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化学;冶金 / C07有机化学 / 无环或碳环化合物 / 有羧基连接在六元芳环的碳原子上,并有羟基、氧-金属基、醛基、酮基、醚基、
基、
基或
基中任何基团的化合物 / .含醚基、
基、[[C07C65-21-2基]]或
基
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 41 | 制备HIV蛋白酶抑制剂的中间体和制备HIV蛋白酶抑制剂的方法 | CN200410007369.1 | 1997-09-04 | CN1537846A | 2004-10-20 | K·R·威特腾; M·E·德阿森 |
| HIV蛋白酶抑制剂能够抑制或阻断HIV蛋白酶的生物活性，使HIV病毒的复制终止。通过本发明新方法用新发明的化合物和中间体制备这些化合物。 | ||||||
| 42 | 用于制备噁二嗪的中间体及其制法 | CN00103632.7 | 1995-04-17 | CN1142922C | 2004-03-24 | G·D·安尼斯; S·F·麦坎; R·沙皮罗 |
| 用于制备噁二嗪的中间体及其制备方法，包括制备式V和VI化合物的方法，以及其中间体，式中各代号意义如说明书所述。 | ||||||
| 43 | 3－苯基－1－亚甲二氧基苯基－1,2－二氢化茚－2－羧酸衍生物的制备方法 | CN96199421.5 | 1996-11-08 | CN1084742C | 2002-05-15 | Y·W·安德米歇; N·H·拜纳; W·M·克拉克; C·J·科瓦尔斯基; M·A·麦圭雷; R·J·米尔斯 |
| 本发明涉及制备芳环稠合的环戊烷衍生物的改进方法。通过本发明制备的优选化合物是1，2-二氢化茚羧酸类化合物和环戊烷并[b]吡啶衍生物。本发明制备的最优选的化合物是(+)(1S，2R，3S)-3-[2-(2-羟基乙-1-基氧)-4-甲氧基苯基]-1-(3，4-亚甲二氧基苯基)-5-(丙-1-基氧)-1，2-二氢化茚-2-羧酸和其可药用的盐和(+)(1S，2R，3S)-3-(2-羧基甲氧基-4-甲氧基苯基)-1-(3，4-亚甲二氧基苯基)-5-(丙-1-基氧)-1，2-二氢化茚-2-羧酸和其可药用的盐。本发明还涉及用于制备这些化合物的新中间体。 | ||||||
| 44 | 杀节肢动物的二嗪的制备 | CN95192654.3 | 1995-04-17 | CN1059901C | 2000-12-27 | G·D·安尼斯; S·F·麦坎; R·沙皮罗 |
| 一种制备消旋或在手性中心对映体富集的杀节肢动物的二嗪和其中间体的方法，制备包含选自(Ⅱ)或(Ⅱa)中间体的反应的二嗪的方法，其中：R1是F，Cl，或C1-C3氟代烷氧基，R2是C1-C3烷基和R4是H或CO2CH2(C6H5)，以及某些选自包括那些上面描述的中间体，和它们的制备方法。 | ||||||
| 45 | 制备HIV蛋白酶抑制剂的中间体和制备HIV蛋白酶抑制剂的方法 | CN97198448.4 | 1997-09-04 | CN1232455A | 1999-10-20 | K·R·威特腾; M·E·德阿森 |
| HIV蛋白酶抑制剂能够抑制或阻断HIV蛋白酶的生物活性,使HIV病毒的复制终止。通过本发明新方法用新发明的化合物和中间体制备这些化合物。 | ||||||
| 46 | 3－苯基－1－亚甲二氧基苯基－1,2－二氢化茚－2－羧酸衍生物的制备方法 | CN96199421.5 | 1996-11-08 | CN1206415A | 1999-01-27 | Y·W·安德米歇; N·H·拜纳; W·M·克拉克; C·J·科瓦尔斯基; M·A·麦圭雷; R·J·米尔斯 |
