| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 一种塔式萃取设备及塔萃取工艺方法和应用 | CN201610008777.1 | 2016-01-07 | CN105664524A | 2016-06-15 | 何涛; 张冉; 宋健峰; 邢利欣; 殷勇; 王周为; 赵宝龙; 李雪梅; 田苗苗; 刘仁啸; 陈颖; 肖婷婷; 窦鹏佳; 金桐辉; 黄涛 |
| 本发明公开了一种塔式萃取设备及塔萃取工艺方法和应用。所述塔萃取工艺方法是：根据所选用的萃取体系，确定有机相或水相进入塔内是作为连续相还是分散相；在进入塔内的有机相为连续相，水相为分散相时，塔内的两相分散接触材料选自亲油材料；在进入塔内的水相为连续相，有机相为分散相时，塔内的两相分散接触材料选自亲水材料。本发明的工艺方法中，根据萃取过程中连续相的性质，采用与连续相亲和性好的材料作为两相分散接触材料，使得连续相优先浸润两相分散接触材料，分散相就不会在两相分散接触材料处凝并聚集。这样，塔内分散相的滞留量就会相应降低，两相逆流的阻力减小，液泛速度增大，从而塔的通量也增大。 | ||||||
| 2 | 一种铯和铷盐溶液的制备方法 | CN94194341.0 | 1994-11-02 | CN1136306A | 1996-11-20 | H·霍夫曼; K·科贝尔; H·普林兹; K·谢德 |
| 本发明涉及一种浓度为1.6～3.3g/cm3的铯和铷盐溶液的制备方法，其是在200～280℃的溶解温度和15～65巴的压力以及在8～18重量％的悬浮浓度下，用Ca(OH)2的水溶液水热溶解未煅烧的铯榴石和/或煅烧过的磷云母0.5～3小时，然后分离出未溶解的固体，接着通过吹入二氧化碳气体任选地除去钙离子和锂离子，并从溶解的滤液中分离出沉淀的碳酸盐，最后通过加入一种酸或一种酸酐直至pH至少为6，从而形成铯和铷的盐，其中，铯和铷盐溶液的这种浓度是通过在溶解之后、沉淀的碳酸盐去除之后和/或在酸或酸酐加入之后借助蒸发作用进行浓缩而得到的，根据本发明这种方法是以这种方式进行的，即在回转式蒸压釜中溶解平均颗粒尺寸达0.5mm的未煅烧的铯榴石和/或煅烧过的磷云母，这里，SiO2与CaO的摩尔比在1∶2.5～1∶1.25之间。 | ||||||
| 3 | 从铯矾制备铯盐的方法 | CN94191890.4 | 1994-04-19 | CN1121705A | 1996-05-01 | 哈特穆特·霍夫曼; 克劳斯·科贝勒; 赫斯特·普林茨; 贝尔恩德·菲利普; 格尔德·哈姆斯; 亚历山大·席德特; 乌尔里克·海克特尔 |
| 本发明涉及一种从铯矾制备铯盐的方法，该方法是在一单一容器中，在水存在下使铯矾与氢氧化钙反应，氢氧化钙的用量与铯矾中的铝的摩尔数相等，并使铯矾与易溶于水的钙盐反应，易溶于水的钙盐的摩尔用量与铯矾中的铯的摩尔数相等，采用过滤或离心分离的方法分离出氢氧化铝和硫酸钙沉淀。 | ||||||
| 4 | 化合物铯硼酸硅和铯硼酸硅非线性光学晶体及制备方法和用途 | CN201210452773.4 | 2012-11-13 | CN102943305B | 2015-08-12 | 潘世烈; 吴红萍; 俞洪伟 |
| 本发明涉及一种化合物铯硼酸硅和铯硼酸硅非线性光学晶体及制备方法和用途，化合物铯硼酸硅的化学式为Cs2B4SiO9，分子量为481.15，采用固相法制备；化合物铯硼酸硅非线性光学晶体的化学式为Cs2B4SiO9，分子量为481.15，不具有对称中心，晶体属四方晶系，空间群晶胞参数为具有宽的透光范围，最短紫外截止边低于190nm，粉末倍频效应为4.6KDP，采用高温熔液自发结晶法、助熔剂法生长晶体；该晶体具有生长速度较快，透明无包裹，成本低，具有比较宽的透光范围，硬度较大，机械性能好，不易碎裂和潮解，易于加工和保存等优点；该晶体在制备倍频发生器、上、下频率转换器或光参量振荡器等非线性光学器件中得到广泛应用。 | ||||||
