| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 621 | 1，4-丁二醇双琥珀酸聚氧乙烯醚(7)仲辛基混合双酯磺酸钠表面活性剂的制备方法 | CN201610089239.X | 2016-02-17 | CN105503669A | 2016-04-20 | 华平; 喻红梅; 李建华; 吴东辉; 朱国华; 鞠剑锋 |
| 一种新型1,4-丁二醇双琥珀酸聚氧乙烯醚(7)仲辛基混合双酯磺酸钠非对称双子表面活性剂的制备方法，包括碳基固体酸催化剂的制备，单酯化反应，双酯化反应I，双酯化反应II，磺化反应五个步骤，本发明制备工艺精炼，所需化学合成的设备简单，在酯化反应液中通一定流量的氮气，采用氮气汽提的方法分离反应中生成的水，不会产生对环境有影响的中间产物，环保效果好。 | ||||||
| 622 | 一锅法制备乙酰蓖麻油酸二元醇醚酯的方法 | CN201510985569.2 | 2015-12-25 | CN105503591A | 2016-04-20 | 朱新宝; 张海飞; 刘准; 刘涌; 朱丰帆; 康婷婷 |
| 本发明公开了一种一锅法制备乙酰蓖麻油酸二元醇醚酯的方法，该方法为：本发明蓖麻油酸与酰化剂在催化剂作用下，进行酰化反应得到乙酰蓖麻油酸；而后其与二元醇醚进行酯化反应，得到乙酰蓖麻油酸二元醇醚酯。本发明所提供的一锅法优越性在于同一反应釜内完成两步反应操作，能耗少，操作简便，后处理简单，工艺绿色环保。本发明所获得乙酰蓖麻油酸二元醇醚酯增塑剂具有挥发性低，耐抽出性好，迁移率低，热稳定性好，增塑效率高的优点，是一类价格低廉、性能优异的环保增塑剂，二元醇醚的引入，与改性PVA相容性好，更容易生物降解。 | ||||||
| 623 | 一种固体酸催化剂及其制备方法及应用 | CN201510924960.1 | 2015-12-10 | CN105503587A | 2016-04-20 | 杨成; 赵志腾 |
| 本发明公开了一种酯合成工艺，具体涉及一种固体酸催化剂及其制备方法及应用，所述固体酸催化剂包含膨润土及负载在所述膨润土上的聚合物，所述固体酸催化剂经过预反应阶段、滴醇阶段、催化剂过滤、减压精馏得到DBE产品；预反应阶段、滴醇阶段反应温度可升至150℃，过滤得到的催化剂可回收再利用，降低反应成本，避免减压精馏末期因催化剂存在造成碳化和二次固体废弃物污染的弊端，同时可使精馏过程更加充分，避免产品精馏末期反酸严重；反应过程中回收的甲醇经提纯后可再利用，减少设备腐蚀，降低环境污染；催化剂性能好，对温度耐受力强，反应温度范围扩大，通过固体酸催化剂的工业化应用，改进DBE生产工艺。 | ||||||
| 624 | 一种隐绿原酸的制备方法 | CN201510860197.0 | 2015-11-30 | CN105481689A | 2016-04-13 | 萧伟; 王振中; 宋亚玲; 倪付勇; 赵祎武; 王雪晶; 温建辉; 罗鑫; 谢雪; 张宏达; 黄文哲 |
| 本发明公开了一种隐绿原酸的制备方法，该制备方法步骤为：取绿原酸，甲醇溶解，然后加1～2mol/L盐酸，搅拌反应6～8h，1～2mol/LNaOH溶液调pH至中性，浓缩，甲醇溶解，过滤，减压浓缩，加水溶解，滤过，得滤液；取滤液经反相C18柱预处理，水洗，收集水洗液浓缩，离心，过滤，利用反相工业制备色谱法制备得到隐绿原酸。本发明提供的隐绿原酸的制备方法，经过系统实验筛选得到最佳的酸转化条件和碱中和反应条件，并经过反相工业制备色谱制备得到高纯度的隐绿原酸，产率高，适合大规模制备，取得了很好的技术效果。 | ||||||
| 625 | 一种利用动物油脂制备硬脂酸甲酯的方法 | CN201610068398.1 | 2016-02-01 | CN105461553A | 2016-04-06 | 陈明生; 王志慧 |
