1.合成氟标记化合物的方法，所述方法包括：
(a)提供碘 盐溶液，其中所述溶液包含(i)碘 盐或其受保护的变体，和(ii)自由
基捕集剂，其中将(i)和(ii)溶解于有机溶剂中；
(b)在储存容器中在高于所述溶液冰点且小于或等于30℃的储存温度下储存步骤(a)的所述溶液至少3小时的储存期；
(c)所述储存步骤(b)之后，用氟离子源处理所述溶液以产生所述氟标记化合物，其中所述碘 盐为式I化合物或式Ia化合物：
其中：
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R-R 各自为独立地选自以下基团的R基团：氢、硝基、氰基、卤素、C1-10羟基烷基、C2-10羧基烷基、C1-10烷基、C2-10烷氧基烷基、C1-10氨基烷基、C1-10卤代烷基、C6-14芳基、C3-12杂芳基、C3-20烷基芳基、C2-10烯基、C2-10炔基、C1-10酰基、C7-10芳酰基、C2-10烷氧基羰基或C2-10氨基甲酰基，或这些基团中任一种的受保护变体；或两个相邻R基团与其连接的碳原子一起形成
4-6元环或其受保护变体；
+ 6
Q表示通过C2-6亚烯基任选连接到I 的C5-14芳基或C4-13杂芳基，其中Q具有0-3个R
6 *
取代基，其中R 各自为选自以下基团的R 基团：
卤素、氰基、硝基、-C(=O)、-E、-OE、-OC(O)E、-C(＝O)OE、-SO2E、-SE、-NE2、-C(＝O)NE2、-N(E)COE；其中E在每次出现时选自C1-6烷基、C1-5杂烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C1-6烷氧基烷基、C1-6卤代烷基、C2-6卤代烯基、C2-6卤代炔基、C1-6卤代烷氧基-C1-6烷基、C4-12环烷基、C4-12杂环烷基、C5-12芳基和C4-13杂芳基；
*
和这些R 基团中任一种的受保护变体；
*
条件是R 不为氢；
*
其中任何两个相邻烃基R 与其连接的碳一起可形成4-6元环；
*
且其中这些R 基团中的任一个可通过C1-6亚烷基连接到Q；
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且其中任何烃基R 任选被一个或多个R 基团取代，且任何烃基R 任选被一个或多个
8 7 8 *
R 基团取代，其中R 和R 都为R 基团；且
-
Y 为阴离子，合适地选自三氟甲磺酸根、甲磺酸根、三氟乙酸根、甲苯磺酸根和全氟C2-C10烷基磺酸根；
L为聚乙二醇连接基，或L包括1-4个C5-12亚芳基和/或C1-20亚烷基、C2-20烷氧基亚烷基或C1-20卤代亚烷基，和任选的一个或多个选自C(=O)、卤素、酰胺或磺酰胺的其它取代基；
且
X为不溶于所述方法中使用的溶剂且共价键合连接基L的任何合适固相载体。
2.权利要求1的方法，其中所述自由基捕集剂选自4-氨基苯甲酸、2,6-二叔丁
基-4-甲基苯酚、1，2-二苯基乙烯、加尔万氧基(galvinoxyl)、龙胆酸、氢醌、2,2,6,6-四甲基哌啶-N-氧化物、硫代苯酚、抗坏血酸酯、对氨基苯甲酸、β-胡萝卜素和DL-α-生育酚。
3.权利要求1的方法，其中所述自由基捕集剂在所述溶液中的存在浓度为至少1摩
尔％。
4.权利要求1的方法，其中所述有机溶剂选自乙腈、二甲基甲酰胺、二甲亚砜、二甲基乙酰胺、四氢呋喃、二 烷、1,2-二甲氧基乙烷、环丁砜或N-甲基吡咯烷酮。
5.权利要求1的方法，其中所述储存温度为1-5℃。
6.权利要求1的方法，其中所述储存期为1-7天。
7.权利要求1的方法，其中所述储存容器为液密或气密缸、烧瓶、安瓿或小瓶，其中所述密封通过液密或气密封闭件提供。
8.权利要求7的方法，其中所述液密或气密封闭件为盖子、塞子或隔片。
9.权利要求1的方法，其中所述氟离子源选自氟化钾、氟化铯和氟化四烷基铵。
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10.权利要求1的方法，其中所述氟标记化合物为 F-标记化合物。
11.权利要求10的方法，其还包括以任何顺序的以下步骤中的一个或多个：
18 -
(i)除去过量 F ；和/或
(ii)除去任何保护基团；和/或
(iii)除去有机溶剂；和/或
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(iv)配制所得[ F]-标记化合物的水溶液；和/或
(v)使步骤(iv)的制剂杀菌。
18 -
12.权利要求11的方法，其中通过离子交换色谱法除去过量 F。
13.权利要求1的方法，其中所述处理步骤在自动合成设备上进行。
14.权利要求12的方法，其中所述处理步骤和一个或多个所述随后步骤在自动合成设备上进行。