| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 421 | 酵母细胞中硒化镉量子点提取、纯化方法 | CN201010562410.7 | 2010-11-26 | CN102030316A | 2011-04-27 | 谢志雄; 庞代文; 张鹏; 李勇 |
| 本发明公开了一种微生物细胞内合成的量子点的提取、纯化方法，其步骤是：1）酵母细胞壁裂解：取已合成硒化镉量子点的酵母细胞培养液，离心，沉淀重悬于细胞裂解缓冲液中，加入细胞溶解酶，振荡孵育裂解细胞壁；2）酵母细胞破碎：离心收集处理过的细胞，重悬于细胞裂解缓冲液中，加入蛋白酶抑制剂，超声波破碎细胞；3）硒化镉量子点粗分离：将处理过的样品离心，收集上清；4）硒化镉量子点细分离：向收集的上清中加入十二烷基硫酸钠，离心收集上清，上清进行过滤、超滤、水洗；5）硒化镉量子点纯化：将获得的样品进行聚蔗糖密度梯度离心，超滤，水洗，得到纯化的硒化镉量子点。方法简便，提取率高，产物稳定，安全，不涉及有毒、危险试剂。 | ||||||
| 422 | 一步法去宿主DNA并富集微生物的方法及试剂盒 | CN202011380591.1 | 2020-12-01 | CN112481254A | 2021-03-12 | 陈君杰; 欧阳川; 吴鹏飞; 孙准准; 韩序; 王珺 |
| 本发明公开了一种用于去宿主DNA并富集微生物的试剂盒，包括细胞裂解液、DNA酶、消化缓冲液和EDTA溶液；所述细胞裂解液为洋地黄皂苷溶液；所述DNA酶为Turbo DNase和benzonase；所述消化缓冲液包括MgCl2、Tris，MnSO4、BSA、NaCl、KCl，Mg3(PO4)2、CaCl2、NH4SO4和DTT。本发明还公开了一种去宿主DNA并富集微生物的方法，从样本开始到去宿主DNA结束，宿主DNA游离和降解一步反应完成，无需离心，无需PBS清洗等复杂操作，在加入EDTA溶液灭活后，终溶液直接用于提取核酸。操作十分简单，在20分钟即可完成样本的去宿主DNA，提升了效率，能够满足自动化处理的要求。 | ||||||
| 423 | 一种用于抗衰老的干细胞分泌素及其制备方法和应用 | CN201710639267.9 | 2017-07-31 | CN107446974A | 2017-12-08 | 张锦芳; 卓成柳; 吴中泽 |
| 本发明公开了一种用于抗衰老的干细胞分泌素及其制备方法和应用，制备时，采集间充质干细胞，培养2-5天，收集培养细胞，经PBS缓冲液洗涤后，加入水裂解得到裂解液；再将裂解液低温离心，收集上清液，加入上清液质量1-2％的人血白蛋白即得干细胞分泌素。间充质干细胞包括骨髓、脐带、胎盘与脂肪。本发明制得的干细胞分泌素能够具有抗衰老的效果，该干细胞分泌素来源于骨髓间充质干细胞。本发明证明该分泌素，与未处理的相比，能延缓人的成体MSCs的衰老，所以有潜在延缓衰老的潜能。本发明药物的使用方式可以是静脉注射或局部使用。 | ||||||
| 424 | 一种采用磁珠从样品中提取并纯化核酸的方法 | CN200910307632.1 | 2009-09-24 | CN101665785A | 2010-03-10 | 戴立忠; 熊晓燕 |
| 一种采用磁珠从样品中提取并纯化核酸的方法，其包括以下步骤：(1)磁珠处理：以肽-寡核苷酸修饰磁珠；(2)细胞裂解：将含有靶核酸的待分离样品加入离心管中，再加入裂解液裂解细胞；(3)核酸吸附：向溶液中加入经肽-寡核苷酸修饰的磁珠，核酸被磁珠表面吸附；将离心管置于磁性分离器，磁珠吸附于试管壁；(4)去除杂质：加入水相缓冲液，对表面吸附有核酸并附着于试管壁的磁珠进行洗涤，将磁珠上的其他杂质冲洗分离；(5)核酸回收：吸附在磁珠表面的核酸直接作为PCR扩增的模板，或者加入洗脱缓冲液，使吸附在磁珠表面的核酸分子释放进入缓冲液，用于下游实验。本发明方法所用磁珠可置于4℃或-20℃保存，且运输方便，吸附效率高，价格较低。使用本发明方法提取并纯化的核酸，应用范围广泛。 | ||||||
