1.一种芘类有机电致发光材料，其特征在于，其结构式如下：
其中，Ar1、Ar2为氢或碳原子数为6-30的芳香取代基团，且Ar1和Ar2不能同时为氢。
2.根据权利要求1所述的芘类有机电致发光材料，其特征在于，Ar1、Ar2为以下基团中的任意一种：
3.一种权利要求1或2所述芘类有机电致发光材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
(1)将1-溴芘、原料Ⅰ和碱性物质加入到溶剂中，在惰性气体的保护下，加入催化剂，在
0-150℃条件下反应2-24h，获得含有中间体Ⅰ的反应体系；
其中，所述溶剂为甲苯、二甲苯、三甲苯、无水乙醇、二氯乙烷、氯仿、四氢呋喃、丙酮或乙酸乙酯中的一种或两种以上混合；所述的催化剂为Pd(OAc)2、Pd(PPh3)4、Pd(PPh3)2Cl2或Pd2(dba)3中的一种或两种以上混合，所述的碱性物质为叔丁醇钠、叔丁醇钾、无水磷酸钾、碳酸钾或碳酸铯中的一种或两种以上混合。
所述原料Ⅰ的结构式为：
所述中间体Ⅰ的结构式为：
(2)将步骤(1)获得的中间体Ⅰ和催化剂加入到芳烃类溶剂中，在惰性气体的保护下，在
0-250℃条件下反应2-48h，获得含有中间体Ⅱ的反应体系；
其中，所述的催化剂为氧化铜、氧化亚铜、碘化亚铜或醋酸钯中的一种或两种以上混合；所述的芳烃类溶剂为N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、N-甲基吡咯烷酮、三甲苯或硝基苯中的一种或两种以上混合；所述中间体Ⅱ的结构式为：
(3)将步骤(2)获得的中间体Ⅱ和卤代试剂加入有机溶剂中，在惰性气体的保护下，在-
10-150℃条件下反应2-24h，获得含有中间体Ⅲ的反应体系；
其中,所述的有机溶剂为四氢呋喃、氯仿、二氯乙烷、N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺中的一种或两种以上混合；所述的卤代试剂为溴素、二溴海因、N-溴代丁二酰亚胺或N-碘代丁二酰亚胺中的一种或两种以上混合；所述的中间体Ⅲ的结构式为:
(4)将步骤(3)获得的中间体Ⅲ、原料Ⅱ及碱性物质加入到有机溶剂中，在惰性气体的保护下，向体系中加入催化剂，在0-150℃条件下反应2-24h，获得含有芘类有机电致发光材料的反应体系；
其中，所述的碱性物质为叔丁醇钠、叔丁醇钾、无水磷酸钾、碳酸钾或碳酸铯中的一种或两种以上混合；所述的有机溶剂为甲苯、二甲苯、三甲苯、N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺中的一种或两种以上混合；所述的催化剂为Pd(OAc)2、Pd(PPh3)4、Pd(PPh3)2Cl2或Pd2(dba)3中的一种或两种以上混合；所述的原料Ⅱ的结构式为:
制得的芘类有机电致发光材料的结构式为：
其中，Ar1为氢或碳原子数为6-30的芳香取代基团，Ar2为氢或碳原子数为6-30的芳香取代基团，且Ar1和Ar2不能同时为氢。
4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，所述原料Ⅰ与1-溴芘的用量摩尔比为(1-2):1；所述碱性物质、原料I与1-溴芘的用量摩尔比为(1.0-4.0)：(1-1.5):
1，所述催化剂与1-溴芘的用量摩尔比为(0.001-0.1):1；
步骤(2)中，所述催化剂与中间体Ⅰ的用量摩尔比为(0.1-5.0):1；
步骤(3)中，所述卤代试剂与中间体Ⅱ的用量摩尔比为(1.1-3.0):1；
步骤(4)中，所述碱性物质、原料Ⅱ与中间体Ⅲ的用量摩尔比为(2-4)：(2-2.5):1，所述催化剂与中间体Ⅲ的用量摩尔比为(0.001-0.1):1。
5.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，在步骤(1)和(4)中，在加入催化剂的同时加入膦系配体，所述膦系配体与1-溴芘、膦系配体与中间体Ⅲ的用量摩尔比均为(0.001-0.1)：1。
6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述的膦系配体为1,3-双(二苯基膦)丙烷、4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽、2-双环己基膦-2′,6′-二甲氧基联苯或三叔丁基膦四氟硼酸中的一种或两种以上混合。
7.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述的惰性气体为氮气、氦气或氩气中的一种或两种以上混合。
8.一种权利要求1-2任一项所述芘类有机电致发光材料作为发光层材料，在制作有机电致发光器件领域的应用。