子分类：
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 一种制备氯铱酸的方法 | CN201510847873.0 | 2015-11-27 | CN106809887A | 2017-06-09 | 王世亮; 吕顺丰; 李彤; 秦燕璜 |
| 本发明提供一种氯铱酸的制备方法，所述方法包括以下步骤：i)将铱粉和混碱混合并加热进行反应；ii)将步骤i)得到的反应产物冷却后洗入水中，搅拌，固液分离；iii)将步骤ii)中固液分离产生的固体加入王水中，加热并搅拌进行反应；以及iv)将步骤iii)的反应物料冷却并进行固液分离，然后将液体蒸馏浓缩得到氯铱酸产品。本发明提供的方法合成过程简单、铱粉单程转化率高、目标产物产量高，且铱的损失率低。 | ||||||
| 2 | 一种氯铂酸溶液中高效除碳的方法 | CN201611088175.8 | 2016-12-01 | CN106745344A | 2017-05-31 | 李岩松; 王大维; 王蓓; 王萍 |
| 一种氯铂酸溶液中高效除碳的方法，其特点是：将过滤后的氯铂酸溶液浓缩至初次赶硝时，向体系内加入HCl—HNO3—HClO4进行除碳，每次除碳蒸发后向体系内加入H2O2氧化，反复6—8次即将碳完全除去，其步骤为：将过滤后的氯铂酸溶液浓缩至初次赶硝时，向体系内加入HCl—HNO3—HClO4进行除碳；再将氯铂酸溶液继续浓缩，每次除碳蒸发后向体系内加入H2O2氧化；最后将得到的氯铂酸溶液进行后续赶硝及冷却处理，制备高纯氯铂酸产品。本发明通过向体系内加入HCl—HNO3—HClO4进行除碳，每次除碳蒸发后向体系内加入H2O2氧化，从而除去氯铂酸溶液中杂质碳，在减轻损失的同时，保证产成品氯铂酸的质量。 | ||||||
| 3 | 一种硫化钌纳米点及其制备方法 | CN201610063496.6 | 2016-01-29 | CN105481027A | 2016-04-13 | 吕卓璇; 张立明; 黄风迎; 谭光宏; 周松林; 赵焕阁; 林映莹 |
| 本发明公开了一种硫化钌纳米点及其制备方法，属于无机纳米材料制备领域。其制备方法包括：1)制备二乙基二硫代氨基甲酸钌；2)将二乙基二硫代氨基甲酸钌用乙醇溶解制成1％-5％g/mL的溶液，加入其溶液体积1-3倍的油酸，搅拌混匀，置于反应釜中，在180-200℃下反应12-24h制得反应液；3)对反应液进行处理得到硫化钌纳米点。本发明方法的工艺流程简单，可操作性强，工艺重复性好，制备获得1-10nm小粒径的硫化钌纳米点。 | ||||||
| 4 | 利用声波处理的钯类金属氧化物的合成 | CN201180071589.9 | 2011-08-01 | CN103608293A | 2014-02-26 | S·S·耶尔 |
| 本发明提供一种水性声波分解方法，所述方法涉及将前体过渡金属盐与Pd水浆料混合并对所获得的反应混合物进行声波处理，从而合成钯类过渡金属氧化物。本发明还提供钯类过渡金属氧化物。 | ||||||
| 5 | 无铅电阻器组合物 | CN200980113625.6 | 2009-04-16 | CN102007074B | 2013-11-06 | P·D·维努伊; A·T·瓦克; K·W·航 |
| 本发明公开了在电子器件应用中用作厚膜电阻器浆料的无铅组合物。所述组合物包含粒径介于0.5和5微米之间的Li2RuO3颗粒和无铅玻璃料。所述颗粒所具有的主要位于所述颗粒表面上或表面附近的锂至少部分地被其他金属原子交换。 | ||||||
| 6 | 富金属硅质组合物及其生产方法 | CN200780041110.0 | 2007-11-08 | CN101534944B | 2013-01-16 | 布赖恩·T·霍兰德 |
