| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 81 | 有机光电组件用组成物、有机光电组件及显示组件 | CN201380078272.7 | 2013-10-01 | CN105378028A | 2016-03-02 | 吴在鎭; 姜基煜; 姜义洙; 金倫焕; 金勳; 梁容卓; 柳银善; 李南宪; 李韩壹; 赵平锡 |
| 本发明涉及揭示：用于有机光电组件的组成物，其包含至少一种由化学式1表示的第一主体化合物及至少一种由下列化学式2表示的第二主体化合物；包含所述组成物的有机光电组件及显示组件。 | ||||||
| 82 | 杀虫组合物和与其相关的方法 | CN201510740711.7 | 2011-10-31 | CN105360131A | 2016-03-02 | M.C.H.雅普; A.M.拜塞; D.克努佩尔; 张禹; N.加里兹; N.M.尼亚兹; C.T.罗威; R.亨特; T.K.特鲁林格; D.A.德梅特; D.珀尼克; C.蒂米西斯; R.罗斯; T.C.约翰森 |
| 杀虫组合物和与其相关的方法。本申请披露了具有式(I)的分子及其相关方法。 | ||||||
| 83 | 用于电子器件的材料 | CN201480037342.9 | 2014-06-11 | CN105358653A | 2016-02-24 | 安雅·雅提斯奇; 克里斯托夫·普夫卢姆; 托马斯·埃伯利; 埃米尔·侯赛因·帕勒姆; 乔纳斯·瓦伦丁·克罗巴; 菲利普·施特塞尔; 约阿希姆·凯泽 |
| 本发明涉及式(1)的化合物，其中缺电子基团与芳基氨基基团借助于中间基团彼此连接。式(I)的化合物适合作为电子器件中的功能材料。 | ||||||
| 84 | 喹啉衍生物及含有其的MELK抑制剂 | CN201180047405.5 | 2011-07-28 | CN103153063B | 2016-02-17 | 松尾洋; 久田升二; 中村佑辅; F.阿梅德; R.亨特利; J.R.瓦尔克; H.德科尔内兹 |
| 本发明涉及由式(I)表示的化合物。 | ||||||
| 85 | 侧链C-3位改造的紫杉烷类似物及其制备方法 | CN201510763703.4 | 2015-11-11 | CN105294611A | 2016-02-03 | 林海霞; 徐培佩; 邱卫清; 崔永梅; 李青峰; 王子潇 |
| 本发明涉及一种侧链C-3位改造的紫杉烷类似物及其制备方法。该类似物的结构式为：其中：R为：甲基苯基、苯基、溴苯基、噻吩基、苯并四氢呋喃基、甲氧基苯基、氟苯基、四甲基苯基、萘基、对硝基苯基、呋喃基、三氟甲苯基、喹啉基、甲喹啉基、吡啶基等。R1为：氢或乙酰基。本发明的1-去羟基巴卡亭VI的紫杉烷在其13位引入各种取代基，保留紫杉烷类的环骨架和必要的官能团，丰富了该类化合物，所得化合物具有天然紫杉醇的抗癌生物活性，且在降低天然紫杉醇的毒副作用方面具有一定的应用前景，同时也为研究这类化合物的活性构效关系鉴定了非常有意义的基础。 | ||||||
| 86 | 一种有机小分子发光材料及由其制备的有机电致发光器件 | CN201510555767.5 | 2015-09-01 | CN105254562A | 2016-01-20 | 苏仕健; 高斌; 李祥龙; 彭俊彪; 曹镛 |
| 本发明属于有机光电材料技术领域，公开了一种有机小分子发光材料及由其制备的有机电致发光器件。所述的有机小分子发光材料是以9，9-二甲基-10-苯基吖啶或10-苯基吩恶嗪作为给电子性单元，通过在吖啶单元的2位或者吩恶嗪单元的3位连接不同的吸电子性单元，获得了一系列的新型高效有机小分子发光材料。本发明的有机小分子发光材料改变了材料的分子内电荷转移特性，使得发光材料的发光峰蓝移，可作为发光层应用于有机电致发光器件，具有较高的器件效率。 | ||||||
| 87 | 一种三氮唑醇芳杂环醚类衍生物及其制备方法和应用 | CN201510843575.4 | 2015-11-26 | CN105237513A | 2016-01-13 | 王倩; 朱圣千; 李晶晶; 梅帅君 |
| 本发明涉及一种三氮唑醇芳杂环醚类衍生物及其制备方法和应用，具体提供了所述的三氮唑醇芳杂环醚类衍生物的结构通式，制备方法，其晶型、药学上可接受的无机酸盐或有机酸盐、水合物、溶剂合物或前药，以及用途。通过体外和体内抑菌实验证实本发明合成的化合物对人体致病真菌白色念珠菌、近平滑念珠菌、新生隐球菌、光滑假丝酵母菌、烟曲霉菌、石膏状小孢子菌、红色毛癣菌具有显著的抑制活性，优于氟康唑，而且该化合物还具有毒性低、抗真菌谱广等优点，因此可用于制备抗真菌药物。 | ||||||
