子分类：
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 201 | Processes using zeolites and the zeolite | JP52541295 | 1995-03-31 | JPH09512246A | 1997-12-09 | フィリップ ルーク ブスケン |
| (57)【要約】 バナジウム含有ベータゼオライト、及びその有機反応中の触媒としての使用。 | ||||||
| 202 | Manufacturing method of zeolite | JP50495694 | 1994-07-23 | JPH09500860A | 1997-01-28 | フィリップ ルーク ビュスカン; ジョルジュ マリー カーレル マティー; ルーク ロジェ マルタン |
| (57)【要約】 置換βゼオライトの製造においては、高いエテン圧が、合成ゲルの熟成及び低いアルミニウム含量とともに有利に使用される。 | ||||||
| 203 | Methods for light oxygenation sensitized unsaturated compound | JP50774394 | 1993-09-03 | JPH08501541A | 1996-02-20 | ヴァイセ，ロウレント; クルペ，ユルゲン; シュトルッツ，ハインツ |
| (57)【要約】 不飽和化合物の増感された光−酸素付加のための方法。 増感剤としてフレレンを使用する不飽和化合物の増感された光−酸素付加のための方法。 | ||||||
| 204 | JPH07509650A - | JP50392593 | 1993-07-23 | JPH07509650A | 1995-10-26 | |
| 205 | Preparation of fluorinated functional compound | JP1534993 | 1993-02-02 | JPH0640951A | 1994-02-15 | JIYATSUKU YUGEN RITSUCHIMAN |
| PURPOSE: To prepare perfluorinated and partially fluorinated functional compds. such as perfluorinated and partially fluorinated carboxylic acids, esters, ketones, alcohols, amides, carboxylic acid fluorides and their derivs. CONSTITUTION: A fluorinatable cyclic or acyclic carbonate is directly fluorinated by contact with gaseous fluorine in a temp.-controlled reactor and the fluorinated carbonate is mixed with a reactive nucleophile and reacted with it to form a fluorinated functional deriv. of the fluorinated carbonate. The objective fluorinated functional compd. is prepd. COPYRIGHT: (C)1994,JPO | ||||||
| 206 | METAL CATALYSED CARBONYLATION OF UNSATURATED COMPOUNDS | PCT/GB2010001715 | 2010-09-10 | WO2011030110A2 | 2011-03-17 | CLARKE MATTHEW LEE; KONRAD TINA MARIA |
| The invention provides a method for the hydroxycarbonylation, alkoxycarbonylation, aryloxycarbonylation or thiocarbonylation of an unsaturated molecule comprising effecting a hydroxycarbonylation, alkoxycarbonylation, aryloxycarbonylation or thiocarbonylation reaction on the unsaturated molecule in which a complex comprising a ligand comprising a [n,n']cyclophane comprising two non-fused monocyclic aromatic rings bridged by two linear and aliphatic linkages, in which each of the non-fused monocyclic aromatic rings is substituted with a phosphorus atom-containing substituent, is used to catalyse the hydroxycarbonylation, alkoxycarbonylation, aryloxycarbonylation or thiocarbonylation reaction. | ||||||
| 207 | OXIDATIVE REACTIONS USING MEMBRANES THAT SELECTIVELY CONDUCT OXYGEN | PCT/EP0012497 | 2000-12-11 | WO0141924A3 | 2001-10-25 | BITTERLICH STEFAN; VOSS HARTWIG; HIBST HARTMUT; TENTEN ANDREAS; VOIGT INGOLF; PIPPARDT UTE |
| The invention relates to reaction membranes that contain a selective oxidation catalyst disposed on a ceramic membrane that selectively conducts oxide ions and that is composed of (Sr1-xCax)1-yAyMn1-zBzO3- delta , wherein A represents Ba, Pb, Na, K, Y, an element of the lanthanide group or a combination of these elements, B represents Mg, Al, Ga, In, Sn, an element of the 3d or 4d period or a combination of these elements, x is a number of from 0.2 to 0.8, y is a number of from 0 to 0.4, z is a number of from 0 to 0.6 and delta is a number that results from the principle of electroneutrality on the basis of x, y and z. The inventive reaction membranes are suitable for use in oxidative reactions of hydrocarbons in which oxygen is used. | ||||||
