子分类：
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 81 | 一种耐碱性湿巾丝光活性剂及其制作方法 | CN201710594897.9 | 2017-07-20 | CN107287890A | 2017-10-24 | 宗在建; 宗小明; 赵余仁 |
| 本发明公开了一种耐碱性湿巾丝光活性剂及其制作方法，所述的活性剂为异构十三醇聚氧乙烯醚磷酸酯。本发明与现有技术相比，具有高耐碱性能，生物降解性、更加优良的润湿性和乳化性能，且能广泛与其他助剂成分进行复配，无毒副作用。本发明的制作方法中采用五氧化二磷直接磷化法合成高耐碱活性剂，操作简单，反应条件温和。研发的耐碱性湿巾丝光活性剂可用于棉、麻织物及其混纺织物的湿布丝光工艺。 | ||||||
| 82 | 一种激酶选择性抑制剂 | CN201610578295.X | 2016-07-21 | CN107286131A | 2017-10-24 | 李秀萍 |
| 本发明提供式(I)化合物，其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，其作为FGFR4激酶选择性抑制剂及其在制备治疗由FGFR4或FGF19所致疾病的药物或药物组合物中的应用，本发明公开的化合物对FGFR4具有选择性的显著抑制活性，在肿瘤治疗领域具有广泛的应用前景。 | ||||||
| 83 | 一种成纤维细胞生长因子受体选择性抑制剂 | CN201610575836.3 | 2016-07-21 | CN107286108A | 2017-10-24 | 李秀萍 |
| 一种成纤维细胞生长因子受体选择性抑制剂。本发明提供式(I)化合物，其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，其作为FGFR4激酶选择性抑制剂及其在制备治疗由FGFR4或FGF19所致疾病的药物或药物组合物中的应用，本发明公开的化合物对FGFR4具有选择性的显著抑制活性，在肿瘤治疗领域具有广泛的应用前景。 | ||||||
| 84 | 一种成纤维细胞生长因子受体选择性抑制剂 | CN201610404469.0 | 2016-06-07 | CN107286107A | 2017-10-24 | 李秀萍 |
| 本发明提供式(I)化合物，其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，其作为FGFR4激酶选择性抑制剂及其在制备治疗由FGFR4或FGF19所致疾病的药物或药物组合物中的应用，本发明公开的化合物对FGFR4具有选择性的显著抑制活性，在肿瘤治疗领域具有广泛的应用前景。 | ||||||
| 85 | 一种马沙骨化醇的制备方法 | CN201610206387.5 | 2016-04-05 | CN107286067A | 2017-10-24 | 不公告发明人 |
| 本发明属于药物化学领域，具体涉及一种马沙骨化醇的制备方法。该方法以化合物1为起始原料，经过对甲苯磺酸酯选择性保护二级羟基，在碱的作用下，在甲醇中发生分子内环化反应生成化合物3,3经过烯丙位氧化，选择性保护二级羟基得到化合物5，化合物5在酸作用下打开三元环得到化合物6，化合物6脱保护基得到目标化合物。本发明原料易得，操作简单，步骤短，只有6步反应。 | ||||||
| 86 | 取代的色满-6-基氧基-环烷烃及其作为药物的用途 | CN201480012406.X | 2014-03-07 | CN105008341B | 2017-10-24 | W·切赫提兹基; J·韦斯顿; N·拉凯尔曼; V·克拉夫特; P·阿尔恩特; K·沃思; H·戈格莱因; O·里茨勒 |
| 本发明涉及式I的取代的色满‑6‑基氧基‑环烷烃，其中Ar、R1至R4、p和q如权利要求书所定义。式I化合物是钠‑钙交换剂(NCX)，特别是钠‑钙交换剂亚型1(NCX1)的抑制剂，并且适于治疗各种细胞内钙失衡的障碍，诸如心律不齐、心力衰竭和中风。本发明还涉及制备式I化合物的方法、它们作为药物的用途和包含它们的药物组合物。 | ||||||
| 87 | 磷脂酰丝氨酸的制备方法 | CN201710436566.2 | 2017-06-12 | CN107266493A | 2017-10-20 | 张慈铭 |
| 本发明公开了一种磷脂酰丝氨酸的制备方法，其中，所述制备方法包括：1)将鱼类肌肉组织、己烷和异丙醇混合浸提过滤后，取上清液M1；2)将步骤1)中制得的上清液M1和钠盐溶液混合后静置，提取上层，得到粗制物M2；3)将步骤2)中制得的粗制物M2顺次经过离子交换树脂和硅胶柱，制得磷脂酰丝氨酸。本发明将鱼类肌肉组织、己烷和异丙醇混合浸提并过滤，取得上清液M1，而后将上清液M1和钠盐溶液进行混合后并静置，再进一步提取静置后的上层液，即得到含有磷脂酰丝氨酸的粗制物M2，进一步地将上述粗制物通过离子交换树脂和硅胶柱，从而得到纯度较高的磷脂酰丝氨酸，不仅操作方法简便，且原料易得，大大提高了生产效率。 | ||||||
