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序号	专利名	申请号	申请日	公开（公告）号	公开（公告）日	发明人
1	无乳链球菌抗原Ⅰ和Ⅱ	CN200910222807.9	2004-05-06	CN101864432A	2010-10-20	A·梅克; E·纳吉; M·汉纳; M·霍基; S·卡伦达; S·普拉斯托莫斯基
本发明公开了编码超免疫血清反应性抗原或其片段和来自无乳链球菌的超免疫血清反应性抗原或其片段的分离的核酸分子、分离这样的抗原的方法及其特定用途。
2	无乳链球菌抗原Ⅰ和Ⅱ	CN200910222806.4	2004-05-06	CN101914552A	2010-12-15	A·梅克; E·纳吉; M·汉纳; M·霍基; S·卡伦达; S·普拉斯托莫斯基
本发明公开了编码超免疫血清反应性抗原或其片段和来自无乳链球菌的超免疫血清反应性抗原或其片段的分离的核酸分子、分离这样的抗原的方法及其特定用途。
3	非对称二甲基精氨酸免疫原、抗体和检测试剂及制备方法	CN201610209278.9	2016-04-06	CN105753969A	2016-07-13	付卫; 虞留明
本发明公开了非对称二甲基精氨酸免疫原、抗体和检测试剂及制备方法。本发明制备的非对称二甲基精氨酸免疫原，免疫原性高，可以诱导得到高效价的抗非对称二甲基精氨酸特异性抗体，并且与常见的62种药物无任何交叉反应；由该抗体制备得到的非对称二甲基精氨酸检测试剂，可以精确快速地确定血清、血浆及尿液等生物样品中的非对称二甲基精氨酸含量。与市场上现有的检测试剂比较，本发明检测试剂具有操作简便、灵敏度高、特异性强、结果准确等优点，还能有效降低非对称二甲基精氨酸检测成本，有利于临床大规模推广使用。
4	无乳链球菌抗原Ⅰ和Ⅱ	CN200910222805.X	2004-05-06	CN101864431A	2010-10-20	A·梅克; E·纳吉; M·汉纳; M·霍基; S·卡伦达; S·普拉斯托莫斯基
本发明公开了编码超免疫血清反应性抗原或其片段和来自无乳链球菌的超免疫血清反应性抗原或其片段的分离的核酸分子、分离这样的抗原的方法及其特定用途。
5	Streptococcus agalactiae antigens i+ii	JP2010250135	2010-11-08	JP2011101642A	2011-05-26	MEINKE ANDREAS; NAGY ESZTER; HANNER MARKUS; HORKY MARKUS; KALLENDA SABINE; PRUSTOMERSKY SONJA
PROBLEM TO BE SOLVED: To provide pharmaceutical composition, particularly vaccine, for Streptococcus agalactiae. SOLUTION: Isolated nucleic acid molecules encoding a hyperimmune serum reactive antigen or a fragment thereof from Streptococcus agalactiae and the hyperimmune serum reactive antigen or the fragments thereof are presented. A method for isolating the antigen and the specific use thereof are also presented. COPYRIGHT: (C)2011,JPO&INPIT
6	Transgenic animals and their use	JP2007509633	2005-04-21	JP2007533328A	2007-11-22	カシナサン，プーサッピライ; ロブル，ジェイムズ; 一磨富塚; 功石田; 義巳黒岩
概して、本発明は、遺伝子改変された非ヒト哺乳動物（例えばウシ及び他の有蹄動物）、及びこれらの哺乳動物の作製方法に関する。特に本発明は、内因性ＩｇＭ重鎖及び／又はプリオンタンパク質のレベルが低減したトランスジェニック有蹄動物に関する。
7	チェックポイント遮断およびマイクロサテライト不安定性	JP2017525894	2015-11-12	JP2017537087A	2017-12-14	ルイスディアス; バートボーゲルステイン; ケネスダブリュ．キンズラー; ニコラスパパドプーロス; ダンリ
細胞傷害性T−リンパ球抗原−4(CTLA−4)およびプログラム死−1(PD−1)等の免疫チェックポイントの遮断が、癌を患っている患者において有望である。これらの受容体を対象とする阻害抗体は、免疫寛容を破壊し、抗腫瘍免疫を促進することが示されている。これらの薬剤は、ある特定の分類の腫瘍を有する患者において特によく効く。そのような腫瘍は、それらが生成する多数の新抗原のため、特に治療に対する感受性が高い可能性がある。
8	Streptococcus agalactiae antigen i + ii	JP2006505392	2004-05-06	JP2007535894A	2007-12-13	アンドレアス・マインケ; エステル・ナデュ; ザビーネ・カレンダ; ソーニャ・プルストメルスキー; マルクス・ハンナー; マルクス・ホルキー
The present invention discloses isolated nucleic acid molecules encoding a hyperimmune serum reactive antigen or a fragment thereof as well as hyperimmune serum reactive antigens or fragments thereof from S. agalactiae, methods for isolating such antigens and specific uses thereof.
