子分类：
- C01G1/00： 不包含在 C01B, C01C, C01D, C01F 小类中之金属化合物的一般制备方法无机化合物的电解生产入 C25B 1/00)
- C01G11/00： 镉的化合物
- C01G13/00： 汞的化合物
- C01G15/00： 镓、铟或铊的化合物
- C01G17/00： 锗的化合物
- C01G19/00： 锡的化合物
- C01G21/00： 铅的化合物
- C01G23/00： 钛的化合物 {(由矿石或废料制备钛化合物入C22B 34/12)}
- C01G25/00： 锆的化合物
- C01G27/00： 铪的化合物
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- C01G29/00： 铋的化合物
- C01G3/00： 铜的化合物
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- C01G33/00： 铌的化合物
- C01G35/00： 钽的化合物
- C01G37/00： 铬的化合物
- C01G39/00： 钼的化合物
- C01G41/00： 钨的化合物
- C01G43/00： 铀的化合物
- C01G45/00： 锰的化合物
- C01G47/00： 铼的化合物
- C01G49/00： 铁的化合物
- C01G5/00： 银的化合物
- C01G51/00： 钴的化合物
- C01G53/00： 镍的化合物
- C01G55/00： 钌、铑、钯、锇、铱或铂的化合物
- C01G56/00： 超铀元素的化合物
- C01G7/00： 金的化合物
- C01G9/00： 锌的化合物
- C01G99/00： 不包含在本类中其他组的物质
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 101 | 一种具有良好可见光响应的二维Bi |
CN201710351558.8 | 2017-05-18 | CN107213888A | 2017-09-29 | 钱坤; 谢吉民; 夏莉; 魏巍; 姜志锋; 孙伟; 吕霞 |
| 本发明属于化学材料制备技术领域，提供一种具有良好可见光响应的二维Bi12TiO20纳米片的制备方法。本发明通过直接煅烧法一步制成二维片状Bi12TiO20；并通过光催化降解染料实验证明所制备二维Bi12TiO20纳米片光催化剂具有良好的光催化活性，性能优于传统块状Bi12TiO20；本发明制备工艺简便，制备成本低，效率高，实用性强，易于进行大规模生产，具备良好的经济效益和环保效益。 | ||||||
| 102 | 用于除去多种微生物的经官能团改性并在其表面吸附柠檬酸提取物的纳米颗粒二氧化钛纳米材料 | CN201480041557.8 | 2014-06-19 | CN105517956B | 2017-09-29 | 加芙列拉·莱昂·古铁雷斯 |
| 本发明涉及使用作为载体的二氧化钛通过浸渍合成的二氧化钛纳米材料与纳米颗粒(1nm至100nm)中药提取物和/或水果提取物的结合物，所述结合物吸附有赋予其上抗微生物剂性能的有机官能团、无机自由基和植物提取物，其具有高的杀菌和抗菌能力以除去细菌、真菌、分支杆菌、孢子、分支细菌、原生动物和病毒。本发明为液体悬液中的固体纳米材料。所述材料在温度的控制下通过浸渍制备以分散官能团和提取物颗粒，从而稳定载体网络内的相互作用。纳米颗粒生物材料的杀病毒、杀菌、杀真菌、杀分支杆菌、杀支原体、抗原生动物和杀孢子活性依赖于载体氧化物的粒度、官能化作用和吸附于表面的提取物的分散。官能团可包括羟基、羧基、胺基、硫酸盐、磷酸盐，并且载体可为二氧化钛、二氧化硅、氧化锆、氧化锌、氧化铝及其它金属氧化物，但不限于这些官能团、提取物或载体。 | ||||||
