子分类：
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 含铱硅氢加成催化剂及含有该催化剂的组合物 | CN201280045518.6 | 2012-09-20 | CN103842368B | 2017-02-22 | 库尔特·布兰德施塔特; 西蒙·库克; B·T·源; A·瑟格诺; R·泰勒; 明-新·邹; 阿斯维尼·达什; 马修·奥尔森 |
| 本发明公开了一种组合物，所述组合物含有(A)硅氢加成反应催化剂和(B)脂族不饱和化合物，所述脂族不饱和化合物平均每分子具有一个或多个能够进行硅氢加成反应的脂族不饱和有机基团。所述组合物能够通过硅氢加成反应来反应而形成反应产物，如硅烷、树胶、凝胶、橡胶或树脂。成分(A)含有金属-配体络合物，所述金属-配体络合物可以通过包括使金属前体与配体反应的方法来制备。 | ||||||
| 2 | 含镍硅氢加成催化剂及含有该催化剂的组合物 | CN201280045402.2 | 2012-09-20 | CN103814040B | 2016-08-31 | 库尔特·布兰德施塔特; 西蒙·库克; B·T·源; A·瑟格诺; R·泰勒; 明-新·邹; 阿斯维尼·达什; 马修·奥尔森 |
| 本发明公开了一种组合物，所述组合物含有(A)硅氢加成反应催化剂和(B)脂族不饱和化合物，所述脂族不饱和化合物平均每分子具有一个或多个能够进行硅氢加成反应的脂族不饱和有机基团。所述组合物能够通过硅氢加成反应来反应而形成反应产物，如硅烷、树胶、凝胶、橡胶或树脂。成分(A)含有金属?配体络合物，所述金属?配体络合物可以通过包括使金属前体与配体反应的方法来制备。 | ||||||
| 3 | 基于联二萘酚链接的氮杂环卡宾金属配合物及其制备方法与应用 | CN201610023283.0 | 2016-01-15 | CN105646360A | 2016-06-08 | 柳清湘; 魏登澈; 陈俊任; 赵志翔 |
| 本发明公开了基于联二萘酚链接的氮杂环卡宾金属配合物及其制备方法与应用。它是在有机溶剂中以苄基咪唑与(S)-2,2’-二(2’-氯乙氧基)-1,1’-联二萘酚反应，所得产物再与六氟磷酸盐交换得到(S)-2,2’-二[2’-(1-苄基咪唑)乙氧基]-1,1’-联二萘酚六氟磷酸盐；然后将双咪唑六氟磷酸盐与金属化合物以一定的比例加入到反应器皿内，后处理后放入试管中在惰性溶剂中扩散令其缓慢结晶得到卡宾金属配合物。本发明的卡宾金属配合物具有结构可调整、制备简洁、荧光感光效果明显的优点，可以用来制作荧光分子识别体系，有望在荧光化学领域得到应用。 | ||||||
| 4 | 二氟甲基银化合物、单晶、合成方法和应用 | CN201310585582.X | 2013-11-19 | CN104650120A | 2015-05-27 | 沈其龙; 古阳 |
| 本发明公开了二氟甲基银化合物、单晶、合成方法和应用。本发明提供了二氟甲基银化合物1a或二氟甲基银化合物1b，R和R’各自独立的为带有取代基的苯基或萘基，取代基在苯基或萘基的任意位置，取代基为一个或多个，取代基为C1～C6的烷基、C1～C6的烷氧基或C1～C6的烷基取代的氨基，苯基或萘基上的取代基的种类相同或者不同，R和R’相同或不同。本发明还提供了二甲基银化合物1a或1b的合成方法：在有机溶剂中，碱存在的条件下，将氮杂卡宾络合氯化银与三甲基硅基二氟甲烷发生反应。本发明的二氟甲基银化合物稳定性好，可与亲电底物发生二氟甲基化反应，反应条件温和，基团兼容性好，具有良好的市场开发前景。 | ||||||
| 5 | 化合物、化合物的制造方法、以及化合物的精制方法 | CN201380011176.0 | 2013-03-06 | CN104136422A | 2014-11-05 | 松田启一郎; 松下政幸; 野田薰; 梶田理 |