| 88 | 包含具有硫醇盐配体的过渡金属络合物的催化剂组合物 | CN201710472644.4 | 2012-03-08 | CN107266489A | 2017-10-20 | M·L·哈维卡 |
| 本发明公开了利用具有硫醇盐配体的过渡金属络合物的催化剂组合物。还提供了制造这些过渡金属络合物和在催化剂组合物中使用这种化合物用于烯烃聚合的方法。 | ||||||
| 89 | 有机电致发光材料及其发光器件 | CN201710573084.1 | 2017-07-14 | CN107266484A | 2017-10-20 | 谢再锋 |
| 本发明涉及有机发光材料技术领域，具体涉及一种有机电致发光材料及其发光器件。有机电致发光材料选自如通式I所示的化合物。本发明通过将供电子的Donor和吸电子的Acceptor形成推拉电子的共平面，获得刚性的分子结构，同时HOMO-LUMO得到一定的分离，从而获得窄FWHM和高跃迁速率常数Kr。 | ||||||
| 90 | 一种具有空穴传输效应的有机电致发光材料及其有机发光器件 | CN201710568866.6 | 2017-07-13 | CN107266456A | 2017-10-20 | 孙可一; 蔡辉 |
| 本发明提供一种具有空穴传输效应的有机电致发光材料及其有机发光器件，属于有机光电材料技术领域。解决现有技术中有机光电材料发光效率低、驱动电压较高、使用寿命短等发光性能差的技术问题。与现有技术相比，本发明的基于一种具有空穴传输效应的有机电致发光材料的有机发光器件，驱动电压最低为3.5V，发光效率最高可达19.3cd/A，发光寿命为194hrs@100mA/cm2，是一种优异的OLED材料。 | ||||||
| 91 | 5-卤代吡唑甲酰胺 | CN201710317135.4 | 2011-11-14 | CN107266368A | 2017-10-20 | J.本廷; P-Y.科克龙; P.克里斯托; P.达门; P.德博尔德; C.迪博; S.加里; J.格吕尔; 波多野广幸; J-P.沃尔; U.瓦亨多夫-诺伊曼 |
| 本发明涉及一种5-卤代吡唑甲酰胺。具体而言，本发明涉及新颖的5-卤代吡唑(硫代)甲酰胺、它们的制备方法、它们作为杀真菌剂活性剂（特别是以杀真菌剂组合物的形式）的用途，以及用这些化合物或组合物来防治植物病原性真菌（特别是植物的植物病原性真菌）的方法。 | ||||||
| 92 | 一种一水合3-氨基-4-羟基苯甲酸晶体的合成方法及用途 | CN201710587876.4 | 2017-07-18 | CN107266325A | 2017-10-20 | 罗梅; 石守红 |
| 一种一水合3-氨基-4-羟基苯甲酸化合物晶体，其以下化学式如下： 该化合物晶体(I)的合成方法，是称取1.0003g3-氨基-4-羟基苯甲酸放入150ml的圆底烧瓶中，加入50ml无水甲醇，搅拌使其溶解后，再按摩尔比为2:1的加入Cu(ClO4)2·6H2O 2.1649g或四水合乙酸钴1.4602g，加热回流48h；趁热过滤，静置于烧杯中自然挥发溶剂得到棕褐色晶体该晶体化合物的用途是在苯甲醛的腈硅化反应，丙酮酸乙酯的亨利反应、Baylis-hillman反应及烯丙基烷基化的反应中作为催化剂，其转化率分别达39％,30％,56％及60％。 | ||||||
| 93 | 气相加氢甲酰化方法 | CN201710599890.6 | 2010-10-06 | CN107266298A | 2017-10-20 | R·W·韦格曼 |
| 本发明涉及在过渡金属-配体络合物加氢甲酰化催化剂和水蒸汽存在下制备至少一种醛产物的气相催化加氢甲酰化方法。令人惊奇地，可以通过在进料流中包括痕量的水蒸汽以维持催化剂活性。此外，可以加入另外的配体以代替损失的配体从而保持活性。此外，已经发现用缓冲液处理所述催化剂可以使催化剂活性再生。 | ||||||
| 94 | 肟取代酰胺化合物和有害生物防除剂 | CN201380036514.6 | 2013-07-12 | CN104428282B | 2017-10-20 | 岩佐基悦; 辻敬介; 富泽光贵; 三田猛志; 桑原秀仁; 旭美穗; 今仲穗高 |
