| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 贝塔丙氨酸衍生物、药学上允许的盐及包含其作为有效成分的药物组合物 | CN201380022350.1 | 2013-04-25 | CN104254519B | 2016-04-20 | 安镇熙; H·S·帕吉列; 李相达; 金奇映; 郑元勋; 裴明爱; 宋镇淑; 金侊禄; 郭贤贞 |
| 本发明涉及贝塔丙氨酸衍生物、其药学上允许的盐及包含其作为有效成分的药物组合物。本发明的新型的贝塔丙氨酸衍生物和其药学上允许的盐通过有效抑制作为催化中性脂肪合成最终步骤的酶的DGAT1的活性，能够有效用作选自肥胖、异常脂质血症、脂肪肝、胰岛素抵抗性症候群和肝炎中的各种各样的脂质代谢相关疾病的预防或治疗用药物组合物。 | ||||||
| 2 | 包含取代的N-(2-芳基氨基)芳基磺酰胺的组合 | CN201180057294.6 | 2011-09-29 | CN103228274A | 2013-07-31 | F·普勒; M·希契科克 |
| 本发明涉及：*以下组分的组合：组分A：一种或多种通式(I)的ω-羧基芳基取代的二苯基脲化合物或者其生理可接受的盐、溶剂合物、水合物或立体异构体；组分B：一种或多种通式(II)的N-(2-芳基氨基)芳基磺酰胺化合物或者其生理可接受的盐、溶剂合物、水合物或立体异构体；以及任选存在的组分C：一种或多种其他药剂；其中任选地，所述组分中的一些或全部为同时地、并行地、单独地或依次地给药的即用型药物制剂的形式。所述组分彼此独立地通过口服、静脉内、局部、局部滴注、腹膜内或鼻内途径而给药；*这样的组合在制备用于治疗或预防癌症的药物中的用途；以及*包含这样的组合的药盒。 | ||||||
| 3 | 5-元杂环化合物环戊二烯并[c]吡咯基烷基氨基甲酸酯衍生物、其制备、及其治疗用途 | CN201080030952.8 | 2010-05-11 | CN102459189A | 2012-05-16 | A.阿布阿布德拉; A.法约尔; A.洛克黑德; M.萨迪; J.韦切; P.耶切 |
| 本发明涉及通式(I)化合物，其中：R2为氢或氟原子或羟基、氰基、三氟甲基、C1-6-烷基、C1-6-烷氧基或NR8R9基团；m和p具有值1；n和o具有相同的值，其为0或1；A为共价键或C1-8-亚烷基；R1为任选被取代的芳基或杂芳基；R3为氢或氟原子、C1-6-烷基或三氟甲基；R4为任选被取代的5-元杂环化合物；其中该化合物可为碱的状态或酸加成盐的状态。本发明可用于治疗。 | ||||||
| 4 | 具有H3受体活性的环己基磺酰胺衍生物 | CN200780002807.7 | 2007-01-12 | CN101370779B | 2011-07-20 | 马蒂亚斯·内特科文; 奥利维耶·罗什 |
| 本发明涉及式(I)化合物及其药用盐，其中R1至R3如说明书和权利要求书中定义。所述化合物可用于治疗和/或预防与H3受体的调节相关的疾病。 | ||||||
| 5 | 可用作ADG受体调节剂的磺酰胺化合物 | CN200780014110.1 | 2007-04-20 | CN101426768A | 2009-05-06 | G·格雷瓦尔; E·亨尼西; V·卡姆希; 李丹扬; V·奥扎; J·C·萨; 苏启彬 |
| 本发明涉及介导Edg(包括Edg－1)的式(I)化合物，其制备方法，含其作为活性成分的药物组合物，其作为药物的用途，和其在制备用于在恒温动物如人中治疗具有显著的血管形成或发炎部分的疾病如肿瘤－有关的疾病的药物中的用途。本发明还涉及这样的化合物，其抑制a5b1，并且还显示出耐其它整联蛋白的合适的选择性曲线。 | ||||||
