| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 161 | 共轭聚合物 | CN201380008556.9 | 2013-02-06 | CN104105734A | 2014-10-15 | P·伯恩; B·卡斯顿; D·P·沃勒 |
| 本发明涉及包含衍生自羰基取代的苯并二噻吩的重复单元和衍生自卤代苯并三唑重复单元的新共轭聚合物；涉及它们的制备方法和其中使用的析出物或中间体；涉及包含它们的聚合物共混物、混合物和组合物；涉及聚合物、聚合物共混物、混合物和组合物作为有机电子器件(OE)、特别是有机光伏(OPV)器件和有机光探测器(OPD)中的有机半导体的用途；以及涉及包含这些聚合物、聚合物共混物、混合物或组合物的OE、OPV和OPD器件。 | ||||||
| 162 | 丙型肝炎病毒抑制剂 | CN201080061374.4 | 2010-11-10 | CN102712628B | 2014-10-15 | R·拉瓦; J·A·本德; J·L·罗米内; E·H·吕迪格; C·巴尚; O·D·罗佩斯; 陈琦; M·贝勒马; J·F·卡多; L·G·哈曼 |
| 本申请涉及如在说明书中所定义的式(I)新化合物和包含所述新化合物的组合物。这些化合物是有用的抗病毒剂，尤其可用于抑制由丙型肝炎病毒(HCV)编码的NS5A蛋白的功能。因此，本申请还涉及通过使用这些新化合物或包含所述新化合物的组合物来治疗HCV相关疾病或病症的方法。 | ||||||
| 163 | 1-(芳基甲基)-5,6,7,8-四氢喹唑啉-2,4-二酮和相关化合物及其应用 | CN201280053045.4 | 2012-11-01 | CN104066723A | 2014-09-24 | 蔡遂雄; 田野; 吴利珍; 刘丽军; 王晓珠; 江洋珍; 王国相; 张秀艳; 许庆兵; 孟正 |
| 本发明提供了新颖的1-(芳基甲基)-5,6,7,8-四氢喹唑啉-2,4-二酮和相关化合物由式I所示:其中Ar，A，B，R3-R6为本文所定义。式I的化合物是PARP抑制剂。因此，本发明的化合物可用于治疗由PARP活性异常而导致的疾病，例如癌症。 | ||||||
| 164 | 吡嗪激酶抑制剂 | CN201280067711.X | 2012-11-23 | CN104066431A | 2014-09-24 | 宋永红; Q·徐; Z·J·贾; B·凯恩; S·M·鲍尔; A·潘迪 |
| 提供了用于抑制Syk激酶的吡嗪类化合物、用于制备此类化合物的中间体、它们的制备方法、其药物组合物、用于抑制Syk激酶活性的方法以及用于治疗至少部分由Syk激酶活性介导的疾患的方法。 | ||||||
| 165 | 杂环磺酰胺，其用途及药学组合物 | CN201080033627.7 | 2010-06-22 | CN102471271B | 2014-09-24 | A·F·J·弗利里; R·J·加拉斯丘恩; C·J·奥唐奈; J·B·施瓦茨; B·E·西格尔斯坦 |
| 本发明涉及一类具有如本说明书中所定义的式(I)结构的化合物，包括所述等化合物的药学上可接受的盐。本发明还涉及含有式I化合物的组合物及式I化合物的用途。 | ||||||
| 166 | 吲哚衍生物 | CN201180011455.8 | 2011-01-05 | CN102781914B | 2014-09-17 | 政田真一; 寺尾嘉人; 村田俊树 |
| 本发明涉及对黑色素聚集激素受体具有拮抗作用的吲哚衍生物，其用作预防或治疗肥胖症等等的药物。本发明具体涉及式(I)表示的化合物或其盐，其中每个符号如说明书中所定义。 | ||||||
| 167 | 除草剂嘧啶酮衍生物 | CN201080049571.4 | 2010-09-07 | CN102596933B | 2014-09-17 | P·R·科瓦奇; K·M·帕特尔; T·P·塞尔比; B·T·史密斯; A·E·塔吉 |
| 本发明公开了式(1)的化合物，包括其所有立体异构体、其N-氧化物及其盐，式：(I)X为CH或N；Y为C(O)或S(O)2；前提条件是当Y为S(O)2时，则X为CH；A为选自下列式的基团：A-1、A-2、A-3、A-4、A-5、A-6、A-7和B1、B2、B3、T、R1、R2R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12和R13如在本公开中所定义。本发明还公开了包含式(1)的化合物的组合物和用于控制非期望植被的方法，所述方法包括使所述非期望植被或其环境与有效量的本发明的化合物或组合物接触。 | ||||||
