| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 一种基于没食子酸-金属离子配位化学调控纳米四氧化三铁分散度及粒径的方法 | CN201710651757.0 | 2017-08-02 | CN107522239A | 2017-12-29 | 范浩军; 官小玉; 候德隆; 严孙贤; 常金明 |
| 本发明公开了一种基于没食子酸-金属离子配位化学调控纳米四氧化三铁分散度及粒径的方法。该方法采用活化技术将没食子酸共价固定于纳米四氧化三铁表面，利用没食子酸酚羟基与金属离子间可逆配位交联作用，实现纳米四氧化三铁分散度及粒径的有效调控，为磁性纳米四氧化三铁在催化、吸附、磁记录、生物医疗等领域的差异化应用奠定基础。 | ||||||
| 2 | 氧化铁磁性纳米颗粒的制备方法 | CN201610452660.2 | 2016-06-21 | CN107522236A | 2017-12-29 | 范佳晨 |
| 本申请公开了一种氧化铁磁性纳米颗粒的制备方法，包括步骤：(1)、将七水硫酸亚铁和聚乙烯吡咯烷酮分散于蒸馏水中，搅拌均匀；(2)、加入乙二醇和水合肼，搅拌混合；(3)、将混合溶液置于密封环境下，在180～200℃下保温15～20小时；(4)、将反应物洗涤并干燥，获得氧化铁磁性纳米颗粒。本发明获得的氧化铁磁性纳米颗粒对染料具有良好的降解性能，另外制备的氧化铁磁性纳米颗粒还具有很强的饱和磁性强度，可以实现光催化剂与染料溶液的分离，避免二次污染。 | ||||||
| 3 | 一种二氧化钛掺杂银离子纳米粉体溶液的制备方法 | CN201710902065.9 | 2017-09-28 | CN107512733A | 2017-12-26 | 赵建明; 曹张军 |
| 本发明涉及了一种二氧化钛掺杂银离子纳米粉体溶液及其制备方法。一种二氧化钛掺杂银离子纳米粉体溶液，是由四氯化钛、银源、冷水、含十二水磷酸三钠的水溶液制备而成的纳米粉体溶液。制备方法：一、称取各组份；二、向步骤一称取的四氯化钛加入银源，混合均匀；三、向步骤二中缓慢滴加冷水，滴加完成后，再向其中缓慢加入十二水磷酸三钠的水溶液，滴加完成后，形成二氧化钛掺杂银离子纳米粉体溶液。本发明的一种二氧化钛掺杂银离子纳米粉体溶液，具有清除空气有机分子的能力，其中银离子不仅有清降甲醛作用，同时，为TiO2提供电子，使其在无光照条件下起作用；制备方法中反应条件温和，方法简单，易操作，适合大规模生产。 | ||||||
| 4 | 一种制备超细WO3的装置和方法 | CN201710578168.4 | 2017-07-16 | CN107500360A | 2017-12-22 | 文利雄; 刘春晓; 陈建峰 |
| 一种制备超细WO3的装置和方法，属于粉末冶金技术领域，可应用于超细三氧化钨粉体的制备。所描述的装置为两个储液槽存放反应液以及分别与储液槽相连的平流泵，通过T型三通及毛细管与泵相连接，三通垂直端为反应液出口，所属装置为微撞击流反应器。反应方法是：将盐酸溶液和钨酸盐溶液通过一个三通连接器撞击混合后合成其前驱体钨酸，煅烧得到超细三氧化钨粉体。采用上述制备装置和方法能够强化组分的混合反应过程，获得一种形貌规则、颗粒小、粒径范围窄的WO3。该方法具有工艺简单、控制精度高、可连续生产等众多优势，具有良好的工业化前景。 | ||||||
| 5 | 一种优质超细轻质碳酸钙的制备方法 | CN201710908500.9 | 2017-09-29 | CN107500332A | 2017-12-22 | 李文康; 张宸宇; 欧西江 |
| 本发明公开了一种优质超细轻质碳酸钙的制备方法，属于碳酸钙制造技术领域，该制备方法包括以下步骤：煅烧、消化、调浆、碳化合成、改性以及制得成品；其中，碳化合成过程中加入了分散剂，该分散剂由如下重量份的原料制得：丙烯酸6-8份、马来酸酐1-3份、甲基丙烯磺酸钠1-3份、过硫酸铵0.6-1.0份、亚硫酸氢钠0.5-1.5份、氢氧化钠0.5-1.5份以及去离子水12-16份；改性过程中加入了表面活化剂，该表面活化剂由以下重量份的原料制得：月桂酸2-4份和癸酸甘油酯聚氧乙烯醚2-3份；本发明解决了传统的超细轻质碳酸钙制作工艺中粒子粒度范围宽以及浆料粘度高的问题。 | ||||||