| 6 | 氨基－甲基取代的四环素类化合物 | CN200810096219.0 | 2003-03-10 | CN101307017A | 2008-11-19 | M·L·内尔森; K·奥赫蒙; R·弗雷谢特; M·Y·伊斯迈尔; L·霍尼曼; T·鲍泽; P·亚伯托; V·亚莫尔; H·亚萨化; J·布尔奈克; B·巴哈蒂亚; J·陈; O·金; R·麦谢彻; N·L·雷德; A·K·韦尔马; P·韦斯基; T·维亚塞尔; I·恩亚兹科夫 |
| 本发明涉及氨基甲基取代的四环素类化合物，其药物组合物，以及其应用。 | ||||||
| 7 | 三环甾类激素核受体调节剂 | CN03815098.0 | 2003-06-13 | CN1331848C | 2007-08-15 | M·J·科兰; J·E·格林; T·A·格雷斯; P·K·亚德哈夫; D·P·马休斯; M·I·斯泰因伯格; K·R·法尔斯; M·G·贝尔 |
| 本发明涉及治疗对甾类激素核受体调节敏感的病理性病症的方法，包括对需要治疗的患者施用有效量的结构式(I)的化合物，或其可药用的盐。另外，本发明提供结构式(I)的新型药物化合物，其中包括它的可药用的盐，和提供包括结构式(I)的化合物作为活性成分的药物组合物。 | ||||||
| 8 | 带有杂芳基磺酰基侧链的邻氨基苯甲酰胺及其作为抗心律失常活性物质的用途 | CN02811850.2 | 2002-05-31 | CN1247544C | 2006-03-29 | J·布伦德尔; T·伯梅; S·波伊克特; H-W·克勒曼 |
| 本发明涉及式(I)的化合物，其中R(1)-R(7)的定义如权利要求所述。所述化合物作用于Kv1.5-钾离子通道并抑制人心脏心房中的钾离子流，该离子流称为超快速激活延迟整流电流。结果，它们特别适于用作新的抗心律失常活性物质，特别是用于治疗和预防心房心律失常，例如，心房纤颤(AF)或心房扑动。 | ||||||
| 9 | 用于治疗炎症的取代异噁唑化合物的制备方法 | CN03107042.6 | 1996-02-12 | CN1214790C | 2005-08-17 | R·S·罗格尔斯; J·J·塔尔赖; D·L·布朗恩; S·拿加拉雅; J·S·卡尔特尔; R·M·维也; M·A·斯蒂赖; P·W·科林斯; K·塞伯特; M·J·格拉尼托; X·D·徐; R·帕尔蒂斯 |
| 本申请叙述了一类取代的异噁唑化合物用于治疗炎症和与炎症有关的疾病。通式(III)是特别有意义的化合物，其中R7选自羟基、低级烷基、羧基、卤素、低级羧烷基、低级烷氧羰基烷基、低级烷氧基烷基、低级羧基烷氧基烷基、低级卤代烷基、低级卤代烷基磺酰氧基、低级羟基烷基、低级芳基(羟基烷基)、低级羧基芳氧基烷基、低级烷氧羰基芳氧基烷基、低级环烷基、低级环烷基烷基和低级芳烷基；其中R8是1个或几个独立选自氢、低级烷基亚磺酰基、低级烷基、氰基、羧基、低级烷氧羰基、低级卤代烷基、羟基、低级羟基烷基、低级卤代烷氧基、氨基、低级烷基氨基、低级芳基氨基、低级氨基烷基、硝基、卤素、低级烷氧基、氨基磺酰基和低级烷硫基的基；或通式(III)的化合物的药用盐类。 | ||||||
| 10 | 新杂环化合物及其制备方法和含该化合物的药物组合物以及其在医药中的用途 | CN03807352.8 | 2003-04-01 | CN1642918A | 2005-07-20 | 布拉杰·布尚·洛瑞; 维迪亚·布尚·洛瑞; 穆库尔R·贾因; 高塔姆D·帕特尔; 哈里基尚·潘加里 |
| 本发明描述了有抗炎活性的新化合物，该化合物的制备方法以及含有其成分的药物组合物。 | ||||||