| 5 | 化合物铯硼酸硅和铯硼酸硅非线性光学晶体及制备方法和用途 | CN201210452773.4 | 2012-11-13 | CN102943305A | 2013-02-27 | 潘世烈; 吴红萍; 俞洪伟 |
| 本发明涉及一种化合物铯硼酸硅和铯硼酸硅非线性光学晶体及制备方法和用途，化合物铯硼酸硅的化学式为Cs2B4SiO9，分子量为481.15，采用固相法制备；化合物铯硼酸硅非线性光学晶体的化学式为Cs2B4SiO9，分子量为481.15，不具有对称中心，晶体属四方晶系，空间群晶胞参数为具有宽的透光范围，最短紫外截止边低于190nm，粉末倍频效应为4.6KDP，采用高温熔液自发结晶法、助熔剂法生长晶体；该晶体具有生长速度较快，透明无包裹，成本低，具有比较宽的透光范围，硬度较大，机械性能好，不易碎裂和潮解，易于加工和保存等优点；该晶体在制备倍频发生器、上、下频率转换器或光参量振荡器等非线性光学器件中得到广泛应用。 | ||||||
| 6 | 焰色反应材料及其火焰反应部件 | CN200710019624.8 | 2007-01-23 | CN101037582A | 2007-09-19 | 郑达 |
| 本发明涉及一种焰色反应材料，特别是用于气体燃烧器具中的气体燃烧焰色反应材料及其火焰反应部件。所述气体燃烧焰色反应材料为单一的碱金属化合物或碱土金属化合物构成，且该碱金属化合物或碱土金属化合物熔点低于可燃气体燃烧温度，经高温燃烧后能够产生结晶体。火焰反应部件包括底基和以结晶体的形式黏附在底基表面上的焰色反应材料，底基为金属导体。由于本气体燃烧焰色反应材料为单一的碱金属化合物或碱土金属化合物构成，制作时无需考虑与其它物质之间的比例，比较方便，还可以制成能发出黄色、紫色、粉红、砖红色、洋红色和黄绿色等多种颜色火焰的火焰反应部件。 | ||||||
| 7 | 铯化合物的生产方法 | CN03106769.7 | 1996-04-05 | CN1515492A | 2004-07-28 | 马特·F·巴克; 帕特里克·M·布朗; 迈克尔·C·诺思拉普 |
| 公开了一种提纯含离子杂质的铯化合物的方法，该离子杂质包括钙、硫酸根、镁或其混合物，该方法包括：采用适宜的沉淀剂，使在含被增溶的起始铯化合物的溶液中存在的杂质(包括钙、硫酸根、镁或其混合物)进行反应，以形成包括这些杂质的不溶性沉淀。优选的沉淀剂包括：钡离子，以沉淀硫酸根离子杂质为硫酸钡；羟基离子以沉淀镁离子杂质为氢氧化镁；及沉淀钙离子杂质为氢氧化钙；以及二氧化碳或碳酸根离子，以沉淀钙离子杂质为碳酸钙。还公开了一种生产预定铯化合物的方法。这种方法包括，用一种适宜的试剂处理含铯材料，以溶解至少一部分在该种材料中含有的铯，并形成一种浆液；加入一种包括熟石灰或碳酸钙的碱，和如果需要产生所需的铯化合物，可向包括溶解了铯的浆液中加入一种包括预定铯化合物阴离子的酸；并对此预定铯化合物进行分离。在本发明的一个实施方案中，提供了从含硅铝酸铯的矿石中制备预定铯化合物的一种方法，包括：用一种酸处理一种含有硅铝酸铯的矿石，以形成一种浆液，并溶解至少部分该矿石中含有的铯；往包含被溶解或被增溶的铯的浆液中，加入一种包括熟石灰或碳酸钙的碱，和加入一定数量的含预定铯化合物阴离子的酸；并分离预定的铯化合物。还公开了一种钻井流体或重介质分离流体，此流体包括一种经过提纯了的铯化合物，比重约1.2～约2.5g/cm3，按溶液计含预定铯化合物量在85％(重)以下。 | ||||||
| 8 | 从铯矾制备铯盐的方法 | CN94191890.4 | 1994-04-19 | CN1055677C | 2000-08-23 | 哈特穆特·霍夫曼; 克劳斯·科贝勒; 赫斯特·普林茨; 贝尔恩德·菲利普; 格尔德·哈姆斯; 亚历山大·席德特; 乌尔里克·海克特尔 |
| 本发明涉及一种从铯矾制备铯盐的方法，该方法是在一单一容器中，在水存在下使铯矾与氢氧化钙反应，氢氧化钙的用量与铯矾中的铝的摩尔数相等，并使铯矾与易溶于水的钙盐反应，易溶于水的钙盐的摩尔用量与铯矾中的摩尔数相等，采用过滤或离心分离的房与铯矾中的铝的摩尔数相等，并使铯矾与易溶于水的钙盐反应，易溶于水的钙盐的摩尔用量与铯矾中的铯的摩尔数相等，采用过滤或离心分离的方法分离出氢氧化铝和硫酸钙沉淀。 | ||||||