| 208 | 산화 인지질류의 개선된 제조 방법 | KR1020097015780 | 2008-01-02 | KR1020090109095A | 2009-10-19 | 할퍼린기데온; 코발레브스키-이샤이에티 |
| Novel synthetic routes, which are highly applicable for industrial preparation of therapeutically beneficial oxidized phospholipids are disclosed. Particularly, novel methods for efficiently preparing compounds having a glycerolic backbone and one or more oxidized moieties attached to the glycerolic backbone, which are devoid of column chromatography are disclosed. Further disclosed are novel methods of introducing phosphorous-containing moieties such as phosphate moieties to compounds having glycerolic backbone and intermediates formed thereby. | ||||||
| 209 | 할로겐 원자를 치환기로 치환한 유기 화합물의 제조방법 | KR1020040043059 | 2004-06-11 | KR1020040106259A | 2004-12-17 | 후나끼세쯔꼬; 다니구찌요시떼루; 야마모또요시히로; 노보리다다히또; 하라이사오; 하야시다까오미; 미즈따니가즈미; 기요노신지 |
| PURPOSE: Provided is a method for preparing an organic compound having a halogen atom combined with the carbon atom bonded by four σ-bondings whose halogen atom is substituted with a substituent derived from a nucleophilic agent in a high yield. CONSTITUTION: The method comprises the step of reacting a compound represented by MQa and an organic compound having a halogen atom combined with the carbon atom bonded by four σ-bondings as a halogen atom in the presence of a compound represented by the formula 1, to substitute at least one halogen atom of the organic compound with Q, wherein Z- is an anion derived by removing a proton from an inorganic acid or an active hydrogen compound; all Rs are identical or different one another, and are independently a C1-C10 hydrocarbon group or can form a ring together with a nitrogen atom by the combination of two Rs on the same nitrogen atom; M is an alkali metal, an alkaline earth metal or a rare earth metal; Q is a group derived by removing a proton from an inorganic acid or an active hydrogen compound, but is not a halogen atom identical with the halogen atom of the organic compound to be substituted with Q; and a is an integer of 1-3. | ||||||
| 210 | 유기 화합물을 선택적으로 산화시키기 위한 통합 방법 | KR1020030036619 | 2003-06-07 | KR1020040070422A | 2004-08-09 | 에스크릭,필라르드프루토스; 폴로,아나파딜라; 리에스코가르시아,호세마뉴엘; 캄포스마틴,호세미구엘; 브리에바,제마블랑코; 세라노,안카르나시옹카노; 카펠산체스,마델카르멘; 가르시아피에로,호세루이스 |
| PURPOSE: Provided is an integrated process for oxidizing organic compounds requiring no treatment step and very adequate for preparing a propylene oxide. CONSTITUTION: The process comprises steps of (a) preparing a non-acidic hydrogen peroxide solution by reacting hydrogen and oxygen in a solvent, in the presence of a first catalyst comprising at least one noble metal or semi-noble metal belonging to groups VII to XI of the periodic table supported on a halogen-free acid resin; (b) recovering the reaction mixture of the step (a) containing the non-acidic hydrogen peroxide solution; and (c) contacting the non-acidic hydrogen peroxide solution with an organic chemical compound, in the presence of a second catalyst to obtain an oxidized product. | ||||||
