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化学;冶金 / C07有机化学 / 无环或碳环化合物 / 有羧基连接在六元芳环的碳原子上,并有羟基、氧-金属基、醛基、酮基、醚基、
基、
基或
基中任何基团的化合物 / .含醚基、
基、[[C07C65-21-2基]]或
基
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 101 | 杀真菌的2－甲氧基二苯甲酮类化合物 | CN98118632.7 | 1998-08-20 | CN1217317A | 1999-05-26 | 于尔根·柯茨; 格尔德·莫施霍伊泽尔; 卡尔-奥托·施图姆; 吉多·艾伯特; 安德列亚斯·瓦尔德克; 维尔纳·西蒙; 安奈罗斯·E·E·雷尼格; 亨利·V·T·科特 |
| 本发明公开了有下式(Ⅰ)的取代的二苯甲酮类化合物。化合物可用作高内吸性的杀真菌剂。 | ||||||
| 102 | 氧化催化体系和使用该氧化催化体系的氧化方法 | CN97190284.4 | 1997-02-06 | CN1185757A | 1998-06-24 | 石井康敬; 中野达也 |
| 在含有通式(1)的酰亚胺化合物(如N－羟基邻苯二甲酰亚胺)和含有一种元素的助催化剂(除了磷矾钼酸)的氧化催化剂体系存在下,底物(如环烷烃、多环烃在芳香环的相邻位上具有甲基或亚甲基的芳香化合物)通过用氧气氧化转化成氧化物(如酮、醇或羧酸),该助催化剂中的元素选自元素周期表中第2A族元素、过渡金属(元素周期表中的第3A－7A族、8族、1B和2B族元素)和元素周期表中的第3B族元素;式(1)中R1和R2每一个是如氢原子或卤素原子的取代基,或者另外R1和R2可一起形成双键或芳香或非芳香5—12节环;X是O或OH;且n是1—3。 | ||||||
| 103 | 苯甲酰衍生物及其合成 | CN95195114.9 | 1995-07-14 | CN1159180A | 1997-09-10 | B·C·汉帕; K·L·莱施琴斯基 |
| 本发明涉及新的4-卤-2-氟-5-烷基苯甲酰化合物及其生产方法。这些化合物可用于制备农用化学品和医药，特别是用于制备作为芳基卤代烷基吡唑和芳基烷磺酰基吡唑除草剂的活性成分的中间体。 | ||||||
| 104 | 苯酚醚的羧化方法 | CN96190099.7 | 1996-02-14 | CN1146761A | 1997-04-02 | P·米蒂维尔; E·多斯圣托斯 |
| 本发明涉及一种苯酚醚，具体说是愈创木酚和guathol(2-乙氧基苯酚)的羧基化方法。本发明的羧基化方法包括将所说的苯酚醚以盐的形式与二氧化碳反应，其特征在于：此反应是在低于150℃的温度下，在极性和碱性质子惰性有机溶剂中进行。 | ||||||
| 105 | 由芳族羧酸脱羧制备芳族化合物的方法 | CN96100260.3 | 1996-04-26 | CN1138023A | 1996-12-18 | R·普弗曼; H·舒伯特 |
| 本发明涉及制备以下结构式的化合物的方法，其中基团R1，R2，R3，R4和R5可以相同或不同，并且是COOH，H，F，Cl，Br，CF3，OH，在每种情况下具有1-4个碳原子的烷氧基或烷基，或者基团-NR6R7，其中R6和R7相同或不同且是H，具有1-4个碳原子的烷基或苯基，通过将(2)结构式的化合物溶于水中，其中基团R1，R2，R3，R4和R5相同或不同，并具有上述意义或者与这些意义脱离，不是H而可以是COOH，让水溶液与在反应条件下呈惰性的水不溶性胺混合，然后在pH3-9和温度70-210℃下，在或不在一种在反应条件下呈惰性的水不溶性溶剂存在下和在或不在脱羧催化剂存在下进行脱羧反应。 | ||||||
| 106 | 四氟邻苯二甲酸酐和氟苯甲酸的生产方法 | CN95100792.0 | 1995-02-23 | CN1118344A | 1996-03-13 | 关隆司; 杉本耕治; 熊井清作 |