| 103 | 从含有磷以及铁和铝中至少一个的材料产生磷酸盐化合物 | CN201480031542.3 | 2014-05-02 | CN105263872B | 2017-09-29 | Y·科恩; P·恩法尔特 |
| 一种用于浓缩磷酸盐化合物的方法，其包括将污泥灰溶解(205)于盐酸中。分离(210)不溶性残留物，从而形成第一浸出液。将第一浸出液中磷对三价铁与铝的总和的摩尔比控制(215)为大于1。以使磷酸盐化合物沉淀的量将碱添加(220)到所述第一浸出液中。从所述第一浸出液去除(225)经沉淀的磷酸盐化合物。将硫酸添加(240)到所述第一浸出液中，从而使硫酸盐化合物沉淀。从所述第一浸出液中分离(245)所述经沉淀的硫酸盐化合物。回收(248)浸出液的至少一部分作为用于溶解污泥灰的盐酸。呈现了用于处理沉淀的磷酸盐化合物的其它方法以及用于执行所述方法的配置。 | ||||||
| 104 | 利用激光的纳米粒子制备方法 | CN201580068877.7 | 2015-10-15 | CN107206346A | 2017-09-26 | 曹元一; 金成范 |
| 本发明涉及对将原料气体和六氟化硫(SF6)催化气体相混合而成的混合气体照射激光束而制备纳米粒子，从而提高纳米粒子的生产收率，得到节能效果的利用激光的纳米粒子制备方法，本发明用于改善在现有利用激光的纳米粒子制备方法中生产收率较低的问题，通过对将原料气体和六氟化硫(SF6)催化气体相混合而成的混合气体照射激光束而制备纳米粒子，从而通过催化气体提高纳米粒子的生产收率，尤其，本发明为了改进在现有纳米粒子的制备过程中由于纳米粒子的生产收率较低而产生未反应的有毒原料气体以导致破坏环境，并且，在回收废弃的原料气体而再次使用时，系统复杂，需要高费用的问题，通过对原料气体和催化气体的混合气体照射吸收高能量的波长的激光来提高原料气体的反应率，得到节能效果。 | ||||||
| 105 | 一种制备Bi |
CN201710444561.4 | 2017-06-13 | CN107200355A | 2017-09-26 | 徐刚; 皇甫统帅; 孙小磊; 沈鸽; 韩高荣 |
| 本发明涉及一种制备Bi2WO6纳米片的方法，包括如下步骤：1)将柠檬酸铋铵溶液滴加到钨酸钠溶液中；所述柠檬酸铋铵溶液的摩尔浓度0.2～0.6mol/L，所述钨酸钠溶液的摩尔浓度0.1～0.3mol/L；2)继续滴加NaOH溶液和PVA溶液，混合后进行水热反应，过滤，清洗，得到Bi2WO6纳米片；所述NaOH溶液的摩尔浓度0.1～3mol/L，所述PVA溶液的摩尔浓度0.01～0.1mol/L。该方法制备得到的Bi2WO6纳米片的形貌好，尺寸均一。 | ||||||
| 106 | 一种花状CoAl双金属氢氧化物电极材料的制备方法 | CN201710404989.6 | 2017-06-01 | CN107195485A | 2017-09-22 | 韩生; 刘平; 常兴; 蔺华林 |
| 本发明公开了一种花状CoAl双金属氢氧化物电极材料的制备方法；即以泡沫镍作为基底，硝酸钴和硝酸铝分别作为钴源和铝源，再加入尿素、氟化铵和表面活性剂，通过一步水热反应制得花状CoAl双金属氢氧化物电极材料。本发明的优点在于：所需原料价格低廉，设备简单，操作简便，反应条件温和，合成时间短。所制备的CoAl双金属氢氧化物材料由许多片层组合成三维花状空间结构，比表面积大，尺寸形貌可控，化学性质稳定。当制备成超级电容器电极，表现较高的比电容值和较长的循环寿命。 | ||||||