| 本发明涉及制备芳环稠合的环戊烷衍生物的改进方法。通过本发明制备的优选化合物是1,2－二氢化茚羧酸类化合物和环戊烷并[b]吡啶衍生物。本发明制备的最优选的化合物是(+)(1S,2R,3S)－3－[2－(2－羟基乙－1－基氧)－4－甲氧基苯基]－1－(3,4－亚甲二氧基苯基)－5－(丙－1－基氧)－1,2－二氢化茚－2－羧酸和其可药用的盐和(+)(1S,2R,3S)－3－(2－羧基甲氧基－4－甲氧基苯基)－1－(3,4－亚甲二氧基苯基)－5－(丙－1－基氧)－1,2－二氢化茚－2－羧酸和其可药用的盐。本发明还涉及用于制备这些化合物的新中间体。 | ||||||
| 47 | 合成苯甲酸的方法 | CN97116567.X | 1997-09-24 | CN1188107A | 1998-07-22 | 乔舒亚·安东尼·宗; 费雷登·阿布德萨肯; 吴超 |
| 本发明涉及在催化剂的存在下在卤代苯上进行的亲核取代反应。具体地,本发明提供从2,6－二卤代苯制备任意取代的羟基苯甲酸和烷氧基苯甲酸及任意取代的羟基苄腈和烷氧基苄腈的方法。 | ||||||
| 48 | 杀节肢动物的噁二嗪的制备 | CN95192654.3 | 1995-04-17 | CN1146205A | 1997-03-26 | G·D·安尼斯; S·F·麦坎; R·沙皮罗 |
| 一种制备消旋或在手性中心对映体富集的杀节肢动物的噁二嗪和其中间体的方法，制备包含选自(II)或(IIa)中间体的反应的噁二嗪的方法，其中：R1是F，Cl，或C1-C3氟代烷氧基，R2是C1-C3烷基和R4是H或CO2CH2(C6H5)，以及某些选自包括那些上面描述的中间体，和它们的制备方法。 | ||||||
| 49 | 苯醌衍生物及其药用 | CN90107622.8 | 1990-09-11 | CN1031992C | 1996-06-12 | 阿部信也; 冈本康; 田上克也; 日比滋树; 永川纯一; 広田和雄; 菱沼宇春; 宫本要; 山田鼎司; 横滨广光; 吉村勉; 堀江透; 秋田端典; 片山幸一; 山津功 |
| 用于治疗肝病的下式苯醌化合物：式中各基团定义详见说明书。 | ||||||
| 50 | 苯醌衍生物及其药用 | CN90107622.8 | 1990-09-11 | CN1050182A | 1991-03-27 | 阿部信也; 冈本康; 田上克也; 日比滋树; 永川纯一; 広田和雄; 菱沼宇春; 宫本要; 山田鼎司; 横滨广光; 吉村勉; 堀江透; 秋田端典; 片山幸一; 山津功 |
| 用于治疗肝病的下式苯醌化合物：式中各基团定义详见说明书。 | ||||||
| 51 | 一种罗氟司特关键中间体的合成方法 | CN201710075456.8 | 2017-02-13 | CN106883118A | 2017-06-23 | 王祥; 尚慕宏; 王利; 张峰; 余夙; 龚亚东 |
| 本发明公开了一种罗氟司特关键中间体的合成方法。具体而言，该合成方法包括下列步骤：1)制备3‑甲氧基‑4‑二氟甲氧基苯甲醛；2)制备3‑羟基‑4‑二氟甲氧基苯甲醛；3)制备3‑环丙甲氧基‑4‑二氟甲氧基苯甲醛；4)制备3‑环丙甲氧基‑4‑二氟甲氧基苯甲酸。在现有的合成方法相比，本发明中的方法选用价格低廉的原料，大大降低了生产成本；以香草醛为起始原料，避免了相似杂质的产生；以重结晶代替柱层析作为纯化手段，有利于大规模生产应用，并且具有较高的收率和纯度。 | ||||||
| 52 | 一种对甲氧基苯甲醇生产工艺 | CN201510755177.7 | 2015-11-09 | CN106673985A | 2017-05-17 | 胡江海 |
