首页 / 国际专利分类库 / 化学;冶金 / 无机化学 / 含有不包含在C01D或C01F小类中之金属的化合物(金属氢化物甲硼烷、乙硼烷或其加成络合物入C01B 6/00;卤素的含氧酸盐入C01B 11/00;过氧化物、过氧酸盐入C01B 15/00;硫代硫酸盐、连二亚硫酸盐、连多硫酸盐入C01B 17/64;含硒或碲的化合物入C01B 19/00;氮与金属的二元化合物入C01B 21/06;叠氮化物入C01B 21/08;含氮,其他金属和金属化合物入C01B21/082;金属氨化物入C01B 21/092;亚硝酸盐入C01B 21/50;惰性气体化合物入C01B
序号 专利名 申请号 申请日 公开(公告)号 公开(公告)日 发明人
221 一种降低亚渣中酸含量的方法 CN201710092627.8 2017-02-20 CN106904658A 2017-06-30 代堂军; 张玉荣; 姚恒平; 朱全芳; 孙润发
发明提供一种降低亚渣中酸含量的方法,包括以下步骤:将砂酸装置在掺烧亚铁渣过程中产生的铁精粉为二次原料,将铁精粉与亚铁渣按一定比例进行预混合并熟化一定时间后,再与硫磺混合用于砂酸装置掺烧,经过铁精粉与亚铁渣按一定比例进行预混合并熟化一定时间后,混合渣中硫酸质量百分比浓度含量小于1.0%,反应后由于该亚铁渣中硫酸含量极低,砂酸装置电尘,余热锅炉等设备腐蚀问题基本消失,对实际生产具有高效、经济双重效益。
222 一种球形二纳米颗粒的制备方法 CN201510965915.0 2015-12-22 CN106904651A 2017-06-30 杨立拥
发明涉及一种球形二纳米颗粒的制备方法,在气溶胶基础下,以含Ti源前驱体溶液一步法制得球形二氧化钛纳米颗粒材料;该方法具体步骤如下:(1)以乙醇作为溶剂,以钛酸四丁酯作为原料,将1-5mL的钛酸四丁酯在搅拌的状态下滴加到5-50mL的无乙醇中,充分搅拌得到Ti源前驱体溶液;(2)将(1)中所配置的前驱体溶液用雾化器引入到管式炉中,管式炉的温度为400℃-800℃,收集管式炉尾端粉末,得到球形二氧化钛纳米颗粒。本发明的优点在于:本发明球形二氧化钛纳米颗粒的制备方法,简单有效,通过该制备方法,制备出的球形二氧化钛纳米颗粒为规则的球形形貌,且其分散性非常好。
223 一种溶性CdS纳米晶的制备方法 CN201710147907.4 2017-03-14 CN106904650A 2017-06-30 杨胜洋; 刘园园; 尹苏娜
一种溶性CdS纳米晶的制备方法,涉及一种CdS纳米晶的制备技术领域,以氯化镉或乙酸镉为镉源,以谷胱甘肽为硫源和配体,以去离子水为溶剂,将镉源、硫源与溶剂混合进行反应,得到CdS纳米晶。本发明制备的原料易得、成本低;谷胱甘肽既可以作为配体又可以作为硫源,过程不复杂;通过控制反应时间,可以看到蓝色到红色不同纳米晶溶液的颜色,且稳定性好;制备过程具有反应条件温和、方法简便易得的特点,且制备的周期短,因而方便大规模生产制备。
224 提高化物热电材料的热电性能的方法 CN201710150015.X 2017-03-14 CN106904576A 2017-06-30 王宁; 陈辉; 刘涛; 何泓材; 张洪斌; 任静
发明涉及提高化物热电材料的热电性能的方法,属于材料加工领域。本发明的提高氧化物热电材料的热电性能的方法包括将氧化物热电材料在惰性氛围中电弧熔炼,所述电弧熔炼的过程是将氧化物热电材料8~15秒内加热至其熔点,随后4~9秒内冷却至15~29℃。本发明与现有技术相比具有以下优点:1.绿色经济:整个电弧熔炼过程中没有涉及到化学反应,无、废气产生,对环境无污染;同时,没有用到化学药品,降低了生产成本,绿色经济。2.过程可控:电弧熔炼炉的坩埚为水冷坩埚,依靠调节水速可定量调节冷却速度,而熔化温度可通过调节功率实现。3.效果显著、工艺简单。
225 用于吸附硫化氢的高活性纳米催化剂 CN201480035145.3 2014-06-18 CN105358235B 2017-06-30 韦罗尼卡·M·伊鲁尔松; 弗洛伊德·E·法尔哈
