1 |
金属膦酸酯盐阻燃剂及其制造方法 |
CN201180031128.9 |
2011-06-21 |
CN103003289B |
2016-02-10 |
约瑟夫·兹尔贝曼; 谢尔盖·V·列夫齐克; 安德鲁·格里格尔; 皮埃尔·吉奥尔莱特; 尤夫·巴尔·雅科夫; 基德昂·施科尔斯基 |
本发明提供结晶形式的甲基膦酸甲酯铝,其中90%的甲基膦酸甲酯铝的粒度小于10微米,并且其中所述甲基膦酸甲酯铝通过在催化剂存在的条件下使氢氧化铝与甲基膦酸二甲酯反应的方法被获得。 |
2 |
金属络合物和过氧化氢的制造方法 |
CN201380048834.3 |
2013-08-02 |
CN104640854A |
2015-05-20 |
小江诚司; 加藤贤治; 长田昌辉 |
本发明的目的在于,提供能够替代以往的蒽醌法的、新型的过氧化氢的基于直接合成的制造方法以及该制造方法中使用的催化剂。本发明为下述通式(1)、(2)、(3)或(4)所示的金属络合物。 |
3 |
多孔陶瓷基体 |
CN201180032029.2 |
2011-06-30 |
CN103003220B |
2015-05-13 |
洪亮; 陈鑫炜 |
公开了一种多孔陶瓷基体,其包含多个彼此粘附的陶瓷颗粒、和多个由相邻陶瓷颗粒的表面限定的通道,所述通道各自具有0.5-2.5μm的平均直径。优选地,陶瓷还具有25.0-40.0%的孔隙率、1.57-34.8×10-14m2的达西渗透率和25-64MPa的机械强度。还公开了制备这种多孔陶瓷基体的方法,包括:提供包含催化剂、粘合剂、和涂布有单体的陶瓷颗粒的丸粒;通过加热使单体以固态聚合,然后碳化和烧结所述丸粒。 |
4 |
烯属聚合物 |
CN201080054168.0 |
2010-09-30 |
CN102666607B |
2014-03-26 |
川岛康丰; 日野高广; 千田太一 |
本发明公开烯属聚合物,其具有长的特征松弛时间。该烯属聚合物满足下列要求:(a)该烯属聚合物是非交联的烯属聚合物;(b)每1000个碳原子的长链分支(LCB)的数量是0.1-1.5,包括端值;(c)特性粘度[η]是1.0-3.0dl/g,包括端值;和(d)在190℃下和在0.1rad/sec的角频率下由动态粘弹性测量法所测定的储能模量(G')与损耗模量(G'')的比率(G'/G''),是0.8或更高和4.0或更低。 |
5 |
钌-二胺络合物和生产光学活性化合物的方法 |
CN201180040346.9 |
2011-06-17 |
CN103080118A |
2013-05-01 |
峠太一郎; 奈良秀树; 袴田智彦 |
本发明提供了用于不对称还原的催化剂,所述催化剂可通过便利且安全的生产方法进行生产,并具有强的催化活性和出色的立体选择性。本发明涉及:下式(1)所示的钌络合物(其中,R1表示烷基基团等,Y表示氢原子,X表示卤素原子等,j和k各自表示0或1,R2和R3各自表示烷基基团等,R11-R19各自表示氢原子或烷基基团等,Z表示氧或硫,n1表示1或2,n2表示1-3的整数);生产钌络合物的方法;由钌络合物形成的用于不对称还原的催化剂;以及使用不对称还原催化剂选择性地生产光学活性醇和光学活性胺的方法。 |
6 |
表面功能化的纳米颗粒 |
CN200980139861.5 |
2009-08-05 |
CN102177095A |
2011-09-07 |
奈杰尔·皮克特; 马克·克里斯托夫·麦克莱恩; 史蒂文·马修·丹尼尔斯; 伊姆兰纳·穆什塔克; 保罗·格拉韦 |
