子分类：
- C07K1/00： 肽制备的一般方法{即任意长度的肽或蛋白质的有机化学制备方法}
- C07K11/00： 在完全确定的序列中最多含有20个氨基酸的缩肽;其衍生物
- C07K14/00： 具有多于20个氨基酸的肽;促胃液素;生长激素释放抑制因子;促黑激素;其衍生物
- C07K16/00： 免疫球蛋白,例如单克隆或多克隆抗体{(带有酶活性的抗体,例如抗体酶入C12N9/0002 )}
- C07K17/00： 载体结合的或固定的肽(载体结合的或固定的酶入C12N11/00);其制备
- C07K19/00： 杂合肽
- C07K2/00： 具有不确定数目氨基酸的肽;其衍生物
- C07K2299/00： 肽例如蛋白质或酶的三维结构同系物
- C07K2316/00： 免疫球蛋白的特征
- C07K2317/00： 免疫球蛋白的特征
- C07K2318/00： 抗体类似物或骨架
- C07K2319/00： 融合多肽
- C07K4/00： 在未确定或仅部分确定的序列中含有最多20个氨基酸的肽;其衍生物
- C07K5/00： 在完全确定的序列中含有最多4个氨基酸的肽;其衍生物
- C07K7/00： 在完全确定的序列中含有5-20个氨基酸的肽;其衍生物
- C07K9/00： 含有糖基且具有完全确定的序列,最多含有20个氨基酸的肽;其衍生物
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 201 | 一种可大幅提高包涵体蛋白复性效率的高分子复合胶束及其复性工艺 | CN201710491472.5 | 2017-06-26 | CN107141741A | 2017-09-08 | 史林启; 马飞贺; 安英丽 |
| 一种可大幅提高包涵体蛋白复性效率的高分子复合胶束及其复性工艺，所述复合胶束由两种双亲性嵌段共聚物组成，包括一种亲水端具有环境响应性的双亲性嵌段共聚物和一种为亲水端不带环境响应性的双亲性嵌段共聚物，该复合胶束在一定条件下为核‑壳结构，核层和壳层分别由两种双亲性嵌段共聚物的疏水端和亲水端混合组成。本发明的优点是：表面具有疏水和电荷性质可调的受限空腔；针对不同特性的包涵体蛋白，选择适当的复合胶束，可以显著提高复性效率；变性蛋白复性完成时，可以自发的从胶束表面的受限空腔内解离，从而能够连续多次的发挥作用；其制备方法及复性工艺简单、易于操作，适用底物蛋白范围广，复性设备成本低，效率高，易于推广应用。 | ||||||
| 202 | SeZn |
CN201710327120.6 | 2017-05-10 | CN107141352A | 2017-09-08 | 谭瀛轩; 向道凤; 张跃茹; 谭相石 |
| 本发明属于生物医药技术领域，发明了SeZn7MT3创新组成的金属蛋白及其高效制备方法，通过生物工程技术与化学合成相结合的方法，能高效地制备SeZn7MT3。本发明研究表明，SeZn7MT3可以改善阿尔兹海默症模型鼠的认知和记忆功能，调控和改善AD大脑海马体细胞形态，抑制神经细胞凋亡，抑制淀粉样蛋白沉积，能有效地阻止老年痴呆症病情发展。因此，SeZn7MT3在防治阿尔茨海默症方面有重要应用前景。 | ||||||
| 203 | 用于体内诱导胰腺β细胞形成的方法和组合物 | CN201380050192.0 | 2013-07-31 | CN104736711B | 2017-09-08 | B·多伦; R·A·德弗龙索 |
| 本发明的实施方案刺激三个水平的β细胞生理学：(i)葡萄糖代谢，(ii)膜受体功能，和(iii)转录因子，其导致胰腺中β细胞的体内形成以用于治疗糖尿病的目的。在某些方面，方法包括整合三个水平的细胞生理学：代谢、膜受体功能和基因转录。多个水平的细胞生理学的整合对β细胞形成产生协同效应。 | ||||||
| 204 | 制造地加瑞克 | CN201380028448.8 | 2013-05-31 | CN104334182B | 2017-09-08 | 格雷戈里·施瓦希; 安德斯·尼尔森; 蒂内·伊丽莎白·戈特沙尔克伯文; 约恩·霍尔贝克·拉斯穆斯; 比吉塔·默恩斯塔姆; 安德斯·齐尔克; 乌尔夫·安比; 延斯·福斯加德 |
