1 |
细菌毒力基因 |
CN200380108421.6 |
2003-12-08 |
CN1735689A |
2006-02-15 |
J·S·克罗尔; P·R·兰福德; J·博斯; A·贝德克; A·里克罗夫特; B·希恩 |
减毒的胸膜肺炎放线杆菌(Actinobacilluspleuropneumoniae)细菌在细菌毒力必需基因中具有突变。提供了基于该细菌的疫苗,以及分离的毒力基因和多肽及其用途。 |
2 |
捕食螨毒力测定方法 |
CN201410399519.1 |
2014-08-14 |
CN104165972B |
2016-01-20 |
丛林; 冉春; 陈飞; 刘浩强; 李鸿筠; 田慧霞; 于士将; 杨涓; 丁莉莉 |
本发明一种捕食螨毒力测定方法,包括如下步骤:(1)将捕食螨在-20℃条件下放置5min使之暂时处于冷麻痹状态,随后用细毛笔挑取捕食螨至300目以上的尼龙纱网上,将附着有捕食螨的尼龙纱网全部浸入待测药剂内静止5~10s,然后将尼龙纱网提起,放置于干燥的滤纸上,吸干多余药液;(2)将捕食螨毒力测定装置的上盖打开,将步骤1中的放有捕食螨的尼龙纱网放入捕食螨毒力测定装置中的托虫纱网上,盖上上盖,将装置置于装有水的托盘上,将托盘放入人工培养箱内进行饲养,饲养一段时间后观察记录捕食螨死亡率,计算毒力测定结果。本发明的捕食螨毒力测定方法操作简单方便,结果准确可靠。 |
3 |
降低细菌的毒力的方法 |
CN201180019127.2 |
2011-02-16 |
CN102883602A |
2013-01-16 |
C.杨; X.陈; E.J.图恩 |
一种降低包含GacS/GacA-型系统、HrpX/HrpY-型系统、T3SS-型系统和rsm-型系统中的至少一种的细菌的毒力的方法,所述方法包括:使所述细菌接触有效量的本文所述化合物。 |
4 |
叶螨毒力测定实验装置 |
CN201810228196.8 |
2018-03-13 |
CN108469497A |
2018-08-31 |
宋丽雯 |
本发明涉及叶螨毒力测定实验装置,包括四个箱体,箱体为前后左右四面由玻璃板构成的立方体,箱体前侧上部的玻璃板上设置有多个模拟灯,模拟灯与设置在箱体顶部的灯座架,箱体前侧下部设有开合门,箱体后侧的玻璃板上设置有多个雾化喷嘴,雾化喷嘴与雾化气管道连接,雾化气管道与雾化机连接;本发明的装置不仅可饲养繁殖叶螨,还可以对叶螨进行毒力测定实验。并对叶螨的耐药性的进行测量分析,得到叶螨的致死中浓度、亚致死浓度、药剂的最大持效期等数据,有利于开展叶螨防治工作,对绿色种植产业的发展具有重大意义。本装置能够对各箱体的湿度、温度、光照、气体氛围等条件进行控制,进而对叶螨生长及毒力测定实验过程进行精细调节。 |
5 |
降低细菌的毒力的方法 |
CN201180019127.2 |
2011-02-16 |
CN102883602B |
2017-07-18 |
C.杨; X.陈; E.J.图恩 |
一种降低包含GacS/GacA‑型系统、HrpX/HrpY‑型系统、T3SS‑型系统和rsm‑型系统中的至少一种的细菌的毒力的方法,所述方法包括:使所述细菌接触有效量的本文所述化合物。 |
6 |
细菌毒力因子及其用途 |
CN200480039568.9 |
2004-10-29 |
CN1922324A |
2007-02-28 |
布雷特·芬蕾; 萨玛莎·古恩海德; 邓万银; 布鲁斯·瓦兰斯; 何塞·L·普恩特 |
