| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 在磷光性发光二极管中的单苯并[9，10]菲生色团 | CN201310642138.7 | 2008-08-07 | CN103601609B | 2017-07-28 | J·布鲁克斯; 夏传军; R·邝; J·菲奥雷里索 |
| 本发明提供了新的苯并[9,10]菲化合物。具体的实例包括多芳基取代的苯并[9,10]菲。一组优选的化合物是被具有一个或多个间位取代基的非稠合的芳基取代的苯并[9,10]菲，其中每个间位取代基是非稠合的芳基，其任选被选自非稠合的芳基和烷基的另外的取代基取代。另一组优选的化合物是被具有一个或多个间位取代基的非稠合的杂芳基取代的苯并[9,10]菲，其中每个间位取代基是非稠合的芳基或杂芳基，其任选被选自非稠合的芳基、非稠合的杂芳基和烷基的另外的取代基取代。某些高三重态能量的类似物预期可以与深蓝色磷光掺杂剂一起工作。所述化合物可以被用于磷光有机发光器件。本发明还提供了有机场致发光器件，该器件包含阳极，阴极，和在所述阳极和所述阴极之间的发射层，该发射层包含磷光材料和具有重复单元的化合物，所述重复单元包含苯并[9,10]菲结构部分。 | ||||||
| 2 | 一种串联式有机发光二极管、阵列基板及显示装置 | CN201510370268.9 | 2015-06-29 | CN105161627B | 2016-08-17 | 毕文涛 |
| 本发明公开一种串联式有机发光二极管、阵列基板及显示装置，涉及显示技术领域，为解决串联式有机发光二极管正常发光所需的驱动电压较高的问题。所述串联式有机发光二极管包括依次层叠的阳极、空穴传输层、第一发光层、第一电荷产生层、第二电荷产生层、第三电荷产生层、第四电荷产生层、第二发光层、电子传输层和阴极；第一电荷产生层为N型体异质结，第二电荷产生层与第三电荷产生层均为PN结型体异质结，第二电荷产生层中的P型有机材料的比例大于N型有机材料的比例，第三电荷产生层中的P型有机材料的比例小于N型有机材料的比例，第四电荷产生层为P型体异质结。本发明提供的串联式有机发光二极管应用于显示装置中。 | ||||||
| 3 | 用于制造电子器件的制剂 | CN201080041111.7 | 2010-09-15 | CN102498120B | 2016-06-08 | 雷米·马努克·安米安; 苏珊·霍伊恩; 托马斯·埃伯利; 菲利普·施特塞尔 |
| 本发明涉及一种制剂，其包含至少一种溶剂和至少一种通式(I)的官能化合物，其中A是官能结构要素，B是溶解度促进结构要素，和k是在1至20范围内的整数，其中所述官能化合物的分子量至少为550g/摩尔，和所述溶解度促进结构要素B符合通式(L-I)，其中Ar1、Ar2各自彼此独立地是芳基或杂芳基基团，它们可被一个或多个任何希望类型的基团R取代。X在每种情况下彼此独立地是N或CR2，优选CH，R1、R2各自彼此独立是氢，具有1至40个C原子的直链烷基、烷氧基或者硫代烷氧基基团，或具有3至40个C原子的支链或者环状的烷基、烷氧基或者硫代烷氧基基团，或者是甲硅烷基基团，或具有1至40个C原子的取代的酮基团，具有2至40个C原子的烷氧基羰基基团，具有7至40个C原子的芳氧基羰基基团，氰基基团(-CN)，氨基甲酰基基团(-C(＝O)NH2)，卤代甲酰基基团(-C(＝O)-X，其中X代表卤素原子)，甲酰基基团(-C(＝O)-H)，异氰基基团，异氰酸酯基团，硫氰酸酯基团或异硫氰酸酯基团，羟基基团，硝基基团，CF3基团，Cl，Br，F，可交联的基团，或具有5至60个环原子的取代或未取代的芳族或杂芳族环系，或具有5至60个环原子的芳氧基或杂芳氧基基团，或这些体系的组合，其中基团R1和/或R2的一个或多个可以彼此之间和/或与基团R1键合到其上的环形成单或多环的脂族或芳族环系；和l是0、1、2、3或4；其中虚线键表示与所述官能结构要素A结合的键。本发明还涉及通式(I)的优选化合物，并涉及包含这些化合物的电子器件。 | ||||||