本发明涉及表面功能化的纳米颗粒的生产方法,例如整合表面结合官能团的半导体量子点纳米颗粒,所述官能团使这些点易于在各种应用中使用,例如整合到溶剂、墨水、聚合物、玻璃、金属、电子材料和装置、生物分子和细胞中。该方法包括使第一和第二纳米颗粒前体在纳米颗粒表面结合配基X-Y-Z存在下反应,其中X是纳米颗粒表面结合基团,Y是连接基团,Z是官能团,其中Y包括聚乙烯二醇基团和/或Z包含整合有末端不饱和基团的脂肪族基团,所述反应在允许所述表面结合配基与生长纳米颗粒结合的条件下进行,产生所述的表面功能化的纳米颗粒。 |
7 |
制备聚烯烃的方法 |
CN200480028361.1 |
2004-08-03 |
CN1860142B |
2010-12-01 |
埃德温·杰勒德·埃佩耶; 亨里克斯·约翰尼斯·阿尔斯; 格拉尔杜斯·亨利克斯·约瑟夫斯·范多雷派勒; 费利克斯·胡戈·贝耶尔; 弗朗西斯·范德布格特; 马丁·亚历山大·祖德夫德 |
本发明涉及在催化剂和含硼助催化剂的存在下聚合至少一种脂族或芳族烃基C2-20单烯烃或多烯烃的聚合物的方法,其中所述催化剂包含金属有机试剂、旁观者配位体和可选至少一个当量的烃基化剂的组合物。本发明还涉及由本发明的方法可得的聚合物。 |
8 |
用于制备包含至少一种亚胺配体的金属-有机化合物的方法 |
CN200480029017.4 |
2004-08-03 |
CN1863824A |
2006-11-15 |
埃德温·杰勒德·埃佩耶; 亨里克斯·约翰尼斯·阿尔斯; 格拉尔杜斯·亨利克斯·约瑟夫斯·范多雷派勒; 费利克斯·胡戈·贝耶尔; 弗朗西斯·范德布格特; 马丁·亚历山大·祖德夫德 |
本发明涉及一种用于制备金属-有机化合物的方法,所述化合物包括至少一种膦亚胺配体,其特征在于,在至少2当量碱的存在下,根据式(1)的膦亚胺配体的HA加合物与式(2)的金属-有机试剂接触,其中,HA表示酸,所述HA中的H表示其质子,A表示其共轭碱,式(1)为Y=N-H,且式(2)为Mv(L1)k(L2)l(L3)m(L4)nX,其中Y是取代磷原子,且M表示族4或族5金属离子,V表示金属离子的化合价,为3、4或5,L1、L2、L3和L4表示M上的配体或族17卤原子,其可以相同或不同,k、l、m、n=0、1、2、3、4且k+l+m+n+1=V,且X表示族17卤原子。本发明还涉及一种通过根据本发明的方法制备金属-有机化合物来制备聚烯烃的方法,其中,所述碱是与烯烃聚合相容的碱,在聚合反应器中或之前的任何地方将金属-有机化合物活化。 |
9 |
制备聚烯烃的方法 |
CN200480028361.1 |
2004-08-03 |
CN1860142A |
2006-11-08 |
埃德温·杰勒德·埃佩耶; 亨里克斯·约翰尼斯·阿尔斯; 格拉尔杜斯·亨利克斯·约瑟夫斯·范多雷派勒; 费利克斯·胡戈·贝耶尔; 弗朗西斯·范德布格特; 马丁·亚历山大·祖德夫德 |
本发明涉及在催化剂和含硼助催化剂的存在下聚合至少一种脂族或芳族烃基C2-20单烯烃或多烯烃的聚合物的方法,其中所述催化剂包含金属有机试剂、旁观者配位体和可选至少一个当量的烃基化剂的组合物。本发明还涉及由本发明的方法可得的聚合物。 |
10 |
制备聚烯烃的方法 |
CN200480028126.4 |
2004-08-03 |
CN1860141A |
2006-11-08 |
埃德温·杰勒德·埃佩耶; 亨里克斯·约翰尼斯·阿尔斯; 格拉尔杜斯·亨利克斯·约瑟夫斯·范多雷派勒; 费利克斯·胡戈·贝耶尔; 弗朗西斯·范德布格特; 马丁·亚历山大·祖德夫德 |
本发明涉及在催化剂和含铝助催化剂的存在下聚合至少一种脂族C2-20或芳族C4-20烃基单烯烃或多烯烃的聚合物的方法,其中所述催化剂包含金属有机试剂、旁观者配位体和可选至少一个当量的烃基化剂的组合物。本发明还涉及由本发明的方法可得的聚合物。 |