| 公开了一种产生富金属硅质材料例如胶态二氧化硅或硅铝酸盐颗粒的改良的溶胶-凝胶法。首先将选择的金属盐加至硅酸溶液或者含有铝盐的硅酸溶液中。由于铝在二氧化硅基质中形成Al-O-Si键合，因此将其加入以改变金属载体相互作用。除了铝之外，可加入其他形成M-O-Si(M＝Ti，B等)键合的金属，所述键合在用还原剂处理时不会被还原。一旦金属、硅酸和/或铝盐被混合，则通过将其加入到碱性尾料中而使其经历胶体生长。胶体一经合成，将含有金属盐的胶体颗粒原样搁置以使胶体稳定性最大化或用肼还原以产生含零价金属的胶体颗粒。由于颗粒可以容易地被喷雾干燥或与其他用于挤压成型催化剂颗粒的材料混合，因此在使用前使颗粒保持为胶体是形成催化剂材料的有效方法。 | ||||||
| 7 | 具有纳米复合材料的电子电池 | CN201080054257.5 | 2010-11-22 | CN102770926A | 2012-11-07 | 维尔讷·奥斯卡·马蒂恩森; 格林·杰里米·雷诺兹 |
| 具有常规电化学电容器结构的超级电容器式电子电池，所述常规电化学电容器结构具有放置在所述常规电化学电容器结构内的第一纳米复合电极的。所述纳米复合电极显示分散在电解质基质中的纳米级导电颗粒，所述纳米级导电颗粒涂覆有设计和功能化的有机或有机金属化合物。此外，在具有相似性质的所述常规电化学电容器结构内放置第二纳米复合电极。在所述常规电化学电容器结构内的电解质使所述第一纳米复合电极与所述第二纳米复合电极分离。与所述第一和第二纳米复合电极连通的两个集流体完成发电方案。用于制造电容器的方法，其包括形成导电或半导体纳米颗粒并使所述纳米颗粒与第一设计和功能化的有机或有机金属化合物反应，所述反应形成围绕各个所述纳米颗粒的有机或有机金属壳。将所述处理的纳米颗粒分散至电解质基质以形成纳米复合电极。使用分离的电解质排列这种电极中的两个由此形成上述结构。 | ||||||
| 8 | 制备负载金属硝酸盐的方法 | CN201080014001.1 | 2010-03-11 | CN102387857A | 2012-03-21 | M·沃尔特斯; P·蒙尼克; J·H·比特; P·E·德容; K·P·德容 |
| 描述了一种制备负载金属硝酸盐的方法，该负载金属硝酸盐适于用作催化剂或附着剂的前体，包括以下步骤：(i)用金属硝酸盐浸渍载体材料，(ii)任选地在低温下干燥浸渍材料，并且(iii)在温度为0-150℃的范围内将浸渍材料暴露于含氧化氮的气体混合物，以形成分散的负载金属硝酸盐。随后可以通过煅烧金属硝酸盐以使其分解，将金属硝酸盐转化为相应的氧化物。优选的金属为铁、钌、钴、铑、铱、镍、钯、铂、铜或其混合物。 | ||||||
| 9 | 经衍生的聚乙烯亚胺或聚乙烯胺稳定的金属纳米颗粒 | CN200980118001.3 | 2009-03-17 | CN102036773A | 2011-04-27 | G·卢恩施特拉; W·施罗夫; U·格代尔; R·福伊尔哈克; T·J·科普林; I·多明克 |
| 本发明涉及金属纳米颗粒并涉及其制备方法，其中在衍生的聚乙烯亚胺或聚乙烯胺存在下用还原剂还原金属盐溶液。两种或更多种不同金属的金属盐溶液可同时或相继地被还原。金属纳米颗粒由两种或更多种不同金属得到。金属优选为银、钯和铂。合适的还原剂是，例如，甲酸、甲醛、二乙醇胺、5-戊烯酸和硼氢化钠。银可以氧化银和/或硝酸银的形式使用，钯可以碱金属四氯钯酸盐或硝酸钯(II)的形式使用，铂可以碱金属四氯铂酸盐或硝酸四胺铂(II)的形式使用。 | ||||||
| 10 | 无铅电阻器组合物 | CN200980113625.6 | 2009-04-16 | CN102007074A | 2011-04-06 | P·D·维努伊; A·T·瓦克; K·W·航 |
