| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 181 | 取代的异喹啉和异喹啉酮衍生物 | CN200780048282.0 | 2007-12-19 | CN101573353B | 2014-08-06 | O·普来登伯格; A·霍夫迈斯特; J·格利策; M·勒恩 |
| 本发明涉及式(I)的6-取代的异喹啉和异喹啉酮衍生物，其可用于治疗和/或预防与Rho-激酶和/或Rho-激酶介导的肌球蛋白轻链磷酸酶磷酸化相关的疾病，以及含有这类化合物的组合物。。 | ||||||
| 182 | 有机电致发光元件用材料以及有机电致发光元件 | CN201280059883.2 | 2012-12-04 | CN103959503A | 2014-07-30 | 水木由美子; 伊藤光则; 井上哲也; 日比野茎子; 西村和树; 吉田圭 |
| 本发明提供在特定结构的中心骨架上以特定的位置键合有被氰基取代了的芳香族烃基或被氰基取代了的杂环基的有机电致发光元件用材料；以及，通过特征在于在阳极与阴极之间具有包括发光层在内的有机薄膜层的有机电致发光元件且具有1层以上的含有前述有机电致发光元件用材料的有机薄膜层的有机电致发光元件，提供会实现良好发光效率的有机电致发光元件的有机电致发光元件用材料。 | ||||||
| 183 | 新的10A型磷酸二酯酶抑制剂化合物 | CN201280042318.5 | 2012-06-28 | CN103958504A | 2014-07-30 | H.热内斯特; M.奥赫泽; K.德雷舍尔; B.贝尔; L.拉普朗什; J.丁格斯; C.雅各布; K.彦托斯 |
| 本发明涉及新的甲酰胺化合物、含有所述化合物的药用组合物，及其在疗法中的应用。所述化合物具有有价值的治疗特性，因此特别适用于治疗或控制选自神经病和精神病的医学疾病，用于改善与这样的疾病有关的症状和用于降低这样的疾病的风险。 | ||||||
| 184 | N-(4-喹啉基甲基)磺酰胺衍生物以及它们作为驱肠虫剂的用途 | CN201280058467.0 | 2012-11-07 | CN103958476A | 2014-07-30 | G.P.拉姆; M.卡尔 |
| 本发明公开了式1的化合物、其N-氧化物和盐，其中(1)Q、A、R1、R2、R3和n如在公开中所定义。本发明还公开了包含式(1)的化合物的组合物以及用于治疗蠕虫感染的方法，所述方法包括向动物施用杀寄生物有效量的化合物或本发明的组合物。 | ||||||
| 185 | 含有片段{2-[4-(联苯-4-基)-1H-咪唑-2-基]吡咯烷-1-羰基甲基}胺的杆状丙型肝炎病毒抑制剂 | CN201280054361.3 | 2012-11-02 | CN103946220A | 2014-07-23 | 丹尼尔·D·朗; 罗伯特·默里·麦金内尔; 姜岚; 曼迪·洛; 卡萨德拉·莱帕科; 洛里·琼·范奥登; 加文·奥加瓦; 黄晓军; 张伟江 |
| 本发明提供式(I)化合物：其中变量定义于本说明书中，或其医药学上可接受的盐，所述化合物为丙型肝炎病毒复制的抑制剂。本发明还提供包含所述化合物的医药组合物，使用所述化合物治疗丙型肝炎病毒感染的方法，以及可用于制备所述化合物的工艺和中间物。 | ||||||
| 186 | 氨烷基取代的N-噻吩基苯甲酰胺衍生物 | CN201280053147.6 | 2012-10-25 | CN103906741A | 2014-07-02 | 三浦理宪; 加贺大辅; 四月朔日晋; 八谷俊一郎; 奥田崇男; 佐藤一平; 矶村真衣; 寺居和宏; 寺田央 |
| 本发明的目的在于提供具有肠道磷酸转运蛋白(NPT-IIb)抑制作用、作为高磷血症的治疗剂和/或预防剂的有效成分有用的化合物。由下述式(I)表示的噻吩化合物具有NPT-IIb抑制作用，可以作为高磷血症的预防和/或治疗剂使用。式中，R1-6为H或低级烷基等，L1-4为低级亚烷基等，X1为CH2或O，X2-3为CH或N，k为1～3，n为0～1。 | ||||||
| 187 | 一种有机半导体材料、制备方法和电致发光器件 | CN201210578673.6 | 2012-12-27 | CN103896931A | 2014-07-02 | 周明杰; 王平; 张振华; 张娟娟 |
| 本发明提供了一种有机半导体材料，所述有机半导体材料的化学式如下所示：本发明有机半导体材料具有双极性载流子传输能力，使在发光层中的空穴和电子传输平衡；同时还具有较高的三线态能级及优良的热稳定性能，有效的防止发光过程中能量回传给主体材料，大大提高了发光效率；本发明还提供了该有机半导体材料的制备方法，以及包含该有机半导体材料的电致发光器件。 | ||||||
