| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 一种蒽类化合物及其合成方法和有机发光器件 | CN201710839856.1 | 2017-09-18 | CN107501193A | 2017-12-22 | 蔡辉; 董秀芹 |
| 本发明提供一种蒽类化合物及其合成方法和有机发光器件，涉及有机光电材料技术领域。本发明通过在蒽的主体结构上连接不同的配体，调节材料的分子量、π共轭程度及亲电性，使得电荷传输能力增强，玻璃化温度提高，不易结晶，成膜性更好，材料更加稳定。合成方法简单易操作。该材料可用于制备有机发光器件，尤其可作为有机发光器件的电子传输层材料，其有机发光器件具有发光效率高，寿命长的优点。 | ||||||
| 2 | 可用于治疗炎症和癌症的二芳基磺酰胺 | CN201280063423.7 | 2012-12-21 | CN104168958B | 2017-12-01 | J.马廷斯森; K.费内加德; M.杰斯森; R.林戈姆 |
| 可用于治疗癌症、炎症和炎症性障碍的式(I)的化合物和含有所述化合物的药物组合物。 | ||||||
| 3 | 一种杂蒽芘化合物及其有机发光器件 | CN201710636422.1 | 2017-07-31 | CN107382861A | 2017-11-24 | 蔡辉; 杜明珠 |
| 本发明提供一种杂蒽芘化合物及其有机发光器件，属于有机光电材料技术领域。解决现有技术中有机光电材料发光效率低、驱动电压较高、使用寿命短等发光性能差的技术问题。与现有技术相比，本发明的基于杂蒽芘化合物的有机发光器件，发光性能明显改善，是一种优异的OLED材料。 | ||||||
| 4 | 一种有机电致发光材料及其有机发光器件 | CN201710568887.8 | 2017-07-13 | CN107325036A | 2017-11-07 | 孙可一; 蔡辉 |
| 本发明提供一种有机电致发光材料及其有机发光器件，属于有机光电材料技术领域。解决现有技术中有机光电材料发光效率低、驱动电压较高等发光性能差的技术问题。本发明所述的有机电致发光材料兼具有吸电子基团和推电子效应的基团，是一种新颖的双极性有机电致发光材料，可明显提高器件的发光效率。母核采用具有对称结构的共轭基团四苯基乙烯，具有较好的热稳定性，器件的使用寿命将会延长。实验结果表明，采用本发明的有机电致发光材料制备的有机发光器件，发光效率最高可达20.3cd/A，驱动电压最低为3.5V，是一种优异的OLED材料。 | ||||||
| 5 | 一种吖啶类化合物及其有机发光器件 | CN201710568888.2 | 2017-07-13 | CN107311926A | 2017-11-03 | 蔡辉; 董秀芹 |
| 本发明提供一种吖啶化合物及其有机发光器件，属于有机光电材料技术领域。解决现有技术中有机光电材料发光效率低、驱动电压较高、使用寿命短等发光性能差的技术问题。与现有技术相比，本发明的基于吖啶化合物的有机发光器件，发光性能明显改善，是一种优异的OLED材料。 | ||||||
| 6 | 一种含吖啶化合物及其有机发光器件 | CN201710568879.3 | 2017-07-13 | CN107311925A | 2017-11-03 | 蔡辉; 孙可一 |
| 本发明公开了一种含吖啶化合物及其有机发光器件，所述吖啶化合物的通式为： 其中，L1～L3是互相一样或不一样的氢原子、取代或未取代的C6～C60芳基、取代或未取代的C6～C60芳胺基、取代或未取代的C5～C60稠环基、取代或未取代的C5～C60杂环基中的一种。本发明的含吖啶化合物具有高的发光效率。高的发光效率表明该化合物可作为电子传输材料或发光主体材料，尤其是可以作为磷光绿色主题材料，应用在有机电子发光器件中，其制造成本较低，延长了有机电子发光器件的寿命，降低了有机电子发光器件的制造成本。 | ||||||
| 7 | 一种芳香族化合物及其应用 | CN201710505325.9 | 2017-06-28 | CN107266355A | 2017-10-20 | 周雯庭; 蔡辉 |
| 本发明提供一种芳香族化合物及其应用，涉及有机光电材料技术领域。该类化合物是以芴的衍生物作为母核结构，并对其进行修饰所得到的一类化合物，其结构稳定、成膜性能优良、折射率较高、透光能力良好，并且具有较好的空穴传输能力，可作为光取出层用于OLED器件中，还可以同时作为空穴传输层进行应用，能够提高OLED器件的发光效率，有效节约成本。本发明还提供一种芳香族化合物的制备方法，该制备方法简单、原料易得。 | ||||||
| 8 | 一种噻吩氧化物衍生物及其有机发光器件 | CN201710442721.1 | 2017-06-13 | CN107216310A | 2017-09-29 | 董秀芹; 蔡辉 |
