子分类：
- C07K1/00： 肽制备的一般方法{即任意长度的肽或蛋白质的有机化学制备方法}
- C07K11/00： 在完全确定的序列中最多含有20个氨基酸的缩肽;其衍生物
- C07K14/00： 具有多于20个氨基酸的肽;促胃液素;生长激素释放抑制因子;促黑激素;其衍生物
- C07K16/00： 免疫球蛋白,例如单克隆或多克隆抗体{(带有酶活性的抗体,例如抗体酶入C12N9/0002 )}
- C07K17/00： 载体结合的或固定的肽(载体结合的或固定的酶入C12N11/00);其制备
- C07K19/00： 杂合肽
- C07K2/00： 具有不确定数目氨基酸的肽;其衍生物
- C07K2299/00： 肽例如蛋白质或酶的三维结构同系物
- C07K2316/00： 免疫球蛋白的特征
- C07K2317/00： 免疫球蛋白的特征
- C07K2318/00： 抗体类似物或骨架
- C07K2319/00： 融合多肽
- C07K4/00： 在未确定或仅部分确定的序列中含有最多20个氨基酸的肽;其衍生物
- C07K5/00： 在完全确定的序列中含有最多4个氨基酸的肽;其衍生物
- C07K7/00： 在完全确定的序列中含有5-20个氨基酸的肽;其衍生物
- C07K9/00： 含有糖基且具有完全确定的序列,最多含有20个氨基酸的肽;其衍生物
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 141 | 单倍体诱导系 | CN201580061712.7 | 2015-11-12 | CN107223155A | 2017-09-29 | C·博尔杜安; M·克洛伊贝尔-迈茨; M·尼森; M·奥祖诺娃; F·韦尔特迈尔 |
| 本发明涉及提供技术工具例如核酸，其在植物中转录后或翻译后，适于介导单倍体诱导系的特性或适于增加单倍体诱导系的诱导能力，还涉及用于产生和鉴定非转基因和转基因植物单倍体诱导系的方法和用途，以及涉及已有植物单倍体诱导系的改良。 | ||||||
| 142 | 选择性IL‑6‑跨信号转导抑制剂的给予 | CN201580075096.0 | 2015-12-01 | CN107223132A | 2017-09-29 | 伊恩·科延厄姆; 尼克拉斯·阿克塞尔·佩特里 |
| 选择性IL‑6‑跨信号转导抑制剂可以被用于治疗各种IL‑6介导的病症，包括炎性疾病和癌症。抑制剂可以安全地以各种剂量施用于人类。此外，抑制剂减轻与其他IL‑6抑制剂相关的有害作用诸如降低中性粒细胞计数、血小板计数和C反应蛋白的水平。 | ||||||
| 143 | 芳香族阳离子肽及其用途 | CN201710296913.6 | 2012-03-22 | CN107219358A | 2017-09-29 | 黑兹尔·H·司徒; 亚历山大·V·比尔克; D·特拉维斯·威尔逊 |
| 本发明涉及芳香族阳离子肽及其用途。本发明公开了一种传感器，包括：掺杂有一含量的肽D‑Arg‑2′,6′‑Dmt‑Lys‑Phe‑NH2的细胞色素c；和计量仪，所述计量仪用以测量由所述肽D‑Arg‑2′,6′‑Dmt‑Lys‑Phe‑NH2的所述含量的变化引起的细胞色素c的特性的变化。 | ||||||
| 144 | 一种基于单细胞芯片技术的抗体筛选方法 | CN201710428415.2 | 2017-06-08 | CN107219351A | 2017-09-29 | 杨威; 王笑非; 毛明; 汪巨峰; 王茜莎; 韩重; 肖百全; 郭健敏; 黄远铿; 王俐梅 |