| 188 | 苯并咔唑化合物和包含它们的电致发光器件 | CN201280050907.8 | 2012-08-31 | CN103889975A | 2014-06-25 | 李孝姃; 金慧美; 李秀镛; 朴景秦; 李琇炫; 安熙春; 金南均; 丘宗锡; 权赫柱; 李暻周; 金奉玉 |
| 本发明涉及新颖的有机电致发光化合物以及包括该化合物的有机电致发光器件。本发明的化合物具有高发光效率和长工作寿命。因此，该化合物可生产具有增强的功耗效率的有机电致发光器件。 | ||||||
| 189 | β-淀粉样蛋白的调节剂 | CN200980105928.3 | 2009-02-12 | CN101952275B | 2014-06-18 | K·鲍曼; A·弗洛尔; E·格斯奇; H·雅各布森; S·乔里顿; T·吕贝斯 |
| 本发明涉及式(I)化合物，其中的取代基如权利要求1所述。已经发现，本发明的式(I)化合物是β-淀粉样蛋白的调节剂，因此，它们可以用于治疗或预防与β-淀粉样蛋白在脑内沉积有关的疾病，特别是阿尔茨海默病和其它疾病诸如脑淀粉样血管病、遗传性脑出血伴淀粉样变、荷兰型(HCHWA-D)、多发梗塞性痴呆、拳击员痴呆症和唐氏综合征。 | ||||||
| 190 | 苯胺类型化合物 | CN201280048402.8 | 2012-08-10 | CN103842336A | 2014-06-04 | K·科尔博尔; P·德施姆克; F·凯泽; M·拉克; T·弗拉塞托; G·维奇; M·科德斯; M·瑙约克 |
| 本发明涉及一种式(I)化合物，其中R1和R2相互独立地为氢、C1-C10烷基、C1-C10卤代烷基、C3-C10环烷基、C3-C10卤代环烷基、C2-C10链烯基、C2-C10卤代链烯基，或一起表示脂族链等；R3为卤素、氰基、C1-C8烷基、C1-C8卤代烷基、C3-C8环烷基、C3-C8卤代环烷基、C2-C8链烯基、C2-C8卤代链烯基、C2-C8烷氧基、苯基等；t为0或1；p为0、1、2、3或4。本发明还涉及一种制备式(I)化合物的方法，该方法包括使式(II)化合物与式(III)或(IV)化合物反应，其中t、p、R1、R3、R3和R4如权利要求1-6中任一项所定义，和其中A-为(在标准条件下在水中测定的)pKB为至少10的当量阴离子。 | ||||||
| 191 | 新颖的有机电致发光化合物和使用该化合物的有机电致发光器件 | CN201280045820.1 | 2012-07-20 | CN103827119A | 2014-05-28 | 梁绶晋; 黄守振; 李仙优; 金侈植; 李孝姃; 朴景秦; 赵英俊 |
| 本发明涉及新颖的有机发光化合物以及包含该化合物的有机电致发光器件。本发明的化合物具有高的发光效率和长的工作寿命。因此，该化合物可生产改善功率消耗的有机电致发光器件。 | ||||||
| 192 | 新颖化合物 | CN201310561692.2 | 2004-07-30 | CN103819465A | 2014-05-28 | 野村纯弘; 川西英治; 植田喜一郎 |
| 本发明涉及一种新颖化合物。一种如下式(1)所示的化合物、其医药上可接受的盐或其前药，其中环A与环B是：(1)环A为可视需要被取代的不饱和单环杂环，且环B为可视需要被取代的不饱和单环杂环、可视需要被取代的不饱和稠和杂双环或可视需要被取代的苯环；(2)环A为可视需要被取代的苯环，且环B为可视需要被取代的不饱和单环杂环或可视需要被取代的不饱和稠和杂双环，或(3)环A为可视需要被取代的不饱和稠和杂双环，且环B分别独立为可视需要被取代的不饱和单环杂环、可视需要被取代的不饱和稠和杂双环或可视需要被取代的苯环；X为碳原子或氮原子；Y为－(CH2)n－(n表示1或2)。 | ||||||
| 193 | IAPBIR域结合化合物 | CN200780027024.4 | 2007-05-16 | CN101535300B | 2014-05-28 | A·劳伦特; S·贾维斯; P·比罗; A·布德罗; J·贾奎斯 |
| 本发明公开了式I所代表的化合物的异构体、对映异构体、非对映异构体或互变异构体：或其前药、或药物学可接受的盐、或用可检测的标记或者亲和标签标记的所述化合物，其中R1、R1a、R100、R100a、R2、R200、W、B以及W1如此处所定义。还公开了使用式I的化合物治疗增殖性疾病如癌症的方法。 | ||||||
| 194 | 氧化硫杂蒽酮类衍生物、制备方法及其应用 | CN201210444090.4 | 2012-11-08 | CN103804346A | 2014-05-21 | 汪鹏飞; 王会; 刘卫敏 |
