| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 121 | 多孔碳空心球及其制备方法和应用 | CN201580077465.X | 2015-03-11 | CN107406257A | 2017-11-28 | 丁书江; 梁瑾 |
| 公开了多孔碳空心球的制备方法。该方法包括：将一种或多种聚合物空心球与SiO2前体接触，以形成一种或多种含SiO2的聚合物空心球；碳化所述一种或多种含SiO2的聚合物空心球，以形成一种或多种含SiO2的碳空心球；和从所述一种或多种含SiO2的碳空心球中去除SiO2，以形成一种或多种多孔碳空心球。所制备的多孔碳空心球可用液态金属盐填充并在升高的温度下进行处理，以形成经填充的多孔碳球。还公开了填充多孔碳空心球的方法和包含经填充的多孔碳球的组合物。 | ||||||
| 122 | 一种大颗粒硝酸铵产品及其制备方法 | CN201710814712.0 | 2017-09-08 | CN107381599A | 2017-11-24 | 景双伍; 柴向阳; 崔贵全; 刘振路; 薛永强 |
| 本发明创造提供一种大颗粒硝酸铵产品及其制备方法和系统，通过采用转筒造粒机，使硝酸铵颗粒循环往复被雾化后的硝酸铵浓缩液包覆，每次被包覆后硝酸铵浓缩液在硝酸铵颗粒表面得以结晶固化，直至硝酸铵颗粒生长至需要的尺寸。获得的大颗粒硝酸铵粒度在3mm以上，产品储存性能好，生产过程和系统安全可靠、运行费用低。 | ||||||
| 123 | 多孔二氧化硅系颗粒和清洁用化妆品 | CN201580055639.2 | 2015-11-05 | CN106794995B | 2017-11-03 | 渡边慧; 榎本直幸; 三好康敬; 小松通郎 |
| 本发明对在清洁用化妆品中用作磨砂剂的多孔二氧化硅系颗粒进行最优化。本发明的多孔二氧化硅系颗粒的平均圆度为0.1～0.5，微孔容积(Pv)为1.0～2.0ml/g，众数直径(Dm)为50～600μm，最大粒径(D100)与众数直径(Dm)之比(D100/Dm)为3.0以下，用1.0～1.4KPa的负荷涂擦30秒钟后的中位径(DR50)为0.5～25μm，最大粒径(DR100)为1～100μm。按照使用所述颗粒的清洁用化妆品，利用涂擦中与皮肤的摩擦产生的摩擦力摩擦皮肤，能够得到柔和的角质层剥脱效果，并且能够防止皮肤的损伤和对角质层造成的微小损伤。 | ||||||
| 124 | 氢氧化镁阻燃纳米颗粒及其制备方法 | CN201480060107.3 | 2014-10-06 | CN105813979B | 2017-10-27 | E·P·戈登; A·V·科罗琴科; N·I·列夫琴科; T·S·于戈诺韦诺科 |
| 本发明涉及氢氧化镁阻燃颗粒，其包括经过表面处理的颗粒，具有六角形板状结构，比表面积不超过20m2/g，二次颗粒的平均粒径不超过2微米，10％二次颗粒的粒径不超过0.8微米，90％二次颗粒的粒径不超过5微米，初级颗粒的长度在150到900纳米之间，厚度在15至150纳米之间。制备所述颗粒的第一步包括使氯化镁水溶液与碱性试剂在不超过100℃的温度和大气压力下反应，OH‑∶Mg++离子的摩尔比为(1.9‑2.1)∶1。第二步包括使Mg(OH)2颗粒在120‑220℃的温度和0.18‑2.3MPa的压力下水热重结晶2‑24小时。使反应物质周期性地经受具有160‑240℃温度和0.6‑3.3MPa压力的过热蒸汽的流体冲击。本发明可以制备具有可调节尺寸的氢氧化镁颗粒，以将其应用于聚合物基质中而不会破坏聚合物的机械特性。 | ||||||
| 125 | 一种活性炭‑羟基磷灰石复合材料的制备方法 | CN201710542629.2 | 2017-07-05 | CN107235491A | 2017-10-10 | 吴代赦; 汤庆子; 李建龙; 况琴 |
| 一种活性炭‑羟基磷灰石复合材料的制备方法，属于无机非金属复合材料的制备领域。用浓硝酸将活性炭活化，得到的混合溶液再加入Ca(NO3)2溶液，得到活性炭‑Ca(NO3)2溶液；然后分步加入(NH4)2HPO4溶液，得到活性炭‑羟基磷灰石复合材料。本发明提供的方法制备步骤简便易行，能够得到拥有比表面积大、生长均匀的活性炭‑羟基磷灰石复合材料，在环保领域有极大的应用价值，尤其是除氟效果显著。 | ||||||