| 6 | 一种氟掺杂片层状黑色二氧化钛纳米材料的制备方法 | CN201510404601.3 | 2015-07-13 | CN105126796B | 2017-12-22 | 李美成; 陈杰威; 贺延聪; 谢碧霞; 刘文健; 李瑞科 |
| 本发明公开了一种氟掺杂片层状黑色二氧化钛纳米材料的制备方法，属于纳米材料技术领域。包括步骤如下：1）首先配置好钛酸四正丁酯，正丙醇和氢氟酸混合体系，搅拌一段时间；2）将混合溶液转移至高压反应釜中，在一定温度下反应一段时间；3）将反应后的样品进行洗涤、干燥处理，然后在保护气氛下加热一段时间便可得到氟掺杂片层状黑色二氧化钛纳米材料。相比于商业化生产的二氧化钛P25，这种氟掺杂片层状黑色二氧化钛纳米材料具有更优异的光吸收和电子传输性能。 | ||||||
| 7 | 佐剂 | CN201380027056.X | 2013-03-15 | CN104427998B | 2017-12-12 | 萨拉·豪伊; 肯尼思·唐纳森; 赵完燮 |
| 本发明是基于无机(金属/金属氧化物)纳米粒的佐剂性质的识别。因此，本发明提供包含无机纳米粒、由其组成或基本由其组成的佐剂。本发明还提供包含所述佐剂的组合物和疫苗以及使用所述佐剂无机纳米粒的方法。 | ||||||
| 8 | 一种星型花状氧化铟、及其制备方法及应用 | CN201710311259.1 | 2017-05-05 | CN107416891A | 2017-12-01 | 李宝磊; 张海礁; 徐秀梅; 朱永胜; 孙彦峰; 卢革宇 |
| 本发明公开了一种星型花状氧化铟、及其制备方法及应用。本发明的星型花状氧化铟的制备方法，包括如下步骤：S1，配制硝酸铟In(NO)3·4.5H2O、蔗糖C12H22O11及尿素CO(NH2)2的水溶液；S2，加热步骤S1中的混合溶液进行反应，生成黑色沉淀物；S3，将步骤S2的黑色沉淀物取出，洗涤、烘干；S4，对步骤S3烘干后的黑色粉末进行煅烧处理，即得到星型花状氧化铟。本发明制得的星型花状氧化铟对微量NO2具有较高的灵敏度，是一种具有潜在应用价值的高性能气敏材料。 | ||||||
| 9 | 一种介孔中空二氧化硅的制备方法 | CN201710824802.8 | 2017-09-14 | CN107416850A | 2017-12-01 | 赵大州 |
| 本发明公开了一种介孔中空二氧化硅的制备方法，包括如下步骤：1)将NaHCO3溶液，CTAB和氨水一起溶解在无水乙醇和水的混合溶剂中，室温下充分搅拌，直至CTAB全部溶解，形成溶液A；将Ca(CH3COO)2溶液加入到无水乙醇和水的混合溶剂中，室温下搅拌均匀，形成溶液B；2)将溶液A与溶液B迅速混合并快速搅拌，得到半透明乳液，然后将TEOS逐滴加入上述体系中，搅拌反应，得到白色沉积物；3)将所得白色沉积物直接用酸醇洗液浸泡，然后离心分离，再用乙醇和水洗涤，最后干燥，得到介孔中空二氧化硅纳米球。与多步法制备方式相比，本发明的制备方法更加简单和环保。 | ||||||
| 10 | 黑色氮氧化钛颜料及其制造方法以及使用黑色氮氧化钛颜料的半导体密封用树脂化合物 | CN201580005021.5 | 2015-03-23 | CN105916811B | 2017-12-01 | 影山谦介; 石黑茂树 |
| 本发明的黑色氮氧化钛颜料的α射线放出量为0.1cph/cm2以下。并且，黑色氮氧化钛颜料优选铀含量为1质量ppb以下，且钍含量为5质量ppb以下。 | ||||||
| 11 | 纳米粒子材料以及发光器件 | CN201480056014.3 | 2014-10-16 | CN105658762B | 2017-11-28 | 村山浩二; 宫田晴哉 |