| 本发明提供新型的有害生物防除剂、特别是杀菌剂和杀线虫剂。本发明提供由式(I)所表示的肟取代酰胺化合物或其盐、以及含有它们的有害生物防除剂[式中，G1表示G1‑1等所表示的结构，G2表示G2‑2等所表示的结构；W表示氧原子等，X1表示卤原子、甲基、三氟甲基等，X2、X3、X4和X5各自独立地表示氢原子、卤原子等，Y1和Y3各自独立地表示卤原子、氰基、甲基、三氟甲基、C2～C6炔基等，Y2和Y4各自独立地表示氢原子、卤原子等，R1表示C1～C6烷基、C1～C4卤代烷基、取代有R18的(C1～C4)烷基、C3～C6环烷基、C3～C6链烯基等，R2和R3各自独立地表示氢原子、甲基等，R4表示氢原子等，R18表示C3～C6环烷基、苯基、取代有(Z)m的苯基等，Z表示卤原子等，m表示1、2或3的整数]。 | ||||||
| 95 | 脲(多)‑(甲基)丙烯酸酯(多)‑硅烷组合物及包含所述组合物的制品 | CN201380042311.8 | 2013-03-01 | CN104781263B | 2017-10-17 | 托马斯·P·克伦; 艾伦·K·纳赫蒂加尔; 约瑟夫·C·斯帕尼奥拉; 马克·A·勒里希; 詹妮弗·K·施诺布利希; 盖伊·D·乔利; 克里斯托弗·S·莱昂斯 |
| 本公开描述了脲(多)‑(甲基)丙烯酸酯(多)‑硅烷前体化合物，所述化合物通过具有异氰酸酯官能团的(甲基)丙烯酸酯化材料与纯的或溶剂中的氨基硅烷化合物的反应而合成，并且任选地用催化剂诸如锡化合物来加速所述反应。本公开还描述了制品，其包括基底、所述基底的主表面上的基础(共)聚合物层、所述基础(共)聚合物层上的氧化物层；以及所述氧化物层上的保护性(共)聚合物层，所述保护性(共)聚合物层包含至少一种脲(多)‑(甲基)丙烯酸酯(多)‑硅烷前体化合物的反应产物，所述脲(多)‑(甲基)丙烯酸酯(多)‑硅烷前体化合物通过具有异氰酸酯官能团的(甲基)丙烯酸酯化材料与氨基硅烷化合物的反应而合成。所述基底可为(共)聚合物膜或电子器件，诸如有机发光器件、电泳发光器件、液晶显示器、薄膜晶体管、或它们的组合。本公开描述了制备所述脲(多)‑(甲基)丙烯酸酯(多)‑硅烷的方法及其在复合膜和电子器件中的用途。 | ||||||
| 96 | 具有二苯并[F,H]喹喔啉的金属配合物 | CN201380005027.3 | 2013-01-09 | CN104039802B | 2017-10-13 | P·穆尔; S·艾伦巴赫; G·瓦根布拉斯特; C·席尔德克内希特; C·伦纳茨 |
| 本发明涉及下式的电致发光金属配合物，包含这些金属配合物的电子器件及其在电子器件，尤其是有机发光二极管(OLED)中的用途。式(I)的金属配合物显现出高发射效率、优异可汽化性、热稳定性、加工稳定性、高载流子迁移率、低开启电压和发射颜色的高温稳定性。 | ||||||
| 97 | 一种土木工程用纤维 | CN201710461937.2 | 2017-06-19 | CN107237006A | 2017-10-10 | 卢云丽 |
| 本发明属于土木工程用材料领域，涉及一种土木工程用纤维，纤维具有如下结构：式中，R1为含15‑35个碳原子的烷基；R2为含15‑25个单键的烷基或硅烷基；R3为含15‑25个单键的烷基或硅烷基。其较现有技术中纤维综合性能更好，且本身具有抗老化性能。 | ||||||
| 98 | 基于氟硼吡咯结构的硫化氢荧光探针及其制备方法和用途 | CN201610185694.X | 2016-03-28 | CN107236537A | 2017-10-10 | 古险峰; 赵春常; 张丽丽 |
| 本发明属于生物检测及药物化学领域，涉及基于氟硼吡咯结构的硫化氢荧光探针及其制备方法和用途。具体涉及基于氟硼吡咯结构的用于制备通过比值法检测硫化氢的荧光探针(1)，或用于制备通过荧光淬灭机制检测硫化氢的荧光探针(2)；所述的荧光探针由甲苯硫醚取代的氟硼吡咯为原料通过两步反应制备获得，制得的荧光探针可通过比值法或淬灭机制实现生物体系中的硫化氢的检测与识别。 | ||||||
| 99 | 一种膦醛的合成方法 | CN201610208423.1 | 2016-04-06 | CN107236001A | 2017-10-10 | 张华; 姜永红; 任成湘; 阮冬冬 |
| 本发明公开了一种膦醛的合成方法，以无水乙醇为溶剂，以冰醋酸、丙烯醛和甲基亚磷酸二乙酯为原料，经混合、加热、蒸馏后制得膦醛。本方法较日本明治制菓专利收率显著提高，可达93.3%，接近Hoechst专利的产品收率，同时又避免了生成乙醚带来的安全和职业伤害，符合清洁生产要求，具有较好的实用性。 | ||||||
| 100 | 用于ECL的新型铱基络合物 | CN201380051227.2 | 2013-08-02 | CN104797587B | 2017-10-10 | F.伯格曼恩; R.赛塞维斯基; L.德科拉; S.德兹亚德克; J.M.弗兰德兹赫兰德兹; H-P.乔塞; C.塞德 |
| 本发明涉及新型铱基Ir(III)发光络合物、包含这些络合物作为标签的共轭物和它们例如在基于电化学发光的被分析物检测中的用途。 | ||||||
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