| 本发明提供生产冻干的地加瑞克(degarelix)产品的方法，所述产品在以20mg/ml的量用注射用水重构后,显示至多15mPas的粘度。本发明还提供冻干的地加瑞克药物物质，其在以20mg/ml的量溶解于水后显示至多3.2mPas的粘度,并且本发明还提供制备该冻干的地加瑞克药物物质的方法。 | ||||||
| 205 | 针对人血管生成素‑2的高亲和力人抗体 | CN201410475186.6 | 2010-07-27 | CN104258390B | 2017-09-08 | G·瑟斯顿; C·戴利 |
| 本发明提供了结合血管生成素‑2(Ang‑2)的抗体及其使用方法。根据本发明的某些实施方案，所述抗体是结合人Ang‑2的全人抗体。本发明的抗体特别用于治疗与一种或多种Ang‑2生物学活性(包括血管生成)相关的病或疾病。 | ||||||
| 206 | 一种HCV重组融合抗原及其应用 | CN201710470748.1 | 2017-06-20 | CN107129539A | 2017-09-05 | 干盈盈; 王磊; 李岚敏; 张兵; 何涛; 龙腾镶 |
| 本发明涉及体外检测诊断试剂，具体公开了一种用于检测HCV的重组融合抗原，由Core抗原(2‑102aa)、柔性连接子和NS5抗原(2322‑2422aa)构成。本发明经过对核衣壳蛋白抗原区域的优化，去除C端多余氨基酸，选择2‑102aa抗原区域，降低假阳率而不损害灵敏度。并且在核衣壳蛋白的基础上添加非结构蛋白NS5的2322‑2422aa氨基酸区域，使所提供的融合抗原具有很高的灵敏度、很强的特异性以及良好的热稳定性。 | ||||||
| 207 | 包含具有非经典生物活性的组氨酰‑tRNA合成酶剪接变异体的组合物及方法 | CN201510024397.2 | 2010-03-16 | CN104830812B | 2017-09-05 | 周洁; 刘静芬; 许志雯; 罗咏诗; 克瑞斯蒂·海伦·派尔; 莱斯利·安·格林 |
| 提供了具有非经典生物活性的分离的组氨酰‑tRNA合成酶剪接变异体多核苷酸和多肽，及其相关组合物和方法。 | ||||||
| 208 | 人源化CD52抗体 | CN201280033384.6 | 2012-06-01 | CN103649122B | 2017-09-05 | T·D·琼斯; R·G·E·霍尔盖特; F·J·凯尔 |
| 本发明涉及抗人CD52的新型人源化抗体，以及其在治疗或预防人疾病的方法中的用途。 | ||||||
| 209 | 一种免疫缺陷小鼠模型、其制备方法及应用 | CN201610103735.6 | 2016-02-25 | CN107119076A | 2017-09-01 | 不公告发明人 |
| 本发明属于动物基因工程技术领域，具体涉及一种免疫缺陷小鼠模型、其制备方法及应用，所述制备方法采用NOD‑Scid IL2rg‑/‑免疫缺陷型小鼠(NSI小鼠)，敲除Foxnl基因或Fah基因。本发明通过在NSI小鼠上敲除Fah基因得到NSIF小鼠，所述NSIF小鼠可用于高效构建新型人源化小鼠模型，可用于肝脏生理和病理研究；本发明通过在NSI小鼠上敲除Foxn1基因得到NSIN小鼠，所述NSIN小鼠无体毛，免疫系统进一步缺陷，易于实体瘤的构建、监控和测量。 | ||||||
| 210 | 人工设计结构密码子优化及化学合成基因rdh及其表达产物多肽G1的制备和应用 | CN201710319022.8 | 2017-05-08 | CN107119047A | 2017-09-01 | 蔡淑; 张世瑜 |