本发明部分地涉及细菌病原体的分泌蛋白及其使用方法。更特别地,本发明部分地提供了若干种新的针对A/E病原体的常见分泌蛋白。在本发明的某些实施方案中,这些多肽和编码这些多肽或其部分的核酸分子可用作针对A/E病原性感染的有效疫苗、诊断学或药物诊断工具或用作试剂。 |
7 |
叶螨毒力测定实验装置 |
CN201810228196.8 |
2018-03-13 |
CN108469497B |
2020-06-02 |
宋丽雯 |
本发明涉及叶螨毒力测定实验装置,包括四个箱体,箱体为前后左右四面由玻璃板构成的立方体,箱体前侧上部的玻璃板上设置有多个模拟灯,模拟灯设置在箱体顶部的灯座架上,箱体前侧下部设有开合门,箱体后侧的玻璃板上设置有多个雾化喷嘴,雾化喷嘴与雾化气管道连接,雾化气管道与雾化机连接;本发明的装置不仅可饲养繁殖叶螨,还可以对叶螨进行毒力测定实验。并对叶螨的耐药性的进行测量分析,得到叶螨的致死中浓度、亚致死浓度、药剂的最大持效期等数据,有利于开展叶螨防治工作,对绿色种植产业的发展具有重大意义。本装置能够对各箱体的湿度、温度、光照、气体氛围等条件进行控制,进而对叶螨生长及毒力测定实验过程进行精细调节。 |
8 |
捕食螨毒力测定方法 |
CN201410399519.1 |
2014-08-14 |
CN104165972A |
2014-11-26 |
丛林; 冉春; 陈飞; 刘浩强; 李鸿筠; 田慧霞; 于士将; 杨涓; 丁莉莉 |
本发明一种捕食螨毒力测定方法,包括如下步骤:(1)将捕食螨在-20℃条件下放置5min使之暂时处于冷麻痹状态,随后用细毛笔挑取捕食螨至300目以上的尼龙纱网上,将附着有捕食螨的尼龙纱网全部浸入待测药剂内静止5~10s,然后将尼龙纱网提起,放置于干燥的滤纸上,吸干多余药液;(2)将捕食螨毒力测定装置的上盖打开,将步骤1中的放有捕食螨的尼龙纱网放入捕食螨毒力测定装置中的托虫纱网上,盖上上盖,将装置置于装有水的托盘上,将托盘放入人工培养箱内进行饲养,饲养一段时间后观察记录捕食螨死亡率,计算毒力测定结果。本发明的捕食螨毒力测定方法操作简单方便,结果准确可靠。 |
9 |
细菌毒力因子及其用途 |
CN200480039568.9 |
2004-10-29 |
CN1922324B |
2010-06-09 |
布雷特·芬蕾; 萨玛莎·古恩海德; 邓万银; 布鲁斯·瓦兰斯; 何塞·L·普恩特 |
本发明部分地涉及细菌病原体的分泌蛋白及其使用方法。更特别地,本发明部分地提供了若干种新的针对A/E病原体的常见分泌蛋白。在本发明的某些实施方案中,这些多肽和编码这些多肽或其部分的核酸分子可用作针对A/E病原性感染的有效疫苗、诊断学或药物诊断工具或用作试剂。 |
10 |
细菌毒力因子及其用途 |
CN200910206659.1 |
2004-10-29 |
CN101711861A |
2010-05-26 |
布雷特·芬蕾; 萨玛莎·古恩海德; 邓万银; 布鲁斯·瓦兰斯; 何塞·L·普恩特 |
本发明部分地涉及细菌病原体的分泌蛋白及其使用方法。更特别地,本发明部分地提供了若干种新的针对A/E病原体的常见分泌蛋白。在本发明的某些实施方案中,这些多肽和编码这些多肽或其部分的核酸分子可用作针对A/E病原性感染的有效疫苗、诊断学或药物诊断工具或用作试剂。 |
11 |
捕食螨毒力测定装置 |
CN201420459289.9 |