| 本发明提供了一种用于生产四氟邻苯二甲酸酐的方法，包括使四氟邻苯二甲酸酐氯化以得到3，3，4，5，6，7-六氯-1-[3H]-异苯并呋喃酮，然后使其氟化以得到3，4，5，6-四氟邻苯二甲酰二氟化物和/或3，3，4，5，6，7-六氯-1-[3H]-异苯并呋喃酮，接着使四氟邻苯二甲酰二氟化物和/或六氟-1-[3H]-异苯并呋喃酮与一种无机碱或一种有机酸反应以得到四氟邻苯二甲酸酐。 | ||||||
| 107 | 除草用丙烯腈衍生物 | CN89104202.4 | 1989-06-20 | CN1039584A | 1990-02-14 | 提伦斯·吉尔克松; 罗伯特·威廉姆·少 |
| 公开了通式(I)的化合物及其制备方法以及含该化合物的组合物，这种化合物具有除草活性，其各基团如说明书所示。 | ||||||
| 108 | 制备2，3-二氟代苯类的方法 | CN89101335.0 | 1989-03-10 | CN1037327A | 1989-11-22 | 里弗兰森·沃克尔; 卡尤斯·杰阿姆 |
| I式的1，4-二取代的2，3-二氟代苯适合用作合成液晶化合物的中间体。 | ||||||
| 109 | 四环素类化合物 | CN201710098748.3 | 2010-05-07 | CN107021887A | 2017-08-08 | 陈岂礼; R·B·克拉克; 邓永红; 何敏生; L·普拉蒙唐; 孙翠香; 肖晓毅; M·荣恩 |
| 本发明涉及由结构式(I)代表的化合物或其药学可接受的盐。结构式I的变量如本文所定义。本发明还描述了包含结构式I的化合物的药物组合物及其治疗用途。 | ||||||
| 110 | (R)‑1‑（1‑苯乙基）硫脲修饰的Al‑Anderson型杂多酸催化剂、制备方法及其应用 | CN201610890842.8 | 2016-10-12 | CN106622371A | 2017-05-10 | 余焓; 茹诗; 韩生; 卢德力; 邱丰 |
| 本发明公开了一种(R)‑1‑(1‑苯乙基)硫脲修饰的Al‑Anderson型杂多酸催化剂、制备方法及其应用。本发明首先将二水合钼酸钠与六水合三氯化铝反应生成Al‑Anderson型杂多酸母体；接着将杂多酸母体与三羟基氨基甲烷水热反应得到有机单侧氨基修饰的Al‑Anderson型多金属氧酸盐；再以(R)‑1‑(1‑苯乙基)为原料合成(R)‑1‑(1‑苯乙基)异硫氰酸酯；最后将有机单侧氨基修饰的Al‑Anderson型多金属氧酸盐和(R)‑1‑(1‑苯乙基)异硫氰酸酯反应得到目标催化剂。本发明成本低廉、反应条件温和、环境友好，得到的催化剂用于醛催化氧化制备羧酸，高效、高对应选择性，可回收利用。 | ||||||
| 111 | (S)-1-(1-羟乙基-1-异丙基)硫脲修饰的Al-Anderson型杂多酸催化剂、制备方法及其应用 | CN201610890649.4 | 2016-10-12 | CN106513040A | 2017-03-22 | 余焓; 茹诗; 韩生; 王爱民; 邱丰; 蔺华林 |
| 本发明公开了一种(S)-1-(1-羟乙基-1-异丙基)硫脲修饰的Al-Anderson型杂多酸催化剂、制备方法及其应用。本发明首先将钼酸钠与三氯化铝反应生成Al-Anderson型杂多酸母体；接着将杂多酸母体与三羟基氨基甲烷水热反应得到有机单侧氨基修饰的Al-Anderson型多金属氧酸盐；再合成(S)-1-(1-羟乙基-1-异丙基)异硫氰酸酯；最后将有机单侧氨基修饰的Al-Anderson型多金属氧酸盐和(S)-1-(1-羟乙基-1-异丙基)异硫氰酸酯反应得到目标催化剂。本发明反应条件温和、环境友好，得到的催化剂用于醛催化氧化制备羧酸的反应中，高效、高对应选择性，可回收利用。 | ||||||
| 112 | (S)-1-(2-羟基-1-苯乙基)硫脲修饰的Al-Anderson型杂多酸催化剂、制备方法及其应用 | CN201610890647.5 | 2016-10-12 | CN106513039A | 2017-03-22 | 茹诗; 余焓; 韩生; 祝俊; 邱丰; 卢德力 |
