子分类：
- C01G1/00： 不包含在 C01B, C01C, C01D, C01F 小类中之金属化合物的一般制备方法无机化合物的电解生产入 C25B 1/00)
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- C01G99/00： 不包含在本类中其他组的物质
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 181 | n‑型Cu |
CN201710128622.6 | 2017-03-06 | CN106997919A | 2017-08-01 | 崔教林 |
| 本发明涉及一种n‑型Cu4In9Se16基中高温热电半导体及其合成工艺，该中高温热点半导体是Cu4In9Se16合金中采用摩尔分数为0.069的O替换等量的Se元素，构成四元热电半导体，化学式为Cu4In9Se14O2；合成工艺为：根据化学式称量相应量的Cu、In、Se三种元素和In2O3化合物，在1150～1250℃下真空熔炼168小时。熔炼结束后在液氮中急冷，然后取出铸锭粉碎，球磨5小时，而后经放电等离子火花烧结成形，烧结温度为650～750℃，烧结压力为55～65Mpa，在955K和523K各保温10秒，制备得到Cu4In9Se14O2热电半导体，其具有无污染，无噪音，应用于中高温发电元器件的制作，运行可靠，寿命长，制备工艺简单等优点。 | ||||||
| 182 | 非水电解质二次电池用锰酸锂颗粒粉末及其制造方法、以及非水电解质二次电池 | CN201380058780.9 | 2013-11-12 | CN104781962B | 2017-08-01 | 古贺一路; 升国广明; 梶山亮尚; 上神雅之; 松本和顺 |
| 本发明涉及一种锰酸锂颗粒粉末及其制造方法、以及非水电解质二次电池，该锰酸锂颗粒粉末的特征在于，具有尖晶石结构，平均一次粒径为0.4～1.8μm，平均二次粒径(D50)为8～20μm，该平均二次粒径(D50)/平均一次粒径的比例在10～30的范围，且利用水银压入法测得细孔直径存在于100～500nm的范围。本发明的锰酸锂颗粒粉末的高温保存特性优异。 | ||||||
| 183 | 一种磁性胶体核壳结构α‑Fe |
CN201710249533.7 | 2017-04-17 | CN106986391A | 2017-07-28 | 郭志超; 申建芳; 张丽伟; 程素君 |
| 本发明公开了一种磁性胶体核壳结构α‑Fe2O3的制备方法，属于核壳结构纳米材料的合成技术领域。本发明的技术方案要点为：以甘氨酸作为结构导向剂，使用水、乙醇混合溶剂热法，利用自下而上法通过控制反应时间、反应条件制备出磁性胶体核壳结构α‑Fe2O3。本发明方法简便可行，首次实现了磁性胶体核壳结构α‑Fe2O3的合成，核壳结构的α‑Fe2O3具有磁性、无毒、来源广泛和成本低廉等特点，因此具有重要的潜在实用价值。 | ||||||
| 184 | 一种松散含氢氧化锆或氧化锆纳米粉体的制备方法 | CN201710325598.5 | 2017-05-10 | CN106986381A | 2017-07-28 | 张婧; 蒋文全 |
| 本发明涉及一种松散含氢氧化锆或氧化锆纳米粉体的制备方法，属于无机纳米粉体制备领域。配制两种不同pH值的沉淀剂A溶液与沉淀剂B溶液；先将含锆盐溶液以一定的流速加入沉淀剂A溶液中；待溶液由浑浊变澄清后，在保持含锆盐溶液流速的同时，再将沉淀剂B溶液以一定流速加入沉淀剂A溶液中；然后陈化，过滤、清洗和干燥，得到松散的含氢氧化锆的纳米粉体；煅烧，冷却后得到含氧化锆纳米粉体。本方法制备的含氢氧化锆前驱体浆料无胶性且易于过滤；干燥后的含氢氧化锆纳米粉体无硬团聚；煅烧后生成的含氧化锆粉体达到纳米级，粒径为60‑100nm，形貌规整，分布窄，易清洗，无需球磨过程，工艺操作简便，对设备要求低，适合规模化工业生产。 | ||||||
| 185 | 一种Gd |
CN201710243858.4 | 2017-04-14 | CN106986377A | 2017-07-28 | 张魁宝; 何宗胜; 彭乐; 尹丹; 李玉香; 滕元成 |
