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化学;冶金 / C07有机化学 / 无环或碳环化合物 / 有羧基连接在六元芳环的碳原子上,并有羟基、氧-金属基、醛基、酮基、醚基、
基、
基或
基中任何基团的化合物 / .含醚基、
基、[[C07C65-21-2基]]或
基
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 21 | 一种丁香酸的制备方法 | CN201410379767.X | 2014-08-04 | CN104193617A | 2014-12-10 | 曾启华; 张海; 林锦良 |
| 本发明涉及化学合成技术领域，尤其是一种丁香酸的制备方法，通过对反应过程中原料物质的选择与搭配，使得反应在常温环境，或者较低温度值(40℃)下即可发生反应，进而使得丁香酸的制备工艺中能耗较低，降低丁香酸的生产成本；本发明反应后处理简单，催化剂、溶剂及反应过程中生成的少量多羟基苯甲酸由于具有较好的水溶性，通过简单的萃取操作即可与产物丁香酸分离，无需进一步的纯化操作，降低了合成成本。 | ||||||
| 22 | 3-溴-2，6二甲氧基苯甲酸合成的生产工艺 | CN201410244907.2 | 2014-06-04 | CN104058956A | 2014-09-24 | 徐德平 |
| 3-溴-2，6二甲氧基苯甲酸合成的生产工艺，涉及化工技术领域，通过合成2-溴间二甲氧基苯制备2,6-二甲氧基苯甲酸，然后再有2,6-二甲氧基苯甲酸作为原材料制备得到3-溴-2，6二甲氧基苯甲酸。本发明的有益效果是：本发明制备方便简单，环保无污染，原料易得，设备投资少，纯度高，便于操作，制备的3-溴-2，6二甲氧基苯甲酸使用效果好，安全可靠。 | ||||||
| 23 | 基于气液固多相反应分离同步反应器利用空气氧化取代甲苯生产取代苯甲醇、醛和酸的方法 | CN201410036136.8 | 2014-01-26 | CN103755520A | 2014-04-30 | 郭灿城; 郭欣 |
| 本发明公开了基于气液固多相反应分离同步反应器利用空气氧化取代甲苯生产取代苯甲醇、醛和酸的方法，将含水的取代甲苯加入到反应器，所述反应器包括反应塔和至少两个与反应塔底部连通的恒温沉降塔，反应塔内设有气相区、氧化区和气体出口；反应时，将取代甲苯充满氧化区和恒温沉降塔内，空气从氧化区底部连续通入，与取代甲苯接触发生氧化反应，同时生成的取代苯甲醇、醛和酸与水混合相沉降进入恒温沉降塔底部，将恒温沉降塔中的取代甲苯排挤进入氧化区反应，使得反应连续进行，所述混合相盛满恒温沉降塔时，将反应塔切换到与另一个装满取代甲苯的恒温沉降塔连通，由此交替进行，进行连续生产；该方法能高转化率、高选择性地连续化生产取代苯甲醇、醛和酸，提高了生产效率，降低了生产成本。 | ||||||
| 24 | 金属配合物以及由其制成的吸附材料、储藏材料和分离材料 | CN201280040035.7 | 2012-08-08 | CN103748064A | 2014-04-23 | 犬伏康贵; 池田知嘉子; 堀启志 |
| 提供具有出色的气体吸附性能、气体储藏性能和气体分离性能的金属配合物的问题通过以下金属配合物解决，所述金属配合物包含：二羧酸化合物(I)，所述二羧酸化合物(I)包含20至99摩尔％的选自2-甲氧基对苯二甲酸、2-甲基对苯二甲酸、对苯二甲酸和在2位具有给电子基的其它对苯二甲酸衍生物的二羧酸化合物(I-1)，以及80至1摩尔％的选自2-硝基对苯二甲酸、2-氟对苯二甲酸、2-氯对苯二甲酸、2-溴对苯二甲酸和2-碘对苯二甲酸和在2位具有吸电子基的其它对苯二甲酸衍生物的二羧酸化合物(I-2)；至少一种类型的金属离子，所述金属离子选自属于周期表的第2族和第7至12族的金属离子；以及有机配体，所述有机配体能够二齿结合至所述金属离子。 | ||||||
