| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 41 | 梨小食心虫初孵幼虫毒力测定方法 | CN201610314421.0 | 2016-05-13 | CN105758999B | 2018-03-02 | 庾琴; 张润祥; 封云涛; 范仁俊; 武志强; 郭晓君; 刘中芳 |
| 本发明公开了一种梨小食心虫初孵幼虫毒力测定方法，包括:配制供试农药各处理浓度；处理供试果实；接种梨小食心虫；试验条件；调查时间及指标；计算出半致死浓度。本发明方法填补了梨小食心虫幼虫室内毒力测定方法的空白，采用的试验方法与田间实际情况吻合度高，且简单易行，易于操作，成本低，便于多种农药对梨小食心虫的室内毒力测定、抗性研究等研究工作的开展和实施，为科学、合理使用化学农药提供技术和方法保障。 | ||||||
| 42 | 鼠疫耶尔森菌毒力调控子TyrR及其应用 | CN201510035212.8 | 2015-01-23 | CN104789576B | 2018-02-23 | 邓仲良; 杨瑞馥; 韩延平; 王效义; 让蔚清; 王仁霞 |
| 本发明提供了鼠疫耶尔森菌毒力调控子TyrR及其应用。本发明发现鼠疫耶尔森菌TyrR缺失株的毒力较野生株下降约1万倍，缺失TyrR不影响该菌的体外生长，且TyrR能负调控五种芳香簇氨基酸代谢基因aroF‑tyrA,aroP,aroL和tyrP的转录及正调控2个酸应答基因hdeB和hdeD，证实TyrR是鼠疫耶尔森菌的一个毒力调控子。在pH5.0环境中，鼠疫耶尔森菌TyrR突变株的生存率和生长速度较野生株降低，说明TyrR突变株抗酸能力下降，证实TyrR调控子跟菌的抗酸性密切相关。本发明提供了鼠疫耶尔森菌毒力调控子TyrR在制备预防鼠疫疫苗中的应用，以及在制备以TyrR为靶标的药物中的应用。 | ||||||
| 43 | 梨小食心虫初孵幼虫毒力测定方法 | CN201610314421.0 | 2016-05-13 | CN105758999A | 2016-07-13 | 庾琴; 张润祥; 封云涛; 范仁俊; 武志强; 郭晓君; 刘中芳 |
| 本发明公开了一种梨小食心虫初孵幼虫毒力测定方法，包括:配制供试农药各处理浓度；处理供试果实；接种梨小食心虫；试验条件；调查时间及指标；计算出半致死浓度。本发明方法填补了梨小食心虫幼虫室内毒力测定方法的空白，采用的试验方法与田间实际情况吻合度高，且简单易行，易于操作，成本低，便于多种农药对梨小食心虫的室内毒力测定、抗性研究等研究工作的开展和实施，为科学、合理使用化学农药提供技术和方法保障。 | ||||||
| 44 | 通过体外疗法除去毒力因子 | CN201180008828.6 | 2011-02-09 | CN102791307B | 2016-05-18 | K·麦克雷; R·S·沃德 |
| 通过使血经过具有被固定的碳水化合物(例如肝素)的表面滤芯从受感染的血中除去毒力因子的方法，其中毒力因子是病原体(例如炭疽芽胞杆菌、铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌)释放的毒素。 | ||||||
| 45 | 一种检测猴体神经毒力试验的方法 | CN201510703930.8 | 2015-10-26 | CN105193391A | 2015-12-30 | 岑小波; 王莉; 李尤; 刘斌; 陈波; 颜富强; 赵巍; 郭伟 |
| 本发明提供了一种检测猴体神经毒力试验的方法，步骤如下：取给药后的猴体，在给药后第3天、第6天和/或第9天，分别对猴脑的横断位、矢状位及冠状位进行磁共振扫描，阅读图像，即可。本发明检测方法可以准确判断猴体神经毒力试验中，药物是否准确的注射到相应的颅脑位置，能够在试验早期发现药物注射的准确性，便于后期试验，节约成本。 | ||||||
| 46 | 马耳他布氏杆菌毒力相关基因 | CN201210058155.1 | 2012-03-07 | CN103131717A | 2013-06-05 | 步志高; 乔祖健; 胡森; 刘文兴 |
| 本发明涉及一种来源于羊种布鲁氏菌弱毒疫苗株M5-90的延伸因子tuf基因，及其在区分马耳他布氏杆菌疫苗株M5-90和它的亲本株M28中的应用。本发明还提供一种将马耳他布氏杆菌强毒株M28毒力致弱的方法，该方法包括将马耳他布氏杆菌强毒株M28的延伸因子tuf基因突变失活的步骤。 | ||||||
| 47 | 通过体外疗法除去毒力因子 | CN201180008828.6 | 2011-02-09 | CN102791307A | 2012-11-21 | K·麦克雷; R·S·沃德 |