| 量子点(5)(纳米粒子材料)由具有核部(9)与保护该核部(9)的壳部(10)的核壳结构形成，该壳部(10)的表面被表面活性剂(11)包覆。对量子点(5)而言，壳部(10)的厚度(T)以壳部(10)的构成分子基准为3～5ML。使用该量子点(5)来形成发光器件。由此，可抑制被注入到纳米粒子材料的空穴泄漏至该纳米粒子材料的外部来提高再次结合概率，实现了能够改善发光效率、发光色纯度的纳米粒子材料，并实现了将该纳米粒子材料使用于发光层的发光器件。 | ||||||
| 12 | 一种超薄多孔二维层状过渡金属氧化物纳米片阵列材料的拓扑制备方法 | CN201710567716.3 | 2017-07-12 | CN107381658A | 2017-11-24 | 邵明飞; 李剑波; 卫敏 |
| 本发明提供了一种以超薄二维层状过渡金属氢氧化物纳米阵列材料为前体，通过高温焙烧一步拓扑制备超薄多孔二维层状过渡金属氧化物纳米片阵列材料的方法。所述方法通过电化学沉积的方法，在基底上均匀有序的生长层状金属氢氧化物纳米阵列材料，并且在高温焙烧下，由于分子间脱水进而在表面形成均一多孔结构。通过控制合成方法，可调控生成纳米阵列材料的厚度，得到均匀超薄层状纳米阵列材料，并且通过高温焙烧到了拥有极大的比表面积、独特的介孔结构、以及优良的电化学性能的结构新颖的过渡金属氧化物纳米材料，可广泛应用于气体隔膜传感器和储能等领域。 | ||||||
| 13 | 一种利用多元醇制备的超级电容活性物质及其制备方法 | CN201710509238.0 | 2017-06-28 | CN107381657A | 2017-11-24 | 蔡星伟; 赵玉媛; 高延敏; 陆君; 左银泽; 郭永春; 黄翠萍; 周真; 张毅 |
| 本发明涉及一种利用多元醇制备的超级电容活性物质及其制备方法，该种活性物质是由铜源、钴源、硫源按照摩尔比为1:2:4，经过溶剂热反应制备而成的CuCo2S4纳米晶体，而在制备过程中使用的溶剂是用去离子水溶解的多元醇溶液，多元醇的使用量是活性物质原料总质量的15～25倍。本发明的优点在于：本发明制备出的活性物质容量在800F/g以上，比常规溶剂热法制备出的活性物质容量提高了33%；且在经过2000次充放电循环之后，容量能够保持在原有的80%以上；此外使用多元醇制备出来的CuCo2S4纳米晶体平均粒径在500nm以下，相比于目前粒径在2μm以上的传统活性物质，本专利中的活性物质将具备更大的表面活性区域。 | ||||||
| 14 | 一种介孔氧化铟的制备方法 | CN201710424449.4 | 2017-06-07 | CN107381621A | 2017-11-24 | 吴兴旺; 王维 |
| 本发明涉及一种介孔氧化铟的制备方法，属介孔材料领域。本发明首先以石英砂为原料制备二氧化硅，再与碱反应得到硅酸钠溶液，接着以花粉为模板，将花粉浸渍硅酸钠溶液中，再将内部具有硅酸钠溶液的花粉进行煅烧，得到介孔二氧化硅，再以介孔二氧化硅为模板浸渍硝酸铟溶液中，再煅烧后，用碱将二氧化硅溶出，即可得到介孔氧化铟，最后用水蒸气和二氧化碳对介孔氧化铟进行活化改性，增大其比表面积。本发明制备的介孔氧化铟孔径大小均一，制备过程中孔径大小易控制。 | ||||||
| 15 | 磷酸铁锂纳米粉末的制备方法 | CN201480002124.1 | 2014-01-09 | CN104583130B | 2017-11-24 | 田仁局; 曹昇范; 吴明焕 |
| 本发明涉及磷酸铁锂纳米粉末的制备方法及根据上述方法制备的磷酸铁锂纳米粉末，上述方法包括：步骤(a)，在甘油溶剂中放入锂前体、铁前体及磷前体来制备混合溶液；以及步骤(b)，向反应器投入上述混合溶液并进行加热，在10至100巴的压力条件下合成磷酸铁锂纳米粉末。与现有的水热合成法及超临界水法相比，上述磷酸铁锂纳米粉末的制备方法能够在相对低压的条件下进行反应，并且与现有的醇热法相比，能够制成粒子大小及粒度分布得到有效控制的磷酸铁锂纳米粉末。 | ||||||
| 16 | 一种阻燃用粒径可控氢氧化镁的制备方法 | CN201710431540.9 | 2017-06-09 | CN107353440A | 2017-11-17 | 莫云泽 |
