| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 201 | Ether compounds for cholesterol management and composition as well as the related use | JP2002534253 | 2001-10-11 | JP2004529069A | 2004-09-24 | オニシウ，カルメン，ダニエラ; ダシュー，ジーン−ルイス，エイチ． |
| 本発明は、新規エーテル化合物、エーテル化合物を含有する組成物、ならびに心臓血管疾患、異脂肪症、異常リポタンパク血症及びグルコース代謝障害を治療及び予防するために有用な方法であって、エーテル化合物を含む組成物を投与することを含む方法に関する。 本発明の化合物、組成物及び方法はまた、アルツハイマー病、Ｘ症候群、ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体関連障害、敗血症、血栓障害、肥満、膵炎、高血圧症、腎臓疾患、癌、炎症及び不能症を治療及び予防するためにも有用である。 特定の実施形態において、本発明の化合物、組成物及び方法は、その他の治療法、例えば、コレステロール低下剤及び血糖降下剤との複合治療にも有用である。 | ||||||
| 202 | Novel compound | JP2002534315 | 2001-10-08 | JP2004511482A | 2004-04-15 | エルダー，ジョン，スティーブン; シェパード，ロバート，ジョン; フォレスト，アンデュリュー，キース; ヤーヴェスト，リチャード，ルイス |
| 式（Ａ）及び（Ｂ）で表されるプロイロムチリン化合物は抗菌治療に有用である。 | ||||||
| 203 | 3- (phenyl-alkylamino alkyloxy) -5-phenylpyrazole - compounds, processes and intermediates for their preparation, and cardiocirculatory activity agent containing the same | JP30235994 | 1994-12-06 | JP3492433B2 | 2004-02-03 | ビーレンベルク ヴィリー; ケールバッハ ヴォルフガング; ツィークラー ディーター; ムリーナーリーク ミヒャエル; ビュックナー ラインハルト |
| Pyrazole derivs. of formula (I) and their acid-addn. salts are new: n = 1-5; A = a gp. of formula (a) or (b): R1 = H or lower alkyl; Q =(CH2)m opt. mono- or disubstd. by lower alkyl α to the O atom; or 2-hydroxypropylene; m = 2-8; p = 4-6; B = linear 1-3C alkylene opt. mono- or disubstd. by lower alkyl α to the O atom; R2 = H, halo,etc.;R3 = H, halo, lower alkyl, lower alkoxy, OH or lower alkanoyloxy; or adjacent R2+R3 = 1-2 alkylenedioxy; R4 = H or lower alkyl; R5 = H, lower alkyl or phenylalkyl; R6 = H, lower alkyl,etc.;R7 = H, lower alkyl,etc.;or adjacent R6+R7 = 1-2C alkylenedioxy; provided that none of R2, R3, R6 and R7 is alkanoyloxy if any of the others is OH and/or A contains OH. | ||||||
| 204 | Benzylidene - their use in the treatment of thiazolidinediones and analogs, as well as inflammation | JP2001519690 | 2000-08-31 | JP2003531104A | 2003-10-21 | アンドレア・ファンジュル; キャサリン・テチドジアン; デイビッド・ピー・エヌ・プレイネット; フシエン・エイ・アル−シャマ; マグナス・ファール; ライル・ダブリュー・スプルース |
| (57)【要約】 本発明は、リンパ腫、ホジキン病、白血病、乳癌、前立腺癌または一般的な癌などの未調節増殖に関する疾患；および変形性関節症、慢性関節リウマチ、クローン病または炎症性腸疾患などの炎症の治療に有用な式（Ｉ）で示されるある種の置換複素環に関する。 【化１】 | ||||||
| 205 | New isoxazolinones antibacterial agent | JP2000565887 | 1999-08-23 | JP2002523369A | 2002-07-30 | ビー スネイダー，ローレンス; ゼング，ジーゼン |
| (57)【要約】 【課題】 抗菌活性をもち且つ細菌性疾患の治療に有用な新規なイソオキサゾリノン誘導体を提供する。 【解決手段】 新規なイソオキサゾリノン誘導体は一般式（Ｉ）： 【化１】 （式中、Ａ及びＲ 1は本願明細書で定義する置換基を表す）をもつ化合物及びその製薬的に許容し得る塩である。 | ||||||
| 206 | Cns- novel 2-amino-carbonyl -5 as dfp- binding site of the ligand for the treatment of disease (2h) - isoxazolones class | JP2000555883 | 1999-06-11 | JP2002518490A | 2002-06-25 | エアギユデン，イエンス; シユーマツハー，ヨアヒム; シユミツト，デルフ; シユミツト，ベルナルト; シユレダー，ベルナー; フアン・デア・シユターイ，フランツ−ヨゼフ; フユルストナー，シヤンタル; ベス，フランク; リードル，ベルント; レンスキ，シユテフアン |