| 211 | 치환 방향족 화합물의 제조방법 | KR1020017016278 | 2001-04-20 | KR100416033B1 | 2004-01-24 | 노보리타다히토; 후지요시세츠코; 하라이사오; 하야시타카오미; 시바하라아츠시; 후나키카츠히코; 미즈타니카즈미; 키요노신지 |
| A substituted aromatic compound substituted with Q is obtained by reacting a phosphazenium compound represented by formula (1)(in the formula, Q- represents an anion in a form derived by elimination of a proton from an inorganic acid, or an active hydrogen compound having an active hydrogen on an oxygen atom, a nitrogen atom or a sulfur atom; a, b, c and d, each independently, is 0 or 1, but all of them are not 0 simultaneously; and R groups represent the same or different hydrocarbon groups having 1 to 10 carbon atoms, or two Rs on each common nitrogen atom may be bonded together to form a ring structure) with a halogenated aromatic compound having halogen atoms; whereby, at least one halogen atom in the halogenated aromatic compound is substituted with Q (where, Q represents an inorganic group or an organic group in a form derived by elimination of one electron from Q- in formula (1)). | ||||||
| 212 | 탄화수소를 산으로 산화시키는 방법 | KR1020027011810 | 2001-03-07 | KR1020020079994A | 2002-10-21 | 파슈에릭 |
| 본발명은탄화수소, 특히분지형또는비분지형포화지방족탄화수소, 또는시클로지방족또는알킬방향족탄화수소를산 또는폴리산화합물로산화시키는방법에관한것이다. 더욱바람직하게는, 본발명은플루오르화화합물의존재하에, 분자산소를함유하는산화제에의해시클로헥산을아디프산으로산화시키는방법에관한것으로, 이방법은미반응시클로헥산, 산화중간생산물및 촉매의분리및 재순환을더욱용이하게할 수있다. | ||||||
| 213 | 하나 이상의 Ｃ-Ｃ 이중 결합을 포함하는 유기 화합물의산화 방법 | KR1019997011472 | 1998-06-05 | KR1020010020462A | 2001-03-15 | 그로쉬게오르크하인리히; 뮐러울리히; 발흐안드레아스; 리버노베르트; 피셔마틴; 콰이저슈테판; 하더볼프강; 엘러카르스텐; 바슬러페터; 벤첼안네; 카이벨게르트; 슈태머아킴; 헨켈만요켐; 뵈쳐안트; 텔레스요아킴헨리크; 슐츠미카엘; 트라이버게르트 |
| 본 발명은, (I) 히드로퍼옥사이드를 제조하는 단계, (II) 하나 이상의 CC 이중 결합을 가진 유기 화합물 또는 이들 중 2개 이상의 혼합물을 제올라이트의 존재 하에서 상기 단계(I)에서 제조한 히드로퍼옥사이드와 반응시키는 단계, (III) 상기 단계(II)에 사용된 적어도 부분 불활성화된 제올라이트 촉매를 재생시키는 단계, (IV) 상기 단계(III)에서 재생된 촉매를 함유하는 제올라이트 촉매를 사용하여 단계(II)의 반응을 수행하는 단계 를 포함하는 것이 특징인, 하나 이상의 CC 이중 결합을 포함하는 유기 화합물 또는 이들 중 2개 이상의 혼합물을 산화시키는 방법에 관한 것이다. | ||||||
| 214 | 제올라이트 촉매의 재생 방법 | KR1019997011465 | 1998-06-05 | KR1020010013462A | 2001-02-26 | 그로쉬게오르그하인리히; 뮐러울리히; 발흐안드레아스; 리버노르베르트; 하르더볼프강 |
| 본발명은 (I) 부분또는완전탈활성화된촉매를 2 부피% 미만의산소를함유하는대기중에서 250℃∼600℃로가열하는단계, (II) 상기촉매를 250℃∼800℃에서, 바람직하게는 350℃∼600℃에서, 산소공급물질또는산소또는이들 2 종이상의혼합물 0.1∼4 부피%를함유하는가스스트림으로처리하는단계및 (III) 촉매를 250℃∼800℃, 바람직하게는 350℃∼600℃의온도에서, 산소공급물질또는산소또는이들 2 종이상의혼합물 4 부피% 초과∼100 부피% 이상을함유하는가스스트림으로처리하는단계를포함하는제올라이트촉매의재생방법에관한것이다. | ||||||
| 215 | 고순도 1-브로모에틸 카르복실레이트의 신규 제조방법 | KR1019980035649 | 1998-08-31 | KR1020000015621A | 2000-03-15 | 류의상; 김홍선; 이관순; 김완주 |
