| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 121 | 一种测定杀菌剂对大白菜霜霉病菌毒力的方法 | CN201210323168.7 | 2012-09-04 | CN102827917A | 2012-12-19 | 梁晨; 赵洪海; 杨丽娟; 黄金光; 李宝笃 |
| 本发明公开了一种测定杀菌剂对大白菜霜霉病菌毒力的方法。本发明提供的方法依次包括如下步骤：（1）将大白菜子叶在杀菌剂溶液中浸泡2-3h；（2）取完成步骤（1）的大白菜子叶，接种大白菜霜霉病菌，保湿培养，然后根据子叶的发病情况判断杀菌剂对大白菜霜霉病菌的毒力。采用本发明提供的方法可以准确、可靠地测定杀菌剂对大白菜霜霉病菌的毒力和监测田间大白菜霜霉病菌对杀菌剂敏感性的变化，为进一步的杀菌剂作用机制和抗药性研究及治理提供了技术支撑，具有重大的社会经济意义。 | ||||||
| 122 | 幽门螺旋杆菌毒力蛋白质组的制备方法 | CN201210113718.2 | 2012-04-18 | CN102643850A | 2012-08-22 | 金守光; 杨洪江 |
| 本发明涉及一种幽门螺旋杆菌毒力蛋白质组的制备方法，步骤如下：(1)分别扩增6种毒力蛋白基因，针对6种毒力蛋白设计引物，引物序列见序列1至序列12，引物分别插入限制性内切酶位点，这6种重组毒力蛋白的N端分别携带6个His标记；(2)分别克隆6种毒力蛋白编码基因；(3)分别亚克隆6种毒力蛋白编码基因到表达载体上；(4)大肠杆菌宿主细胞内分别表达6种毒力蛋白；(5)纯化。本6种蛋白编码基因或氨基酸序列具有高度保守性和特异性，并且与患者的症状相关，因此制备的毒力蛋白可以用于基因工程疫苗和临床诊断试剂盒的候选抗原。 | ||||||
| 123 | 对鳞翅目害虫高毒力的杀虫基因cryX及其应用 | CN201010196386.X | 2010-06-02 | CN101870979B | 2012-08-01 | 耿丽丽; 束长龙; 刘东明; 张杰; 宋福平; 黄大昉 |
| 本发明涉及“对鳞翅目害虫高毒力的杀虫基因cryX及其应用”属于生物技术领域。对鳞翅目害虫高毒力的杀虫基因蛋白CryX，其具有如SEQ ID NO2所示的氨基酸序列。编码该蛋白的氨基酸序列，如SEQ ID NO1所示。该基因表现出鳞翅目害虫的高毒力，将其改造序列SEQ ID NO3应用于转化微生物或植物，使之表现出对相关害虫的毒性，并克服、延缓害虫对工程菌的抗药性产生。 | ||||||
| 124 | 一种饲养烟粉虱成虫进行毒力测定的方法 | CN201010510532.1 | 2010-10-18 | CN102037933A | 2011-05-04 | 韦茂兔; 黄俊 |
| 本发明公开了一种饲养烟粉虱成虫进行毒力测定的方法，属于昆虫饲养技术领域。方法包括：(1)合成培养基的配制与灭菌；(2)叶片的药剂处理、叶柄消毒及插置；(3)烟粉虱成虫的吸取及释放；(4)饲养及观察等步骤。较能真实地模拟叶片在植株上生长时的状况，能延长叶片的新鲜度，培养基不易发霉，有效避免烟粉虱试虫的非毒力死亡，在常规毒力测定的72小时内能保证对照烟粉虱成虫的正常存活，达到实验试虫的标准化。本方法能适用于花卉、蔬菜和经济作物饲养烟粉虱成虫进行毒力测定的需求。 | ||||||
| 125 | 一株具有毒力和侵袭力的阪崎肠杆菌新菌株 | CN201010207673.6 | 2010-06-23 | CN101935629A | 2011-01-05 | 高建新; 陈海婴; 卢兆芸 |
