子分类：
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 21 | 用于制备聚烯烃的方法和设备 | CN201680021316.6 | 2016-04-13 | CN107466300A | 2017-12-12 | 安德烈·迈斯温克尔; 赫尔穆特·弗里兹; 汉斯-乔治·灿德尔; 安东·科齐格; 约瑟夫·弗莱辛格; 肯·乌鲁巴伊; 沃尔特·赫尔施; 托马斯·温克勒; 阿尼娜·韦尔 |
| 本发明涉及用于由烯烃单体制备聚烯烃的方法(100)，其中使所述烯烃单体经受一个或多个聚合步骤(13)，在聚合步骤(13)中使部分的所述烯烃单体以催化的方式转化成所述聚烯烃，其中将在所述一个或多个聚合步骤(13)中未转化的所述烯烃单体至少部分地转移到一个或多个含有气态单体的排出流(g，h)中，所述一个或多个含有气态单体的排出流(g，h)另外含有一种或多种铝有机化合物，所述一种或多种铝有机化合物为所述一个或多个聚合步骤(13)中所采用的一种或多种助催化剂和/或由所述一种或多种助催化剂形成的一种或多种化合物。根据本发明，在一个或多个烯烃合成步骤(21)的下游，使所述一个或多个含有气态单体的排出流(g，h)与由采用来自所述一个或多个烯烃合成步骤(21)的产物混合物所形成的粗气体混合物(p，r)形成接触并且使其与所述粗气体混合物(p，r)一起经受碱洗(26)。本发明还涉及相应的装置。 | ||||||
| 22 | 一种新型硅基取代的1,3-异喹啉二酮衍生物及其制备方法 | CN201710918488.X | 2017-09-30 | CN107459530A | 2017-12-12 | 袁艳琴; 郭圣荣 |
| 本发明公开了一种新型硅基取代的1,3-异喹啉二酮衍生物；本发明还公开了该种含硅基取代的1,3-异喹啉二酮化合物的制备方法，步骤包括：N-丙烯酰基-N-烷基苯甲酰胺与硅烷作为底物，过硫酸钾为催化剂，乙腈和水为溶剂，氮气保护模式，室温下搅拌12小时，TLC跟踪反应，待充分完成该自由基加成/C-H环化过程后，得到1,3-异喹啉二酮化合物的产物。本发明方法仅使用廉价的过硫酸钾为氧化剂促进反应，不使用过渡金属催化剂，不使用任何其它助剂，减少环境污染及成本。 | ||||||
| 23 | 一种有机电致发光化合物 | CN201610392790.1 | 2016-06-03 | CN107459528A | 2017-12-12 | 柏书周; 仇莉莉 |
| 本发明公开了一种有机电致发光化合物，具有如通式(Ⅰ)或(Ⅱ)所示的结构：其中，A和Z各自独立地为N或CH；R1和R2各自独立地选自：H、链烷基、环烷基、烷氧基、芳烃基、杂环芳烃基；R3～R6各自独立地选自：H、氰基、链烷基、环烷基、烷氧基、芳烃基、杂环芳烃基；R7和R8与它们所连接的N一起构成咔唑基或C1～C8的链烷基取代的咔唑基。本发明设计的一系列硼氮类有机分子可作为发光材料用于制作OLED器件，其展现出驱动电压较低、发光效率高、色纯度高且使用寿命长等优点，具有应用于AMOLED产业的前景。 | ||||||
| 24 | N-酰基磺酰胺凋亡促进剂 | CN201510689941.5 | 2011-08-05 | CN105367482B | 2017-12-12 | R.B.迪博尔德; T.格罗; P.格罗弗; S.黄; S.约安尼迪斯; C.A.奥戈; J.C.萨埃; J.G.瓦尔内斯 |
| N‑酰基磺酰胺凋亡促进剂。本发明涉及式（Ⅰ）的化合物及它们的盐、药物组合物、使用方法和用于它们的制备的方法。这些化合物抑制Bcl‑2和/或Bcl‑XL 活性并且可以被用于癌症的治疗。式（Ⅰ）。 | ||||||
