| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 81 | Method for Grignard type reactions in microreactors | JP2009519829 | 2007-07-11 | JP5512266B2 | 2014-06-04 | ロベージュ、ドミニク; ビーラー、ニコラオス; ドゥクリー、ローラン |
| 82 | Production method of 3-benzyloxy-benzenethiol | JP2008551029 | 2007-12-13 | JP5153648B2 | 2013-02-27 | 宗明 田中; 幹生 山本; 浩司 藤田 |
| 83 | Grignard method with the improvement of the butyldiphenylchlorosilane as product yield | JP2006549307 | 2004-12-17 | JP4747104B2 | 2011-08-17 | ウォーターマン、ジョン・デニス; グエン、ビン・タン; ジェイコブ、スーザン・メアリー; ハンバーグ、ロジャー・エドウィン; ベッドバリー、カーティス・ジョン; ラトクリフ、サラ・ジェーン |
| 84 | ３−ベンジルオキシベンゼンチオールの製造方法 | JP2008551029 | 2007-12-13 | JPWO2008078563A1 | 2010-04-22 | 宗明 田中; 幹生 山本; 藤田 浩司; 浩司 藤田 |
| 本発明は、一般式(1);[化1](式中、Xはハロゲン原子を示す。)で表される3−ベンジルオキシハロベンゼンと金属マグネシウムとを反応させて一般式(2);[化2](式中、Xは前記と同様である。)で表されるグリニャール試薬となし、このグリニャール試薬と硫黄とを反応させることを特徴とする式(3);[化3]で表される3−ベンジルオキシベンゼンチオールの製造方法を提供する。 | ||||||
| 85 | Method for Grignard type reactions in microreactors | JP2009519829 | 2007-07-11 | JP2010508239A | 2010-03-18 | ドゥクリー、ローラン; ビーラー、ニコラオス; ロベージュ、ドミニク |
| 本発明は、少なくとも２つの注入ポイントを有するマイクロリアクタ内で、少なくとも２種の流体を混合することを含む、グリニャールタイプ反応のための方法に関する。 | ||||||
| 86 | ビフェニル誘導体の製造方法 | JP2007555416 | 2007-10-12 | JPWO2008047707A1 | 2010-02-25 | 林 民生; 民生 林; 仁郎 中谷 |
| 安価で毒性が低い原料を使用することにより、工業的に高い収率で生産性に優れたビフェニル誘導体の製造方法を提供する。下記一般式(1)で示されるビフェニル誘導体の製造方法において、下記一般式(2)で示されるベンゼン誘導体の塩素原子をマグネシウム金属と反応させ、グリニャール試薬に転化し、該グリニヤール試薬同士を触媒およびジクロロプロパンの存在下でカップリング反応させることを特徴とする。(ただし、Aはアルキル基、アルコキシ基、アルコキシメチル基、ビニル基、フェニル基、塩素から選ばれる少なくとも1つを表し、nは、1〜4の整数とする。) | ||||||
| 87 | Universal Grignard metathesis polymerization | JP2009526945 | 2007-08-31 | JP2010502791A | 2010-01-28 | ミハイル シー． イオブ; イタル オサカ; リチャード ディー． マッカラ |
| GRTM法による共役ポリマーへのアクセスを与えるユニバーサルグリニャールメタセシス（GRIM）反応を提供する。 さらに、少なくとも2つのハロゲン環置換基を含む不飽和環化合物を提供する工程、有機マグネシウム成分と金属活性化剤とを含む有機マグネシウム試薬を提供する工程、該不飽和環化合物を該試薬と化合させ、金属‐ハロゲン交換により第2化合物を形成する工程であって、前記金属活性化剤は該金属‐ハロゲン交換を活性化する、工程、オリゴマー化またはポリマー化反応において該第2化合物をそれ自身にカップリングさせる工程、を含む方法を開示する。 金属活性化剤は、塩化リチウムであることができる。 本方法は、商業的に魅力があり、良好な収率で実行することができる。 OLED、PLED、光電池、トランジスター、帯電防止塗料、およびセンサーの用途に使用するためにポリオレフィン、ポリピロール、およびポリチオフェンを調製することができる。
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| 88 | The preparation and use of magnesium amide | JP2008550757 | 2007-01-18 | JP2009523765A | 2009-06-25 | クノッヒェル、ポール; クラソフスカヤ、ヴァレリア; クラソフスキー、アルカジー; セザル クロソスキ、グリュリアーノ; ジョセフ ローボグナー、クリストフ |
| 本願は一般式Ｒ１Ｒ２Ｎ−Ｍｇ（ＮＲ３Ｒ４） ｍ Ｘ，.ｍ ｚＬｉＹ（ＩＩ）のＭｇ／Ｌi混成アミドに関連する。 式中、Ｒ １ 、Ｒ ２ 、Ｒ ３およびＲ ４は、独立して、Ｈ、置換もしくは非置換アリールまたは１つ以上のヘテロ原子を含む置換もしくは非置換ヘテロアリール、直鎖、分枝鎖、または環式の、置換もしくは非置換アルキル、置換もしくは非置換アルケニル、置換もしくは非置換アルキニルまたはそれらのシリル誘導体のうちから選択され、Ｒ １およびＲ ２は、またはＲ ３およびＲ ４は、共に環構造または高分子構造の一部であり得る。 Ｒ １およびＲ ２の少なくとも一方と、Ｒ ３およびＲ ４の少なくとも一方はＨ以外であり、ＸおよびＹは、独立してＦ；Ｃｌ；Ｂｒ；Ｉ；ＣＮ；ＳＣＮ；ＮＣＯ；ＨａｌＯ ｎ （式中、ｎ＝３または４であり、ＨａｌはＣｌ、ＢｒおよびＩから選択される）；ＮＯ ３ ；ＢＦ ４ ；ＰＦ ６ ；Ｈ；一般式Ｒ Ｘ ＣＯ ２のカルボキシラート；一般式ＯＲＸのアルコラート；一般式ＳＲ Ｘのチオラート；Ｒ Ｘ Ｐ（Ｏ）Ｏ ２ ；またはＳＣＯＲ Ｘ ；またはＳＣＳＲ Ｘ ；Ｏ ｎ ＳＲ Ｘ （式中、ｎ＝２または３）；またはＮＯ ｎ （式中、ｎ＝２または３）；およびそれらの誘導体のうちから選択され、前記式中、Ｒ Ｘは、置換もしくは非置換アリールまたは１つ以上のヘテロ原子を含む置換もしくは非置換ヘテロアリール、直鎖、分枝鎖または環式の、置換もしくは非置換アルキル、置換もしくは非置換アルケニル、置換もしくは非置換アルキニルまたはそれらの誘導体、または水素であり、ｍは０または１であり、かつｚ＞０である。 また本願はＭｇ／Ｌi混成アミドの調製方法と、これらのアミドの例えば塩基としての使用とに関連する。 | ||||||
| 89 | Method of recovering cyclopentyl methyl ether | JP2008010967 | 2008-01-21 | JP2008156367A | 2008-07-10 | KIN YOSHIO; OTA GENICHI; TERAISHI KAZUO; WATANABE KIYOSHI |