| 4 | 发光元件材料和发光元件 | CN201280028735.4 | 2012-06-11 | CN103620806B | 2016-05-18 | 上冈耕司; 长尾和真; 杉本和则; 富永刚 |
| 提供发光元件材料和使用其的发光元件，所述发光元件材料含有具有特定的芘结构的化合物，通过该发光元件材料，能够提供可高效率发光和低电压驱动、且耐久性优异的有机薄膜发光元件。 | ||||||
| 5 | 二氢并四苯及其类似物及合成方法 | CN201610128335.0 | 2016-03-07 | CN105566053A | 2016-05-11 | 邹笑天; 曲红梅; 李君秋 |
| 本发明公开了一种二氢并四苯及其类似物及合成方法，产品是以通式1表示的化合物或通式2表示的化合物；本发明原料易得、收率高。 | ||||||
| 6 | 制剂和电子器件 | CN201080066572.X | 2010-11-26 | CN102869672B | 2016-05-11 | 雷米·马努克·安米安; 苏珊·霍伊恩; 托马斯·埃伯利; 菲利普·施特塞尔; 奥雷莉·吕德曼; 迪特马尔·孔克尔 |
| 本发明涉及包含至少一种溶剂和至少两种通式（I）官能化合物的制剂，其中A是官能结构单元，B是溶解度促进结构单元，并且k是在1至20范围内的整数，所述官能化合物的分子量至少为550g/mol，并且所述溶解促进结构单元B符合通式（L-I），其中Ar1、Ar2各自彼此独立地是芳基或杂芳基基团，该芳基或杂芳基基团可被一个或多个任意基团R取代，X在每一情况下彼此独立地是N或CR2，优选CH，R1和R2各自彼此独立地是氢，具有1至40个C原子的直链烷基、烷氧基或硫代烷氧基基团或者具有3至40个C原子的支链或环状的烷基、烷氧基或硫代烷氧基基团或者是甲硅烷基基团或具有1至40个C原子的取代的酮基基团，具有2至40个C原子的烷氧基羰基基团，具有7至40个C原子的芳氧基羰基基团，氰基基团（-CN），氨基甲酰基基团（-C(=O)NH2），卤甲酰基基团（-C(=O)-X，其中X代表卤素原子），甲酰基基团（-C(=O)-H），异氰基基团，异氰酸酯基团，硫氰酸酯基团或异硫氰酸酯基团，羟基基团，硝基基团，CF3基团，Cl，Br，F，可交联的基团，或者具有5至60个环原子的取代或未取代的芳族或杂芳族环系，或具有5至60个环原子的芳氧基或杂芳氧基基团，或所述这些体系的组合，其中一个或多个基团R1和/或R2可以彼此和/或与基团R1键合的环形成单环或多环的脂族或芳族环系；并且I是0、1、2、3或4；其中虚线键表示与官能结构单元A键合的键。此外，本发明涉及包含所述这些化合物的混合物的电子器件。 | ||||||
| 7 | 含苯并[9，10]菲的苯并稠合的噻吩或苯并稠合的呋喃化合物 | CN200880106949.2 | 2008-08-07 | CN101827834B | 2015-11-25 | 马斌; Y·吴; 林春; R·孔 |
| 本发明提供了含苯并[9，10]菲的苯并稠合的噻吩化合物。另外，本发明提供了含苯并[9，10]菲的苯并稠合的呋喃化合物。所述化合物可以用于有机发光器件，特别是用作这样的器件的发射层中的主体，或用作这样的器件中的增进层材料，或用作二者。 | ||||||
| 8 | 新型苯并[c]菲化合物和含有该化合物的有机发光器件 | CN201080054500.3 | 2010-11-11 | CN102639473B | 2015-08-26 | 小菅哲弥; 镰谷淳; 友野宽之 |
| 本发明提供式[1]所示的苯并[c]菲化合物：[化学式2]其中R1-R10各自独立地选自氢原子、烷基、烃氧基、芳族烃基和杂芳族基团；n表示1-3的整数，n表示2以上时，不同的苯并[c]菲环中的R1可以相同或不同，不同的苯并[c]菲环中的R2-R10也是同样；Ar表示n价取代基并且表示芳族烃基或杂芳族基团，或者n表示2时Ar可表示单键。 | ||||||