| 本发明公开了一种基于单细胞芯片技术的抗体筛选方法，包括以下步骤：步骤1）表达特异表面抗原的细胞免疫小鼠，抽取小鼠脾脏细胞进行ELISA分析；步骤2）根据其结果将单细胞附着在细胞芯片上，与荧光标记的抗原结合，获得阳性克隆信息和抗体亲和力信息；步骤3）符合标准的抗体经在位基因扩增，获取抗体可变区序列。本发明所提供的方法能快速获得大量的抗体的序列和亲和力数据，本发所述的筛选方法能为制药研究领域提供很好的基础。 | ||||||
| 145 | TM9SF1蛋白的应用和重组TM9SF1慢病毒表达载体及其构建方法 | CN201710381808.2 | 2017-05-25 | CN107216370A | 2017-09-29 | 肖娟; 张国英; 王启荣; 毛春; 何小明; 朱华云; 沈志娟; 邓文彬; 罗漪 |
| 本发明公开了TM9SF1蛋白的应用和重组TM9SF1慢病毒表达载体及其构建方法，涉及生物技术领域。本发明提供的TM9SF1蛋白在制备用于抑制细胞生长的抑制剂、用于诱导细胞发生自噬的诱导剂以及用于诱导细胞发生内质网应激的诱导剂等领域中的应用，丰富了对九次跨膜超家族蛋白的认识，扩展了对TM9SF1的功能性研究，补充了TM9SF1蛋白在细胞或组织内的功能研究空白。 | ||||||
| 146 | 用于放射性卤素蛋白质标记的方法和组合物 | CN201380073153.2 | 2013-12-18 | CN104994885B | 2017-09-29 | C·A·鲍斯威尔; L·卡里; J·马里克; S·威廉斯 |
| 本文提供了用于以放射性卤素标记试剂对蛋白质进行标记的方法和组合物。放射性卤素标记的蛋白质可以用于成像研究、用作治疗剂或者用于诊断测试中。该[125I]HIP‑DOTA标记物试剂6是通过高效便利的方法制备的。 | ||||||
| 147 | 不溶性目标蛋白质的分离 | CN201180017588.6 | 2011-03-30 | CN102844326B | 2017-09-29 | 马丁·施密特; 阿克塞尔·莱默尔; 林·勒默尔 |
| 本发明涉及从完整或破碎的宿主细胞的悬液中分离不溶性目标蛋白质的方法。本发明还涉及可通过所述方法获得的不溶性目标蛋白质，尤其是丝蛋白。 | ||||||
| 148 | 用于表达免疫检查点调节因子的溶瘤病毒 | CN201580050076.8 | 2015-07-16 | CN107208069A | 2017-09-26 | N·西尔韦斯特雷; M·盖斯特; K·里特纳; J-B·马尔尚; C·蒂欧德勒特 |
| 本发明提供溶瘤病毒，其包含编码一或多种免疫检查点调节因子的核苷酸序列。还涉及药物组合物，其包含有效量的所述溶瘤病毒和，最终地，药学可接受的载体，以及涉及其用于治疗增生性疾病例如癌症的用途。 | ||||||
| 149 | 细胞的培养方法、细胞的凝集体、细胞凝集控制剂以及培养基 | CN201680007576.8 | 2016-01-27 | CN107208064A | 2017-09-26 | 酒井康行; 堀口一树; 松永久美子; 早坂俊二 |
| 提供控制细胞的凝集块的直径以及能够获得大量细胞的细胞的培养方法；通过该方法而获得的细胞的凝集体、细胞凝集控制剂、以及含有该细胞凝集控制剂的培养基。一种培养方法，其为基于悬浮培养的细胞的培养方法，其包括如下凝集控制工序：将阻碍前述细胞的细胞粘附分子的物质添加至培养基中，从而控制前述细胞的细胞凝集。 | ||||||
| 150 | 融合蛋白、重组细菌和使用重组细菌的方法 | CN201580061231.6 | 2015-09-17 | CN107208042A | 2017-09-26 | B·汤普森; A·西格尔 |