| <P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method of commercially advantageously producing a cycloalkyl alkyl ether compound useful as a novel cleaning solvent, a reaction solvent, an extraction solvent, a solvent for electronic and electrical materials, a remover used in removing a semiconductor material or the like from an adhesive or a jig or the like. <P>SOLUTION: The method for producing the cycloalkyl alkyl ether compound (1) represented by the formula: R<SP>1</SP>-O-R<SP>2</SP>(wherein R<SP>1</SP>is a cyclopentyl group or the like and R<SP>2</SP>is a 1-10C alkyl group or the like) comprises reacting an alicyclic olefin with an alcohol in the presence of (A) a solvent containing at least one kind of the cycloalkyl alkyl ether compound (1) and (B) an acid ion-exchange resin having a water content of not more than 5 wt.%. <P>COPYRIGHT: (C)2008,JPO&INPIT | ||||||
| 90 | Method for isomerization of alkyl grignard reagent and method for producing organic compound | JP2007061122 | 2007-03-10 | JP2008074828A | 2008-04-03 | HAYASHI TAMIO; SHIRAKAWA EIJI; TAKASE ICHIRO |
| <P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for isomerization of alkyl Grignard reagent, wherein an easily available alkyl Grignard reagent can be easily and efficiently isomerized into an alkyl Grignard reagent different from the starting one in the position of the magnesium atom attached to the alkyl. <P>SOLUTION: The method for isomerization of alkyl Grignard reagents is characterized by making both a transition metal compound and a phosphorus compound act on an alkyl Grignard reagent to isomerize the alkyl Grignard reagent. Two or more transition metal compounds selected from among the compounds of group 7 to 12 elements of the periodic table can be used as the above transition metal compound and both an iron compound and a copper compound may be used as the above transition metal compound. <P>COPYRIGHT: (C)2008,JPO&INPIT | ||||||
| 91 | シクロアルキルアルキルエーテル化合物を含有してなる溶剤及びシクロアルキルアルキルエーテル化合物の製造方法 | JP2003508685 | 2002-06-27 | JPWO2003002500A1 | 2004-10-14 | 伊男 金; 太田 玄一; 玄一 太田; 和夫 寺石; 渡辺 澄; 澄 渡辺 |
| 本発明は、(A)式:R1−O−R2(式中、R1はシクロペンチル基等を表し、R2は炭素数1〜10のアルキル基等を表す。)で表されるシクロアルキルアルキルエーテル化合物(1)の少なくとも1種を含有してなる溶剤、及び(B)含水量が5重量%以下の酸性イオン交換樹脂の存在下に、脂環式オレフィンとアルコール類とを反応させることを特徴とするシクロアルキルアルキルエーテル化合物(1)の製造方法である。本発明の溶剤は、電子部品、精密機械部品等の洗浄溶剤、種々の化学反応の反応溶剤、目的とする有機物を抽出する抽出溶剤、電子・電気材料の溶剤及び剥離剤等として有用である。また、本発明の製造方法によれば、目的とするシクロアルキルアルキルエーテル化合物(1)を工業的に有利に製造できる。 | ||||||
| 92 | ORGANIC MAGNESIUM PHOSPHIDE AND MANUFACTURING METHOD THEREOF, ORGANIC MAGNESIUM PHOSPHIDE COMPLEX AND MANUFACTURING METHOD THEREOF, AND MANUFACTURING METHOD OF ORGANIC PHOSPHORUS COMPOUND USING SAID PHOSPHIDE | US16314342 | 2017-06-29 | US20190248815A1 | 2019-08-15 | Kenta SUZUKI; Nobumichi KUMAMOTO; Nobuhiro ITO; Shinji HATAE; Hiroyuki SUZUKI |
| An organic magnesium phosphide expressed by Formula (1) below and an organic magnesium phosphide complex expressed by Formula (9) below are provided, and a manufacturing method of organic phosphorus compound is characterized in that the above compounds used as a reagent is reacted with an electrophile: wherein R1 and R2 are each independently an aliphatic group, heteroaliphatic group, alicyclic group, or heterocyclic group, and X is chlorine, bromine, or iodine, wherein R3 and R4 are each independently an aliphatic group, heteroaliphatic group, aromatic group, alicyclic group, or heterocyclic group, and X and Y are each independently chlorine, bromine, or iodine. | ||||||