| 107 | 一种氧化亚铜复合水泥基热电材料及其制备方法 | CN201710355952.9 | 2017-05-19 | CN107188485A | 2017-09-22 | 李伟华; 季涛; 张雄; 廖晓; 张小影; 宋立英; 麻福斌 |
| 本发明属于热电材料领域，具体涉及一种高效水泥基热电材料及其制备方法。高效水泥基热电材料为在水泥中添加纳米氧化亚铜粉体作为热电组分；其中，热电组分添加量占水泥质量的1％‑5％。本发明中高效水泥基热电材料养护28d后热电系数在1000μv/℃以上。该高效水泥基热电材料热电性能高，制备方法简便，成本低，便于应用推广。 | ||||||
| 108 | Co |
CN201710404477.X | 2017-06-01 | CN107188242A | 2017-09-22 | 范佳晨 |
| 本申请公开了一种Co0.4Fe0.6LaO3纳米颗粒的制备方法，包括步骤：(1)、将La(NO3)3·6H2O、Fe(NO3)3·9H2O、Co(NO3)2·6H2O和柠檬酸混合均匀；(2)、通过碱性溶液调节混合溶液的pH值至8～9；(3)、将混合溶液在90～100℃条件下反应8～10小时；(4)、干燥后，在800～900℃条件下煅烧1.5～3小时，得到Co0.4Fe0.6LaO3纳米颗粒。本发明通过Co0.4Fe0.6LaO3纳米颗粒对电极进行修饰，可以降低其阻抗，该修饰电极可用于过氧化氢传感器。 | ||||||
| 109 | 一种水热法合成纳米级片状球形含硅磁铁矿的方法 | CN201710492548.6 | 2017-06-26 | CN107188240A | 2017-09-22 | 黎广荣; 王炜路; 金腾瑞 |
| 本发明涉及磁铁矿的合成方法，尤其涉及一种水热法合成纳米级片状球形含硅磁铁矿的方法。该方法解决了传统合成磁铁矿方法中程序复杂及过程繁琐的问题，具体包括如下步骤：1）将2mmol的FeCl3·6H2O溶入到20ml乙二醇中并充分混合；2）向步骤1）中的混合液加入2mmol的DDA充分溶解；3）将步骤2）的混合溶液加入溶有4mmol的NaOH的10ml乙二醇中；4）充分混合后倒入反应釜加热至220℃，保持若干小时形成样品1。用乙醇洗净样品1后真空干燥得到样品2；本发明相比传统方法，采用了不同的化学反应式，减少了步骤，且在减少时间成本和经济成本的同时，增加了磁铁矿合成的产出率。 | ||||||
| 110 | 一种片状Bi |
CN201710444141.6 | 2017-06-13 | CN107188234A | 2017-09-22 | 徐刚; 皇甫统帅; 孙小磊; 沈鸽; 韩高荣 |
| 本发明涉及一种片状Bi2WO6的制备方法，包括以下步骤：1)将硝酸铋溶液滴加到钨酸钠溶液中；所述硝酸铋溶液的摩尔浓度0.20～0.60mol/L，所述钨酸钠溶液的摩尔浓度0.10～0.30mol/L；2)继续滴加氢氧化钾溶液，混合后进行水热反应，过滤，清洗，得到片状Bi2WO6；所述氢氧化钾溶液的摩尔浓度0.10～2mol/L。该方法制备得到的片状Bi2WO6的形貌好，尺寸均一，且具有优异的光催化性能。 | ||||||
| 111 | 一种Bi |
CN201710443533.0 | 2017-06-13 | CN107188233A | 2017-09-22 | 徐刚; 皇甫统帅; 孙小磊; 沈鸽; 韩高荣 |
| 本发明涉及一种Bi2WO6纳米片的制备方法，包括以下步骤：1)将柠檬酸铋铵溶液滴加到钨酸钠溶液中；所述柠檬酸铋铵溶液的摩尔浓度0.20～0.60mol/L，所述钨酸钠溶液的摩尔浓度0.10～0.30mol/L；2)继续滴加PVA溶液，混合后进行水热反应，过滤，清洗，得到Bi2WO6纳米片；所述PVA溶液的摩尔浓度0.01～0.05mol/L。该方法制备过程简单，自组装型结构的形貌易于调控，尺寸均一，且所制备Bi2WO6纳米片具有优异的光催化性能。 | ||||||
