21 |
对骏枣黑斑病菌室内毒力测定的方法 |
CN201610205776.6 |
2016-04-06 |
CN107267591A |
2017-10-20 |
胡守林; 马小艳; 万素梅; 陈小飞; 陈国栋 |
本发明是对骏枣黑斑病菌室内毒力测定的方法,旨在筛选出能有效防治南疆骏枣黑斑病的药剂,减少农民用药的盲目性,从而提高病害防治水平,增强枣园经济效益。室内毒力测定采用孢子萌发法,首先在预试验的基础上确定杀菌剂浓度使用范围,然后测定杀菌剂的室内毒力。试验结果表明25%吡唑醚菌酯EC50值毒力最高,其EC50值为0.0373mg/L。其次为50%氟硅-嘧菌酯AS、80%多菌灵WP及10%苯醚甲环唑WG,其EC50值分别为16.0752mg/L、43.8137mg/L、63.198mg/L。50%戊唑-咪AS毒力最差,其EC50值为7007.383mg/L。25%吡唑醚菌酯EC、50%氟硅-嘧菌酯AS、10%苯醚甲环唑WG和80%多菌灵WP药剂对骏枣黑斑病菌毒力相对较强,可进一步在生产上试验应用。 |
22 |
抑制细菌毒力的方法及其相关化合物 |
CN200880120028.1 |
2008-10-20 |
CN101977597B |
2016-12-14 |
瓦内萨·斯佩兰迪奥; 约翰·R·法尔克; 唐纳德·R·斯图尔特 |
本发明涉及治疗细菌感染的化合物和方法。由于其作用机制不涉及杀菌或抑制其生长,所以这些化合物诱导细菌产生耐药性的可能性降至最低。通过抑制细菌毒力,本发明提供了一种治疗细菌感染的新方法。 |
23 |
军团菌毒力基因检测与分型方法 |
CN201510156361.X |
2015-04-03 |
CN104988211A |
2015-10-21 |
朱庆义; 詹晓勇; 胡朝晖 |
本发明公开了军团菌毒力基因检测与分型方法,应用细菌基因组DNA提取液提取待测样品中的细菌基因组DNA;以细菌基因组DNA为模板,用PCR上下游引物混合液进行PCR扩增,同时将阳性对照和阴性对照进行PCR扩增,将所得的PCR产物进行琼脂糖凝胶电泳;若出现条带,则说明标本中含有与PCR上下游引物对应的军团菌毒力基因;反之,则说明标本中不含与PCR上下游引物对应的军团菌毒力基因。本发明的方法不仅能检测临床标本和环境水标本中军团菌毒力基因,还可以将军团菌种进一步分型检测其存在的毒力基因,从而获知军团菌的毒力基因分布形式,鉴别各类军团菌种的致病性及其致病力的强弱。 |
24 |
马耳他布氏杆菌毒力相关基因 |
CN201210058155.1 |
2012-03-07 |
CN103131717B |
2015-04-29 |
步志高; 乔祖健; 胡森; 刘文兴 |
本发明涉及一种来源于羊种布鲁氏菌弱毒疫苗株M5-90的延伸因子tuf基因,及其在区分马耳他布氏杆菌疫苗株M5-90和它的亲本株M28中的应用。本发明还提供一种将马耳他布氏杆菌强毒株M28毒力致弱的方法,该方法包括将马耳他布氏杆菌强毒株M28的延伸因子tuf基因突变失活的步骤。 |
25 |
白念珠菌毒力相关基因CaMSS11及其用途 |
CN200810200878.4 |
2008-10-08 |
CN101712935B |
2013-04-10 |
陈江野; 苏畅; 李砚东 |
本发明公开了一种白念珠菌的毒力相关基因(CaMSS1111)及其用途,CaMSS1111基因在白念珠菌中是一个重要的毒性因子。本发明还公开了一种白念珠菌减毒株,所述的减毒株中CaMSS1111基因基本上不表达。本发明还公开了一种含有CaMss11蛋白和CaFlo8蛋白的复合物,所述的复合物可以用于调控白念珠菌的菌丝发育和毒性表现,以及用于筛选抑制白念珠菌菌丝发育和毒性的物质。 |
26 |
幽门螺杆菌高毒力株检测试剂的制备 |
CN200710009200.3 |
2007-07-12 |
CN101082623B |
2011-11-16 |
佘菲菲; 林旭; 李妮; 李能; 陈豪 |
本发明公开了一种幽门螺杆菌高毒力株检测试剂的制备,属人类疾病临床诊断的试剂。即通过分子生物学手段及基因的克隆表达和表达产物的纯化,获得重组OipA抗原,利用此抗原检测临床血清标本中的相应抗体,同时分离培养胃活检标本的Hp,对Hp菌株进行oipA信号区基因的扩增和测序,比较抗体与基因检测的结果,从而评价重组抗原检测血清相应抗体的敏感性和特异性。获得幽门螺杆菌oipA毒力基因片段—oipA6的重组子:oipA6-pET-42a,将重组子转化BL-21细胞,获得高效表达的OipA6融合蛋白,分子量为:42KD,经鉴定具有良好的抗原性,用于检测病人血清OipA抗体的敏感性和特异性分别达到95.16%和95.83%。 |