11 |
新化学实体钙锰福地吡和其他混合金属配合物、制备方法、组合物以及治疗方法 |
CN201280070691.1 |
2012-12-04 |
CN104169291B |
2017-08-15 |
扬·奥洛夫·卡尔松; 卡尔·赖内克; 蒂诺·库尔茨; 罗尔夫·安德森; 迈克尔·哈尔; 克里斯蒂娜·麦克劳克林; 斯文·雅各布松; 雅克·内斯特伦 |
从第III‑XII族过渡金属、第II族金属和式I化合物的溶液进行一步式结晶产生式I化合物或其盐的混合金属配合物,其中所述混合金属包含第III‑XII族过渡金属和第II族金属:(式I)(I)其中X、R1、R2、R3和R4如本文所定义。用于治疗患者中病理学状态(例如由氧衍生自由基的存在导致的病理学状态)的方法包括向所述患者施用所述混合金属配合物。 |
12 |
表面功能化的纳米颗粒 |
CN200980139861.5 |
2009-08-05 |
CN102177095B |
2017-04-26 |
奈杰尔·皮克特; 马克·克里斯托夫·麦克莱恩; 史蒂文·马修·丹尼尔斯; 伊姆兰纳·穆什塔克; 保罗·格拉韦 |
本发明涉及表面功能化的纳米颗粒的生产方法,例如整合表面结合官能团的半导体量子点纳米颗粒,所述官能团使这些点易于在各种应用中使用,例如整合到溶剂、墨水、聚合物、玻璃、金属、电子材料和装置、生物分子和细胞中。该方法包括使第一和第二纳米颗粒前体在纳米颗粒表面结合配基X‑Y‑Z存在下反应,其中X是纳米颗粒表面结合基团,Y是连接基团,Z是官能团,其中Y包括聚乙烯二醇基团和/或Z包含整合有末端不饱和基团的脂肪族基团,所述反应在允许所述表面结合配基与生长纳米颗粒结合的条件下进行,产生所述的表面功能化的纳米颗粒。 |
13 |
桥连茂金属络合物的立体有择合成 |
CN201180048457.4 |
2011-10-06 |
CN103154011B |
2016-09-14 |
R·M·布克; 杨清 |
本发明提供了使用未螯合胺化合物制造立体富集柄型茂金属化合物的方法。一般而言,这些方法产生大于4∶1的立体富集柄型茂金属化合物的外消旋∶内消旋异构体选择性。本发明也提供新的外消旋柄型茂金属。 |
14 |
钴催化剂及它们用于氢化硅烷化和脱氢硅烷化的用途 |
CN201480073588.1 |
2014-11-19 |
CN105916870A |
2016-08-31 |
刁天宁; 保罗·J·奇里克; 阿罗波·库马尔·罗伊; 肯里克·路易斯; 基思·J·韦勒; 约翰尼斯·G·P·代利斯; 虞任远 |
本文公开含与钴配位的单配体的钴三联吡啶配合物,及它们作为氢化硅烷化和/或脱氢硅烷化和交联催化剂的应用。所述钴配合物也具有充分的空气稳定性用于处理和操作。 |
15 |
金属络合物和过氧化氢的制造方法 |
CN201380048834.3 |
2013-08-02 |
CN104640854B |
2016-08-24 |
小江诚司; 加藤贤治; 长田昌辉 |
本发明的目的在于,提供能够替代以往的蒽醌法的、新型的过氧化氢的基于直接合成的制造方法以及该制造方法中使用的催化剂。本发明为下述通式(1)、(2)、(3)或(4)所示的金属络合物。 |
16 |
稀土催化剂组合及其用于制备结晶性3,4-异戊二烯类聚合物 |
CN201310689095.8 |
2013-12-16 |
CN104710444A |
2015-06-17 |
崔冬梅; 刘博; 李世辉; 刘东涛 |