| 通过使血经过具有被固定的碳水化合物(例如肝素)的表面滤芯从受感染的血中除去毒力因子的方法，其中毒力因子是病原体(例如炭疽芽胞杆菌、铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌)释放的毒素。 | ||||||
| 48 | 一种山羊口疮病毒毒力弱化方法 | CN201110452835.7 | 2011-12-30 | CN102533681A | 2012-07-04 | 陈德坤; 尚川川; 田婷婷; 罗军 |
| 本发明涉及一种山羊传染性脓疱病毒毒力弱化方法，其利用犊牛睾丸细胞系，通过羊口疮病毒的连续传代培养，致使羊口疮病毒毒力致弱，为羊口疮病毒弱毒疫苗的制备与生产提供了稳定可靠的方法，用以获得大量的稳定的疫苗。本发明包括以下步骤：1）羊口疮病毒的分离与初步培养；2）羊口疮病毒在犊牛睾丸细胞系连续传代培养直到毒力弱化。步骤1）中，羊口疮病毒的初步培养采用犊牛睾丸细胞系培养，犊牛睾丸细胞系的培养液为M199、DMEM（高糖）、RPMI-1640培养基。步骤1）中，羊传染性脓疱病毒分离于患病山羊的口唇部结痂。步骤2）中，犊牛睾丸细胞系是通过导入端粒酶逆转录基因（hTERT）方法制备的。 | ||||||
| 49 | 一种提高苏云金杆菌毒力效价的助剂 | CN200910111748.8 | 2009-05-13 | CN101887056A | 2010-11-17 | 黄勤清 |
| 本发明涉及一种生物农药助剂，开发一种生物农药的新剂型，助剂是关键因素，良好助剂可改善制剂的理化性质提高使用效果，提高杀虫毒力。实验表明，当添加助剂浓度增加时，害虫死亡率随之增加，助剂浓度与供试虫死亡率呈线性正相关。本发明筛选的助剂BCM-101与Bt原粉配合使用增效最好，增效比达1.7214；助剂JFC次之，增效比为1.3443。本发明名称为一种提高苏云金杆菌毒力效价的助剂。 | ||||||
| 50 | 幽门螺杆菌高毒力株检测试剂的制备 | CN200710009200.3 | 2007-07-12 | CN101082623A | 2007-12-05 | 佘菲菲; 林旭; 李妮; 李能; 陈豪 |
| 本发明公开了一种幽门螺杆菌高毒力株检测试剂的制备，属人类疾病临床诊断的试剂。即通过分子生物学手段及基因的克隆表达和表达产物的纯化，获得重组OipA抗原，利用此抗原检测临床血清标本中的相应抗体，同时分离培养胃活检标本的Hp，对Hp菌株进行oipA信号区基因的扩增和测序，比较抗体与基因检测的结果，从而评价重组抗原检测血清相应抗体的敏感性和特异性。获得幽门螺杆菌oipA毒力基因片段—oipA6的重组子：oipA6－pET－42a，将重组子转化BL－21细胞，获得高效表达的OipA6融合蛋白，分子量为：42KD，经鉴定具有良好的抗原性，用于检测病人血清OipA抗体的敏感性和特异性分别达到95.16％和95.83％。 | ||||||
| 51 | 毒力基因和蛋白质及其用途 | CN200610091722.8 | 1999-11-09 | CN1891713A | 2007-01-10 | H·R·克鲁克; E·E·克拉克; P·H·艾沃莱斯特; G·杜甘; D·W·霍尔登; J·E·施艾; R·G·菲尔德曼 |
| 本发明以鉴定一系列大肠杆菌K1中的毒力基因为基础，其产物可能与生物体的致病性有关。对该基因的鉴定使得可以将它们或其表达的产物以许多方式用于治疗感染。 | ||||||
| 52 | 毒力基因、蛋白及其用途 | CN200510136290.3 | 2001-05-08 | CN1840665A | 2006-10-04 | C·唐 |
| 本发明显示了一系列来自脑膜炎奈瑟氏球菌的基因编码的产物涉及毒力。因此鉴定这些基因可以产生减毒微生物。此外，所述基因或其编码产物可用于制备治疗用的疫苗。 | ||||||
| 53 | 毒力基因和蛋白质及其用途 | CN200310102511.6 | 1999-11-09 | CN1264568C | 2006-07-19 | H·R·克鲁克; E·E·克拉克; P·H·艾沃莱斯特; G·杜甘; D·W·霍尔登; J·E·施艾; R·G·菲尔德曼 |
| 本发明以鉴定一系列大肠杆菌K1中的毒力基因为基础，其产物可能与生物体的致病性有关。对该基因的鉴定使得可以将它们或其表达的产物以许多方式用于治疗感染。 | ||||||
| 54 | 金葡菌毒力刺激因子抑制肽及其应用 | CN01119975.X | 2001-07-05 | CN1220700C | 2005-09-28 | 邵宁生; 杨光; 柳川; 薛沿宁; 沈倍奋 |