2014-08-14 |
CN204154697U |
2015-02-11 |
冉春; 丛林; 李鸿筠; 刘浩强; 于士将; 田慧霞; 杨涓; 丁莉莉 |
本实用新型公开了一种捕食螨毒力测定装置,包括上盖和底座,所述上盖上设置有透气纱网,所述底座为中空管状且两头开口,所述底座的中空腔内固设有海绵块,在所述海绵块上铺有托虫纱网,所述上盖内径大于所述底座外径使得上盖能够套进底座。本实用新型的捕食螨毒力测定装置成本低、制作简单、使用方便,可多次重复使用,测定结果准确可靠,特别适宜捕食螨等微小昆虫的试验使用。 |
12 |
茶黄螨毒力测定装置 |
CN201720321840.7 |
2017-03-30 |
CN206609854U |
2017-11-03 |
杨文佳; 丁天波; 许抗抗; 李灿 |
本实用新型公开了一种茶黄螨毒力测定装置,属于昆虫生物测定装置;旨在提供一种结构简单、使用方便、能够模拟供试螨生存环境的茶黄螨生物测定装置。它包括培养皿;培养皿(5)中有网篓(4),该网篓中有吸水层(3),该吸水层上有滤纸(1),该滤纸上粘连有叶碟(2)。本实用新不会对螨体造成物理伤害,测定结果能够反映茶黄螨的田间真实抗性水平;是一种可适用于野外操作的昆虫生物测定装置。 |
13 |
一种抑制沙门氏菌毒力因子的方法 |
CN202311090942.9 |
2023-08-28 |
CN117305155A |
2023-12-29 |
施寿荣; 肖蕴祺; 胡艳; 沈一茹; 张珊; 陈静龙; 郭长征; 张安; 朱启东 |
本发明公开了一种抑制沙门氏菌毒力因子的方法,包括以下步骤:将目标沙门氏菌菌液接种于改良马丁培养基中进行培养、得到第一菌液;将第一菌液接种于新的改良马丁培养基中进行培养,得到第二菌液;将第二菌液进行离心、洗涤、采用改良马丁溶液稀释,得到细菌悬液;将细菌悬液与乙酸在一定条件下进行培养,得到第三菌液;对第三菌液中的目标沙门氏菌的毒力因子的表达进行检测。通过检测发现不同浓度乙酸均可显著降低沙门氏菌毒力因子的表达。通过本发明提供的抑制沙门氏菌毒力因子的方法可以减弱沙门氏菌感染毒性,从而降低禽类沙门氏菌的感染和发病概率、减轻感染症状。 |
14 |
一种昆虫毒力测定装置及方法 |
CN202310815329.2 |
2023-07-05 |
CN116699117A |
2023-09-05 |
周顺文; 张晓明; 张金龙; 蒋正雄; 孙英; 段永杰; 陈国华 |
本发明公开了一种昆虫毒力测定装置及方法,涉及昆虫毒力测定技术领域,其装置包括叶片保鲜晾干盖、喷雾浸叶室和储药仓;所述喷雾浸叶室的正上方通过配接件连接有所述叶片保鲜晾干盖;所述喷雾浸叶室的正下方通过配接件连接有所述储药仓。本发明通过叶片保鲜晾干盖对浸叶叶片进行晾干,避免用浸叶法在田间作业时须携带大量滤纸的弊端,提高了昆虫毒力测定效率。 |
15 |
用于毒力抑制的含膦酸酯的聚合物 |
CN202180049231.X |
2021-06-14 |
CN115836095A |
2023-03-21 |
塞姆拉·克拉克阿坦; 汉娜·C·科恩; 马克斯·A·克鲁基奇; 拉尼亚宁·V·帕塔萨拉蒂; 马修·T·斯科尔茨 |
本发明提供了抑制微生物毒力的医学组合物和方法。通过抑制毒力,该医学组合物的施用和/或应用可用于预防、减轻或治疗微生物感染。更具体地,该医学组合物包含含膦酸酯的聚合物。该含膦酸酯的聚合物可抑制各种毒力因子的表达,而不破坏可能存在的所有微生物。 |
