| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 501 | 一种动物深加工制品的高纯核酸提取方法及试剂体系 | CN202010608624.7 | 2020-06-30 | CN111778237B | 2024-03-12 | 周李华; 杨杰斌; 马丽侠; 李怀平; 叶德萍; 蒋子敬; 姜展樾; 乔倩 |
| 本发明属于生物技术领域，尤其涉及一种动物深加工制品的高纯核酸提取方法及试剂体系，其特征在于：所述的试剂体系包括体积份的裂解液480‑520份、蛋白酶K 0.008‑0.012份、除脂液0.4‑0.6份、去蛋白液0.4‑0.6份、磁珠缓冲液0.4‑0.6份、硅羟基磁珠0.02‑0.04份、洗涤缓冲液A 0.8‑1.2份，洗涤缓冲液B 0.8‑1.2份和洗脱缓冲液0.08‑0.12份组成的试剂体系；所述的提取方法包括样品前处理、裂解、去蛋白、去脂、核酸富集、洗脱等步骤。有效去除样品中脂类、盐类等杂质，大大提高了产物纯度和得量，具有安全、快捷、高效、所得产物符合下游试验要求的特点。 | ||||||
| 502 | 血细胞裂解组合物及其用途 | CN202210686800.8 | 2022-06-16 | CN115480065A | 2022-12-16 | M.埃多西; H.严; E.麦克道尔; P.V.A.帕米迪 |
| 示例性血细胞裂解组合物包括浓度在约2.5％至约20％重量/体积(w/v)范围内的缓冲剂和仲醇乙氧基化物。仲醇乙氧基化物可包括TergitolTMTMN‑100X或Tergitol TM 15‑S‑9。该组合物可以配置为溶解血液样品中至少90％的血细胞。 | ||||||
| 503 | 用于核酸纯化的一步程序 | CN201480014153.X | 2014-03-14 | CN105120986B | 2019-03-12 | G.J.冈林 |
| 本发明是用于改进且简化的核酸纯化的新的非显而易见的方法。核酸纯化通常由下述组成：从样品中释放核酸的裂解步骤，核酸与固体基质的结合，洗涤基质以去除污染物质，和在缓冲液中从基质洗脱核酸。 | ||||||
| 504 | 一种快速提取微孢子虫DNA的方法 | CN200610011374.9 | 2006-02-24 | CN100402540C | 2008-07-16 | 刘吉平; 曾玲; 曹阳 |
| 本发明涉及一种提取微孢子虫DNA的方法，属于微孢子虫分子诊断、鉴定技术领域。使用碱性含钾离子的缓冲裂解液，通过煮沸法提取微孢子虫的DNA。本发明方法操作简单，快速，适用的微孢子虫范围广，且能够制备足量的核酸。 | ||||||
| 505 | 一种适用于油莎豆流式细胞术样品的制备方法及细胞裂解液 | CN202111599550.6 | 2021-12-24 | CN114279786A | 2022-04-05 | 李春鑫; 王会伟; 王艳; 张向歌; 李居政; 王树峰; 宋文栩 |
| 本发明涉及植物流式细胞术检测领域，具体涉及一种适用于油莎豆流式细胞术样品的制备方法及细胞裂解液。本发明制备方法，在叶片浆液制备过程中细胞裂解液分两次加入，确保细胞裂解效果，提高获得单细胞核数和细胞核完整性，减少流式细胞仪检测分析的杂峰，提高检测准确性。同时本发明中提供的适用于油莎豆流式细胞术样品制备的改进的细胞裂解缓冲液处理组织样品，各组分在限定的用量范围内协同作用，能够有效的释放出完整的细胞核，去除残留的胞质碎片，降低酚类混合物对结果的影响，保持细胞核在悬浮液中的稳定并阻止凝集，提高流式细胞分析检测的准确性。 | ||||||
| 506 | 处理生物样本的试剂及其应用 | CN202210354913.8 | 2022-03-29 | CN114717223A | 2022-07-08 | 宋东亮; 孙晓亮 |
| 本发明公开了一种处理生物样本的试剂，其组成包括：裂解液和蛋白酶K溶液，所述裂解液包括缓冲剂、蛋白变性剂、表面活性剂以及金属离子，所述蛋白酶K溶液包括蛋白酶K和蛋白酶K缓冲液，所述蛋白酶K的浓度为1‑30mg/mL。该试剂对于动物组织具有优异的处理效果，尤其是较难处理的动物组织，例如肺、肝脏等。更重要的，组织样本使用本发明提供的试剂处理完毕后，经加热和稀释处理后即可直接进行PCR扩增，无需进行核酸富集步骤，大大节约了实验时间和试剂成本。 | ||||||