| (57)【要約】 本発明は脳神経系の障害、特に認識障害、鬱病、分裂病および不安の予防および処置のための、脳膜上のフルオロ燐酸ジイソプロピル（ＤＦＰ）の高−親和性結合部位の選択的配位子として使用される新規な２−アミノカルボニル−５(２Ｈ)−イソキサゾロン類に関する。 | ||||||
| 207 | Ring-substituted 2-amino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene acids and 3-amino-black man such | JP2109892 | 1992-02-06 | JP3283892B2 | 2002-05-20 | クレイグ・スティーブン・ヘークステッター; ジョン・メネルト・シャウス; ダイアン・リン・ヒューザー; ロバート・ダニエル・タイタス |
| Isoxazole derivs. of formula (I) and their acid-addn. salts and solvates are new: In (I) R = 1-4C alkyl, allyl or cyclopropylmethyl; R1 = H, 1-4C alkyl, allyl, cyclopropylmethyl or aryl(1-4C)alkyl; X = CH2 or O; y = 4-R2-5-R3-3-isoxazolyl or 3-R2-4-R3-5-isoxazolyl; R2 and R3 = H, 1-4C alkyl, 1-4C alkoxy, 1-4C alkylthio, OH, NH2, CN or Ph. Pref. x = CH2; R and R1 = 1-4C alkyl, esp. n-Pr; R2 and R3 = H. | ||||||
| 208 | Heteroaryl substituted benzyl phenyl ether, a method of manufacturing the same, as well as the harmful fungi and usage as for pest control | JP2000535627 | 1999-02-25 | JP2002506060A | 2002-02-26 | アマーマン，エーバーハルト; ギプザー，アンドレアス; グラメノス，ヴァシリオス; クルマン，オリーファー; グロテ，トーマス; ゲヴェール，マルクス; ゲツ，ノルベルト; ゲツ，ローラント; ザウター，フーベルト; シュトラトマン，ズィークフリート; バイァ，ヘルベルト; ハリース，フォルカー; プトック，アルネ; ミュラー，ベルント; ロレンツ，ギーゼラ |
| (57)【要約】 式Ｉ： 【化１】 ［但し、ＱがＣ（＝ＣＨＯＣＨ 3 ）−ＣＯＯＣＨ 3 、Ｃ（＝ＣＨＣＨ 3 ）−ＣＯＯＣＨ 3 、Ｃ（＝ＮＯＣＨ 3 ）−ＣＯＯＣＨ 3 、Ｃ（＝ＮＯＣＨ 3 ）−ＣＯＮＨＣＨ 3 、Ｎ（−ＯＣＨ 3 ）−ＣＯＯＣＨ 3又は下記の基Ｆ、Ｇ、Ｈ若しくはＪ： 【化２】 ｛但し、＃がフェニル環との結合を表し、Ｒ Aが水素、シアノ、ハロゲン、アルキル、ハロアルキル、シクロアルキル、ハロシクロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アルコキシ、ハロアルコキシ、シクロアルキルオキシ、ハロシクロアルキルオキシ、アルケニルオキシ、ハロアルケニルオキシ、アルキニルオキシ、ハロアルキニルオキシ、アセチルオキシ、アルキルチオ、ハロアルキルチオ、シクロアルキルチオ、アルケニルチオ、ハロアルケニルチオ、アルキニルチオ、ハロアルキニルチオ、アルキルスルフィニル、ハロアルキルスルフィニル、シクロアルキルスルフィニル、アルケニルスルフィニル、ハロアルケニルスルフィニル、アルキニルスルフィニル、ハロアルキニルスルフィニル、アルキルスルホニル、ハロアルキルスルホニル、シクロアルキルスルホニル、アルケニルスルホニル、ハロアルケニルスルホニル、アルキニルスルホニル、ハロアルキニルスルホニル、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、アルコキシアミノ、アルキルアルコキシアミノ、又は１〜３個の基Ｒ 4で置換されていても良い複素環を表し；Ｒ Bが水素、アルキル、ハロアルキル、シクロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル又はハロアルキニルを表し；Ｒ Cが水素、アルキル、ハロアルキル、シクロアルキル、ハロシクロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、ヒドロキシル、アルコキシ、アセチルオキシ、アルキルカルボニル又はアルコキシカルボニルを表す｝を表し；Ｘが基Ｙ 2 pで置換されていても良く、１〜４個の窒素原子、又は１〜３個の窒素原子及び１個の硫黄原子若しくは酸素原子を含んでいる５員のヘテロアリールを表し；Ｙ、Ｙ 1が明細書に定義されており；ｍ、ｎが０、１又は２を表し、ｍ又はｎが２である場合、基Ｙ及びＹ 1は相互に異なっていても良く；ｐが０、１、２又は３を表し、ｐが２又は３である場合、基Ｙ 2は相互に異なっていても良い］で表されるヘテロアリール置換ベンジルフェニルエーテル及びその塩、化合物Ｉの製造方法並びに化合物Ｉの有害菌類及び有害動物防除用としての使用法が開示されている。 | ||||||
| 209 | α- phenyl acrylic acid derivatives and organic pests this, how to use for the control of fungi | JP11108892 | 1992-04-30 | JP3234274B2 | 2001-12-04 | ヴァシリオス、グラメノス; ウヴェ、カルドルフ; エーバーハルト、アマーマン; ギーゼラ、ロレンツ; クラウス、オーベルドルフ; クリストフ、キュナスト; フーベルト、ザウター; フランツ、レール; ライナー、オター; ラインハルト、キルストゲン |