| 25 | 一种用水杨酸合成邻乙氧基苯甲酸的方法 | CN201310548157.3 | 2013-11-08 | CN103553910A | 2014-02-05 | 王利明; 夏秋景; 陈洁 |
| 本发明涉及一种用水杨酸合成邻乙氧基苯甲酸的方法，该方法将水杨酸、丙酮、氢氧化钾加入反应瓶，室温搅拌滴加溴乙烷，升温回流9～15小时，减压回收丙酮，加入水及液碱，再升温回流2～4小时，冷却至室温，用冰酸酸调PH＝3～4，再冷却到1℃-15℃，抽滤分离，水洗，真空干燥得到邻乙氧基苯甲酸，其中水杨酸：氢氧化钾：溴乙烷：液碱这四种物质摩尔比为1：2.0～2.5：2.1～2.5：1.5。该方法工艺简单，操作方便，原材料成本低，收率高，质量好，便于工业化生产。 | ||||||
| 26 | 用水杨酸和丙酮合成邻乙氧基苯甲酸的方法 | CN201310548156.9 | 2013-11-08 | CN103553909A | 2014-02-05 | 王利明; 夏秋景; 陈洁 |
| 本发明涉及一种用水杨酸和丙酮合成邻乙氧基苯甲酸的方法，该方法将水杨酸、丙酮、氢氧化钾加入反应瓶，室温搅拌滴加溴乙烷，升温回流9～15小时，减压回收丙酮，加入水及液碱，再升温回流2～4小时，冷却至室温，用冰酸酸调pH＝3～4，再冷却到1℃-15℃，抽滤分离，水洗，真空干燥得到邻乙氧基苯甲酸，其中水杨酸：氢氧化钾：溴乙烷：液碱这四种物质摩尔比为1：2.0～2.5：2.1～2.5：1.3。该方法工艺简单，操作方便，原材料成本低，收率高，质量好，便于工业化生产。 | ||||||
| 27 | 一种邻乙氧基苯甲酸的制备方法 | CN201310548024.6 | 2013-11-08 | CN103553908A | 2014-02-05 | 王利明; 夏秋景; 陈洁 |
| 本发明涉及一种邻乙氧基苯甲酸的制备方法，该方法将水杨酸、丙酮、氢氧化钾加入反应瓶，室温搅拌滴加溴乙烷，升温回流9～15小时，减压回收丙酮，加入水及液碱，再升温回流2～4小时，冷却至室温，用冰酸酸调PH＝3～4，再冷却到1℃-15℃，抽滤分离，水洗，真空干燥得到邻乙氧基苯甲酸，其中水杨酸：氢氧化钾：溴乙烷：液碱这四种物质摩尔比为1：2.0～2.5：2.1～2.5：1.4。该方法工艺简单，操作方便，原材料成本低，收率高，质量好，便于工业化生产。 | ||||||
| 28 | 一种合成邻乙氧基苯甲酸的方法 | CN201310554261.3 | 2013-11-11 | CN103553896A | 2014-02-05 | 王利明; 夏秋景; 陈洁 |
| 本发明涉及一种合成邻乙氧基苯甲酸的方法，该方法将水杨酸、丙酮、氢氧化钾加入反应瓶，室温搅拌滴加溴乙烷，升温回流9～15小时，减压回收丙酮，加入水及液碱，再升温回流2～4小时，冷却至室温，用冰酸酸调PH＝3～4，再冷却到1℃-15℃，抽滤分离，水洗，真空干燥得到邻乙氧基苯甲酸，其中水杨酸：氢氧化钾：溴乙烷：液碱这四种物质摩尔比为1：2.0～2.5：2.1～2.5：1。该方法工艺简单，操作方便，原材料成本低，收率高，质量好，便于工业化生产。 | ||||||
| 29 | 4-乙氧基-2-羟基-6-甲基苯甲酸及其药用组合物和应用 | CN201310390817.X | 2013-08-30 | CN103483187A | 2014-01-01 | 贺小琼; 詹华强; 黄清龙 |
| 本发明公开了具有式（1）结构的4-乙氧基-2-羟基-6-甲基苯甲酸及其药用组合物和应用。该化合物体内和体外均能显著性杀灭和/或抑制人类和动物的多种肿瘤细胞，该化合物与临床抗肿瘤药物具有显著性联合抗肿瘤作用，该化合物或其药学上可接受的盐可应用于制备抗肿瘤的药物、抗肿瘤药物组合物、联合抗肿瘤药物组合物或辅助抗肿瘤保健品。该化合物能显著性促进癌细胞凋亡和坏死、调节癌细胞生长周期、抑制癌细胞增殖。该化合物在有效抗癌剂量下，对小鼠的体重增长和脏器发育无显著性毒性，或毒性作用显著性低于临床抗癌药物如环磷酰胺和5-氟尿嘧啶。 | ||||||