| 本发明公开了一种Gd2Ti2‑xZrxO7烧绿石的自蔓延制备方法，其特征是：按一定比例取Ti、TiO2、ZrO2、Gd2O3、CuO粉体作为原料；经干法球磨、混匀、烘干，压制成坯料；将坯料置于自蔓延准等静压装置中，通过点火装置引燃坯料发生反应，在燃烧结束后施加压力，即制得Gd2Ti2‑xZrxO7烧绿石。本发明采用自蔓延高温合成结合快速致密化工艺，仅需数分钟时间，即合成高热稳定性、高化学稳定性、抗辐照性能优良的烧绿石型人造岩石致密固化体；具有合成速度快、生产效率高、反应温度高、能耗低、产物纯度高、工艺简单等优点，适用于高放废物中锕系核素的长期安全固化处理与处置。 | ||||||
| 186 | 一种对正丁醇高敏感性的纳米氧化铟的制备方法 | CN201710300240.7 | 2017-04-28 | CN106986375A | 2017-07-28 | 王健; 郑志 |
| 本发明提供了一种对正丁醇高敏感性的纳米氧化铟的制备方法。该制备方法具体包括：以硝酸铟、乙醇、乙二醇和乙醇胺为原料，经溶剂热反应，煅烧处理，得到具有特殊形貌的氧化铟纳米颗粒。本方法生产工艺简单，不使用昂贵的表面活性剂，成本比较低。所得的纳米氧化铟作为气敏材料，对正丁醇气体具有良好的气敏性能，因此，在正丁醇气体检测方面具有良好的应用前景。 | ||||||
| 187 | 一种ZnO纳米棒的制备方法 | CN201710284641.8 | 2017-04-26 | CN106986373A | 2017-07-28 | 夏冬林; 闫新政; 秦可; 杲皓冉; 赵修建 |
| 本发明公开了一种ZnO纳米棒的制备方法，属于纳米材料制备技术领域。本方法采用低温循环水热法在镀有ZnO种子层的FTO导电玻璃上制备出了沿(002)晶面择优取向生长、长径比高达40的六方纤锌矿结构的ZnO纳米棒。本发明涉及的制备方法简单，合成温度低，且不需添加表面活性剂或者调节生长溶液的pH值，符合绿色化学的要求，解决了单次生长无法得到高长径比ZnO纳米棒的问题，有利于产业化应用和推广。 | ||||||
| 188 | 锂镍复合氧化物及其的制备方法、以及正极活性物质 | CN201410404471.9 | 2014-08-15 | CN104425817B | 2017-07-28 | 金智惠; 朴星彬; 郑王谟; 吴相丞; 朴炳天 |
| 本发明涉及锂镍复合氧化物及其的制备方法、以及正极活性物质。上述锂镍复合氧化物的制备方法包括混合含有镍的混合过渡金属前体、锂化合物及聚偏氟乙烯‑六氟丙烯(PVdF‑HFP)共聚物，并对如此得到的混合物进行热处理的步骤。在本发明的一实施例的锂镍复合氧化物的制备方法中，能够使用聚偏氟乙烯‑六氟丙烯共聚物来调节镍的二价(以下，由NiII表示)及三价(以下，由NiIII表示)的比率，以提高二次电池的容量。 | ||||||
| 189 | 多孔球形二氧化钛 | CN201180045481.2 | 2011-09-19 | CN103153867B | 2017-07-28 | B·罗赫; M·舒尔特; C·施皮策维瑟 |
| 本发明涉及一种新的二氧化钛材料及其制备方法，以及其在多相体系中作为载体材料的用途。 | ||||||
| 190 | 片状一氧化钴‑二维层状碳化钛复合材料及其两步制备法 | CN201710124049.1 | 2017-03-03 | CN106976917A | 2017-07-25 | 朱建锋; 吕文静; 周文静; 李学林; 卫丹; 牛冬娟; 任莹莹; 曹敏娟 |
| 本发明提供了一种片状一氧化钴‑二维层状碳化钛复合材料及其两步制备法，先将Ti3C2粉体和六水氯化钴溶于浓度为0.03～0.3mol/L的尿素溶液中，在85～95℃下搅拌反应5～12h，得到反应混合溶液；将反应混合溶液洗涤后再分离固体并干燥；将干燥的固体进行热处理晶化，得到片状一氧化钴‑二维层状碳化钛复合材料。本发明通过两步法制得片状一氧化钴/二维层状碳化钛纳米复合材料，大量的片状一氧化钴分布在片层表面和片层之间，不仅增大了层间距，提高了材料的比表面积，而且有效防止了层与层之间的堆叠，增加了纳米复合材料的电化学性能。 | ||||||