| 425 | 磁珠法提取稳定型细菌基因组DNA的试剂盒及其提取方法 | CN202110722206.5 | 2021-06-28 | CN113388611B | 2022-07-05 | 钟亚平; 王栋; 鲁振坦 |
| 本发明提供了一种磁珠法提取稳定型细菌基因组DNA的试剂盒及其提取方法。该试剂盒包括用于裂解释放细菌基因组DNA的裂解试剂组和用于提取基因组DNA的提取试剂组；所述裂解试剂组由缓冲液和裂解液组成；所述提取试剂组由磁珠结合液、洗涤液、洗脱液组成；所述磁珠结合液由钠盐柠檬酸钠或乙酸钠、还原剂二硫苏糖醇、盐酸胍和磁珠混悬液四者组成。本发明经过对上述各原料进行合理复配，得到磁珠结合液复配体系的最佳比例及结合提取条件，同时优化了提取方法，使得提取出的细菌基因组DNA纯度高、片段完整，且不易降解，稳定性远优于市售试剂盒，在DNA的存储、杂交、PCR等后续实验中优势显著；同时试剂均无毒性，对环境污染小。 | ||||||
| 426 | 适用于全血、血清或血浆的磁珠法核酸提取方法及试剂盒 | CN202010513099.0 | 2020-06-08 | CN111607590A | 2020-09-01 | 朱罗罗; 韩巧玲 |
| 本发明提供一种适用于全血、血清或血浆的磁珠法核酸提取方法及试剂盒，提取试剂盒含有裂解结合液、磁珠溶液、消化酶、核酸释放剂、洗涤液、缓冲液。与常规的病毒核酸提取方法相比较，本方法操作步骤简单、安全，一次性加入裂解结合液和磁珠等组分，实现了裂解和结合同时进行，可以达到DNA和RNA共提；根据后续实验需要，可选择性保留DNA和/或RNA，且抑制物质残留少。试剂盒可采用预分装方式，结合核酸自动提取仪使用，整个流程下来仅需40min左右；无氯仿苯酚等有毒试剂。 | ||||||
| 427 | 用于从组织样品提取DNA和RNA的组合物和方法 | CN201680055819.5 | 2016-07-12 | CN108124451A | 2018-06-05 | K·E·侯 |
| 本申请提供了用于从细胞或组织样品中快速提取核酸的方法和试剂。在某些实施方案中，所述样品包括福尔马林固定石蜡包埋的样品(例如FFPET样品)、或细针抽吸物和/或细胞/组织涂片。在一些实施方案中，所述方法包括在裂解溶液中孵育所述组织样品的一个或多个切片，所述裂解溶液包含足以将所述溶液的pH维持在范围为约pH 4至约pH 9的pH的缓冲剂；离液剂；螯合剂；洗涤剂；其中所述孵育是在范围为约50℃至约100℃的温度下进行；并从所述裂解溶液中回收核酸。 | ||||||
| 428 | 含油污泥高效处理装置 | CN202120057231.1 | 2021-01-11 | CN214360930U | 2021-10-08 | 武忠臣; 谢宏强; 樊荣武; 李小爱; 杜光勇; 王振 |
| 本实用新型提供一种含油污泥高效处理装置，属于危险废物处理技术领域，包括用于热裂解含油污泥的裂解炉，裂解炉的油气输出端连接油气处理单元，裂解炉的烟气输出端连接包含有二次燃烧室的烟气处理单元，所述裂解炉的残渣输出端连接包含有回转窑的残渣处理单元；油气处理单元包括油气冷凝器、油水分离罐、真空缓冲罐、气液分离罐；裂解炉的油气输出端与油气冷凝器连接，油气冷凝器的油水混合物输出端与油水分离罐连接，油气冷凝器的不凝气输出端依次与真空缓冲罐、气液分离罐连接，气液分离罐的输出端连接二次燃烧室。利用本实用新型能够实现含油泥的高效处理，具有生产能耗低且无二次污染的技术效果。 | ||||||