16 |
对松墨天牛具有毒力的Bt毒素 |
CN202011168858.0 |
2020-10-28 |
CN112225786B |
2022-12-27 |
吴松青; 张飞萍; 郭雅洁 |
本发明属于生物防治领域,具体涉及一种对松墨天牛具有毒力的Bt毒素,所述Bt毒素为毒素BRC2007,其氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示,该毒素对松墨天牛具有良好的杀虫活性,本发明为松墨天牛的生物防控提供了有效途径。 |
17 |
一种提升生防真菌杀虫毒力的方法 |
CN202011372999.4 |
2020-11-30 |
CN112410346A |
2021-02-26 |
王正亮; 俞晓平; 付贤树 |
本发明涉及生物防治领域,尤其涉及一种提升生防真菌杀虫毒力的方法,所述抗虫基因为NlFAF1基因,所述基因能够显著提升金龟子绿僵菌对水稻害虫的毒力,本发明以褐飞虱免疫负调控因子NlFAF1基因为研究对象,对其进行克隆鉴定和生物学信息分析,为杀虫真菌的遗传改良提供了新基因资源。 |
18 |
口腔微生物毒力因子的检测 |
CN201680025985.0 |
2016-05-06 |
CN107567587B |
2020-10-16 |
J·C·霍特; S·谢; B·T·瑟塞罗; C·S·坦斯基; M·克卢考斯卡; T·G·霍金斯; D·A·坎布; D·J·怀特 |
本发明提供了用于检测和量化存在于口腔中的毒素的方法。所述方法可包括提供生物样本,提供表达一种或多种Toll样受体的报告细胞,使所述细胞暴露于生物样本,测量脂多糖对激活Toll样受体的EC50值,量化生物样本中的脂多糖。 |
19 |
一种检测嗜肺军团菌毒力的方法 |
CN202010371995.8 |
2020-05-06 |
CN111548957A |
2020-08-18 |
张鹏; 唐春花; 邢宽; 何志健; 谢珍; 倪海钰; 周权; 何贵伦; 安雪茹; 李平; 江晓琴 |
本发明公开了一种检测嗜肺军团菌毒力的方法,按照先后顺序依次包括以下步骤:步骤一:培养待测嗜肺军团菌菌株:步骤二:培养HEK293T/17细胞;步骤三:构建目的基因到载体;步骤四:转染HEK293T/17细胞:铺板、感染;步骤五:转染检测:打开荧光器,细胞培养板置于载物台,通过荧光通道观察有无荧光来确认感染成功或失败;步骤六:将转染成功的HEK293T/17细胞进行培养,然后通过滴鼻的方式对小鼠进行感染,通过观察小鼠的死亡率、肺组织损伤程度和细胞因子检测来判断待测嗜肺军团菌毒力强弱。该检测嗜肺军团菌毒力的方法能够更加准确的反应军团菌在宿主体内的真实的毒力,更加直观和准确,具有更大的临床意义和参考价值,并对嗜肺军团菌的预防和控制有积极影响。 |
20 |
口腔微生物毒力因子的检测 |
CN201680025985.0 |
2016-05-06 |
CN107567587A |
2018-01-09 |
J·C·霍特; S·谢; B·T·瑟塞罗; C·S·坦斯基; M·克卢考斯卡; T·G·霍金斯; D·A·坎布; D·J·怀特 |
本发明提供了用于检测和量化存在于口腔中的毒素的方法。所述方法可包括提供生物样本,提供表达一种或多种Toll样受体的报告细胞,使所述细胞暴露于生物样本,测量脂多糖对激活Toll样受体的EC50值,量化生物样本中的脂多糖。 |