| 对甲氧基苯甲醇是一种重要的化工产品。反应原理以醋酸为溶剂，采用混合催化剂，无卤催化体系下，用空气（氧气）催化氧化对甲氧基甲苯进行反应，制备对甲氧基苯甲醛、对甲氧基苯甲醇、乙酸茴香酯和对甲氧基苯甲酸，同时生成副产品硫酸钠和乙酸钠。 | ||||||
| 53 | 一种对甲氧基苯甲酸生产工艺 | CN201510754866.6 | 2015-11-09 | CN106608817A | 2017-05-03 | 胡江海; 张晓磊; 于飞 |
| 对甲氧基苯甲酸是一种重要的化工产品。工艺过程：（1）氧气氧化PCME；（2）乙酸回收；（3）催化剂回收；（4）油层处理；（5）制备对甲氧基苯甲酸；乙酸茴香酯水解制备对甲氧基苯甲醇。 | ||||||
| 54 | (R)-1-(2-(萘基)乙基)硫脲修饰的Al-Anderson型杂多酸催化剂、制备方法及其应用 | CN201610890862.5 | 2016-10-12 | CN106513043A | 2017-03-22 | 余焓; 茹诗; 韩生; 邱丰; 卢德力; 祝俊 |
| 本发明公开了一种(R)-1-(2-(萘基)乙基)硫脲修饰的Al-Anderson型杂多酸催化剂、制备方法及其应用。本发明首先将钼酸钠与三氯化铝反应生成Al-Anderson型杂多酸母体；接着将杂多酸母体与三羟基氨基甲烷水热反应得到有机单侧氨基修饰的Al-Anderson型多金属氧酸盐；再合成(R)-1-(2-(萘基)乙基)异硫氰酸酯；最后将有机单侧氨基修饰的Al-Anderson型多金属氧酸盐和(R)-1-(2-(萘基)乙基)异硫氰酸酯反应得到目标催化剂。本发明反应条件温和、环境友好，得到的催化剂用于醛催化氧化制备羧酸的反应，高效、高对应选择性，可回收利用。 | ||||||
| 55 | (S)-1-(3-羟基-1-苯丙基)硫脲修饰的Al-Anderson型杂多酸催化剂、制备方法及其应用 | CN201610890847.0 | 2016-10-12 | CN106513041A | 2017-03-22 | 余焓; 茹诗; 韩生; 王爱民; 邱丰; 蔺华林 |
| 本发明公开了一种(S)-1-(3-羟基-1-苯丙基)硫脲修饰的Al-Anderson型杂多酸催化剂、制备方法及其应用。本发明首先将钼酸钠与三氯化铝反应生成Al-Anderson型杂多酸母体；接着将杂多酸母体与三羟基氨基甲烷水热反应得到有机单侧氨基修饰的Al-Anderson型多金属氧酸盐；再合成(S)-1-(3-羟基-1-苯丙基)异硫氰酸酯；最后将有机单侧氨基修饰的Al-Anderson型多金属氧酸盐和(S)-1-(3-羟基-1-苯丙基)异硫氰酸酯反应得到目标催化剂。本发明反应条件温和、环境友好，得到的催化剂可用于芳香醛催化氧化制备芳香羧酸的反应中，催化剂高效、高对应选择性，可回收利用。 | ||||||
| 56 | (S)-1-（1-苯乙基）硫脲修饰的Al-Anderson型杂多酸催化剂、制备方法及其应用 | CN201610890812.7 | 2016-10-12 | CN106475138A | 2017-03-08 | 茹诗; 余焓; 韩生; 蔺华林; 邱丰; 卢德力 |
| 本发明公开了一种(S)-1-(1-苯乙基)硫脲修饰的Al-Anderson型杂多酸催化剂、制备方法及其应用。本发明首先将钼酸钠与三氯化铝反应生成Al-Anderson型杂多酸母体；接着将杂多酸母体与三羟基氨基甲烷水热反应得到有机单侧氨基修饰的Al-Anderson型多金属氧酸盐；再合成(S)-1-(1-苯乙基)异硫氰酸酯；最后将有机单侧氨基修饰的Al-Anderson型多金属氧酸盐和(S)-1-(1-苯乙基)异硫氰酸酯反应得到目标催化剂。本发明反应条件温和、环境友好，得到的催化剂用于醛催化氧化制备羧酸的反应，高效、高对应选择性，可回收利用。 | ||||||