| 25 | 铝螯合化合物以及含有铝螯合化合物的室温固化性树脂组合物 | CN201480028399.2 | 2014-05-01 | CN105209425B | 2017-12-12 | 片山大树; 山口贵大; 坂本隆文 |
| 本发明提供作为室温固化型树脂的固化催化剂等为有用的铝螯合化合物，以及含有该铝螯合化合物的室温固化型树脂组合物。其为具有以下述通式(1)所表示的β‑二羰基化合物的铝螯合化合物，以及含有该铝螯合化合物的室温固化型树脂组合物。(通式中，R1～R3表示一价烃基或卤素取代基，R4为氢原子或一价烃基。A为从下述通式(2)或者‑OR8(R8为一价烃基)所选择的基团。(通式中，R5～R7表示一价烃基或卤素取代基)。 | ||||||
| 26 | 制备曲前列环素及其衍生物的改进方法 | CN201380026921.9 | 2013-05-22 | CN104350035B | 2017-12-12 | 纳瑞史库马·F·翟恩; 迈克尔·P·科普拉; 迈克尔·A·马雷拉; 山哲梵尼·A·高恩 |
| 描述了制备曲前列环素及其衍生物的方法。与现有技术相比，这种方法利用了用于制备这些化合物的关键中间体的易于扩大规模的酶促拆分。所述方法超过现有方法的另一显著改进为5‑烯丙氧基‑苯甲醛前体的区域选择性克莱森重排反应，这由2位的溴取代基促进。 | ||||||
| 27 | 一种具有手性碳的苯并咪唑配体、苯并咪唑金属配合物及其制备方法和应用 | CN201710676562.1 | 2017-08-09 | CN107445900A | 2017-12-08 | 潘荣楷; 刘生桂; 李国璧; 苏文义 |
| 本发明涉及一种具有手性碳的苯并咪唑配体、苯并咪唑金属配合物及其制备方法和应用，所述苯并咪唑配体的结构式如式（Ⅰ）所示：式（Ⅰ）；所述具有手性碳的苯并咪唑金属配合物的结构式如式（Ⅱ）或式（Ⅲ）所示：。本发明提供的具有手性碳的苯并咪唑配体上的两个N原子能够和金属离子有效配位生成具有生物活性的苯并咪唑金属配合物，该苯并咪唑金属配合物为双核锌配合物或双核钴配合物，结构稳定，具有良好的荧光性质和抗肿瘤活性，可应用于制备新型的抗食道癌肿瘤药物。本发明提供的具有手性碳的苯并咪唑配体的制备方法操作简单，成本低，制备得到的具有手性碳的苯并咪唑配体纯度高，产率高。 | ||||||
| 28 | 铑催化剂和制备胺化合物的方法 | CN201380027588.3 | 2013-03-28 | CN104321330B | 2017-12-08 | 山野光久; 山田雅俊; 臼谷弘次 |
| 提供优良的铑催化剂和制备胺化合物的方法。配位有下式所代表的化合物的铑络合物。 | ||||||
| 29 | 用于SINx和更好BSF形成的烧透铝膏 | CN201280041653.3 | 2012-08-16 | CN103998387B | 2017-12-08 | D·张; A·沙科赫; S·斯里德哈兰; H·翰特里; H·蒋; G·E·格雷迪 |
| 公开膏组合物、制备膏组合物的方法、光电池、以及制备光电池触点的方法。膏组合物可包括导电金属组分(例如铝)、磷酸盐玻璃、磷化合物(例如磷酸烷基酯)以及媒介物。通过钝化层上施加膏和烧成膏可在硅片上的钝化层上形成触点。在烧成期间，金属组分可烧透钝化层，从而电接触硅基板。 | ||||||
| 30 | 使用PYBROP制备卤化氮杂吲哚化合物的方法 | CN201580076378.2 | 2015-12-17 | CN107428748A | 2017-12-01 | F.冈萨雷斯-博贝斯; M.S.巴尔特曼; B.科亨; M.R.希基 |