| 429 | 一种利用甲醇裂解高效制取一氧化碳和氢气的工艺及装置 | CN202110189451.4 | 2021-02-19 | CN112707369B | 2024-05-17 | 吕家鑫; 焦鹏飞; 李晓刚; 李玉柱 |
| 本发明涉及精细化工领域，公开了一种利用甲醇裂解高效制取一氧化碳和氢气的工艺及装置。该工艺包括甲醇备料、甲醇汽化过热、催化反应、冷却及净化、三级变压吸附、驰放气利用等六个步骤。该装置包括甲醇储罐、甲醇中间罐、甲醇计量泵、汽化过热器、裂解反应器、除沫器、换热器、水冷器、液蜡收集罐、气液分离器、冷干机、裂解气缓冲罐、驰放气缓冲罐、一氧化碳缓冲罐、氢气缓冲罐、管线及三级变压吸附机构；三级变压吸附机构包括依次连接的一级、二级及三级变压吸附单元。本发明通过采用最佳催化剂及反应条件，甲醇转化率高；经过三级变压吸附分离出高纯度的一氧化碳及氢气；生产效率高；多措并举，最大限度除蜡。 | ||||||
| 430 | 一种采用磁珠从样品中提取并纯化核酸的方法 | CN200910307632.1 | 2009-09-24 | CN101665785B | 2011-02-16 | 戴立忠; 熊晓燕 |
| 一种采用磁珠从样品中提取并纯化核酸的方法，其包括以下步骤：(1)磁珠处理：以肽寡核苷酸修饰磁珠；(2)细胞裂解：将含有靶核酸的待分离样品加入离心管中，再加入裂解液裂解细胞；(3)核酸吸附：向溶液中加入经肽寡核苷酸修饰的磁珠，核酸被磁珠表面吸附；将离心管置于磁性分离器，磁珠吸附于试管壁；(4)去除杂质：加入水相缓冲液，对表面吸附有核酸并附着于试管壁的磁珠进行洗涤，将磁珠上的其他杂质冲洗分离；(5)核酸回收：吸附在磁珠表面的核酸直接作为PCR扩增的模板，或者加入洗脱缓冲液，使吸附在磁珠表面的核酸分子释放进入缓冲液，用于下游实验。本发明方法所用磁珠可置于4℃或-20℃保存，且运输方便，吸附效率高，价格较低。使用本发明方法提取并纯化的核酸，应用范围广泛。 | ||||||
| 431 | 一种纳米类囊体膜及其制备方法和应用 | CN202410114434.8 | 2024-01-25 | CN118028211A | 2024-05-14 | 郑海荣; 胡德红; 盛宗海 |
| 本发明属于生物医药技术领域，具体提供了纳米类囊体膜的制备方法，包括以下步骤：(1)将类囊体膜原料与缓冲液混合后研磨打碎、过滤，收集滤液；(2)向滤液中加入金属螯合剂，匀浆处理后将滤液离心，在低渗裂解液中裂解，离心后使用缓冲溶液洗涤，离心得到沉淀；(3)将沉淀在避光条件经液氮研磨即得所述纳米类囊体膜。通过收集类囊体膜后采用液氮冷冻研磨的方法将类囊体纳米化，便于高效透皮给药。为简单、方便和有效地治疗和/或预防一些长期性疾病和慢性疾病提供了可能。 | ||||||
| 432 | 一步法去宿主DNA并富集微生物的方法及试剂盒 | CN202011380591.1 | 2020-12-01 | CN112481254B | 2022-09-23 | 陈君杰; 欧阳川; 吴鹏飞; 孙准准; 韩序; 王珺 |
| 本发明公开了一种用于去宿主DNA并富集微生物的试剂盒，包括细胞裂解液、DNA酶、消化缓冲液和EDTA溶液；所述细胞裂解液为洋地黄皂苷溶液；所述DNA酶为Turbo DNase和benzonase；所述消化缓冲液包括MgCl2、Tris，MnSO4、BSA、NaCl、KCl，Mg3(PO4)2、CaCl2、(NH4)2SO4和DTT。本发明还公开了一种去宿主DNA并富集微生物的方法，从样本开始到去宿主DNA结束，宿主DNA游离和降解一步反应完成，无需离心，无需PBS清洗等复杂操作，在加入EDTA溶液灭活后，终溶液直接用于提取核酸。操作十分简单，在20分钟即可完成样本的去宿主DNA，提升了效率，能够满足自动化处理的要求。 | ||||||
