| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 脱氢用催化剂、使用该催化剂的羰基化合物及氢的制造方法 的催化剂实现。 | CN201380010729.0 | 2013-02-22 | CN104203892B | 2017-03-22 | 山口良平; 藤田健一 |
| 本发明的另一目的在于提供新型脱氢反应用催化剂，可高效地由醇类制造酮、醛和羧酸的方法，以及由醇、甲酸或甲酸盐高效地制造氢的方法，通过包含以式(1)表示的有机金属化合物(56)对比文件田中结衣等.機能性ビピリジン系配位子を有する新規Cp*イリジウム錯体の合成と含窒素複素環の触媒的脱水素化反応《.日本化学会第91次春季年会》.2011,1348（4C5-47）.Ken-ichi Fujita，et al.Ligand-PromotedDehydrogenation of Alcohols Catalyzed byCp*Ir Complexes.A New Catalytic Systemfor Oxidant-Free Oxidation of Alcohols.《Org.Lett》.2006,第9卷(第1期),109-111. | ||||||
| 2 | 4-二羟基硼基-L-苯丙氨酸；去保护该胺端经保L-BPA的制备方法 护的(S)-4-二羟基硼基-L-苯丙氨酸的保护基以 | CN201610665056.8 | 2016-08-12 | CN106467556A | 2017-03-01 | 李世红; 何静; 刘渊豪; 王正 |
| 制得L-BPA，该L-BPA具有上列式III所示的结构。一种L-BPA的制备方法，其包括如下步骤：使胺端经保护的(S)-4-卤基苯丙氨酸、硼化剂、格氏试剂及双(2-甲基氨基乙基)醚反应以获得反应混合物，其中，该反应混合物包含胺端经保护的(S)-4-二羟基硼基-L-苯丙氨酸，该胺端经保护的(S)-4-卤基苯丙氨酸具有下列式I所示的结构，该胺端经保护的(S)-4-二羟基硼基-L-苯丙氨酸具有下列式II所示的结构，且在式I及式II中，R2为保护基； 自该反应混合物中分离得到该胺端经保护的(S)- | ||||||
| 3 | 通过催化羧化烯烃制备α,β-烯属不饱和羧酸盐 | CN201280064974.5 | 2012-12-27 | CN104011004B | 2016-04-20 | M·林巴赫; R·林德纳; M·L·莱伊科夫斯基; 景山武治; G·E·博迪兹; S·顺克; C·富特; J·罗特尔 |
| 在制备α,β-烯属不饱和羧酸的碱金属或碱土金属盐的方法中，a)使过渡金属-烯烃配合物与CO2反应获得金属内酯，b)使金属内酯与碱反应获得α,β-烯属不饱和羧酸的碱金属或碱土金属盐与过渡金属配合物的加合物，和c)使加合物与烯烃反应释放α,β-烯属不饱和羧酸的碱金属或碱土金属盐和再生过渡金属-烯烃配合物。碱选自碱金属或碱土金属氢氧化物和碱金属或碱土金属超强碱。烯烃为例如乙烯。过渡金属配合物包含例如镍和二齿P,P、P,N、P,O或P,碳烯配体，例如1,2-二(二叔丁基膦)乙烷。 | ||||||
| 4 | 改进的硝酸氧化方法 | CN201480025366.2 | 2014-03-12 | CN105189433A | 2015-12-23 | 史蒂文·多南; 克尔克·哈什; 泰勒·史密斯; 基思·延森 |
| 使用硝酸和氧气作为共氧化剂来氧化醛、醇、多元醇，优选为碳水化合物，特别是还原糖来生产相应羧酸的方法。如果能够以工业规模高效地生产羟基羧酸，尤其是碳水化合物二酸(醛糖二酸)，其作为化学工业中的碳基平台化合物，作为在药物制剂和食物产品中使用的安全添加剂或产品组分，以及作为可生物降解的聚合物的结构组分，可提供巨大的经济潜力。 | ||||||
| 5 | 脱氢用催化剂、使用该催化剂的羰基化合物及氢的制造方法 | CN201380010729.0 | 2013-02-22 | CN104203892A | 2014-12-10 | 山口良平; 藤田健一 |