本发明提供了一种催化剂组合物,包含:包括有机硼盐和具有式(I)结构的双亚胺硫酯基稀土配合物,所述有机硼盐与具有式(I)结构的双亚胺硫酯基稀土配合物的摩尔比为(0.5~2.0):1。本发明还提供了一种催化剂组合物的制备方法,包括:将有机硼盐和权利要求1所述的具有式(I)结构的双亚胺硫酯基稀土配合物、有机溶剂混合后反应,得到用于制备结晶性3,4-聚异戊二烯的催化剂组合物。本发明提供的用于制备结晶性3,4-聚异戊二烯的催化剂组合物具有高选择性,能够得到含量较高的高全同结晶性3,4-聚异戊二烯。 |
17 |
茂金属配合物及其制备方法、催化剂组合物 |
CN201310478190.3 |
2013-10-12 |
CN104558058A |
2015-04-29 |
崔冬梅; 吴春姬; 姚昌广 |
本发明提供了一种茂金属配合物及其制备方法、催化剂组合物,该催化剂组合物包括式(I)所示的茂金属配合物与有机硼盐。与现有技术相比,本发明所用的催化剂式(I)所示的茂金属配合物不含有侧链,中心金属的配位空间开放度大,因此对大位阻单体的催化活性较高,插入率也较高;并且本发明所用的式(I)所示的茂金属配合物为杂环稠合的环戊二烯基配体,杂环具有较强的供电子能力,用其来稠合环戊二烯基,可改变金属中心的电子效应,进而增加催化剂的活性,因此,利用式(I)所示的茂金属配合物可制备高活性、高插入率的乙烯和其他烯烃的共聚物,且也可高间规、高活性地催化苯乙烯及取代苯乙烯的聚合。 |
18 |
粒子、粒子分散液、粒子分散树脂组合物、其制造方法、树脂成形体、其制造方法 |
CN201410542267.3 |
2011-04-11 |
CN104341787A |
2015-02-11 |
畠山义治; 福冈孝博; 长濑纯一; 柴田周作; 长塚辰树; 福崎沙织 |
本发明涉及(1)在无机粒子的表面具有有机基且具有负的双折射性的有机无机复合粒子、(2)具有由于有机基的空间位阻而无机粒子彼此不接触的有机无机复合粒子的粒子分散树脂组合物、(3)由于有机基的空间位阻而具有催化作用的无机粒子彼此不接触的催化剂粒子、(4)通过从具有由于有机基的空间位阻而无机粒子彼此不接触的有机无机复合粒子的含有粒子的树脂成形体中除去所述有机无机复合粒子而形成了微细孔的树脂成形体、以及(5)作为配体含有总碳数为7以上的羟基羧酸的钛络合物。 |
19 |
新化学实体钙锰福地吡和其他混合金属配合物、制备方法、组合物以及治疗方法 |
CN201280070691.1 |
2012-12-04 |
CN104169291A |
2014-11-26 |
扬·奥洛夫·卡尔松; 卡尔·赖内克; 蒂诺·库尔茨; 罗尔夫·安德森; 迈克尔·哈尔; 克里斯蒂娜·麦克劳克林; 斯文·雅各布松; 雅克·内斯特伦 |
从第III-XII族过渡金属、第II族金属和式I化合物的溶液进行一步式结晶产生式I化合物或其盐的混合金属配合物,其中所述混合金属包含第III-XII族过渡金属和第II族金属:(式I)(I)其中X、R1、R2、R3和R4如本文所定义。用于治疗患者中病理学状态(例如由氧衍生自由基的存在导致的病理学状态)的方法包括向所述患者施用所述混合金属配合物。 |
20 |
偶磷酰胺化合物及其制造方法、配位体、配位化合物、催化剂及光学活性醇的制造方法 |
CN200880008493.6 |
2008-02-19 |
CN101641364B |
2014-07-30 |
石原一彰; 波多野学; 宫本隆史 |
本发明提供一种高效率且高对映选择性地从羰基化合物得到光学活性醇的方法及在其中使用的配位体,其中,使用下述配位体(L),使羰基化合物与有机锌化合物发生反应,得到光学活性醇。[化1] |