27 |
抑制细菌毒力的方法及其相关化合物 |
CN200880120028.1 |
2008-10-20 |
CN101977597A |
2011-02-16 |
瓦内萨·斯佩兰迪奥; 约翰·R·法尔克; 唐纳德·R·斯图尔特 |
本发明涉及治疗细菌感染的化合物和方法。由于其作用机制不涉及杀菌或抑制其生长,所以这些化合物诱导细菌产生耐药性的可能性降至最低。通过抑制细菌毒力,本发明提供了一种治疗细菌感染的新方法。 |
28 |
李斯特菌种别及毒力快速检测试剂盒 |
CN200710066985.8 |
2007-01-30 |
CN101029331B |
2011-01-05 |
方维焕; 陈健舜; 江玲丽; 李肖梁; 王淑娜; 田国明; 陈宁; 吴蓓蓓 |
李斯特菌种别及单核细胞增多性李斯特菌毒力强弱的快速检测试剂盒,由四个含不同成分的冻存管和100个PCR反应管及检测步骤说明书组成,冻存管分别装有:Taq DNApolymerase,10×buffer,dNTP,引物LM、LN、LS、LVSW、LGU、Ld、1mo0038-1和lmo0038-2,裂解buffer溶液,阳性对照溶液和稀释液。本发明建立的多重PCR方法可同时鉴定李斯特菌各个种并区分单核细胞增多性李斯特菌的毒力强弱,最低检测限可达102CFU/mL,并可同时检测出任何两种不同的李斯特菌,具有很好的准确性、特异性和灵敏性。 |
29 |
白念珠菌毒力相关基因CaMSS11及其用途 |
CN200810200878.4 |
2008-10-08 |
CN101712935A |
2010-05-26 |
陈江野; 苏畅; 李砚东 |
本发明公开了一种白念珠菌的毒力相关基因(CaMSS11)及其用途,CaMSS11基因在白念珠菌中是一个重要的毒性因子。本发明还公开了一种白念珠菌减毒株,所述的减毒株中CaMSS11基因基本上不表达。本发明还公开了一种含有CaMss11蛋白和CaFlo8蛋白的复合物,所述的复合物可以用于调控白念珠菌的菌丝发育和毒性表现,以及用于筛选抑制白念珠菌菌丝发育和毒性的物质。 |
30 |
毒力基因、蛋白质及其用途 |
CN200510129722.8 |
2000-12-22 |
CN1804039A |
2006-07-19 |
E·E·克拉克; 周立庆; J·E·谢伊; R·G·费尔德曼; D·W·霍尔登 |
显示了来自酿脓链球菌的一系列基因编码涉及毒力的产物。因此鉴定这些基因可以制备减毒微生物。此外,所述基因或其编码产物能用于生产治疗用的疫苗。 |
31 |
毒力基因和蛋白质及其用途 |
CN200310102511.6 |
1999-11-09 |
CN1524575A |
2004-09-01 |
H·R·克鲁克; E·E·克拉克; P·H·艾沃莱斯特; G·杜甘; D·W·霍尔登; J·E·施艾; R·G·菲尔德曼 |
本发明以鉴定一系列大肠杆菌K1中的毒力基因为基础,其产物可能与生物体的致病性有关。对该基因的鉴定使得可以将它们或其表达的产物以许多方式用于治疗感染。 |
32 |
毒力基因和蛋白质及其用途 |
CN99814336.7 |
1999-11-09 |
CN1330714A |
2002-01-09 |
H·R·克鲁克; E·E·克拉克; P·H·艾沃莱斯特; G·杜甘; D·W·霍尔登; J·E·施艾; R·G·菲尔德曼 |
本发明以鉴定一系列大肠杆菌K1中的毒力基因为基础,其产物可能与生物体的致病性有关。对该基因的鉴定使得可以将它们或其表达的产物以许多方式用于治疗感染。 |
33 |
一种食品毒力测定的方法 |
CN96118709.3 |
1996-06-24 |
CN1169534A |
1998-01-07 |
孙悦迎; 张旭东 |
本发明是一种食品毒力测定的方法。它选用单细胞真核微生物作实验对象,实验步骤包括:配制液体麦芽汁培养基,并根据所确定的被检食品的剂量进行分组,留出一组作对照组;在各组中加入等量单细胞真核微生物的悬浮菌液,并在各剂量组中加入相应剂量的被检食品,摇匀;培养24小时;然后,每隔一个时间间隔进行镜检观察一次,检测活细胞数;再根据各剂量组活细胞数与对照组的差值来判断被检食品是否有毒和定性确定其毒力的大小。 |