| 88 | CARM1抑制剂及其用途 | CN201480020614.4 | 2014-03-14 | CN105228997A | 2016-01-06 | 理查德·切兹沃思; 奥斯卡·米格尔·莫拉代; 吉迪恩·夏皮罗; 雷·金; 罗伯特·E·巴比尼 |
| 在此提供了具有化学式(I)的化合物及其药学上可接受的盐及其药物组合物；其中X、R1、R1a、R2a、R2b、R2c、R2d如在此所定义，并且环HET是具有以下化学式(II)的6元单环的杂芳基环系统，其中L2、R13、G8、G10、G11以及G12如在此所定义。本发明的化合物对抑制CARM1活性是有用的。还描述了使用这些化合物治疗CARM1介导的病症的方法。 | ||||||
| 89 | 治疗化合物及相关的使用方法 | CN201510562796.4 | 2010-12-30 | CN105218516A | 2016-01-06 | 铃木征希; 近藤一见; 栗村宗明; K·R·瓦尔卢鲁; 高桥彰; 黑田武志; 高桥永; 福岛多惠; 宫村伸; I·高希; A·道格拉; G·哈里曼; A·埃尔德; 清水聪; K·J·霍杰茨; J·S·纽科姆 |
| 本发明涉及一种治疗化合物及相关的使用方法，所述化合物调节纹状体富含酪氨酸磷酸酶(STEP)。典型的障碍包括精神分裂症和认知缺陷。 | ||||||
| 90 | 用作止痛药的全氢喹喔啉衍生物 | CN201480024432.4 | 2014-05-16 | CN105209459A | 2015-12-30 | 迈克尔·泽贝特; 乌利齐·科尼; 克里斯托夫·阿贝尔斯 |
| 本申请涉及由通式(1)所表示的全氢喹喔啉化合物，其用作药物的用途，尤其是用作止痛药、止痒药和消炎药的用途，及其制备方法。 | ||||||
| 91 | 吡啶CDK9激酶抑制剂 | CN201480012357.X | 2014-03-13 | CN105189481A | 2015-12-23 | A.马斯特拉基奥; 赖春球; J.M.米亚施罗; 陶志福; K.W.伍兹; T.彭宁; M.布伦科; A.J.索尔斯 |
| 披露了具有化学式(Ia)的化合物，其中R2、R12、R16、J、Q、X、Y以及Z是根据在说明书中所定义，及其药学上可接受的盐。这些化合物可以用作治疗疾病的药剂，这些疾病包括癌症。还提供了包含一种或多种具有化学式(Ia)的化合物的药物组合物。 | ||||||
| 92 | C-连接的杂环烷基取代的嘧啶类和它们的用途 | CN201480024493.0 | 2014-04-29 | CN105164114A | 2015-12-16 | 弗雷德里克·科恩; 斯纳赫尔·帕特尔 |
| 本发明提供式(I-I)的嘧啶化合物和其实施方案。在式(I-I)中，其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，m，n和“het”环如本文所述。还提供的是包含式(I)的化合物的药物组合物和使用这种化合物和组合物的方法。 | ||||||
| 93 | 可用作PDE10抑制剂的不饱和氮杂环化合物 | CN201180034741.6 | 2011-05-11 | CN103221404B | 2015-12-16 | J.R.艾伦; J.J.陈; M.J.弗罗恩; E.H.哈林顿; Q.刘; A.J.皮克雷尔; S.拉姆菲尔特; R.M.扎萨; W.钟 |
| 如本说明书所定义的式(I)：(I)的不饱和氮杂环化合物、含有它们的组合物、以及用于制备此类化合物的工艺。本文还提供了治疗可通过抑制PDE10治疗的病症或疾病(诸如肥胖症、亨廷顿病、非胰岛素依赖性糖尿病、精神分裂症、双相型障碍、强迫症等)的方法。 | ||||||
| 94 | 作为激酶抑制剂的联芳基酰胺化合物 | CN201480011417.6 | 2014-03-13 | CN105143209A | 2015-12-09 | R·阿韦尔萨; P·A·巴尔桑蒂; M·布格尔; M·P·狄龙; A·迪皮萨; 胡成; Y·娄; G·尼希古奇; 潘越; V·波利亚科夫; S·拉默西; A·里科; L·塞蒂; A·史密斯; S·苏布拉马尼安; B·塔夫特; H·塔纳; 万里凤; N·尤素夫 |
| 本发明提供本文中描述的式(I)化合物及其盐以及它们用于治疗与Raf激酶活性有关的疾病的用途。本发明还提供含有这些化合物的药物组合物以及含有这些化合物及其他治疗辅助药物的组合物。 | ||||||