| 126 | 基于中空磁性微米球的宽频带吸波材料及制备方法 | CN201710464074.4 | 2017-06-19 | CN107226487A | 2017-10-03 | 尉国栋; 刘莹; 伊万切伦科夫; 亚历山大西夫科夫; 刘亚楠; 韩炜 |
| 本发明的基于中空磁性微米球的宽频带吸波材料及制备方法属于吸波材料制备技术领域。所述的吸波材料是由四氧化三铁中空微米球和有机粘结剂复合而成的膜状材料，制备方法有铁电极制备、充气、开启等离子体加热反应、收集产物、样品纯化和筛选、吸波材料的制备等步骤。本发明具有制备时间短、产量大、制备成本低等优点，制备的微米球尺寸分布范围宽且颗粒尺寸可控分离，制备的吸波材料具有卓越的吸波性能，吸收频带宽，且吸收峰在不同频带范围内可控。 | ||||||
| 127 | 一种以L‑苹果酸为凝胶促进剂制备块状氧化锆气凝胶的方法 | CN201710461307.5 | 2017-06-15 | CN107215893A | 2017-09-29 | 洪樟连; 李成园; 王晓青; 史振宇; 支明佳 |
| 本发明公开了一种以L‑苹果酸为凝胶促进剂制备块状氧化锆气凝胶的方法，具体步骤如下：1)以无机锆盐为锆源，将其溶于无水乙醇中，配制无机锆盐/乙醇溶液；以L‑苹果酸作凝胶促进剂，将其溶于乙醇中，配制L‑苹果酸/乙醇溶液；分别搅拌至形成无色透明的溶液；2)将配制好的L‑苹果酸/乙醇溶液迅速加入到无机锆盐/乙醇溶液中，快速搅拌，密封后放入烘箱中，得到湿凝胶；3)将湿凝胶进行老化、超临界干燥处理，最后得到块状氧化锆气凝胶。通过调节无机锆盐和L‑苹果酸的比例，可以制备出低密度(0.05‑0.30g/cm3)、高比表面积(100‑1000m2/g)、高孔隙率(95‑99％)的块状氧化锆气凝胶，在催化剂及催化剂载体、气凝胶复合隔热材料、气体过滤材料等方面有良好的应用前景。 | ||||||
| 128 | 一种铝掺杂硫化镍纳米花材料的制备方法 | CN201710434276.4 | 2017-06-09 | CN107117662A | 2017-09-01 | 江建军; 阮运军; 王春栋 |
| 本发明公开了一种铝掺杂硫化镍纳米花材料的制备方法，该制备方法如下：(1)将可溶镍盐、可溶铝盐、碱式沉淀剂在特定溶剂中混合后采用水热法反应至充分，清洗并干燥获得碱式碳酸盐前驱体；(2)将前驱体与含硫化合物分散溶解在水溶液，进行水热反应，清洗并干燥所得铝掺杂硫化镍纳米花。本发明提供的这种铝掺杂硫化镍纳米花电极制备方法过程温和，原料便宜，并且其电容特性与循环稳定性相较于传统的硫化镍材料制备的电极有明显的提高与改进。 | ||||||
| 129 | 活性炭及其制造方法 | CN201610849512.4 | 2016-09-23 | CN107117612A | 2017-09-01 | 裵臣泰; 许宁廷; 朴秀进 |
| 本发明涉及一种活性炭及其制造方法。本发明公开了包括在其表面上形成孔的活性炭，特别地，所述孔包括直径等于或小于大约1.0nm的超微孔。本发明提供的活性炭及其制造方法改进了二氧化碳的选择性吸附能力。 | ||||||
| 130 | 一种高活性氢氧化钾提纯工艺 | CN201710148366.7 | 2017-03-14 | CN106904637A | 2017-06-30 | 王国洪; 王润杰; 钱海书 |
| 本发明属于化学制剂技术领域，涉及一种高活性氢氧化钾提纯工艺，步骤包括用去离子水溶解，5℃下滴加丙酮析晶，氮气保护离心，过滤出滤饼再在氮气保护下减压干燥，得到氢氧化钾粉末。本工艺可直接获取细度更高的氢氧化钾粉末，具有更高的活性，同时氢氧化钾的纯度高，更适合ITO显影需要。 | ||||||
| 131 | 碳化硅粉末和碳化硅单晶的制造方法 | CN201380076003.7 | 2013-11-27 | CN105246826B | 2017-06-16 | 增田贤太; 一坪幸辉; 铃木将和; 野中洁; 加藤智久; 田中秀秋 |