| 9 | 新型*化合物和具有该化合物的有机发光器件 | CN201080012238.6 | 2010-03-10 | CN102356054B | 2015-08-19 | 小菅哲弥; 镰谷淳; 西出洋祐; 岸野贤悟 |
| 本发明提供新型的化合物和具有高发光效率和优异的驱动耐久性的有机发光器件，本发明提供通式[1]所示的新型的三芳基取代的化合物：其中Ar1-Ar3各自表示选自取代或未取代的萘基、取代或未取代的菲基和取代或未取代的芴基中的取代基。 | ||||||
| 10 | 茚并[1,2-b]菲化合物和包括该化合物的有机发光元件 | CN201380051411.7 | 2013-09-10 | CN104684876A | 2015-06-03 | 小菅哲弥; 山田直树; 镰谷淳; 岸野贤悟 |
| 本发明提供空穴传输能力受到抑制的茚并[1，2-b]菲化合物。提供权利要求1中所述的由通式[1]表示的茚并[1，2-b]菲化合物。式[1]中，R1和R2各自表示氢原子或烷基。X1和X2各自表示选自氢原子、烷基、甲氧基和氰基的取代基。A1表示一价或二价芳族烃基。A2表示一价或二价芳族烃基或者一价或二价杂芳基。n表示0-4的整数。n为2以上时，多个A2可彼此相同或不同。 | ||||||
| 11 | 含苯并[9,10]菲的苯并稠合的噻吩或苯并稠合的呋喃化合物 | CN201410503620.7 | 2008-08-07 | CN104311533A | 2015-01-28 | 马斌; Y·吴; 林春; R·孔 |
| 本发明提供了含苯并[9,10]菲的苯并稠合的噻吩化合物。另外，本发明提供了含苯并[9,10]菲的苯并稠合的呋喃化合物。所述化合物可以用于有机发光器件，特别是用作这样的器件的发射层中的主体，或用作这样的器件中的增进层材料，或用作二者。 | ||||||
| 12 | 有机电致发光器件 | CN201010287254.8 | 2004-12-13 | CN101980395B | 2014-05-07 | 洼田峰行; 舟桥正和; 细川地潮 |
| 本发明涉及有机电致发光器件。本发明公开了一种由特定结构的不对称蒽衍生物组成的有机电致发光(EL)器件用材料。本发明还公开了有机EL器件用材料和有机EL器件，其中阴极和阳极之间夹有包括至少一层发光层的由单层或多层组成的有机薄膜层。至少一层有机薄膜层包含单一组分或混合组分形式的有机EL器件用材料。因此，所述有机EL器件效率高且使用寿命长。本发明还公开了制备这种有机EL器件的有机EL器件用发光材料和有机EL器件用材料。 | ||||||
| 13 | 有机发光器件和用于其中的材料 | CN200880131651.7 | 2008-10-23 | CN102203975B | 2014-04-30 | B·丹德拉德; J·J·布朗; M·S·韦弗; K·西村; T·岩熊; 细川地潮; M·川村; M·伊藤 |
| 本发明涉及有机发光器件和用于其中的材料。具体地，本发明提供了包含阳极、阴极和发射层的有机发光器件，其中该发射层位于该阳极和该阴极之间，并且该发射层包含主体材料和磷光发射体材料，其中：（a）该主体材料包含具有下式所示化学结构的取代或未取代的烃化合物：Ra-Ar1-Ar2-Rb；并且（b）该磷光发射体材料包含磷光有机金属配合物，该配合物具有下式表示的下列部分化学结构之一所表示的取代的化学结构：其中各个R独立地为氢或具有1-3个碳原子的烷基取代基，并且其中该式的至少一个环具有一个或多个所述烷基取代基。 | ||||||
| 14 | 制备固体颗粒的方法及使用该方法制备的固体颗粒 | CN200810212112.8 | 2008-09-05 | CN101380558B | 2012-11-21 | 郑海龙; 权垠相; 中西八郎; 及川英俊; 笠井均 |