| 本发明的另一目的在于提供新型脱氢反应用催化剂，可高效地由醇类制造酮、醛和羧酸的方法，以及由醇、甲酸或甲酸盐高效地制造氢的方法，通过包含以式(1)表示的有机金属化合物的催化剂实现。 | ||||||
| 6 | 生产酮酸及其衍生物的方法 | CN200880023955.1 | 2008-06-12 | CN101687753A | 2010-03-31 | C·科布勒; M·哈特利; P·罗特; B·耶格尔; C·韦克贝克; K·胡特马赫尔 |
| 本发明涉及一种制备α-酮酸特别是α-酮甲硫氨酸及其衍生物的方法，以及硫醇在脂肪族醛或芳香族醛的极性反转中的用途。在所述方法中，a)醛与硫醇反应生成相应的二硫缩醛，和b)生成的二硫缩醛然后与亲电试剂在强碱存在下进行反应，并且水解后生成α，α-(二硫代)羧酸和c)通过酸催化的溶剂解使α，α-(二硫代)羧酸反应生成α-酮酸或其衍生物，同时释放出硫醇。 | ||||||
| 7 | 基于铁、钴、铋和钼的氧化物的催化剂 | CN94194022.5 | 1994-09-16 | CN1134121A | 1996-10-23 | L·卡勒; H·-P·努曼; H·-D·艾霍恩; R·S·贾列特 |
| 通式I的催化剂：[AaBbOx]p[CcDdFeeCOfEiFjOy]qI其中各变量的含义如下：A是铋、碲、锑、锡和/或铜，B是钼和/或钨，C是碱金属、铊和/或钐，D是碱土金属、镍、铜、钴、锰、锌、锡、铈、铬、镉、钼、铋和/或汞，E是磷、砷、硼和/或锑，F是稀土金属、钒和/或铀，a是0.01-8，b是0.1-30，c是0-4，d是0-20，e是0-20，f是0-20，i是0-6，J是0-15，X和Y是由式I中除氧以外的元素的价数和出现次数所确定的数值，以及p和q是数目，其比值p/q为0.001-0.099。生产所述催化剂的方法，其用于烯类不饱和化合物的氨氧化、氧化或脱氢的用途，以及在本发明催化剂的存在下进行的烯类不饱和化合物的氨氧化、氧化或氧化脱氢的工艺。 | ||||||
| 8 | 含碳原料的处理方法 | CN201480028554.0 | 2014-05-14 | CN105431403A | 2016-03-23 | 罗伯特·巴尔泰克; 巴赫曼·雷加 |
| 本发明公开了一种用于处理含碳原料例如煤或黑液的方法。该方法包括在有或没有增溶剂、水以及氧化剂的情况下加热含碳原料的混合物以溶解和氧化含碳材料。在黑液氧化的情况下，可获得至少一种包含约2个至约20个碳原子的有机化合物。为了从含碳原料中产生一种或更多种所希望的产物，反应产物可以被化学或物理分离、被再循环至加热步骤和/或经受微生物消化。 | ||||||
| 9 | 羧基化催化剂 | CN201180027771.4 | 2011-06-09 | CN102947000B | 2015-06-17 | S·P·诺兰; C·卡津 |
| 本发明描述了一种Z-M-OR形式的络合物在基质的羧基化中的应用。所述基团Z是双电子供给配体，M是金属以及OR是选自由OH、烷氧基和芳氧基组成的组。所述基质可以在C-H或N-H键处被羧化。所述金属M可以为铜、银或金。所述双电子供给配体可以为膦、碳烯或亚磷酸酯配体。本发明也描述了该种络合物的制备方法及其用于制备同位素标记的羧酸和羧酸衍生物的方法。 | ||||||
| 10 | 使用来自木质纤维素材料的酯化中的溶剂的羧酸生产方法 | CN200980102249.0 | 2009-01-09 | CN101910092B | 2014-07-23 | W·富尔纳拉; M·古特; C·E·小萨姆纳 |
| 使用来自木质纤维素材料的酯化中的溶剂来生产羧酸的方法和装置。来自木质纤维素材料的酯化中的含酸的组合物能够用于从对二甲苯到对苯二甲酸的氧化反应中。该含酸的组合物能够包括乙酸，乙酸酐，和一种或多种萜烯。 | ||||||
| 11 | 制备他汀类药物的有用的方法和中间化合物 | CN200580047969.3 | 2005-11-28 | CN101133010B | 2013-10-30 | D·J·穆迪; J·W·维芬 |