| 本发明提供了一种阻燃用粒径可控氢氧化镁的制备方法，其特征在于，工艺过程包括：将可溶性镁盐溶于正甲基二吡咯烷酮中，加入聚乙二醇和3-(甲级丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷，搅拌形成胶状溶液。加入氨水后加热搅拌得到沉淀，用去离子水和酒精多次清洗，烘干得到表面改性的氢氧化镁颗粒。粒径大小可通过聚乙二醇的加入量调节。本发明得到的纳米氢氧化镁颗粒粒径可控，同时表面修饰有长链硅烷，与聚合物相容性好，易于分散，可用于塑料阻燃。 | ||||||
| 17 | 一种PrVO4纳米纤维光催化剂及其制备方法 | CN201710742078.4 | 2017-08-25 | CN107352582A | 2017-11-17 | 李莉; 许爱荣; 汪悦 |
| 本发明公开了一种PrVO4纳米纤维光催化剂及其制备方法。本发明以Pr(NO3)3·6H2O为镨源，2Na-EDTA为络合剂，NH4VO3为钒源，后二者共同控制整个反应体系的pH值以使其呈弱酸性(pH＝5-6)，在此条件下，VO3-缩合为V3O93-，再采用简单温和、环境友好的水热方法，V3O93-与Ce3+反应生成PrVO4。温和的反应体系为纳微米材料的生长提供了合适的环境，通过控制Pr(NO3)3·6H2O、2Na-EDTA和NH4VO3的摩尔比为1︰1︰1，从而控制所得产物为纯的四方相的PrVO4纳米晶，其直径约为30nm，长度约为500nm的纳米纤维，且粒径分布均匀。整个反应体系没有使用毒性大、危险性大的有机溶剂，反应过程无需添加表面活性剂、模板剂或其他任何有机物，没有苛刻的合成条件要求，成本低廉。合成的催化剂高效，稳定、无毒、应用广、易回收、可重复使用。 | ||||||
| 18 | 制造复合产物的系统及方法 | CN201710150360.3 | 2017-03-14 | CN107352526A | 2017-11-17 | A·哈鲁特尤亚恩; N·皮尔斯; E·M·皮格思 |
| 本发明涉及一种制造复合产物的方法。该方法包括在流化床反应器中提供金属氧化物颗粒的流化床，在流化床反应器中提供催化剂或催化剂前体，在流化床反应器中提供碳源以生长碳纳米管，碳纳米管在碳纳米管生长区中生长，以及收集包含金属氧化物颗粒和碳纳米管的复合产物。本发明还涉及一种用于制造复合产物的系统。 | ||||||
| 19 | 一种六角片状纳米氢氧化镁材料的制备方法 | CN201710431822.9 | 2017-06-09 | CN107344727A | 2017-11-14 | 莫云泽 |
| 本发明提供了一种六角片状纳米氢氧化镁材料的制备方法，首先通过水热合成法将含镁原材料制备成纳米氢氧化镁前驱液，洗涤，离心，再经高能球磨机制备成纳米氢氧化镁原浆，接着通过低温煅烧将该原浆制成粉体，即得纳米氧化镁粉末。将制备的纳米氧化镁粉末通过高频超声预先制备高浓度纳米氧化镁水性溶液，在其粒度达到300nm时添加水性分散剂，利用纳米研磨机继续研磨处理，直至粒度D90在100nm以下，从而制备出高浓度的纳米氧化镁水性浆料。最后将制备的纳米氧化镁水性浆料放置在干燥箱中反应适宜时间，即得六角片状纳米氢氧化镁浆料，该浆料再经喷雾干燥即得六角片状纳米氢氧化镁粉体材料。 | ||||||
| 20 | 一种利用异丙醇醚化反应生成TiO2微米球的醇热合成方法 | CN201710600576.5 | 2017-07-21 | CN107324384A | 2017-11-07 | 莫立娥; 李兆乾; 胡林华 |
| 本发明公开了一种利用异丙醇醚化反应生成TiO2微米球的醇热合成方法，它是将异丙醇作为溶剂，加入钛源 ，充分搅拌后于反应釜中160~240℃反应6~24小时，自然冷却后，经分离、洗涤、干燥后得到TiO2微米球。本发明的合成方法具有环境友好，反应条件温和，工艺简单，粒径均匀等优点。本发明方法合成的TiO2微米球在太阳电池、光催化、锂离子电池、污水处理等领域具有广泛的应用。 | ||||||
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