| 112 | 一种磁性二氧化钛中空微管的制备方法 | CN201710412437.X | 2017-06-05 | CN107188221A | 2017-09-22 | 赵守彬 |
| 本发明公开了一种磁性二氧化钛中空微管的制备方法，本发明通过采用中空结构，提高了电子传输效率以及对有机污染的光催化降解效果，制备工艺简单，合成的微球结构稳定，且不需要通过高温煅烧，即可得到中空微球，有效的降低了能耗，本发明的中空材料有望用于药物载体、催化剂、吸附等领域，对于改善污水治理，净化空气质量等都具有很好的促进效果。 | ||||||
| 113 | 氟掺杂的氧化锡胶体以及用于制备其的方法 | CN201380076499.8 | 2013-05-14 | CN105324338B | 2017-09-22 | S·佩嘉; 赵健; 施利毅; 袁帅; 王竹仪; 赵尹 |
| 一种用于生产氟掺杂的SnO2颗粒的胶态醇悬浮体的方法。本发明还涉及由此获得的胶态悬浮体并且涉及其尤其在制造用于光学物品如眼科镜片的抗静电涂层中的用途。 | ||||||
| 114 | 一种球状纳米氧化铁及其制备方法 | CN201710464013.8 | 2017-06-19 | CN107176624A | 2017-09-19 | 申益; 李玲; 肖凯军 |
| 本发明属于纳米材料技术领域，公开了一种球状纳米氧化铁及其制备方法。所述制备方法为：将九水合硝酸铁溶解在水中得到前驱体溶液，然后滴加氨水溶液进行沉淀反应，将反应后的混合溶液置于120～180℃温度下加热处理10～18h，然后将所得沉淀物经洗涤后升温至300～400℃加热处理2～6h，得到所述球状纳米氧化铁。本发明以九水合硝酸铁作为前体物，采用沉淀法，以水作为溶剂，氨水作为沉淀剂，通过控制反应物质的浓度、反应温度、反应时间来合成尺寸和形貌均一的球状纳米氧化铁，为纳米氧化铁的形状控制合成提供一定的指导。 | ||||||
| 115 | 一种制备多种形貌过渡金属氧化物电极材料的方法 | CN201710216261.0 | 2017-04-05 | CN107176620A | 2017-09-19 | 李峰; 鲁双; 巩飞龙; 龚玉印; 王超飞; 陈慧龙 |
| 本发明公开了一种制备多种形貌过渡金属氧化物电极材料的方法，它是以醇‑水溶液为溶剂，以过渡金属的盐为原料，在沉淀剂和表面活性剂作用下通过溶剂热法来制备过渡金属氧化物电极材料。该制备方法工艺简单、成本低廉、绿色环保、稳定性强、易于控制并大规模生产，能够很好调控过渡金属氧化物材料的尺寸、形貌，同时制得的过渡金属氧化物电极材料比电容高、化学稳定性好。 | ||||||
| 116 | 一种高浓度重金属的浓盐水零排放的方法 | CN201710304495.0 | 2017-05-03 | CN107162299A | 2017-09-15 | 吕丽娜; 田君国; 李要建; 李军; 陈竹; 严圣军 |
| 本发明公开了一种含高浓度重金属的浓盐水零排放的方法，包括以下步骤：(1)重金属沉淀；(2)软化；(3)管式微滤；(4)蒸发结晶。本发明含高浓度重金属的浓盐水零排放的方法，经分步沉淀后的出水，即蒸发结晶进水，锌含量<1.0mg/L，铅含量<1.0mg/L，镉含量<0.1mg/L，铜含量<0.5mg/L，镍含量<1.0mg/L；本发明沉淀出的重金属污泥中，锌、铅含量高，可用于回收氧化锌、氧化铅；本发明蒸发结晶系统，出盐率高于95％，水回收率高于95％；蒸发结晶获得的盐类可作为工业盐出售；蒸馏水回用于水处理系统的反冲洗、药剂配置等；本发明在解决垃圾发电厂后处理产生的富含重金属高盐废水高污染、难排放难题的同时，最大限度的回收资源，达到近零排放。 | ||||||