| 提供融合蛋白，含有使所述融合蛋白靶向蜡样芽胞杆菌家族成员的外孢壁的靶向序列、外孢壁蛋白或外孢壁蛋白片段。还提供表达这种融合蛋白的重组蜡样芽胞杆菌家族成员。还提供过表达外孢壁蛋白的基因灭活的蜡样芽胞杆菌家族成员和重组蜡样芽胞杆菌家族成员。还提供使用重组蜡样芽胞杆菌家族成员包覆的种子和用于使用的重组蜡样芽胞杆菌家族成员的方法(例如用于刺激植物生长)。还提供表达所述融合蛋白的重组蜡样芽胞杆菌家族成员的各种修饰。还提供包含孢子外壳蛋白和目标蛋白或肽的融合蛋白、表达这种融合蛋白的重组细菌、使用这种重复细菌包覆的种子、和用于使用这种重组细菌的方法(例如用于刺激植物生长)。 | ||||||
| 151 | 基因修饰的免疫效应细胞和用于扩增免疫效应细胞的工程化细胞 | CN201580064711.8 | 2015-11-05 | CN107207615A | 2017-09-26 | L·J·N·库珀; H·辛格; H·赫尔斯; S·奥利瓦雷斯; B·杰纳; K·帕特尔 |
| 提供了嵌合抗原受体(CAR)多肽(和表达所述CAR的免疫效应细胞)，其包含经修饰的铰链结构域序列。还提供了表达编码靶抗原和人白细胞抗原(HLA)的转基因的工程化的抗原呈递细胞(APC)。在另外的方面，提供了已针对提高的线粒体备用呼吸容量选择的免疫效应细胞。 | ||||||
| 152 | 突变CSGG孔 | CN201580059505.8 | 2015-09-01 | CN107207570A | 2017-09-26 | 汉·瑞曼特; 拉科马·贾亚辛格; 斯蒂芬·霍沃卡; 伊丽莎白·杰恩·华莱士; 詹姆斯·安东尼·克拉克; 理查德·乔治·汉布利; 乔纳森·班克兹·皮尤 |
| 本发明涉及位于外模(outer membrane‑located)的脂蛋白CsgG的突变形式，特别是在Tyr51、Asn55和Phe56中一个或多个位置处的改性。本发明还涉及使用所述突变CsgG进行的分析物检测和表征。 | ||||||
| 153 | 用于肽合成的方法和用于实施肽固相合成方法的装置 | CN201580063451.2 | 2015-09-29 | CN107207563A | 2017-09-26 | S·克瑙尔; T·M·L·勒泽; O·阿鲁狄那; H·科尔马; C·乌特 |
| 本发明涉及肽合成的方法，其中所述方法包括以下步骤：使第一氨基酸或第一肽与α‑胺保护的第二氨基酸在溶剂中反应，所述溶剂选自水、醇，和水与醇的混合物，和采用脱保护溶液除去α‑胺保护基。本发明还涉及保护剂、它们的用途和用于实施肽固相合成方法的装置。 | ||||||
| 154 | 治疗炎性疾病的方法 | CN201680008402.3 | 2016-02-02 | CN107206081A | 2017-09-26 | M·阿恩特; S·阿斯兰颜; M·R·弗拉克; A·B·加勒; B·拉洛维克; S·J·帕杜拉; P·R·肖勒 |
| 本发明通常涉及利用抗IL‑23A抗体治疗IL‑23相关疾病的方法，所述IL‑23相关疾病具体为炎性疾病如银屑病、银屑病性关节炎或中轴(脊椎)脊柱关节炎(ax‑SpA)，包括强直性脊柱炎和放射学阴性ax‑SpA。 | ||||||
| 155 | 通过施用IL‑4R拮抗剂用于治疗伴随鼻息肉的慢性鼻窦炎的方法 | CN201580073344.8 | 2015-11-13 | CN107206073A | 2017-09-26 | L·曼内特; G·皮罗奇; B·N·斯旺森; A·拉丁; N·A·甘地; R·埃文斯; J·D·汉密尔顿 |
| 本发明提供用于在受试者中减少鼻息肉评分的方法。所述方法包括对有需要的受试者施用治疗组合物，所述组合物包含白细胞介素‑4受体(IL‑4R)拮抗剂如抗IL‑4R抗体或其抗原结合片段。 | ||||||
| 156 | 用于治疗杂合型家族性高胆固醇血症(heFH)患者的方法 | CN201580049619.4 | 2015-07-16 | CN107206068A | 2017-09-26 | M·巴卡拉-迪内; C·阿诺汀; L·贝萨克; U·乔杜里; R·波尔迪; W·萨西拉; D·A·施韦默尔吉普 |