| 本发明公开了一种(S)-1-(2-羟基-1-苯乙基)硫脲修饰的Al-Anderson型杂多酸催化剂、制备方法及其应用。本发明首先将二水合钼酸钠与六水合三氯化铝反应生成Al-Anderson型杂多酸母体；接着将杂多酸母体与三羟基氨基甲烷水热反应得到有机单侧氨基修饰的Al-Anderson型多金属氧酸盐；再合成(S)-1-(2-羟基-1-苯乙基)异硫氰酸酯；最后将有机单侧氨基修饰的Al-Anderson型多金属氧酸盐和(S)-1-(2-羟基-1-苯乙基)异硫氰酸酯反应得到目标催化剂。本发明反应条件温和、环境友好，得到的催化剂用于醛催化氧化制备羧酸的反应，高效、高对应选择性，可回收利用。 | ||||||
| 113 | 一种铁基金属有机骨架材料水氧化反应催化剂及其制备方法 | CN201610629278.4 | 2016-08-03 | CN106345525A | 2017-01-25 | 曲玲玲; 蔡佳; 陈秋云 |
| 本发明提供了一种铁基金属有机骨架材料水氧化反应催化剂及其制备方法，步骤1、取有机配体[HO2C-C6H4-CO2H]R，并将其溶于N,N-二甲基甲酰胺中，室温条件下搅拌得到澄清透明的溶液，备用；步骤2、向步骤1得到的澄清透明的溶液中加入FeIII，室温条件下搅拌均匀，得到混合溶液，备用；步骤3将步骤2得到的混合溶液转移至反应釜中，进行恒温热反应，反应完毕后，冷却，过滤所得固体产物，用乙醇洗涤，最后得到的固体产物即得到铁基金属有机骨架材料水氧化反应催化剂FeIII(OH)[O2C-C6H4-CO2]R。本发明将具有催化水氧化功能的结构单元植入到金属有机骨架材料中，得到的材料由于具有优异的孔结构，有利于提高催化水氧化反应的能力和效率。 | ||||||
| 114 | 一种3,4,5-三甲氧基苯甲酸的脱色工艺技术 | CN201610617964.X | 2016-08-01 | CN106278874A | 2017-01-04 | 王有朝 |
| 本发明公开了一种3,4,5-三甲氧基苯甲酸的脱色工艺技术，在反应釜中投入3,4,5-三甲氧基苯甲酸粗品120Kg，其色度≤200APHA，用真空抽入旧活性炭或新旧活性炭的混合物，活性炭质量（以公斤计）×活性炭的脱色力（以mg/g计）≥240，升温到95℃-105℃保温20-40分钟，然后过滤，滤液用硫酸调节pH至2-3，降温到45-55℃离心、洗涤、干燥即得，脱色后的3,4,5-三甲氧基苯甲酸产品色度≤60APHA。本发明实现了活性炭的重复使用，减少了活性炭的消耗，节约了资源，提高了产品的出成率，也减少了浪费，提升了经济效益，具有很强的实用价值和市场应用前景。 | ||||||
| 115 | 一种亚临界水同时提取白茅中苜蓿素、薏苡素和香草酸的方法 | CN201610618753.8 | 2016-08-01 | CN106243074A | 2016-12-21 | 程燕; 王晓; 赵汝松; 王英鹏; 吴丹 |
| 本发明公开了一种亚临界水同时提取白茅中苜蓿素、薏苡素和香草酸的方法，包括以下步骤：将白茅样品粉碎得到20~90目的白茅粉末；将去离子水和白茅粉末装入亚临界水提取装置中提取30~90分钟，得到提取液；将提取液中加入乙醇，得到混合液，离心得到上清液和沉淀物；将上清液减压蒸馏得到苜蓿素、薏苡素和香草酸产品；本发明采用的提取溶剂亚临界水为典型的绿色溶剂，具有无毒无害，价格低廉，环境友好的优点，用本发明的亚临界水提取的白茅中有效成分苜蓿素、薏苡素和香草酸，杂质少，无毒，无污染，无残留，并且价格低廉，环境友好；本发明亚临界水同时提取白茅中苜蓿素、薏苡素和香草酸的方法，提取率高和其它杂质成分容易分离。 | ||||||
| 116 | 4-乙氧基-2-羟基-6-甲基苯甲酸及其药用组合物和应用 | CN201310390817.X | 2013-08-30 | CN103483187B | 2016-08-24 | 贺小琼; 詹华强; 黄清龙 |