| 117 | 一种制备片状Bi |
CN201710443567.X | 2017-06-13 | CN107162059A | 2017-09-15 | 徐刚; 皇甫统帅; 孙小磊; 沈鸽; 韩高荣 |
| 本发明涉及一种制备片状Bi2WO6的方法，包括以下步骤：1)将柠檬酸铋铵溶液滴加到钨酸钠溶液中；所述柠檬酸铋铵溶液的摩尔浓度0.20～0.60mol/L，所述钨酸钠溶液的摩尔浓度0.10～0.30mol/L；2)继续滴加氢氧化钠溶液，混合后进行水热反应，过滤，清洗，得到片状Bi2WO6；所述氢氧化钠溶液的摩尔浓度0.1～2mol/L。该方法制备得到的片状Bi2WO6的形貌好，尺寸均一。 | ||||||
| 118 | 锂镧锆氧基氧化物纳米材料及其制备方法 | CN201710415010.5 | 2017-06-05 | CN107162049A | 2017-09-15 | 南策文; 张雪; 刘亭; 沈洋 |
| 本发明提出了锂镧锆氧基氧化物纳米材料及其制备方法。该制备锂镧锆氧基氧化物纳米材料的方法包括：(1)配置含有前驱体的纺丝溶液；(2)将纺丝溶液进行纺丝处理，以便获得前驱体纤维；(3)将前驱体纤维进行高温煅烧处理，以便获得锂镧锆氧基氧化物纳米纤维；(4)对锂镧锆氧基氧化物纳米纤维进行粉碎处理，以便获得锂镧锆氧基氧化物纳米材料。本发明所提出的制备方法，可快速、高效地获得大量锂镧锆氧基氧化物纳米粉体与纳米短棒，并且该方法操作简单，无需多次球磨的复杂工艺，耗能低，制造成本低廉，具有大规模工业化生产的潜力。 | ||||||
| 119 | 一种氧化锌和氧化铜复合材料及其制备方法 | CN201710206167.7 | 2017-03-31 | CN107162039A | 2017-09-15 | 韦荣群 |
| 本发明公开了一种氧化锌和氧化铜复合材料及其制备方法，氧化锌和氧化铜复合材料通过如下方法制备而成：首先制备氯化锌和氯化铜的混合溶液，然后向该混合溶液中加入氨水，调节pH至8.5‑9.5，置于4℃冰箱中过夜絮凝；将絮状物过滤出后先烘干再煅烧，即得所述氧化锌和氧化铜复合材料。本发明提供的氧化锌和氧化铜复合材料具有优异的力学性能。 | ||||||
| 120 | 一种BiOCl光催化剂的制备方法及制得的光催化剂和其应用 | CN201710287846.1 | 2017-04-27 | CN107159274A | 2017-09-15 | 徐海明; 夏东升; 李东亚; 李宜睿; 袁向娟; 孙磊; 曹刚; 孙静宇; 蔡雨杰 |
| 本发明提供了一种BiOCl光催化剂的制备方法及制得的光催化剂和其应用，所述方法包括如下步骤：(1)在水中加入硝酸铋和葡萄糖，搅拌均匀，得到混合液；所述硝酸铋和葡萄糖的摩尔用量比例为：1：(0.05‑1)；(2)在步骤(1)得到的所述混合液中滴加氯化物溶液，搅拌均匀，得到含铋前驱体溶液；(3)采用碱性溶液将步骤(2)得到的含铋前驱体溶液的pH值调为5.0‑6.5，搅拌均匀形成反应物；(4)将步骤(3)所得反应物在150‑160℃下进行反应24‑30h，得到沉淀；(5)将步骤(4)得到的所述沉淀洗涤，干燥，得到BiOCl粉体。本发明制备周期短，制备方法简单，使用天然产物葡萄糖调控形貌，以及水为溶剂，全过程无毒无害，且无二次污染物产生，具有绿色合成特点。 | ||||||
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