| 本发明涉及一组能够特异抑制金葡菌毒力刺激因子活性的多肽。该抑制肽的氨基酸组成为W1-X1-A1-X2-W1-X4-P1-X1，其中，W代表色氨酸残基；X代表任何天然L-型氨基酸残基或D-型异构体，即没有特定氨基酸残基限制；A代表芳香族氨基酸残基；P代表脯氨酸残基；脚注数字代表氨基酸残基的个数。本发明的抑制肽可用于制备新型抗金葡菌感染药物。 | ||||||
| 55 | 毒力基因和蛋白质及其用途 | CN99814336.7 | 1999-11-09 | CN1196787C | 2005-04-13 | H·R·克鲁克; E·E·克拉克; P·H·艾沃莱斯特; G·杜甘; D·W·霍尔登; J·E·施艾; R·G·菲尔德曼 |
| 本发明以鉴定一系列大肠杆菌K1中的毒力基因为基础，其产物可能与生物体的致病性有关。对该基因的鉴定使得可以将它们或其表达的产物以许多方式用于治疗感染。 | ||||||
| 56 | 毒力基因、蛋白及其用途 | CN01809191.1 | 2001-05-08 | CN1427892A | 2003-07-02 | C·唐 |
| 本发明显示了一系列来自脑膜炎奈瑟氏球菌的基因编码的产物涉及毒力。因此鉴定这些基因可以产生减毒微生物。此外，所述基因或其编码产物可用于制备治疗用的疫苗。 | ||||||
| 57 | 金葡菌毒力刺激因子抑制肽及其应用 | CN01119975.X | 2001-07-05 | CN1394871A | 2003-02-05 | 邵宁生; 杨光; 柳川; 薛沿宁; 沈倍奋 |
| 本发明涉及一组能够特异抑制金葡菌毒力刺激因子活性的多肽。该抑制肽的氨基酸组成为W1－X1－A1－X2－W1－X4－P1－X1，其中，W代表色氨酸残基，X代表任何天然L－型氨基酸残基或D－型异构体，A代表芳香族氨基酸残基，脚注数字代表氨基酸残基的个数。本发明的抑制肽可用于制备新型抗金葡菌感染药物。 | ||||||
| 58 | 一种蜗牛与蛞蝓室内毒力测定方法 | CN202311808526.8 | 2023-12-26 | CN117907584A | 2024-04-19 | 阳廷密; 王明召; 韩旸; 刘萍; 刘冰浩; 杨炎昌; 武晓晓; 杨凌媛 |
| 本发明涉及农药领域，具体涉及一种蜗牛与蛞蝓室内毒力测定方法，包括以下步骤：S1.将原药用丙酮配置成等浓度梯度的不同浓度的药液；S2.将各药液喷雾于塑料盒内部，再将塑料盒内药液倒出晾干；S3.将猕猴桃叶片在对应浓度的药液中浸泡10s，取出晾干至无明水；S4.将浸药猕猴桃叶片加入到对应浓度的塑料盒中，再向盒子中加入20头活体生物；S5.将塑料盒用保鲜膜封口之后再用牙签扎孔透气；S6.采用Polo‑Plus软件计算斜率b值及其标准误差、LC50及其95％置信限，本发明提供的蜗牛与蛞蝓室内毒力测定方法中的测试结果比较接近实际防治情况、方法简单、操作方便、不需特殊设备、应用范围广。 | ||||||
| 59 | 消减土壤中致病菌毒力基因的方法 | CN202311107746.8 | 2023-08-30 | CN117259411A | 2023-12-22 | 朱冬; 王璐; 朱子衔; 蔡天贵 |
| 本申请提供一种消减土壤中致病菌毒力基因的方法，包括：获取待修复土壤和培养土壤；对所述培养土壤进行微生物群落检测得到群落多样性、变形菌群落相对丰度和酸杆菌群落相对丰度；当所述培养土壤的所述群落多样性、所述变形菌群落相对丰度和所述酸杆菌群落相对丰度满足预设条件时，将生物质炭置于该培养土壤内进行孵育，得到微生物负载生物质炭材料；将所述微生物负载生物质炭材料置于所述待修复土壤内进行孵育，得到修复后的土壤。该消减土壤中致病菌毒力基因的方法，简单方便，可以有效消减土壤的致病菌毒力基因，不会影响细菌在土壤中的生存能力，对土壤的细菌绝对丰度无影响。 | ||||||
| 60 | 一种提升生防真菌杀虫毒力的方法 | CN202011372999.4 | 2020-11-30 | CN112410346B | 2023-07-25 | 王正亮; 俞晓平; 付贤树 |
| 本发明涉及生物防治领域，尤其涉及一种提升生防真菌杀虫毒力的方法，所述抗虫基因为NlFAF1基因，所述基因能够显著提升金龟子绿僵菌对水稻害虫的毒力，本发明以褐飞虱免疫负调控因子NlFAF1基因为研究对象,对其进行克隆鉴定和生物学信息分析，为杀虫真菌的遗传改良提供了新基因资源。 | ||||||
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