| 一株具有毒力和侵袭力的阪崎肠杆菌新菌株，阪崎肠杆菌菌株现已在中国微生物菌种保藏中心已专利保藏。保藏日期为2010年04月06日，保藏编号：CGMCC No.3724。本发明点是：半乳糖醇(卫矛醇)阳性、苦可仁甙阴性、明胶酶阳性、乳糖为迟缓发酵等4种生物特性的阪崎肠杆菌种。该菌株经小鼠急性毒性试验表明，具有较强的毒力和侵袭力，菌株经中国药品生物制品检定所依据《伯杰细菌鉴定手册》第9版对其进行鉴定，确认阪崎肠杆菌。0819-041生物型菌株经中国医学科学院医学信息研究所查新“未检索到半乳糖醇(卫矛醇)阳性；②苦可仁甙阴性；③明胶酶阳性；④乳糖为迟缓发酵等4种生物特性的阪崎肠杆菌种。”为国际上首次发现该生物型阪崎肠杆菌。 | ||||||
| 126 | 鳞翅目害虫的高毒力核型多角体病毒构建技术 | CN200510062131.3 | 2005-12-21 | CN100485030C | 2009-05-06 | 陆建良; 梁月荣; 张广辉; 林晨; 杜颖颖; 潘顺顺 |
| 鳞翅目害虫的高毒力核型多角体病毒构建技术属于生物技术领域，涉及一种利用双链RNA干涉等现代分子生物学手段，改造野生核型多角体病毒(NPV)，构建鳞翅目害虫的高毒力NPV的技术。本发明的高毒力核型多角体病毒的构建技术包括以下步骤：①尺蠖等鳞翅目害虫几丁质合成酶(CS)基因保守序列的克隆；②鳞翅目害虫CS基因dsRNAi中间载体构建；③包含CS双链干涉序列的NPV转移载体构建；④包含CS双链干涉序列的NPV重组，并通过PCR等方法对重组NPV进行验证。以野生NPV病毒为对照，对重组NPV进行杀虫能力评价和筛选，获得高毒力的重组NPV。改造后的新型NPV对鳞翅目害虫具有更快的扩散和再侵染速度，更高毒力和更好防治效果。 | ||||||
| 127 | 鳞翅目害虫的高毒力核型多角体病毒构建技术 | CN200510062131.3 | 2005-12-21 | CN1804030A | 2006-07-19 | 陆建良; 梁月荣; 张广辉; 林晨; 杜颖颖; 潘顺顺 |
| 鳞翅目害虫的高毒力核型多角体病毒构建技术属于生物技术领域，涉及一种利用双链RNA干涉等现代分子生物学手段，改造野生核型多角体病毒(NPV)，构建鳞翅目害虫的高毒力NPV的技术。本发明的高毒力核型多角体病毒的构建技术包括以下步骤：①尺蠖等鳞翅目害虫几丁质合成酶(CS)基因保守序列的克隆；②鳞翅目害虫CS基因dsRNAi中间载体构建；③包含CS双链干涉序列的NPV转移载体构建；④包含CS双链干涉序列的NPV重组，并通过PCR等方法对重组NPV进行验证。以野生NPV病毒为对照，对重组NPV进行杀虫能力评价和筛选，获得高毒力的重组NPV。改造后的新型NPV对鳞翅目害虫具有更快的扩散和再侵染速度，更高毒力和更好防治效果。 | ||||||
| 128 | 一种农药对稻飞虱的毒力测定装置 | CN202321918352.6 | 2023-07-20 | CN220292652U | 2024-01-05 | 姚张良; 曹梦娇; 陆强; 徐伟东; 张呈祥; 张倩倩; 朱伟; 张卫兴; 方云峰; 沈玉元 |