| 本发明公开了在电子器件应用中用作厚膜电阻器浆料的无铅组合物。所述组合物包含粒径介于0.5和5微米之间的Li2RuO3颗粒和无铅玻璃料。所述颗粒所具有的主要位于所述颗粒表面上或表面附近的锂至少部分地被其他金属原子交换。 | ||||||
| 11 | 微粒子复合材料、其制造方法、固体高分子型燃料电池用催化剂和固体高分子型燃料电池 | CN200880106866.3 | 2008-09-12 | CN101801526A | 2010-08-11 | 神谷纯生; 庄辰夫; 加藤幸伸; 小竹登; 木村晴海; 柳泽和道; 李楠; 张五星 |
| 通过包括由含有导电性碳粉末、选自钼(Mo)、铑(Rh)、钌(Ru)、铼(Re)中的元素的化合物的一种以上、和含有硫(S)的化合物制作溶剂混合液的工序、和使该溶剂混合液在形成为水或溶剂的超临界状态或亚临界状态的压力和温度下进行水热反应或溶剂热反应的工序，能够得到含有选自钼(Mo)、铑(Rh)、钌(Ru)、铼(Re)中的一种以上的元素的硫化物或复合硫化物的微粒子和导电性微粒子的微粒子复合材料。 | ||||||
| 12 | 富金属硅质组合物及其生产方法 | CN200780041110.0 | 2007-11-08 | CN101534944A | 2009-09-16 | 布赖恩·T·霍兰德 |
| 公开了一种产生富金属硅质材料例如胶态二氧化硅或硅铝酸盐颗粒的改良的溶胶－凝胶法。首先将选择的金属盐加至硅酸溶液或者含有铝盐的硅酸溶液中。由于铝在二氧化硅基质中形成Al－O－Si键合，因此将其加入以改变金属载体相互作用。除了铝之外，可加入其他形成M－O－Si(M＝Ti，B等)键合的金属，所述键合在用还原剂处理时不会被还原。一旦金属、硅酸和/或铝盐被混合，则通过将其加入到碱性尾料中而使其经历胶体生长。胶体一经合成，将含有金属盐的胶体颗粒原样搁置以使胶体稳定性最大化或用肼还原以产生含零价金属的胶体颗粒。由于颗粒可以容易地被喷雾干燥或与其他用于挤压成型催化剂颗粒的材料混合，因此在使用前使颗粒保持为胶体是形成催化剂材料的有效方法。 | ||||||
| 13 | 制备无机纳米管的方法 | CN03107258.5 | 2003-03-19 | CN1467311A | 2004-01-14 | 闵约赛; 裵恩珠; 崔原凤; 曹永真; 李正贤 |
| 本发明提供一种利用碳纳米管(CNT)作为模板制备无机纳米管的方法。该方法包括制备其上形成CNT或CNT阵列的模板；利用原子层沉积法(ALD)通过在模板上沉积无机材料，于CNT上形成无机薄膜；及除去CNT，得到无机纳米管或无机纳米管阵列。 | ||||||
| 14 | 钙钛矿型复合氧化物析出物的制造方法 | CN96190373.2 | 1996-03-15 | CN1150790A | 1997-05-28 | 八尾健 |
| 本发明涉及在(1)具有稀土金属和/或碱土金属原子M1的氟金属配位化合物和/或金属氟化物的水溶液或氢氟酸溶液和；(2)具有过渡金属和/或3B族金属原子M2的氟金属配位化合物和/或金属氟化物的水溶液或氢氟酸溶液的混合液中，于氟化物离子捕集剂存在下，形成由含有M1及M2的钙钛矿型复合氧化物组成的析出物的金属氧化物析出物的制造方法，使用的装置简单，而且不需要用于结晶化的加热工序，适合于制造钙钛矿型复合氧化物的析出物，特大面积或在复杂基材表面的薄膜等析出物。 | ||||||
| 15 | 一种制备硝酸铂溶液的方法 | CN201710622557.2 | 2017-07-27 | CN107324409A | 2017-11-07 | 彭辉; 张胜明; 石映奔; 刘明华; 陶涛 |