发明涉及稳定的(II)化物和/或氢氧化物的形成。优选地,这些氧化物和/或氢氧化物作为5‑10纳米范围内的纳米颗粒存在。已经发现,与来自各种铁盐如硫酸盐和盐酸盐的已知方法相比,通过使用来自菱铁矿的酸亚铁(FeC03)能够以较低的成本并且在较少杂质下形成这种颗粒。新型纳米颗粒尤其适用于从液体和/或气态流如流除去含硫化合物如H2S。
226 一种酸铋有机-无机复合材料及其制备方法 CN201710116151.7 2017-03-01 CN106893236A 2017-06-27 马知雨; 王海旺; 朱婉仪; 陈铭芸; 孙含丹; 卞嘉莉; 吴佳洁; 魏新芳; 徐宏宇; 夏天元; 汪玲芳
发明属于电磁领域,特别公开一种铁酸铋有机-无机复合材料及其制备方法。该复合材料以纳米级铁酸铋为核心,铁酸铋的核表面键合有PVDF。首先,制备纳米级铁酸铋粉体;然后,再将铁酸铋与偏氟乙烯通过光催化进行复合。与当前技术相比,本发明铁酸铋有机-无机复合材料能够克服过去铁酸铋薄膜分散程度不高的问题,节约铁酸铋粉体,提高了效率。本发明的制备方法,步骤简单,易操作,制备条件温和、易控制,效率高。
227 一种利用电渗析技术制备分散性二溶胶的方法 CN201710287535.5 2017-04-27 CN106892454A 2017-06-27 汪耀明; 李为; 曹政; 吴亮; 李传润; 颜海洋; 张勤; 徐铜文
发明公开了一种利用电渗析技术制备分散性二溶胶的方法,其特征在于:是以四氯化钛为原料,恒温搅拌下,使其在去离子水中水解;然后利用电渗析技术处理去除反应过程中生成的盐酸,至溶液变为中性,即获得水分散性二氧化钛溶胶。本发明的方法工艺简单、可操作性强,所得二氧化钛溶胶水分散性好、保存时间长、质量稳定,可广泛用于制备水分散性好的二氧化钛溶胶。
228 用于除泥浆精制尾渣的处理装置及其连续施工工艺 CN201710233625.6 2017-04-11 CN106892451A 2017-06-27 周丽; 李良; 杜明; 李冬勤; 陆平
发明公开了一种用于除泥浆精制尾渣的处理装置及其连续施工工艺,属于冶金生产设备设计制造技术领域。提供一种能有效的去除精制除钒尾渣中大量氯离子的用于除钒泥浆精制尾渣的处理装置及其连续施工工艺。所述的处理装置包括流化蒸发系统和流化煅烧系统,所述的流化蒸发系统与所述的流化煅烧系统顺序连接;所述的连续施工工艺包括将需要处理的精制除钒泥浆以及N2和/或Ar气体连续输入流化蒸发床中,在加热单元的加热下干燥去氯;经干燥除氯后的干渣以及空气和/或气连续输入流化煅烧床中,在加热单元的加热下煅烧成精制除钒尾渣;以及连接收集去除了大部分氯离子的精制除钒尾渣几个步骤。
229 一种磁性花纳米颗粒的结构及制备方法 CN201510932466.X 2015-12-16 CN106887295A 2017-06-23 王升启; 汪崇文; 肖瑞; 李敏; 李萍; 荣振; 蒋娜; 曲新艳; 郭晶; 徐胜平
发明公开了一种磁性花纳米颗粒的结构及其制备方法,该结构是以磁性纳米粒子(Fe3O4)为核心,以壳层(SiO2)为多功能层,并通过甲还原快速生长出类似针尖的花状银壳。制备方法如下:在100-600纳米Fe3O4磁性纳米粒子表面包覆一层SiO2壳,改善磁性纳米粒子的分散性并提供银种子生长的位点;然后通过超声辅助的化学电法在Fe3O4@SiO2磁性粒子表面生长出一层均一、密集的银粒子作为花状银壳生长的种子;最后以甲醛为还原剂,为催化剂在超声条件下快速还原出磁性银花纳米颗粒。本发明还公开了由上述方法制备的磁性银花纳米颗粒作为高性能的磁性SERS基底,其分散性好、磁感应性强、结构稳定、具有大量热点,可直接用于各种小分子污染物、农药残留、食品非法添加剂等的SERS检测。
230 半球在制备锡化工产品中的应用 CN201710086914.8 2017-02-17 CN106882836A 2017-06-23 郭应辉; 李祥彦; 胡洋; 魏兵; 易强顺; 梅忠华; 徐文光
半球在制备锡化工产品中的应用,该应用是将锡锭制成半球状的锡原料,用于含锡化工产品的合成。本发明可以减小对设备的摩擦腐蚀、降低设备投资、减小工人劳动强度、降低能耗、提高生产效率和产品质量稳定性