| 本发明提供用于治疗高胆固醇血症的方法。本发明的方法包括对患有杂合型家族性高胆固醇血症的患者施用包含PCSK9抑制剂的药物组合物。在一些实施方案中，PCSK9抑制剂是抗PCSK9抗体，如本文称为mAb316P的示例性抗体。本发明的方法可用于治疗患有杂合型家族性高胆固醇血症的患者，所述患者是用伴随或不伴随其他降脂治疗的最大耐受剂量他汀类药物治疗所控制不足的。 | ||||||
| 157 | 一种靶向性抗肿瘤融合蛋白质ALA的制备和应用 | CN201710037174.9 | 2017-01-18 | CN107200784A | 2017-09-26 | 刘秀峰; 刘吉华; 吴娟娟; 沈辰 |
| 本发明公开了一种靶向性融合蛋白ALA的制备方法及其应用，所述融合蛋白的制备包括：化学合成包含尿激酶型纤溶酶原激活剂(uPA)的ATF区、以及可以被特异性酶切的连接肽段和东亚钳蝎抗肿瘤肽AGAP的基因序列，将这一序列通过限制性内切酶位点插入到表达载体上获得重组子。将该重组子转化到毕赤酵母中，筛选获得表达菌。将该菌接种培养，经甲醇诱导表达，收集发酵液，Ni2+离子亲和层析分离后获得目的融合蛋白ALA。该融合蛋白可以特异性结合到uPAR高表达的肿瘤细胞表面并在肿瘤组织中被uPA酶解，条件性释放出AGAP多肽从而发挥抗肿瘤作用，对正常的uPAR低表达细胞无毒，可在制备靶向抗肿瘤药物中应用。 | ||||||
| 158 | 一种从大鲵中提取胶原蛋白的方法 | CN201710501842.9 | 2017-06-27 | CN107200781A | 2017-09-26 | 欧阳力剑 |
| 本发明涉及生物领域，具体涉及一种从大鲵中提取胶原蛋白的方法；包括以下步骤：杀菌处理、酸浸、水洗、碱浸、二次水洗、盐浸、酶解、纯化；本发明利用大鲵皮、大鲵肌肉、大鲵骨混合作为原料提取胶原蛋白，充分利用大鲵资源，通过杀菌处理、酸浸、水洗、碱浸、二次水洗、盐浸、酶解、纯化的操作步骤，有效的提高了大鲵胶原蛋白的提取率和纯度，经测定，本发明的提取率高达75.2％，纯度高达97.8％，有效的满足了目前市场对胶原蛋白的需求量以及品质的追求，提高了胶原蛋白的市场应用价值。 | ||||||
| 159 | 一种提高水稻柱头外露率的方法 | CN201710047935.9 | 2017-01-20 | CN107200775A | 2017-09-26 | 何予卿; 周浩; 张庆路; 高冠军 |
| 本发明属于水稻分子育种技术领域。具体涉及一种提高水稻柱头外露率的方法。本发明利用GS3基因dCAPS标记SF28和GW5基因STS标记Indel1或Indel2或N1212，对533份栽培稻全基因组进行关联分析，定位了3个影响柱头外露的QTL，转基因验证确认GS3和GW5基因是影响水稻柱头外露的主效基因，GS3和GW5基因存在连锁不平衡，通过调控种子大小和柱头长度影响水稻的柱头外露率。 | ||||||
| 160 | 一种肠膜蛋白制备的发酵工艺 | CN201610141745.9 | 2016-03-14 | CN107190036A | 2017-09-22 | 冯爱军; 刘春捷 |
| 本发明涉及肠膜蛋白的提取工艺，具体涉及一种肠膜蛋白制备的发酵工艺。以肠衣废液为原料，经过酶解、树脂吸附，过滤，分别取得树脂和滤液；树脂经洗涤、洗脱、沉淀、干燥得到肝磷脂钠盐；将滤液浓缩、干燥得到肠膜蛋白。优点是工艺完善，成本低，原材料利用率高，无浪费，节能减排，生产效率大大提高。 | ||||||
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