9	Anti-ccr5 antibody	JP2003571454	2003-02-21	JP2006508631A	2006-03-16	オルソン、ウィリアム・シー; ツルシタ、ナオヤ; バスケズ、マキシミラノ; ヒントン、ポール・アール; マッドン、ポール・ジェイ
【課題】本発明は、（i）2つの軽鎖であって、それぞれの軽鎖は、pVK：HuPRO140-VK（ATCC寄託番号PTA-4097）と称されるプラスミドの発現産物を含む軽鎖と、および、(ii)2つの重鎖であって、それぞれの重鎖は、pVgl：HuPRO140 HG2-VH（ATCC寄託番号PTA-4098）と称されるプラスミドまたはpVgl：HuPRO140（mut B+D+I）-VH（ATCC寄託番号PTA-4099）と称されるプラスミドのいずれかの発現産物とを含む抗CCR5抗体またはこのような抗体の断片であって、ヒト細胞表面のCCR5に結合する抗体またはこのような抗体の断片に向けられる。
10	Attenuated vifDNA immunization cassette for the gene vaccine	JP2000511515	1998-09-18	JP2001516566A	2001-10-02	アイヤヴー，ヴェルパンディ; ウェイナー，デイヴィッド・ビー; ナガシュンムガム，サナダヴァラヤン
(57)【要約】本発明は弱毒化された非機能性ビリオン感染性因子（ｖｉｆ）タンパク質をコードしている核酸分子に関している。本発明の核酸分子は組換え発現ベクター内へ挿入され、コードしたタンパク質生成物に対する細胞性および体液性免疫応答を誘導するために哺乳類へ投与される。
11	Immune response induced by the non-functional vif proteins that are attenuated	JP2009159155	2009-07-03	JP4749481B2	2011-08-17	アイヤヴー，ヴェルパンディ; ウェイナー，デイヴィッド・ビー; ナガシュンムガム，サナダヴァラヤン
The present invention is directed to nucleic acid molecules encoding attenuated, non-functional virion infectivity factor ( vif ) proteins. The nucleic acid molecules of the invention are inserted into recombinant expression vectors and administered to mammals in order to induce a cellular and humoral immune response to the encoded protein product.
12	リポソームに抗体結合能を付与するペプチド、および当該ペプチドで修飾されたリポソーム	JP2009540002	2008-10-20	JPWO2009060710A1	2011-03-24	篠原　康雄; 康雄篠原; 弘志際田; 竜弘石田; 尚志山▲崎▼; 正俊片岡
抗体結合能を有するリポソームおよびその調製方法、抗体修飾リポソームおよびその調製方法を提供する。本発明の抗体結合性リポソームは、配列番号1で示されるアミノ酸配列からなるペプチドまたはその機能的同等物で表面が修飾されてなることを特徴とする。また本発明の抗体修飾リポソームは、上記の抗体結合性リポソームに、配列番号1で示されるアミノ酸配列からなるペプチドまたはその機能的同等物を介して抗体が結合してなることを特徴とする。
13	Attenuated vifDNA immunization cassette for the gene vaccine	JP2000511515	1998-09-18	JP4418101B2	2010-02-17	アイヤヴー，ヴェルパンディ; ウェイナー，デイヴィッド・ビー; ナガシュンムガム，サナダヴァラヤン

14	ATTENUATED vif DNA IMMUNIZATION CASSETTE FOR GENETIC VACCINE	JP2009159155	2009-07-03	JP2010001290A	2010-01-07	AYYAVOO VELPANDI; NAGASHUNMUGAM THANADAVARAYAN; WEINER DAVID B
<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for designing a safe and effective genetic anti-HIV vaccine containing a vif (virion infectivity factor) auxiliary gene as part of multicomponent genetic immunogens. <P>SOLUTION: An isolated and attenuated non-functional vif protein variant is provided, which contains an amino acid residue: Glu or Lys at the 87 to 94 sites in a specific sequence 1: Ile-Glu-Trp-Arg-Lys-Arg-Arg-Tyr, and at the 172 to 178 sites in an another specific sequence 1: Asp-Arg-Trp-Asn-Lys-Pro-Gln, and at the 37 site in a consensus sequence in the Figure, in which 75% of a wild-type vif sequence is preserved, and which is capable of inducing vif-specific humoral and/or cellular immune responsiveness enabling natural pathogens to be destructed, and is absent or decreased in virion activity compared with wild-type vif. <P>COPYRIGHT: (C)2010,JPO&INPIT
15	Bispecific molecules for use in the treatment and diagnosis of immune-related disorders and other diseases	JP2003587842	2003-04-25	JP2006500007A	2006-01-05	ナランウトゥク，
Ｔ細胞免疫応答ｃＤＮＡ７（ＴＩＲＣ７）に結合する第１の結合ドメインと、ＨＬＡ−（ヒト白血球関連抗原）に結合する第２の結合ドメインとを少なくとも持ち、および任意に更なる機能的ドメインを含む二重特異性分子が提供される。さらに、前記二重特異性分子を含む組成物、ならびに免疫応答に関連する疾患および腫瘍を含むその他の疾患の診断および治療におけるそれらの使用が記載されている。
16	JCV NEUTRALIZING ANTIBODIES	PCT/US2013031853	2013-03-15	WO2013142300A2	2013-09-26	SIMON KENNETH; CAMERON THOMAS; RUSHE MIA; CARAVELLA JUSTIN; KAYNOR GEORGE CAMPBELL
In one aspect, the disclosure provides neutralizing antibodies against JCV and methods for the treatment of PML.