| 93 | METHOD FOR PREPARING CITALOPRAM DIOL INTERMEDIATE | US15580517 | 2015-06-09 | US20180162805A1 | 2018-06-14 | Zunjun LIANG; Weifeng XIAO; Caihua PENG; Wenfeng HUANG; Guoliang TU |
| The present invention relates to a method for preparing a citalopram diol represented by formula IV, comprising the following steps: in the existence of an auxiliary reagent of metal salt, allowing 5-cyanophthalide to sequentially subjected to Grignard addition reactions with p-fluorophenyl magnesium halide and N, N-dimethylaminopropyl magnesium halide in an organic solvent; and after the reactions are completed, performing hydrolysis and separation to obtain citalopram diol represented by formula IV. In the present invention, by adding an auxiliary reagent of metal salt, the activity and the selectivity of the Grignard reactions are remarkably improved, and the reaction yield is obviously enhanced. | ||||||
| 94 | Organomagnesium synthesis agent | US12279724 | 2007-03-05 | US09534001B2 | 2017-01-03 | Steffen Haber; Dieter Hauk; Ulrich Wietelmann; Dirk Dawidowski; Peter Rittmeyer; Jens Roder |
| An organomagnesium synthesis agent, a process for preparing this synthesis agent, and its use. | ||||||
| 95 | Method Of Producing An Organic Silicon Compound | US14368899 | 2012-12-25 | US20150141689A1 | 2015-05-21 | Yasushi Sugiura; Yoshinori Taniguchi |
| A method of producing an organic silicon compound includes a step of reaction of the following: (A) a reactive silane compound represented by General Formula (1) below: R1mSiY(4-m) (wherein R1 is a monovalent organic group (except for the group represented by Y) or a hydrogen atom; Y indicates a chlorine atom or a group represented by —OR2; R2 indicates a monovalent hydrocarbon group having 1 to 30 carbon atoms; and m is a number in the range of 0 to 3), (B) a halogenated organic compound represented by General Formula (2) below: R3-X (wherein R3 indicates a monovalent organic group; and X is a halogen atom), and (C) metallic magnesium (Mg) in the presence of (D) an organic solvent containing at least one type of ether type compound. | ||||||
| 96 | Method for producing biphenyl derivative | US12377892 | 2007-10-12 | US08722942B2 | 2014-05-13 | Tamio Hayashi; Jiro Nakatani |
| A method produces a biphenyl derivative, with an industrially high yield and excellent productivity, by use of a raw material which is low in cost and toxicity. The method for producing the biphenyl derivative represented by Formula (1) is characterized in that a chlorine atom in a benzene derivative represented by Formula (2) reacts with magnesium metal to convert the benzene derivative into a Grignard reagent, and then the Grignard reagent is subjected to a coupling reaction in the presence of a catalyst and a dichloropropane: (wherein A represents at least one selected from alkyl groups, alkoxy groups, alkoxymethyl groups, a vinyl group, phenyl groups and chlorine, and n represents an integer of 1 to 4). | ||||||