34 |
一种沙门氏菌毒力基因及其应用 |
CN202310174242.1 |
2023-02-28 |
CN116410990A |
2023-07-11 |
王方昆; 刘聪; 商营利 |
本发明公开了一种沙门氏菌毒力基因及其应用,属于生物技术领域。本发明首次研究发现,STM14_1706基因是沙门氏菌中重要的毒力因子,它会促进沙门氏菌在宿主体内的增殖;将STM14_1706基因缺失,能够使沙门氏菌的致病力显著降低。本发明丰富了对沙门氏菌毒力因子的认识,为减毒疫苗以及疫苗载体的研发提供了重要策略;也为治疗沙门氏菌的感染提供了潜在的治疗靶点。 |
35 |
P19蛋白在调控绿脓杆菌毒力中的应用 |
CN202111308996.9 |
2021-11-05 |
CN116077621A |
2023-05-09 |
戴伟君; 蔡文杰; 卢铭琪 |
本发明公开了香石竹意大利环斑病毒P19蛋白在调控绿脓杆菌毒力中的应用。本发明通过构建香石竹意大利环斑病毒P19蛋白的重组表达载体并转入绿脓杆菌中发现,该蛋白可以调控绿脓菌素的合成,影响绿脓杆菌的毒力,进而可将其用于防治绿脓杆菌,为绿脓杆菌的防治提供了新方法。 |
36 |
用于毒力抑制的含磷酸酯的共聚物 |
CN202180049238.1 |
2021-06-14 |
CN115803034A |
2023-03-14 |
卡尔·A·拉斯科夫斯基; 蒂莫西·M·吉拉德; 拉尼亚宁·V·帕塔萨拉蒂; 汉娜·C·科恩; 马克斯·A·克鲁基奇 |
本发明提供了含磷酸酯的共聚物、含有含磷酸酯的共聚物的医疗组合物以及抑制微生物毒力的方法。通过抑制毒力,医疗组合物的施用和/或施加可以用于预防、减轻或治疗微生物感染。通过磷酸化含有环氧丙烷和缩水甘油的单体单元的无规共聚物或无规共聚嵌段来制备含磷酸酯的共聚物。 |
37 |
对松墨天牛具有高毒力的Bt毒素 |
CN202011168858.0 |
2020-10-28 |
CN112225786A |
2021-01-15 |
吴松青; 张飞萍; 郭雅洁 |
本发明属于生物防治领域,具体涉及一种对松墨天牛具有高毒力的Bt毒素,所述Bt毒素为毒素BRC2007,其氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示,该毒素对松墨天牛具有良好的杀虫活性,本发明为松墨天牛的生物防控提供了有效途径。 |
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一种测定农药对壁蜂幼虫毒力的方法 |
CN202010748963.5 |
2020-07-30 |
CN112098638A |
2020-12-18 |
宋莹莹; 门兴元; 李丽莉; 李超; 刘丽; 于毅 |
本发明公开了一种测定农药对壁蜂幼虫毒力的方法。挑取大小均匀一致的花粉团,放在模拟壁蜂巢室中,用微量取样器抽取定量的药剂,点滴在花粉团的上部,待药剂浸润花粉团后,接入壁蜂幼虫,观察记录壁蜂幼虫取食花粉团后的死亡率以及存活壁蜂幼虫的生长发育情况,确定药剂对壁蜂幼虫的影响。该方法以花粉团为取食材料,将壁蜂放在模拟巢室环境,尽可能保证壁蜂幼虫在适宜的生存条件,最终达到客观正确的评价农药对非靶标昆虫壁蜂幼虫毒性的目的,有利于筛选出对壁蜂安全性高的农药,为指导农田合理用药提供技术支持。 |
39 |
口腔中微生物毒力因子的解毒 |
CN201680026359.3 |
2016-05-06 |
CN107636464B |
2020-08-11 |
J·C·霍特; S·谢; C·S·坦斯基; Y·V·曼特里; T·G·霍金斯; D·J·怀特 |
本发明公开了一种用于鉴定用于对口腔毒力因子解毒的组分的方法,以及用于测定解毒剂的效果的方法。 |
40 |
用于降低病原体毒力的益生菌分子 |
CN201880031802.5 |
2018-03-16 |
CN110621332A |
2019-12-27 |
M·A·塞利亚; S·M.·柯蒂斯; J·P·勒普克 |
本发明提供了得自益生菌的肽,其可用于预防和/或治疗受试者的非肠道感染。该得自益生菌的肽还可用于减少受试者的非肠道感染的毒力。本发明还提供了配制为食品、饮品、营养补充剂、药剂等或在其内的肽的组合物。 |