| 57 | 一种达唑氧苯药物中间体4-(2-氯乙氧基)苯甲酸的合成方法 | CN201610817214.7 | 2016-09-12 | CN106397171A | 2017-02-15 | 彭飞 |
| 一种达唑氧苯药物中间体4-(2-氯乙氧基)苯甲酸的合成方法，包括如下步骤：在安装有搅拌器、温度计、回流冷凝器的反应容器中，加入对羟基苯甲酸甲酯0.31mol,亚硫酸钾溶液300ml,1-胺-2-氯乙烷0.36—0.39mol,氯化亚铜0.53mol,升高溶液温度至70--75℃，搅拌时间控制在13—15h,降低溶液温度至10--15℃，加入草酸调节pH为3—4，分出有机层，水层用丙睛提取，合并有机层，盐溶液洗涤，脱水剂脱水，减压蒸出溶剂，析出固体，用甲苯洗涤，在硝基甲烷中重结晶，得晶体4-(2-氯乙氧基)苯甲酸；其中，步骤所述的亚硫酸钾溶液质量分数为20—25％，步骤所述的草酸质量分数为30—35％，步骤所述的丙睛质量分数为70—75％。 | ||||||
| 58 | 麦草畏生产工艺 | CN201510297274.6 | 2015-06-03 | CN106278878A | 2017-01-04 | 鲍明路 |
| 本发明涉及麦草畏农药的生产工艺；包括以下步骤：第一步：2,5-二氯苯胺在浓硫酸的条件下，与亚硝酸钠发生重氮化反应，生成2,5-二氯苯酚；第二步：2,5-二氯苯酚，KOH,和二甲苯投入反应釜，升温回流一定时间；然后将反应物和催化剂按一定比例投入高压釜；然后通入二氧化碳，保温10-16小时，冷却去压，将得到的产物进行酸化后，即得到固体二氯水杨酸；第三步：二氯水杨酸和NaOH按一定比例投入反应釜，加入适量的水，滴加硫酸二甲酯，回流冷却，最后进行酸化即得到麦草畏成品。对小麦田猪殃殃、繁缕、巢菜等阔叶杂草具有良好的防除效果，在小麦返青至拨节前使用可增产19.2％左右；与2-甲-4-氯混用对麦田里猪殃殃、鹅不食草、泽漆、尼糊菜和麦蒿、荠菜、唐介混生的杂草具有显著防效。 | ||||||
| 59 | 一种芳羟基羧酸中间体3,6‑二氯‑2‑甲氧基苯甲酸的后处理分离方法 | CN201610667380.3 | 2016-08-15 | CN106146288A | 2016-11-23 | 陈云华; 张端友; 周海蓉; 邹立昌; 陈振民; 周志明 |
| 本发明属于化学后处理绿色分离工艺领域，特别涉及一种3,6‑二氯‑2‑甲氧基苯甲酸的后处理分离工艺方法。一种芳羟基羧酸中间体3,6‑二氯‑2‑甲氧基苯甲酸的后处理分离方法，包括以下步骤：1）将3,6‑二氯‑2‑羟基苯甲酸粗品投入到液碱中，升温到50‑80℃，加入有机溶剂，滴加硫酸二甲酯，反应3‑6小时，蒸除有机溶剂得到中间体3,6‑二氯‑2‑甲氧基苯甲酸钠盐；2）对步骤1）所得中间体进行脱色、酸析。所得产品含量高、产生废水量少，而且废水可以回收套用，对环境污染小。 | ||||||
| 60 | 一种采用3,6-二氯水杨酸制备麦草畏的工艺 | CN201610283095.1 | 2016-05-03 | CN105906503A | 2016-08-31 | 彭琼; 王长江; 张安邦; 张弦; 张华; 王蕾 |
| 本发明涉及一种采用3,6?二氯水杨酸制备麦草畏的工艺，属于除草剂麦草畏的制备工艺技术领域。本发明通过甲基化反应、皂化反应、回收甲醇以及酸化反应等步骤，采用特定工艺参数的皂化反应，能够大大提高收率，皂化反应时间缩短，废水量显著降低，设备利用率提高。 | ||||||
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