| 本发明公开了一种利用动物油脂制备硬脂酸甲酯的方法，属于硬脂酸甲酯制备领域。本发明将猪油先处理得低胆固醇液体猪油，再进行脱胶、脱酸、脱色、脱臭得精炼猪油，精炼后的猪油采用红外加热水解得硬脂酸和甘油，去除甘油得硬脂酸并喷雾干燥，将硬脂酸粉末和甲醇在硫酸镁的催化下酯化反应得硬脂酸甲酯，本发明先对猪油预处理，去除杂质，采用红外法进行水解，得到硬脂酸的产品质量高并且原料来源丰富，降低成本；用硫酸镁取代传统方法中的浓硫酸作为酯化催化，得到的硬脂酸甲酯的不仅产率高，纯度高，而且降低了副产物的产生，降低对环境的污染。 | ||||||
| 626 | 羧基官能聚酯和二酯衍生物 | CN201480045279.3 | 2014-07-16 | CN105452331A | 2016-03-30 | H·欣策-布鲁宁; E·奥斯特鲁普; T·洛梅尔; C·F·J·福勒; A·M·奥利弗 |
| 本发明涉及可通过以下组分的开环反应而得到的新羧基官能聚酯和二酯衍生物：(A)至少一种式(I)酐，其中R1＝H、C1-C24烷基或C2-C24烯基，与(B)至少一种羟基官能组分，其中(B1)聚酯衍生物使用至少一种线性羟基官能聚酯制备，所述线性羟基官能聚酯使用基于用于制备聚酯(B1)的单体的总量7-95摩尔％的至少一种在官能团之间具有包含12-70个碳原子的脂族基团的二官能单体(b1)制备，(B2)二酯衍生物使用至少一种在羟基之间具有包含12-70个碳原子的脂族基团的二羟基官能组分制备。本发明进一步涉及包含至少一种这类聚酯衍生物和/或二酯衍生物和水的含水组合物。此外，本发明涉及聚酯和/或二酯衍生物在制备液晶相中的用途。 | ||||||
| 627 | 一种抗老化环氧大豆油增塑剂的制备方法 | CN201510911705.3 | 2015-12-11 | CN105418965A | 2016-03-23 | 吴兴伟 |
| 本发明公开了一种抗老化环氧大豆油增塑剂的制备方法，其制备方法包括以下步骤：S1：将乙酸乙酯、甲醇和氧化镁混合搅拌，在60-70℃下反应2.5-3.5小时后，制得脂肪酸甲酯，按照重量份配比称取乙酸乙酯16-21份、甲醇 11-17份和氧化镁 4-9份；S2：将脂肪酸甲酯、大豆油和甲酸混合搅拌，在50-60℃下反应30-40min，然后加入双氧水，在40-50℃下反应40-50min后，对制得的物品进行水洗去酸，制得环氧大豆油，按照重量份配比称取大豆油21-26份、甲酸5-10份和双氧水6-9份。本发明能够增强制品的物理性能和延长制品的老化时间，且能赋予制品良好的耐光、耐热、耐老化和电绝缘性能，无毒环保，制作成本低，制作方法简单。 | ||||||
| 628 | 一种介孔二氧化硅负载N,N-二环己基碳酰亚胺制备柠檬酸三乙酯的方法 | CN201510793362.5 | 2015-11-18 | CN105418416A | 2016-03-23 | 帅放文; 王向峰; 章家伟 |
| 本发明公开了一种介孔二氧化硅负载N,N-二环己基碳酰亚胺制备柠檬酸三乙酯的方法，具体是以介孔二氧化硅负载N,N-二环己基碳酰亚胺，使柠檬酸和无水乙醇你发生酯化反应，合成柠檬酸三乙酯。本发明采用介孔二氧化硅来负载酯化反应缩合剂，无明显腐蚀性、而且提高了酯化反应效率和产率，纯度好，大幅度缩短了反应周期，简化了后处理工艺，酯化反应条件温和，工艺简单，适合工业化生产。 | ||||||
| 629 | 一种高效乙酸乙酯反应釜 | CN201610017528.9 | 2016-01-12 | CN105413616A | 2016-03-23 | 徐大鹏; 冯英 |
| 本发明属于乙酸乙酯化学合成设备领域，具体涉及一种高效乙酸乙酯反应釜。该反应釜包括釜体4和搅拌单元，所述的搅拌单元包括搅拌支撑板4、搅拌桨5、供电件6，搅拌支撑板4一端垂直连接与釜体4内壁上，另一端至于釜体腔内，搅拌桨5位于搅拌支撑板4垂钓于反应釜内，供电件6位于反应釜外，给搅拌桨5供给电动力。本发明产品用于反应制备乙酸乙酯，提高产品转化率至96~99%，降低大幅能耗，提高乙酸乙酯产品的性能指标。 | ||||||
| 630 | 通过粗酯级丙烯酸的酯化连续生产轻质丙烯酸酯的方法 | CN201480042612.5 | 2014-07-24 | CN105408299A | 2016-03-16 | M.福科内; R.鲁恩迪; S.丹尼斯; S.丹尼尔 |