231 一种化铟复合粉体的制备方法 CN201710189464.5 2017-03-27 CN106882835A 2017-06-23 张天舒; 宋晓超; 张天宇; 何东
发明公开一种化铟复合粉体的制备方法,属于氧化铟锡复合粉体制备技术领域,包括以下步骤:混合盐溶液制备:根据重量比为In2O3:SnO2=9:1,将InCl3溶液和SnCl4溶液置于反应釜中,搅拌混合均匀;加入分散剂:加入重量比为2:1:3的聚乙烯吡咯烷、β‑丙酸和乙二醇,加入过量20%以上尿素;共沉淀反应:逐步升温至60~90℃,恒温并保持不停的搅拌,待反应液中In3+完全沉淀为止,声波处理1小时后,继续保持搅拌,并陈化,得到铟锡沉淀物;经洗涤、干燥、研磨、过筛和高温煅烧,即得高烧结活性的纳米氧化铟锡复合粉体。采用本发明制备方法制成的氧化铟锡复合粉体硬团聚少、流动性好、易于压制成型
232 一种硝酸镍中去除钴杂质的方法 CN201510932052.7 2015-12-11 CN106865626A 2017-06-20 苏学松; 林利成
发明提供了一种硝酸镍中去除钴杂质的方法,具体步骤为:(1)将试剂硝酸镍溶于形成溶液,加入试剂级氢化钠和次氯酸钠溶液,生成三价氢氧化镍沉淀,将三价氢氧化镍沉淀洗涤后备用;(2)向工业硝酸镍溶液中加入水和过氧化氢过滤除去杂质后,加入步骤(1)中制得的三价氢氧化镍沉淀,加热搅拌30分钟,使溶液中的Co2+氧化为Co3+,并以Co(OH)3的形式析出沉淀;(3)分离沉淀物后将溶液浓缩结晶,即可制得符合试剂级指标的硝酸镍成品;所述方法操作方便,可以得到符合要求的硝酸镍成品(钴≤0.01%),具有广泛的应用前景。
233 一种“花生形”Mn2O3/C颗粒的制备方法 CN201710099910.3 2017-02-23 CN106865618A 2017-06-20 尹诗斌; 沈培康; 王鹏; 文颖; 朱鹏程; 陆家佳
发明公开了一种“花生形”Mn2O3/C颗粒的制备方法,操作步骤:(1)将锰盐配制成锰盐溶液,加入源、络合剂得到混合溶液;(2)热反应,反应温度为130~180摄氏度,保温时间为15~30小时,得到水热产物;(3)过滤、洗涤、干燥和研磨后得到干燥粉末;(4)煅烧,升温至500~1000摄氏度,保温,即得产品。将锰盐、碳源和络合剂混合,利用水热法形成MnCO3/C前驱体,最终通过高温煅烧制得“花生形”Mn2O3/C颗粒;本发明工艺简单,重复性高,所用原材料价格低廉,来源广泛,并且反应最终产物为金属化物与碳的复合材料,没有毒性,对环境友好。
234 一种大尺寸铌酸薄膜及其制备方法 CN201710113621.4 2017-02-28 CN106865613A 2017-06-20 刘海清; 李蕾; 王香卫; 翟云云
发明公开了一种大尺寸铌酸薄膜及其制备方法,属于二维纳米材料技术领域。所述制备方法包括:(1)酸钾和五化二铌以摩尔比0.87~0.95:1混合,经高温固相烧结后得到铌酸钾体,再与丙胺溶液反应制得粘性铌酸钾分散液;(2)将粘性铌酸钾分散液进行抽滤获得所述大尺寸铌酸钾薄膜。本发明根据铌酸钾独特的分子结构,在丙胺水溶液中进行剥离反应,保持铌酸钾大尺寸层状结构,再采用减压抽滤方法对分散液中的铌酸钾薄片进行有序沉积,形成连续、均匀的大尺寸微米级薄膜。本发明制膜方法操作简单,且反应条件温和,易于控制。
235 一种利用白废酸处理中低品位磷矿的方法 CN201710160814.5 2017-03-17 CN106865607A 2017-06-20 代堂军; 姚恒平; 朱全芳; 孙润发
发明公开了一种利用白废酸处理中低品位磷矿的方法,包括以下步骤:(1)将中低品味磷矿粉碎后加入钛白废酸,加热至50‑100℃进行反应得到反应料浆,冷却后将反应料浆过滤得到滤饼和滤液;(2)滤饼经洗得到洗液,将洗液和滤液混合后作为钛白粉盐处理剂磷源在水解结束料中添加。本发明采用中低品味磷矿和钛白废酸为原料,通过反应,过滤得到杂质含量较高的含磷酸滤液,将该滤液按工艺要求加入到水解结束料中作为盐处理需要的磷源,不仅满足了偏钛酸盐处理对磷的需要,且不影响钛白粉质量,为中低品味磷矿的开发利用提供了一种科学、经济的途径,对资源再生利用和绿色生产具有重要的意义。