| 本发明公开了一种人工设计结构密码子优化及化学合成的基因rdh及其表达的多肽G1的制备与应用。所述重新设计结构化学合成的基因rdhc具有如SEQ ID No.1所示的核苷酸序列。这种基因rdh序列在自然界是不存在的。该基因rdh表达的产物多肽G1具有如SEQ ID No.2所示的氨基酸序列。该多肽G1氨基酸序列在自然界是不存在的。本发明所述的重新设计人工化学合成基因rdh的表达产物——多肽G1的生物学效价大幅提高，稀释500倍能达到某对照产品稀释300倍的效果。这可以降低产品成本，减少农民负担。多肽G1生物制品，在促进植物生长发育、增产、增强植物抗逆性及抗病驱虫等方面应用效果良好。无毒、环保，在我国无公害农业应用前景广阔，有巨大的社会效益和经济效益。 | ||||||
| 211 | 耐脂肪酸干扰的抗人心型脂肪酸结合蛋白的单克隆抗体及其应用 | CN201710300976.4 | 2017-05-02 | CN107119023A | 2017-09-01 | 曹林; 唐波; 牛英波; 徐晓昱; 杨晨辰 |
| 本发明公开了一种耐脂肪酸干扰的抗人心型脂肪酸结合蛋白的单克隆抗体极其应用；一株能稳定分泌耐脂肪酸干扰的抗人心型脂肪酸结合蛋白的单克隆抗体的杂交瘤细胞株FP1，其保藏号为CCTCC NO：C2016199。经测定该单克隆抗体效价达到1:106，亲和力达到1×10‑13M，且脂肪酸与H‑FABP蛋白的结合不影响其亲和力。基于该单克隆抗体制备的H‑FABP诊断试剂盒灵敏度达到0.2ng/ml,具有极高灵敏度，且能够耐受血液中的脂肪酸对检测结果的干扰。采用该H‑FABP单克隆抗体可开发出特异性好、精确度高的早期诊断急性心肌梗死的检测试剂盒，为心肌损伤的早期诊断提供关键参考。 | ||||||
| 212 | 一种牛支原体MbovP579蛋白及其应用 | CN201610101212.8 | 2016-02-24 | CN107118262A | 2017-09-01 | 郭爱珍; 安瓦尔; 赵刚; 费萨尔; 陈曦; 陈颖钰; 胡长敏; 陈焕春 |
| 本发明具体涉及到一种牛支原体MbovP579蛋白及其应用。所述的蛋白是从牛支原体HB0801基因组中克隆表达获得，是一种未知功能的特异性免疫原性蛋白。以牛支原体HB0801基因组为模板，克隆Mbov_579基因，根据大肠杆菌的密码子偏爱性，对Mbov_579基因进行修饰，将牛支原体色氨酸密码子UGA突变成大肠杆菌中编码色氨酸的密码子UGG，最终获得在大肠杆菌中表达的重组rMbovP579。本发明的蛋白的基因的核苷酸序列是SEQ ID NO:13中1-2187位碱基所示的序列，其蛋白质的氨基酸序列如SEQ ID NO:14所示。该重组蛋白可作为牛支原体感染和疫苗免疫诊断试剂盒中的抗原蛋白。 | ||||||
| 213 | 一种胚胎分泌型内源性多肽PDBCM及其应用 | CN201710333845.6 | 2017-05-12 | CN107118261A | 2017-09-01 | 凌秀凤; 赵纯; 张军强; 曹善仁; 时晓丹; 陈梦茜; 王佳怡 |
| 本发明公开了一种胚胎分泌型内源性多肽PDBCM及其应用。一种胚胎分泌型内源性多肽PDBCM，氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。多肽PDBCM能够增加BIRC6表达、降低凋亡蛋白Smac和caspase‑9表达，从而促进囊胚形成。所述的胚胎分泌型内源性多肽PDBCM可在制备促进囊胚形成和/或提高囊胚质量的药物或制备体外受精‑胚胎移植过程中囊胚培养液中应用。 | ||||||
| 214 | 呋喃妥因代谢物AHD衍生化半抗原、人工抗原的制备方法及其应用 | CN201710022433.0 | 2017-01-12 | CN107118159A | 2017-09-01 | 胡睿; 李斌 |
| 本发明公开了一种呋喃妥因代谢物AHD衍生化半抗原、人工抗原的制备方法及其应用，所述的半抗原引入的活性手臂，完整的保留了AHD衍生物的特征结构，对其电子云密度无影响，又具有可以与载体蛋白偶联的活性基团，反应条件温和，操作步骤简单；制备的人工抗原可与抗体特异性的结合，具有高效价、高灵敏度、高精确性等特点，可快速检测各类产品中呋喃妥因代谢物的残留。 | ||||||