| 本发明涉及一种制备固体颗粒的方法以及通过使用该方法制备的固体颗粒。制备固体颗粒的方法包括：在第一溶剂中溶解有机或无机化合物以提供包含有机或无机化合物的溶液，在第二溶剂中分散所述包含有机或无机化合物的溶液以提供乳液，并且在分散溶剂中浓缩所述乳液以将所述有机或无机化合物作为固体颗粒沉淀出来，从而提供包含固体颗粒的分散体。所述第一溶剂是有机溶剂或水性溶剂，而第二溶剂是与所述第一溶剂不相容的有机溶剂或水性溶剂。根据本发明可以制备相当广泛的有机或无机化合物的固体颗粒，此外，可以制备包含高浓度的有机或无机化合物颗粒的分散体。因此，根据本发明的方法，可大批量生产固体颗粒。 | ||||||
| 15 | 有机EL元件及有机EL元件的制造方法 | CN201080054524.9 | 2010-11-29 | CN102640317A | 2012-08-15 | 城由香里; 白泽信彦; 藤森茂雄 |
| 本发明提供一种有机EL元件，其是具有特定的并四苯衍生物的有机EL元件，其中，通过使该并四苯衍生物的前体化合物在有机EL元件中的含量为一定以下，可抑制发光亮度的降低，大幅度改善了寿命。 | ||||||
| 16 | 制备氘代芳族化合物的方法 | CN200980161995.7 | 2009-12-21 | CN102574753A | 2012-07-11 | E·M·史密斯; K·多格拉; C·M·欧德 |
| 本发明提供了制备氘代芳族化合物的方法。所述方法包括(a)提供液体组合物，所述液体组合物包含具有芳族氢的芳族化合物，所述芳族材料溶解或分散于第一氘代溶剂中；以及(b)用pKa不大于1的第一酸处理所述液体组合物，以形成第一氘代材料。氘原子与芳族氢的当量比率为至少2。 | ||||||
| 17 | 有机发光器件 | CN200980141925.5 | 2009-10-19 | CN102197506A | 2011-09-21 | 堀内贵行; 关口武史; 镰谷淳; 齐藤章人; 山田直树; 小菅哲弥 |
| 有机发光器件包括有机化合物层，该有机化合物层含有其中苯并[k]荧蒽环的3-位与荧蒽环的8-位键合的有机化合物，和具有芘环的有机化合物。 | ||||||
| 18 | 一种有机电致发光材料及其应用 | CN200810006624.9 | 2008-01-29 | CN101279969B | 2011-03-30 | 邱勇; 陈瀚; 李银奎 |
| 本发明涉及一种新型化合物和包含该化合物的有机电致发光器件。该化合物的结构通式如下所示，X，Y分别独立选自含一至三个杂原子的五元或六元的芳香环或芳香稠环，或选自亚甲基，且不同时为亚甲基；Ar1，Ar2分别独立选自氢原子、氟原子、羰基、腈基、酰氧基、亚乙烯基、烷基、烷氧基、烷基氨基、烷硫基、芳基或取代芳基、稠环芳基或芳胺基团。本发明的材料可优先用作发光体，同时还可用作电子传输、空穴阻挡材料，利用本发明的材料制备的电致发光器件表现出高色纯度、高亮度、高效率的优越性能。 | ||||||
| 19 | 有机EL元件和显示装置 | CN200880007661.X | 2008-03-10 | CN101689612A | 2010-03-31 | 细川地潮; 佐土贵康; 池田洁 |
| 一种有机电致发光元件，具有阴极、阳极，在上述阴极和阳极之间至少含有发光层和电子输送层，上述发光层含有基质材料和掺杂物材料，上述基质材料由下述式(1)所示的并四苯衍生物构成，上述掺杂物材料由下述式(2)所示的具有亚甲基吡咯骨架的化合物或其金属络合物构成，电子输送层理想的是苯并咪唑衍生物。 | ||||||
| 20 | 蒽衍生物以及使用该衍生物作为发光材料的有机发光器件 | CN200580001418.3 | 2005-09-01 | CN100519492C | 2009-07-29 | 金芝垠; 孙世焕; 李载撤; 裴在顺; 金公谦; 姜旼秀; 全相映 |
| 本发明披露了一种化学式1所示的化合物以及使用该化合物的有机发光器件。 | ||||||
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