236 一种白粉的生产方法 CN201710150293.5 2017-03-14 CN106865606A 2017-06-20 邓伯松; 彭本铃; 徐忠亮
发明涉及一种白粉的生产方法,涉及钛白粉制备领域,具体地讲,本发明涉及钛白粉生产中废酸的回收方法。其步骤包括钛矿酸解,沉降,解,洗涤过滤,漂洗漂白,盐处理和煅烧制粉,其特征在于,在酸解工段,酸解酸矿比为1.63‑1.57。本发明一种钛白粉的生产方法既减少了污染物的排放,还实现了废物废水的循环利用,达到了节能增效的目的。
237 一种Ag‑TiO2复合气凝胶的制备方法 CN201710013656.0 2017-01-09 CN106865605A 2017-06-20 崔升; 景峰; 林本兰; 张荣景; 沈晓冬; 江国栋
发明涉及一种Ag‑TiO2复合气凝胶的制备方法,通过将酸四丁酯、硝酸、无乙醇、去离子水、无机酸按一定摩尔比例进行搅拌,得到溶液偏黄的Ag‑TiO2复合溶胶澄清溶液,再静置于一定温度的烘箱得到湿凝胶,采用超临界干燥得到Ag‑TiO2复合气凝胶,通过研磨得到Ag‑TiO2复合气凝胶颗粒。该制备工艺简单,制备出的Ag‑TiO2复合气凝胶具有高比表面积、低密度、高孔隙率等优点。这种具有纳米多孔结构及贵金属元素特征的Ag‑TiO2复合气凝胶将会在抗菌、光催化、电极应用等方面有更好的应用前景。
238 一种氯化锌中去除铅杂质的方法 CN201510926121.3 2015-12-11 CN106865598A 2017-06-20 林利成; 苏学松
发明提供了一种氯化锌中去除铅杂质的方法,具体步骤为:(1)每氯化锌150-180g,溶于500ml纯中,使用化锌或盐酸调节PH3-4,搅拌10min,冷却至室温,过滤除去不溶物;(2)向滤液中快速加入分析纯锌粉10g,稍加搅拌,立即过滤分离沉淀;(3)清液加热浓缩至出现大量晶体,补加37%盐酸20ml,搅拌冷却至室温,分离结晶,在70-80℃干燥,即得成品;所述方法操作方便,使成品中铅杂质含量远远小于按照HG/T2760-2011标准,得到符合要求的硫酸锌成品,具有广泛的应用前景。
239 金属镍‑氮掺杂多孔材料、制备方法及其应用 CN201710079660.7 2017-02-15 CN106862589A 2017-06-20 薛铭; 徐丹; 裘式纶
金属镍‑氮掺杂多孔材料、制备方法及其应用,属于纳米材料技术领域。本发明在温和条件下合成小分子配位化合物丁二肟镍,然后在保护气氛下,400~1000℃下热解制备不同金属镍含量的金属镍‑氮掺杂的多孔碳材料,再在一定溶度的HCl溶液浸泡后,得到不同金属镍含量的N掺杂的多孔碳材料;当HCl浓度为12M时,可洗去全部的金属镍,制备出氮掺杂的多孔碳材料;当以丁二酮肟镍为模板,在干燥空气下,350~550℃下热解可制备纳米金属镍材料。合成的金属镍‑氮掺杂的多孔碳材料作为催化剂催化还原对硝基苯酚展现了很高的催化活性,纳米金属化物和氮掺杂的多孔碳材料作为电极材料拥有一定的比电容。
240 压实锂离子电池正极材料及其制备方法 CN201611208558.4 2016-12-23 CN106856239A 2017-06-16 王华; 吴飞; 高腾飞; 顾家林; 张川; 李庆武
发明公开了一种高压实锂离子电池正极材料的制备方法,包括步骤:(1)取D50分别为3~10μm、10~20μm的镍钴锰氢化物材料P1和P2混匀,P1和P2的质量比为10~35:65~90,P1和P2是同一种物质;(2)称取步骤(1)中的P1和P2混合物,按摩尔比Li:(Ni+Co+Mn)为1~1.10:1称取锂盐与P1和P2的混合物混匀,然后将混合的粉末置于炉中升温至600~1000℃,保温5~30小时即得到高压实镍钴锰三元正极材料,所述锂盐为LiOH·H2O或Li2CO3。还公开了由前述方法制备的电池正极材料。该方法改变了前驱体材料的粒度分布,从而改善了单一前驱体压实密度低的缺点。
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