| 本发明提供了制备式(7)化合物：的方法，其中R为任选取代的烃基，或任选取代的杂环基；条件是R不为式(a)化合物：其中Ra代表烷基，例如C1-16烷基，并且优选异丙基；Rb代表芳基，优选4-氟苯基；Rc代表氢、保护基或烷基，例如C1-16烷基，并且优选甲基；且Rd代表氢、保护基或SO2Re基，其中Re为烷基，例如C1-16烷基，并且优选甲基。 | ||||||
| 12 | 羧基化催化剂 | CN201180027771.4 | 2011-06-09 | CN102947000A | 2013-02-27 | S·P·诺兰; C·卡津 |
| 本发明描述了一种Z-M-OR形式的络合物在基质的羧基化中的应用。所述基团Z是双电子供给配体，M是金属以及OR是选自由OH、烷氧基和芳氧基组成的组。所述基质可以在C-H或N-H键处被羧化。所述金属M可以为铜、银或金。所述双电子供给配体可以为膦、碳烯或亚磷酸酯配体。本发明也描述了该种络合物的制备方法及其用于制备同位素标记的羧酸和羧酸衍生物的方法。 | ||||||
| 13 | 使用来自木质纤维素材料的酯化中的溶剂的羧酸生产方法 | CN200980102249.0 | 2009-01-09 | CN101910092A | 2010-12-08 | W·富尔纳拉; M·古特; C·E·小萨姆纳 |
| 使用来自木质纤维素材料的酯化中的溶剂来生产羧酸的方法和装置。来自木质纤维素材料的酯化中的含酸的组合物能够用于从对二甲苯到对苯二甲酸的氧化反应中。该含酸的组合物能够包括乙酸，乙酸酐，和一种或多种萜烯。 | ||||||
| 14 | 在氧化反应中有活性的高表面积微孔材料(TIQ－6和METIQ－6) | CN00818600.6 | 2000-11-24 | CN1424938A | 2003-06-18 | A·科尔马卡诺斯; V·福尔尼斯塞圭; U·迪尔茨莫拉勒斯; M·E·多米尼 |
| 本发明涉及由氧、硅、锗、铝、硼、镓、锆和/或钛形成的称为TIQ－6的微孔材料，涉及一种制备所述材料的方法，并涉及其在氧化反应中作为催化剂的应用。TIQ－6制备方法基于含有钛和/或锆的凝胶的合成、其在可控条件下的水热处理以及用有机化合物溶液处理所得的层状材料，所述有机化合物优选的是含有质子接受基团的长烃链。这种溶胀后的材料经过包括搅拌、超声波或现有技术中已知的任何其它方法的特殊处理，目的是获得具有高外表面积的层离固体。本发明还涉及与TIQ－6具有类似特性的材料，但是另外具有在其表面上固定的有机基团，这种材料称为METIQ－6，涉及制备这种材料的方法并涉及其在氧化反应中作为催化剂的应用。利用对TIQ－6材料的合成后加工进行在称为METIQ－6的材料合成过程中引入有机类物质。 | ||||||
| 15 | 一种三嗪基多孔聚合物材料、Ag/三嗪基多孔聚合物催化剂及其将二氧化碳转化为炔酸的应用 | CN201610367163.2 | 2016-05-27 | CN106084217A | 2016-11-09 | 党琴琴; 杜志丽 |
| 本发明公开了一种三嗪基多孔聚合物材料，其为炔键官能团化的三嗪基多孔聚合物。以及一种Ag/三嗪基多孔聚合物催化剂的应用，用于催化芳香类端炔与CO2发生羧酸化反应。本发明首先设计合成了CO2吸附容量高的三嗪基多孔聚合物材料，进而利用三嗪环的配位特性负载Ag纳米颗粒，将催化活性单元引入三嗪基多孔有机材料骨架，得到了Ag/三嗪基多孔聚合物催化剂，该催化剂可以催化芳香端炔与CO2直接发生羧酸化反应合成炔酸，即将CO2转化为具有高附加值的化学品。 | ||||||
| 16 | 通过催化羧化烯烃制备α,β-烯属不饱和羧酸盐 | CN201280064974.5 | 2012-12-27 | CN104011004A | 2014-08-27 | M·林巴赫; R·林德纳; M·L·莱伊科夫斯基; 景山武治; G·E·博迪兹; S·顺克; C·富特; J·罗特尔 |