| 本发明涉及通过选自甲醇和乙醇的相应轻质醇与以高于8重量%的含量包含迈克尔加合物的粗酯级丙烯酸料流的反应连续制备选自丙烯酸甲酯和丙烯酸乙酯的轻质丙烯酸酯的方法，按照所述方法在单一反应区域中同时进行以下反应：存在于所述粗酯级丙烯酸料流中或在所述反应区域中原位生成的迈克尔加合物的热分解，和存在于所述粗酯级丙烯酸料流中和/或通过所述热分解原位生成的丙烯酸与轻质醇的酯化反应，随后对离开所述反应区域的流出物施以一系列处理与提纯，由此获得提纯的轻质丙烯酸酯，同时反应残余物保持充分流动以便使用泵抽出。 | ||||||
| 631 | 控释药物制剂 | CN201480035102.5 | 2014-04-29 | CN105407883A | 2016-03-16 | P·莱恩 |
| 本发明公开一种包括通式(I)的前列环素的药物释放聚合物化合物和组合物以及对其进行制备的方法。优选的聚合物具有如下结构的重复单元： | ||||||
| 632 | 4’-溴甲基联苯-2-羧酸酯的合成方法 | CN201510695292.X | 2015-10-22 | CN105399627A | 2016-03-16 | 何亮; 罗辉; 莫炜 |
| 本发明公开了一种4’-溴甲基联苯-2-羧酸酯的合成方法，该合成方法包括以下步骤：a、4’-甲基-2-腈基联苯水解得到4’-甲基-2-甲酸联苯。b、4’-甲基-2-甲酸联苯酯化得到4’-甲基-2-甲酸酯联苯。c、4’-甲基-2-甲酸酯联苯在15000～20000lx的光照下，于20～30℃反应4～6小时得到4’-溴甲基联苯-2-羧酸酯。上述4’-溴甲基联苯-2-羧酸酯的合成方法，以4’-甲基-2-腈基联苯为起始物料，经水解、酯化后溴化得到4’-溴甲基联苯-2-羧酸酯。路线较短，避免了先脱溴再上溴造成原料浪费的问题。同时溴化反应为光照反应，可以不经过精制直接用于替米沙坦的合成，降低了成本。 | ||||||
| 633 | 一种丙烯酸萃取回收技术 | CN201510774339.1 | 2015-11-13 | CN105399620A | 2016-03-16 | 周镜兵; 戴超 |
| 一种丙烯酸萃取回收技术，其特征在于，包括以下步骤S1.取1000g初级废水（酯化生成水或头两遍水洗废水），废水的丙烯酸含量为12.8wt%，加入500g萃取剂，并在40～45℃搅拌15min后，倒入分液漏斗内密封静置；S2.静置后，将下层废水以及上层萃取剂分开盛放，通过一遍萃取后的下层废水中丙烯酸含量降低到了4～5wt%，加入500g萃取剂按步骤1）进行第二遍萃取；等。 | ||||||
| 634 | 一种复合固体酸催化剂及其制备及再生方法 | CN201510748210.3 | 2015-11-06 | CN105396602A | 2016-03-16 | 杨成; 孙国新; 赵志腾; 孙恺; 陈志; 李亚静; 李浩 |
| 本发明属于催化剂领域，具体涉及一种复合固体酸催化剂，还涉及催化剂的制备及再生方法。固体酸催化剂包括Fe2(SO4)3、Zr(SO4)2和膨润土，所述的Fe(SO4)3、Zr(SO4)2与经过酸处理的膨润土载体复合制成催化剂Fe2(SO4)3/Zr(SO4)2/膨润土。Fe2(SO4)3/Zr(SO4)2/膨润土催化剂解决现有固体酸催化剂活性低、重复性差、活性组分流失快的问题，制备出高活性、高稳定性、分离方便、易于回收、环境友好的复合型固体酸催化剂。 | ||||||
| 635 | 一种截短侧耳素类抗生素的合成中间体及其合成方法 | CN201510788111.8 | 2015-11-17 | CN105384634A | 2016-03-09 | 赵伯龙 |
| 本发明涉及一种截短侧耳素类抗生素的合成中间体及其合成方法。本发明以截短侧耳素为合成前体，水解掉一分子羟基乙酸后得到可以分别对两个活性羟基进行选择性修饰的双保护姆替林，这种4,7-OH双保护姆替林可根据需要继续合成延胡索酸泰妙菌素或者其他截短侧耳素类抗生素，是良好的半合成抗生素前体。本发明由截短侧耳素合成双保护姆替林，根据选择原料与工艺配比变化，收率85～96%之间，有机胺回收率大于84%，成本可控。 | ||||||