| 本发明公开了一种噻吩氧化物衍生物及其有机发光器件，属于有机光电材料技术领域。本发明以[2,2′‑二噻吩]1,1,1′,1′‑四氧化物为主体结构，通过改变配体的结构和链接方式，调节材料的π共轭性、亲电性、电荷传输能力，使得本发明所提供的噻吩氧化物衍生物具有高的发光性能及电子传输性能、膜稳定性、热稳定性，以及高的三重态能级，能有效的解决单极性发光材料载流子不平衡的问题。采用本发明噻吩氧化物衍生物制备的有机发光器件的发光效率得以增强，光色也更加稳定，具有优秀的电子化学和热稳定性及寿命优秀等特点，在启动电压低的情况下也具有高的发光效率。 | ||||||
| 9 | 聚合物网络 | CN201680010025.7 | 2016-04-14 | CN107207709A | 2017-09-26 | 斯蒂芬·马尔科姆·凯利; 玛丽·奥尼尔; 斯图尔特·保罗·基特尼 |
| 本发明提供用于形成空穴传输或发光聚合物网络的可光聚合或可光交联的反应性液晶基元，所述液晶基元具有结构(III)，其中M是发色团的芳族或杂环的部分；A1和A2是在咔唑环的3位中被取代的咔唑基团，并且可以是相同的或不同的；S1和S2是间隔基，并且可以是相同的或不同的；B1和B2是可聚合的基团，并且可以是相同的或不同的；且m和n独立地是从1至10的整数。本发明还提供用于形成发光或电荷传输聚合物网络的包括可光聚合或可光交联的反应性液晶基元的材料；通过液晶基元的聚合或交联获得的电荷传输或发光聚合物网络；用于经由液晶基元的合适端基的光聚合或光交联制备聚合物的工艺；包括由电荷传输或发光聚合物网络形成的聚合物层的装置；用于将电荷传输或发光聚合物网络应用至表面的工艺；以及包含电荷传输或发光聚合物网络的背光源或显示器。(B1‑S1‑A1)n‑M‑(A2‑S2‑B2)m(III)。 | ||||||
| 10 | 一类氟取代的环丙胺类化合物及其制备方法、药物组合物和用途 | CN201610149958.6 | 2016-03-16 | CN107200706A | 2017-09-26 | 柳红; 李佳; 王江; 苏明波; 王姝妮; 周宇波; 朱未; 徐威; 李淳朴; 蒋华良; 陈凯先 |
| 本发明涉及药物化学和药物治疗学领域，具体涉及通式I的化合物，其外消旋体、R-异构体、S-异构体、可药用盐及它们的混合物，其制备方法、含此类化合物的药物组合物及作为赖氨酸特异性脱甲基酶1(LSD1)抑制剂的用途。本发明所涉及的氟取代的环丙胺类化合物在治疗癌症中的用途。 | ||||||
| 11 | 一种含螺环结构的磷光主体材料及有机发光器件 | CN201710438713.X | 2017-06-12 | CN107188873A | 2017-09-22 | 孙可一; 蔡辉 |
| 本发明提供一种含螺环结构的磷光主体材料及有机发光器件，属于有机光电材料技术领域。解决现有技术中有机光电材料发光效率低、驱动电压高等发光性能差的技术问题。实验结果表明，采用本发明所述含螺环结构的磷光主体材料制备的有机发光器件，发光效率最高可达20.8cd/A，驱动电压3.3V，是一种优异的OLED材料。 | ||||||
| 12 | 一种吖啶化合物及其有机发光器件 | CN201710568877.4 | 2017-07-13 | CN107162974A | 2017-09-15 | 蔡辉; 孙可一 |
| 本发明公开了一种含吖啶化合物及其有机发光器件。本发明的吖啶化合物具有高的发光效率，高的发光效率表明该化合物可作为电子传输材料或发光主体材料，尤其是可以作为磷光绿色主体材料，应用在有机电子发光器件中，其制造成本较低，延长了有机电子发光器件的寿命，降低了有机电子发光器件的制造成本。 | ||||||
| 13 | 一种化合物、发光材料、有机发光器件和显示装置 | CN201710503006.4 | 2017-06-27 | CN107162952A | 2017-09-15 | 韩笑; 白金超; 王静; 丁向前; 郭会斌; 宋勇志 |
| 本发明涉及OLED材料技术领域，特别是涉及一种化合物、发光材料、有机发光器件和显示装置。根据本发明的化合物具有式(I)所示结构，其中，母核C选自分子量小、热力学性质不好但发光性能良好的基团、或者分子量小、溶解度不好但发光性能良好的刚性基团，R选自总碳原子数为4‑8的直链烷基或支链烷基中的任意一种，M选自H原子或咔唑基，a选自0或者1。 | ||||||
| 14 | 富勒烯衍生物、使用其的有机太阳能电池及其制造方法 | CN201580007085.9 | 2015-02-05 | CN105980300B | 2017-09-15 | 裴在顺; 李载澈; 李志永; 张松林; 曹根; 崔斗焕; 方志原 |
| 本发明涉及富勒烯衍生物、包括其的有机太阳能电池、及其制造方法。 | ||||||