| 在制备α,β-烯属不饱和羧酸的碱金属或碱土金属盐的方法中，a)使过渡金属-烯烃配合物与CO2反应获得金属内酯，b)使金属内酯与碱反应获得α,β-烯属不饱和羧酸的碱金属或碱土金属盐与过渡金属配合物的加合物，和c)使加合物与烯烃反应释放α,β-烯属不饱和羧酸的碱金属或碱土金属盐和再生过渡金属-烯烃配合物。碱选自碱金属或碱土金属氢氧化物和碱金属或碱土金属超强碱。烯烃为例如乙烯。过渡金属配合物包含例如镍和二齿P,P、P,N、P,O或P,碳烯配体，例如1,2-二(二叔丁基膦)乙烷。 | ||||||
| 17 | 生产酮酸及其衍生物的方法 | CN200880023955.1 | 2008-06-12 | CN101687753B | 2013-06-19 | C·科布勒; M·哈特利; P·罗特; B·耶格尔; C·韦克贝克; K·胡特马赫尔 |
| 本发明涉及一种制备α-酮酸特别是α-酮甲硫氨酸及其衍生物的方法，以及硫醇在脂肪族醛或芳香族醛的极性反转中的用途。在所述方法中，a)醛与硫醇反应生成相应的二硫缩醛，和b)生成的二硫缩醛然后与亲电试剂在强碱存在下进行反应，并且水解后生成α，α-(二硫代)羧酸和c)通过酸催化的溶剂解使α，α-(二硫代)羧酸反应生成α-酮酸或其衍生物，同时释放出硫醇。 | ||||||
| 18 | 环状酰亚胺固定化催化剂、及用该催化剂的有机化合物氧化方法 | CN200880007560.2 | 2008-02-28 | CN101626835B | 2013-04-24 | 石井康敬; 高野稔; 平井成尚 |
| 本发明提供一种容易得到和容易与反应产物分离、回收和再生方便，且无阻碍反应因素的含有环状酰亚胺骨架的固体催化剂、和用该固体催化剂的有机化合物的氧化方法。该环状酰亚胺固定化催化剂具有下述式(1)所示结构，式中，X表示氧原子或-OR基(R表示氢原子或羟基的保护基团)，n表示0或1。Z1表示5元或6元的环状酰亚胺骨架。环状酰亚胺骨架Z1可与芳香性或非芳香环Z2邻接。椭圆包围的S表示无机载体。A1表示连接硅原子与环状酰亚胺骨架Z1或环Z2的连接基团，为2价烃基、或由2价烃基和酰胺键(-NHCO-)构成的基团。环状酰亚胺骨架Z1、环Z2可被取代]。[化学式1] | ||||||
| 19 | 制备他汀类药物的有用的方法和中间化合物 | CN201210352625.5 | 2005-11-28 | CN103030633A | 2013-04-10 | D.J.穆迪; J.W.维芬 |
| 本发明提供了制备式(7)化合物：的方法，其中R为任选取代的烃基，或任选取代的杂环基；条件是R不为式(a)化合物：其中Ra代表烷基，例如C1-16烷基，并且优选异丙基；Rb代表芳基，优选4-氟苯基；Rc代表氢、保护基或烷基，例如C1-16烷基，并且优选甲基；且Rd代表氢、保护基或SO2Re基，其中Re为烷基，例如C1-16烷基，并且优选甲基。 | ||||||
| 20 | 环状酰亚胺固定化催化剂、及用该催化剂的有机化合物氧化方法 | CN200880007560.2 | 2008-02-28 | CN101626835A | 2010-01-13 | 石井康敬; 高野稔; 平井成尚 |
| 本发明提供一种容易得到和容易与反应产物分离、回收和再生方便，且无阻碍反应因素的含有环状酰亚胺骨架的固体催化剂、和用该固体催化剂的有机化合物的氧化方法。该环状酰亚胺固定化催化剂具有述式(1)所示结构，式中，X表示氧原子或-OR基(R表示氢原子或羟基的保护基团)，n表示0或1。Z<sup>1</sup>表示5元或6元的环状酰亚胺骨架。环状酰亚胺骨架Z<sup>1</sup>可与芳香性或非芳香环Z<sup>2</sup>邻接。椭圆包围的S表示无机载体。A<sup>1</sup>表示连接硅原子与环状酰亚胺骨架Z<sup>1</sup>或环Z<sup>2</sup>的连接基团，为2价烃基、或由2价烃基和酰胺键(-NHCO-)构成的基团。环状酰亚胺骨架Z<sup>1</sup>、环Z<sup>2</sup>可被取代]。 | ||||||
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