| 本发明提供一种化合物，其特征在于，由通式(I)表示(式(I)中，A表示卤素原子、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷基磺酰基、无取代或具有取代基的芳基、氰基、或硝基。n表示0～5中的任一整数(n为2以上时，A彼此可以相同也可以不同)。Y表示烷基。M表示碱金属或碱土金属。m表示1或者2的整数)。 | ||||||
| 6 | 含铁硅氢加成催化剂及含有该催化剂的组合物 | CN201280045167.9 | 2012-09-20 | CN104024267A | 2014-09-03 | 库尔特·布兰德施塔特; 西蒙·库克; B·T·源; A·瑟格诺; R·泰勒; 明-新·邹; 阿斯维尼·达什; 马修·奥尔森 |
| 本发明公开了一种组合物，所述组合物含有(A)硅氢加成反应催化剂和(B)脂族不饱和化合物，所述脂族不饱和化合物平均每分子具有一个或多个能够进行硅氢加成反应的脂族不饱和有机基团。所述组合物能够通过硅氢加成反应来反应而形成反应产物，如硅烷、树胶、凝胶、橡胶或树脂。成分(A)含有金属-配体络合物，所述金属-配体络合物可以通过包括使金属前体与配体反应的方法来制备。 | ||||||
| 7 | 含镍硅氢加成催化剂及含有该催化剂的组合物 | CN201280045402.2 | 2012-09-20 | CN103814040A | 2014-05-21 | 库尔特·布兰德施塔特; 西蒙·库克; B·T·源; A·瑟格诺; R·泰勒; 明-新·邹; 阿斯维尼·达什; 马修·奥尔森 |
| 本发明公开了一种组合物，所述组合物含有(A)硅氢加成反应催化剂和(B)脂族不饱和化合物，所述脂族不饱和化合物平均每分子具有一个或多个能够进行硅氢加成反应的脂族不饱和有机基团。所述组合物能够通过硅氢加成反应来反应而形成反应产物，如硅烷、树胶、凝胶、橡胶或树脂。成分(A)含有金属-配体络合物，所述金属-配体络合物可以通过包括使金属前体与配体反应的方法来制备。 | ||||||
| 8 | 含锰硅氢加成催化剂及含有该催化剂的组合物 | CN201280045124.0 | 2012-09-20 | CN103814037A | 2014-05-21 | 库尔特·布兰德施塔特; 西蒙·库克; B·T·源; A·瑟格诺; R·泰勒; 明-新·邹; 阿斯维尼·达什 |
| 本发明公开了一种组合物，所述组合物含有(A)硅氢加成反应催化剂和(B)脂族不饱和化合物，所述脂族不饱和化合物平均每分子具有一个或多个能够进行硅氢加成反应的脂族不饱和有机基团。所述组合物能够通过硅氢加成反应来反应而形成反应产物，如硅烷、树胶、凝胶、橡胶或树脂。成分(A)含有金属-配体络合物，所述金属-配体络合物可以通过包括使金属前体与配体反应的方法来制备。 | ||||||
| 9 | N-杂环卡宾配合物、其制备及应用 | CN201180052187.4 | 2011-10-27 | CN103180332A | 2013-06-26 | A·S·K·哈什米; C·洛特舒尔茨 |
| 公开了式(I)的N-杂环卡宾配合物，其中各基团具有本发明中所定义的含义。还公开了所述配合物的制备和在C-C、C-O、C-N或C-H键形成反应中作为催化剂的用途。 | ||||||
| 10 | 发光的金（Ⅲ）化合物、其制备和含有它们的发光装置 | CN200580036932.0 | 2005-09-28 | CN101098946B | 2012-12-05 | 任咏华; 黄文忠; 郭海成; 朱秀玲 |
| 一类含有与金(III)金属中心配位的三齿配体和至少一个强σ-供体基团并且具有用通式(I)表示的化学结构的发光化合物：其中R1-R4各自独立地表示含有氢、卤素、链炔基、取代的链炔基、烷基、取代的烷基、芳基、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基、烷氧基、取代的烷氧基、氨基、取代的氨基、氰基、硝基、烷基羰基、烷氧基羰基、芳基羰基、芳氧基羰基、一-或二烷基氨基羰基、烷基羰基氧基、芳基羰基氧基、芳氧基、烷氧基羰基、芳氧基羰基氧基等的基团；X、Y和Z各自独立地表示杂原子或碳；C-X-C表示芳族或杂环5-或6-员环；α和β各自独立地表示芳族或杂环5-或6-员环的桥或表示非环部分的断片；C-X、C-Y和C-Z各自独立地表示单键或双键；n表示0或整数；p、q和r表示正整数。