| 本实用新型公开了一种农药对稻飞虱的毒力测定装置，包括培养槽，培养槽上架设支撑板，所述支撑板上开设至少一个通孔，所述通孔中嵌装有一块将所述通孔封堵的第一多孔塞，所述第一多孔塞中轴向贯通的开设一个第一穿苗通道，所述支撑板上放置与所述通孔一一对应的管体，所述管体的上端塞设一个第二多孔塞，所述第二多孔塞中轴向贯通的开设一个第二穿苗通道。采用本方案进行稻茎部分的飞虱毒力测定时，只需使稻苗的茎部穿过管体，然后通过第一多孔塞、第二多孔塞将管体封堵起来，即可在保留稻苗的根部和叶部的情况下，进行稻茎部分的毒力测定。该结构下，稻苗能够在测定期间保持生理活性，保持与野外环境高度相同，进而保证了飞虱毒力测定的准确性。 | ||||||
| 129 | 一种刺吸式害虫的毒力测定装置 | CN202123399218.3 | 2021-12-30 | CN216696247U | 2022-06-07 | 苗宁辉; 路宽; 童振轩 |
| 本实用新型公开了一种刺吸式害虫的毒力测定装置，包括盛药管、密封盖和泡沫片。所述密封盖上设有圆孔；所述泡沫片上设有十字交叉开口，固定于密封盖上方，使得十字开口正对圆孔。本装置的所有原材料均为实验室常用的器材进行改造，使用成本低、操作方便，特别适用于刺吸式害虫的室内生测试验的开展。本装置不但可以进行杀虫剂对刺吸式害虫靶标的毒力水平进行评价，同时也可以对同一杀虫剂不同剂型配方在植物体内的内吸传导性进行评价。从而能够更加综合、全面的对杀虫剂进行评价，提高毒力测定试验的效率和试验结果的准确性和可靠性。最终加快防治刺吸式害虫的杀虫剂的创制的研发进程。 | ||||||
| 130 | 一种小绿叶蝉毒力测定装置 | CN201820346093.7 | 2018-03-14 | CN207964780U | 2018-10-12 | 唐美君; 郭华伟; 姚惠明; 肖强 |
| 一种小绿叶蝉毒力测定装置，属于农业昆虫实验技术领域。其包括盛水器、支撑板、虫罩和盖网，所述的盛水器的开口处设置支撑板，所述的支撑板上设有一组圆形凹槽，所述的圆形凹槽中心设有插孔，所述的圆形凹槽上配合设置虫罩，所述的虫罩顶部设置盖网。上述的一种小绿叶蝉毒力测定装置具有以下优点：①结构简单稳定。②体积小，节约空间。③操作方便，易于标准化，可大大提高工作效率。 | ||||||
| 131 | Yp_1843蛋白在调控鼠疫耶尔森菌毒力中的应用 | CN202311781012.8 | 2023-12-22 | CN117757828A | 2024-03-26 | 赵腾; 曹诗洋; 王桐; 周亚洲; 陈红艳; 杜宗敏 |
| 本发明公开了Yp_1843蛋白在调控鼠疫耶尔森菌毒力中的应用。Yp_1843蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示。分别向Bal b/c小鼠腹股沟皮下注射100CFU鼠疫菌△yp_1843和鼠疫菌201株，然后正常喂养14d；期间观察小鼠的生存情况。结果表明，与鼠疫菌201株相比，鼠疫菌△yp_1843的毒力显著下降。由此可见，Yp_1843蛋白对鼠疫耶尔森菌的毒力有重要影响。本发明具有重大的应用价值。 | ||||||
| 132 | 一种抑制沙门菌毒力的天然化合物及其应用 | CN202311387212.5 | 2023-10-25 | CN117599025A | 2024-02-27 | 孙坚; 李泽淼; 何冰; 王嘉怡 |
| 本发明属于细菌感染及药物治疗技术领域，公开了一种抑制沙门菌毒力的天然化合物甲萘醌及其在制备抑制沙门氏菌药物中的应用。本发明通过沙门氏菌体外游动性实验以及体外细胞(结肠上皮细胞，HT‑29)感染保护实验验证了甲萘醌对沙门氏菌游动功能的显著抑制能力；鼠伤寒沙门氏菌感染大蜡螟模型的治疗实验验证甲萘醌抗沙门氏菌感染的能力。为临床上抗沙门氏菌感染提供新的研发策略和先导化合物。相比传统抗生素直接杀死沙门氏菌的作用机制，甲萘醌通过有效抑制沙门氏菌游动能力，减弱细菌致病力，有效防治细菌感染，且不易诱导沙门氏菌产生相关耐药性。 | ||||||