| 507 | 一种造血干细胞冻存液及其制备方法和使用方法 | CN201810901210.6 | 2018-08-09 | CN110810397A | 2020-02-21 | 黄亚非; 代建波; 余昆洪; 李捡平 |
| 本发明涉及一种造血干细胞冻存液及其制备方法和使用方法，包括卵磷脂、卵清蛋白、肌球蛋白、血小板裂解物和缓冲液；其中，每100ml所述冻存液中，所述卵磷脂的质量范围为1g至4g，所述卵清蛋白的质量范围为0.8g至1.5g，所述肌球蛋白的质量范围为0.8g至1.5g，所述血小板裂解物的质量至少为所述肌球蛋白质量的7.5倍，余量为所述缓冲液。本发明的有益效果是：本发明解决了传统细胞冻存液成分的毒副作用、细胞冻存存活率低的问题，既通过改变细胞内外电解质平衡，又通过增强细胞膜张力、武装细胞膜结构，提高细胞在冻存时的存活率。 | ||||||
| 508 | 单核细胞增生李斯特氏菌夹心DNA杂交快速检测用探针、试剂盒和检测方法 | CN201810449486.5 | 2018-05-11 | CN108410952A | 2018-08-17 | 杨俊; 王昱; 聂福平; 李贤良; 王国民; 陈冉越 |
| 本发明公开了一种单核细胞增生李斯特氏菌夹心DNA杂交快速检测用探针、试剂盒和检测方法。该探针包含一条捕获探针和一条检测探针，试剂盒包括一块包被了poly dT的96孔板、前处理液、菌液裂解液、裂解缓冲液、核酸杂交液、探针液、洗涤液、显色液、终止液、阳性对照液和阴性对照液。利用本试剂盒在2h内即可完成全部过程，通过加入TMB显色液观察颜色变化或多功能酶标仪测定OD值判定结果。本发明可以快速、大量、特异性地检测靶序列，且操作简便，不需要昂贵的仪器和试剂，可以凭肉眼判断结果，对操作人员没有技术上的要求，检测时间短。 | ||||||
| 509 | 用于核酸纯化的一步程序 | CN201480014153.X | 2014-03-14 | CN105120986A | 2015-12-02 | G.J.冈林 |
| 本发明是用于改进且简化的核酸纯化的新的非显而易见的方法。核酸纯化通常由下述组成：从样品中释放核酸的裂解步骤，核酸与固体基质的结合，洗涤基质以去除污染物质，和在缓冲液中从基质洗脱核酸。 | ||||||
| 510 | 一种快速提取微孢子虫DNA的方法 | CN200610011374.9 | 2006-02-24 | CN1810818A | 2006-08-02 | 刘吉平; 曾玲; 曹阳 |
| 本发明涉及一种提取微孢子虫DNA的方法，属于微孢子虫分子诊断、鉴定技术领域。使用碱性含钾离子的缓冲裂解液，通过煮沸法提取微孢子虫的DNA。本发明方法操作简单，快速，适用的微孢子虫范围广，且能够制备足量的核酸。 | ||||||
| 511 | 多通道核酸分子检测装置 | CN202420983529.9 | 2024-05-07 | CN222313176U | 2025-01-07 | 谢伟; 刘勇; 杨标; 王思宇; 王怡 |
| 本实用新型公开了一种多通道核酸分子检测装置，多通道核酸分子检测装置包括：检测盒壳体，检测盒壳体上设有进液口，检测盒壳体内设有分液腔、负压腔、多个缓冲腔和多个扩增腔，分液腔与进液口连通，扩增腔内设有扩增试剂，多个缓冲腔均与分液腔连通且一一对应地连通多个扩增腔的进口，负压腔分别与多个扩增腔的出口连通，负压腔与扩增腔之间封隔有热不稳定密封膜；裂解容器，裂解容器适于安装在检测盒壳体上且安装后与进液口连通，裂解容器上设有加样口，裂解容器内设有裂解试剂。根据本实用新型实施例的多通道核酸分子检测装置能够同时进行多个目标序列的扩增，能够实现定量加样，具有检测准确、适用性强、操作方便等优点。 | ||||||
| 512 | 金黄色葡萄球菌夹心DNA杂交快速检测用探针、试剂盒和检测方法 | CN201810449424.4 | 2018-05-11 | CN108546768A | 2018-09-18 | 杨俊; 聂福平; 王昱; 王国民; 李贤良; 吴蕊 |