| 提供一种碳化硅粉末，其用作升华再结晶法的原料的情况下，升华速度快且未升华而残存的碳化硅的量少，因此能够提高碳化硅单晶的生产率，并且碳化硅单晶(例如单晶晶片)能够大型化。碳化硅粉末是勃氏比表面积为250～1,000cm2/g的碳化硅粉末，该碳化硅粉末的总量中，粒度超过0.70mm且为3.00mm以下的碳化硅粉末的比例为50体积％以上。通过将碳化硅粉末5收容至坩埚1内并加热使其升华，能够使碳化硅的单晶6形成于设置于上盖3的底面部分的籽晶4上。 | ||||||
| 132 | 一种超大粒径人工合成基材珠光颜料的制备方法 | CN201710024375.5 | 2017-01-13 | CN106833030A | 2017-06-13 | 李正南; 安建霞 |
| 本发明提供了一种超大粒径合成基材珠光颜料的制备方法，其粒径在于D10=100~200um,D50=650um~700um，D90=1500um~2000um的人工合成基材。通过可溶解金属盐的水解反应，在该基材表面包覆高折射率的金属氧化物，形成致密的氧化物薄膜，使光线在体系中发生反射和折射，进而实现不同的色彩。本发明克服了以往大粒径珠光颜料粒径上限不足，基材单一，颜色简单等缺点，实现了合成云母，玻璃鳞片等超大人工合成基材的氧化物包覆，并使产品显示多种色彩。本发的珠光颜料有着更强的闪烁感，更丰富的色彩，是新型装饰建材不可或缺的材料。 | ||||||
| 133 | 一种树脂基炭微球吸附材料的制备方法 | CN201710222647.2 | 2017-04-07 | CN106824089A | 2017-06-13 | 荀波; 童德军 |
| 本发明公开一种树脂基炭微球吸附材料的制备方法，包括如下步骤：第一步：将树脂溶液采用喷雾干燥或流化床干燥的方法制备成酚醛树脂微球；第二步：将第一步干燥得到的树脂微球升温热固化；第三步：将第二步热固化后的树脂微球在惰性气氛下进行炭化，冷却后得树脂炭微球初品；第四步：将第三步所得树脂炭微球初品与活化剂混合，在惰性气氛下进行活化，冷却后经水洗、酸洗后再水洗至中性，干燥，即得酚醛树脂活性炭微球产品。本发明原料来源广泛，价格便宜，工艺简单，收率高，产品粒径均匀，球径及比表面积可控，便于工业化实施。 | ||||||
| 134 | 多孔二氧化硅系颗粒和清洁用化妆品 | CN201580055639.2 | 2015-11-05 | CN106794995A | 2017-05-31 | 渡边慧; 榎本直幸; 三好康敬; 小松通郎 |
| 本发明对在清洁用化妆品中用作磨砂剂的多孔二氧化硅系颗粒进行最优化。本发明的多孔二氧化硅系颗粒的平均圆度为0.1～0.5，微孔容积(Pv)为1.0～2.0ml/g，众数直径(Dm)为50～600μm，最大粒径(D100)与众数直径(Dm)之比(D100/Dm)为3.0以下，用1.0～1.4KPa的负荷涂擦30秒钟后的中位径(DR50)为0.5～25μm，最大粒径(DR100)为1～100μm。按照使用所述颗粒的清洁用化妆品，利用涂擦中与皮肤的摩擦产生的摩擦力摩擦皮肤，能够得到柔和的角质层剥脱效果，并且能够防止皮肤的损伤和对角质层造成的微小损伤。 | ||||||
| 135 | 滴落法制备毫米级疏水性SiO2气凝胶球的方法 | CN201611015024.X | 2016-11-18 | CN106672984A | 2017-05-17 | 王耀斌 |
| 本发明涉及一种制备毫米级疏水性SiO2气凝胶球的方法，具体涉及一种滴落法制备毫米级疏水性SiO2气凝胶球的方法。滴落法制备毫米级疏水性SiO2气凝胶球的方法，首先将SiO2气凝胶粉体平铺在平板上作为载台；将水玻璃经强酸型苯乙烯系阳离子交换树脂离子交换制备出均匀的溶胶，静置水解24h，备用；取出部分溶胶，向其中滴加氨水溶液调节其pH值至6，将预制的硅溶胶逐滴分散滴加到载台上，凝胶1h后，移入无水乙醇溶液中浸泡12h，使得SiO2毫米球完全凝胶化，形成球状凝胶；将球状凝胶进行陈化、老化处理，表面改性24h，用正己烷清洗，最后置于35℃干燥箱中常压干燥3~5天，制备出毫米级疏水型SiO2气凝胶球。滴落法制备工艺简单、快捷，SiO2气凝胶的形貌可调控性也大幅提高。 | ||||||
| 136 | 一种制备热固性树脂基球形活性炭的装置和方法 | CN201710026909.8 | 2017-01-15 | CN106629716A | 2017-05-10 | 胡永琪; 张连宇; 赵少博; 魏晓健; 刘小熙; 刘硕磊; 程刘备 |