| 本发明公开了具有式（1）结构的4?乙氧基?2?羟基?6?甲基苯甲酸及其药用组合物和应用。该化合物体内和体外均能显著性杀灭和/或抑制人类和动物的多种肿瘤细胞，该化合物与临床抗肿瘤药物具有显著性联合抗肿瘤作用，该化合物或其药学上可接受的盐可应用于制备抗肿瘤的药物、抗肿瘤药物组合物、联合抗肿瘤药物组合物或辅助抗肿瘤保健品。该化合物能显著性促进癌细胞凋亡和坏死、调节癌细胞生长周期、抑制癌细胞增殖。该化合物在有效抗癌剂量下，对小鼠的体重增长和脏器发育无显著性毒性，或毒性作用显著性低于临床抗癌药物如环磷酰胺和5?氟尿嘧啶。 | ||||||
| 117 | 水解1,2,4-三卤代苯的方法 | CN201480054383.9 | 2014-09-25 | CN105593197A | 2016-05-18 | G·施梅勒贝克; J·吉; E·G·克劳贝尔; M·拉克; T·齐克; N·霍鲁伯; D·科尔特斯 |
| 本发明涉及一种提供其中Hal为卤素的式(I)化合物的方法，该方法包括使其中Hal如上所定义的式(II)化合物与其中X和Y独立地选自碱金属的式X2SO3的碱金属亚硫酸盐和式YOH的碱金属氢氧化物反应的步骤。 | ||||||
| 118 | 自组装纳米结构 | CN201010236580.6 | 2010-07-23 | CN102040534B | 2016-05-11 | D·A·马凯夫; R·卡利尼 |
| 本发明涉及自组装纳米结构，即由下式的芳族酸的烷基化衍生物形成的纳米结构，其中R1至R6的至少一个表示羧酸基团、伯酰胺基团、酯基团、脒基团，或其盐，其它R1至R6的至少一个为X-Rc，其余R1至R6独立地表示H或取代或未取代的有机基团；X表示连接基团；和Rc表示取代或未取代的烷基。 | ||||||
| 119 | 一种松萝中有机酸单体的分离制备方法及应用 | CN201510930024.1 | 2015-12-14 | CN105541601A | 2016-05-04 | 王晓; 刘峰; 孙常磊; 耿岩玲; 段文娟; 王岱杰 |
| 本发明公开了一种松萝中有机酸单体的分离制备方法及应用，氢氧化钠在利用pH区带逆流色谱法分离制备松萝中的有机酸单体中的应用。石油醚-乙酸乙酯-甲醇-水溶剂体系，所述溶剂系统的上相中加入三氟乙酸作为保留剂，下相中加入氢氧化钠作为洗脱剂。1)将溶剂系统中加入三氟乙酸的上相泵入逆流色谱仪器的分离柱，作为保留剂；3)开启逆流色谱仪，将样品溶液注入逆流色谱仪器中；4)将溶剂系统中加入氢氧化钠的下相，注入逆流色谱仪器中，作为洗脱剂；5)监测洗出液，根据所得的色谱图收集目标组分。本发明对松萝中的有机酸单体进行分离制备，分离效果好、分离量大、回收率高、有机酸单体的纯度达到92％以上，制备成本远低于现有技术。 | ||||||
| 120 | 一种罗氟司特中间体的制备方法 | CN201610136088.9 | 2016-03-10 | CN105523922A | 2016-04-27 | 何宝红 |
| 本发明公开了一种罗氟司特中间体的制备方法，包括：1)在羟胺存在下，将3,4-二羟基苯甲醛与二氟溴乙酸甲酯在乙腈中30-45℃下进行接触反应，反应结束加入水，二氯甲烷萃取，浓缩，石油醚重结晶得3-羟基-4-二氟甲氧基苯甲醛；2)将3-羟基-4-二氟甲氧基苯甲醛与溴甲基环丙烷在N-甲基吗啉和锌盐存在下在乙腈中进行混合反应，混合反应的温度为55-60℃，得3-环丙基甲氧基-4-二氟甲氧基苯甲醛；3)将3-环丙基甲氧基-4-二氟甲氧基苯甲醛与氧化剂进行氧化反应，氧化反应的温度为45-50℃，得3-环丙基甲氧基-4-二氟甲氧基苯甲酸，其中，所述氧化剂由MnO2和HClO组成。本发明的方法选择性好，提高收率；条件更加温和，不会对其他基团产生影响，副产物更少。 | ||||||
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