子分类：
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 21 | 重氢化方法 | CN200380107483.5 | 2003-11-07 | CN100384792C | 2008-04-30 | 伊藤伸浩; 前泽典明; 无藤和重; 广田耕作; 佐治木弘尚 |
| 本发明涉及把以通式[1]表示的化合物：R1-X-R2[1]；(式中，R1表示烷基等，R2表示烷基、羟基等，X表示羰基或羟基亚甲基)，在选自活化的钯、铂、铑、钌、镍及钴催化剂存在下，通过与重氢源反应，使以通式[1]表示的化合物重氢化的方法。采用本发明的方法，使过去在苛刻条件下进行的重氢化变成可在中性条件下进行。另外，即使是含不饱和键的化合物，不饱和键可不被还原而进行重氢化。 | ||||||
| 22 | 在醇溶剂中制备有机氟化物的方法 | CN200580043130.2 | 2005-12-09 | CN101094824A | 2007-12-26 | 文大赫; 池大润; 金东昱; 吴承埈; 柳真淑 |
| 本发明涉及一种包含放射性同位素氟－18的有机氟化物的制备方法。更特别地，本发明涉及一种在作为溶剂的化学式1的醇的存在下，通过包含放射性同位素氟－18的氟盐与烷基卤或烷基磺酸盐反应，以获得高收率的有机氟化物，而制备有机氟化物的方法。根据本发明的合成反应可以在温和条件下进行，以生成高收率的有机氟化物并且减少反应时间，因而适合于有机氟化物的大规模生产。 | ||||||
| 23 | 经氘代的3－哌啶子基苯基·乙基酮以及含该化合物的药物组合物 | CN200610148569.8 | 2002-04-29 | CN101002770A | 2007-07-25 | R-G·阿尔肯; T·斯塔宾吉斯 |
| 本发明涉及氘代3－哌啶子基苯基·乙基酮以及其生理上可相容的盐。此外本发明还涉及氘代3－哌啶子基苯基·乙基酮用于治疗肌肉疾病的应用以及制备用于治疗肌肉疾病的药物的应用。此外本发明还涉及除药物学上相容的助剂和/或添加剂外还包含用于治疗肌肉疾病的氘代3－哌啶子基苯基·乙基酮以及其生理上可相容的盐的药物组合物。 | ||||||
| 24 | 芳环的重氢化方法 | CN03818820.1 | 2003-07-10 | CN1296331C | 2007-01-24 | 伊藤伸浩; 前泽典明; 无藤和重; 广田耕作; 佐治木弘尚 |
| 本发明涉及一种使用活化的催化剂对含有芳环的化合物的重氢化方法，所述含有芳环的化合物的重氢化方法的特征在于，使具有芳环的化合物在活化的催化剂存在的条件下与重氢源反应，其中所述催化剂选自铂催化剂、铑催化剂、钌催化剂、镍催化剂、钴催化剂。 | ||||||
| 25 | 经氘代的3－哌啶子基苯基·乙基酮以及含化合物的药物组合物 | CN02810612.1 | 2002-04-29 | CN1293064C | 2007-01-03 | R-G·阿尔肯; T·斯塔宾吉斯 |
| 本发明涉及氘代3-哌啶子基-苯基·乙基酮以及其生理上可相容的盐。此外本发明还涉及氘代3-哌啶子基-苯基·乙基酮用于治疗肌肉疾病的应用以及制备用于治疗肌肉疾病的药物的应用。此外本发明还涉及除药物学上相容的助剂和/或添加剂外还包含用于治疗肌肉疾病的氘代3-哌啶子基-苯基·乙基酮以及其生理上可相容的盐的药物组合物。 | ||||||
| 26 | [11C]－放射性标记吩噻嗪和吩噻嗪样化合物的方法 | CN200480035011.8 | 2004-09-27 | CN1886353A | 2006-12-27 | L·F·施魏格尔; S·A·克拉布; A·E·韦尔奇; P·F·夏普 |
| 本发明涉及[11C]－放射性标记“吩噻嗪”和“吩噻嗪样”化合物的方法，所述化合物带有侧基(其为伯氨基；阳离子伯亚氨基；仲氨基；阳离子仲亚氨基；伯亚氨基；或仲亚氨基)，该方法通过与也称为[11C]三氟甲烷磺酸甲酯的[11C]三氟甲磺酸甲酯(CF3SO2O11CH3)反应来实现。该反应将所述侧基转化成[11C]甲基－标记的侧基。所得的[11C]－放射性标记产物是有用的，例如，作为体内正电子发射断层扫描术(PET)示踪物，例如，用于患有黑素瘤、最严重形式的皮肤癌和tau蛋白病(例如阿尔茨海默病)的患者。本发明还涉及所得的[11C]－放射性标记的产物、包含它们的组合物、它们在(例如PET)成像方法中的用途、它们在医疗和诊断方法中的用途等。 | ||||||