| 168 | 作为单酰甘油脂肪酶抑制剂的杂芳族和芳族哌嗪基氮杂环丁基酰胺 | CN201080028748.2 | 2010-04-22 | CN102548983B | 2014-09-17 | K·M·谢瓦利耶; S·L·达克斯; C·M·弗罗尔斯; L·刘; M·J·马切拉格; M·E·麦唐奈; M·I·内伦; S·普罗蒂; M·托德; S-P·张; B·朱; E·L·努尔顿; J·克莱门特 |
| 本发明公开了用于治疗包括疼痛的受所述MGL抑制影响的疾病、综合征、病症或障碍的化合物、组合物和方法。这类化合物可由如下式(I)表示，其中Y、r、R2和Z如本文定义。 | ||||||
| 169 | 一种有机电致发光器件 | CN201410293080.4 | 2014-06-25 | CN104037338A | 2014-09-10 | 黄锦海; 苏建华 |
| 本发明提供了一种有机电致发光器件，其包括阳极、阴极和有机层，有机层包含空穴注入层、空穴传输层、发光层、阻挡层、电子注入层和电子传输层中的一层或一层以上，其特征在于有机层中至少一层包含有如下结构式(I)的化合物： | ||||||
| 170 | 羧酰胺化合物及它们作为钙蛋白酶抑制剂的用途 | CN200780051850.2 | 2007-12-28 | CN101616908B | 2014-09-10 | A·克林; W·霍恩伯格; H·麦克; A·莫勒; V·尼姆里克; D·西曼; W·卢比希 |
| 本发明涉及新的羧酰胺化合物及它们在制备药物中的用途。所述羧酰胺化合物是钙蛋白酶(钙依赖性半胱氨酸蛋白酶)抑制剂。因此，本发明还涉及这些羧酰胺化合物在治疗与钙蛋白酶活性升高有关的疾病中的用途。所述的羧酰胺化合物是通式I的化合物，其互变异构体及其药学上适宜的盐，其中R1、R2、R3a、R3b、W、Y和X具有权利要求书和说明书中提到的含义。特别地，所述化合物具有通式I-A.a′和I-A.a″的结构，其中m、E、R1、R3a、R3b、R2、Ry、Rw和Rw6*具有权利要求书中提到的含义，n是0、1或2，其互变异构体及其药学上适宜的盐。 | ||||||
| 171 | 杂环化合物及造血干细胞的扩增剂 | CN201080025055.8 | 2010-06-04 | CN102448949B | 2014-09-03 | 西野泰斗; 岩本俊介; 宫地克明 |
| 本发明提供可用作针对各种疾病的治疗方法、可用于提高基因治疗时的向造血干细胞的基因导入效率的造血干细胞和/或造血祖细胞的扩增剂。造血干细胞和/或造血祖细胞的扩增剂及医药品，其特征在于，包含以式(Ⅰ)表示的化合物、该化合物的互变异构体、前药或其医药学上允许的盐或者它们的溶剂合物作为有效成分，扩增造血干细胞和/或造血祖细胞；式中的X、Y、Z、Ar1、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7在正文中定义。 | ||||||
| 172 | 4-氨基咔唑化合物及其用途 | CN201280064781.X | 2012-10-25 | CN104011022A | 2014-08-27 | 松本直树; 宫崎高则 |
| 本发明提供一种通式(1)所示的4-氨基咔唑化合物。式中，Ar1～Ar4表示取代或未取代的芳基、噻吩基、吡啶基、苯并噻吩基、二苯并噻吩基、二苯并呋喃基、4-咔唑基、二苯并噻吩基苯基、二苯并呋喃基苯基、或9-咔唑基苯基；R1～R7表示取代或未取代的芳基、杂芳基、杂芳基苯基、或烷基、烷氧基、氰基、氢原子或者卤素原子；n表示0～2的整数；X表示取代或未取代的(n+1)价的芳香族烃基、杂芳基或杂芳基苯基。上述4-氨基咔唑化合物提供发光效率高、耐久性优异的有机EL元件。 | ||||||
| 173 | 具有β2肾上腺素能激动剂及M3毒蕈碱拮抗剂的活性的新型环己胺衍生物 | CN201280055447.8 | 2012-11-09 | CN103998443A | 2014-08-20 | J·艾瓜德博世; S·高罗伊格; M·帕拉特坤诺斯; C·普伊贺杜兰 |
| 本发明涉及具有β2肾上腺素能激动剂及M3毒蕈碱拮抗剂双重活性的新型化合物，涉及含有此新型化合物的药物组合物，涉及此新型化合物的制备方法并且涉及其在呼吸疗法中的用途。 | ||||||
| 174 | 肟酯光敏引发剂 | CN201280060566.2 | 2012-12-03 | CN103998427A | 2014-08-20 | 西前祐一; 仓久稔; 国本和彦; 山上隆平; 田中庆太 |