| 191 | 一种多孔碳负载氧化钼纳米颗粒复合材料及其制备方法 | CN201710223243.5 | 2017-04-07 | CN106976910A | 2017-07-25 | 胡劲松; 黄林波; 张云 |
| 本发明公开了一种多孔碳负载氧化钼纳米颗粒复合材料及其制备方法。该制备方法，包括如下步骤：(1)利用多孔碳吸附钼酸盐，得到前驱物；(2)在氢氩气氛中对所述前驱物进行热处理，即可得到所述多孔碳负载氧化钼纳米颗粒复合材料。本发明是基于多孔碳的空间限域效应制备多孔碳负载氧化钼纳米颗粒复合材料，相对于其它方法，该方法成本低、工艺简单、产物明确及所得氧化钼纳米颗粒的粒径大小均一、高度分散、无团聚，适于大规模化生产；本发明多孔碳负载氧化钼纳米颗粒复合材料在工业催化、电化学或其它科学领域具有巨大的潜在应用价值。 | ||||||
| 192 | 一种电池电极用四氧化三钴纳米线的制备方法 | CN201710151771.4 | 2017-03-15 | CN106966439A | 2017-07-21 | 邓怡; 徐志强; 刘慰; 谢璐; 廖立 |
| 本发明属于锂离子电池电极用金属氧化物材料的制备领域，公开了一种四氧化三钴纳米线的制备方法，制备方法包括将钴金属阳离子盐和螯合剂溶于水中，通过螯合剂来控制反应速率，再加入表面活性剂、还原剂和引发剂，调节pH引发还原反应的同时施加外加磁场，使被还原出的金属钴在磁场的引导下组装，形成金属钴纳米线；再将制备的金属钴纳米线于空气中高温烧结形成四氧化三钴。本发明纳米线合成过程中所用溶剂为水，无需使用有机溶剂，避免了制备过程中的环境污染及毒害问题，且降低了生产成本。 | ||||||
| 193 | 利用碱溶滤液制备煅烧晶种的方法 | CN201710199850.2 | 2017-03-30 | CN106966428A | 2017-07-21 | 代堂军; 张玉荣; 姚恒平; 朱全芳; 孙润发 |
| 本发明涉及一种硫酸法钛白粉的生产方法，具体公开了一种利用碱溶滤液制备煅烧晶种的方法，包括以下步骤：a、碱溶滤液与水洗合格偏钛酸混合进行打浆；b、碱溶滤液与氢氧化钠试剂进行混合；c、碱溶；d、碱溶浆料依次经冷却、稀释、过滤；e、滤饼依次经水洗、打浆、中和、酸溶得到煅烧晶种。本发明的优点是：1)提供了一种碱溶滤液的回收方法，该方法克服了习惯上将碱溶滤液做废碱液处理的技术偏见，实现碱溶滤液的高价值回收。2)该回收方法无需对碱溶滤液进行除杂处理，回收成本低，且能同时回收碱溶滤液中的钛和氢氧化钠；3)提供了一种经济的煅烧晶种的制备方法，该方法可减少氢氧化钠的消耗。 | ||||||
| 194 | 纳米氧化锌及其制备方法 | CN201710384572.8 | 2017-05-26 | CN106966424A | 2017-07-21 | 雷华; 陈枭; 徐涛 |
| 本发明公开了一种纳米氧化锌及其制备方法。本发明优选出适合的组分及含量，并采用将二水合乙酸锌和催化剂溶于乙醇后再升温进行反应的制备方法，简化了制备流程，缩短了反应时间,所制备的纳米氧化锌纯度较高。本发明材料来源广泛，成本低廉，使用效果好。 | ||||||
| 195 | 一种α-MnO |
CN201610010317.2 | 2016-01-08 | CN106957068A | 2017-07-18 | 康启平; 郑树会; 安清华; 刘丹宪; 张彩娟 |
| 本发明涉及气体扩散电极领域，公开了一种α-MnO2纳米线的制备方法，该方法包括：(1)将硫酸锰水溶液加入到高锰酸钾水溶液中进行混合；(2)在水热反应的条件下，将混合所得的混合液进行水热反应；其中，所述硫酸锰水溶液的浓度为0.5-2mol/L，所述高锰酸钾水溶液的浓度为0.5-2mol/L；所述水热反应的条件包括：温度为120-180℃，时间为12-24h。通过本发明的方法，能够在不采用额外添加剂下，仅以硫酸锰和高锰酸钾作为原料的基础上，低成本地、简单地制得α-MnO2纳米线。 | ||||||
| 196 | 一种钛白粉用浓缩钛液的制备方法以及装置 | CN201610760344.1 | 2016-08-30 | CN106957066A | 2017-07-18 | 曾小林; 邓伯松; 胡海军 |