| 30 | 金属络合物以及由其制成的吸附材料、吸留材料和分离材料 | CN201180010759.2 | 2011-02-24 | CN102762536A | 2012-10-31 | 犬伏康贵; 池田知嘉子; 金平浩一 |
| 本发明提供具有气体吸附能力、储藏能力和分离能力的金属络合物。本发明通过下述金属络合物实现上述目的，该金属络合物包含：下述通式（I）所示的二羧酸化合物（I）：[化1]其中R1、R2、R3和R4如说明书中所定义；选自属于元素周期表第2族和第7至12族的金属的离子中的至少一种金属离子；可以双齿配位于该金属离子的有机配体，该有机配体属于D∞h点群，纵向长度为不小于8.0Å且小于16.0Å，并且具有2至7个杂原子。 | ||||||
| 31 | 氟醚官能化的芳族二酯及其衍生物 | CN201080049691.4 | 2010-09-01 | CN102612509A | 2012-07-25 | N·E·德里斯戴尔; S·马哈詹; K·G·莫罗伊; F·内德贝里; J·M·波利诺; J·C·里特 |
| 本发明公开了氟乙烯基醚官能化的芳族二酯及其衍生物。公开的化合物具有在聚酯、聚酰胺等中作为官能化的单体和共聚单体的用途。已发现，将所述单体掺入到聚合物中，向由所述聚合物制备的成型制品提供了改善的防垢性。 | ||||||
| 32 | 用于芳族酸的氟化醚的合成方法 | CN201080049704.8 | 2010-09-02 | CN102596882A | 2012-07-18 | J·C·里特; K·G·莫罗伊; J·M·波利诺; S·马哈詹 |
| 本发明涉及在包含铜(I)源或铜(II)源和与铜配位的氨基酸配体的反应混合物中，由卤代芳族酸制备芳族酸的氟化醚。使用本文所述方法制得的芳族酸的氟化醚能够施用到例如纤维、纱、地毯、衣服、膜、模塑部件、纸材和纸板、石材和瓷砖以提供防污、防水和防油性。通过将芳族酸的氟化醚、或其二酯掺入到聚合物主链中能够获得更持久的防污、防水和防油性、以及改善的阻燃性。 | ||||||
| 33 | 芳族羟基化合物用作安全剂的用途 | CN200480007969.6 | 2004-03-18 | CN1764374B | 2010-09-22 | U·比克斯; L·威尔姆斯; E·海克; C·罗辛格 |
| 式(I)化合物及其盐，其中R1为羧基或羧基衍生物，优选为下式基团-CN-C(＝X)-Y-R或-C(＝X)-Het，其中X为式O、S或NRa或N-NRaRb的二价基团，其中Ra和Rb如权利要求1所定义，Y为式O、S、NRc或NRc-NRdRe的基团，其中Rc、Rd和Re如权利要求1所定义，R2，R3，R4，R5和R6，Z，Z′，Z″如权利要求1所定义，m为0或1的整数，n为0或1的整数，和o为0或1的整数，其中m+n+o之和为1，2或3的整数，并且在上述可选的(b)情形下，基团R3、R4和R5中的至少一个是选自氢和酰基的基团，该化合物适合作为作物或有用植物的安全剂或抗性诱导剂，优选在所述植物中作为安全剂控制农业化学品的植物毒性作用。 | ||||||
| 34 | 邻位被碘取代的苯酚衍生物的生产方法 | CN200880109631.X | 2008-08-28 | CN101808971A | 2010-08-18 | 田中一夫 |