| 433 | 用于从组织样品提取DNA和RNA的组合物和方法 | CN201680055819.5 | 2016-07-12 | CN108124451B | 2022-09-09 | K·E·侯 |
| 本申请提供了用于从细胞或组织样品中快速提取核酸的方法和试剂。在某些实施方案中,所述样品包括福尔马林固定石蜡包埋的样品(例如FFPET样品)、或细针抽吸物和/或细胞/组织涂片。在一些实施方案中,所述方法包括在裂解溶液中孵育所述组织样品的一个或多个切片,所述裂解溶液包含足以将所述溶液的pH维持在范围为约pH 4至约pH 9的pH的缓冲剂;离液剂;螯合剂;洗涤剂;其中所述孵育是在范围为约50℃至约100℃的温度下进行;并从所述裂解溶液中回收核酸。 | ||||||
| 434 | 适用于全血、血清或血浆的磁珠法核酸提取方法及试剂盒 | CN202010513099.0 | 2020-06-08 | CN111607590B | 2021-07-06 | 朱罗罗; 韩巧玲 |
| 本发明提供一种适用于全血、血清或血浆的磁珠法核酸提取方法及试剂盒，提取试剂盒含有裂解结合液、磁珠溶液、消化酶、核酸释放剂、洗涤液、缓冲液。与常规的病毒核酸提取方法相比较，本方法操作步骤简单、安全，一次性加入裂解结合液和磁珠等组分，实现了裂解和结合同时进行，可以达到DNA和RNA共提；根据后续实验需要，可选择性保留DNA和/或RNA，且抑制物质残留少。试剂盒可采用预分装方式，结合核酸自动提取仪使用，整个流程下来仅需40min左右；无氯仿苯酚等有毒试剂。 | ||||||
| 435 | 一种利用甲醇裂解高效制取一氧化碳和氢气的工艺及装置 | CN202110189451.4 | 2021-02-19 | CN112707369A | 2021-04-27 | 吕家鑫; 焦鹏飞; 李晓刚; 李玉柱 |
| 本发明涉及精细化工领域，公开了一种利用甲醇裂解高效制取一氧化碳和氢气的工艺及装置。该工艺包括甲醇备料、甲醇汽化过热、催化反应、冷却及净化、三级变压吸附、驰放气利用等六个步骤。该装置包括甲醇储罐、甲醇中间罐、甲醇计量泵、汽化过热器、裂解反应器、除沫器、换热器、水冷器、液蜡收集罐、气液分离器、冷干机、裂解气缓冲罐、驰放气缓冲罐、一氧化碳缓冲罐、氢气缓冲罐、管线及三级变压吸附机构；三级变压吸附机构包括依次连接的一级、二级及三级变压吸附单元。本发明通过采用最佳催化剂及反应条件，甲醇转化率高；经过三级变压吸附分离出高纯度的一氧化碳及氢气；生产效率高；多措并举，最大限度除蜡。 | ||||||
| 436 | 一种全血核酸提取试剂及提取方法 | CN202311122683.3 | 2023-09-01 | CN117050985A | 2023-11-14 | 操利超; 史招伟; 巴颖; 卢晓萍; 程云阳; 陈莹莹; 余晨笛 |
| 本发明公开了一种全血核酸提取试剂，包括：裂解液、磁珠、洗涤液I、洗涤液II、洗脱液、蛋白酶K；其中裂解液包括：非离子表面活性剂、核酸沉淀剂、胍类化合物、pH缓冲液；所述核酸沉淀剂包括：聚乙二醇、NP‑40中的一种或组合。本发明通过裂解液中的非离子表面活性剂破坏细胞的膜结构，起到现有技术中前处理的效果，即细胞破损释放细胞核中的DNA；省略了现有技术中复杂的前处理操作；同时，裂解液中的核酸沉淀剂起到了现有技术中异丙醇的作用，核酸沉淀剂中的聚乙二醇或NP‑40在常温环境中挥发量小，相较于异丙醇，本发明公开的核酸沉淀剂降低了操作人员的操作要求、减少实验试剂挥发对操作人员的影响。 | ||||||