| 9 | 铯化合物的生产方法 | CN96194325.4 | 1996-04-05 | CN1186480A | 1998-07-01 | 巴特·F·巴克; 帕特里克·M·布朗; 迈克尔·C·诺思拉普 |
| 公开了一种提纯含离子杂质的铯化合物的方法,该离子杂质包括钙、硫酸根、镁或其混合物,该方法包括:采用适宜的沉淀剂,使在含被增溶的起始铯化合物的溶液中存在的杂质(包括钙、硫酸根、镁或其混合物)进行反应,以形成包括这些杂质的不溶性沉淀。优选的沉淀剂包括:钡离子,以沉淀硫酸根离子杂质为硫酸钡;羟基离子以沉淀镁离子杂质为氢氧化镁;及沉淀钙离子杂质为氢氧化钙;以及二氧化碳或碳酸根离子,以沉淀钙离子杂质为碳酸钙。还公开了一种生产预定铯化合物的方法。这种方法包括,用一种适宜的试剂处理含铯材料,以溶解至少一部分在该种材料中含有的铯,并形成一种浆液;加入一种包括熟石灰或碳酸钙的碱,和如果需要产生所需的铯化合物,可向包括溶解了铯的浆液中加入一种包括预定铯化合物阴离子的酸;并对此预定铯化合物进行分离。在本发明的一个实施方案中,提供了从含硅铝酸铯的矿石中制备预定铯化合物的一种方法,包括:用一种酸处理一种含有硅铝酸铯的矿石,以形成一种浆液,并溶解至少部分该矿石中含有的铯;往包含被溶解或被增溶的铯的浆液中,加入一种包括熟石灰或碳酸钙的碱,和加入一定数量的含预定铯化合物阴离子的酸;并分离预定的铯化合物。还公开了一种钻井流体或重介质分离流体,此流体包括一种经过提纯了的铯化合物,比重约1.2～约2.5g/cm3,按溶液计含预定铯化合物量在85%(重)以下。 | ||||||
| 10 | 利用锂云母废渣一步法连续生产铯、铷盐的方法 | CN201610339196.6 | 2016-05-23 | CN107416880A | 2017-12-01 | 段小勋; 张恒建; 张文清; 蔡体伟 |
| 本发明涉及一种利用锂云母废渣一步法连续生产铯、铷盐的方法，步骤如下：1）由提锂母液得钾铷铯固体结晶；2）将钾铷铯固体结晶分二次投入与其等质量的弱碱水中，加热、搅拌、溶解，降温直至溶液的铷浓度＜0.2 g/L；3）虹吸吸出上层溶液后按上步骤所述条件继续加弱碱水钾铷铯固体结晶，重复本步骤直至溶液的铷浓度＞26g/L；4）加入一定量的碱溶液，调节溶液的pH值为13；5）经加热煮沸、保温、压滤，得铷铯联萃液，6）通过萃取、反萃得高纯铯盐和高纯铷盐。本发明优点如下：本发明利用锂云母提锂过程中的废渣为原料，首先减少了对环境的污染，取得了好的社会效果，其次在大大地降低锂矿石提锂成本的同时得到了高纯铷盐、铯盐，取得了好的经济效果。 | ||||||
| 11 | 氢氧化铯溶液的生产方法 | CN200680003247.2 | 2006-01-25 | CN101107199A | 2008-01-16 | G·J·哈姆斯; A·谢特; M·比克; W·希尔德布兰特 |
| 本发明涉及生产氢氧化铯溶液的方法，在此期间：含铯矿石利用硫酸解体，同时生成硫酸铯铝水合物(铯矾)，后者在低温不易溶解；生成的铯矾以溶液形式从固体矿石残渣中分离出来；铝被从铯矾溶液中分离，同时生成硫酸铯溶液；生成的硫酸铯溶液与氢氧化钡或氢氧化锶起反应，同时生成氢氧化铯溶液，以及；生成的氢氧化铯溶液进行浓缩和提纯。 | ||||||
| 12 | 钻井流体 | CN03106769.7 | 1996-04-05 | CN1295295C | 2007-01-17 | 巴特·F·巴克; 帕特里克·M·布朗; 迈克尔·C·诺思拉普 |
| 一种钻井流体，包括按干盐基重计10～100%的铯化合物；低于0.5%重量的氯离子或硫酸根离子，按干盐基重计；和低于0.3%重量的包括化合物的铝、钡、钙和镁，按干盐基重计，其中该钻井流体具有约1.2-2.5克/cm3的比重。 | ||||||