| 27 | 固相亲核氟化作用 | CN02812753.6 | 2002-06-18 | CN1520315A | 2004-08-11 | S·K·卢斯拉; F·布拉迪; H·J·瓦斯沃尔斯; A·M·吉布森; M·E·格拉泽 |
| 本发明涉及放射性标记的示踪剂的新的固相生产方法，特别是用于生产18F标记的化合物，其适合用为正电子发射断面扫描照像(PET)的放射性示踪剂。本发明还包含采用了这些新方法的放射性试剂盒。 | ||||||
| 28 | 哌嗪基樟脑磺酰基取代的酰胺衍生物催产素拮抗剂 | CN92110672.6 | 1992-09-11 | CN1070399A | 1993-03-31 | M·G·博克; J·M·厄尔布; D·W·霍斯; J·B·霍夫曼; D·S·佩罗; J·M·帕卢齐克; D·F·韦伯; P·D·威廉斯 |
| 上式化合物，其中R1和R2定义见说明书，该化合物是催产素拮抗剂，可用来治疗不足月产、痛经；并可用来阻止剖腹产前的分娩。 | ||||||
| 29 | 一组用于羧基标记的同位素标记试剂及其合成方法 | CN201710191430.X | 2017-03-29 | CN107011185A | 2017-08-04 | 吴明火; 刘敏; 周豪; 胡玉峰 |
| 本发明提供一组用于羧基标记的同位素标记试剂及其合成方法，属于化学合成领域。同位素标记试剂的一端为伯胺，另一端为三甲基铵盐，伯胺与三甲基铵盐之间通过多个碳链相连。合成过程为：以N,N‑二甲基乙二胺及其同系物为反应原料，用二碳酸二叔丁酯((BOC)2O)对伯氨基进行保护，然后在碱性条件下与含有同位素D及13C的碘甲烷试剂反应，最后在酸性条件脱去保护基团得到目标产物。本发明通过亲核取代反应合成了一组新型的可用于高效标记羧基的同位素标记试剂，价格低，操作简单；采用本发明得到的同位素试剂进行标记后可显著提高分析的效率及准确性。 | ||||||
| 30 | 稠环化合物和包含其的有机发光装置 | CN201310012879.7 | 2013-01-14 | CN103570560B | 2017-06-09 | 金秀娟; 黄晳焕; 金荣国; 郑惠珍; 林珍娱; 韩相铉; 郑恩在; 朴俊河; 李银永; 李宝罗; 李钟赫 |
| 本发明的实施方式涉及通式1表示的稠环化合物，和包含所述稠环化合物的有机发光装置。通式1所述有机发光装置可包含含所述稠环化合物的有机层。 | ||||||
| 31 | 压、高亮度、高效率和长寿命。苯乙烯基类化合物、包含其的组合物和有机发光二极管 | CN201210443012.2 | 2012-11-08 | CN103102232B | 2017-03-01 | 韩相铉; 黄皙焕; 金荣国; 郑惠珍; 林珍娱; 金秀娟; 申大烨; 李钟赫 |
| 本发明公开了一种由式1表示的苯乙烯基类化合物、一种包含该苯乙烯基类化合物的组合物和一种包括该苯乙烯基类化合物的有机发光二极管（OLED）： 该苯乙烯基类化合物可表现出高的耐热性，因此包括该苯乙烯基类化合物的OLED可具有低驱动电 | ||||||
| 32 | 使用电致发光化合物作为发光材料的电致发光器件 | CN201180047022.8 | 2011-07-29 | CN103140564B | 2015-11-25 | 金侈植; 李秀镛; 金荣佶; 李孝姃; 李琇炫; 金贤; 赵英俊; 权赫柱; 李暻周; 金奉玉; 金圣珉 |
| 本发明提供了一种有机电致发光器件，它具有高效的基质-掺杂剂能量传输机制，因此基于改进的电子密度分布展现出特定的高效电致发光性能。有机电致发光器件还克服了低初始效率和短暂使用寿命的缺陷，实现各种颜色的高效和长寿命的高性能电致发光性能。 | ||||||
| 33 | 一种氘代的吲哚胺-2,3-双加氧酶抑制剂 | CN201510375004.2 | 2015-06-30 | CN105037371A | 2015-11-11 | 钱珊; 刘为峰; 陈泉龙; 何彦颖; 张曼; 王伟; 杨羚羚; 王周玉 |
| 本发明公开了一种氘代的吲哚胺-2,3-双加氧酶抑制剂，所述吲哚胺-2,3-双加氧酶抑制剂的结构如式Ⅰ所示：其中，R1～R9分别或同时选自氢、C1～C6烷基或C1～C6烷氧基。本发明氘代的式Ⅰ所示化合物，在具有良好的IDO抑制活性的同时，明显提高了药物的代谢稳定性，不仅可以使药物长时间的发挥药效，还降低了给药频次和/或药物用量，提高了药物临床使用的药效；同时，本发明的制备方法，具有收率高、纯度高、能耗低、步骤少、操作简便、成本低、环保、安全等优点，非常适合产业上的应用。 | ||||||