| 式I的肟酯化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9及R10彼此独立地为氢、C1-C20烷基、(A)、COR14、NO2或OR15；条件为R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9及R10中的至少一个为(A)且条件为其余R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9及R10中的至少一个为COR14或NO2；R11例如为C1-C20烷基、M或(B)；X及X1例如为直接键；R12及R'12例如为氢或C1-C20烷基；R13及R'13例如为C6-C20芳基或C3-C20杂芳基；M为(X)、(Y)或(Z)；X3为O、S或NR19；R14及R15例如为苯基；R20、R21、R22、R23、R24或R25例如为氢、COR14、NO2或(B)；条件为在该分子中存在至少两个肟酯基团；所述化合物可用作光敏引发剂。 | ||||||
| 175 | 一组取代苯并杂环胺衍生物及其制备方法和作为IMPDH抑制剂的相关应用 | CN201410204281.2 | 2014-05-14 | CN103992310A | 2014-08-20 | 李卓荣; 张大军; 李玉环; 王辉强; 仲兆金; 王真; 吴林韬; 彭宗根 |
| 本发明公开了一组取代苯并杂环胺衍生物及其制备方法和作为IMPDH抑制剂的相关应用。IMPDH(次黄嘌呤核苷酸脱氢酶)抑制剂在抗病毒、免疫抑制、抗肿瘤、抗菌及抗寄生虫等方面均有良好的应用前景，本发明通过对以IMPDH为靶点的活性化合物的设计、合成与活性筛选研究，获得式(I)所示的一类新结构的IMPDH抑制剂，为该类化合物作为抗病毒、抗肿瘤、免疫抑制等相关作用的药物及其药用组合物的开发应用奠定了基础。 | ||||||
| 176 | 杂芳基胺化合物、有机发光装置和平板显示设备 | CN201010264500.8 | 2010-08-26 | CN102001989B | 2014-08-20 | 金荣国; 黄皙焕; 郭允铉; 郑惠珍; 李钟赫; 林珍娱; 李昌浩 |
| 本发明的实施例涉及一种杂芳基胺化合物和一种包括该杂芳基胺化合物的有机发光装置及一种平板显示设备。使用该杂芳基胺化合物的有机发光装置具有高效率、低驱动电压、高亮度和长寿命。 | ||||||
| 177 | 一种有机电致发光化合物 | CN201410128423.1 | 2014-04-01 | CN103980254A | 2014-08-13 | 黄锦海; 苏建华 |
| 本发明公开了一种有机电致发光化合物，其具有结构式(I)的化合物，其具有较好热稳定性，高发光效率，高发光纯度。本发明的有机电致发光化合物可以应用于有机电致发光器件， | ||||||
| 178 | 抗病毒化合物 | CN201410226164.6 | 2010-05-12 | CN103977406A | 2014-08-13 | C·U·金; 郭洪燕; D·卡托; T·A·吉尔士博格; 刘洪涛; J·O·林克; M·L·米歇尔; J·P·帕里什; N·斯奎雷斯; 孙建宇; J·泰勒; E·M·巴肯; E·加纳雷斯; A·赵; J·J·科泰尔; M·C·德塞; R·L·哈尔科姆; E·S·克里格夫斯基; S·E·拉泽维斯; 柳琪; R·麦克曼; 边衡正; J·H·索吉尔; J·D·特兰克; W·C·特斯; R·W·维维安; S·D·施罗德; W·J·沃金斯; 徐连红; 杨征宇; T·凯拉; 沈小宁; M·O·H·克拉克; 周建宏; M·格劳普; 金浩仑; R·麦克法登; M·R·米什; S·E·米托布; B·W·菲利普斯; C·温卡塔拉玛尼 |
| 本发明涉及抗病毒化合物、包含这种化合物的组合物、和包括给予这种化合物的治疗方法、以及涉及可用于制备这种化合物的方法和中间体。 | ||||||
| 179 | 除草化合物 | CN201280060503.7 | 2012-12-07 | CN103974939A | 2014-08-06 | W·G·怀廷哈姆; N·P·马尔霍兰; R·维尼尔; A·C·埃里奥特; K·L·布里奇伍德; J·M·克拉夫; K·比弗特门特; G·米歇尔; G·门斯 |
| 本发明涉及具有化学式(I)的化合物或所述化合物的一种农学上可接受的盐，其中R1、R2、R3和R4是如此处所定义的。本发明进一步涉及包含具有化学式(I)的化合物的除草组合物，并且涉及它们用于特别是在有用植物作物中控制杂草的用途。 | ||||||
| 180 | 吡啶基氨基乙酸化合物 | CN201410213200.5 | 2009-03-12 | CN103965099A | 2014-08-06 | 岩村亮; 田中正幸; 胜部哲嗣; 重富学; 冈成荣治; 德永裕仁; 藤原宽 |
| 本发明提供一种下述通式(1)表示的新型吡啶基氨基乙酸化合物或其药理学上可容许的盐，下式中，R1、R2、R3、Y和Z如说明书和权利要求书中所定义。该吡啶基氨基乙酸化合物由于具有EP2激动作用，因此能够用作例如哮喘或慢性阻塞性肺疾病等呼吸系统疾病的治疗药和/或预防药。 | ||||||
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