| 95 | 新型烟酰胺衍生物或其盐 | CN201180031719.6 | 2011-06-30 | CN102958918B | 2015-12-09 | 藤原秀安; 佐藤公彦; 水本真介; 佐藤雄一朗; 栗原秀树; 久保羊平; 中田飞翼; 马场康隆; 田村崇; 国吉荣喜; 萩原真二; 山本真理 |
| 本发明的目标是提供一种具有出色的Syk-抑制活性的化合物和药物组合物。本发明提供由下式(I)表示的烟酰胺衍生物(其中R1表示卤素原子；R2表示各自任选地具有至少一个取代基的C1-12烷基、C2-12烯基、C2-12炔基、C3-8环烷基、芳基、芳-C1-6烷基或杂环基；R3表示各自任选地具有至少一个取代基的芳基或杂环基；并且R4和R5各自独立地表示氢原子；并且R2和R4可以与它们所结合的氮原子一起形成任选地具有至少一个取代基的环氨基)或其盐，以及包含烟酰胺衍生物或其盐的用于在与Syk相关的疾病的治疗中使用的药物组合物。 | ||||||
| 96 | 作为PERK抑制剂的新颖的N-(2，3-二氢-1H-吡咯并[2，3-b]吡啶-5-基)-4-喹唑啉胺和N-(2，3-二氢-1H-吲哚-5-基)-4-喹唑啉胺衍生物 | CN201480019472.X | 2014-03-31 | CN105102450A | 2015-11-25 | I.斯坦斯菲尔德; Y.A.E.里格奈; N.C.I.阿姆布拉德; M.L.A.维塞勒 |
| 本发明涉及具有化学式(I)的N-(2，3-二氢-1H-吡咯并[2，3-b]吡啶-5-基)-4-喹唑啉胺以及N-(2，3-二氢-1H-吲哚-5-基)-4-喹唑啉胺衍生物其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和A具有在权利要求中所定义的含义。根据本发明的化合物作为PERK的抑制剂是有用的。本发明进一步涉及用于制备此类化合物的方法、包括所述化合物作为活性成分的药物组合物连同所述化合物作为药剂的用途。 | ||||||
| 97 | 2,3,5-三取代的噻吩化合物及其用途 | CN201180035851.4 | 2011-07-21 | CN103025728B | 2015-11-25 | D·巴恩斯; S·L·科恩; J·傅; L·舒; R·郑 |
| 本发明提供了式(I)的化合物、制备本发明的化合物的方法和其治疗用途。本发明还提供了药理学活性剂的组合产品和药物组合物。 | ||||||
| 98 | 单环吡啶衍生物 | CN201480009370.X | 2014-02-18 | CN105073730A | 2015-11-18 | 船坂势津雄; 冈田聪美; 田中圭悟; 永尾聪; 大桥功; 山根义伸; 中谷祐介; 唐牛夕辉 |
| 本发明披露一种由以下式(IA)代表的化合物或其一种药学上可接受的盐：其中n代表0至2；A代表亚芳基或杂亚芳基；G代表单键、氧原子或-CH2-；E代表含氮非芳族杂环；R1代表烷氧基、烷氧基烷氧基或类似物；R2代表氢原子、卤素原子、羟基、烷基、羟基烷基、含氮非芳族杂环基团或类似物；R3代表氢原子、烷基、烷氧基或类似物；并且R4代表C1-6烷基，其条件是当E代表氮杂环丁烷环并且R2或R3存在于该氮杂环丁烷环上的氮原子上时，该R2或R3不代表氢原子。 | ||||||
| 99 | 噻吩系染料及其制备方法 | CN201310055776.9 | 2008-10-15 | CN103254659B | 2015-11-18 | 裴镐基; 李钟灿; 金钟福; 文炯敦; 朴泰镇; 白宗协; 杨会泽; 安贤哲 |
| 本发明提供一种噻吩系染料及其制备方法，更具体地，涉及用于染料敏化太阳能电池（DSSC）的染料化合物，与传统的染料相比，其具有更高的摩尔消光系数、Jsc（短路光电流密度）和光电转换效率，从而增强了太阳能电池的效率。本发明提供一种二噻吩并噻吩系染料，其由以下化学式表示。 | ||||||
| 100 | 有机化合物、有机光电装置和显示装置 | CN201380075021.3 | 2013-08-08 | CN105051035A | 2015-11-11 | 李韩壹; 柳银善; 姜东敏; 姜义洙; 闵修炫; 梁容卓; 吴在镇; 柳东圭; 李相信; 张洧娜; 郑守泳; 赵荣庆; 韩秀真; 洪振硕 |
| 本发明涉及化学式1所表示的有机化合物，和包含所述有机化合物的有机光电装置，和显示装置。 | ||||||
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