| 13 | 铯盐的制备方法 | CN96194325.4 | 1996-04-05 | CN1106345C | 2003-04-23 | 巴特·F·巴克; 帕特里克·M·布朗; 迈克尔·C·诺思拉普 |
| 公开了一种提纯含离子杂质的铯化合物的方法，该离子杂质包括钙、硫酸根、镁或其混合物，该方法包括：采用适宜的沉淀剂，使在含被增溶的起始铯化合物的溶液中存在的杂质(包括钙、硫酸根、镁或其混合物)进行反应，以形成包括这些杂质的不溶性沉淀。优选的沉淀剂包括：钡离子，以沉淀硫酸根离子杂质为硫酸钡；羟基离子以沉淀镁离子杂质为氢氧化镁；及沉淀钙离子杂质为氢氧化钙；以及二氧化碳或碳酸根离子，以沉淀钙离子杂质为碳酸钙。还公开了一种生产预定铯化合物的方法。这种方法包括，用一种适宜的试剂处理含铯材料，以溶解至少一部分在该种材料中含有的铯，并形成一种浆液；加入一种包括熟石灰或碳酸钙的碱，和如果需要产生所需的铯化合物，可向包括溶解了铯的浆液中加入一种包括预定铯化合物阴离子的酸；并对此预定铯化合物进行分离。在本发明的一个实施方案中，提供了从含硅铝酸铯的矿石中制备预定铯化合物的一种方法，包括：用一种酸处理一种含有硅铝酸铯的矿石，以形成一种浆液，并溶解至少部分该矿石中含有的铯；往包含被溶解或被增溶的铯的浆液中，加入一种包括熟石灰或碳酸钙的碱，和加入一定数量的含预定铯化合物阴离子的酸；并分离预定的铯化合物。还公开了一种钻井流体或重介质分离流体，此流体包括一种经过提纯了的铯化合物，比重约1.2～约2.5g/cm3，按溶液计含预定铯化合物量在85%(重)以下。 | ||||||
| 14 | 一种铯和铷盐溶液的制备方法 | CN94194341.0 | 1994-11-02 | CN1046253C | 1999-11-10 | H·霍夫曼; K·科贝尔; H·普林兹; K·谢德 |
| 本发明涉及一种浓度为1.6～3.3g/cm3的铯和铷盐溶液的制备方法，其是在200～280℃的溶解温度和15～65巴的压力以及在8～18重量%的悬浮浓度下，用Ca(OH)2)的水溶液水热溶解未煅烧的铯榴石和/或煅烧过的磷云母0.5～3小时，然后分离出未溶解的固体，接着通过吹入二氧化碳气体任选地除去钙离子和锂离子，并从溶解的滤液中分离出沉淀的碳酸盐，最后通过加入一种酸或一种酸酐直至pH至少为6，从而形成铯和铷的盐，其中，铯和铷盐溶液的这种浓度是通过在溶解之后、沉淀的碳酸盐去除之后和/或在酸或酸酐加入之后借助蒸发作用进行浓缩而得到的，根据本发明这种方法是以这种方式进行的，即在回转式蒸压釜中溶解平均颗粒尺寸达0.5mm的未煅烧的铯榴石和/或煅烧过的磷云母，这里，SiO2与CaO的摩尔比在1∶2.5～1∶1.25之间。 | ||||||
| 15 | 铯离子吸收剂及其制造和使用方法 | CN96180196.4 | 1996-09-07 | CN1214026A | 1999-04-14 | L·R·怀特 |
| 公开了一种方法,它包括喷雾干燥六氰合铁(Ⅲ)酸钴钾(KCOHEX)颗粒的浆液以形成单分散、基本为球状的KCOHEX颗粒的步骤。在进一步的步骤中,球状KCOHEX颗粒被加热直至其颜色由暗绿色变为紫黑色,使颗粒得以活化。所述颗粒可以用于流动柱或流动床自由流体中,或者嵌入多孔、非织造的纤维网或基质中,用来从水溶液中有选择地除去Cs离子。 | ||||||
| 16 | 制备高密度铯和铷盐溶液的方法 | CN93114368.3 | 1993-11-11 | CN1038668C | 1998-06-10 | H·普林茨; H·霍夫曼; K·科贝尔; M·瓦格纳 |
| 本发明提供了一种制备高密度铯和铷盐溶液的方法，该方法为将研磨成颗粒径＜0.1mm的未焙烧铯榴石和/或已焙烧的红云母在200-280℃、2×106-4×106帕下，在浓度为4-15m%的悬浮液中水热浸提1-3小时，SiO2与CaO的摩尔≥1∶2，随后过滤并清洗不溶固体，CO2鼓泡通过所述滤液并滤掉沉淀的碳酸盐，以从滤液中除去钙和锂，蒸发浓缩余下的溶液，加入酸和酸酐将pH值调到约6，产生了铯和铷盐，在浸提后已分离的滤液重复用于水热浸提。 | ||||||