| 制备卤化氮杂吲哚化合物的方法使用溴化剂PyBroP以及脱水剂BSA以提高最终产物的选择性和改进其收率，所述最终产物是可用作抗病毒剂的哌嗪前药。 | ||||||
| 31 | 一类用作磷光材料的过渡金属配合物、其制备方法及应用 | CN201710765908.5 | 2017-08-30 | CN107417738A | 2017-12-01 | 陈跃; 丰佩川; 王培祥; 胡灵峰; 王茂林; 刘鹏; 肖辉 |
| 本发明属于有机光电材料技术领域，尤其涉及一类用作磷光材料的过渡金属配合物、其制备方法及应用。本发明制得的配合物不仅发光效率高，而且发射光的波长可在大范围内调节。此类配合物的主配体具有相同的骨架结构，通过改变杂原子在主配体上的位置和杂原子种类，可实现发射光波大范围的调节。此外，不同颜色发光材料的制备方法基本相同，操作简单。 | ||||||
| 32 | 吡唑-3-甲酸锰配合物的制备、结构及其应用 | CN201710272428.5 | 2017-04-24 | CN107417731A | 2017-12-01 | 张秀清; 李家星; 杨洪利; 倪萌; 劳思思 |
| 本发明公开了一种锰配合物的制备、结构及其应用。所述锰配合物属于单斜晶系，空间群为P21/n，该配合物基本结构单元包含一个锰离子，两个吡唑-3-甲酸阴离子，一个邻菲啰啉分子，三个游离的水分子。通过紫外-可见吸收光谱研究了配合物与牛血清白蛋白(BSA)之间的相互作用。随着配合物浓度的增加，BSA紫外-可见吸收光的吸收峰均发生了不同程度的降低和蓝移，但基本趋势不变，由此可知配合物与BSA发生部分配位作用，从而降低紫外吸收能力。本发明利用吡唑-3-甲酸为主配体、邻菲啰啉为辅助配体与氯化锰通过溶剂热法获得锰的配位化合物，具有工艺简单、成本低廉、重复性好等优点，为合成和研究过渡金属配合物提供了一定的依据。 | ||||||
| 33 | (2-(取代苯基)茚基)-二(3,5-二(三氟甲基))苯基膦配体及其制备方法 | CN201710384037.2 | 2017-05-26 | CN107417723A | 2017-12-01 | 肖斌; 周巧兰; 徐梦雨 |
| 本发明涉及大位阻缺电子有机膦配体，更具体地涉及具有下式表示的结构的(2-(取代苯基)茚基)-二(3,5-二(三氟甲基))苯基膦配体化合物及其合成方法。本发明的大位阻缺电子有机膦配体化合物可修饰位点多，可合成结构丰富，性质稳定在空气中可以稳定地存在，原料易得，操作简便，并且可以用作钯催化剂领域的重要配体。 | ||||||
| 34 | 一种化合物及其制备方法和应用 | CN201610342818.0 | 2016-05-23 | CN107417717A | 2017-12-01 | 李丕旭; 王鹏; 魏强 |
| 本申请涉及一种新的二芳基醚类炔基化合物I及其合成方法。本申请的另一目的是提供一种由化合物I通过环化反应得到化合物II的合成方法。本申请涉及药物中间体合成领域。通过所设计的全新的合成路径来完成一种抗癌药物关键中间体的合成。所述合成方法涉及芳基和端炔的偶联反应及五元含氮杂环的环化反应。所述反应原料易得，反应条件温和，操作简单。 | ||||||
| 35 | 一种基于BODIPY的高灵敏荧光探针及其合成方法和应用 | CN201710545494.5 | 2017-07-06 | CN107417714A | 2017-12-01 | 李昌华; 陈浩亮 |