| 本发明属于贵金属化合物领域，具体涉及一种制备硝酸铂溶液的方法。本发明所要解决的技术问题是提供一种制备硝酸铂溶液的方法，包括以下步骤：A、酸处理：用盐酸浸泡铂金去除杂质，浸泡结束后取出水洗；B、酸溶解：水洗后的铂金放置到酸溶液中，将体系加热充分反应；所述的酸溶液为浓盐酸和浓硝酸的混合溶液；C、赶硝：加入浓盐酸充分赶走体系硝酸；D、生成铂酸钠：稀释体系至含铂30～80g/L，加入碳酸钠溶液，加热充分反应；E、生成水合二氧化铂：加入冰醋酸调节体系pH为3～6，静置、过滤、洗涤；F、硝酸溶解：洗涤后的沉淀中加入硝酸，加热充分反应，过滤即得硝酸铂溶液。本发明方法制备得到的硝酸铂溶液杂质含量低，满足使用要求。 | ||||||
| 16 | 低温钯化合物助溶钯制备硝酸钯晶体的方法 | CN201710023097.1 | 2017-01-12 | CN106745345A | 2017-05-31 | 杨拥军; 雷海波; 雷涤尘; 叶咏祥; 雷婧; 杨静 |
| 本发明公开了一种低温钯化合物助溶钯制备硝酸钯晶体的方法，属于硝酸钯的制备领域。该方法将钯粉加入到反应釜中，同时加入硝酸，加热至30～60℃，在搅拌下缓慢滴加钯化合物助溶剂，随着钯化合物助溶剂的加入，钯粉将在20～30min溶解完毕；硝酸钯溶液经负压浓缩结晶直接制备成硝酸钯晶体，且蒸发的硝酸溶液可返回溶解钯。该制备方法不但解决了传统浓硝酸制备硝酸钯过程溶解速度缓慢、钯溶解不完全等问题，而且工艺操作简单，温度低、产品质量稳定，色泽均一。 | ||||||
| 17 | 锇酸钾的生产工艺 | CN201710109976.6 | 2017-02-28 | CN106698530A | 2017-05-24 | 姚志刚; 王健; 李忠飞 |
| 本发明涉及锇酸钾的新的合成工艺方法，包括火法、水浸、中和、过滤洗涤、蒸馏、结晶等步骤。本发明以纯锇粉为原料，用火法冶炼的方式使锇进入溶液，再通过氧化蒸馏、结晶等步骤得到化合物锇酸钾。锇酸钾常温下为粉状结晶，相比于四氧化锇性质稳定，储存、运输和使用都更方便，弥补了现有技术中常用的锇化合物较少，且锇化合物收集、包装、储存和使用较麻烦的缺陷。 | ||||||
| 18 | 灰分、特别是飞灰的处理方法 | CN201280058957.0 | 2012-11-30 | CN104011463B | 2017-03-08 | A·韦依塞宁; J·瓦尔科宁; S·佩雷麦基; V·索伊凯利; R·吕明 |
| 在处理灰分、特别是飞灰的方法中，从灰分分离了几种元素。在该方法中，贵金属和稀土元素都被分离。 | ||||||
| 19 | 用于形成非晶体导电性氧化物膜的前体组合物和方法 | CN201180034573.0 | 2011-07-08 | CN102971807B | 2016-11-09 | 下田达也; 李金望 |
| 本发明提供一种前体组合物，其用于通过简易的液相工艺来形成显示高导电性、同时即使加热至高温也稳定维持非晶体结构的导电性氧化物膜。本发明的前体组合物含有选自镧系元素（其中，排除铈）的羧酸盐、硝酸盐和硫酸盐中的至少1种，选自钌、铱或铑的羧酸盐、亚硝酰羧酸盐、亚硝酰硝酸盐和亚硝酰硫酸盐中的至少1种，与含有选自羧酸、醇和酮中的至少1种的溶剂。 | ||||||
| 20 | 微粒子复合材料、其制造方法、固体高分子型燃料电池用催化剂和固体高分子型燃料电池 | CN201510316868.7 | 2008-09-12 | CN105047954A | 2015-11-11 | 神谷纯生; 庄辰夫; 加藤幸伸; 小竹登; 木村晴海; 柳泽和道; 李楠; 张五星 |
| 通过包括由含有导电性碳粉末、选自钼(Mo)、铑(Rh)、钌(Ru)、铼(Re)中的元素的化合物的一种以上、和含有硫(S)的化合物制作溶剂混合液的工序、和使该溶剂混合液在形成为水或溶剂的超临界状态或亚临界状态的压力和温度下进行水热反应或溶剂热反应的工序，能够得到含有选自钼(Mo)、铑(Rh)、钌(Ru)、铼(Re)中的一种以上的元素的硫化物或复合硫化物的微粒子和导电性微粒子的微粒子复合材料。 | ||||||
QQ群二维码
意见反馈
意见反馈