| 本发明公开了一种金黄色葡萄球菌夹心DNA杂交快速检测用探针、试剂盒和检测方法。该探针包含一条捕获探针和一条检测探针，试剂盒包括一块包被了poly dT的96孔板、前处理液、菌液裂解液、裂解缓冲液、核酸杂交液、探针液、洗涤液、显色液、终止液、阳性对照液和阴性对照液。利用本试剂盒在2h内即可完成全部过程，通过加入TMB显色液观察颜色变化或多功能酶标仪测定OD值判定结果。本发明可以快速、大量、特异性地检测靶序列，且操作简便，不需要昂贵的仪器和试剂，可以凭肉眼判断结果，对操作人员没有技术上的要求，检测时间短。 | ||||||
| 513 | 一种大质量土壤样品微生物基因组DNA提取方法 | CN202311839219.6 | 2023-12-28 | CN117821442A | 2024-04-05 | 李红梅; 魏艳丽; 扈进冬; 杨翰; 杨凯; 吴远征; 王贻莲; 赵忠娟; 李纪顺 |
| 本发明涉及分子生物学技术领域，具体涉及一种大质量土壤样品微生物基因组DNA提取方法，包括向提取容器中加入土壤样品、两种不同直径的研磨珠和提取缓冲液，混合振荡，得到初步裂解液；加入SDS后加热裂解，得到二次裂解液；离心获取第一上清液，蛋白除杂后再次离心获得第二上清液；加入沉淀试剂混匀，获得DNA沉淀物；漂洗后用TE缓冲液进行溶解，纯化后获得土壤微生物基因组DNA。该微生物基因组DNA提取方法适用于大质量的各类土壤样品，能有效去除腐殖酸等难去除的杂质，提取率可达到85%，得到的基因组DNA片段大、纯度高，可直接进行PCR及高通量测序等分子操作，检测到细菌OTU丰度显著高于小质量土壤样品，更能满足土壤微生物检测的实际需要。 | ||||||
| 514 | 一种不含PH缓冲液的兼容各种磁珠法病毒核酸提取试剂盒的灭活型病毒保存液 | CN202110212281.7 | 2021-02-25 | CN112899347A | 2021-06-04 | 贾萌萌; 潘韵芝; 朱国强 |
| 本发明涉及分子生物学技术领域，具体涉及一种不含PH缓冲液高度兼容磁珠法病毒核酸提取试剂盒的病毒保存液，其包含以下成分：盐酸胍，十二烷基硫酸锂，硫酸铵，曲拉通X‑100等蛋白变性剂和核酸保护成分，可以迅速灭活病毒以及DNA和RNA酶类，既具有裂解病毒样本的作用，同时也可以保护DNA和RNA的稳定性。本发明病毒保存液的不需要加入三(羟甲基)氨基甲烷盐酸盐、乙二胺四乙酸等PH缓冲液以及、异丙醇或乙醇等可能造成成分，不会对后续的提取造成干扰，能够与市场上常见的各类磁珠法病毒核酸提取试剂盒兼容，提取核酸时，样本与裂解液可以按试剂盒建议的比例至100％之间的任意比例混合，即可以少加甚至不加裂解液，进而提高样本的用量，获得更多的病毒核酸和更准确的检测结果。 | ||||||
| 515 | 检测五种血小板抗体的试剂盒及制备方法、使用方法和应用 | CN202410267936.4 | 2024-03-08 | CN118624904A | 2024-09-10 | 陈善问; 徐陈槐; 周延庆 |
| 本发明提供了一种检测五种血小板抗体的试剂盒及制备方法、使用方法和应用，所述试剂盒包括捕获抗体微球混合液、检测抗体溶液、偶联物溶液、血小板裂解液、血小板洗涤液、洗涤缓冲液、血小板反应缓冲液。本发明提供的试剂盒，通过优化抗人IgG抗体的序列，在抗人IgG抗体溶液中添加封闭剂，添加捕获抗体微球混合液，以及改进血小板裂解液、血小板反应缓冲液的配方，可一次性检测五种特异性抗体，显著提高试剂盒的检测效率和准确度，同时降低检测时间、降低试剂和人工的成本，检测结果具有较好的重复性和批间差，批内实验的变异系数不大于5％，批间实验的变异系数不大于8％。 | ||||||
| 516 | 一种用于粗苯、裂解汽油、石脑油和稳定轻烃的加氢系统 | CN202411961297.8 | 2024-12-30 | CN119662307A | 2025-03-21 | 杨少望; 李月朝; 刘庆涛; 李亮; 孙秋莉; 孙斌; 陈涛 |
| 本发明的目的在于提供一种生产稳定，苯收率高的用于粗苯、裂解汽油、石脑油和稳定轻烃的加氢系统。包括裂解汽油存储装置和稳定轻烃存储装置，裂解汽油存储装置出料口和稳定轻烃存储装置出料口连通轻烃进料缓冲罐进料口，轻烃进料缓冲罐出料口连通第一换热器进料口，轻烃进料缓冲罐出料口连通第一换热器进料口之间还设有加氢装置和烧焦空气输送装置，第一换热器第一出料口连通第二换热器第一进料口，第二换热器第一出料口连通第一加热器进料口，第一加热器出料口连通第一液相加氢反应器进料口，第一液相加氢反应器出料口连通第二换热器第二进料口，本发明生产稳定，苯收率高。 | ||||||