| 437 | 磁珠法提取稳定型细菌基因组DNA的试剂盒及其提取方法 | CN202110722206.5 | 2021-06-28 | CN113388611A | 2021-09-14 | 钟亚平; 王栋; 鲁振坦 |
| 本发明提供了一种磁珠法提取稳定型细菌基因组DNA的试剂盒及其提取方法。该试剂盒包括用于裂解释放细菌基因组DNA的裂解试剂组和用于提取基因组DNA的提取试剂组；所述裂解试剂组由缓冲液和裂解液组成；所述提取试剂组由磁珠结合液、洗涤液、洗脱液组成；所述磁珠结合液由钠盐柠檬酸钠或乙酸钠、还原剂二硫苏糖醇、盐酸胍和磁珠混悬液四者组成。本发明经过对上述各原料进行合理复配，得到磁珠结合液复配体系的最佳比例及结合提取条件，同时优化了提取方法，使得提取出的细菌基因组DNA纯度高、片段完整，且不易降解，稳定性远优于市售试剂盒，在DNA的存储、杂交、PCR等后续实验中优势显著；同时试剂均无毒性，对环境污染小。 | ||||||
| 438 | 一种磁珠法细菌基因组DNA提取试剂盒及应用 | CN201810061626.1 | 2018-01-23 | CN108220284A | 2018-06-29 | 赵大显; 简少卿; 张翠真; 陈志和; 毛振方; 程海燕; 陈娟 |
| 一种磁珠法细菌基因组DNA提取试剂盒及应用，属于分子生物学技术领域。该试剂盒包括以下六种组分：磁珠悬液A、缓冲液B、缓冲液C、缓冲液D、缓冲液E和洗脱液。该试剂盒提取方法包括以下四个步骤：细菌裂解、磁珠吸附、洗涤、洗脱。本发明试剂盒采用单分散、超顺磁性硅羟基纳米磁珠，配合独特的缓冲液系统，提取出来的细菌基因组DNA浓度大、纯度高、完整性好。 | ||||||
| 439 | 一种从生物样品中快速分离病毒核酸的试剂盒及方法 | CN200910223901.6 | 2009-11-19 | CN102071186A | 2011-05-25 | 赵海峰 |
| 一种从生物样品中快速分离病毒核酸的试剂盒及方法，从无细胞生物样品中快速分离病毒核酸。本发明的试剂盒包括裂解缓冲液、磁珠、洗涤缓冲液、洗脱缓冲液。方法是将生物材料进行裂解，使磁珠与核酸形成复合物，在外加磁场作用下进行分离，并洗涤去除杂质，然后洗脱回收核酸。本方法提取核酸操作简便、安全，成本低廉，核酸完整、纯度高，可直接用于后续实验。可配合自动化核酸提取仪器进行高效的病毒核酸提取，也可用于手工操作提取核酸。 | ||||||
| 440 | 一种利用抗体做免疫印迹实验的试剂盒及其应用 | CN202011530838.3 | 2020-12-22 | CN112730847A | 2021-04-30 | 张立岩 |
| 本发明公开了一种利用抗体做免疫印迹实验的试剂盒及其应用，属于分子生物领域。本发明为了解决免疫印迹反应操作困难、试剂查找和对比耗费大量时间的问题。本发明提供的利用抗体做免疫印迹实验的试剂盒，所述试剂盒包括：RIPA裂解液、PMSF、BCA蛋白浓度测定试剂、ECL发光检测液、预染蛋白Marker、Goat Anti‑Rabbit IgG‑HRP、10g脱脂奶粉、10×PBS缓冲液、5×SDS‑PAGE上样缓冲液、电泳缓冲液、转膜缓冲液、10×TBST缓冲液和PVDF膜。免疫印迹实验的试剂盒检测灵敏度高，可经过多次验证，实验结果客观准确。 | ||||||
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