| 97 | Process for preparing styrene derivatives | US13907228 | 2013-05-31 | US20130324745A1 | 2013-12-05 | Matthias GOTTA; Bernd Wilhelm LEHNEMANN; Axel VON WANGELIN JACOBI; Samet GUELAK |
| A process is provided which allows the synthesis of a large number of styrene derivatives with formation of C—C bonds, with use being possible of economically advantageous substrates, readily available carbon nucleophiles, and both inexpensive and environmentally unproblematic catalyst systems, permitting reaction under mild conditions and a high compatibility with functional groups on the reactants involved. | ||||||
| 98 | Method for the production of optically active alpha alkyl carbonyl compounds | US12679125 | 2008-09-18 | US08212065B2 | 2012-07-03 | Bernhard Breit; Christopher Studte |
| A method for the production of optically active α-alkylcarbonyl compounds with retention of the stereo information of the starting compound. The starting compound used here is a carbonyl compound which has, in the α-position, a leaving group which is substituted by an alkyl group with inversion of the configuration. The substitution of the leaving group is effected with the use of an alkylmagnesium Grignard and a zinc (II) salt or a zinc organyl. The method permits the production of optically active α-alkylcarbonyl compounds at very mild temperatures (for example 0° C.) with the use of starting compounds which are easy to prepare and economical and nontoxic catalysts, it also being possible to achieve a very high yield. | ||||||
| 99 | Process for production of cycloalkyl alkyl ethers | US12222572 | 2008-08-12 | US08017813B2 | 2011-09-13 | Idan Kin; Genichi Ohta; Kazuo Teraishi; Kiyoshi Watanabe |
| The present inventions are (A) a solvent comprising at least one cycloalkyl alkyl ether (1) represented by the general formula: R1—O—R2 (wherein R1 is cyclopentyl or the like; and R2 is C1-10 alkyl or the like); (B) a method of preparations the ethers (1) characterized by reacting an alicyclic olefin with an alcohol in the presence of an acid ion-exchange resin having a water content of 5 wt % or less. The solvent is useful as cleaning solvent for electronic components, precision machinery components or the like, reaction solvent using various chemical reactions, extraction solvent for extracting objective organic substances, solvent or remover for electronic and electrical materials, and so on. The process enables industrially advantageous production of the objective cycloalkyl alkyl ethers (1). | ||||||
| 100 | PROCESS FOR THE PRODUCTION OF TERTIARY ALCOHOLS | US12668100 | 2008-07-10 | US20100217004A1 | 2010-08-26 | John McGarrity; Francis Djojo |
| Tertiary alcohols are prepared by reacting carboxylic esters with Grignard reagents in ethereal solvents in the presence of lanthanum trichloride and lithium chloride. The method is particularly suitable for the production of (αS)-α-[3-[(1E)-2-(7-chloro-2-quino-linyl)ethenyl]phenyl]-2-(1-hydroxy-1-methylethyl)benzenepropanol of formula (A) which is an intermediate in the production of montelukast. | ||||||
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