液和阳性对照；检测霍乱毒素毒力基因的方法包括细菌DNA的提取、霍乱毒素毒力基因的环介导恒温扩增和显色检测。本发明的霍乱毒素毒力基因检测试剂盒扩增效率高、特异性强、灵敏度高、漏检率低，显色效果明显，适用于产毒霍乱弧菌的快速检测。 | ||||||
| 234 | 含89K毒力岛猪链球菌2型核酸的荧光检测试剂盒及方法 | CN200810163032.8 | 2008-12-04 | CN101440400B | 2011-04-06 | 王志刚; 朱水荣 |
| 本发明提供了一种Taqman-MGB双重荧光探针PCR检测含89K毒力岛猪链球菌2型的基因快速检测试剂盒及检测方法。所述试剂盒的特异性扩增引物及特异性探针为：16S上游引物：5’-AGCGCAGGCGGTTTGA-3’；16S下游引物：5’-ACAGTTTCCAAAGCGTACTATGGTTA-3’；16S特异性探针：5’-FAM-AGTCTGAAGTAAAAGGC-MGB-3’；89K上游引物：5’-ATAAAAATACCGCTGTTGGATGGA-3’；89K下游引物：5’-CGTCTACACCGAATT GTTTTGCA-3’；89K特异性探针：5’-HEX-CATGGGAGATATAAAG AAC-MGB-3’；其中FAM、HEX为报告荧光基团，MGB为修饰基团。本发明方法取样方便简单，检测速度快，灵敏度高、结果准确，可用于SS2发病早期诊断。 | ||||||
| 235 | 一种霍乱弧菌分型及毒力基因检测试剂盒及其检测方法 | CN201010145729.X | 2010-04-12 | CN101967516A | 2011-02-09 | 田桢干; 方筠; 韩晓辉; 陆晔; 张继伦; 张宏; 钱宇; 何宇平; 何琼; 董瑞华; 高秀洁; 陈华云 |
| 本发明涉及一种霍乱弧菌分型及毒力基因检测试剂盒及其检测方法。本发明试剂盒包含DNA提取液；PCR反应液：由PCR反应缓冲液、四对霍乱弧菌特异性的正、反向引物、四条霍乱弧菌特异性的探针组成，引物和探针分别根据溶血素基因、O139型霍乱弧菌O抗原基因、O1型霍乱弧菌O抗原基因和霍乱毒素(CTX)毒力基因的核酸序列的特异性保守区进行设计；Taq酶系；阳性质控品；阴性质控品。本发明结果可靠稳定，操作简单，快速，能够实现对霍乱弧菌分型及其是否具备毒力基因的快速判定，利于霍乱弧菌引起的公共卫生事件的溯源和检测工作，同时也利于霍乱弧菌的常规监测。 | ||||||
| 236 | 一种检测志贺氏菌及其ipaH毒力岛的方法及试剂盒 | CN200710026604.3 | 2007-01-30 | CN101235413A | 2008-08-06 | 邓中平; 高秀洁; 王伟毅; 程钢; 何蕴韶 |
| 本发明涉及检测临床样品中志贺氏菌(Shigella)菌属细菌及其ipaH毒力岛(PAI)存在的方法及试剂盒，特别是涉及以实时荧光定量聚合酶链反应技术检测志贺氏菌(Shigella)菌属细菌的方法和试剂盒。 | ||||||
| 237 | 一种金龟子高毒力Bt新菌株、新基因筛选和生物测定方法 | CN200610144265.4 | 2006-11-30 | CN101190006A | 2008-06-04 | 冯书亮; 王容燕; 宋福平; 王金耀; 张杰; 曹伟平; 黄大昉; 杜立新; 宋健 |
| 本发明涉及主要种类金龟子的人工饲养方法，为高毒力Bt菌株的筛选提供生物测定的虫源。涉及对金龟幼虫高毒力Bt菌株筛选、生物测定、毒力比较的方法，进而获得了对铜绿丽金龟、黄褐丽金龟、华北大黑鳃金龟、暗黑鳃金龟幼虫高毒力的HBF－1、HBF－18、185等菌株，同时明确了Cry8蛋白活性检测方法和转cry8基因植物对金龟子幼虫抗虫鉴定方法。本发明为金龟子幼虫的生物防治提供了菌株资源，也为抗金龟子作物的培育提供了基因资源。本发明为金龟子幼虫的室内饲养提供了适宜的饲养条件和饲养饲料，并为防治金龟子幼虫的高毒力Bt菌株、Cry蛋白及转基因植物的抗虫性鉴定提供了标准化的生测方法。 | ||||||
| 238 | 布鲁氏菌分子标记和毒力缺失弱毒疫苗及制备方法 | CN200710056007.5 | 2007-08-29 | CN101185756A | 2008-05-28 | 闫广谋; 王兴龙 |
| 本发明涉及布鲁氏菌疫苗，特别是涉及了布鲁氏菌疫苗株的分子标记与毒力基因缺失。本研究通过构建自杀质粒，采用定向同源重组的方法(基因打靶)，将萤光素酶改造基因(Luc NF+)代替了布鲁氏菌弱毒疫苗S19株Bp26基因部分片段，破坏了其免疫原性蛋白BP26的表达，构建了布鲁氏菌Bp26基因缺失突变株ΔS19－1。BMP18蛋白是布鲁氏菌主要的毒力因子之一。采用相同的方法剔除了ΔS19－1的Bmp18基因，使其不表达Bmp18蛋白，构建成了布鲁氏菌毒力基因缺失突变株ΔS19－2。本发明解决了常规的布鲁氏菌疫苗不能区分人与动物是人工免疫接种还是野生菌感染、病毒强，容易使接种的人与动物发病的问题。对布鲁氏菌的监测、诊断、净化各控制具有重要意义和实际应用价值。 | ||||||
| 239 | 能够与金葡菌毒力因子调控蛋白结合的小分子多肽及其医药用途 | CN03150204.0 | 2003-07-21 | CN100363383C | 2008-01-23 | 邵宁生; 杨光; 柳川; 高亚萍; 董洁; 丁红梅; 沈倍奋 |
| 本发明涉及一组能够与金葡菌毒力因子调控蛋白TRAP结合的小分子肽，这些小分子肽具有序列表所示氨基酸序列。本发明的多肽可用于制备新型抗金葡菌感染药物。 | ||||||
| 240 | 应用于猪链球菌2型毒力因子MRP检测的荧光PCR引物和探针序列 | CN200610109571.4 | 2006-08-10 | CN1944679A | 2007-04-11 | 吴绍强; 林祥梅; 韩雪清; 梅琳; 刘建; 贾广乐; 施宗伟; 陈洪俊 |
| 本发明涉及针对猪链球菌2型毒力因子一溶菌酶释放蛋白(MRP)编码基因设计的用于猪链球菌2型溶菌酶释放蛋白(MRP)荧光PCR检测的引物和探针序列。本发明针对MRP基因设计引物进行PCR，同时在扩增序列中间设计了荧光探针，通过对反应的退火温度和镁离子浓度进行优化，建立了猪链球菌2型溶菌酶释放蛋白(MRP)多重实时荧光PCR的检测方法。 | ||||||
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