| 17 | 锂回收的热驱动离子交换方法 | CN96117295.9 | 1996-10-24 | CN1157800A | 1997-08-27 | F·W·利维 |
| 离子(如锂)可通过使用采用了离子交换材料的温度致动的，离子交换工艺从含这些离子。任选地含一种或多种其它离子(如其它的碱金属离子)的盐水中去除或回收。该工艺有赖于离子交换材料对欲被回收的所需离子的，随温度变化的选择系数的变化，从而使所需离子在一种温度下被相对选择性地释放，而不需要的离子在另一温度下被相对选择性地释放。本发明的工艺可用于进行任何离子(或离子组)与另外离子或离子组的分离，其中，对一种离子(或离子组)的选择系数与对其它离子(或离子组)的选择系数相比基本上是温度依赖的。 | ||||||
| 18 | 制备高密度铯和铷盐溶液的方法 | CN93114368.3 | 1993-11-11 | CN1101079A | 1995-04-05 | H·普林茨; H·霍夫曼; K·科贝尔; M·瓦格纳 |
| 本发明提供了一种制备高密度铯和铷盐溶液的方法，该方法为将研磨成颗粒径＜0.1mm的未焙烧铯榴石和/或已焙烧的红云母在200—280℃、20—40巴下，在浓度为4—15m％的悬浮液中水热浸提1—3小时，SiO2与CaO的摩尔≥1∶2，随后过滤并清洗不溶固体，CO2鼓泡通过所述滤液并滤掉沉淀的碳酸盐，以从滤液中除去钙和锂，蒸发浓缩余下的溶液，加入酸和酸酐将pH值调到约6，产生了铯和铷盐，在浸提后已分离的滤液重复用于水热浸提。 | ||||||
| 19 | 세슘 히드록사이드 용액을 제조하는 방법 | KR1020077019195 | 2006-01-25 | KR1020070095439A | 2007-09-28 | 하름스,게르트,제이.; 쉬에트,알렉산더; 빅,만프레드; 힐데브란트,볼프강 |
| The invention relates to methods for producing cesium hydroxide solutions during which: cesium-containing ore is disintegrated with sulfuric acid while forming a cesium aluminum sulfate hydrate (cesium alum), which is poorly soluble at low temperatures; the formed cesium alum is separated away in the form of a solution from the solid ore residues; the aluminum is precipitated out of the cesium alum solution while forming a cesium sulfate solution; the formed cesium sulfate solution is reacted with barium hydroxide or strontium hydroxide while forming a cesium hydroxide solution, and; the formed cesium hydroxide solution is concentrated and purified. | ||||||
| 20 | The preparation of cesium hydroxide solution | JP2007552566 | 2006-01-25 | JP5424562B2 | 2014-02-26 | ハルムス ゲアト; シート アレクサンダー; ビック マンフレート; ヒルデブラント ヴォルフガング |
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