| 11 | 新的苯胺衍生物 | CN01812994.3 | 2001-07-11 | CN1208329C | 2005-06-29 | J·艾克曼; J·埃比; A·楚乔洛夫斯基; H·德姆洛; O·莫兰德; S·沃尔鲍姆; T·维勒尔 |
| 本发明涉及式(I)化合物及其可药用盐和/或可药用酯，其中U、Y、V、W、L、X、A1、A2、A3、A4、A5和A6如说明书和权利要求中所定义。该化合物可以用于治疗和/或预防与2，3-桥氧角鲨烯-羊毛甾醇环化酶有关的疾病例如高胆固醇血症、高脂血症、动脉粥样硬化、血管疾病、真菌病、寄生虫感染、胆石症、肿瘤和/或过度增殖性疾病和/或治疗和/或预防糖耐量减低和糖尿病。 | ||||||
| 12 | 苯乙酸衍生物及其制备和中间体以及含有它们的组合物 | CN95191969.5 | 1995-01-03 | CN1104410C | 2003-04-02 | H·巴伊尔; H·萨特尔; R·穆勒; W·吉拉米诺斯; A·哈里斯; R·凯斯特恩; F·罗尔; E·阿米尔曼; G·罗恩茨 |
| 式I所示的苯乙酸衍生物及其盐，制备它们的方法和中间体，以及它们的用途，其中取代基和符号定义如下：X 为NOCH3，CHOCH3，CHCH3和〔SiC〕CHCH2CH3；R1为氢和烷基；R2为氰基，硝基，三氟甲基，卤素，烷基和烷氧基m 为0，1或2，如果m为2，R2基团可以不同；R3为氢，氰基，硝基，羟基，氨基，卤素，烷基，卤代烷基，烷氧基，卤代烷氧基，烷硫基，烷氨基或双烷氨基；R4为氢，氰基，硝基，羟基，氨基，卤素，未取代或取代的烷基，烷氧基，烷硫基，烷氨基，双烷氨基，链烯基，链烯氧基，链烯硫基，链烯氨基，N-链烯基-N-烷基氨基，炔基，炔氧基，炔硫基，炔氨基，N-炔基-N-烷基氨基；未取代的或取代的环烷基，环烷氧基，环烷硫基，环烷氨基，N-环烷基-N-烷基氨基，环烯基，环烯氧基，环烯硫基，环烯氨基，N-环烯基-N-烷基氨基，杂环基，杂环氧基，杂环硫基，杂环氨基，N-杂环基-N-烷基氨基，芳基，芳氧基，芳硫基，芳氨基，N-芳基-N-烷基氨基，杂芳基，杂芳氧基，杂芳硫基，杂芳氨基，N-杂芳基-N-烷基氨基；R5为氢，未取代或取代的烷基，环烷基，链烯基，炔基，烷羰基，链烯羰基，炔羰基或烷基磺酰基，未取代或取代的芳基，芳羰基，芳基磺酰基，杂芳基，杂芳羰基或杂芳基磺酰基。 | ||||||
| 13 | 取代的2-氨基四氢萘和3-氨基苯并二氢吡喃的制法 | CN96103586.2 | 1992-02-07 | CN1140167A | 1997-01-15 | C·S·赫希斯泰特; D·L·胡泽; J·M·绍斯; R·D·泰特斯 |
| 本发明提供了新的环取代的2-氨基-1，2，3，4-四氢萘类和3-氨基苯并二氢吡喃类化合物，它们对5-羟色胺1A受体具有结合活性。本发明还提供了制备所述化合物的方法、中间体和中间体的制备。 | ||||||
| 14 | 环取代的2-氨基-1，2，3，4，-四氢萘类和3-氨基苯并二氢吡喃类化合物 | CN92100794.9 | 1992-02-07 | CN1063870A | 1992-08-26 | C·S·赫希斯泰特; D·L·胡泽; J·M·绍斯; R·D·泰特斯 |
| 本发明提供了新的环取代的2-氨基-1，2，3，4-四氢萘类和3-氨基苯并二氢吡喃类化合物，它们对5-羟色胺1A受体具有结合活性。 | ||||||
| 15 | 杀虫化合物 | CN201710079573.1 | 2010-04-14 | CN106749129A | 2017-05-31 | P·梅恩菲什; C·R·A·古德弗雷; P·J·M·容; O·F·休特; P·雷诺 |