| 本发明公开了一种氧化硫杂蒽酮类衍生物，它的结构式如下：式（1）和式（2）中，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8分别选自氢原子、烷氧基、烷硫基、烷胺基、芳胺基、芳氧基、芳硫基、芳基、芳杂环基团中的一种，且R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8中至少有一个为芳香基团。本发明还公开了该氧化硫杂蒽酮类衍生物的制备方法和应用，该氧化硫杂蒽酮类衍生物可用作有机电致发光器件的有机发光层。 | ||||||
| 195 | 一类具有神经保护作用的化合物及其用途 | CN201210462134.6 | 2012-11-14 | CN103804299A | 2014-05-21 | 韩冰; 高洁; 王斓; 常轶朋 |
| 本发明公开了一类化合物及其药物组合物和新用途，所述新用途为在神经保护中的用途。上述化合物保护神经的作用效果非常显著。 | ||||||
| 196 | 作为病毒复制抑制剂的新的4-氨基-4-氧代丁酰基肽 | CN200980149528.2 | 2009-12-10 | CN102245599B | 2014-05-14 | 阿维纳什·帕德克; 陈大为; 文卡特·加达昌达; 桥本彰宏; 戈德温·佩斯; 王祥柱; 阿图尔·阿加瓦尔; 金荷荣; 李守明; 刘翠仙; 张所明; 米林·德什潘德 |
| 本发明提供了式I的4-氨基-4-氧代丁酰基肽及其可药用盐和水合物。本发明中定义了变量R、R1、R6-R8、R16、R18、R19、M、n、T、Y和Z。式I的某些化合物可用作抗病毒剂。本发明公开的4-氨基-4-氧代丁酰基肽为病毒复制(尤其是丙型肝炎病毒复制)的强效和/或选择性抑制剂。本发明还提供了包含一种或更多种4-氨基-4-氧代丁酰基肽和一种或更多种可药用载体的药物组合物。该药物组合物可包含作为唯一活性剂的4-氨基-4-氧代丁酰基肽，或者可包含4-氨基-4-氧代丁酰基肽和一种或更多种其它药物活性剂的组合。本发明还提供了治疗病毒感染(包括丙型肝炎病毒感染)的方法。 | ||||||
| 197 | 杂环天冬氨酰蛋白酶抑制剂 | CN200910163552.3 | 2004-12-13 | CN101671307B | 2014-05-14 | Z·朱; B·麦基特里克; Z·-Y·孙; Y·C·叶; J·H·沃伊特; C·斯特里克兰; E·M·史密斯; A·斯坦福德; W·J·格林利; Y·吴; U·艾瑟洛; R·马佐拉; J·考德威尔; J·卡明; L·王; T·郭; T·X·H·勒; K·W·赛翁茨; S·D·巴布; R·C·亨特 |
| 本发明公开了下式(I)的化合物或者其立体异构体、互变异构体或者药学上可接受的盐或溶剂化物。还公开了天冬氨酰蛋白酶的抑制方法，特别是心血管疾病、认知疾病和神经变性疾病的治疗方法以及人免疫缺陷病毒、疟原虫天冬氨酸蛋白酶(plasmepsin)、组织蛋白酶D和原虫酶的抑制方法。还公开了式(I)化合物与胆碱酯酶抑制剂或毒蕈碱拮抗剂联合用于治疗认知疾病或神经变性疾病的方法。 | ||||||
| 198 | 电致发光聚合物及其用途 | CN200780026014.9 | 2007-06-22 | CN101489961B | 2014-05-14 | 阿尔内·比辛; 霍尔格·海; 奥雷莉·吕德曼; 尼尔斯·舒尔特 |
| 本发明涉及包含通式(1)结构单元的电致发光聚合物及其用途。根据本发明的聚合物显示了改进的效率和更长的寿命，特别是当用于聚合物有机发光二极管时。通式(1) | ||||||
| 199 | 作为抗精神病药物的哌嗪取代的苯并噻吩衍生物 | CN201280043980.2 | 2012-09-07 | CN103781783A | 2014-05-07 | 山下博司; 樱井庸二; 宫本素行; 中村祐一; 黑田英明; 箕轮卓也 |
| 本发明提供一种在例如芝麻油和苯甲酸苄醋的油中具有改善的溶解度的、优异的新型杂环化合物及其应用，该杂环化合物具有更广泛的治疗范围，引起更少的副作用，且耐受性和安个性优异。由通式(1)表示的杂环化合物或其盐，其中，每个符号如在申请文件中所定义。 | ||||||
| 200 | 芳香族胺衍生物和使用其的有机电致发光元件 | CN201280044841.1 | 2012-09-11 | CN103781782A | 2014-05-07 | 加藤朋希; 藤山高广 |
| 下述式（1）所示的芳香族胺衍生物。（式（1）中，L1、L2、Ar1、Ar2、R1、R2、a、b、和Q如说明书中所定义。）具有1层以上含有上述芳香族胺衍生物的有机薄膜层的有机电致发光元件的发光效率高且为长寿命。 | ||||||
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