| 34 | 可用作c-fms激酶抑制剂的取代的吡啶衍生物 | CN201480015688.9 | 2014-03-13 | CN105026388A | 2015-11-04 | J.陈; M.多纳胡; H-K.林; R.林; R.萨尔特; J.吴 |
| 本发明涉及取代的吡啶衍生物、含有所述衍生物的药物组合物以及所述衍生物在治疗由c-fms激酶介导的病症中的用途。本发明进一步涉及用于制备所述取代的吡啶衍生物的方法。 | ||||||
| 35 | 一种稳定同位素标记邻苯二甲酸丁苄酯及其合成方法 | CN201510170229.4 | 2015-04-10 | CN104860817A | 2015-08-26 | 徐仲杰; 孙雯; 涂亚辉; 钟佳琪; 李美华; 卢浩; 邓晓军 |
| 本发明涉及一种稳定同位素标记邻苯二甲酸丁苄酯及其合成方法。本发明利用有机合成方法，以稳定同位素标记邻苯二甲酸酐为原料，和苄醇反应生成稳定同位素标记邻苯二甲酸单苄酯，稳定同位素标记邻苯二甲酸单苄酯再和丁醇反应，得到稳定同位素标记邻苯二甲酸丁苄酯。与现有技术相比，本发明制备的稳定同位素标记邻苯二甲酸丁苄酯经分离提纯后，化学纯度达99％以上，同位素丰度在99％以上，可充分满足食品安全领域非法添加剂邻苯二甲酸丁苄酯检测的需求。 | ||||||
| 36 | 一种18O-晶体乙醛酸的制备方法 | CN201410804848.X | 2014-12-18 | CN104557516A | 2015-04-29 | 谷宏森; 周建跃; 肖斌; 秦川江; 刘严; 李猷; 王杰; 林轶凡; 池毅; 蒋琮琪 |
| 本发明涉及一种18O-晶体乙醛酸的制备方法，该方法包括以下步骤：(1)将普通晶体乙醛酸加入氢氧化钠重氧水溶液中重结晶，得到纯化后的晶体乙醛酸；(2)将纯化后的晶体乙醛酸与重氧水放入反应釜内进行氧同位素的交换反应，得到18O-乙醛酸重氧水溶液；(3)反应结束后，减压蒸馏浓缩结晶，得到18O-晶体乙醛酸；(4)重复进行步骤(2)与步骤(3)得到更高丰度18O-晶体乙醛酸。与现有技术相比，本发明将天然丰度0.204％的乙醛酸经提纯后与重氧水在反应釜内进行氧同位素交换反应，最终可以得到丰度为1％～99％的18O-乙醛酸产品。本发明工艺简单，操作简便，能耗少，产品纯度高，H218O损耗少。 | ||||||
| 37 | 2-羰基-1,2-二氢喹啉免疫功能调节剂 | CN201410527963.7 | 2009-09-02 | CN104311486A | 2015-01-28 | 托马斯·G·杰特; 马努切赫尔·M·莎贝兹 |
| 本发明涉及新的2-羰基-1,2-二氢喹啉(分子式I)免疫功能调节剂,及其药物组合物和使用方法。 | ||||||
| 38 | 碘*盐的改进氟化 | CN200980131848.5 | 2009-08-13 | CN102119135B | 2014-09-24 | J·伍德克拉夫特 |
| 本发明提供氟化碘盐的改进方法，其中在进行反应之前储存包含自由基捕集剂的碘盐溶液。本发明的方法可自动进行，这在本发明方法为放射性氟化时特别方便。因而本发明还提供适合在自动合成仪上实施本发明方法的包含碘盐溶液的盒子。 | ||||||
| 39 | 用于放射性药物合成器的校准和归一化系统和方法 | CN201280059332.6 | 2012-09-28 | CN103958445A | 2014-07-30 | T.恩格尔; J.格里格 |
| 本发明涉及校准和归一化用于在其合成期间确保放射性药物的品质的系统和方法，例如用于正电子发射断层显像(PET)和单光子发射计算断层显像(SPECT)的放射性药物。 | ||||||
| 40 | 分区的反应容器 | CN201280058679.9 | 2012-10-01 | CN103946925A | 2014-07-23 | A.杰克逊 |
| 鉴于本领域的需求，本发明提供了一种具有两个不同的隔室的反应容器，用于分隔固体-负载的试剂。本发明还提供了一种采用清洁和有效的方式在一个反应器中实施两步放射化学程序的方法。可受益于该方法的化学的实例为“点击”放射化学。本发明提供了一种形成合成子，并且使之与炔反应，而无需实施纯化步骤的方法。 | ||||||
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