| 210 | Light screening agents | JP50651492 | 1992-03-23 | JP3122465B2 | 2001-01-09 | フーバー，ウルリッヒ |
| 211 | Arthropodicides property and fungicidal cyclic amides | JP50794298 | 1997-07-24 | JP2000516583A | 2000-12-12 | ウオーカー，マイケル・ポール; クラーク，デイビツド・アラン; コーサー，ジエラルド・マイケル; セルビイ，トーマス・ポール; チヤン，ドミニク・ミング―タク; ドラム，ジヨセフ・ユージン，ザサード; ブラウン，リチヤード・ジエイムズ; マツキヤン，スチーブン・フレデリク; ローラー，モリス・パジエツト |
| (57)【要約】 殺菌・殺カビ剤および殺節足動物剤として有用な式（Ｉ）の化合物、並びにそれらのＮ−オキシド類および農業的に適する塩類を開示する［式中、ＡはＯ、Ｓ、Ｎ、ＮＲ 5またはＣＲ 14であり、ＧはＣまたはＮであり、但しＧがＣである時にはＡはＯ、ＳまたはＮＲ 5であり且つ浮動性の二重結合はＧに結合されており、そしてＧがＮである時にはＡはＮまたはＣＲ 14であり且つ浮動性の二重結合はＡに結合されており、ＷはＯ、Ｓ、ＮＨ、Ｎ(Ｃ 1 −Ｃ 6アルキル)またはＮＯ(Ｃ 1 −Ｃ 6アルキル)であり、ＸはＯＲ 1 、Ｓ(Ｏ)ｍＲ 1またはハロゲンであり、Ｒ 1はＣ 1 −Ｃ 6アルキル、Ｃ 1 −Ｃ 6ハロアルキル、Ｃ 2 −Ｃ 6アルケニル、Ｃ 2 −Ｃ 6ハロアルケニル、Ｃ 2 −Ｃ 6アルキニル、Ｃ 2 −Ｃ 6ハロアルキニル、Ｃ 3 −Ｃ 6シクロアルキル、Ｃ 2 −Ｃ 4アルキルカルボニル、またはＣ 2 −Ｃ 4アルコキシカルボニルであり、Ｒ 2はＨ、Ｃ 1 −Ｃ 6アルキル、Ｃ 1 −Ｃ 6ハロアルキル、Ｃ 2 −Ｃ 6アルケニル、Ｃ 2 −Ｃ 6ハロアルケニル、Ｃ 2 −Ｃ 6アルキニル、Ｃ 2 −Ｃ 6ハロアルキニル、Ｃ 3 −Ｃ 6シクロアルキル、Ｃ 2 −Ｃ 4アルキルカルボニル、Ｃ 2 −Ｃ 4アルコキシカルボニル、ヒドロキシ、Ｃ 1 −Ｃ 2アルコキシ、またはアセチルオキシであり、ｍは０、１または２であり、そしてＥ、Ｒ 5 、Ｙ、ＺおよびＲ 14は明細書で定義されている通りである］。 式（Ｉ）の化合物を含有する組成物および有効量の式（Ｉ）の化合物を適用することを含む菌・カビ性の植物病原体により引き起こされる植物の病気の抑制方法も開示する。 式（Ｉ）の化合物を含有する組成物および節足動物またはそれらの環境に有効量の式（Ｉ）の化合物を接触させることを含む節足動物の抑制方法も開示する。 | ||||||
| 212 | Arylidene compound and sliver halide photosensitive material | JP9808097 | 1997-03-31 | JPH10130248A | 1998-05-19 | FUJIWARA YOSHIKI; YAMASHITA SEIJI; SUZUKI KEIICHI |
| PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain the subject new compound useful as a dye, in a silver halide photosensitive material capable of selectively dyeing only specific layer and quickly decoloring or eluting dye during developing treatment. SOLUTION: This compound is represented by formula I [L<1> is a bifunctional coupling group comprising a combination of at least one NH, at least one CO or SO2 ; L<2> is monomethin, etc.; R<1> is a (substituted)alkyl, etc.; R<2> and R<3> are each a <=20C (substituted)alkyl, etc.; X<1> and Y<1> are each a (substituted) benzene]. The compound can be obtained by synthesizing an isoxazolone of formula II with an aldehyde of formula III in an organic solvent (e.g. methanol) at an ambient temperature or while heating under reflux, as necessary, in the presence of a catalyst (e.g. piperidine). | ||||||
| 213 | Novel (p- phenoxy - phenoxy) - methyl 5 membered heterocyclic aromatic compound | JP9580388 | 1988-04-20 | JP2534315B2 | 1996-09-11 | HANSU TEEOBARUTO; KURISUTOFU KYUNASUTO; PEETAA HOOFUMAISUTAA; HANSUUYURUGEN NOIBAUAA; TOOMASU KYUTSUKENHEENAA; UORUFUGANGU KURIIKU; YOOAHIMU REIENDETSUKAA; UE KARUDORUFU |