这些新的化合物被合成并且发现具有光致发光和电致发光。它们中的一些对于真空沉积是热稳定的并且可以作为新的有机发光装置(OLEDs)的发光材料，发挥发射体和掺杂剂两种作用，产生高亮度和效率。本申请描述了使用这种通过真空沉积、自旋涂层或其他装置制备方法制备的发光化合物的有机发光装置(OLEDs)。电致发光颜色在施加的DC电压改变时发生变化，并且电致发光的波长在掺杂剂浓度增加时移动到红色。 | ||||||
| 11 | 金络合物及其制法、以及使用该金络合物的有机紫外电致发光元件 | CN200780039240.0 | 2007-10-23 | CN101528755B | 2012-07-04 | 藤村整; 福永谦二; 本间贵志; 町田利一 |
| 本发明提供以通式(1)表示的金络合物及其制法，以及使用该金络合物的有机紫外电致发光元件。式中，L表示含氮杂环碳烯配体，X表示烷基、环烷基、烷氧羰基、芳氧羰基、烷基氨基羰基、芳基氨基羰基、芳烷基氨基羰基、烷基巯基羰基、芳基巯基羰基、烷磺酰基或芳磺酰基，尚且，X的碳原子上的一个或多个氢原子任选被卤素原子、烷基、环烷基、芳基、芳烷基、烷氧基、芳氧基、烷基巯基、芳基巯基、取代氨基所取代。 | ||||||
| 12 | 用作放射性药物和抗生素的N-杂环卡宾的金属配合物 | CN201010178518.6 | 2004-09-07 | CN101955494A | 2011-01-26 | W·J·扬斯; C·A·泰西耶; J·加里森; C·克萨达; A·梅莱耶; M·潘茨纳; S·杜尔马斯; K-N·艾谢居尔 |
| 用于抑制微生物生长的方法，包括施用有效量的N-杂环胺的银配合物。用于治疗癌细胞的方法或用于成象患者的一种或多种组织的方法，包括施用有效量的N-杂环胺和放射性金属的配合物。本发明的N-杂环卡宾可以由式(I)表示，其中Z为杂环基，R1和R2是，独立地或结合起来为氢或C1-C12有机基，C1-C12有机基选自烷基、环烷基、链烯基、环烯基、炔基、芳基、芳基烷基、烷基芳基、杂环和烷氧基及其取代衍生物。 | ||||||
| 13 | 用作引发剂的金属化合物 | CN200780044276.8 | 2007-10-18 | CN101578288A | 2009-11-11 | 曼弗雷德·德林; 乌尔其·阿诺而德; 马塞尔·罗特; 艾米勒·巴里奥; 乌里克·斯克米特-弗雷特; 沃尔克·奥尔特斯塔特; 费力陪·沃尔夫·法布里斯; 简·桑德勒 |
| 本发明涉及通式{[M(L)a]Xb}n的引发剂，其中所述引发剂优选具有(SbF6－)作为平衡离子，并可通过相应金属SbF6盐与相应配体(L)的络合反应获得。本发明进一步涉及包含该引发剂特别是可非热和/或热固化的引发剂的制剂和环氧树脂。 | ||||||
| 14 | 取代苯基乙炔基金-含氮杂环卡宾络合物 | CN200780019194.8 | 2007-05-25 | CN101454329A | 2009-06-10 | 藤村整; 福永谦二; 本间贵志; 町田利一 |
| 本发明是涉及一种取代苯基乙炔基金－含氮杂环卡宾络合物，其由通式(1)或(2)表示，式中，L表示含氮杂环卡宾配体，X表示烷基、环烷基、芳基、芳烷基、杂环基、烷氧基、芳氧基、烷基巯基、芳基巯基或取代氨基；此外，X的碳原子上一个或多个氢原子任选独立地被卤素原子、烷基、环烷基、链烯基、芳基、芳烷基、烷氧基、芳氧基、烷基巯基、芳基巯基或取代氨基取代。 | ||||||
| 15 | 高分子化合物及使用该高分子化合物的元件 | CN200580048721.9 | 2005-12-22 | CN101128507A | 2008-02-20 | 白泽信彦; 秋野喜彦; 中谷智也 |