| 636 | 柠檬酸三己二醇酯及其制备方法 | CN201510790012.3 | 2015-11-17 | CN105384630A | 2016-03-09 | 帅放文; 王向峰; 章家伟 |
| 本发明涉及一种柠檬酸三己二醇酯的制备方法，包括以下步骤：将200ml乙腈溶液加入到带有温度计的反应容器内，加入0.1mol柠檬酸和0.1~0.14mol缩合剂TBTU，搅拌混匀后，向以上反应液中加入0.18~0.22mol三乙胺，于室温下搅拌0.4~1.0小时；然后向上述混合液中加入0.3~0.44mol己二醇，在40~55℃下搅拌0.4~0.8小时至反应结束制得柠檬酸三己二醇酯成品。本发明工艺酯化率高，反应所需温度低、时间短，同时缩合剂TBTU的副产物溶于水，可通过水洗去除，所制得的柠檬酸三己二醇酯具有挥发性小、耐迁移性好等优点。 | ||||||
| 637 | 平衡限制反应的方法 | CN201480038014.0 | 2014-05-02 | CN105358520A | 2016-02-24 | 川尻义明; A·S·博马留斯; T·C·弗兰克; M·E·唐纳森; J·吴; G·阿格拉沃尔 |
| 公开了进行生成水作为反应产物的平衡限制化学反应的方法。特别地，公开了使用反应色谱装置(RCU)以改善平衡限制反应的功效的方法，例如使二醇醚(GE)和羧酸(CA)反应形成水和二醇醚酯(GEE)的方法。该方法包括向RCU提供GE和CA，其中CA或GE之一相对于另一种反应物化学计量不足。化学计量不足的反应物在催化剂的存在下在RCU中反应，形成GEE和水的混合物。使用包含至少GEE的RCU分离介质将萃余液从混合物中分离。使用包含至少水的RCU分离介质将萃取物从混合物中分离。 | ||||||
| 638 | 一种耐热抗老化增塑剂组合物 | CN201510911694.9 | 2015-12-11 | CN105348560A | 2016-02-24 | 吴兴伟 |
| 本发明公开了一种耐热抗老化增塑剂组合物，其原料按重量份包括：二甘醇20-25份，苯甲酸21-27份，对甲苯磺酸12-17份，氢氧化钠15-20份，活性炭6-11份，过氧化氢4-7份，钨酸4-8份，白花树果油23-27份，去离子水30-35份，氯代十六烷基吡啶6-12份，乙酸乙酯11-16份，甲醇9-13份，硫代硫酸钠3-7份，磷酸7-11份，碘化钾8-13份，氢氧化钾6-10份，甲酸2-5份，无水碳酸钠7-12份，脂肪酸甲酯10-14份。本发明通过两种增塑剂的组合，结合了两者的优点，具有更加优异的耐热性和抗老化性，且制作成本低，制作方法简单。 | ||||||
| 639 | 一种稳定蓝相液晶用聚合物单体及合成方法 | CN201510621355.7 | 2015-09-25 | CN105348295A | 2016-02-24 | 李江伟; 杜渭松; 高嫒嫒; 别国军 |
| 本发明公开了一种稳定蓝相液晶用聚合物单体化合物及其合成方法，能增大聚合物稳定蓝相克尔系数，该液晶单体化合物的结构通式如下：其中A为异山梨醇或R-联萘酚，B为苯环或者环己烷，m的取值为1或2，n为1-3。与以往的聚合物稳定蓝相液晶聚合物单体端基的烯键相比引入了双烯键，聚合性能更好，原料易得，合成路线简单，适宜规模化生产。 | ||||||
| 640 | 一种对氯肉桂酸甲酯的制备方法 | CN201510713773.9 | 2015-10-29 | CN105348101A | 2016-02-24 | 杨磊 |
| 本发明公开了一种对氯肉桂酸甲酯的制备方法，是以无毒的甘氨酸作催化剂，用对氯苯甲醛和丙二酸二乙酯为主要原料，无水甲醇为溶剂，经水解、酸化和Knoevenagel缩合反应一锅法合成了对氯肉桂酸甲酯，所述丙二酸二乙酯、对氯苯甲醛和甘氨酸的摩尔比为1.2～1.6：1：0.20～0.40。本发明工艺路线原料廉价、催化剂无毒易得、操作简单、目标产物收率较高，是一条工业生产较理想的路线，具有广阔的应用前景。 | ||||||
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