| 517 | 一种皮升级体积单细胞样品裂解酶解反应器 | CN202210063822.9 | 2022-01-20 | CN114441264B | 2023-05-30 | 张祥民; 翁凌霄; 高明霞; 晏国全 |
| 本发明提出一种皮升级体积单细胞样品裂解酶解反应器，将毛细管反应器内表面修饰上与蛋白质反应的基团，通过注射泵连接毛细管，从头端依次吸入含有单个细胞的溶液及裂解缓冲溶液，缓慢推出两种溶液使二者悬挂在毛细管头端进行充分混合，再吸回毛细管内使单细胞内的蛋白质与毛细管内壁的基团反应后固定在反应器内表面、随后依次从毛细管头端吸入还原试剂、烷基化试剂及酶接触已固定的蛋白并反应，实现单细胞在毛细管管口的裂解，毛细管内蛋白质的固定及酶解，酶解后得到的肽直接转移至液质连用仪器中进行单细胞蛋白组分离鉴定。利用本发明实现了单个细胞样品的裂解酶解，处理体积为皮升级，改善了单细胞蛋白质样品处理中的样品损失问题，为单细胞蛋白质组学分析提供新的工具。 | ||||||
| 518 | 植物单花粉高通量收集与PCR检测方法 | CN200710008694.3 | 2007-03-14 | CN100572560C | 2009-12-23 | 陈平华; 潘永保; 陈如凯 |
| 本发明公开一种植物单花粉高通量收集与PCR检测方法，包括步骤为：显微镜分离花粉以及花粉破囊壁和染色；分装碱性裂解液于PCR板中，密封并离心使裂解液沉于管底；显微镜下用特殊镊子挑选着色单花粉粒并放入PCR管裂解液中；分装矿物油于PCR板中，短暂离心；置于PCR仪上90-98℃温度下裂解；在各管中加入TE缓冲液中和，离心，加入PCR反应成分；短暂离心，置于PCR仪上，反应参数为：90-98℃保持3-8分钟，热循环依不同反应而定，循环数为35-40，最后72℃延伸5-10分钟，保持于4℃下；PCR产物用电泳分离并在成像系统上进行扫描拍照。本发明具有效率高等优点，特别适用于生殖遗传统计分析。 | ||||||
| 519 | 植物单花粉高通量收集与PCR检测方法 | CN200710008694.3 | 2007-03-14 | CN101020925A | 2007-08-22 | 陈平华; 潘永保; 陈如凯 |
| 本发明公开一种植物单花粉高通量收集与PCR检测方法，包括步骤为：显微镜分离花粉以及花粉破囊壁和染色；分装碱性裂解液于PCR板中，密封并离心使裂解液沉于管底；显微镜下用特殊镊子挑选着色单花粉粒并放入PCR管裂解液中；分装矿物油于PCR板中，短暂离心；置于PCR仪上90－98℃温度下裂解；在各管中加入TE缓冲液中和，离心，加入PCR反应成分；短暂离心，置于PCR仪上，反应参数为：90－98℃保持3－8分钟，热循环依不同反应而定，循环数为35－40，最后72℃延伸5－10分钟，保持于4℃下；PCR产物用电泳分离并在成像系统上进行扫描拍照。本发明具有效率高等优点，特别适用于生殖遗传统计分析。 | ||||||
| 520 | 高通量自动化从痰液样本中提取病原体核酸的试剂盒 | CN201710154008.7 | 2017-03-15 | CN106867998A | 2017-06-20 | 高利飞; 李振红; 王玮; 于永敏; 吕萌萌; 李桂林; 付光宇; 吴学炜; 苗拥军 |
| 本发明公开了一种高通量自动化从痰液样本中提取病原体核酸的试剂盒，包括痰液消化试剂，裂解液，磁珠，洗涤液和洗脱液；其中的痰液消化试剂为1~6M的 NaOH；裂解液是由2~8M的胍盐、表面活性剂、pH缓冲介质和金属螯合剂配制而成的pH≤3的酸性溶液。本发明的试剂盒在提取痰液样本中的病原体（包括细菌、病毒、真菌）核酸时无需离心，便于自动化操作；对痰液样本中的病毒、细菌、真菌DNA和RNA均可提取，更具有通用性；提取过程中无有机毒剂，更加安全；提取核酸的纯度高，提高了痰液临床样本在疾病诊断中的价值。 | ||||||
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