| 本发明涉及式(I)的双酰胺衍生物，制备它们的方法和中间体，还涉及利用它们防除害虫如昆虫、蜱螨、线虫和软体动物害虫的方法以及包含这些衍生物的杀昆虫的、杀螨的、杀线虫的和杀软体动物的组合物。 | ||||||
| 16 | 磺酰基氨基脲、羰基氨基脲、氨基脲和脲、其药物组合物和治疗出血热病毒的方法，包括治疗与沙粒病毒相关的感染 | CN200880008297.9 | 2008-01-16 | CN101641092A | 2010-02-03 | T·R·拜利; D·E·赫鲁比; D·戴; T·博尔肯 |
| 公开了通过给予治疗有效量的某些新的磺酰基氨基脲、羰基氨基脲、氨基脲、脲和相关化合物治疗病毒感染的化合物、方法和药物组合物。还公开了制备该化合物的方法和使用该化合物的方法和其药物组合物。尤其是，公开了例如由出血热病毒所引起的病毒感染的治疗和预防，出血热病毒包括但不局限于：沙粒病毒Arenaviridae(Junin、Machupo、Guanarito、Sabia、Lassa、Tacaribe、Pinchinde和VSV)，丝状病毒Filoviridae(埃博拉和马尔堡病毒)，黄热病毒Flaviviridae(黄热病，鄂木斯克出血热和贾萨努尔森林热病毒)，和布尼亚科病毒Bunyaviridae(流行性肝炎)。 | ||||||
| 17 | 用作DP-2拮抗剂的取代的苯乙酸 | CN200780026380.4 | 2007-06-08 | CN101490024A | 2009-07-22 | T·达德尔; F·法鲁; K·弗勒; N·霍索恩; D·黄; A·贾金斯; M·金; J·奥金格; A·奥立弗; M·里德; F·阮; E·索尔特 |
| 本发明提供式I的取代的苯乙酸化合物、药物组合物、其制备方法和用于治疗和预防对DP－2受体调节起反应的疾病或病症的方法，这些疾病或病症具体是炎性和免疫相关性的疾病和病症，如哮喘、过敏性鼻炎和特应性皮炎。 | ||||||
| 18 | 具有H3受体活性的环己基磺酰胺衍生物 | CN200780002807.7 | 2007-01-12 | CN101370779A | 2009-02-18 | 马蒂亚斯·内特科文; 奥利维耶·罗什 |
| 本发明涉及式(I)化合物及其药用盐，其中R1至R3如说明书和权利要求书中定义。所述化合物可用于治疗和/或预防与H3受体的调节相关的疾病。 | ||||||
| 19 | 芳烷基酸衍生物及其用途 | CN200680021861.1 | 2006-04-18 | CN101198333A | 2008-06-11 | R·史密斯; D·罗维; P·夸什; A·-M·坎贝尔; G·王; M·帕特尔; G·邦达 |
| 本发明涉及用于治疗或预防肥胖病和相关病症的芳基烷基酸化合物、组合物和方法。 | ||||||
| 20 | 三环甾类激素核受体调节剂 | CN200710112172.8 | 2003-06-13 | CN101161641A | 2008-04-16 | M·J·科兰; J·E·格林; T·A·格雷斯; P·K·亚德哈夫; D·P·马休斯; M·I·斯泰因伯格; K·R·法尔斯; M·G·贝尔 |
| 本发明涉及治疗对甾类激素核受体调节敏感的病理性病症的方法，包括对需要治疗的患者施用有效量的结构式(I)的化合物，或其可药用的盐。另外，本发明提供结构式(I)的新型药物化合物，其中包括它的可药用的盐，和提供包括结构式(I)的化合物作为活性成分的药物组合物。 | ||||||
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