| 215 | N‑端修饰的葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GIP）类似物 | CN201410406367.3 | 2009-08-07 | CN104231070B | 2017-09-01 | 董正新 |
| 本发明提供了一系列新的葡萄糖依赖性促胰岛素多肽化合物的类似物，包含所述化合物的药物组合物，及所述化合物作为GIP受体激动剂或拮抗剂用于治疗GIP受体介导的疾病例如非胰岛素依赖性糖尿病和肥胖中的用途。 | ||||||
| 216 | 人源化的轻链小鼠 | CN201280070209.4 | 2012-12-17 | CN104159444B | 2017-09-01 | L·麦克唐纳; C·古雷尔; K·A·霍西阿瓦; S·史蒂文斯; A·J·莫菲 |
| 本申请提供了一种非人动物、组织、细胞和遗传物质，其包括对内源性非人源重链免疫球蛋白序列的修饰以及包括在小鼠中具有功能的ADAM6活性，其中所述非人动物表达人源免疫球蛋白重链可变结构域和同源的人源免疫球蛋白λ轻链可变结构域。 | ||||||
| 217 | 人抗TAU抗体 | CN201180048980.7 | 2011-10-11 | CN103339146B | 2017-09-01 | 陈峰; 简·格林; 让-略·巴埃里斯威利; 罗格·尼奇; 克里斯多夫·霍克 |
| 提供了人tau特异性抗体及其片段、衍生物和变体，及其相关方法。还公开了与tau特异性抗体相关的测定、试剂盒和固体支持物。所述抗体、免疫球蛋白链及其结合片段、衍生物和变体可分别用于tau靶向免疫治疗和诊断的药物和诊断组合物。 | ||||||
| 218 | 用于CRM |
CN201580062524.6 | 2015-11-17 | CN107109416A | 2017-08-29 | 阿克沙·格尔; 拉维·普拉塔普·纳拉扬·米什拉; 纳伦德尔·德夫·曼特纳; 马希马·达特拉 |
| 本发明涉及通过优化的新型多核苷酸序列和用所述多核苷酸转化的宿主高水平表达具有药理学意义的细菌类毒素或毒素蛋白。具体地，本发明提供用于多肽CRM197的大量生产的方法，其中，本发明的多核苷酸用于转化合适的宿主，导致相应蛋白质的过表达，以及用于分离表达的多肽的方法。更具体地，本发明涉及CRM197在大肠杆菌中的高水平表达及用于其的分离和纯化的方法。 | ||||||
| 219 | 用于制备肉毒杆菌毒素的培养基组合物 | CN201680004193.5 | 2016-04-28 | CN107109353A | 2017-08-29 | 金敬伦; 薛憓莹; 闵庚旼 |
| 本发明涉及用于生产肉毒杆菌毒素的培养基组合物，且更具体地，涉及用于培养能够生产肉毒杆菌毒素的梭菌属种的培养基组合物。本发明的培养基组合物包含酪蛋白水解物和至少一种选自下组的植物来源的蛋白胨：豌豆水解物、棉籽水解物和小麦面筋水解物。在使用含有植物来源的蛋白胨、酪蛋白水解物和矿物质的根据本发明的培养基培养肉毒梭菌时，培养基中的细菌的生长速率比目前使用的培养基和仅包含植物来源的蛋白胨的培养基之每种中的细菌生长速率高。另外，当使用本发明的培养基时，可以通过以安全的方式培养细菌生产高浓度的肉毒杆菌毒素。 | ||||||
| 220 | 抗CD3抗体、可活化抗CD3抗体、多特异性抗CD3抗体、多特异性可活化抗CD3抗体及其使用方法 | CN201580051713.3 | 2015-07-24 | CN107108738A | 2017-08-29 | B.A.欧文; S.L.拉波特; J.G.萨格尔特; D.R.霍斯特特; O.J.拉佐; C.怀特; J.H.理查森 |
| 本发明总体涉及特异性结合至少CD3的抗体、可活化抗体、多特异性抗体和多特异性可活化抗体，以及制备这些抗体、可活化抗体、多特异性抗体和/或多特异性可活化抗体和在各种治疗、诊断和预防适应症中使用这些抗体、可活化抗体、多特异性抗体和/或多特异性可活化抗体的方法。 | ||||||
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