| 提供了通过在邻位将苯酚衍生物碘化从而生产2-碘苯酚衍生物或2，6-二碘苯酚衍生物的方法，该方法不需要回收碘的步骤，而且能够以低成本、高产率和高质量生产碘化的目标衍生物。通过使苯酚衍生物与分子碘在吡啶和作为氧化剂的过氧化氢或碘酸的存在下反应，通过使用基于起始苯酚衍生物的接近理论量的碘的有效碘化，可以以高产率获得高质量的2-碘苯酚衍生物或2，6-二碘苯酚衍生物。 | ||||||
| 35 | 将芳族醛氧化为相应羧酸的方法 | CN02812859.1 | 2002-05-07 | CN100396657C | 2008-06-25 | R·雅科; J-L·格里奈森 |
| 本发明涉及用于将芳族醛氧化为相应羧酸的方法。根据本发明，通过氧化芳族醛制备芳族酸的方法包括在芳族醛的碱性介质中使用分子氧或含分子氧的气体在催化剂的存在下进行氧化。所述制备方法的特征在于氧化在有效量的钯和/或铂型催化剂的存在下在使得氧化以扩散方式进行的条件下进行。 | ||||||
| 36 | 用于制备二嗪的中间体 | CN200610100684.8 | 1995-04-17 | CN101007763A | 2007-08-01 | G·D·安尼斯; S·F·麦坎; R·沙皮罗 |
| 用于制备二嗪的中间体，包括式II、IX和X的化合物，其中各基团的定义如说明书中所述。 | ||||||
| 37 | 羧酸的生产方法 | CN200380107031.7 | 2003-11-12 | CN1325460C | 2007-07-11 | 佐藤一彦; 碓井洋子 |
| 本发明提供了一种生产羧酸的方法，该方法包括在以下所述的催化剂存在下，使含有醛的油性溶液与过氧化氢水溶液在非均相体系中反应，所述催化剂包含其侧链中具有磺酸基团的聚合物。该方法使得可以在温和的条件下高效率地制得羧酸，该反应条件几乎不会对环境或人体产生包括毒性在内的不利影响，该方法操作简易，无需实施去除溶剂的操作。 | ||||||
| 38 | 制备富对映体2－烷氧基－3－苯基丙酸的方法 | CN200610168677.1 | 2006-12-22 | CN1986516A | 2007-06-27 | M·沃尔特林; T·邦拉克萨纳努索恩; A·格拉克 |
| 本发明涉及通过不对称氢化烷氧基肉桂酸制备富对映体的任选取代的2－烷氧基－3－苯基丙酸的方法。 | ||||||
| 39 | 芳族羟基化合物用作安全剂的用途 | CN200480007969.6 | 2004-03-18 | CN1764374A | 2006-04-26 | U·比克斯; L·威尔姆斯; E·海克; C·罗辛格 |
| 式(I)化合物及其盐，其中R1为羧基或羧基衍生物，优选为下式基团－CN－C(＝X)－Y－R或－C (＝X)－Het，其中X为式O、S或NRa或N－NRaRb的二价基团，其中Ra和Rb如权利要求1所定义，Y为式O、S、NRc或NRc－NRdRe的基团，其中Rc、Rd和Re如权利要求1所定义，R2，R3，R4，R5和R6，Z，Z′，Z″如权利要求1所定义，m为0或1的整数，n为0或1的整数，和o为0或1的整数，其中m+n+o之和为1，2或3的整数，并且在上述可选的(b)情形下，基团R3、R4和R5中的至少一个是选自氢和酰基的基团，该化合物适合作为作物或有用植物的安全剂或抗性诱导剂，优选在所述植物中作为安全剂控制农业化学品的植物毒性作用。 | ||||||
| 40 | 3－羟基－2－甲基苯甲酸的生产方法 | CN03806627.0 | 2003-03-10 | CN1642895A | 2005-07-20 | F·米勒-豪克; J·谢雷尔; G·施罗德; H·贝雷 |
| 本发明涉及以萘作为起始原料的3－羟基－2－甲基苯甲酸或含有3－羟基－2－甲基苯甲酸盐类的溶液的生产方法。所述方法基本上包含下列步骤：磺化、在高温下与碱反应，和所得到反应混合物的方便制备。 | ||||||
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