| 133 | 通过减弱细菌叶酸转运来减弱细菌毒力 | CN201780076435.6 | 2017-11-10 | CN110582296B | 2024-02-06 | A·英格布里森; A·纽鲍尔; H·E·史密斯; A·德格雷夫 |
| 本发明涉及细菌感染，针对那些感染的疫苗和细菌疫苗。更具体地，本发明涉及针对猪中的链球菌属感染的疫苗。本发明提供了具有减少的转运叶酸能力的细菌的ΔFolT突变体，其中所述能力已通过功能上缺失叶酸转运蛋白(FolT)功能而减少。本发明还提供了减少细菌毒力的方法，其包括减少所述细菌转运叶酸的能力。 | ||||||
| 134 | 一种适用于测定药物对大蜡螟幼虫毒力的方法 | CN202210676396.6 | 2022-06-15 | CN117256749A | 2023-12-22 | 代平礼; 韩博; 张杰; 耿丽丽; 张丽; 王建; 曹蓓蓓; 高晶; 刘永军; 吴艳艳; 王强; 刁青云 |
| 本发明公开了一种适用于测定药物对大蜡螟幼虫毒力的方法。该方法是用本发明大蜡螟幼虫毒力测定人工饲料与待测药物溶液混合，置于设置若干孔的大蜡螟幼虫培养板中，每个孔接入一只大蜡螟幼虫，置于温度29‑31℃，湿度55％‑65％，黑暗的人工气候箱中，计算大蜡螟幼虫死亡率。本方法试验条件可控，避免了某些直接或间接不利因素的影响；可测定药物对单个幼虫及不同龄期幼虫的影响；死亡率检查方便直观，省时省力；试药剂量准确；结果准确可信。 | ||||||
| 135 | 一种针对荔枝蒂蛀虫幼虫室内毒力测定方法 | CN202310020542.4 | 2023-01-06 | CN116326547B | 2023-11-10 | 池艳艳; 陈炳旭; 徐淑; 全林发; 董易之; 姚琼 |
| 本发明公开了一种荔枝蒂蛀虫幼虫室内毒力测定方法。选取发生蒂蛀虫虫情的荔枝园，捡拾新鲜落地果，带回室内，解剖落地果，检查记录虫果数，计算虫果率；配制供试农药系列浓度药液：依据虫果率确定每重复落地果数量，确保每重复虫数不少于20头；随机选取相同数量、大小一致、同一批次捡拾的荔枝落地果，将供试落地果在配制好的供试农药药液中浸泡后取出，用滤纸吸干多余药液，平铺放入盘子中，上面覆盖一张白色瓦楞纸；将盘子放置人工培养箱内观察，检查，直至空白对照连续2天再无新增虫蛹为止，调查指标包括虫蛹数、死虫数，计算出死亡率。本发明简便易操作，成本低，试验结果稳定，重复性强。 | ||||||
| 136 | 一株毒力致弱的牛支原体基因突变株及其应用 | CN202210416931.4 | 2022-04-20 | CN115404194A | 2022-11-29 | 郭爱珍; 张慧; 张怡秋; 路豆昆; 赵刚; 陈颖钰; 陈曦; 陈建国; 胡长敏 |
| 本发明公开了一株牛支原体基因突变株，命名为牛支原体(Mycoplasma bovis)T8.66，保藏在中国典型培养物保藏中心保藏，保藏编号为CCTCC NO：M 2022259，发生突变的基因是核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示的Mbov_0725基因。T8.66突变株相比野生株和回补株对EBL和MAC‑T细胞的黏附能力下降，由于上皮细胞黏附是牛支原体毒力因素的重要表型之一，因此该毒力致弱菌株在牛支原体疫苗的制备中发挥重要作用，在牛支原体致病机制研究中也具有潜在应用价值。 | ||||||