17	NOVEL TNF RECEPTOR REGULATORY DOMAIN	PCT/US2005044296	2005-12-09	WO2006063067A3	2006-11-23	CHEUNG TIMOTHY C; HUMPHREYS IAN R; POTTER KAREN G; BENEDICT CHRISTOPHER A; WARE CARL F; DE TREZ CARL; CROFT MICHAEL; KRONENBERG MITCHELL
Herpesvirus entry mediator (HVEM) is a member of the tumor necrosis factor receptor superfamily (TNFRSF) and acts as a molecular switch that modulates T cell activation by propagating positive signals from the TNF related ligand, LIGHT (p30, TNFSF14), or inhibitory signals through the immunoglobulin superfamily member, B and T lymphocyte attenuator (BTLA). A novel binding site for BTLA is disclosed, located in cysteine-rich domain-1 of HVEM. BTLA binding site on HVEM overlaps with the binding site for the Herpes Simplex virus-1 envelope glycoprotein D (gD), but is distinct from where LIGHT binds, yet gD inhibits the binding of both ligands. A BTLA activating protein present in human cytomegalovirus is identified as UL144. UL144 binds BTLA, but not LIGHT, and inhibits T cell proliferation.
18	STREPTOCOCCUS AGALACTIAE ANTIGENS I + II	PCT/EP2004004856	2004-05-06	WO2004099242A3	2005-06-16	MEINKE ANDREAS; NAGY ESZTER; HANNER MARKUS; HORKY MARKUS; KALLENDA SABINE; PRUSTOMERSKY SONJA
The present invention discloses isolated nucleic acid molecules encoding a hyperimmune serum reactive antigen or a fragment thereof as well as hyperimmune serum reactive antigens or fragments thereof from S. agalactiae, methods for isolating such antigens and specific uses thereof.
19	NOVEL TNF RECEPTOR REGULATORY DOMAIN	PCT/US2005044296	2005-12-09	WO2006063067A9	2006-10-05	CHEUNG TIMOTHY C; HUMPHREYS IAN R; POTTER KAREN G; BENEDICT CHRISTOPHER A; WARE CARL F; DE TREZ CARL; CROFT MICHAEL; KRONENBERG MITCHELL
Herpesvirus entry mediator (HVEM) is a member of the tumor necrosis factor receptor superfamily (TNFRSF) and acts as a molecular switch that modulates T cell activation by propagating positive signals from the TNF related ligand, LIGHT (p30, TNFSF14), or inhibitory signals through the immunoglobulin superfamily member, B and T lymphocyte attenuator (BTLA). A novel binding site for BTLA is disclosed, located in cysteine-rich domain-1 of HVEM. BTLA binding site on HVEM overlaps with the binding site for the Herpes Simplex virus-1 envelope glycoprotein D (gD), but is distinct from where LIGHT binds, yet gD inhibits the binding of both ligands. A BTLA activating protein present in human cytomegalovirus is identified as UL144. UL144 binds BTLA, but not LIGHT, and inhibits T cell proliferation.
20	TRANSGENIC ANIMALS AND USES THEREOF	PCT/US2005013618	2005-04-21	WO2005104835A3	2006-09-28	ROBL JAMES; KUROIWA YOSHIMI; KASINATHAN POOTHAPPILLAI; ISHIDA ISAO; TOMIZUKA KAZUMA
In general, the invention features genetically modified non-human mammals (e.g., bovines and other ungulates), and method of making these mammals. In particular, the invention features transgenic ungulates having reduced levels of endogenous IgM heavy chain and/or prion protein.

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