| 本发明涉及钛白粉制备设备领域，具体涉及一种二次蒸汽再利用制备多效浓缩钛液的装置，包括依次设置有薄膜蒸发器、预热器、一级预热器、蒸发器、脱盐水预热器、混合冷凝器。本发明开发了石墨管和石墨构件的表面处理技术，与钛管相比孔壁更光滑，不易结垢及堵塞，制成的石墨换热器运行稳定，换热面积大、换热效率高，效果良好。符合国家节能减排要求，增加了企业的竞争生存能力。 | ||||||
| 197 | 一种高纯铌铁矿的合成方法 | CN201710249596.2 | 2017-04-17 | CN106946293A | 2017-07-14 | 任皞; 张玉芬; 纪绯绯; 黄太仲; 白著双 |
| 本发明公开了一种高纯铌铁矿的合成方法，包括如下步骤：(1)配料：将称量好的五氧化二铌与三氧化二铁倒入桶中，得到混合料，加入钢球介质。(2)磨料：将装料的桶置于球磨机上，以一定转速连续球磨一定时间，使样品充分混匀；(3)筛分：将球磨得到的混合物料完全通过筛子筛分；(4)压片：将筛好的粉料压成薄片备用；(5)装样：向坩埚1中倒入石墨，将物料薄片放入坩埚2内；(6)焙烧：将装好料的坩埚送入已预热至一定温度的卧式电炉炉膛中，开始升温，待升至所需温度后保持该温度恒温一定时间；(7)冷却。本发明的高纯铌铁矿的合成方法，反应原料分布均匀、接触紧密、利用率高，产品产率高、杂质少，工艺能耗低，操作安全。 | ||||||
| 198 | 溶液处理的过渡金属氧化物 | CN201380046404.8 | 2013-09-03 | CN104823295B | 2017-07-14 | 蔡植豪; 解凤贤; 王传道 |
| 一种涉及低温基于溶液合成过渡金属氧化物的方法，所述过渡金属氧化物用做空穴传输或注入/采集层，包括有机发光二级管、有机太阳能电池和有机光检测器，和用于基于氧化物的光伏装置和光检测器，以及功能电路和至少部分基于这类器件的系统。所述方法包括使过氧化物与醇基溶剂和过渡金属的溶液混合。 | ||||||
| 199 | 一步水热法制备锂电池负极管状材料NiCo |
CN201710211878.3 | 2017-04-01 | CN106938859A | 2017-07-11 | 张宗弢; 李方方; 王润伟; 裘式纶 |
| 一步水热法制备锂电池负极材料管状NiCo2O4的方法，属于锂电池电极材料制备技术领域。具体是将NiCl2·6H2O和CoCl2·6H2O加入到去离子水中，搅拌使充分溶解；将PEG‑600加热融化成液态，然后将冷却到30℃～50℃的PEG‑600加入到上述溶液中，边搅拌边加入尿素；将上述溶液进行水热反应，冷却至室温后，去上层清夜，取下层粉红色沉淀，并用去离子水反复清洗至中性；将得到的产物干燥后得到粉红色的水热前驱体产物，煅烧后得到锂电池负极材料管状纯相NiCo2O4材料。本发明用一步简单的水热合成法成功的制备了中空管状NiCo2O4负极材料，原料价格便宜，方法简单，且得到的中空管状NiCo2O4形貌尺寸均一，既降低了成本，又有利于工业化的实现，使产物的电化学性能得到提高。 | ||||||
| 200 | 一种规模化快速制备钙钛矿半导体材料的方法 | CN201710219487.6 | 2017-04-06 | CN106938855A | 2017-07-11 | 刘节华; 魏香凤 |
| 本发明公开了一种规模化快速制备钙钛矿半导体材料的方法，具体步骤为将PbX2、AX按照一定比例溶于或部分溶于前驱体溶剂中得前驱体溶液体系，接着加入助溶剂，得到澄清液，随后再加入抗溶剂，快速搅拌反应生成中间过渡相沉淀，然后将中间过渡相沉淀在常温−100℃条件下干燥处理1 min−10 h后即得高纯度的A4PbX6，其中A为Cs+、Ru+、甲胺阳离子、甲脒阳离子或其混合阳离子，X为卤素离子；制备过程中用的抗溶剂以及前驱体溶剂、助溶剂等均可回收，在下次循环生产时继续使用，整个制备过程的可循环无排放，实现了产品的高产率、规模化制备，产物荧光量子产率高，成本低廉。 | ||||||
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