| 137 | 一种适用于鲍曼不动杆菌毒力的检测方法 | CN201910445920.7 | 2019-05-27 | CN110079623B | 2022-11-11 | 黄维; 张敏; 郑超; 邹全明; 章金勇 |
| 本发明涉及一种适用于鲍曼不动杆菌毒力的检测方，属于生物检测技术领域。以鲍曼不动杆菌内一段特异性序列作为标志物，该特异性序列存在于鲍曼不动杆菌内一段包括19个开放读码框的基因序列中，而该段包括19个开放读码框的基因序列为高毒力的鲍曼不动杆菌特有的；再以标志物特异性序列设计引物，最后基于聚合酶链反应，完成对鲍曼不动杆菌的高毒力或低毒力的定性检测，以弥补现有技术中鲍曼不动杆菌检测方法只能鉴定鲍曼不动杆菌的存在，无法准确、定性的区分各个菌株不同毒力等问题，从而保证了鲍曼不动杆菌毒力的检测标志物、检测方法的应用价值。 | ||||||
| 138 | 一种腮腺炎病毒大鼠神经毒力评价模型 | CN201911065583.5 | 2019-11-04 | CN110736654B | 2021-11-19 | 田大勇; 阮俊程; 傅振芳; 张亚静; 顾玉林; 安祺 |
| 本发明提供了一种腮腺炎病毒大鼠神经毒力评价模型。具体地，本发明提供了一种用于评估腮腺炎病毒神经毒力的装置，包括：(I)病毒接种模块，用于向一大鼠的侧脑室进行待评估腮腺炎病毒的病毒接种；(II)处理模块，对固定的鼠脑进行振动切片；(III)成像模块，用于对获得的鼠脑切片进行扫描成像；(IV)分析模块，用于在所得成像中，鼠脑纵切面中因脑积水形成空洞的横截面积S1和鼠脑总横截面积S0，通过公式I计算神经毒力指数：神经毒力指数＝S1/S0×100(公式I)。多次结果表明，本方法结果稳定、重复性好，能够区分野毒株及疫苗株，且相对于目前猴体神经毒力模型大幅降低动物成本及操作难度。 | ||||||
| 139 | 用于检测高毒力艰难梭菌菌株的存在的方法 | CN201580069412.3 | 2015-12-18 | CN107110864B | 2020-11-03 | J.基尔维斯卡里; J.库尔克拉 |
| 本发明提供了在生物样品中检测高毒力艰难梭菌菌株的基于核酸扩增的方法。本发明基于对高毒力艰难梭菌基因组中阴性和阳性标志物特异的寡核苷酸引物和探针的用途。 | ||||||
| 140 | 猪肺炎支原体毒力因子NADH氧化酶及其应用 | CN201911307538.6 | 2019-12-18 | CN110904060A | 2020-03-24 | 郝飞; 谢星; 冯志新; 熊祺琰; 邵国青; 陈蓉; 韦艳娜; 白昀; 刘蓓蓓; 李俊; 甘源 |
| 本发明提供猪肺炎支原体毒力因子NADH氧化酶及其应用，属于生物技术领域。该NADH氧化酶氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示，编码基因核苷酸序列如SEQ ID NO:2所示。本发明还提供含有所述编码基因的重组载体、重组菌或细胞系。本发明首次发现猪肺炎支原体NADH氧化酶是一种毒力因子，具有结合纤溶酶原及纤连酶原的能力，对猪支气管上皮细胞具有黏附能力，能够诱导宿主细胞的氧化应激、释放乳酸脱氢酶和凋亡，因此可以应用于猪支原体肺炎新型疫苗及药物的制备。 | ||||||
QQ群二维码
意见反馈
意见反馈