| 一种高分子化合物，其特征在于，其在同一分子内具有共轭系高分子(A)的结构和具有一个以上三齿配位基且中心金属原子序号为21的金属配位化合物(B)的结构。 | ||||||
| 16 | 用作放射性药物和抗生素的N－杂环卡宾的金属配合物 | CN200480028672.8 | 2004-09-07 | CN1926141A | 2007-03-07 | W·J·扬斯; C·A·泰西耶; J·加里森; C·克萨达; A·梅莱耶; M·潘茨纳; S·杜尔马斯; K-N·艾谢居尔 |
| 用于抑制微生物生长的方法，包括施用有效量的N－杂环胺的银配合物。用于治疗癌细胞的方法或用于成象患者的一种或多种组织的方法，包括施用有效量的N－杂环胺和放射性金属的配合物。本发明的N－杂环卡宾可以由式(I)表示，其中Z为杂环基，R1和R2是，独立地或结合起来为氢或C1－C12有机基，C1－C12有机基选自烷基、环烷基、链烯基、环烯基、炔基、芳基、芳基烷基、烷基芳基、杂环和烷氧基及其取代衍生物。 | ||||||
| 17 | 具有双C－20侧链的维生素D3类似物 | CN98804581.8 | 1998-04-22 | CN1189465C | 2005-02-16 | P·S·曼查德; M·R·阿斯科克维克 |
| 本发明提供了式(I)的维生素D3类似物，其中：X是H2或CH2；Y是氢、羟基或氟；Z是羟基；R1和R2是(C1-C4)烷基或氟代烷基，或者R1和R2与C25一起形成(C3-C6)环烷基或氟代环烷基；R3和R4是(C1-C4)烷基或氟代烷基，或者R3和R4与C25，一起形成(C3-C6)环烷基或氟代环烷基；A是单键或双键；B1是单键、E-双键、Z-双键或三键；和B2是单键、E-双键、Z-双键或三键；和它们的前药，制备这些类似物的中间体和方法，含有这些类似物的药物组合物，治疗骨质疏松症、甲状旁腺功能亢进和自动免疫疾病的方法，以及治疗和预防肿瘤形成性疾病的方法。 | ||||||
| 18 | 甲烷化物电解质(Ⅱ)纯化方法 | CN00806823.2 | 2000-04-13 | CN1350518A | 2002-05-22 | P·萨托里; N·伊格纳提夫; P·巴森 |
| 本发明涉及可用质量的有机甲烷化物的电解质的制备方法,以用于电化学电池和电池组中。 | ||||||
| 19 | 一种具有机械和热变色效应的炔金化合物及其制备方法 | CN201610418369.3 | 2016-06-15 | CN106083903A | 2016-11-09 | 魏巧华; 屈少华; 谢正祥; 陈楠楠 |
| 本发明公开了一种具有机械和热变色效应的炔金化合物及其制备方法，本发明通过利用单膦配体1,3,5‑三氮杂‑7‑磷代金刚烷(PTA)来解聚4‑乙炔基苯甲酸甲酯金聚合物，合成得到直线型的炔金单体和炔金二聚体。该炔金单体和二聚体可以通过二氯甲烷和甲醇溶剂分别得到，而且单体经过机械研磨或加热到120°C转化为二聚体，发光颜色由绿色变为黄色，将二聚体溶解于二氯甲烷中又恢复到单体。现有已公开发表研究中，同时具有机械和热变色效应的炔Au(I)化合物还没有相关的报道，本发明有望应用到有机发光器件领域和保密打印领域。 | ||||||
| 20 | 化合物、化合物的制造方法、以及化合物的精制方法 | CN201380011176.0 | 2013-03-06 | CN104136422B | 2016-06-29 | 松田启一郎; 松下政幸; 野田薰; 梶田理 |
| 本发明提供一种化合物，其特征在于，由通式(I)表示(式(I)中，A表示卤素原子、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷基磺酰基、无取代或具有取代基的芳基、氰基、或硝基。n表示0～5中的任一整数(n为2以上时，A彼此可以相同也可以不同)。Y表示烷基。M表示碱金属或碱土金属。m表示1或者2的整数)。 | ||||||
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