| 214 | Silver halide photographic light-sensitive material | JP10689087 | 1987-04-30 | JPH0823667B2 | 1996-03-06 | NAKAMURA TAKEMARE; TOTANI ICHIZO |
| 215 | 3-(phenylalkylaminoalkyloxy)-5-phenylpyrazole compound, method and intermediate for producing the same and cardioactive agent containing the same | JP30235994 | 1994-12-06 | JPH07196622A | 1995-08-01 | BUORUFUGANGU KEERUBATSUHA; MIHIYAERU MURIINAARIIKU; DEIITAA TSUIIKURAA; RAINHARUTO BIYUTSUKUNAA; BUIRII BIIRENBERUKU |
| PURPOSE: To provide a new compd. having heart rate lowering action and suitable for treating an ischemic state. CONSTITUTION: A compd. represented by formula I {wherein n is 1-5; A is N(R 1)-Q [wherein R 1 is H or a lower alkyl; and Q is (CH 2) m (m is 2-8) which may be substd. with 1-2 lower alkyl at an α-position with respect to O or a 2-hydroxypropylene chain] or a group represented by formula II [wherein P is 4-6; and B is (CH 2) r (r is 1-3) which may be substd. with 1-2 lower alkyl at an α-position with respect to O]; R 2 is H, a halogen, alkyl, alkoxy, OH, CF 3, NO 2 or the like; R 3 is H, a halogen alkoxy, OH or the like; R 4 is H or an alkyl; R 5 is H, an alkyl or phenylalkyl arranged at first or second position; R 6 is H, an alkyl, alkoxy, CF 3 or the like; and R 7 is H, alkyl, alkoxy, OH or the like}, for example, 3-{[N-(2-(3,4-dimethoxyphenyl)-ethyl)-piperidin-3-yl]- methoxy}-5-(3,4-dimethoxyphenyl)-pyrazole is designated. COPYRIGHT: (C)1995,JPO | ||||||
| 216 | Piperazine and piperidine isoxazole derivatives | JP358094 | 1994-01-18 | JPH06247965A | 1994-09-06 | MARIO BARASHI; PAORO PEBAREERO; RAFUAERA AMICHI; NIKORA KARUFUANIYA; ARUBERUTO BONSHINIYOORI |
| PURPOSE: To obtain new piperazine and piperidine isoxazole derivs. useful as anticonvulsants, anti-ischemic drugs, antineurodegenerative drugs, analgesics or the like. CONSTITUTION: The derivs. are compds. of formula I (where R is OH, COR 2, a 1-4C alkoxy, a halogen or the like; R 1 is H, a halogen, a 1-4C alkyl, phenyl, benzyloxy or the like; R 2 is OH, a 1-4C alkoxy, benzyloxy, amino or the like; A is a 1-4C alkylene and Y is N or C, or A is a 2-4C alkenylene or the like and Y is C or the like; dotted line represents a single or double bond), e.g. 4-(2-carboxy-1,4-piperazin-4-yl)methyl-3-hydroxy-5-methylisoxazole. The compds. of formula I are obtd. by reacting compds. of formula II with compds. of formula III [where, B is (CH 2) n [(n) is 1-4] or the like; Z is NH or the like; X is Cl, Br, I, an eliminable group or the like]. COPYRIGHT: (C)1994,JPO | ||||||
| 217 | JPH0576946B2 - | JP50340785 | 1985-07-30 | JPH0576946B2 | 1993-10-25 | KARENTSUI ANJERO; CHIARINO DARIO; DEREERA BEREERA DAUIDE; GURANCHINI JIANKARURO |