| PURPOSE: The 1-bromoethyl carboxylate is prepared to high purity which has high converting rate and a good industrial utilization. CONSTITUTION: 1 Equivalent weight of vinyl carboxylates(formula II; R is methyl or tert-butyl group) are reacted with 0.5- 1.5 equivalent weight of hydrogen bromide gas at -78- 50 degree C to give 1-bromoethyl carboxylate(formula I). Thus, 425 g of hydrogen bromide gas obtained from PBr3 and H2O is added in 431 g of vinyl acetate at -10 degree C for 2 hours, left at room temperature for 2 hours. Obtained compound is distilled at 40 degree C, depressurized to give 836 g of title compound. | ||||||
| 216 | 석유화학제품의 제조방법 | KR1019960023080 | 1996-06-22 | KR100188489B1 | 1999-06-01 | 디브얀슈알.아차리아; 사티쉬에스.탐행카 |
| 석유화학제품은 적합한 촉매의 존재 하에서 공기와 탄화수소의 증기 상 반응에 의해 제조된다. 석유화학제품을 반응기 유출물로부터회수하고 나머지 석유화학제품-미 함유 기체 스트림의 일부 또는 전부를 탄화수소-선택성 흡착제(기체 스트림으로부터 탄화수소를 흡착한다)에 통과시켜 탄화수소-고갈된 폐 기체를 생성시킨다. 탄화수소를 흡착제로부터 공기를 사용하여 정화시키고 공기-탄화수소 혼합물을 부분 산화반응기로 재 순환시킨다. 정화 공기 및 바람직하게 정화 공기와 석유화학제품-미 함유 기체 스트림 모두를 탄화수소-선택성 흡착제 내로 도입시키기 전에 제올라이트 3A 베드에 통과시킴으로써 건조시키고 가열된 탄화수소-고갈된 폐 기체의 통과에 의해 이 제올라이트 3A 베드를 재생시킨다. | ||||||
| 217 | 탄화수소를 옥시게네이트 또는 니트릴로 전환시키는 방법 | KR1020057020851 | 2004-04-27 | KR101009079B1 | 2011-01-18 | 브로피,존,에이치.; 페사,프레데릭,에이.; 턴코비치,애나,리; 맥다니엘,제프리,에스.; 자로쉬,카이토드폴 |
| 본 발명은 (A) 탄화수소 반응물 및 산소 또는 산소 공급원 및 임의로 암모니아를 포함하는 반응물 조성물을 촉매와 접촉시켜 마이크로채널 반응기 속으로 유동시킴으로써, 탄화수소 반응물을 생성물로 전환시키며, 여기서 탄화수소 반응물은 마이크로채널 반응기 속에서 발열 반응을 일으키며; (B) 단계 (A) 동안에 열을 마이크로채널 반응기에서 열교환기로 이동시키며; (C) 단계 (A)로부터의 생성물을 켄칭함을 포함하여, 탄화수소를 옥시게네이트 또는 니트릴을 함유하는 생성물로 전환시키는 방법에 관한 것이다. | ||||||
| 218 | 산화 촉매 및 산화 방법 | KR1020077011119 | 2005-11-17 | KR100905812B1 | 2009-07-02 | 요꼬따,고시로; 야마구찌,다쯔오; 와따나베,도루 |
| 본 발명은 팔라듐을 포함하는 촉매의 존재하에 산소가 실질적으로 존재하는 영역, 및 산소가 실질적으로 존재하지 않는 영역을 갖는 액상에서, 탄화수소, 알코올, 알데히드를 대응하는 알코올, 알데히드, 카르복실산, 카르복실산에스테르로 산화하는 공정을 포함하는 탄화수소, 알코올, 알데히드의 산화 방법이며, 상기 산소가 실질적으로 존재하지 않는 영역이 상기 산소가 실질적으로 존재하는 영역과 상기 산소가 실질적으로 존재하지 않는 영역의 합계에 대하여 0.1 내지 10 부피％인 탄화수소, 알코올, 알데히드의 산화 방법을 제공한다. 탄화수소, 알코올, 알데히드, 촉매, 산화 방법 | ||||||
| 219 | 카르보닐 또는 히드록시 화합물의 제조 방법 | KR1020010048313 | 2001-08-10 | KR100799512B1 | 2008-01-31 | 하기야고지; 다까노나오유끼; 구리하라아끼오 |
| 하기로부터 선택되는 하나 이상의 성분을 촉매로서 이용하면서, 과산화수소와 올레핀 화합물을 반응시키는 것을 포함하는, 올레핀 화합물의 올레핀계 이중 결합의 산화 절개 또는 첨가 반응에 의한 카르보닐 화합물 및 히드록시 부가 화합물로부터 선택되는 하나 이상의 화합물의 제조 방법, 및 촉매 조성물이 개시되어 있다: (a) 텅스텐, (b) 몰리브덴, 또는 (c) 하기를 함유하는 텅스텐 또는 몰리브덴 금속 화합물: (ia) 텅스텐 또는 (ib) 몰리브덴, 및 (ii) 산소를 제외한 IIIb, IVb, Vb 또는 VIb 족의 원소. | ||||||
| 220 | 산화 촉매 및 산화 방법 | KR1020077011119 | 2005-11-17 | KR1020070068457A | 2007-06-29 | 요꼬따,고시로; 야마구찌,다쯔오; 와따나베,도루 |
| Disclosed is a method for oxidizing a hydrocarbon, alcohol or aldehyde comprising a step wherein a hydrocarbon, alcohol or aldehyde is oxidized into a corresponding alcohol, aldehyde, carboxylic acid or carboxylate in a liquid phase having a region wherein oxygen is substantially existent and another region wherein oxygen is not substantially existent in the presence of a catalyst containing palladium. In this connection, the region wherein oxygen is not substantially existent is 0.1-10% by volume relative to the total of the region wherein oxygen is substantially existent and the region wherein oxygen is not substantially existent. | ||||||
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