| 本发明涉及一种制备热固性树脂基球形活性炭的装置和方法，其特征在于储存于压力储罐1中的热固性树脂液体经喷头2喷出来，进入流化床造粒塔3的造粒成形空塔部分6中，在降落的过程中依靠重力和表面张力的作用形成球形树脂，同时与热空气接触被加热并表面固化，形成树脂球，然后在树脂固化多层筛板部分7进一步被加热和固化，与热空气进行充分的接触而完全固化，固化后的球形树脂再经过炭化和活化形成树脂基球形活性炭。本发明工艺简单，操作方便，球形活性炭的粒径可控。 | ||||||
| 137 | 一种球形二氧化硅的制备方法 | CN201611029996.4 | 2016-11-15 | CN106365172A | 2017-02-01 | 杨文建; 孙彦民; 李晓云; 张健; 于海斌; 舒畅; 王静; 夏继平; 赵耀武 |
| 本发明涉及一种球形二氧化硅的制备方法，包括：将硅源加入到海藻酸盐溶液中，然后通过针孔滴入或喷入到酸液中成球，并进一步老化，直至凝胶球完全硬化；取出凝胶球，用去离子水充分洗涤，然后干燥、焙烧得到球形的二氧化硅。本发明方法将成球过程与硅凝胶生成过程相耦合，实现成球过程原位反应制备球形二氧化硅，产品粒径可控且粒径分布均匀，制备工艺简单，易于实现工业化生产。 | ||||||
| 138 | 一种石墨烯包覆纳米氧化镝的制备方法及其应用 | CN201610623761.1 | 2016-08-02 | CN106315656A | 2017-01-11 | 金利华; 王耀; 冯建情; 李成山; 刘国庆; 刘浩然; 熊晓梅; 王庆阳; 杨芳; 张平祥 |
| 本发明提供了一种石墨烯包覆纳米氧化镝的制备方法，该方法包括以下步骤：一、采用热解法制备氧化镝纳米颗粒；二、采用水热法制备氧化镝纳米柱；三、制备氧化石墨烯溶液；四、将氧化镝纳米颗粒和氧化镝纳米柱加到氧化石墨烯溶液中，搅拌后过滤，得到滤渣，所述滤渣经过热处理得到石墨烯包覆纳米氧化镝。另外，本发明还提供了一种利用上述方法制备的石墨烯包覆纳米氧化镝在制备二元掺杂二硼化镁超导块材过程中的应用。本发明工艺方法简单，采用具有高表面积的石墨烯作为包覆物，有利于氧化镝纳米颗粒和氧化镝纳米柱均匀地分散在石墨烯上，不产生团聚，且有利于提高二元掺杂二硼化镁超导块材在低场和高场下临界电流密度Jc性能。 | ||||||
| 139 | 一种利用废旧钽电容器制备超细氧化钽的方法 | CN201610551564.3 | 2016-07-14 | CN106186066A | 2016-12-07 | 许振明; 牛博; 陈振洋 |
| 本发明涉及了一种利用废旧钽电容器制备超细氧化钽的方法，是将各类品种的废钽电容器，通过热解脱壳、破碎、筛分、磁选、氯化、醇盐水解和高温煅烧等工序，制备得到超细氧化钽，并且回收了其中的镍铁电极。本发明具有充分利用市场上的废旧钽电容器、减少高技术新材料产业对钽矿石需要以及回收其中的镍铁电极等优点。而且整个工艺过程中，没有产生有毒气体和废液，在环境友好的条件下实现了废旧钽电容器的资源化利用。 | ||||||
| 140 | 一种利用光卤石矿制取优质氯化钾的生产工艺 | CN201610521219.5 | 2016-07-05 | CN106185994A | 2016-12-07 | 甘顺鹏; 卢志斌; 汤建良; 季荣; 李兵; 胡勇; 湛留意; 蒋世鹏; 熊学恒; 吴万昌; 卜俊芬; 罗稳; 邹娟 |
| 一种利用光卤石矿制取优质氯化钾的生产工艺，包括以下步骤（：1）将光卤石矿破碎（；2）将破碎好的光卤石矿加到盛满饱和母液的分解结晶器中；（3）往分解结晶器中加入淡水或后续工序中得到的洗涤母液；（4）在搅拌作用下，矿浆在导流筒内形成由下向上、紧邻导流筒外侧环形空腔内形成由上向下的准闭路循环的流动状态，并在流动过程中实现光卤石分解和氯化钾结晶；5）将分解结晶器底流进行筛分，筛上物作为尾矿，筛下物过滤（；6）滤液输送至下一步工序进行蒸发结晶回收KCl；滤饼进行洗涤、过滤、干燥。本发明工艺流程简单，机械损失小、能耗低，生产成本低，生产过程中不添加任何化学试剂，环境友好，所得氯化钾产品质量好、粒度粗。 | ||||||
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