| 本发明涉及一种基于BODIPY的高灵敏荧光探针及其合成方法和应用。其结构通式如（I）所示；式中，Trigger为刺激物触发基团：或 ；R1、R2为调控探针荧光发射波长和引入细胞器靶向的基团：R1、R2分别为： 、或 。本发明能够在不改变探针母核结构的情况下，只改换不同的Trigger基团，就能实现对不同底物的检测。此外，根据不同的波长和靶向的需要，能够对探针母核结构进行快速的修饰。通过改变R1、R2，不但能改变探针的最大荧光发射波长，并能使探针靶向到线粒体，实现线粒体内活性物质的检测。本发明的探针都具有良好的生物相容性，因此能够用于生物体系的检测。这些荧光探针在炎症或肿瘤组织过表达的生物活性小分子和蛋白酶检测方面的应用价值，具有潜在的社会效益和经济效益。 | ||||||
| 36 | 一种新颖的有机电致发光材料及有机发光器件 | CN201710723825.X | 2017-08-22 | CN107417702A | 2017-12-01 | 孙可一; 蔡辉 |
| 本发明提供一种有机电致发光材料及有机发光器件，属于有机光电材料技术领域。本发明的化合物具有三碟烯的立体结构，可以解决现有技术中有机光电材料发光效率低、驱动电压较高等发光性能差的技术问题。与现有技术相比，本发明的基于一种有机电致发光材料及有机发光器件，发光效率最高可达到15.0cd/A，并且驱动电压最低可达到4.7V，是一种优异的OLED材料。 | ||||||
| 37 | 含有钼的薄膜的制造方法、薄膜形成用原料及钼酰亚胺化合物 | CN201380043243.7 | 2013-10-15 | CN104603327B | 2017-12-01 | 佐藤宏树; 上山润二 |
| 本发明的薄膜的制造方法中将含有钼酰亚胺化合物的蒸汽导入至基体上，使其分解和/或发生化学反应，从而在基体上形成含有钼的薄膜，所述钼酰亚胺化合物是使含有下述通式(I)所示的钼酰亚胺化合物而成的薄膜形成用原料汽化来获得的。本发明的薄膜形成用原料是含有下述通式(I)所示的钼酰亚胺化合物而成的。式中，R1～R10表示氢原子或者碳数为1～5的直链或支链状烷基，R11表示碳数为1～8的直链或支链状烷基。 | ||||||
| 38 | 用于OLED的发光钯(0)和铂(0)碳烯配合物 | CN201580073909.2 | 2015-12-01 | CN107408640A | 2017-11-28 | C·卡津; 艾弗·戴维·威廉·塞缪尔; 伊莱·齐斯曼-科尔曼 |
| 发光器件包含形式Z-M-Z1的有机金属配合物作为发光材料。M是Pd(0)或Pt(0)并且Z是含氮杂环碳烯配体。Z1是磷配体或可以与Z相同或不同的含氮杂环碳烯配体。发光器件可以是有机发光二极管(OLED)、传感器、或发光电化学电池(LEEC)。 | ||||||
| 39 | 一种反应型阻燃环氧树脂固化剂及其制备方法 | CN201710661206.2 | 2017-08-04 | CN107400197A | 2017-11-28 | 彭永利; 张满; 倪思瑶; 熊丽君; 万春杰 |
| 本发明公开了一种反应型阻燃环氧树脂固化剂及其制备方法，该固化剂由对苯二胺与对苯二甲醛反应得中间产物，再由中间产物与DOPO反应制得。其同时含有两个活性氨基和两个亚氨基，可用于固化环氧树脂；并含有P、N阻燃元素，可协同阻燃。本发明具有原材料易得、制备工艺简单、分离提纯容易等优点，便于大规模推广应用。 | ||||||
| 40 | 硅氧烷三酸酐、聚合物、液晶配向剂、液晶配向膜以及液晶显示元件 | CN201510095705.0 | 2015-03-04 | CN104892657B | 2017-11-28 | 王柏扬; 林怡君; 蔡明睿 |
| 一种硅氧烷三酸酐，具有式1所示的结构，其中R1到R7、D1到D3以及各个G的定义如说明书中所述。 | ||||||
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