| 15 | 一种噻吩‑吡咯‑噻吩衍生物及其制备方法与应用 | CN201710403183.5 | 2017-06-01 | CN107118205A | 2017-09-01 | 张诚; 戴玉玉; 李维军; 闫拴马; 曲星星; 陈澜 |
| 本发明提供了一种如式(I)所示的噻吩‑吡咯‑噻吩衍生物及其制备方法，以及作为单体在电化学聚合制备电致变色材料薄膜中的应用；本发明以较高的产率(30％～50％)合成了一类噻吩‑吡咯‑噻吩衍生物，用本发明噻吩‑吡咯‑噻吩衍生物作为单体经电化学聚合制得的薄膜表现出快速的响应速度，合理的光学对比度，良好的电化学稳定性，在电致变色领域有潜在的应用价值，同时这类材料可能表现出一些微孔性质，同样在超级电容器和气体吸附领域有应用前景； | ||||||
| 16 | 一种3,3‑二取代3‑吲哚‑3`‑基氧化吲哚类化合物及其制备方法 | CN201710359420.2 | 2017-05-19 | CN107118148A | 2017-09-01 | 崔宝东; 张定磊; 陈永正 |
| 本发明公开了一种3,3‑二取代3‑吲哚‑3’‑基氧化吲哚类化合物，通式为：制备时，向有机溶剂中加入3'‑吲哚‑3‑氧化吲哚、N‑叔丁氧羰基取代醛亚胺前体底物和手性双功能催化剂，再加入饱和的无机碱水溶液，在一定温度下反应相应时间，反应完成经后处理得到本发明化合物纯品，工艺路线如下：本发明以3'‑吲哚‑3‑氧化吲哚与N‑叔丁氧羰基取代醛亚胺前体为基本原料，通过不对称有机催化3'‑吲哚‑3‑氧化吲哚与原位生成的N‑叔丁氧羰基芳香醛亚胺之间的不对称Mannich反应制备3,3‑二取代3‑吲哚‑3’‑基氧化吲哚类化合物，具有反应条件温和、操作简便、后处理简单、产率和立体选择性高的特点。 | ||||||
| 17 | 新颖化合物及包含其的有机发光器件 | CN201580071738.X | 2015-12-29 | CN107108585A | 2017-08-29 | 咸昊完; 金奉记; 金成勋; 安贤哲; 金熙宙; 金东骏; 李萤振; 林东焕; 安慈恩 |
| 本发明的新颖化合物可适用于有机发光器件的发光层、电子注入层、电子传输层或空穴阻挡层，并将本发明的新颖化合物和咔唑衍生物作为有机发光器件的主体一起使用，从而可适当地调节激基复合物波长，并可极大化有机发光器件的效率及寿命。 | ||||||
| 18 | 一种芘类有机电致发光材料、其制备方法及应用 | CN201710348630.1 | 2017-05-17 | CN107089958A | 2017-08-25 | 高自良; 李庆; 巨成良; 石宇; 周银波; 李贵涛 |
| 本发明属于有机电致发光领域，尤其涉及一种芘类有机电致发光材料、其制备方法及应用。本发明制得的材料，分子间不易结晶、不易聚集，具有良好的热稳定性，玻璃化转变温度和分解温度都很高，容易形成良好的无定形膜；材料具有适合的HOMO和LUMO能级，可以作为发光层，应用在有机电致发光器件中，可以获得更加稳定的效果和更长的使用寿命；可应用于OLED发光器件制作，并且可以获得良好的器件表现，作为OLED发光器件的发光层材料使用时，制作的器件具有良好的光电性能。 | ||||||
| 19 | 用于有机电致发光器件的咔唑衍生物 | CN201280046210.3 | 2012-08-23 | CN103842339B | 2017-08-08 | 安雅·雅提斯奇; 埃米尔·侯赛因·帕勒姆; 克里斯托夫·普夫卢姆; 菲利普·斯托塞尔; 乔纳斯·瓦伦丁·克勒斯赛尔; 雷米·马努克·安米安; 托马斯·埃伯利 |
| 本发明描述了式(1)的咔唑衍生物，特别是将其用作有机电致发光器件中的三重态基质材料，其中在式(1)中使用的符号代表如下的基团：在每次出现时Y是相同或不同的，且代表CR或N；X选自C(R1)2、O、S、PR1、P(=O)R1或BR1；特征在于存在至少一个如下的基团R，该基团R是相同或不同的，且在每次出现时代表如下式(2)的基团，和/或特征在于存在至少一个代表如下式(3)或(4)基团的基团R1。本发明还涉及制备根据本发明的化合物的方法，并且涉及包含根据本发明的化合物的电子器件。 | ||||||
| 20 | 取代的苯并噻吩基衍生物作为用于治疗II型糖尿病的GPR40激动剂 | CN201580066945.6 | 2015-10-08 | CN107001281A | 2017-08-01 | 郭纪鸿; M.R.普拉耶; S-M.杨; 章越梅; 黄辉 |
| 本发明公开了用于治疗受GPR40受体调节影响的障碍的化合物、组合物和方法。此类化合物由式(I)表示，其中R1、R2、R3、R5、R6、W和A在本文中定义。 | ||||||
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