| PCT No. PCT/EP85/00381 Sec. 371 Date Mar. 13, 1986 Sec. 102(e) Date Mar. 13, 1986 PCT Filed Jul. 30, 1985 PCT Pub. No. WO86/00900 PCT Pub. Date Feb. 13, 1986.4-(isoxazolyl)-thiazole-2-oxamic acids, esters and salts thereof; method for preparing them and intermediate compounds useful for their preparation. Said compounds possess antiallergic and antianaphylactic activity and may be used in the pharmaceutical field. Compositions for pharmaceutical use containing said compounds as the active ingredients are also described. | ||||||
| 218 | JPH0574592B2 - | JP50373585 | 1985-07-30 | JPH0574592B2 | 1993-10-18 | KARENTSUI ANJERO; CHIARINO DARIO; DEREERA BEREERA DAUIDE; GURANCHINI JIANKARURO |
| PCT No. PCT/EP85/00381 Sec. 371 Date Mar. 13, 1986 Sec. 102(e) Date Mar. 13, 1986 PCT Filed Jul. 30, 1985 PCT Pub. No. WO86/00900 PCT Pub. Date Feb. 13, 1986.4-(isoxazolyl)-thiazole-2-oxamic acids, esters and salts thereof; method for preparing them and intermediate compounds useful for their preparation. Said compounds possess antiallergic and antianaphylactic activity and may be used in the pharmaceutical field. Compositions for pharmaceutical use containing said compounds as the active ingredients are also described. | ||||||
| 219 | Ring-substituted 2-amino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalenes and 3-aminochromans | JP2109892 | 1992-02-06 | JPH04327579A | 1992-11-17 | KUREIGU SUTEIIBUN HEEKUSUTETSU; DAIAN RIN HIYUUZAA; JIYON MENERUTO SHIYAUSU; ROBAATO DANIERU TAITASU |
| PURPOSE: To obtain new ring-substd. 2-amino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalenes and 3-aminochromans useful to treat various physiological function disorders in which serotonin as one of nerve transmitters plays a part. CONSTITUTION: The fact that a compd. obtd. by substituting isoxazol-3-yl or isoxazol-5-yl for C at the 8-position of 2-amino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene or at the 5-position of 3-aminochroman acts as an agonist or an antagonist to a 5-HT 1A receptor as one of receptors receiving serotonin as a nerve transmitter is found, various such compds. are prepd. and their biological activities are recognized in vitro and in vivo. COPYRIGHT: (C)1992,JPO | ||||||
| 220 | JPH045024B2 - | JP6304683 | 1983-04-12 | JPH045024B2 | 1992-01-30 | |
| 3-hydroxy-5-methylisoxazole is prepared by reacting diketene in a continuous process with hydroxylamine to give a reaction mixture containing acetoacetohydroxamic acid and then acidifying this reaction mixture as quickly as possible to produce the 3-hydroxy-5-methylisoxazole. | ||||||
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